全 文 ：BU ELIL TO N F BO TA NIC A LE RS EA RC H
第 1 4卷
VO I
.
1 4
第 4期
N 0
.
4
19 9 4年
o e t
.,
10 月
19 94
东北水生植物区系与周缘地区
水生植物区系关系的分析
于 丹
A N A N A L Y S I S O F F L O R I S T I C
IN T E R R E L A T I O N S H I P O F A Q U A T I C P L A N T S
B E T W E E N N O R T H E A S T C H I N A A N D
S O M E R E L A T IO N A L R E G I O N S
Y u D a l
〔摘 要〕 本文在野外采集 、 查阅标本和文献考证的基础上 , 对东北地区水
生植物区 系与周缘地区水生植物 区系的关 系进行了初步分析 。 由于 日本在地史起
源上曾与大陆相连 , 且现代气候环境与东北地区的相似 , 故两者间水生植物的相
似性系数最高。 在更新世前古嫩辽河与结稚河相连通 , 使东北与远东地区间的水
生植物得以相互 交流 , 同时两区还保存有一些第三纪植物 不遗种类 , 但因远东地
区缺少东北暖温带气候 , 故一些 东北产的暖温带种类未能分布该 区 , 使其与东北
水生植物种类相似性系数位于第二位 . 印度次大陆 、 澳大利亚 、 东南亚和非洲因
与东北地区位于不同的气候带中 , 故水生植物种类相似性系数较低 。 在国内各地
区中 , 以华北地区与东北地区水生植物的相似性系数最高 , 因两者过去同属古黄
河水系 , 近代又接壤 ; 相反 , 以与华南 、 台湾和海南岛的水生植物种类相似性系
数最低 、 因相互间即存地理隔 离 , 又无水系相通 。
关键词 : 东北地区 ; 水生植物区系 ; 周缘地区 ; 相似性系数
作为世界水生植物区系的一部分 , 东北水生植物区系与周缘地区水生植物区系有着不
同程度的联系和影响 ; 以与相邻地区的植物区系联系最为密切 . 东北水生植物区系与其它
本文作者单位 : 湖北 , 武汉 , 武汉大学生物博士后流动站
W u h a
n U n ive
r s it y
.
W u h
a n 4 3007 2 H u be i )
.
本工作是在周以 良教授指导下完成的 . 承蒙聂绍荃教授审阅 ,
1994年 8 月收到本文 .
( T h
e B io lo g i“ 1. P o s t一 d时t o r a l R e s e a r e卜 S r a t l o n -
谨致谢意 .
植 物 研 究 14 卷
植物区系的关系以种类相似性系数来作衡量远近的尺度 , 详见表 1 。
表 l 东北水生植物区系与周缘地区水生植物区系的关系
地区
日本
远东
朝鲜半岛
西伯利亚
欧洲
北美
印度次大陆
蒙古
澳大利亚
东南亚
非洲
种数
9 8
9 4
8 2
7 3
7 l
6 4
4 9
4 3
3 6
2 8
2 3
相似系数 ( %)
7 1
.
0 1
68
.
1 1
59
.
4 3
顺序
52
.
90
5 1
.
46
47
.
82
37
.
6 8
33
.
55
26
.
09
20
.
29
16
.
6
顺序
l
2
3
4
l 0
l l
地区
东北
华北
华中
西北
华东
西南
( 云南 )
( 西藏 )
华南
(海南岛)
台湾
种数 相似系数 ( % )
13 8 100
8 4 6 0
.
8 7
6 3 4 7
.
10
6 1 45
.
65
5 1 39
.
68
49 37
.
68
(4 5 ) (34
.
9 3 )
(27 ) ( 19
.
5 6)
39 3 0
.
45
( 18) ( 13
.
19)
36 2 6
.
