全 文 ：基金项目:新疆维吾尔高技术研究发展计划项目资助课题(201517109)
作者简介:于宁，女，助理研究员，硕士 研究方向:中药新药研究 * 通讯作者:邢建国，男，研究员，硕士生导师 研究方向:中药新药
研究 Tel:(0991)2300682 E-mail:xjguodd@ 163. com
高效液相色谱法同时测定香青兰不同部位中 5 种化学成分的含量
于宁1，姜雯2，帕依曼·亥米提1，何承辉1，邢建国1* (1． 新疆维吾尔自治区药物研究所，乌鲁木齐 830004;2． 新疆医科大学
第六附属医院药剂科，乌鲁木齐 830002)
摘要:目的 建立同时测定香青兰不同部位中迷迭香酸、田蓟苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛
酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷含量的反相高效液相色谱方法。方法 采用 Shim-pack ODS(4. 6 mm × 250 mm，5 μm)
色谱柱，流动相为乙腈(A)-0. 5%甲酸水溶液(B) ，梯度洗脱(0 ～ 30 min，17% A;30 ～ 60 min，17% ～ 28% A;60 ～ 75 min，28%
A) ，流速为 1. 0 mL·min －1;检测波长为 330 nm，柱温为 35 ℃。结果 迷迭香酸、田蓟苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹
菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的线性范围分别为 4. 2 ～ 126 μg·mL －1(r = 0. 999 2) ，7. 84 ～
235. 2 μg·mL －1(r = 0. 999 3) ，3. 048 ～ 91. 44 μg·mL －1(r = 0. 999 4) ，1. 472 ～ 44. 16 μg·mL －1(r = 0. 999 4) ，2. 816 ～ 84. 48
μg·mL －1(r = 0. 999 2) ;平均加样回收率(n = 6)分别为 98. 97%(ＲSD 为 1. 03%)、99. 90%(ＲSD 为 0. 92%)、99. 89%(ＲSD
为 1. 75%)、99. 55%(ＲSD为 0. 98%)、99. 76%(ＲSD为 1. 19%)。结论 该方法简便、准确，分离效果好，可用于香青兰不同
部位的质量控制，定量测定结果显示，香青兰各部位中均存在上述迷迭香酸等 5 种化学成分，但含量差异较大。
关键词:高效液相色谱法;香青兰;不同部位;迷迭香酸;田蓟苷;木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷;芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸
苷;香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷
doi:10. 11669 /cpj. 2016. 07. 015 中图分类号:Ｒ284 文献标志码:A 文章编号:1001 － 2494(2016)07 － 0583 － 05
Simultaneous Determination of Five Effective Components in Different Parts of Dracocephalum moldevica L
by ＲP-HPLC
YU Ning1，JIANG Wen2，PAYIMAN Haimiti1，HE Cheng-hui1，XING Jian-guo1* (1． Xinjiang Institute of Meteria Medi-
ca，Urumqi 830004，China;2． Department of Pharmacy，The Sixth Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University，Urumqi 830002，
China)
ABSTＲACT:OBJECTIVE To develop an ＲP-HPLC method for simultaneous determination of rosmarinic acid，tilianin，luteolin-7-
O-β-D-glucuronide，apigenin-7-O-β-D-glucuronide，and diosmetin-7-O-β-D-glucuronide in different parts of Dracocephalum moldevica
L. METHODS The five constituents were measured on a Shim-pack ODS column(4. 6 mm × 250 mm，5 μm)with gradient elution of
acetonitrile (A)-0. 5% formic acid aqeous solution (B) (0 － 30 min，17%A;30 － 60 min，17% －28%A;60 － 70 min，28%A)at
a flow rate of 1. 0 mL·min －1. The detection wavelength was set at 330 nm，and the column temperature was maitained at 35 ℃ ． ＲE-
SULTS The linear ranges of rosmarinic acid，tilianin，luteolin-7-O-β-D-glucuronide，apigenin-7-O-β-D-glucuronide，and diosmetin-
7-O-β-D-glucuronide were 4. 2 － 126 μg·mL －1(r = 0. 999 2) ，7. 84 － 235. 2 μg·mL －1(r = 0. 999 3) ，3. 048 － 91. 44 μg·mL －1(r
= 0. 999 4) ，1. 472 － 44. 16 μg·mL －1(r = 0. 999 4) ，and 2. 816 － 84. 48 μg·mL －1(r = 0. 999 2) ，respectively. The average re-
coveries (ＲSD)of the five compounds were 98. 97%(1. 03%) ，99. 90%(0. 92%) ，99. 89% (1. 75%) ，99. 55% (0. 98%) ，and
99. 76%(1. 19%) (n = 6) ，respectively. CONCLUSION The developed method is accurate and precise，which can be used for
the quality control of different parts of Dracocephalum moldevica L. The results of content determination indicate that the five compounds
exist in all the parts of Dracocephalum moldevica L．，but the mass fractions are obviously different.
