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Roles of earthworm in phytoremediation of pyrene contaminated soil

蚯蚓在植物修复芘污染土壤中的作用



全 文 :
          生 态 学 报
              (SHENGTAI XUEBAO)
    第 31 卷 第 5 期    2011 年 3 月  (半月刊)
目    次
盐胁迫下 3 种滨海盐生植物的根系生长和分布 弋良朋,王祖伟 (1195)…………………………………………
蕙兰病株根部内生细菌种群变化 杨  娜,杨  波 (1203)…………………………………………………………
森林不同土壤层全氮空间变异特征 张振明,余新晓,王友生,等 (1213)…………………………………………
基于生态位模型的秦岭山系林麝生境预测 罗  翀,徐卫华,周志翔,等 (1221)…………………………………
黑河胜山国家自然保护区红松和红皮云杉生长释放判定及解释 王晓春,赵玉芳 (1230)………………………
两种大型真菌菌丝体对重金属的耐受和富集特性 李维焕,于兰兰,程显好,等 (1240)…………………………
2005—2009 年浙江省不同土地类型上空对流层 NO2变化特征 程苗苗,江  洪,陈  健,等 (1249)…………
关帝山天然次生针叶林林隙径高比 符利勇,唐守正,刘应安 (1260)……………………………………………
鄱阳湖湿地水位变化的景观响应 谢冬明,郑  鹏,邓红兵,等 (1269)……………………………………………
模拟氮沉降对华西雨屏区撑绿杂交竹凋落物分解的影响 涂利华,戴洪忠,胡庭兴,等 (1277)…………………
喷施芳香植物源营养液对梨树生长、果实品质及病害的影响 耿  健,崔楠楠,张  杰,等 (1285)……………
不同覆膜方式对旱砂田土壤水热效应及西瓜生长的影响 马忠明,杜少平,薛  亮 (1295)……………………
干旱胁迫对玉米苗期叶片光合作用和保护酶的影响 张仁和,郑友军,马国胜,等 (1303)……………………
不同供水条件下冬小麦叶与非叶绿色器官光合日变化特征 张永平,张英华,王志敏 (1312)…………………
水分亏缺下紫花苜蓿和高粱根系水力学导度与水分利用效率的关系 李文娆 ,李小利,张岁岐,等 (1323)…
美洲森林群落 Beta多样性的纬度梯度性 陈圣宾,欧阳志云,郑  华,等 (1334)………………………………
水体泥沙对菖蒲和石菖蒲生长发育的影响 李  强,朱启红,丁武泉,等 (1341)…………………………………
蚯蚓在植物修复芘污染土壤中的作用 潘声旺,魏世强,袁  馨,等 (1349)………………………………………
石榴园西花蓟马种群动态及其与气象因素的关系 刘  凌,陈  斌,李正跃,等 (1356)…………………………
黄山短尾猴食土行为 尹华宝,韩德民,谢继峰,等 (1364)…………………………………………………………
扎龙湿地昆虫群落结构及动态 马  玲,顾  伟,丁新华,等 (1371)………………………………………………
浙江双栉蝠蛾发生与土壤关系的层次递进判别分析 杜瑞卿,陈顺立,张征田,等 (1378)………………………
低温导致中华蜜蜂后翅翅脉的新变异 周冰峰,朱翔杰,李  月 (1387)…………………………………………
双壳纲贝类 18S rRNA基因序列变异及系统发生 孟学平,申  欣,程汉良,等 (1393)…………………………
基于物理模型实验的光倒刺鲃生态行为学研究 李卫明,陈求稳,黄应平 (1404)………………………………
中国铁路机车牵引能耗的生态足迹变化 何吉成 (1412)…………………………………………………………
城市承载力空间差异分析方法———以常州市为例 王  丹,陈  爽,高  群,等 (1419)…………………………
水资源短缺的社会适应能力理论及实证———以黑河流域为例 程怀文,李玉文,徐中民 (1430)………………
寄主植物叶片物理性状对潜叶昆虫的影响 戴小华,朱朝东,徐家生,等 (1440)…………………………………
专论与综述
C4作物 FACE( free-air CO2 enrichment)研究进展 王云霞,杨连新,Remy Manderscheid,等 (1450)……………
研究简报
石灰石粉施用剂量对重庆酸雨区受害马尾松林细根生长的影响 李志勇,王彦辉,于澎涛,等 (1460)…………
女贞和珊瑚树叶片表面特征的 AFM观察 石  辉,王会霞,李秧秧,刘  肖 (1471)……………………………
期刊基本参数:CN 11-2031 / Q*1981*m*16*284*zh*P* ¥ 70. 00*1510*32*2011-03
生 态 学 报 2011,31(5):1349—1355
Acta Ecologica Sinica
http: / / www. ecologica. cn
基金项目:国家科技支撑计划项目(2007BAD87B10鄄05);国家 863 项目(2006AA10Z427)
收稿日期:2010鄄01鄄26; 摇 摇 修订日期:2011鄄01鄄12
*通讯作者 Corresponding author. E鄄mail: sqwei@ swu. edu. cn
蚯蚓在植物修复芘污染土壤中的作用
潘声旺*, 魏世强, 袁摇 馨, 曹生宪
(成都大学环境科学与工程研究所,成都摇 610106; 西南大学资源环境学院 /重庆市农业资源与环境研究重点实验室, 重庆摇 400715)
摘要:采用盆栽试验法,研究了蚯蚓(Pheretima hupeiensis)在植物修复芘污染土壤中的作用。 结果显示,试验浓度(20. 24
321郾 42 mg / kg) 范围内,蚯蚓活动促进了芘污染土壤中修复植物黑麦草(Lolium multiforum)黑麦草的生长,其根冠比明显增大。
添加蚯蚓 72 d后,种植黑麦草的土壤中芘的去除率高达 60. 01% 86. 26% ,其平均去除率(74. 66% )比无蚯蚓活动的土壤鄄植
物系统(64. 55% )提高 10. 11% ,比无植物对照组(18. 24% )提高 56. 42% 。 各种生物、非生物修复因子中,植物鄄微生物交互作
用对芘去除的平均贡献率(51. 75% )最为突出,比无蚯蚓活动时(44. 94% )提高 6. 81% 。 说明蚯蚓活动可强化土壤鄄植物系统
对土壤芘污染的修复作用。
关键词:植物修复;多环芳烃;芘;黑麦草;蚯蚓
Roles of earthworm in phytoremediation of pyrene contaminated soil
PAN Shengwang*, WEI Shiqiang,YUAN Xin,CAO Shengxian
Environment Science and Engineering Institute of Chengdu University, Chengdu 610106, China; College of Resources and Environment / Key Laboratory of
Agricultural Resources and Environment in Chongqing, Southwest University, Chongqing 400716, China
Abstract: Soil contamination by organic compounds, especially by the petroleum鄄derived polycyclic aromatic hydrocarbons
(PAHs), is a growing problem with serious environmental consequences. To evaluate the contribution of the soil