09
从表 1可看出 , 东北与国外一些地区水生植物的相同种数多于国内地区 , 以与 日本水
生植物的种类相似性系数最高 , 俄罗期远东地区次之 ; 与朝鲜半岛的种类相似性系数也达
到 50 % 以上 , 朝鲜半岛面积小 , 且位于北纬 43 度以南 , 相同种数达 82 种已较多 , 因东北
地区 43 度以北有一些特有或狭域分布种在朝鲜半岛是不产的 , 按种类相似性系数比较 , 东
北与各地区的关系远近为 日本 、 远东 、 华北 、 朝鲜半岛 、 西伯利亚 、 欧洲 、 北美 、 华中、
西北 、 华东 、 西南 、 印度次大陆 、 蒙古 、 华南 、 澳大利亚 、 台湾 、 东南亚 、 海南岛和非
洲 。
从地史起源上看 , 日本原与大陆相连 , 在第三纪上新世时 , 渤海是一个广阔的平原 ,
水网较为发育 , 河流纵横 , 一些湖泊发育其中 , 水生植物广布 , 渤海底晚第三纪抱粉中有
菱属 ( rT aP a) 、 槐 叶萍属 ( aS 八l’n l’a ) 和水蔽属 ( ce ar otP t e ir s ) 的抱子 (关学婷等 ,
19 82 )
。 此期黄海也 是 陆地 , 在黄海沉积物的抱粉 中有香蒲 属 ( 天甲几a) 和黑三棱属
( 助 a gr a nl’ u 。 ) 植物的抱粉 , 说明当时黄海为草原生境 , 沼泽水网密布 (徐家声 ,
198 2)
。 渤海在第四纪陷落前 , 华北 、 东北很多河流都属黄河水系 , 在黄渤海水下存在着古
黄河河道 (耿秀山 , 19 8 1) 。 同样 , 此期鸭绿江 、 朝鲜半岛南部的河川和日本东南部水系
都是古黄河的支流 。 此期是这些水系中水生生物大交流期 , 东北的水生植物沿着古嫩辽河
进人黄海 , 再分布到朝鲜半岛和 日本 , 北美曾以白令陆峡与欧亚大陆相连 , 许多水生植物
是沿陆峡中的河流分布到北美的 . 澳大利亚与欧亚大陆分开虽较晚 . 但由于它处于热带范
围内 , 许多温带种类不能生存其中 , 故其与东北水生植物的种类相似性系数较小 . 非洲与
东北水生植物相同种数少的原因是非洲气候炎热 , 温带种不能适应 , 此外水系隔离 , 无传
播媒介 , 也是重要原因之一 。
日本的本洲 、 九洲 、 四国和北海道在晚第三纪时是连在一起的 , 其东南部与朝鲜半岛
4期 于 丹 : 东北水生植物区系与周缘地区水生植物区系关系的分析
相连 , 北部与萨哈林岛相连并经糙靶海峡北部而与远东地区相连 , 此时的 日本海是陆封大
湖 、 东北地区的水生植物似可从南北两面进人 日本 ; 南面 以辽河 、 鸭绿江 、 碧流河及其它
小流域经古黄河分布到 日本 。 此期辽河与嫩江相连 , 嫩江上游与结雅河相通 , 使得许多北
部产的种类能够分布到辽宁进而向华北 、 华中 、 日本等地分布 , 此期分布到日本的植物较
多 , 尤其是温带或暖温带的种类在 日本南半部定殖下来并渡过冰期气候存活至今 。 北面以
黑龙江水系经萨哈林岛分布到 日本北部 , 尤其是北海道 , 现今在北海道高山区依然分布着
一些寒冷地区的种类 (如北方黑三棱 5 . 人朔 e br or eu 。 和高山眼子菜 oP at o go et on a lP i nu s)
等 , 现今分布 日本的寒温性水生植物多半是从黑龙江水系传播到日本的 ; 而喜温性种类则
是在南面以辽河传播的 , 如辽 宁南部产水筛 ( B .I歹X a j夕P o in ca )和 泽苔草 ( aC dl e is a
P ar an s lfo l ia )
, 而 日本南部也有此二种植物 , 证明辽河经古黄河传人 日本这二种植物 、 还有
许多喜温性种类是靠此通路传人的 。
东北与远东地区一直相连 , 同为欧亚大陆的东北缘 , 黑龙江 、 乌苏里江和兴凯湖即是
界河 (湖 ) , 又是两地区水生植物的交流处 。 远东地区水网稠密 , 除勒拿河 、 科雷马河和
阿纳德尔河等注入东西伯利亚海和白令海外 、 南部多数河流汇人黑龙江并注人鄂尔霍茨
海 , 这些河流中带人许多寒温性水生植物 , 并定殖在东北北部和东部山区 (如黑三棱属和