KEY WOＲDS:ＲP-HPLC;Dracocephalu mmoldavica L.;different part;rosmarinic acid;tilianin;luteolin-7-O-β-D-glucuronide;api-
genin-7-O-β-D-glucuronide;diosmetin-7-O-β-D-glucuronide
香青兰(Dracocephalum moldevica． L)为唇形科
植物，全草入药，又名摩眼子、山薄荷、蓝秋花等，为
蒙古族和维吾尔族习用药用植物，蒙古名为毕日阳
古，维吾尔名为巴迪然吉布亚，始于维吾尔古典医籍
《阿里卡农》，主要分布于西北、华北、东北等省区，
新疆以南疆和东疆栽培较多［1-2］。具有补益心脑、活
·385·
中国药学杂志 2016 年 4 月第 51 卷第 7 期 Chin Pharm J，2016 April，Vol. 51 No. 7
血化瘀、通路开窍、止痛解毒、利尿止咳之功效，它在
维吾尔医学中多用于治疗冠心病及血液质旺盛等疾
病，几百余年的临床实践证明，其治疗冠心病疗效确
切，并且在《中华人民共和国卫生部药品标准·维
吾尔药分册》中收载的 9 种治疗心脑血管疾病的成
方制剂中，有 3 种使用了香青兰，使用频率较
高［1，3-4］。前期研究［5］发现，香青兰中含有大量的黄
酮类成分和酚酸成分，并从中分离鉴定了 5 个含量
较高化合物［6］，分别为迷迭香酸、田蓟苷、木犀草素-
7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛
酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷。现代药理
学研究表明，黄酮类化合物具有扩张冠脉、降低冠脉
血管阻力的作用［7-10］，酚酸类化合物迷迭香酸具有
抗血栓、抗血小板凝集、抗炎、抗氧化、抗菌、抗病毒
和免疫调节的作用［11］。
目前，笔者尚未见反相高效液相色谱法同时测
定香青兰不同部位中化学成分含量的文献报道，为
进一步研究香青兰中化学成分的分布情况，本实验
选择田蓟苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜
素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄
糖醛酸苷(代表黄酮类成分) ，迷迭香酸(代表酚酸
类成分)为测定指标，对香青兰全草及其茎、叶、花、
根不同部位中的上述 5 种化学成分进行了测定，这
有利于兼顾各指标的协同效应，较单一指标筛选更
加科学、合理，可用于控制香青兰不同药用部位的质
量，并为确定香青兰的药用部位提供了科学依据，同
时也为香青兰资源的综合开发利用提供参考。
1 仪器与材料
1. 1 实验仪器
LC －20AB型高效液相色谱仪(日本岛津制造
所) ，包括 LC － 20AB 并联双柱塞泵、SPD － 20A 紫
外可见双波长检测器、SIL － 20A 自动进样器、
CTO －20A柱温箱、CBM －20A系统控制器、LC Solu-
tion工作站，AB135 － S 梅特勒-托利多电子天平(梅
特勒-托利多国际股份有限公司) ，JM － B2003 电子
天平(余姚市纪铭称重校验设备有限公司) ，WP －
UP －Ⅳ － 10 型 Water Purifier 实验室专用超纯水机
(四川沃特尔科技发展有限公司) ，KQ － 100 DE 型
数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。
1. 2 材料
1. 2. 1 药材 香青兰 3 批，均采自新疆吉木萨尔
县，经新疆药物研究所何江副研究员鉴定为唇形科
植物香青兰(Dracocephalum moldevica L. )的干燥全
草。2014 年 7 月份采集，室温风干。阴干后粉碎
备用。
1. 2. 2 试药 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和
芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷对照品(纯度大于
98%，上海一林生物科技有限公司) ;迷迭香酸对照
品(批号 111871-201001，含量以 98. 8%计，中国食
品药品检定研究院) ;田蓟苷和香叶木素-7-O-β-D-
葡萄糖醛酸苷对照品为实验室自制，结构通过1 H-
NMＲ和13C-NMＲ数据与文献报道的数据比对确定，
含量经 HPLC归一法测定纯度在 98%以上;乙腈为
色谱纯，甲酸为优级纯，水为超纯水;其余试剂为分
析纯。
2 方法与结果
2. 1 分析方法的建立
2. 1. 1 色谱条件［12-14］ LC － 20AB 型高效液相色
谱仪，色谱柱为 Shim-pack ODS(4. 6 mm ×250 mm，5