macrofauna on the dissipation of PAHs in rhizosphere soil, a pot experiment was carried out to investigate effect of
earthworm (Pheretima hupeiensis) on ryegrass ( Lolium multiforum) remedying soils polluted by pyrene in, and roles of
biotic & abiotic factors in the process of dissipation of pyrene in soils were estimated. After washing with sterile distilled
water, eight adult earthworms (7 to 8 cm in length) were added on the top of sample soil of each treated pots at initial
experiments,giving (a) unplanted microbe鄄inhibited pots with spiked soil (0. 1% NaN3 was used to inhibit the microbial
activity), (b) unplanted pots with spiked soil, ( c) planted microbe鄄inhibited pots with spiked soil (0. 1% NaN3 was
used), (d) planted pots with spiked soil and (e) planted pots with unspiked soil, and each treatment was established with
five replications. Results showed that earthworm activity promoted growth of ryegrass growing in soils at initial
concentrations of pyrene ranging from 20. 24 to 321. 42 mg / kg, whose biomass per plant was 15. 65%—21. 32% larger
than those in corresponding treatments without earthworm introduced in, and apparently facilitated its root / shoot ratio,
which was 20. 44% 24. 24% greater than those in corresponding non鄄inoculated soils at the end of the experiment.
Seventy鄄two days after earthworms were introduced in, residual pyrene concentrations (2. 78 to 128. 53 mg / kg) in vegetated
soils were much lower than the respective initial values, and the values varied significantly among treatments. During the
experiment, averagely 74. 66% of pyrene was removed from the soils with plantation of grass and incubation of earthworm,
which was 10. 11% higher than those with only plantation of ryegrass, and 56. 42% higher than those without plantation of
ryegrass and earthworm inoculation. As compared to those treatments with same pollution levels, the contents of pyrene
accumulated in plant tissues growing in soils with earthworms were always lower than those without earthworm. Along with
the increments of soil pyrene concentrations from 20. 24 to 321. 42 mg / kg, the extractable pyrene in roots and shoots of
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ryegrass growing in soils without earthworms increased from 4. 11 to 16. 79 mg / kg and from 0. 87 to 3. 01 mg / kg, while they
did from 2. 32 to 11. 17 mg / kg and from 0. 51 to 2. 01 mg / kg when earthworms were introduced in, respectively. Despite
incubation of earthworm evidently enhanced the remediation of pyrene in soils, contributions of biotic and abiotic factors to
phytoremediation process displayed distinct diversity. Of 10. 11% enhanced removal of the total pyrene, abiotic loss,
earthworm accumulation, phytodegredation and microbial degradation accounted for 0. 16% , 0. 08% , 0. 42% and 2. 64% ,
respectively. Among all the remedying factors, the plant鄄microbial interaction was proved to be the primary pathway for
pyrene degradation, whether the presence of earthworms or not, which accounted for 51. 75% of the total removal, and was
6. 81% higher than those in corresponding soils without earthworm activity. These findings suggest a feasible way for the
establishment of high鄄efficient phytoremediation of soil PAHs pollution by introducing earthworms into the soil鄄plant system.