眼子菜属 ) 的种类 。 尤其在上新世至更新世 , 嫩江是辽河的上源 , 组成古嫩辽河 , 并上达
远东的结雅河盆地 , 此时远东的许多水生植物沿着古嫩辽河分布到整个东北 , 更新世未小
兴安岭产生 , 将嫩江与结雅河隔开 (刘培新 , 19 5 8 ) , 阻断了水生植物的交流 , 使得少数起
源晚的种类未能分布到东北地区 。 但远东西部与东北北部的水生植物组成相似 , 共有种较
多 。 远东东南部与东北地区东北部相连 。 南部发源于中国境内的绥芬河将一些喜温性水生
植物传人远东地区东南部 , 乌苏里江是两地区水生植物的主要交流场所 , 三江平原曾与布
列亚平原相连 , 使得东北与阿穆尔洲地区的水生植物得以交流 。 远东地区东南部靠近 日本
海 , 气候温暖 , 北部进人北极圈中 , 具有典型的寒带气候 , 由于生境差异较大 , 故物种多
样性增大 , 分布着极地 , 寒温性和喜暖性种类 , 这与东北地区水生植物的种类组成非常相
似 , 但东北产的一些喜暖性种类 , 如水筛和虾海藻 ( 尸勺才oI sP a d l’x j即 on ic a) 等在远东地区
无分布纪录 , 但是一些第三纪了遗种却存活在远东地区 , 如药菜 、 水车前 ( ot et l ia
al is 用 of de s) 、 槐叶苹和泽苔草等 。 下面以药菜 ( B ar s en l’a sc h r eb e ir) 为例来讨论东北与远
东地区水生植物区系的联系 。
药菜原广泛分布在北半球 , 冰期气候使纯菜在俄罗期平原消失 , 其分布区退却到东亚
一美洲的北纬 40 似南的亚热带地区 。 但作者在小兴安岭汤旺河流域发现了药菜 , 药菜在
远东地区也分布在比金河流域和结雅一布列亚地区 , 在比金河流域药菜主要分布在德烈涅
湖和阿尔察那湖 ; 德烈涅湖和阿尔察那湖都属河迹湖 , 深度达 1一 2 . sm , 淤泥中腐屑层较
厚 , 德烈涅湖长 2 50 m , 宽 25 一 30m , 阿尔察那湖长 80 m , 宽 40 一 70 m 。 除药菜外 , 两湖
中与东北地区相 同的水生植物还有槐叶苹 ( aS tI,l’ ln’ a an t a sn ) 、 浮叶慈菇 (勘 g l’t a ir a
n a r a n s )
、 黑藻 (场 ,dr l’ Ia v e r t i e i l l a r a )和扰 ( lZ’ z a n l’a aI rlfo l i a )等 , 但两个地区种类上也
略有差异 , 远东两湖中产野菱 ( 了尹口尸a inc isa )和欧菱 ( T . na at ns ) , 而汤旺河河迹湖却产
细果野菱 ( T r a P a n : a x im o 、 ie : 11) 和东北菱 ( 了尹即 a o a sn e h u r ica ) , 从形态特征上比较 , 野
菱与细果野菱相近 , 东北菱则是欧菱在东亚的近缘种 ; 此外 , 两湖还产貉藻 ( AI dr o1’ a n d a
植 物 研 究 14 卷
v e l.s e u zo s a )
、 茶菱 ( 丁r pa e l l a s i n e n s i s )和泽苔草 , 这三种植物在东北均有分布 , 貉藻产汤
旺河北部的逊河 , 二者历史上曾相通 , 因小兴安岭隆升被隔断 , 茶菱产汤旺河东部的三江
平原 , 泽苔草则产汤旺河西南部的松辽平原 。
由以上分析可知 , 东北与远东地区的水生植物区系有着密切的联系和种类间具有广泛
的交流 , 尤其是第四纪以来 , 许多起源晚的种类能分布到远东但不能分布到 日本 , 如东北
菱 、 耳菱 ( 了 . 刀o t a n i n i i ) 、 冠菱 ( T , l i r树 i n o ,。 i l’) 、 浮毛莫 ( R a un cun lu s n a r a n s)
、 沼地
毛莫 (尺 . r a .ul c a n s ) 、 白花驴蹄草 ( aC l rh a n a r a n s) 和硬叶水毛莫 ( aR un n门 uI s fo e n l’cu Ia -