μm) ;流动相为乙腈(A)-0. 5%甲酸水溶液(B) ，梯
度洗脱(0 ～ 30 min，17% A;30 ～ 60 min，17% ～28%
A;60 ～ 75 min，28% A) ;流速为 1. 0 mL·min －1;检
测波长为 330 nm;柱温为 35 ℃;进样量 10 μL。对
照品及香青兰供试品溶液色谱图见图 1。
2. 1. 2 对照品溶液的配制 首先精密称取芹菜素-
7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷对照品 3. 68 mg，用体积分数
70%乙醇溶液溶解并定容至 10 mL 量瓶中，得 368
μg·mL －1的芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷照品储
备液;再精密量取 368 μg·mL －1的芹菜素-7-O-β-D-
葡萄糖醛酸苷照品溶液 5 mL至 25 mL量瓶中，并分
别精密称取迷迭香酸对照品 5. 25 mg、田蓟苷对照
品 9. 80 mg、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷对照
品 3. 81 mg、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷对照
品 3. 52 mg至上述同一 25 mL 量瓶中，用体积分数
70%乙醇溶液溶解并定容至刻度，摇匀，制得迷迭香
酸、田蓟苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜
素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄
糖醛酸苷质量浓度分别为 210，392，152. 4，73. 6，
140. 8 μg·mL －1的混合照品溶液储备液，4 ℃保存，
备用。
2. 1. 3 供试品溶液的制备 根据参考文献［15］，
采用加热回流提取法制备供试品溶液。精密称取香
青兰全草、茎、叶、花和根的粉末(过 40 目筛)1 g，分
别置 100 mL具塞锥形瓶中，精密加入 60 mL体积分
数 40%乙醇溶液，称定重量，加热回流提取 6 h，放
冷，再称定质量，用体积分数 40% 乙醇溶液补足
·485· Chin Pharm J，2016 April，Vol. 51 No. 7 中国药学杂志 2016 年 4 月第 51 卷第 7 期
图 1 高效液相色谱法同时测定香青兰不同部位中 5 种化
学成分的含量实验中混合对照品和供试品溶液 HPLC
色谱图
A －混合对照品;B －香青兰全草提取液;C －香青兰茎部位提取液;D －香青
兰叶部位提取液;E －香青兰花部位提取液;F －香青兰根部位提取液;1 －木
犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷;2 －芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷;3 －迷迭
香酸;4 －香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷;5 －田蓟苷
Fig. 1 HPLC Chromatogram of mixed reference substances and
extract solution in the experiment of simultaneous determination
of five effective components in different parts of Dracocephalum
Moldevica L by ＲP-HPLC
A － mixed standards;B － whole herb;C － shoot;D － leaf;E － flower;F － root;
1 － luteolin-7-O-β-D-glucuronide;2 － apigenin-7-O-β-D-glucuronide;3 － rosma-
rinicacid;4 － diosmetin-7-O-β-D-glucuronide;5 － tilianin
减失的质量，摇匀，经 0. 45 μm 微孔滤膜滤过，取续
滤液，即得。
2. 1. 4 线性关系考察 分别精密吸取“2. 1. 2”项
下的混合对照储备液 0. 2，0. 5，1. 0，2. 0，3. 0，4. 0，
6. 0 mL置 10 mL量瓶中，用体积分数 70%乙醇水溶
液定容至刻度，摇匀，即得系列对照品溶液。分别吸
取 10 μL，按“2. 1. 1”项下色谱条件进行分析，记录
色谱图，以对照品的质量浓度为横坐标(ρ) ，峰面积
为纵坐标(Y) ，绘制标准曲线。并进行回归计算，得
5 种化学成分的回归方程，见表 1。
2. 1. 5 精密度实验 精密吸取混合对照品溶液