Key Words: phytoremediation; PAHs; pyrene; Lolium multiforum; earthworm
多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是环境中普遍存在的持久性有机污染物,性质稳定、水
溶性差,环境含量逐年上升。 在我国,部分土壤 PAHs含量已达到 102—104滋g / kg,交通干线、厂矿和城郊附近
甚至高达 106滋g / kg[1]。 因多数 PAHs具有较强的“三致冶效应,严重威胁着土壤的生态安全、农产品质量和人
类健康,修复土壤 PAHs污染已成为环境领域的焦点问题。
与传统修复方法相比,植物修复投资少、效益高、环境友好,发展潜力巨大。 但该技术起步较晚,多数研究
仅限于修复植物的筛选[2鄄3]或土壤鄄植物系统的修复效应[4],在环境因素对修复效果的影响方面,尤其是土壤
动物(如蚯蚓、线虫等)对根际修复的强化作用方面研究尚少。 事实上,蚯蚓活动不仅能改善土壤的理化性
质、活化微生物生理活性[5],还能促进修复植物的生长[6]。 因生物降解 PAHs 主要在好氧条件下进行[7鄄8],蚯
蚓活动引发的土壤鄄植物系统理化性质、生态功能的改变,尤其是通气状态的改善,能否对植物修复 PAHs 污
染土壤产生促进作用? 相关研究鲜见报道。 本研究拟以环毛蚓 (Pheretima hupeiensis)、黑麦草 ( Lolium
multiforum)为试验材料,对比研究蚯蚓活动对土壤鄄植物系统中 PAHs 去除效果的影响,以期为 PAHs 污染土
壤的生态修复提供试验依据。
1摇 材料与方法
1. 1摇 试验材料
1. 1. 1摇 土壤
紫色土,采自西南大学试验农场,无污染史。 理化性质:有机质 22. 3 g / kg,CEC 27. 43 cmol / kg,pH 7郾 19,
速效 N、P、K分别为 114. 6、24. 7、94. 8 mg / kg。
1. 1. 2摇 植物
以 2 周龄黑麦草为试验材料。 种子经双氧水处理后,无菌条件下催芽、培养 2 周后备用。
1. 1. 3摇 蚯蚓
为人工培育的湖北环毛蚓(Pheretima hupeiensis),培育方法[9]如下:风干的牛粪经脱氨、灭菌(虫)后,重新
碾碎,以 60 g / kg(干重比)的比率与未污染的试验土壤混匀后,分装于底部有滤孔的瓷盆中(每盆 20 kg)。 母
蚓经双氧水浸润 10 min后,均匀引入培养盆中(每盆 200 余条),(20依2)益、40%田间持水量下室内培育 30 d
后,选择同等大小(鲜重 0. 5—0. 6 g;体长 7—8 cm)、无环带个体待用。
1. 1. 4摇 化学品
芘(Pyr,pyrene)是一个有代表性的 PAHs,环境中芘的浓度和其它 PAHs 浓度有很好的相关性,且检出浓
度较高。 本研究以芘为 PAHs代表物(购自德国 Fluka公司,纯度>98% )。
1. 2摇 试验方法
盆栽试验在温室内进行,试验周期 72 d。 土壤采集后,风干、过 3 mm筛。 将定量芘(由设定污染水平、理
论用土量估算)经丙酮溶解后,均匀洒在约 10%的理论用土量土壤表层。 待丙酮挥发后,充分搅拌、过 3 mm
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筛;用等量未污染土壤再次稀释,搅拌、过 3 mm筛。 经 9 次稀释、用完所有理论用土量后,制得相对均匀的人
工污染土样。 40%田间持水量下平衡 1 周后,测得 6 个污染水平(T0—T5)土样中芘浓度分别为:0(T0)、20. 24
(T1)、39. 58(T2)、79. 86(T3)、160. 64(T4)、321. 42(T5)mg / kg。 试验分为 A、B两组。
A组包括 4 个处理、重复 5 次。 淤处理 1 (CK1):土壤中加入 0. 1% NaN3(抑制微生物活性) [10],无植物;
于处理 2 (CK2):无植物、无 NaN3;盂处理 3 (TR3 ):种植物、加 0. 1% NaN3;榆处理 4 (TR4 ):种植物、无
NaN3。 土壤装盆后(每盆 2 kg,共计 120 盆),除 CK1、CK2外,每盆移栽并保留黑麦草幼苗 12 株。 试验期间,
白天室温维持在 25益,350 umol·m-2·s-1光照强度下持续光照 16 h,夜间室温控制在 12益左右;田间持水量维
持在 40% (称重补水法)。
B组中,除每盆添加 8 条蚯蚓外,试验设计、试验条件与 A组相同,没有额外投加食物。 试验期间,对照土
样(CK2)中蚯蚓体重较初始引入时平均减轻 15. 03% ,各污染水平(T1—T5)下体重生长率与无污染的 T0组
(-13. 38% )间差异不显著(n=40,P>0. 05),其它处理(CK1、TR3、TR4)中生长状况与 CK2类似,说明试验条件
适合蚯蚓生长[11]。
样品测定与质量控制
72 d 后采样,土壤、植物组织中芘的提取、净化方法参照文献[12]。 蚯蚓组织中芘的提取、净化参照
Johnson[9]方法,略有改进:洗净后活体蚯蚓在去离子水中培养 12 h后,转移到活化硅胶中埋置 48 h,待充分排
净体内杂质后,洗净、用滤纸吸干、称重。 液氮真空干燥后,充分碾碎。 与 3 倍重量的无水硫酸钠混合,用正己
烷索氏提取 12 h;将提取液浓缩至 1 mL后,用凝胶渗透色谱法(GPC)进一步去除少量的油脂残余。 滤液经旋
转蒸发器蒸干后甲醇定容 2 mL,过 0. 22 滋m孔径滤膜后待测。
经上述前处理后,HPLC(Waters600)测定,DAD检测器(波长为 246 nm)、流动相为甲醇加水(83 颐17)。 在
此条件下,检出限为 54. 2 pg / L,土壤中芘的加标(外标法、下同)回收率为 94. 36% (n=7,RSD<6. 58% )、植物
