全 文 ：植物生理学通讯 第41卷 第5期，2005年10月 633
3种玉兰的组织培养
李艳1,2 王青1 李洪艳1 王火旭1 王关林1,*
1 辽宁师范大学生命科学学院，辽宁大连116029; 2 北京林业大学生物科学与技术学院，北京100083
Tissue Culture of 3 Species of Magnolia L.
LI Yan1,2, WANG Qing1, LI Hong-Yan1, WANG Huo-Xu1, WANG Guan-Lin1,*
1College of Life Sciences, Liaoning Normal University, Dalian, Liaoning 116029, China; 2College of Biological Sciences and
Technology, Beijing Forestry University, Beijing 100083, China
收稿 2004-09-06 修定 　2005-01-19
*通讯作者(E-mail: guanlinwang@163.com, Tel: 0411-
84258779)。
1 植物名称 白玉兰(Magnolia denudata Desr.)、紫
玉兰(M. liliflora Desr.)、二乔玉兰(M. oulangeana
Soul.-Bod)。
2 材料类别 茎尖和叶片。
3 培养条件 诱导叶片直接分化不定芽培养基：(1)
MS+6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同)+IAA 0.1+GA
3.0；(2)MS+6-BA 2.0+IAA 0.1+GA 3.0。茎尖分
化不定芽培养基：(3)MS+6-BA 1.0+NAA 0.1+GA
1.0。生根培养基：(4)1/2MS+NAA 1.0。培养基
中蔗糖浓度为 3%，琼脂浓度为 6.5%，pH 5.4。
培养条件为：温度14~28℃，光照时间10 h·d-1，
光照度为2 000 lx。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 取当年枝条，剥去最外层叶
鞘及茎的外皮, 0.1% 升汞消毒5 min，无菌水洗
5 次，每次 1 min。
4.2 叶片直接分化不定芽诱导 白玉兰叶片在培养
基(1)中培养 17 d，叶片两端切口处变白；培养
20 d，在叶片的腹面两端切口处开始分化不定芽，
近轴端分化得多，远轴端分化得少，分化率为
60%。二乔玉兰叶片在培养基(2)中培养 17 d，叶
片两端切口处变白；培养20 d，在叶片的腹面两
端切口处开始分化不定芽，近轴端分化得多，远
轴端分化得少，分化率为 67%。紫玉兰叶片未见
分化。
4.3 丛生芽的诱导 白玉兰茎尖在培养基(3)上培养
20 d开始分化不定芽，分化率为49% (图 1)。二
乔玉兰茎尖在(2)中培养20 d开始分化不定芽，分
化率为80% (图2)。紫玉兰茎尖在培养基(2)上培
养 20 d 开始分化不定芽，分化率为 40%。
4.4 生根与移栽 将3种玉兰苗高2.0 cm、3~4片
叶的大苗接种在生根培养基(4)中，白玉兰试管苗
生根率为 68%，二乔玉兰试管苗生根率为 81%，
紫玉兰试管苗生根率为43% (图 3)。将生根苗炼
苗3 d，洗去根部培养基，移栽到珍珠岩基质中。
白玉兰、二乔玉兰和紫玉兰移栽后20 d，成活率
分别为 6 0 %、7 1 % 和 5 6 %。总之，二乔玉兰再
生能力最强，白玉兰次之，紫玉兰最差。
5 意义与进展 玉兰是我国著名的早春花木，又是
中药材。通过组织培养快速繁殖不仅解决了种源
不足、后代分离、繁殖困难和速度慢的问题，还
使苗木生产规格化、规模化及商品化。建立 3 种
玉兰再生系统，也为基因转化提供了良好的受体
系统。紫玉兰组织培养和 3 种玉兰的组织培养再
生能力比较研究未见报道。
图1 白玉兰茎尖分化不定芽
图2 二乔玉兰茎尖分化不定芽
图3 紫玉兰试管苗生根