(其中迷迭香酸、田蓟苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖
醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木素-
7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷质量浓度分别为 42，78. 4，
30. 48，14. 72，28. 16 μg·mL －1)10 μL，按“2. 1. 1”
项下色谱条件，重复进样 6 次，结果迷迭香酸、田蓟
苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-
β-D-葡萄糖醛酸苷和香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸
苷的峰面积的 ＲSD分别为 0. 68%、1. 07%、1. 22%、
0. 92%和 0. 70%，表明该方法仪器精密度良好。
2. 1. 6 稳定性实验 取待测供试品溶液按
“2. 1. 1”项下色谱条件分别在 0，2，4，6，8，12 h 分别
进样测定，得迷迭香酸、田蓟苷、木犀草素-7-O-β-D-
葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和香
叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷峰面积的 ＲSD 分别
为 0. 72%、1. 21%、0. 83%、0. 69%和 0. 85%，表明
供试品溶液在 24 h内稳定。
2. 1. 7 重复性实验 取同一批香青兰全草粉末
1. 0 g，平行称定 6 份，按“2. 1. 3”项下方法，制备供
试品溶液，每份精密吸取 10 μL，按“2. 1. 1”项下色
谱条件测定，测得迷迭香酸、田蓟苷、木犀草素-7-O-
β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷
和香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷平均质量分数分
别为 0. 23%，0. 43%，0. 37%，0. 08%，0. 18%;
表 1 香青兰中 5 种化学成分的回归方程和线性范围 . n = 7
Tab. 1 Ｒegression equations and linear ranges of the five com-
pounds in Dracocephalum moldavica L. n = 7
Components Ｒegression equation r Linear range /μg·mL －1
Ｒosmarinic acid Y =34 981ρ +43 492 0. 999 2 4. 2 －126
Tilianin Y =30 032ρ +49 841 0. 999 3 7. 84 －235. 2
Luteolin-7-O-β-D-glucu-
ronide
Y =14 895ρ +9 770. 7 0. 999 4 3. 048 －91. 44
Apigenin-7-O-β-D-glucu-
ronide
Y =14 277ρ +3 007. 4 0. 999 4 1. 472 －44. 16
Diosmetin-7-O-β-D-glucu-
ronide
Y =13 187ρ －12 055 0. 999 2 2. 816 －84. 48
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中国药学杂志 2016 年 4 月第 51 卷第 7 期 Chin Pharm J，2016 April，Vol. 51 No. 7
ＲSD(n = 6)分别为 0. 95%，1. 66%，1. 27%，1. 01%
和 1. 03%，表明该方法重复性良好。
2. 1. 8 加样回收率 实验精密称取已知含量的香
青兰全草粉末 0. 5 g，平行称定 7 份，第 1 份为空白
实验，分别置 100 mL具塞锥形瓶中，分别精密加入
“2. 1. 2”项下含迷迭香酸、田蓟苷、木犀草素-7-O-β-
D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、
香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷质量浓度分别为
210，392，152. 4，73. 6，140. 8 μg·mL －1的混合照品
溶液储备液 7. 0 mL，按“2. 1. 3”项下方法制备供试
品溶液，按“2. 1. 1”项下色谱条件测定供试品溶液
中 5 种化学成分的含量，并计算回收率。迷迭香酸、
