全 文 ：植物保护学报 Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ， ２０１５， ４２（６）： ９８５ － ９９０ ＤＯＩ： １０ １３８０２ ／ ｊ． ｃｎｋｉ． ｚｗｂｈｘｂ． ２０１５ ０６ ０１８
基金项目：国家公益性行业（农业）科研专项（２０１３０３０２６）
∗通讯作者（Ａｕｔｈｏｒ ｆｏｒ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅ）， Ｅ⁃ｍａｉｌ： ｈｙｗｅｉ＠ ｊｘａｕ． ｅｄｕ． ｃｎ
收稿日期： ２０１５ － ０８ － ３１
短时极端高温对亚洲玉米螟卵、初孵幼虫
和成虫的影响
全玉东１，２ 何康来２ 王振营２ 魏洪义１∗
（１．江西农业大学农学院， 南昌 ３３００４５； ２．中国农业科学院植物保护研究所，
植物病虫害生物学国家重点实验室， 北京 １００１９３）
摘要： 为探明短时极端高温对亚洲玉米螟 Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ （Ｇｕｅｎéｅ）的影响，采用耐热能力测定
方法，研究了亚洲玉米螟经 ６ ｈ高温处理后的半数致死温度（ＬＴ５０）、存活率以及不同高温下的半数
致死时间（Ｌｔ５０）。 结果表明，经 ６ ｈ 高温处理后，亚洲玉米螟卵、初孵幼虫和成虫的 ＬＴ５０分别为
４０ ２４ ～ ４０ ４４、３８ ５９ 和 ４２ ８４ ～ ４４ ５４℃；当卵、初孵幼虫、１ 日龄和 ３ 日龄成虫分别在 ３７、３５、４１ 和
３７℃时，其存活率与对照均无显著差异，而分别在 ３９、３７、４３ 和 ３９℃时，其存活率显著低于对照，
卵、初孵幼虫、１ 日龄和 ３ 日龄成虫的短时高温阈值分别为 ３７ ～ ３９、３５ ～ ３７、４１ ～ ４３ 和 ３７ ～ ３９℃；当
温度高于高温阈值时，卵、初孵幼虫和成虫的 Ｌｔ５０分别为 ０ ３８ ～ ６ ３１、０ ２２ ～ ８ ３５ 和 ３ ８０ ～ ２４ １５
ｈ，且雄成虫的 Ｌｔ５０小于雌成虫。 研究表明，短时极端高温对亚洲玉米螟的存活率具有显著影响。
关键词： 亚洲玉米螟； 短时极端高温； 半数致死时间； 半数致死温度
Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｔｏ ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｏｎ ｅｇｇ，
ｎｅｏｎａｔｅ ａｎｄ ａｄｕｌｔ ｏｆ Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ
Ｑｕａｎ Ｙｕｄｏｎｇ１，２ Ｈｅ Ｋａｎｇｌａｉ２ Ｗａｎｇ Ｚｈｅｎｙｉｎｇ２ Ｗｅｉ Ｈｏｎｇｙｉ１∗
（１． Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ａｇｒｏｎｏｍｙ， Ｊｉａｎｇｘｉ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ， Ｎａｎｃｈａｎｇ ３３００４５， Ｊｉａｎｇｘｉ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ， Ｃｈｉｎａ；
２． Ｓｔａｔｅ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｆｏｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｄｉｓｅａｓｅｓ ａｎｄ Ｉｎｓｅｃｔ Ｐｅｓｔｓ， Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，
Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｂｅｉｊｉｎｇ １００１９３， Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ： Ｔｏ ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｔｏ ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｏｎ Ａｓｉａｎ
ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ， Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ （Ｇｕｅｎéｅ）， ｔｈｅ ｈａｌｆ ｌｅｔｈａｌ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ （ＬＴ５０） ａｎｄ ｔｈｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｒａｔｅ ｗｉｔｈ ６
ｈ ｈｉｇｈ⁃ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｅｘｐｏｓｕｒｅ， ａｎｄ ｔｈｅ ｈａｌｆ ｌｅｔｈａｌ ｔｉｍｅ （ Ｌｔ５０ ） ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｗｅｒｅ
ｅｘａｍｉｎｅｄ． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ＬＴ５０ｖａｌｕｅｓ ｏｆ ｅｇｇ， ｎｅｏｎａｔｅ ａｎｄ ｍｏｔｈ ｗｅｒｅ ４０ ２４ － ４０ ４４， ３８ ５９
ａｎｄ ４２ ８４ － ４４ ５４℃， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｔｈｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｒａｔｅｓ ｏｆ ｅｇｇ， ｎｅｏｎａｔｅ， １⁃ｄａｙ ｍｏｔｈ ａｎｄ ３⁃ｄａｙ ｍｏｔｈ ｈａｄ
ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ａｔ ３７， ３５， ４１， ｏｒ ３７℃， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｈｏｗｅｖｅｒ， ｔｈｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ
ｒａｔｅｓ ｏｆ ｅｇｇ， ｎｅｏｎａｔｅ， １⁃ｄａｙ ｍｏｔｈ ａｎｄ ３⁃ｄａｙ ｍｏｔｈ ｗｅｒｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｌｏｗｅｒ ｔｈａｎ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ａｔ ３９， ３７， ４３
ａｎｄ ３９℃， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｔｈｅ ｃｒｉｔｉｃａｌ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｆｏｒ ｅｇｇ， ｎｅｏｎａｔｅ， １⁃ｄａｙ ｍｏｔｈ ａｎｄ ３⁃ｄａｙ ｍｏｔｈ
ｗｅｒｅ ３７ － ３９， ３５ － ３７， ４１ － ４３ ａｎｄ ３７ － ３９℃， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｏｖｅｒ ｔｈｅ ｃｒｉｔｉｃａｌ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ， ｔｈｅ Ｌｔ５０
ｖａｌｕｅｓ ｏｆ ｅｇｇ， ｎｅｏｎａｔｅ ａｎｄ ｍｏｔｈ ｗｅｒｅ ０ ３８ － ６ ３１， ０ ２２ － ８ ３５ ａｎｄ ３ ８０ － ２４ １５ ｈ， ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｔｈｅ
Ｌｔ５０ ｏｆ ｍａｌｅ ｗａｓ ｓｈｏｒｔｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ｔｈｅ ｆｅｍａｌｅ． Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎｄｉｃａｔｅｄ ｔｈａｔ ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｄ ｔｈｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｒａｔｅ ｏｆ Ｏ． ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ．
Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ： Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ； ｔｒａｎｓｉｅｎｔ ｅｘｔｒｅｍｅｌｙ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ； Ｌｔ５０； ＬＴ５０
亚洲玉米螟 Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ （Ｇｕｅｎéｅ）属鳞翅
目 Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ草螟科 Ｃｒａｍｂｉｄａｅ，是我国玉米生产上
最重要的害虫，严重影响着玉米的产量和品质（周
大荣，１９９６；鲁新等，２００５）。 亚洲玉米螟主要以低
龄幼虫在玉米心叶、未抽出的雄穗及新鲜的花丝中
潜藏取食为害，大龄幼虫钻蛀于茎秆内为害（Ｎａｆｕｓ
＆ Ｓｃｈｒｅｉｎｅｒ，１９９１；周大荣和何康来，１９９５）。 发生严
重时，在吉林公主岭玉米田中百株虫量高达 ３００ 头
以上，在河北秦皇岛蛀秆率高达 １００％ （袁志华等，
２０１３）。 亚洲玉米螟的适宜生长温度为 １０ ～ ３２℃，
高于此温度范围其生长发育可能会受影响（Ｎａｆｕｓ ＆
Ｓｃｈｒｅｉｎｅｒ，１９９１），而亚洲玉米螟的发生期常常与极
端高温天气相遇。 因此，研究亚洲玉米螟对极端高
温的适应性对于我国玉米生产具有重要的现实
意义。
昆虫作为变温动物，温度与其生长发育和生存
之间存在紧密联系（Ｇｉｌｂｅｒｔ ＆ Ｅｐｅｌ，２００８）。 在适温
范围内，昆虫的发育速率随着温度的升高而加快，当
超过一定阈值时，其生长发育会受到阻碍，甚至导致
