全 文 ：植物生理学通讯 第41卷 第3期，2005年6月 339
白玉兰的组织培养和快速繁殖
孟雪*
山东省平邑县林业局，山东平邑 273300
Tissue Culture and Rapid Propagation of Magnolia denudata
MENG Xue*
The Forestry Bureau of Pingyi County, Pingyi, Shandong 273300, China
收稿 2004-06-28 修定 　2004-12-13
*Tel: 0539-4261846
1 植物名称 白玉兰(Magnolia denudata)。
2 材料类别 休眠顶芽。
3 培养条件 芽诱导增殖培养基：(1)MS+6-BA 0.2
m g ·L-1(单位下同)+NA A 0 . 0 5，(2) M S + 6 - B A
0.5+NAA 0.05，(3)MS+6-BA 1.0+NAA 0.05，(4)
MS+6-BA 0.2+NAA 0.1，(5)MS+6-BA 0.5+NAA
0.1，(6)MS+6-BA 1.0+NAA 0.1，(7)MS+6-BA
2.0+NAA 0.05；诱导生根培养基：(8)1/2MS+IBA
0.2，(9)1/4MS+IBA 0.5。以上培养基加0.7% 琼
脂、100 mg·L-1 肌醇，蔗糖除生根培养基为20 g·L-1
外其余均为30 g·L-1，pH 5.8。培养温度20~28℃，
光照度1 500~2 500 lx，光照时间9~11 h·d-1。
4 生长与分化情况
4.1 芽启动生长 入冬后从四年生实生大苗上剪取
休眠顶芽，在流水中将芽上密披的长绢毛用刀片
轻轻刮干净，并冲洗 30 min 以上，然后用洗衣
粉水振荡冲洗10 min。在超净工作台上，用无菌
水冲洗 5~6 次，放入 75% 酒精中消毒 30 s，无
菌水冲洗2~3次，再用0.1%的HgCl2浸泡15 min，
无菌水冲洗 6~8 次。切去顶芽基部伤口部分，剥
掉外层鳞片，然后将1 cm 左右的顶芽接种到(4)
以外的诱导培养基上。接种到培养基(4)上的顶芽
一半剥掉外层鳞片，另一半不剥掉外层鳞片，作
对照。接种3~4 d 后，剥掉外层鳞片的顶芽开始
萌动生长。第 10 天，各培养基上顶芽生长较明
显，长势已能区分，(2)较(3)、(1)生长快，变化
明显；(6)较(5)、(5)较(2)、(2)较(4)生长快，这
时顶芽最外层叶片已玻璃化。30 d后最外层叶片
恢复正常，且膨大生长，(6 )开始褐化。
4.2 增殖培养 挑选经启动培养长势良好的顶芽，
转接到培养基(2)、(3)、(5)、(6)、(7)上。10~15 d时，
肉眼可见侧芽点从芽基部长出。30 d时，(2)、(5)
比(3)、(6)生长快、生长明显。在继代培养过程
中，(2)基本上不褐化，(3)、(6)上约15 d后开始褐
化，(5)上约20 d后开始褐化。(3)、(6)每个顶芽分
化芽数不超过3个，(5)每枚顶芽发生3~4个新芽，
(2)每枚顶芽发生4~6个新芽，(7)既不褐化，也没
有新芽点长出。培养基(4)中没有剥掉外层鳞片的
顶芽始终没有变化，而剥掉外层鳞片的顶芽生长
正常，因此，用越冬顶芽进行组织培养时，要
把芽的外层鳞片剥掉。
4.3 生根与移栽 将增殖培养基(2)、(5)上生长到3
cm 以上的健壮芽转接到培养基(8)、(9)上。30 d
左右，生根率达80%以上，平均单株根数3~4条，
且根较粗壮，根长1~2 cm。2 种培养基上的生根
率和单株根数差别不大。40 d左右，移到自然光
下炼苗 3 d 左右。移栽时洗净根部培养基，栽到
装有基质为腐熟土、细河沙(3∶1)的小花盆内，
每天喷水5~6 次，10 d 开始逐渐降低湿度到自然
状态，成活率达 9 0 % 。
5 意义与进展 白玉兰为木兰科木兰属落叶乔木，
是我国著名的早春观赏花木。花期 3 月，清香扑
鼻，花后枝叶茂盛，绿树成荫，初秋佳果低垂，
绿叶红果，别具情趣。适于庭院、工厂、公园
中列植、孤植、散植，或以松柏等常绿树作背
景丛植于草坪，纯朴清雅。花可插瓶观赏，树
皮、花蕾可入药，花可提炼香精，花瓣可裹面
油煎或糖渍食用。材质细致，适作精美木制品。
对二氧化硫、氯气和氟化氢等有毒气体有一定的
吸附能力，故可作为工矿区的绿化树种，起环保
作用。白玉兰可用嫁接、压条、扦插法繁殖，
但成苗率低，速度慢，数量少，成本高，阻碍
了其推广。本文克服了白玉兰在组培快繁中难分
化、易褐变的难点，为其育种和新品种推广、大
量繁殖提供了一条值得考虑的途径。白玉兰的组
织培养和快速繁殖尚未见报道。