ce u州 ) 。 但 日本产的大叶藻属 ( Z os et ar )海产种类在远东地区沿海无分布 , 故使远东水生
植物区系与东北的种类相似性系数低于日本 , 如除去海产种类 , 远东与东北的水生植物相
同种类最多 , 说明了两者间水生植物在起源与演化上具有密切的关系 , 东北产水生植物种
类多于远东地区是因为东北与周缘地区联系广泛 , 与其它水系相通或曾连通 , 而远东除西
南部外 , 东 、 北部临海 , 与周缘地区联系较少 。
朝鲜半岛与东北水生植物相同种类仅次于日本和远东地区而居第三位 , 主要是一些东
北北部产的寒温性种类在朝鲜半岛无分布 , 因为朝鲜半岛纬度偏南 , 一些寒温带分布的水
生植物在此区内不能生存 。 而分布在东北温暖区的多数种类 , 朝鲜半岛都有分布 , 如丘角
菱 ( T , j aP o n i e a ) 、 格 菱 ( rT aP a P s e u d o i n e i s a ) 、 茶菱 、 白花荐菜 ( 越阴 1刀h o d e s
e o r e a n u m )
、 金 银莲 花 ( .N i n d icu 用) 、 莲 ( Ne l u 阴 b o n u e lfe ar ) 、 芡实 ( uE 弓视 Ie
fe ~ )
、 水筛 、 水鳖 (场 ,dr oc la ir : d ub ia )和水车前等 . 朝鲜半岛许多水系流程短 , 水流
急 ; 在具有较长平原河段的流向黄海的水系中 , 也较少有大量静水水体 , 加之朝鲜半岛大
小山川纵横 , 平原与大面积沼泽地少 , 故水生植物的种类组成不甚丰富 , 虽与东北相连 ,
又处在温暖的海洋性气候区内 , 但与东北水生植物的相同种数明显少于 日本和远东地区 .
西伯利亚与东北北部相接 , 许多极地产的水生植物以西伯利亚为通路传人东北北部 .
西伯利亚与东北尤其在寒温性水生植物的组成上更为相似 , 如北方黑三棱 、 矮黑三棱 ( .S
阴 i n i阴 u n : ) 、 具鞘眼子菜 ( OP r a 阴 o g e r o n v a g i n a r u s ) 、 高 LIJ 眼子菜 、 两栖萝 ( OP yI’g o nu m
a n切h i b i u 。 ) 、 萍蓬草 ( N加尸h a r 刀u阴 i l u m ) 、 睡莲 ( 抽洲刀h a e a r e rar g o an ) 、 浮毛莫 、 松叶
毛莫 ( R . r eP al ns ) 、 小掌叶毛莫 ( R . g n , le l’n i) 、 白花驴蹄草和硬叶水毛莫等 。 由于西伯
利亚位于寒温带或寒带 、 东北产的许多喜暖性种类在西伯利亚不能生存 , 故其与东北水生
植物相同种数低于远东地区 。
欧洲与东北分处欧亚大陆东西缘 , 由于历史上的联系 , 两地区虽距离较远 , 但水生植
物组成中相同种类仍较多 , 因西欧和中欧濒临大西洋 , 气候较为温暖 , 东欧气候类似于东
北中北部 , 而中欧气候与东北中部相似或略冷 . 由于欧洲地貌类型多样 , 故水生植物的区
系组成较为丰富 , 与东北地区相同种类达 71 种 。 但由于地理隔离 , 两地区间尚有许多种类
不能相互交流 , 东北产的小香蒲 ( 不1岁h a n : i n im a ) 、 狭叶黑三棱 ( 5 . s r e n op 妙 Il u m ) 、 水
筛 、 水车前 、 抗和 茶菱等在欧洲无分布 , 而 欧洲产的 lE od ea ca na de n is 、 tS ar t ot t es
a l o l’d e s 、 女m n a g i bb a 、 N i切h a r Iu r e u 阴 、 Ny’ n lPh a e a a l b a 、 rT aP a n a t a n s 和 tU r i e u la r -
ia
n
eg le ct a 等东北也不产 。 作者在白俄罗斯野外观察到一些沉水植物的叶形明显比东北产
的同种叶形大 , 同属不同种间也类此 , 如而刀har I ut eu 阴 比东北产的萍蓬草 ( 抽切h ar