死亡 （杜尧等， ２００７ ），如桃小食心虫 Ｃａｒｐｏｓｉｎａ
ｓａｓａｋｉｉ卵在 ３５ ～ ４１℃下，随温度的升高发育历期显
著增加（李定旭等，２０１４）；君主斑蝶 Ｄａｎａｕｓ ｐｌｅｘｉｐ⁃
ｐｕｓ幼虫的存活率随高温时间增加而显著降低
（Ｙｏｒｋ ＆ Ｏｂｅｒｈａｕｓｅｒ，２００２）；麦无网长管蚜 Ｍｅｔｏｐｏｌｏ⁃
ｐｈｉｕｍ ｄｉｒｈｏｄｕｍ成蚜在超过 ３６℃时，随着时间延长
其寿命、产卵量都随之显著下降（Ｍａ ｅｔ ａｌ． ，２００４）。
近几年，全球气候变暖愈演愈烈，短时极端高温作为
全球气候变化影响因素（Ｈｏｆｆｍａｎｎ ｅｔ ａｌ． ，２００３），已
经被证明对异色瓢虫 Ｈａｒｍｏｎｉａ ａｘｙｒｉｄｉｓ 的生活史
（Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ． ，２０１４）、烟草天蛾 Ｍａｎｄｕｃａ ｓｅｘｔａ 的生
长发育（Ｐｏｔｔｅｒ ｅｔ ａｌ． ，２０１１）、褐飞虱 Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕ⁃
ｇｅｎｓ的繁殖（Ｐｉｙａｐｈｏｎｇｋｕｌ ｅｔ ａｌ． ，２０１２）等有显著影
响，而对亚洲玉米螟的影响尚未见报道。 研究不同
高温与昆虫不同的生长发育阶段之间的内在关系，
揭示昆虫对极端高温的适应性，对生态系统的演化、
农业生产和粮食安全都具有重要的意义（Ｆｅｄｅｒ ＆
Ｈｏｆｍａｎｎ，１９９９；Ｍａｉｏ，２０１４）。
昆虫的最大耐受温度（ｃｒｉｔｉｃａｌ ｔｈｅｒａｍａｌ ｍａｘｉｍａ，
ＣＴｍａｘ）和耐热时间是评价种群抗热能力的重要参
数，关于亚洲玉米螟的这 ２ 个耐热参数还未见相关
报道。 因此，本研究对亚洲玉米螟卵、初孵幼虫和成
虫进行短时极端高温处理，探索了经极端高温 ６ ｈ
处理后各虫态的半数致死温度（ｈａｌｆ ｌｅｔｈａｌ ｔｅｍｐｅｒａ⁃
ｔｕｒｅ，ＬＴ５０）和存活率，分析了生物学参数半数致死时
间（ｈａｌｆ ｌｅｔｈａｌ ｔｉｍｅ，Ｌｔ５０）与不同短时高温之间的关
系，以期为阐明全球气候变化下频发的极端高温对
亚洲玉米螟的影响提供理论基础，为更准确地对亚
洲玉米螟进行预测预报提供科学依据。
１ 材料与方法
１ １ 材料
供试虫源：亚洲玉米螟成虫于 ２０１３ 年 ８ 月采自
河南洛阳玉米田中，在室内用人工饲料（周大荣和
何康来，１９９５）饲养多代。 饲养条件为温度 ２７ ±
１℃、相对湿度（７０ ± １０）％ 、光周期 １６ Ｌ ∶ ８ Ｄ。
仪器：ＶＭ０４ ／ １００ 型高低温环境箱，德国 Ｈｅｒａｅ⁃
ｕｓ公司；ＳＭＺ８０００ 型解剖镜，日本尼康公司。
１ ２ 方法
１ ２ １ 亚洲玉米螟卵的高温处理
选取 １ 日龄、３ 日龄卵分别放于底部铺有滤纸
的直径 ９ ０ ｃｍ培养皿中，加入 １ ｍＬ 蒸馏水，封口，
将 １ 日龄、３ 日龄卵分别于 ３５、３７、３９、４１、４３、４５℃共
６ 个温度下处理 １、１ ５、２、４、６、８、１２、２４、３６、４８ ｈ，然
后转移至养虫室，在温度 ２７ ± １℃、相对湿度（７０ ±
１０）％ 、光周期 １６ Ｌ ∶ ８ Ｄ 条件下培养，每个处理
８０ ～ １００块卵，每处理重复 ３ 次。 设 ２７℃处理为对
照组。 ５ ｄ后在解剖镜下检查记录孵化和未孵化卵
数，计算存活率，存活率 ＝存活虫数 ／检查总虫数 ×
１００％ 。 所有高温处理均在高低温环境箱中进行。
１ ２ ２ 亚洲玉米螟初孵幼虫的高温处理
选取初孵幼虫放在直径 ６ ０ ｃｍ培养皿中，培养
皿底部铺有厚 １ ｍｍ 的饲料，封口，分别置于同
１ ２ １ 的温度时间组合下进行处理，每个处理 ５０ ～
８０ 头幼虫，每处理重复 ３ 次。 设 ２７℃处理为对照
组。 记录各处理的死亡数和存活数，并计算存活率。
所有高温处理均在高低温环境箱中进行。
１ ２ ３ 亚洲玉米螟成虫的高温处理
将不超过 ２４ ｈ 新羽化的成虫分别随机分为 ２
组，一组选取雌雄虫分别放于养虫笼中（７ ５ ｃｍ ×７ ５
ｃｍ ×１０ ０ ｃｍ），养虫笼中放有盛有湿脱脂棉的直径
６ ０ ｃｍ培养皿，在 ３５、３７、３９、４１、４３ 和 ４５℃下进行处
理，每个处理雌雄成虫各 ３０ ～ ５０ 头，每处理重复 ３
次，每隔 ２ ｈ记录 １次死亡数，以毛笔反复触碰，无反
应视为死亡，直至全部死亡为止，计算存活率。 另一
组先在温度 ２７ ± １℃、相对湿度（７０ ± １０）％、光周期
１６ Ｌ ∶ ８ Ｄ的养虫室饲养 ４８ ｈ 后，再在 ３５、３７、３９、４１、
４３和 ４５℃下进行处理，每个处理雌雄成虫 ３０ ～ ５０
头，每处理重复 ３次。 设 ２７℃处理为对照组。 所有高
６８９ 植 物 保 护 学 报 ４２ 卷
温处理均在高低温环境箱中进行。
采用机率值分析法建立一定温度下不同时间的
死亡率反应曲线，计算耐热能力回归方程及短时高
温的半数致死温度（ＬＴ５０）以及不同高温下的半数致
死时间（Ｌｔ５０）。
１ ３ 数据分析
采用 ＳＰＳＳ １７ ０ 软件进行统计分析，存活率的
差异显著性采用卡方检验。
２ 结果与分析
２ １ 不同高温处理下亚洲玉米螟的 ＬＴ５０和存活率
经高温处理 ６ ｈ后，亚洲玉米螟卵、初孵幼虫和
成虫的 ＬＴ５０分别为 ４０ ２４ ～ ４０ ４４、３８ ５９、４２ ８４ ～
４４ ５４℃；１ 日龄卵的 ＬＴ５０比 ３ 日龄高 ０ ２０℃，１ 日龄
