全 文 ：T H ET S UD N Y OT H P R D E O UT C IN T O E CH N IQ E S
F T OH T EH R EL E C A S S E S OR IG IN AL S E ED S
F O AL F L AF AV AR IT E工 E S
M in J i eh n n u ad X i a oF n ep
AB ST R A CT
T h王 5p ap r e sh o w ed t h et hr e e el a s s e s g en er at i on s y st e m of al f al f v a ar i e -
t i e s
,
w h王e h p r o d u e t e d t h e e e r t i f i e d s e e d s . B a s e d o n t h e e h a r a e t e r i s t i e s o f t h合
t h
r e e e l a s s e s o r i g呈n a l s e e d s , t h e p r o d u e t i o n t e e h n i q u o s o f t h e s t e m e u t t i n g
o f e x e e l l e n t p l a n t s
, t h e g r o w s e e d i n g i n p o l y e t h y l e n e b a g
, t h e g e n e r a t i o n o f
b r e e d e r s e e d s
, t h e f o u n d a t i o n s e e d g e n e r a t i o n b y p l a n t i n 凡 i n 五o l e s , a n d t h e
r e g i s t e r e d s e e d g e n e r a t i o n b y s p r i n g s e e d i n g i n w i d e r o w a n d l o w d e n s i t y
w e r e s t u d i e d a n d s o l v e d
.
A n d t h e p r i m a r y s u e e e s s o f t h e t e e h n iq u e s h
a v 已
b
e e n m e t w i th i n p
r o d u e t i o n p r a e t i e e
.
沙生冰草 、 红三叶 、 紫花首蓓染色体核型分析
王 丽 郑易之
(长春 , 东北师大生物系 )’
薛冬桦
(长春 , 吉林省轻工业设计研究院 )
牧草染色体核型分析是牧草遗传育种的
基础工作 。 对研究牧草的遗传变异 、 系统发
生及进化均有一定的意义 。 我国这方面的工
作在农作物上开展的较多 , 但对牧草染色体
组成的研究还存在许多空白 。 所以 , 开展这
琢工作对于进一步发掘和利用有价值的牧草
资源 , 研究牧草染色体的行为及通过杂交等
手段改 良牧草均具有一定的理论价值 。
沙生冰 草 ( A夕r o 夕夕 r o n d e s e r t o r “ 爪 )
是禾本科冰草属植物 , 主要分布于温带草原
和荒漠草原 。 这个属的植物不仅是 优 良 的
禾草 , 也可作为禾谷类作物杂交育种的良好
亲本 。 沙生冰草具有适应性广 、 抗性强 、 耐
瘩 、 质量好等优点 , 但其染色体核型的研究
报道甚少 。
红三叶草 ( T r `f o l`“ 二 P r a才e o s e ) 是豆
科多年生牧草 , 在我国各大城市 、 国营农场
都有栽种 。 其茎 、 叶富含粗蛋白质和灰分 ,
是一种饲料和绿肥兼用植物 。
紫花首稽 ( M e d `c a 夕0 s a t `。 a ) 是豆科
多年生植物 , 主要分布在我国西北 、 华北 、
东北等地 。 其茎叶含有丰富的粗蛋白质 、 灰
分和多种维生素 , 还具有抗寒 、 抗早 、 ’ 适应
注 : 本实验承蒙张传善副教授 、 周雅言老师指 导 , 祠
孟元教授提 出宝贵意见 , 谨此一并致谢 .