组织为 93. 42% (n=7,RSD<5. 47% )、蚯蚓组织为 89. 24% (n=7,RSD<6. 71% )。
1. 4摇 数据处理
采用 SPSS13. 0 进行 Duncan忆s多重比较。 土壤中芘的去除率(R)计算式为: R=(C0-C t)伊100% / C0,C0为
初始浓度,C t为取样时残留浓度。 去除因子 i对芘去除的贡献率(Ti,即因子 i 对芘的实际去除量与初始添加
量的百分比)计算式为: Ti = R i伊100% /W·C0,其中,R i为因子 i 对芘的实际去除量,W 为土壤质量。 很明显,
所有生物、非生物因子的贡献率之和理论上应等于去除率 R。
2摇 结果与分析
2. 1摇 蚯蚓活动对植物生长的影响
图 1 展示了 A、B组土壤(无 NaN3)中黑麦草的生长状况。 结果显示,试验浓度范围内,黑麦草在芘污染
土壤中能够正常生长。 无蚯蚓活动(A 组)时,其单株生物量、根冠比与 T0水平(0. 602 g、0. 321)间差异不显
著(n=60,P>0. 05);有蚯蚓(B 组)时,单株生物量较同一污染水平 A 组间增加 15. 65%—21. 32% (平均值
m=20. 02% ),其中,T1—T4水平的单株生物量与 A 组间差异显著(n = 60,P<0. 05)。 根冠比增加 20. 44%—
24郾 24% (m=22. 08% ),与同一污染水平 A 组间差异显著(n = 60,P<0. 05)。 说明蚯蚓活动对芘污染土壤中
植物生长具有一定的促进作用。
2. 2摇 蚯蚓活动对土壤鄄植物系统中芘去除的影响
表 1 显示,添加蚯蚓的土壤鄄植物系统(TR4)中芘的残留量明显低于同一污染水平 A 组:试验结束时,B
组土壤中残留量与种植黑麦草的 A组(TR4)间差异显著(n=5,P<0. 05);与无黑麦草生长的 A组(CK2)间差
异极显著(n=5,P<0. 01)。 说明蚯蚓活动促进了土壤中芘的去除。
依照去除率计算式 R= (C0– C t)伊100% / C0,可推算土壤中芘的去除情况。 结果显示,种植黑麦草的土
壤中芘去除率普遍高于同一污染水平的其它处理:T1—T5范围内,B组土壤(TR4)中平均去除率高达 74. 66%
(60. 01%—86. 26% );A 组(TR4 )去除率为 64. 55% (51. 28%—79. 64% ),而无植物对照组(CK2 )中仅为
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18郾 24% (12. 28%—24. 23% )。
图 1摇 不同污染水平下黑麦草的生长状况
Fig. 1摇 Growth difference of ryegrass grown in soils without NaN3 under different pyrene pollution levels
表 1摇 不同处理条件下土壤中芘的残留量
Table 1摇 Residual Pyr in soils under different treatment conditions (mg / kg)
处理 Treatment
残留量 Residues(mg / kg)
T1 T2 T3 T4 T5
A组处理 2 CK2 of group A 15. 34依0. 48Aa 31. 19依0. 89Aa 65. 65依1. 76Aa 135. 42依2. 66Aa 281. 95依3. 24Aa
A组处理 4 TR4 of group A 4. 12依0. 21Bb 11. 42依0. 44Bb 29. 51依0. 92Bb 67. 99依1. 81Bb 156. 58依3. 37Bc
B组处理 4 TR4 of group B 2. 78依0. 23Bc 7. 16依0. 61Bc 19. 22依1. 42Bc 49. 51依3. 44Bc 128. 53依5. 98Bc
摇 摇 同列数据后不同大、小写字母表示 Duncan忆s多重比较差异极显著(P<0. 01)或显著(P<0. 05);T1—T5为初始污染水平
图 2摇 不同污染水平下芘的强化去除差异
摇 Fig. 2 摇 Enhanced dissipation rates of Pyr in soils with different
pollution levels
相同处理条件下,同一污染水平 A、B 组土壤中芘
的去除率差异反映了蚯蚓活动对土壤芘污染修复效果
的影响程度(图 2)。 可以看出,不同污染水平下,蚯蚓
活动对芘去除的强化程度也不一样:中度污染(T3)时
强化程度最高 ( 12. 90% ), 重污染 ( T5 ) 时次之
(8郾 73% ),低污染(T1) 时仅为 6. 64% 。
2. 3摇 蚯蚓活动对植物富集芘的影响
基于土壤中残留浓度、植物组织中积累浓度,可推
算植物对芘的根系浓缩系数、茎叶浓缩系数(RCFs or
SCFs, root or shoot concentration factors) (图 3)。 可以
看出,随着初始添加浓度的递增,积累浓度逐渐增大,而
RCFs、SCFs则逐渐减小;相同污染水平下,有蚯蚓作用
时植物组织中的积累浓度、浓缩系数均小于无蚯蚓时。
如 T1—T5范围内,无蚯蚓作用时根系、茎叶部积累浓度为 8. 80(4. 11—16. 79)、1. 84(0. 87—3. 01)mg / kg,有
蚯蚓时分别为 5. 42(2. 32—11. 17)、1. 12(0. 51—2. 01)mg / kg;无蚯蚓作用时 RCFs、SCFs 为 0. 40(0. 11—
0郾 99)、0. 09(0. 02—0. 21),有蚯蚓时分别为 0. 34(0. 09—0. 83)、0. 08(0. 01—0. 18)。
2. 4摇 蚯蚓对芘去除的强化途径
土壤中芘的去除主要源于各种非生物(如渗滤、吸附、光解、挥发等)和生物因素(如植物代谢、积累、微生
