全 文 ：植物生理学通讯 第 43卷 第 2期，2007年 4月328
收稿 2006-12-20 修定 　2007-02-26
资助 国家自然科学基金(30 4 60 0 1 5)、教育部科学技术研究
重点项目(205178)和新疆高校创新研究群体基金(XJEDU
2 0 0 4G 0 2 )。
* 通讯作者(E-mail：zfcxju @xju.edu.cn；Tel：099 1-
8 5 8 3 2 5 9 )。
灰绿藜的组织培养与快速繁殖
蒋刚强，曾幼玲，张富春 *
新疆大学生命科学与技术学院，新疆生物资源基因工程重点实验室，乌鲁木齐 830046
Tissue Culture and Rapid Propagation of Chenopodium glaucum Linn.
JIANG Gang-Qiang, ZENG You-Ling, ZHANG Fu-Chun*
Xinjiang Key Laboratory of Biological Resources and Genetic Engineering, College of Life Science and Technology, Xinjiang
University, Urumqi 830046, China
1 植物名称 灰绿藜(Chenopodium glaucum Linn.)。
2 材料类别 乌鲁木齐地区野生灰绿藜植株的幼嫩
茎段。
3 培养条件 基本培养基为MS。(1)诱导芽萌发及
分化培养基：MS+6-BA 1.5 mg·L-1 (单位下同)+IAA
0 .4；( 2 )丛生芽的诱导和增殖培养基：M S + 6 -
BA 1.0+IAA 0.6；(3)生根培养基：1/2MS+NAA
0.2。以上培养基(1)和(2)的蔗糖浓度为 3.0%，(3)
的蔗糖浓度为 1.5%；琼脂为 7 g·L-1，pH 6.0。
培养温度(24±1) ℃，光照时间 16 h·d-1，光照强
度 40 µmol·m-2·s-1。
4 生长与分化情况
4.1 无菌材料的获得 将灰绿藜的幼嫩茎段置于烧
杯中，用自来水冲洗 30 min，再用洗衣粉液清洗
5 min，在超净工作台上用 70%酒精浸泡 30 s，
无菌水冲洗 2次，0.1% (W/V)的HgCl2消毒 5 min，
无菌水冲洗 5次，无菌滤纸吸干表面的水分，用
解剖刀切割为 1 cm左右的茎段，接种于诱导芽萌
发的培养基( 1 )中。2 周后，腋芽开始萌发，伤
口基部开始膨大，且出现愈伤组织；4周后，基
部分化出 3~5个不定芽。
4.2 丛生芽的诱导和增殖 不定芽形成后，暂不切
断，将其转接于培养基(2)上。经过 20 d的培养，
在不定芽基部长出许多小的不定芽，形成不定芽
丛。不断把丛生芽分割成 2~3个为一丛的芽丛，
转接到培养基(2)中进行继代培养，3周左右可继
代增殖１次。
4.3 生根与移栽 取继代培养的芽苗于 1/2MS中壮
苗 20 d，然后转接于培养基(3)中，2周后基部可
长出数条 1~2 cm长的不定根，株高可达 2~3 cm，
生根率 90%。培养 2~3周，打开瓶盖，炼苗 4 d，
然后从培养瓶中取出，洗去根部培养基，移入蛭
石和腐殖土(1:2)混合的基质中，保湿遮阴，成活
率可达 90% 以上。
5 意义与进展 灰绿藜属藜科藜属，是藜科植物
中可适应盐碱生境的先锋植物之一。其广布于温
带地区，据资料记载，我国除台湾、福建、江
西、广东、广西、贵州和云南诸省外，各地都
有分布。灰绿藜的叶中富含蛋白质，可作为饲料
添加剂和人类食品添加剂，盐碱地种植灰绿藜可
降低土壤含盐量，增加土壤的有机质，达到明显
改良土壤性质的作用(赵可夫和李法曾 1999)。关
于灰绿藜耐盐基因NHX的研究已有报道(李金耀等
2005；蔡伦等 2005)。灰绿藜的组织培养和植株
再生尚未见报道。
参考文献
蔡伦, 张富春, 马纪, 李金耀, 陈邦党, 恩特马克 ·布拉提拜(2005).
新疆 3种藜科盐生植物 NHX基因的克隆与序列分析比较. 植
物生理学通讯, 41 (3): 383~387
李金耀, 马纪, 蔡伦, 王艳, 张富春(2005). 灰绿藜和碱蒿 NHX基
因 3 -UTR 序列的差异性分析. 植物生理学通讯, 4 1 (2) :
219~223
赵可夫, 李法曾(1999). 中国盐生植物. 北京: 科学出版社