力强等优点 , 是一种优 良的牧草 。
图 1 沙生冰草的染色体组型 ( Z n 二 1 4 )
图 3 紫花首稽的染色体组型 ( Z n = 32)
类 , 臂比指数 1 . 0 ~ 1 . 70 的为中部着丝点染
色体 ( m ) , 1 . 70 ~ 3 . 0 的为亚中部着丝点
染色体 (s m ) , 3 . 0 、 7 . 0 的为亚端部着
丝点染色体 ( “ t ) , 7 . 0 、 co 的为端部着丝
点染色体 (t ) 。
二 、 结果与讨论
图 2 红三叶的染色体组型 ( Z n = 14)
一 、 试验方法
将取 自吉林省农科院畜牧所的上述三种
牧草种子 (沙生冰草 1 9 81 年从加拿大引进 ) ,
侵泡后先置于 20 ℃左右的恒温 箱 中 培养 ,
当根长至 1 . 5、 2 . 0 厘 米 时 开 始取材 , 然
后经过前处理 、 固定 、 解离 、 媒染 、 染色 ,
采用铁钒— 苏木精染色法染色。 最后在显微镜下分别观察这几种材料的 70 个细胞 , 选
择其中10 个染色体分散 、 收缩适中 , 着 色较
深的细胞 , 用测微尺在镜下进行测量 , 并进
行拍照 。 染色体主要以着丝点的位置进行分
1
. 沙生冰草的染色体为 2 1 = Z x 二 14 。
第 4 对染色体为亚中部着丝点 (s m ) , 其余
皆为中部着丝点染色体 ( m ) (图 1 ) 。 每
相邻两对染色体的相对长度差异变 化 为 0 . 2
、 2 . 25 , 因此染色体差异不显著 。
发现处于早中期的染色体中第 5 对染色
体的短臂上带有点状随体 , 而处于中期的染
色体 , 则不易观察到随体的存在 。 因此推测
点状随体的可见程度可能与染色体所处的分
裂期有关 , 也可能与处理方法有关 。
阎贵兴等曾报道沙生冰草的染色体数为
棍倍体 , 即 Z n = 1 4 , 2 8 , 4 2 [` ] 。 本实 验中
除个别细胞的染色体数为 7 外 , 其余均为 Z n
二 14 。 因此我们认为沙生冰草的染色体核型
为 Z n = Z x 二 14 , 染色体基数为 7 。
2
. 红三叶草细胞的染色体数为 2n = 2工
= 14
。 未发现带有随体的染色体 , 第 1对和
第 4 对染色体是近中部着丝点 s( nI ) , 其
/
/ / 草
\/
/ / /
’
少也
/ / / / 与
/ / 草
/ / \/ / \ \/
/ / 牧
\/
\/
/ / / / 些巨
\/
) <理 ) <生) <态)
/ / / \ \ 海北高寒矮篙草草甸植物群体的
叶面积与生物学产量之间的关系 ,
张树源
(中国科学院西北高原生物研究所 , 西宁 )
植物在一生通过光合作用形成的全部产
量 , 减去一生中的呼吸消耗和脱落 , 剩下的
干重 , 包括形成根 、 茎 、 花 、 果实和种子等
器官 , 即所谓生物学产量 。 形成植物生物学
产量的干物质中 , 占总干重 90 ~ 95 %的有机
物质是从光合作用中得来的。 所以 , 光合作
. 白雪芳 同志参加了部分测定工作 , 谨致谢忱 。
余 5 对均为中部着丝点 (垃 )( 图 2 ) 。
红三叶草染色体很小 , 染色体长度变异
范围为。 . 8 一 3 . 5拌m 。 7 对染色体长度依次
递 减 。 每两对相邻染色体长度的差 异 小 于
。 。 4拼m 。 除第 1 对染色体较大外 , 其余染 色
体个体差异均小 , 不易彼此区分 。 因此我们
认为红三叶草的染色体属于对称型 。
3
。 紫花首猎细胞的染色体 核 型 为 2n
= 3 2 , 与徐速的结果是一样的〔7 1。 第 1 、 2
对染色体的短臂上带有随体 , 这与杨根风等
〔 “ ]的报道不同 , 其原因有待进一步 探 讨 。
第 1 、 2 、 3 和 4 对染色体是近中部着丝点
s( m )
, 其余 1 2对全部为 中部着丝点 ( m )
(图 3 ) 。
紫花首楷染色体长度的变异范围为 1 . 39
~ 2
.
8 1拼m . 和红三叶草的染色体相类似 , 它
的染色体小 , 而且个体差异不明 显 。 除 第
1
、
2 对染色体外 , 其余染色体之间难 以区
分 。
由于这几种牧草的染色体较小 , 而且个
体差异不明显 , 因此为了更好地为育种工作
提供细胞学证据 , 结合带型分析是很有必要
的 。
, 考文做
〔 1 〕 阎贵兴等 , 1 9 8 1 . 中国草原 , 1 ` 19 。
〔 2 〕 海斯等著 ( 庄巧生等译 ) , 1 9 64 : 植物 育种学 ,
农 业出版社 。
〔 3 〕 刘续心 , 1 0 3 5 : 中国沙淇植物志 , 科 学 出版
社 。
〔 4 〕 李桩学 , 19 8 1: 生物学通报 , 4 , 18 ~ 2 1。
〔 5 〕 刘 凌云 , 19 8 1 : 遗传学报 , 8 ( 3 ) t 2 5 1~ 2 5 5-
〔 6 〕 陈瑞阳 , 19 8 0 : 遗传学报 , 7 : 4 。
〔 7 〕 徐速 , 19尽1 名 科学通报 , 6 。
〔 8 〕 杨根风等 , 19 8 6 : 中国草原 , 2 , 58 .
4 7