成虫的 ＬＴ５０比 ３ 日龄高 ０ ９３ ～ １ ７０℃；不同性别之
间的 ＬＴ５０也有差异，１ 日龄雌虫的 ＬＴ５０大于雄虫，而
３ 日龄雄虫的 ＬＴ５０大于雌虫（表 １）。
经 ６ ｈ 高温处理后，亚洲玉米螟卵在 ３５、３７℃
时，其存活率为 ９０ ７７％ ～ ９５ １０％ ，与对照 ２７℃无
显著差异；温度高于 ３９℃时，存活率显著下降，当温
度达到 ４５℃时，卵不能孵化，说明卵的短时高温阈
值为 ３７ ～ ３９℃，极限高温不高于 ４５℃。 初孵幼虫在
３５℃时，其存活率与对照无显著差异，当温度高于
３７℃时，存活率显著下降，当温度达 ４３℃时，幼虫全
部死亡，说明初孵幼虫短时高温阈值为 ３５ ～ ３７℃，
极限高温不高于 ４３℃。 与卵和幼虫相比，成虫有较
好的高温耐受力，１ 日龄成虫在 ３５ ～ ４１℃时，存活率
与对照无显著差异，当温度达到 ４３℃时，存活率显
著下降；３ 日龄成虫在 ３５ ～ ３７℃下处理 ６ ｈ，存活率
与对照无显著差异，当温度达到 ３９℃时，存活率显
著下降，说明 １ 日龄和 ３ 日龄成虫短时高温阈值分
别为４１ ～ ４３、３７ ～ ３９℃（表 ２）。
表 １ ６ ｈ高温处理下亚洲玉米螟不同虫态的耐热力
Ｔａｂｌｅ １ Ｔｈｅ ｈｅａｔ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｏｆ ｅｇｇｓ， ｌａｒｖａｅ ａｎｄ ｍｏｔｈｓ ｏｆ Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｆｏｒ ６ ｈ
虫态
Ｓｔａｇｅ
回归方程
Ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ｅｑｕａｔｉｏｎ
ＬＴ５０（℃） ９５％置信区间 ９５％Ｃｏｎｆｉｄｅｎｃｅ ｉｎｔｅｒｖａｌ
c２
１ 日龄卵
１⁃ｄａｙ ｅｇｇ
ｙ ＝ ０ ３９１ｘ － １５ ８０７ ４０ ４４ （３９ ３３， ４１ ６４） １９ ５５６
３ 日龄卵
３⁃ｄａｙ ｅｇｇ
ｙ ＝ ０ ３７０ｘ － １４ ８９８ ４０ ２４ （３９ ０６， ４１ ５１） ２０ ５２４
初孵幼虫
Ｎｅｗｌｙ⁃ｈａｔｃｈｅｄ ｌａｒｖａ
ｙ ＝ ０ ３７８ｘ － １４ ５８８ ３８ ５９ （３７ ０３， ３９ ２６） １６ ５７２
１ 日龄雄虫
１⁃ｄａｙ ｍａｌｅ ｍｏｔｈ
ｙ ＝ ０ ２６１ｘ － １１ ５８２ ４４ ４０ （４３ ６２， ４５ ４０） ０ ３１９
３ 日龄雄虫
３⁃ｄａｙ ｍａｌｅ ｍｏｔｈ
ｙ ＝ ０ ２１０ｘ － ９ １１１ ４３ ４７ （４１ ９０， ４７ ０３） ８ ２６３
１ 日龄雌虫
１⁃ｄａｙ ｆｅｍａｌｅ ｍｏｔｈ
ｙ ＝ ０ ２５７ｘ － １１ ４３０ ４４ ５４ （４３ ７３４， ４５ ５８） ０ ３５１
３ 日龄雌虫
３⁃ｄａｙ ｆｅｍａｌｅ ｍｏｔｈ
ｙ ＝ ０ ２１１ｘ － ９ ０３５ ４２ ８４ （４０ ８８， ４４ ７２） １２ ９３４
ＬＴ５０： 半数致死温度。 ＬＴ５０ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔｓ ｈａｌｆ ｌｅｔｈａｌ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ．
２ ２ 不同高温处理下亚洲玉米螟的 Ｌｔ５０
亚洲玉米螟各虫态的 Ｌｔ５０均随温度的增加而降
低，在 ４５℃时最小，当温度高于高温阈值时，卵、初
孵幼虫和成虫的 Ｌｔ５０分别为 ０ ３８ ～ ６ ３１、０ ２２ ～
８ ３５ 和 ３ ８０ ～ ２４ １５ ｈ。 卵、初孵幼虫及成虫的 Ｌｔ５０
存在差异，在相同温度下 Ｌｔ５０大小依次为成虫 ＞
卵 ＞初孵幼虫，初孵幼虫的 Ｌｔ５０最短，为 ０ ２２ ～ ８ ３５
ｈ；在 ４３℃时，１ 日龄成虫的 Ｌｔ５０显著大于 ３ 日龄，并
且雌虫 Ｌｔ５０总体大于雄虫；当温度达到 ４５℃时，１ 日
龄雌雄虫的 Ｌｔ５０与 ３ 日龄无显著差异（表 ３）。
３ 讨论
由于亚洲玉米螟的为害特点，其卵、初孵幼虫和
成虫均能接触生态极端高温，因此，本试验研究卵、
初孵幼虫和成虫与短时极端高温之间的关系具有现
实和生态意义。 每天 １０∶ ００ ～ １６∶ ００（约 ６ ｈ）为温度
最高时段，是可能达到和保持极端温度的相对临界
值（Ｊｕ ｅｔ ａｌ． ，２０１１），即极端高温天气的高温持续时
间通常不大于 ６ ｈ。 因此，本试验的高温耐受阈值为
亚洲玉米螟的最小高温耐受阈值。
７８９６ 期 全玉东等： 短时极端高温对亚洲玉米螟卵、初孵幼虫和成虫的影响
表 ２ ６ ｈ高温处理下亚洲玉米螟各虫态的存活率
Ｔａｂｌｅ ２ Ｔｈｅ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｒａｔｅｓ ｏｆ ｅｇｇｓ， ｌａｒｖａｅ ａｎｄ ｍｏｔｈｓ ｏｆ Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｆｏｒ ６ ｈ ％
虫态 Ｓｔａｇｅ ２７℃ ３５℃ ３７℃ ３９℃ ４１℃ ４３℃ ４５℃
１ 日龄卵
１⁃ｄａｙ ｅｇｇ
９５ １４ ±
１ ６６ ａ
９５ １０ ±
０ ３８ ａ
９０ ７７ ±
１ １１ ａ
７７ ６６ ±