田蓟苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-
7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖
醛酸苷的平均加样回收率和 ＲSD见表 2。
2. 2 样品含量测定
精密称取香青兰全草及其各部位药材粉末 1 g，
按“2. 1. 3”项下方法制备供试品溶液，按“2. 1. 1”项
下色谱条件测定供试品溶液中迷迭香酸、田蓟苷、木
犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡
萄糖醛酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的含
量，结果见表 3。
3 结果与讨论
3. 1 流动相的确定
根据课题组前期的研究工作［12］，首先选择色谱
柱为 Shim-pack ODS(4. 6 mm × 250 mm，5 μm) ，流
动相为乙腈(A)-0. 5%甲酸水溶液(B) ，梯度洗脱条
件为 0 ～ 30 min，18% A;30 ～ 60 min，18% ～ 30%
A;60 ～ 75 min，30% A 进行实验，但供试品溶液中
迷迭香酸峰、田蓟苷峰均有干扰，分离效果不理想，
调整流动相梯度条件为 0 ～ 30 min，17% A;30 ～ 60
min，17% ～28% A;60 ～ 75 min，28% A 时，供试品
溶液中迷迭香酸、田蓟苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖
醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木素-
7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷均得到较好的分离。因此，
流动相确定为乙腈(A)-0. 5%甲酸水溶液(B) ，梯度
洗脱条件为 0 ～ 30 min，17% A;30 ～ 60 min，17% ～
28% A;60 ～ 75 min，28% A。
3. 2 香青兰不同部位测定结果分析
香青兰不同药用部位中迷迭香酸、田蓟苷、木犀
草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄
糖醛酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量
均存在差异，迷迭香酸含量为香青兰叶中最高，香青
兰花中次之，香青兰茎中较低，香青兰根中最低;田
蓟苷含量为香青兰茎中最高，香青兰根中次之，香青
兰花中含量最低;木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、
芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木素-7-O-β-D-
葡萄糖醛酸苷 3 成分含量均为香青兰叶中最高，香
青兰花中次之，香青兰根中含量最低。总之，香青兰
叶和花中主要以迷迭香酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄
糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木
素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷为主，香青兰茎部位以及
香青兰根部位中主要以田蓟苷为主。
3. 3 结论
本实验首次建立了反相高效液相色谱法定量分
析香青兰全草及其不同部位(茎、叶、花、根)中 5 种
化学成分的含量。方法学考察表明，方法重复性好，
表 2 香青兰中 5 种化学成分的回收率测定结果 . n = 6
Tab. 2 Ｒecoveries of the five compounds in Dracocephalum
moldavica L. n = 6
Components
m
(sample)
/mg
m
(added)
/mg
m
(found)
/mg
Ｒecovery
/%
ＲSD
/%
Ｒosmarinic acid 1. 123 6 1. 47 2. 559 4 97. 68 1. 03
1. 123 8 1. 47 2. 595 1 100. 09
1. 123 6 1. 47 2. 570 2 98. 40
1. 123 6 1. 47 2. 577 3 98. 89
1. 124 1 1. 47 2. 598 4 100. 30
1. 124 2 1. 47 2. 571 3 98. 45
Tilianin 2. 215 9 2. 744 4. 986 8 100. 98 0. 92
2. 216 4 2. 744 4. 953 8 99. 76
2. 215 9 2. 744 4. 950 0 99. 64