物降解、植物鄄微生物交互作用等)的共同作用。 如果用 Ta、Td、Tc、Tm、Tpm代表非生物损失、植物代谢、积累、微
生物降解、植物鄄微生物交互作用在芘去除过程中的贡献率,用 R1、R2、R3、R4代表未添加蚯蚓时 CK1、CK2、
TR3、TR4处理中芘的表观去除率,在不考虑因子间交互作用的情况下,则有:
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图 3摇 植物组织对芘的积累作用
Fig. 3摇 Pyr in plant tissues as a function of Pyr concentrations in soils
RE、SE和 RN、SN分别代表有蚯蚓和无蚯蚓作用时芘在根系、茎叶部的积累浓度,同一污染水平上不同字母表示差异显著(P<0. 05);RCFs鄄
E、SCFs鄄E和 RCFs鄄N、SCFs鄄N分别代表有蚯蚓和无蚯蚓作用时根系、茎叶部芘浓缩系数
R1 =Ta
R2 =Ta+Tm
R3 =Ta+Tc+Td
R4 =Ta+Tc+Td+Tm+Tpm
B组土壤中,因蚯蚓组织对芘的直接吸收作用以及蚯蚓活动对各种生物、非生物因子可能产生的强化去
除作用,CK1、CK2、TR3、TR4中芘的去除率变化可分别表述为:
驻R1 = Tea+Te
驻R2 = Tea+Tem+Te
驻R3 = Tea+Tec+Ted+Te
驻R4 = Tea+Tec+Ted+Tem+Tepm+Te
式中,驻R1、驻R2、驻R3、驻R4分别代表添加蚯蚓后 CK1、CK2、TR3、TR4中芘去除率与相同处理条件下 A 组土
壤中去除率差异;Tea、Tec、Ted、Tem、Tepm代表蚯蚓活动所引起的 Ta、Tc、Td、Tm、Tpm变化量,Te代表蚯蚓组织直接吸
收作用对芘去除的贡献率。 由不同处理条件下土壤、蚯蚓组织、植物组织中芘含量,得出各修复因子在芘去除
过程中的贡献率(表 2)。
与 A组相比,蚯蚓活动使土壤鄄植物系统(TR4)中芘的平均去除率提高 10. 11% ,但蚯蚓组织积累部分仅
占总添加量的 0. 08% ,说明蚯蚓的直接吸收作用并不是芘被强化去除的主要途径。 试验过程中,非生物性损
失、植物代谢对芘去除的平均强化率仅为 0. 16% 、0. 42% ,二者也不是强化去除的主要途径。 相比之下,微生
物降解、植物鄄微生物交互作用对芘去除的贡献率变化较大,前者较 A组(15. 68% )提高 2. 64% ,后者较 A 组
(44. 94% )提高 6. 81% ,分别占强化去除部分的 26. 16% 、67. 28% 。
3摇 讨论
研究表明[4,13鄄14],植物鄄微生物交互作用是土壤鄄植物系统中 PAHs 去除的主要途径。 因植物根系分泌物
的种类、性质、生理活性存在一定的种间差异,其根际降解效应可能也不一样[15鄄16];对污染物的忍耐性、污染
环境中根系活动状态是筛选修复植物的重要参数。 本研究中,黑麦草能够在芘污染土壤中正常生长,其单株
生物量、根冠比与对照组间无明显差异,说明黑麦草适合用作芘污染土壤的修复植物[10]。
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表 2摇 生物、非生物因子在修复芘污染土壤过程中的贡献率
Table 2摇 Contributions of biotic & abiotic factors to remediation of Pyr in soils
项目 Factors T1 T2 T3 T4 T5
非生物损失 / %
Abiotic loss
32. 07依13. 2Ad
(1. 17)
29. 28依1. 14Ad
(1. 93)
25. 64依0. 89ABd
(2. 28)
22. 61依0. 83ABc
(1. 51)
18. 16依1. 04Bc
(1. 16)
微生物去除 / %
Microbial degradation
210. 23依4. 87Ab
(14. 46)
182. 62依4. 58ABb
(27. 53)
152. 25依3. 62Bb
(37. 61)*
134. 34依3. 33BCb
(34. 15)*
104. 62依2. 81Cb
(18. 47)
植物积累 / %
Plant accumulation
0. 32依0. 08Ad
(-0. 08)
0. 24依0. 07ABd
(-0. 07)
0. 14依0. 01Bd
(-0. 04)
0. 09依0. 01BCd
(-0. 02)
0. 06依0. 01Cd
(-0. 01)
植物代谢 / %
Plant degradation
28. 44依0. 97Ac
(6. 49)
17. 01依0. 82ABc
(5. 37)
12. 48依0. 29Bc
(3. 86)
5. 56依0. 22Cd
(3. 26)
4. 48依0. 11Dd
(2. 13)
蚯蚓富集 / %
Earthworm accumulation
0Ae
(1. 30)
0Ae
(0. 98)
0Ae
(0. 73)
0Ae
(0. 51)
0Ae
(0. 37)
植物鄄微生物交互作用 / %
Plant鄄microbial interactions
525. 30依20. 33Aa
(42. 89)
482. 40依19. 45ABa
(71. 88)*
439. 89依7. 36Ba
(84. 53)*
414. 08依14. 63BCa
(75. 64)*
385. 51依13. 28Ca
(65. 17)*
摇 摇 同列数据后不同大写字母或同行数据后不同小写字母表示差异达到显著水平(P<0. 05);括号中数据为添加蚯蚓后该因子对芘的强化去除
率,*代表强化程度显著(P<0. 05);T1—T5为初始污染水平
试验期间,土壤鄄植物系统 ( TR4 )中芘的平均去除率由 64. 55% 上升至 74. 66% ,强化去除率高达