１ ９０ ｂ
４７ ９７ ±
３ ５８ ｃ
２４ ２９ ±
８ ５５ ｄ
０ ００ ±
０ ００ ｅ
３ 日龄卵
３⁃ｄａｙ ｅｇｇ
９５ １４ ±
１ ８４ ａ
９４ １３ ±
０ ３７ ａ
９２ ２７ ±
２ ５９ ａ
７４ ６６ ±
１ ５６ ｂ
４９ ９７ ±
６ ３７ ｃ
３５ ０３ ±
１４ ３６ ｄ
０ ００ ±
０ ００ ｅ
初孵幼虫
Ｎｅｗｌｙ⁃ｈａｔｃｈｅｄ ｌａｒｖａ
９９ ５８ ±
０ ４２ ａ
９３ ６３ ±
１ ３９ ａ
６３ ７４ ±
１ ４０ ｂ
５３ ２７ ±
２ ４５ ｃ
２５ ００ ±
１ ４５ ｄ
０ ００ ±
０ ００ ｅ
０ ００ ±
０ ００ ｅ
１ 日龄雄虫
１⁃ｄａｙ ｍａｌｅ ｍｏｔｈ
１００ ００ ±
０ ００ ａ
９６ ４３ ±
１ ３９ ａ
９７ ８２ ±
１ １６ ａ
９６ １６ ±
３ ０９ ａ
９１ ７７ ±
３ ３４ ａ
６７ ４８ ±
７ ４４ ｂ
３８ ６４ ±
１０ ３７ ｃ
３ 日龄雄虫
３⁃ｄａｙ ｍａｌｅ ｍｏｔｈ
１００ ００ ±
０ ００ ａ
９５ ６５ ±
１ ０５ ａ
９５ ２４ ±
１ ８０ ａ
７０ ５９ ±
５ ３５ ｂ
６８ ００ ±
７ １９ ｂ
３８ ８０ ±
１１ ２６ ｃ
３０ ５６ ±
８ ０３ ｄ
１ 日龄雌虫
１⁃ｄａｙ ｆｅｍａｌｅ ｍｏｔｈ
１００ ００ ±
０ ００ ａ
１００ ００ ±
０ ００ ａ
９７ ８１６ ±
１ １６ ａ
９９ ８５ ±
３ ０９ ａ
９３ ７７ ±
３ ３４ ａ
６２ ４８ ±
７ ４４ ｂ
３８ ６４ ±
１２ ５７ ｃ
３ 日龄雌虫
３⁃ｄａｙ ｆｅｍａｌｅ ｍｏｔｈ
１００ ００ ±
０ ００ ａ
９５ ４４ ±
１ ９１ ａ
９１ ６７ ±
１ ４１ ａ
８５ ７１ ±
２ ９５ ｂ
５９ ０９ ±
８ ０４ ｃ
４２ １１ ±
７ ６７ ｄ
２８ ６４ ±
１０ ３３ ｅ
表中数据为平均数 ±标准误。 同行数据后不同字母表示经卡方检验在 Ｐ ＜ ０ ０５ 水平差异显著。 Ｄａｔａ ａｒｅ ｍｅａｎ ± ＳＥ． Ｄｉｆ⁃
ｆｅｒｅｎｔ ｌｅｔｔｅｒｓ ｉｎ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｌｉｎｅ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ａｔ Ｐ ＜ ０ ０５ ｌｅｖｅｌ ｂｙ Ｃｈｉ⁃ｓｑｕａｒｅｄ ｔｅｓｔ．
表 ３ 亚洲玉米螟各虫态在不同高温下的耐热时间
Ｔａｂｌｅ ３ Ｔｈｅ ｈｅａｔ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ ｔｉｍｅ ｏｆ ｔｈｅ ｅｇｇｓ， ｌａｒｖａｅ ａｎｄ ｍｏｔｈｓ ｏｆ Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ ｕｎｄｅｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ
虫态
Ｓｔａｇｅ
温度 （℃）
Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ
回归方程
Ｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎ ｅｑｕａｔｉｏｎ
Ｌｔ５０（ｈ）
９５％置信区间
９５％ ｃｏｎｆｉｄｅｎｃｅ ｉｎｔｅｒｖａｌ c
２
卵
Ｅｇｇ
初孵幼虫
Ｎｅｗｌｙ⁃ｈａｔｃｈｅｄ ｌａｒｖａ
雄虫
Ｍａｌｅ ｍｏｔｈ
雌虫
Ｆｅｍａｌｅ ｍｏｔｈ
４１ ｙ１ ＝ ０ ０７７ｘ － ０ ４８８ ６ ３１ （４ ９８， ７ ８８） ３ ０７２
ｙ３ ＝ ０ ０９３ｘ － ０ ５３６ ５ ７４ （４ ６１， ６ ９２） １ ２４３
４３ ｙ１ ＝ ０ ２３２ｘ － ０ ３０６ １ ３２ （０ １８， ２ ４７） ７ ６１２
ｙ３ ＝ ０ ２４６ｘ － ０ ２７４ １ １２ （０ ２７， １ ７５） ２ ９０５
４５ ｙ１ ＝ ２ ０２９ｘ － ０ ９５０ ０ ４７ （０ ２６， ０ ６３） １２ ６７３
ｙ３ ＝ １ ８７０ｘ － ０ ７０３ ０ ３８ （０ １７， ０ ５２） ８ ７１６
３９ ｙ ＝ ０ １１７ｘ － ０ ９７５ ８ ３５ （５ ３０， １１ ４１） ９ ８６２
４１ ｙ ＝ ０ １２５ｘ － ０ １８１ １ ４５ （０ １９， ２ ７０） ４ ９８２
４３ ｙ ＝ ０ ９０４ｘ － ０ ８４８ ０ ９４ （０ ８１， １ ０７） ２ ３８２
４５ ｙ ＝ ２ ０８９ｘ － ０ ４４９ ０ ２２ （０ １６， ０ ３５） １ １６２
４３ ｙ１ ＝ ０ １１０ｘ － ２ ５６８ ２３ ４２ （２１ ９５， ２４ ７３） ４ ６９６
ｙ３ ＝ ０ １０７ｘ － ０ ６１６ ５ ７９ （２ ６８， ８ ８９） １ ９８２
４５ ｙ１ ＝ ０ １８７ｘ － ０ ９７５ ５ ２１ （２ ６０， ７ ８２） ０ ５３４
ｙ３ ＝ ０ ０７６ｘ － ０ ２９０ ３ ８０ （０ ４５， ７ １５） ６ １４１
４３ ｙ１ ＝ ０ １０６ｘ － ２ ５５８ ２４ １５ （２２ ６６， ２５ ５０） ６ ６４６
ｙ３ ＝ ０ １３２ｘ － ０ ９８６ ７ ４８ （４ ９７， ９ ６４） ５ ０７０
