全 文 ：植物生理学通讯 第42卷 第6期，2006年12月 1145
印度野牡丹茎段的培养与快速繁殖
伍成厚1,2,* 冯毅敏1 陈妙贤1 朱纯1 谈凤笑1 叶振华1
1 广州市园林科学研究所，广州 510405；2 厦门大学生命科学学院，福建厦门 361005
Stem Culture and Rapid Propagation of Melastoma malabathricum Linn.
WU Cheng-Hou1,2,*, FENG Yi-Min1, CHEN Miao-Xian1, ZHU Chun1, TAN Feng-Xiao1, YE Zhen-Hua1
1Guangzhou Institute of Landscape and Garden, Guangzhou 510405, China; 2School of Life Science, Xiamen University, Xiamen,
Fujian 361005, China
收稿 2006-10-12 修定 2006-11-22
资助 广州市科技计划项目(2002Z3-E0291)。
*E-mail: wuchenghou2000@yahoo.com.cn, Tel: 020-
36500910
1 植物名称 印度野牡丹(Melastoma malabathricum
Linn.)。
2 材料类别 带节茎段。
3 培养条件 以 MS 为基本培养基。诱导芽萌发及
分化培养基：(1) MS+NAA 0.1 mg·L-1 (单位下同)+
6-BA 2.0；芽的生长增殖培养基：(2) MS+NAA
0.01+6-BA 0.5；生根培养基：(3) MS。所有培
养基均含 3% 蔗糖和 0.51% 卡拉胶，pH 5.8。培
养温度为(26±1)℃，光强为16.2 µmol·m-2·s-1，光
照时间10 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 5~6月，取当年生半木质化
枝条，剪除叶片(保留叶柄)后置于烧杯中，用自
来水冲冼30 min，再加洗洁精液清洗10 min，然
后用70% 酒精消毒10 s，无菌水冲洗2次，再用
0.1%升汞消毒8 min，并以无菌水清洗5~6遍后，
吸干水分。将枝条切成2~3 cm单芽带节茎段作为
外植体，接种到诱导培养基(1)中。外植体在诱导
培养基上培养7 d后，腋芽开始萌发，40 d后节
间部位还可分化出2~4个不定芽(图1)。同时，在
茎段基部切口部位脱分化形成黄绿色愈伤组织。
4.2 丛生芽的增殖 将不定芽转移到增殖培养基(2)
上培养，25 d 内基部长出丛芽(图 2)，继续培养
丛生芽可以伸长。此培养基上可进行芽的继代增
殖，每 30 d 继代 1 次，月增殖 3.5 倍。
图1 印度野牡丹茎段芽的诱导
图2 印度野牡丹丛生芽的增殖
图3 印度野牡丹的组织培养苗
4.3 生根和移栽 将4~5 cm长的芽切下，接种到
生根培养基(3)上培养，10 d 内有根的形成，生
根率为 70%，30 d 时生根率可达 95%，其中主
根 2~3 条，而须根则较丰富。丛生芽一直在培养
基(2)上培养50 d不转瓶，丛生芽基部也会长出不
定根，但较培养基(3)上诱导的根细弱。炼苗7 d，
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将试管苗从培养瓶中取出，用自来水冲洗干净
后，将幼苗移栽到泥炭土中，保湿遮阴，9 0 %
以上的移栽植株能够成活(图 3)。
5 意义与进展 野牡丹科野牡丹属植物约60种，分
布于热带亚洲和澳洲，我国有 8 种，产于西南部
至台湾。本文中的植物材料自新加坡引种，为大
型灌木，原产印度和东南亚，在热带、亚热带
地区广为栽培(包志毅2004)。印度野牡丹在广州
地区适应性强，花期4~11月，花色有粉红、白色、
紫红等不同类型，花多且花期长，是新开发的优
良园林绿化植物。但其扦插生根率低，用常规方
法不能大量无性繁殖。茎段培养由于芽的分化不
经过愈伤组织阶段，有利于保持培养母株的优良
特性，因此，对印度野牡丹的快速无性繁殖有一
定的潜在应用价值。野牡丹属植物大多处于野生
状态，同属的野牡丹(M. candidum)、地稔(M.
dodecandrum)和多花野牡丹(M. affine)的组织培养
已有所报道(马国华等2000，2004)，且都是通过
愈伤组织再诱导芽分化途径，而本文中的印度野
牡丹的组织培养尚未见报道。
参考文献
包志毅(2004). 世界园林乔灌木. 北京: 中国林业出版社, 475
马国华, 林有润, 简曙光, 刘念(2000). 野牡丹和地稔的组织培养
及植株再生. 植物生理学通讯, 36 (3): 233~234
马国华, 张静峰, 刘念, 林有润, 胡玉姬(2004). 从多花野牡丹和
野牡丹花柄直接诱导出芽. 植物生理学通讯, 40 (6): 719