全 文 ：植物生理学通讯 第 44卷 第 4期，2008年 8月 741
炮弹果的组织培养与快速繁殖
梁硕 1,2, 吴坤林 1, 陈之林 1, 曾宋君 1,*, 段俊 1
1中国科学院华南植物园, 广州 510650; 2中国科学院研究生院, 北京 100039
Tissue Culture and Rapid Propagation of Crescentia cujete Linn.
LIANG Shuo1,2, WU Kun-Lin1, CHEN Zhi-Lin1, ZENG Song-Jun1,*, DUAN Jun1
1South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China; 2Graduate University of Chinese
Academy of Sciences, Beijing 100039, China
收稿 2008-04-09 修定 2008-06-23
资助 广东省科技攻关计划项目(2004B20901008)和广州市重
大科技攻关计划项目(2 00 4Z1-E00 41 )。
* 通讯作者(E-mail: zengsongjun@scbg.ac.cn; Tel: 020-
3 7 2 5 2 9 9 0 )。
1 植物名称 炮弹果(Crescentia cujete Linn.)。
2 材料类别 种子。
3 培养条件 种子萌发培养基: (1) 1/4MS。增殖培
养基: (2) MS+6-BA 2.0 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.2;
(3) MS+6-BA 2.0+NAA 0.02; (4) 1/2MS+6-BA 1.0+
NAA 0.02; (5) 1/2 MS+6-BA 2.0+NAA 0.02; (6) MS+6-
BA 1.0。壮苗与生根培养基: (7) 1/4MS+IBA 0.5+
活性炭 2 g·L-1。以上培养基中均加入 3.0%蔗糖和
5.0 g·L-1琼脂(MBCHIEM公司生产), pH 5.8。培
养温度为(25±2) ℃, 光照时间 12 h·d-1, 光照强度为
30~40 µmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 从成熟果实中选取洗净的成
熟饱满的种子, 恒温 37 ℃下烘干。以 75%的酒精
擦拭种子表面, 用小刀剥去种皮, 再用 75%的酒精
消毒 10~15 s后, 立即转入 0.1%升汞(加 2~6滴吐
温 -20)中消毒3次, 每次 3 min, 无菌水冲洗3次, 接
种到种子萌发培养基(1)中。
4.2 种子的萌发 消毒后种子接种到种子萌发培养
基(1)中, 5~8 d开始萌发(图 1), 消毒成功率 80%以
上。培养 12~18 d后种子萌发抽出 2片真叶, 叶
片高度为 6~8 cm, 30 d形成小植株。
4.3 继代培养 将实生苗从基部切下, 去除根。每
节位为一切段, 并带有叶片, 接种到培养基(2)~(6)
中培养。接种 20 d后, 在培养基(5)上小苗长势最
好, 能长出 3~4个节位, 并有 1~2个丛生芽出现(图
2), 将丛生芽和切下的茎段按相同方法在相同的培
养基上继代能继续增殖, 增殖效果相同, 增殖倍率
3~4; 在培养基(2)、(3)上, 小苗基部形成大量愈伤
组织, 小苗生长较差; (4)上小苗长势相对于(5)上的
弱, 没有丛生芽的出现; (6)上小苗生长缓慢。
图 1 炮弹果种子萌发
4.4 生根培养 将培养后的高 2.0~3.0 cm增殖苗切
成单芽, 接种到生根培养基(7)中。经过 15~20 d
的培养, 芽的高度生长至 5.0 cm以上, 并从植株基
部长出不定根; 约 40 d后, 形成白色粗壮而带根毛
的根, 根长 3~5 cm, 生根率为 80%左右(图 3)。
4.5 炼苗与移栽 将生根苗的培养瓶放置在温度
25~30 ℃、光照强度 200 µmol·m-2·s-1左右的室外
温室中, 炼苗 2~3 d。取出小苗, 洗去根部培养基,
移植到含有蛭石培养基质的筛盆中, 注意保温、保
图 2 炮弹果继代培养
植物生理学通讯 第 44卷 第 4期，2008年 8月742
图 3 炮弹果生根
湿, 20 d时移栽成活率可达 85%以上。小苗长至
4~6片叶时, 换上直径为 8 cm的塑料盆, 移植到泥
炭土与蛭石(1:1)的基质中, 移栽后, 注意保湿, 成活
率可达 95%以上(图 4)。
5 意义与进展 炮弹果又名葫芦树、瓠瓜木, 属紫
葳科葫芦树属常绿乔木, 产于热带美洲。其主干生
花, 果实大如蓝球, 非常奇特, 是良好的观赏植物。
其果可以当水瓢用, 夏威夷人常用其果制成美丽的
工艺品。炮弹果常规多采用播种繁殖和扦插繁殖,
图 4 移栽成活的炮弹果
但结果少, 获得种子困难, 而用扦插繁殖的生根率
低, 繁殖速度慢, 植物组织培养技术可能是一种有
效的繁殖方法。与其同属的叉叶木的组织培养已
获得成功(梁硕等2007), 但炮弹果的组织培养和快
速繁殖尚未见报道。
参考文献
梁硕, 吴坤林, 陈之林, 曾宋君, 段俊(2007). 叉叶木的组织培养和
植株再生. 植物生理学通讯, 43 (6): 1129