４５ ｙ１ ＝ ０ ０８９ｘ － ０ ５７６ ６ ４６ （３ ４８， ９ ４５） ５ ００８
ｙ３ ＝ ０ １２７ｘ － ０ ６０７ ４ ８０ （２ ７６， ６ ８４） １ ８２０
ｙ１、ｙ３ 分别代表 １ 日龄和 ３ 日龄卵或成虫； Ｌｔ５０： 半数致死时间。 ｙ１ ａｎｄ ｙ３ ｒｅｐｒｅｓｅｎｔ １⁃ｄａｙ ａｎｄ ３⁃ｄａｙ ｅｇｇｓ ｏｒ ｍｏｔｈｓ， ｒｅｓｐｅｃ⁃
ｔｉｖｅｌｙ； Ｌｔ５０： ｈａｌｆ ｌｅｔｈａｌ ｔｉｍｅ．
极端高温会对昆虫的生存产生显著影响，且与
所遭受高温的时间密切相关 （ Ａｎａｎｔｈａｋｒｉｓｈｎａｎ ＆
Ｗｈｉｔｍａｎ，２００５；Ｗｈｉｔｍａｎ ＆ Ａｎａｎｔｈａｋｒｉｓｈｎａｎ，２００９）。
在一定时间范围内，高温对昆虫影响不显著，因为昆
虫在一定时间内存在高温耐受阈值（Ｍｉｌｌｅｒ ｅｔ ａｌ． ，
２０１３）。 本研究表明，经 ６ ｈ高温处理的亚洲玉米螟
８８９ 植 物 保 护 学 报 ４２ 卷
存在高温耐受阈值，卵、初孵幼虫、１ 日龄及 ３ 日龄
成虫分别为 ３７ ～ ３９、３５ ～ ３７、４１ ～ ４３ 和 ３７ ～ ３９℃，本
试验中卵和成虫高温耐受阈值之间的大小关系与桃
小食心虫的结果相似（李定旭等，２０１４）。 ＬＴ５０作为
昆虫对温度变化的重要反应指标（Ａｋｈｔａｒ ＆ Ｉｓｍａｎ，
２０１３），是昆虫抗热性的重要体现。 本研究结果显
示，成虫的 ＬＴ５０最大，而初孵幼虫的 ＬＴ５０最小，通过
ＬＴ５０的角度可以为了解亚洲玉米螟不同虫态抗热能
力的变化提供新的研究途径。
昆虫的生存时间随极端高温的变化而变化，且
生存时间的差异与昆虫的日龄和性别密切相关
（Ｂｏｗｌｅｒ ＆ Ｔｅｒｂｌａｎｃｈｅ，２００８）。 在本试验中，亚洲玉
米螟各虫态的 Ｌｔ５０随温度的升高而减小，卵和成虫
的 Ｌｔ５０随日龄的增加而降低，雄性的 Ｌｔ５０低于雌性。
亚洲玉米螟的卵期为 ３ ～ ４ ｄ，１ 龄幼虫历期为 ２ ～ ３
ｄ，成虫历期为 ７ ｄ（文丽萍等，１９９８），在玉米田一天
中的极端高温持续时间不超过 ６ ｈ。 而卵期在 ３５ ～
３９℃、初孵幼虫期在 ３５ ～ ３７℃和成虫在 ３５ ～ ４１℃的
Ｌｔ５０已经大于生态中可能接触高温的最大时间，即在
短时高温阈值范围内对亚洲玉米螟的生存均无显著
影响。 本试验中不同日龄和性别亚洲玉米螟的 Ｌｔ５０
大小之间的差异与对石蝇Ｍｅｇａｒｃｙｓ ｓｉｇｎａｔａ（Ｔａｙｌｏｒ ｅｔ
ａｌ． ，１９９８）和黑腹果蝇 Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ（Ｊｅｎｓ⁃
ｅｎ ｅｔ ａｌ． ，２０１０）的研究结果一致。 以上研究说明极
端高温天气将对亚洲玉米螟的生存产生显著影响。
昆虫的抗热能力是昆虫抗逆能力的重要组成部
分，了解昆虫对高温的生态适应性，对昆虫抗逆机理
研究及对害虫控制都具有重要的参考价值。 本试验
系统研究了亚洲玉米螟卵、初孵幼虫和成虫在不同
温度和时间下的抗热参数变化，并得到了半数致死
时间 ＬＴ５０和半数致死温度 Ｌｔ５０参数指标，这对于亚
洲玉米螟种群生态适应性以及抗逆性的研究具有重
要意义。
参 考 文 献 （Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）
Ａｋｈｔａｒ Ｙ， Ｉｓｍａｎ ＭＢ． ２０１３． Ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｏｆ ｄｉａｔｏｍａｃｅｏｕｓ ｅａｒｔｈ
ａｎｄ ｂｏｔａｎｉｃａｌ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｃｏｍｍｏｎ ｂｅｄ ｂｕｇ， Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕ⁃
ｌａｒｉｕｓ Ｌ． ； Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ： Ｃｉｍｉｃｉｄａｅ． ＰＬｏＳ ＯＮＥ， ８（９）： ｅ７５６２６
Ａｎａｎｔｈａｋｒｉｓｈｎａｎ ＴＮ， Ｗｈｉｔｍａｎ Ｄ． ２００５． Ｉｎｓｅｃｔ ｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃ ｐｌａｓｔｉｃｉ⁃
ｔｙ： ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ． Ｅｎｆｉｅｌｄ： Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ
Ｂｏｗｌｅｒ Ｋ， Ｔｅｒｂｌａｎｃｈｅ ＪＳ． ２００８． Ｉｎｓｅｃｔ ｔｈｅｒｍａｌ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ： ｗｈａｔ ｉｓ
ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ｏｎｔｏｇｅｎｙ， ａｇｅｉｎｇ ａｎｄ ｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ？ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅ⁃
ｖｉｅｗｓ， ８３（３）： ３３９ － ３５５
Ｄｕ Ｙ， Ｍａ ＣＳ， Ｚｈａｏ ＱＨ， Ｍａ Ｇ， Ｙａｎｇ ＨＰ． ２００７． Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｈｅａｔ
ｓｔｒｅｓｓ ｏｎ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ ｉｎｓｅｃｔｓ：
ｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ ｒｅｖｉｅｗ． Ａｃｔａ Ｅｃｏｌｏｇｉｃａ Ｓｉｎｉａ， ２７（４）： １５６５ － １５７２
（ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ） ［杜尧， 马春森， 赵清华， 马罡， 杨和平．
２００７． 高温对昆虫影响的生理生化作用机理研究进展． 生
态学报， ２７（４）： １５６５ － １５７２］
Ｆｅｄｅｒ ＭＥ， Ｈｏｆｍａｎｎ ＧＥ． １９９９． Ｈｅａｔ⁃ｓｈｏｃｋ ｐｒｏｔｅｉｎｓ， ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
ｃｈａｐｅｒｏｎｅｓ， ａｎｄ ｔｈｅ ｓｔｒｅｓｓ ｐｅｓｐｏｎｓｅ： ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ ｅｃｏｌｏｇｉ⁃
ｃａｌ ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ． Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｖｉｅｗ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ， ６１： ２４３ － ２８２
Ｇｉｌｂｅｒｔ ＳＦ， Ｅｐｅｌ Ｄ． ２００８． Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌ ｂｉｏｌｏｇｙ． Ｓｕｎ⁃
ｄｅｒｌａｎｄ： Ｓｉｎａｕｅｒ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ
Ｈｏｆｆｍａｎｎ ＡＡ， Ｓøｒｅｎｓｅｎ ＪＧ， Ｌｏｅｓｃｈｃｋｅ Ｖ． ２００３． Ａｄａｐｔａｔｉｏｎ ｏｆ
Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｔｏ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｅｘｔｒｅｍｅｓ： ｂｒｉｎｇｉｎｇ ｔｏｇｅｔｈｅｒ ｑｕａｎｔｉｔａ⁃
ｔｉｖｅ ａｎｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｔｈｅｒｍａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ， ２８
（３）： １７５ － ２１６
Ｊｅｎｓｅｎ ＬＴ， Ｃｏｃｋｅｒｅｌｌ ＦＥ， Ｋｒｉｓｔｅｎｓｅｎ ＴＮ， Ｒａｋｏ Ｌ， Ｌｏｅｓｃｈｃｋｅ Ｖ，
ＭｃＫｅｃｈｎｉｅ ＳＷ， Ｈｏｆｆｍａｎｎ ＡＡ． ２０１０． Ａｄｕｌｔ ｈｅａｔ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ
ｖａｒｉａｔｉｏｎ ｉｎ Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ ｉｓ ｎｏｔ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ Ｈｓｐ７０ ｅｘ⁃
ｐｒｅｓｓｉｏｎ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｚｏｏｌｏｇｙ Ｐａｒｔ Ａ， ３１３ （１）：
３５ － ４４
Ｊｕ ＲＴ， Ｃｈｅｎ ＧＢ， Ｗａｎｇ Ｆ， Ｌｉ Ｂ． ２０１１． Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｈｅａｔ ｓｈｏｃｋ， ｈｅａｔ
ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｐａｔｔｅｒｎ， ａｎｄ ｈｅａｔ ｈａｒｄｅｎｉｎｇ ｏｎ ｓｕｒｖｉｖａｌ ｏｆ ｔｈｅ ｓｙｃａ⁃
ｍｏｒｅ ｌａｃｅ ｂｕｇ， Ｃｏｒｙｔｈｕｃｈａ ｃｉｌｉａｔａ． Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｉａ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｉｓ
ｅｔ Ａｐｐｌｉｃａｔａ， １４１（２）： １６８ － １７７
Ｌｉ ＤＸ， Ｌｅｉ ＸＨ， Ｘｕ ＹＣ， Ｌｉ ＺＧ， Ｇａｏ ＬＷ． ２０１４． Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｂｒｉｅｆ ｅｘ⁃