UP o il u。 ) 根茎长得多 , 最长可达 9c7 m 。 欧洲与东北植物区系种类组成的异同说明了两地
4 期 于 丹 : 东北水生植物区系与周缘地区水生植物区系关系的分析
区虽为欧亚大陆的东西部分 , 具有大致相同的水生植物区系成分 , 但由于两地相距较远 ,
且又无水系相连 , 故两地区的水生植物在起源相同的基础上平行进化 , 在适应各自的生境
中衍生出新的性状或经过变异产生新的类群 , 致使两地区间水生植物的种类组成既有联
系 , 又有区别 。
北美与东北地区水生植物的种类相似性系数高达 47 . 82 % , 虽两地区间有太平洋相隔 ,
而相同种类却达 64 种相对是较多的 , 东北与北美两地区间种类相似性系数较高是由于历史
因素造成的 。 北美与欧亚大陆在白翌纪和第三纪曾相连接 , 因此它们具有相同的植物起
源 。 在东北分布的水生植物经过白令陆桥而进入北美 。 同时 , 由于北美位于北纬 30 -0 70 。
之间 , 具备自亚热带至寒带的各种气候带 , 适于水生植物生长和繁殖 , 且主要为北温带气
候 , 这与东北气候大致相似 , 因而两地区间水生植物种类相似性系数较高 。 东北水生植物
中仅间断分布在东亚和北美的就多达 10 种 , 可见东北与北美植物区系的关系相对东亚一些
地区更密切 , 此外东北还有一些东亚一北美间断分布属中的替代分布种类 , 如东北分布的
莲与美洲黄莲 ( Ne lu o bo P en taP et al a) ; 孤属共有三个种 , 其中一种分布东亚 , 另二种产北
美 , 产在东亚的孤与产在北美的水孤 ( lZ’ az n l’a a qu at ica ) 也是间断分布在东亚一北美的种
对 , 北美具有寒温带一寒带气候区 , 东北北部产的许多寒温性的种类可分布到北美 , 如松
叶毛莫 、 水毛莫 、 睡莲 、 高山眼子菜 、 具鞘眼子菜 、 矮黑三棱和芝菜 ( cS h eu cl ez ir a
P al us itr s) 等 , 这样使得两地区间相同种类增多 。
蒙古位于大陆性气候区内 , 夏季干热 , 降水少 , 故水系极不发达 , 水生植物种类很
少 , 共有水生植物约 50 种 , 其中 43 种与东北地区相同 , 东北与蒙古相同的种类多为世界
广布种 , 北温带分布种类居次 。 由于蒸发量大 , 淡水或半淡咸水水体较多 , 故角果藻
( Z a n
n i e h e l l i a 尸a l u s r r i s ) 和水麦冬 ( T ir g l o e h i n 尸a l u s t r e ) 在蒙古较为广布 . 与东北相同的
种类主要为眼子菜属 ( 9 种 ) 、 毛莫属 ( 6 种 ) 和黑三棱属 ( 3 种 ) 。 蒙古虽与东北水生
植物相同种类较少 , 但由于蒙古产水生植物种类少 , 且所产种类的 86 % 与东北水生植物种
类相同 , 此值高于日本和北美 。
东南亚 、 大洋洲和非洲同东北水生植物相同种类少主要是气候所致 , 绝大多数产在东
北的温带种类在上述 3个地区均无分布 , 仅有一些世界广布种或喜暖性种类能分布到上述 3
个地区 . 东北产的水筛 、 水车前 、 黑藻 、 水鳖 、 竹叶眼子菜 ( oP t a 阴 o g e r o n o a I a l’a o s ) 、
泽苔草 、 草茨藻 ( 刃可口 5 g r a 阴 n Zi n e a ) 、 大叶藻 ( 2 . 巾 a lr’n a ) 、 矮大 叶藻 ( OZ s t e r a
na na )
、 莲和金银莲花等能分别分布到上述三地区之一 。
华北与东北水生植物的种类相似性系数在国内各地区中为最高 , 一方面因为东北与华
北东北部接壤 , 另一方面在渤海陷落前东北与华北的水系同属古黄河水系 , 此期进行了水
生植物的交流 , 但由于华北地区多位于暖温带 , 故东北北部的许多寒温性种类在华北无分
布 , 使得华北与东北的相同种类少于日本和远东地区 , 但华北是东北与国内其它植物区系
种类交流的通路 , 一些狭域分布在东北的种在华北也有分布 (如东北菱 ) , 由此看来 , 华
北与东北水生植物区系的关系较为密切 .
