全 文 ：植物生理学通讯 第42卷 第5期，2006年10月 921
收稿 2006-06-13 修定 　2006-08-21
资助 国家林业局“948”项目(2005-4-43)。
* 通讯作者(E-mail: qinpei@nju.edu.cn, Tel: 025-83592684)。
滨梅的组织培养和快速繁殖
闫道良 王光 方逵 宰学明 钦佩*
南京大学盐生植物实验室，南京210093
Tissue Culture and Rapid Propagation of Prunus maritima Marshall
YAN Dao-Liang, WANG Guang, FANG Kui, ZAI Xue-Ming, QIN Pei*
Halophyte Research Laboratory, Nanjing University, Nanjing 210093, China
1 植物名称 滨梅(Prunus maritima Marshall)，又
名海滨李、沙李。
2 材料类别 无菌苗茎段。
3 培养条件 (1)诱导芽培养基：MS+6-BA 2 mg·L-1
(单位下同)+ZT 2+牛血清蛋白30；(2)增殖培养基：
改良 MS+ZT 2+NAA 0.1+ 牛血清蛋白 30，其中
改良 MS 是指 MS 中有机物比常规加倍，其它成分
同常规；(3)壮苗培养基：MS+ZT 2+NAA 0.25+
牛血清蛋白 30；(4)生根培养基：1/2MS+NAA
0.1+IBA 0.1+牛血清蛋白30。培养基(1)~(3)添加
30 g·L-1 蔗糖，培养基(4)添加 20 g·L-1 蔗糖。以
上培养基加4.6 g·L-1琼脂粉，pH 5.9~6.0，温度
23~26℃，光照时间 13.5 h ·d-1，光强 36~40
µmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 芽诱导与增殖培养 将实验室前期培养的无菌
苗切成带有 2~3 个腋芽的茎段，接于培养基(1)
中，15 d 后诱导出芽，高约 0.6 cm，20 d 后高
约 1.3 cm。将簇状的芽丛切成带有4~7个芽的块
状，转接到培养茎(2)中，30 d 后芽的增殖系数
可达到10~15，再把增殖的幼苗转入培养茎(3)中
壮苗，45 d 后幼苗高 7~9 cm(图 1)。
4.2 生根培养与移栽 将粗壮的幼苗切成3~5 cm长
的茎段转接在培养基(4)中，12 d 后长出不定根，
生根率 8 5 % 左右。移栽前，去掉瓶盖，在瓶内
倒入少许水，于培养室锻炼 3 d，然后洗掉培养
基，移入蛭石育苗钵中，放到自制的室内自动间
歇喷雾装置条件下，定期浇1/2 Hoagland营养液，
小苗成活后移入盛有营养土的塑料钵中(图2)，以
后适时栽入大田，成活率 7 8 % 左右。
5 意义与进展 滨梅隶属蔷薇科李属，产于美国东
北部大西洋沿岸，有耐旱、耐贫瘠、耐盐碱的
特性，可用于海岸沙滩的修复和沙丘固定；其果
实酸甜可口，可加工成果冻和果汁等一系列产
品；滨梅先开花后长叶，白花繁密，可用于园
林观赏绿化，另外它呈低矮的灌木状，多分枝，
可制作盆景。我们实验室于2001年从美国特拉华
大学引进滨梅，以期用于我国的海岸和干旱地区
盐碱地的生态修复和为发展适合该地区的果树业提
供科学支撑，其组织培养快速繁殖尚无报道。
图1 滨梅试管苗的壮苗
图2 滨梅移栽成活的幼苗