全 文 ：植物生理学通讯 第43卷 第1期，2007年2月112
剑叶虾脊兰的组织培养与快速繁殖
王莲辉＊，姜运力
贵州省林业科学研究院生物技术中心，贵阳550005
Tissue Culture and Rapid Propagation of Calanthe davidii Franch
WANG Lian-Hui*, JIANG Yun-Li
Center of Biological Technology, Guizhou Academy of Forestry, Guiyang 550005, China
1 植物名称 剑叶虾脊兰(Calanthe davidii Franch)。
2 材料类别 种子
3 培养条件 种了萌发培养基：(1) 1/2MS+100
mL·L-1 椰乳。芽的增殖培养基：(2) 1/2MS+6-BA
0.5 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.1+100 mL·L-1椰乳；
(3) MS+6-BA 2.0+NAA 0.1+100 mL·L-1 椰乳。壮苗
及生根培养基：(4) 3 g·L-1 花宝3号+IBA 0.2+2 g·L-1
活性炭。以上培养基均加 2.0% 蔗糖、0.6% 琼
脂，pH 5.2~5.4，培养温度(25±2) ℃，光照度
为 40 mmol·m-2·s-1，光照时间12 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 材料的无菌处理 成熟种子经自来水洗净后，
置于 10% 次氯酸钠溶液中消毒 20 min，用 70%
的酒精表面消毒 30 s，再以 0.1% 的升汞溶液消
毒 15 min，最后用无菌水冲洗5次。将洗净的成
熟种子置于灭菌滤纸上吸干水分，用解剖刀切开
荚果，将种子接种到培养基上(1)上 。
4.2 种子萌发 种子经120 d培养后，可见乳白色
原球体出现；继续培养 3 周后，原球茎转绿；10
周后，原球茎上长芽。
4.3 原球茎继代增殖 将初代培养的原球茎和芽分
别在培养基( 2 )、( 3 )上继代增殖培养。培养基
(2)、(3)上原球茎大多形成植株，增殖速度快，
增殖效果好，两者生长速度相差不大，表明6-BA
并不是原球茎增殖的主要因素。
4.4 生根培养 将较大的无根苗转入生根培养基(4)
上培养，生根率达 9 0 % 以上，植株生长旺盛，
根系发达，7 周后形成 3~5 cm 的小苗。因而生
产中适宜采用(4)作为生根壮苗培养基。
4.5 移栽 将培养瓶置于温室中炼苗2周后，从培
养瓶中取出生根苗，洗净附着的培养基，将苔藓
用 1 000 倍多菌灵溶液浸泡 1 h，挤干水分，包
裹出瓶苗根部，种植于穴盘中。管护中保持20 ℃
以上温度，置于阴凉通风处栽培，在此期间不浇
水，以利新根生长和防止病害发生，5 周后移入
室中栽培，进行正常水、肥、药管理，成活率
可达 9 0 % 以上。
5 意义与进展 剑叶虾脊兰是兰科虾脊兰属植物，
具根状茎或假鳞茎。本种是广东种，产于台湾、
湖南、湖北、陕西、甘肃、贵州、云南、四
川和西藏东南部，生于海拔500~3 300 m 的山地
林下或溪边。叶的大小、花色和唇瓣的形状、结
构常有较大的变化，其中多数种类可供观赏，是
切花或盆花的良好材料，具有一定的开发前景。
虾脊兰用种子或分株法繁殖，其种子在自然条件
下极难萌发，自然繁殖率低，采用组织培养方
法，可以提供大量种苗。剑叶虾脊兰的组织培养
和快速繁殖尚未见报道。
收稿 2006-08-15 修定 　2007-01-04
资助 贵州省林业厅兰花基地建设项目(黔林计复[2003]145号)。
*E-mail：gzwanglianhui@163.com；Tel：0851-
3921038
植物组织培养简报 Brief Communications of Plant Tissue Culture