华中、 华南 、 台湾 、 海南岛和华东地区由于地处亚热带和热带 , 故与东北水生植物种
类相似性系数较低 , 但有些水生植物在国内间断分布在东北与上述几个地区 , 如泽苔草间
断分布在东北与华东 , 水车前间断分布在东北和华东 、 华南 、 台湾 、 海南岛等地 , 水筛间
植 物 研 究 14 卷
断分布在东北和华南 、 台湾 、 海南岛等地 。 海南岛与东北共有种类 18 种 , 多为喜温种类 ,
因海南岛为热带气候 , 东北许多温带一寒温带种类在海南岛不产 。 台湾因较海南岛偏北 ,
历史上又曾与大陆相连 , 故水生植物种类多于海南岛 , 与东北共有种数达 36 种 , 为海南岛
的两倍 。
西北 、 西南地区与东北水生植物的种类相似性系数偏中 , 以西北略高 , 因为西北地区
具有与东北地区基本相同的气候带 , 阿尔泰山与大兴安岭的气候相近 , 故二区间植物多有
相同或相近的种类 , 如小黑三棱 ( 5 . s i n ,P l e x )和蓖齿眼子菜 ( P . P e e ri n a r u s) 等 。 在西北
温带地区 , 与东北相同的水生植物种类较多 , 仅眼子菜属就达 13 种 。 但由于西北地区水体
较少 , 水生植物种类少 , 缺少东北产的喜暖性种类 , 故与东北水生植物的种类相似性系数
低于华北地区 , 西南地区虽位亚热带以南 , 但在其高山垂直带中却存有寒带 、 寒温带和温
带气候区 , 虽西南与东北具有较远的地理隔离 , 但水生植物的相同种数却达 45 种 , 西藏与
东北相同种数为 27 种 , 多为北温带或世界广布种 , 主要有黑三棱 ( st of on 沙、 m ) 、 宽叶香
蒲 ( za r ljo zl a ) 、 禾叶眼子菜 ( g ar n : i n e u s ) 、 水麦冬和角果藻等 .
云南与东北相同种类为 45 种 , 主要为喜温性种类 , 如泽苔草 、 水筛 、 药菜 、 水车前 、
水鳖 、 莲 、 黑藻和金银莲花等 。
以世界广布种杉叶藻 ( H l’P ur l’s 、 u gI al l’s) 为例 , 来讨论东北水生植物区系与其它植物
区系的联系 。 杉叶藻现分布在北纬 34 侄北极圈的广阔范围内 , 本种在早第三纪分布到东
北 , 当时东北大部为暖温带气候 , 大兴安岭为温带气候区南缘 。 至渐新世 , 气候变冷 , 各
种气候带顺序南移 , 杉叶藻也相应分布到华北 、 华中 、 华东和西南 。 随着喜玛拉雅运动 ,
印度台块与西藏陆块碰撞 , 使亚洲大陆间的古地中海消失 , 欧亚大陆联成一片 , 杉叶藻由
外流的狮泉河分布到印度 、 克什米尔和阿富汗等地区 , 第四纪初晚冰期最盛时 , 日本与大
陆连在一起 , 日本海当时为内陆湖盆 , 杉叶藻此期经东北分布到 日本 。 在新生代 , 北太平
洋由阿拉斯加的西瓦特半岛与欧亚大陆相连 。 杉叶藻经过白令陆桥分布到北美 , 杉叶藻在
北美有分布说明它起源较早 , 至迟在晚更新世前它已通过白令海峡上的陆桥分布到北美 ,
因为在晚第三纪 , 阿拉斯加与欧亚大陆断开 , 白令海峡出现 , 成为杉叶藻向北美分布不可
逾越的障碍 。 杉叶藻分布到欧洲的途径是先由西伯利亚分布到新地岛 , 再由拉普兰经荷兰
分布到斯堪的纳维亚半岛 , 进入北极圈中格棱兰岛是 以当时存在的大西洋北部陆块为通路
的 , 高加索作为里海和黑海间的地峡也是杉叶藻分布到东欧的通路 , 而杉叶藻传播到英伦
三岛是英国与法国西部相连接时 。
从以上水生植物在世界上分布的大势可了解东北地区与其它地区水生植物区系的关
系 。 由上述分析可看出 , 东北是水生植物传播到 日本和中国南部的过渡地带 , 因而与这些
地区植物间的联系较为密切 , 而与欧洲等地则不甚密切 , 这也是东北与周缘地区水生植物
相似性系数高低不等的原因所在 。
A B S T R A C T
B y m e a n s o f e o l l e e t i n g s Pe e im e n in
r e s e ar e h i n g l i t e r a t u r e s e o n e e r n e d
,
t h e
if e ld s
,
e x a m i n i n g s P e e im e n in h e r b a r i a an d
fl o r i s t i e in t e r r e l a t i o n s h iP o f a q u a t i e P l a n t s
4 期 于 丹 :东北水生植物区系与周缘地区水生植物区系关系的分析 4 07
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.
A s
J aP a nw s aoC ne j oi ne d w i t h t h e c o nt i e n nt o fE u r asi ai ni e e 一 ag e a nd o nw th e