2. 215 9 2. 744 4. 988 2 101. 03
2. 216 7 2. 744 4. 938 0 99. 17
2. 216 8 2. 744 4. 928 4 98. 82
Luteolin-7-O-β-D-glucuronide 1. 897 7 1. 066 8 2. 945 8 98. 25 1. 75
1. 898 1 1. 066 8 2. 984 2 101. 81
1. 897 6 1. 066 8 2. 950 0 98. 64
1. 897 7 1. 066 8 2. 984 8 101. 90
1. 898 5 1. 066 8 2. 971 2 100. 56
1. 898 4 1. 066 8 2. 945 8 98. 17
Apigenin-7-O-β-D-glucuronide 0. 356 8 0. 515 2 0. 861 5 97. 97 0. 98
0. 356 7 0. 515 2 0. 866 6 98. 95
0. 356 8 0. 515 2 0. 871 1 99. 83
0. 356 6 0. 515 2 0. 873 8 100. 35
0. 356 9 0. 515 2 0. 869 3 99. 46
0. 356 6 0. 515 2 0. 875 4 100. 64
Diosmetin-7-O-β-D-glucuronide 0. 897 3 0. 985 6 1. 879 3 99. 64 1. 19
0. 897 5 0. 985 6 1. 867 9 98. 46
0. 897 4 0. 985 6 1. 873 7 99. 06
0. 897 3 0. 985 6 1. 890 5 100. 77
0. 897 6 0. 985 6 1. 898 9 101. 59
0. 897 9 0. 985 6 1. 874 1 99. 08
·685· Chin Pharm J，2016 April，Vol. 51 No. 7 中国药学杂志 2016 年 4 月第 51 卷第 7 期
表 3 香青兰不同部位中 5 种化学成分的含量 . mg·g －1
Tab. 3 Contents of the five compounds in different parts of Dracocephalum moldavica L. mg·g －1
No． Part
Contents /mg·g －1
Luteolin-7-O-β-D-glucuronide Apigenin-7-O-β-D-glucuronide Ｒosmarinic acid Diosmetin-7-O-β-D-glucuronide Tilianin
1 Whole herb 3. 81 0. 72 2. 21 1. 83 4. 46
Shoot 0. 18 0. 06 0. 62 0. 41 6. 70
Leaf 5. 14 1. 46 4. 38 3. 22 1. 60
Flower 2. 01 0. 82 2. 08 1. 55 0. 75
Ｒoot 0. 05 0. 02 0. 09 0. 06 3. 49
2 Whole herb 2. 13 0. 26 1. 23 1. 08 2. 78
Shoot 0. 12 0. 17 0. 31 0. 56 4. 81
Leaf 4. 11 1. 27 3. 31 2. 27 1. 23
Flower 1. 44 0. 99 1. 87 1. 14 0. 35
Ｒoot 0. 08 0. 01 0. 10 0. 05 2. 51
3 Whole herb 4. 12 0. 59 2. 36 2. 20 4. 89
Shoot 0. 21 0. 09 1. 23 0. 62 6. 46
Leaf 5. 76 1. 41 4. 69 3. 45 1. 89
Flower 2. 26 1. 05 2. 33 1. 78 0. 56
Ｒoot 0. 07 0. 03 1. 02 0. 09 3. 27
结果准确，可用于香青兰不同部位中迷迭香酸、田蓟
苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-
β-D-葡萄糖醛酸苷、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸
苷的定量分析，这不仅为确定香青兰的有效药用部
位提供了科学依据，同时也为进一步对香青兰药材
研究开发及合理临床使用提供参考。
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(收稿日期:2015-09-13)
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中国药学杂志 2016 年 4 月第 51 卷第 7 期 Chin Pharm J，2016 April，Vol. 51 No. 7