10郾 11% 。 其中,26. 16%的强化部分源于微生物降解;67. 28%的强化部分源于植物鄄微生物交互作用。 说明
蚯蚓在植物修复土壤芘污染过程中所表现出的强化效应主要是通过植物鄄微生物交互作用实现的。 Schaefer
等[17]认为,蚯蚓活动不仅能提高土壤养分的有效性和周转率,蚓粪中 N、P 成分及其它营养盐对促进土壤微
生物的种群数量的增长、提高其代谢活性也具有重要作用。 Singleton[18]等证实,蚯蚓肠道中假单胞菌
(Pseudomonas)、乳杆菌(Acidobacterium)以及青霉菌(Penicillium)、毛霉菌(Mucor)、曲霉菌(Aspergillus)对
PAHs具有明显的降解作用。 本研究也显示:中等污染水平(79. 86 mg / kg)下蚯蚓活动对芘去除的强化效果
最好(12. 90% )。 这可能与低污染环境中污染物的生物可利用性较低[16]、高污染时微生物受污染物的毒害作
用、降解活性被抑制[11]有关。
尽管蚯蚓组织积累的芘相当有限(0. 08% ),但蚯蚓活动改善了土壤的理化性质、生态功能[19],尤其是土
壤中通气状况的改善[20]对促进土壤鄄植物系统中芘的生物降解至关重要。 Mallakin[7]认为,对于具有较稳定
(键结构的 PAHs分子而言,充足的氧气供给不仅能促进 PAHs的起始氧化过程,也能间接促进土壤中好氧微
生物生长、强化其降解活性。 此外,蚯蚓活动对黑麦草生长的促进,尤其是对其根系生长的促进作用,对扩大
其根际效应范围、强化植物-微生物交互作用也具有十分重要的作用。
值得注意的是,与相同污染水平下土壤鄄植物系统相比,添加蚯蚓后芘在植物组织中积累浓度均明显低于
A组(n=5,P<0. 05),植物积累对芘去除的贡献率也略小于 A组,这可能与蚯蚓活动促进了土壤鄄植物系统对
芘的去除、残留浓度较低、可供根系吸收利用的芘资源相对较少有关。 该现象也说明,蚯蚓活动能在一定程度
上减少植物组织对污染土壤中芘的积累、降低其生态风险。
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5531摇 5 期 摇 摇 摇 潘声旺摇 等:蚯蚓在植物修复芘污染土壤中的作用 摇
ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 31,No. 5 March,2011(Semimonthly)
CONTENTS
Root system characters in growth and distribution among three littoral halophytes YI Liangpeng, WANG Zuwei (1195)………………
Population dynamics of endophytic bacteria isolated from the roots of infected Cymbidium faberi YANG Na, YANG Bo (1203)………
Spatial variability of forest soil total nitrogen of different soil layers
ZHANG Zhenming, YU Xinxiao, WANG Yousheng, et al (1213)
……………………………………………………………………
…………………………………………………………………
Habitat prediction for forest musk deer (Moschus berezovskii) in Qinling mountain range based on niche model
LUO Chong,XU Weihua, ZHOU Zhixiang, et al (1221)
………………………
……………………………………………………………………………
Growth release determination and interpretation of Korean pine and Koyama spruce in Shengshan National Nature Reserve, Hei-
longjiang Province, China WANG Xiaochun, ZHAO Yufang (1230)………………………………………………………………
Growth tolerance and accumulation characteristics of the mycelia of two macrofungi species to heavy metals
LI Weihuan, YU Lanlan, CHENG Xianhao, et al (1240)
…………………………
…………………………………………………………………………
Characters of the OMI NO2 column densities over different ecosystems in Zhejiang Province during 2005—2009
CHENG Miaomiao, JIANG Hong, CHEN Jian, et al (1249)
……………………
………………………………………………………………………
The forest gap diameter height ratio in a secondary coniferous forest of Guan Di Mountain
FU Liyong,TANG Shouzheng, LIU Yingan (1260)
……………………………………………
…………………………………………………………………………………
Landscape responses to changes in water levels at Poyang Lake wetlands