e l i m at e e l o se t ot h at o fN r ot h e ast C h i n a
,
t h e e o e if e i e n t o f s im i l a r i t y o f aq u a t i e
P la n t s fr o m th e s e t w o r e g i o n s 15 fo u n d t o b e th e h ig h e s t
.
D u r in g t h e P le i s t o e e en
,
m o s t s Pe e ie s o f a q u a t i e P l a n t s w e r e e x e h a n g e d fr o m N o r th e a s t C h in a t o t h e F a r
E a s t r e g i o n w h e n A n e i e n t N e n 一 L a o R iv e r li n k e d t o Z ej a R i v e r a n d s o m e r e l ie
s Pe e i e s o f t h e T e r i a r y P e ir o d w e r e P r e s e vr e d in b o t h t h e r e g i o n s
.
A l i t t l e t e P id
s Pe e i e s
,
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,
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,
t b e d i s t ir b u t e d fr o m N o r t h e a s t C h i n a t o t h e F a r E a s t
r e g i o n
,
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In d i a n 一 S u b e o n t i n e n t , A u s t r a l i a , S o u t h e a s t A s i a a n d A fr i e a s h o w t h e L o w e s t
s im i la r i t y e o e if e i e n t o f a q u a t i e P l a n t s fo r w h e r e th e e l im a t e s ar e o b v i o u s ly d ife
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,
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e o e if e i e n t o f s im i l a r i t y 15 s h o w n b y t h e P l a n t s fr o m N o rt h C h in a b e e a u s e N o rt h
C h in a a n d N o r t h e a s t C h in a a r e
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s Ca t t e r e d o v e r t h e t w o a r e a s w e r e a l l b e l o n g t o th e h y d r o g r a P hi e n e t o f A n e ie n t
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.
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,
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u a t i e P l a n t s ; R e l a t i o n a l r e g i o n ;
C o e if e i e n t o f s i m i l a r i t y
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礴0 8 植 物 研 究 1 4卷
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《植 物 研 究》 编 辑 委 员 会
名誉主编
主 编
编
周以良
聂绍荃
委
(以姓氏笔划为序 )
马恩伟
李书馨
陈守良
杨国亭
祖元刚
王忠笑
李锡文 ’
邱 虹
周 俊
黄普华
火树华
刘鸣远
祁承经
林有润
董世林
付立国
陈心启
杨昌友
赵奇僧