XIE Dongming, ZHENG Peng, DENG Hongbing, et al (1269)
………………………………………………………………
……………………………………………………………………
Effect of simulated nitrogen deposition on litter decomposition in a Bambusa pervariabilis × Dendrocala mopsi plantation, Rainy
Area of West China TU Lihua, DAI Hongzhong, HU Tingxing, et al (1277)……………………………………………………
Effect of aromatic plant-derived nutrient solution on the growth, fruit quality and disease prevention of pear trees
GENG Jian, CUI Nannan, ZHANG Jie, et al (1285)
……………………
………………………………………………………………………………
Influences of different plastic film mulches on temperature and moisture of soil and growth of watermelon in gravel-mulched land
MA Zhongming, DU Shaoping, XUE Liang (1295)
……
…………………………………………………………………………………
Effects of drought stress on photosynthetic traits and protective enzyme activity in maize seeding
ZHANG Renhe, ZHENG Youjun, MA Guosheng, et al (1303)
………………………………………
……………………………………………………………………
Photosynthetic diurnal variation characteristics of leaf and non-leaf organs in winter wheat under different irrigation regimes
ZHANG Yongping, ZHANG Yinghua, WANG Zhimin (1312)
…………
………………………………………………………………………
The root system hydraulic conductivity and water use efficiency of alfalfa and sorghum under water deficit
LI Wenrao,LI Xiaoli,ZHANG Suiqi,et al (1323)
……………………………
……………………………………………………………………………………
Latitudinal gradient in beta diversity of forest communities in America
CHEN Shengbin, OUYANG Zhiyun,ZHENG Hua, et al (1334)
…………………………………………………………………
……………………………………………………………………
Influence of silts on growth and development of Acorus calamus and Acorus tatarinowii in turbid water
LI Qiang, ZHU Qihong, DING Wuquan, et al (1341)
………………………………
……………………………………………………………………………
Roles of earthworm in phytoremediation of pyrene contaminated soil PAN Shengwang, WEI Shiqiang,YUAN Xin,et al (1349)………
Population dynamics of Frankliniella occidentalis (Thysanoptera:Thripidae) along with analysis on the meteorological factors
influencing the population in pomegranate orchards LIU Ling, CHEN Bin, LI Zhengyue, et al (1356)…………………………
Geophagy of Macaca Thibetana at Mt. Huangshan, China YIN Huabao,HAN Demin,XIE Jifeng,et al (1364)………………………
The structure and dynamic of insect community in Zhalong Wetland MA Ling, GU Wei, DING Xinhua,et al (1371)………………
Analysis of layer progressive discriminant relationsbetween the occurrence of Bipectilus zhejiangensis and soil
DU Ruiqing,CHEN Shunli, ZHANG Zhengtian,et al (1378)
…………………………
………………………………………………………………………
New mutations in hind wing vein of Apis cerana cerana (Hymenoptera: Apidae) induced by lower developmental temperature
ZHOU Bingfeng, ZHU Xiangjie, LI Yue (1387)
………
……………………………………………………………………………………
18S rRNA gene variation and phylogenetic analysis among 6 orders of Bivalvia class
MENG Xueping, SHEN Xin, CHENG Hanliang,et al (1393)
…………………………………………………
………………………………………………………………………
Laboratory study on ethology of Spinibarbus hollandi LI Weiming, CHEN Qiuwen,HUANG Yingping (1404)…………………………
Dynamic change in ecological footprint of energy consumption for traction of locomotives in China HE Jicheng (1412)………………
Approach to spatial differences analysis of urban carrying capacity:a case study of Changzhou City
WANG Dan, CHEN Shuang, GAO Qun, et al (1419)
……………………………………
……………………………………………………………………………
Social adaptive capacity for water resource scarcity in human systems and case study on its measuring
CHENG Huaiwen, LI Yuwen, XU Zhongmin (1430)
………………………………
………………………………………………………………………………
Effects of physical leaf features of host plants on leaf-mining insects DAI Xiaohua,ZHU Chaodong, XU Jiasheng, et al (1440)……
Review and Monograph
Progresses of free-air CO2 enrichment (FACE) researches on C4 crops: a review
WANG Yunxia, YANG Lianxin, Remy Manderscheid,et al (1450)
………………………………………………………
………………………………………………………………
Scientific Note
Influence of limestone powder doses on fine root growth of seriously damaged forests of Pinus massoniana in the acid rain
region of Chongqing, China LI Zhiyong, WANG Yanhui, YU Pengtao, et al (1460)……………………………………………
Leaf surface microstructure of Ligustrum lucidum and Viburnum odoratissimum observed by Atomic force microscopy (AFM)
SHI Hui, WANG Huixia, LI Yangyang, LIU Xiao (1471)
…………
…………………………………………………………………………
2009 年度生物学科总被引频次和影响因子前 10 名期刊★
(源于 2010 年版 CSTPCD数据库)
排序
Order
期刊 Journal
总被引频次
Total citation
排序
Order
期刊 Journal
影响因子
Impact factor
1 生态学报 11764
2 应用生态学报 9430
3 植物生态学报 4384
4 西北植物学报 4177
5 生态学杂志 4048
6 植物生理学通讯 3362
7
JOURNAL OF INTEGRATIVE
PLANT BIOLOGY
3327
8 MOLECULAR PLANT 1788
9 水生生物学报 1773
10 遗传学报 1667
1 生态学报 1. 812
2 植物生态学报 1. 771
3 应用生态学报 1. 733
4 生物多样性 1. 553
5 生态学杂志 1. 396
6 西北植物学报 0. 986
7 兽类学报 0. 894
8 CELL RESEARCH 0. 873
9 植物学报 0. 841
10 植物研究 0. 809
  ★《生态学报》 2009 年在核心版的 1964 种科技期刊排序中总被引频次 11764 次,全国排名第 1; 影响因
子 1. 812,全国排名第 14;第 1—9 届连续 9 年入围中国百种杰出学术期刊; 中国精品科技期刊
    编辑部主任: 孔红梅                    执行编辑: 刘天星  段  靖
生  态  学  报
(SHENGTAI  XUEBAO)
(半月刊  1981 年 3 月创刊)
第 31 卷  第 5 期  (2011 年 3 月)
ACTA ECOLOGICA SINICA
 
(Semimonthly,Started in 1981)
 
Vol. 31  No. 5  2011
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