ｐｏｓｕｒｅ ｔｏ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｏｎ ｔｈｅ ｇｒｏｗｔｈ， ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｒｅ⁃
ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｐｅａｃｈ ｆｒｕｉｔ ｍｏｔｈ， Ｃａｒｐｏｓｉｎａ ｓａｓａｋｉｉ （Ｌｅｐｉｄｏｐ⁃
ｔｅｒａ： Ｃａｒｐｏｓｉｎｉｄａｅ ）． Ａｃｔａ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｉｃａ Ｓｉｎｉｃａ， ５７ （ ２ ）：
２１８ － ２２５ （ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ） ［李定旭， 雷喜红， 徐艳彩， 李政高，
高灵旺． ２０１４． 短时高温对桃小食心虫生长发育与繁殖的
影响． 昆虫学报， ５７（２）： ２１８ － ２２５］
Ｌｕ Ｘ， Ｚｈａｎｇ ＧＨ， Ｌｉ ＬＪ， Ｌｉｕ ＨＷ， Ｗａｎｇ ＹＺ． ２００５． Ｔｈｅ ｏｃｃｕｒ⁃
ｒｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ Ａｓｉａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ ｉｎ Ｊｉｎｌｉｎ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ， ３２（３）： ２４１ － ２４５ （ ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ） ［鲁新， 张
国红， 李丽娟， 刘宏伟， 汪洋洲． ２００５． 吉林省亚洲玉米螟
的发生规律． 植物保护学报， ３２（３）： ２４１ － ２４５］
Ｍａ ＣＳ， Ｈａｕ Ｂ， Ｐｏｅｈｌｉｎｇ ＨＭ． ２００４． Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｐａｔｔｅｒｎ ａｎｄ ｔｉｍｉｎｇ
ｏｆ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｏｎ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｒｏｓｅ ｇｒａｉｎ
ａｐｈｉｄ， Ｍｅｔｏｐｏｌｏｐｈ ｉｕｍｄｉｒｈｏｄｕｍ． Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｉａ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｉｓ ｅｔ
Ａｐｐｌｉｃａｔａ， １１０（１）： ６５ － ７１
Ｍａｉｏ ＡＤ． ２０１４． Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ Ｈｓｐ７０： ｅｘｐｏｒｔ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎ． Ｃｕｒｒｅｎｔ
Ｐｒｏｔｅｉｎ ａｎｄ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ， １５（３）： ２２５ － ２３１
Ｍｉｌｌｅｒ ＧＬ， Ｄｏｎｎｅｌｌｙ ＣＲ， Ｇａｍｂｏａ ＧＪ． ２０１３． Ａ ｔｅｎ⁃ｙｅａｒ ｃｏｍｐａｒａ⁃
ｔｉｖｅ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ｔｈｅ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｄｙｎａｍｉｃｓ ａｎｄ ｐａｒａｓｉｔｏｉｄｉｓｍ ｉｎ ｔｈｅ
ｎａｔｉｖｅ ｐａｐｅｒ ｗａｓｐ Ｐｏｌｉｓｔｅｓ ｆｕｓｃａｔｕｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｉｎｖａｓｉｖｅ Ｐ． ｄｏｍｉｎｕ⁃
ｌｕｓ． Ｉｎｓｅｃｔｅｓ Ｓｏｃｉａｕｘ， ６０（１）： ４９ － ５６
Ｎａｆｕｓ ＤＭ， Ｓｃｈｒｅｉｎｅｒ ＩＨ． １９９１． Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｔｈｅ ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ
ｔｈｅ Ａｓｉａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ， Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｆｕｒｎａｃａｌｉｓ （ Ｌｅｐ： Ｐｙｒａｌｉｄａｅ）．
Ｔｒｏｐｉｃａｌ Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ， ３７（１）： ４１ － ５６
Ｐｉｙａｐｈｏｎｇｋｕｌ Ｊ， Ｐｒｉｔｃｈａｒｄ Ｊ， Ｂａｌｅ Ｊ． ２０１２． Ｈｅａｔ ｓｔｒｅｓｓ ｉｍｐｅｄｅｓ ｄｅ⁃
ｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｌｏｗｅｒｓ ｆｅｃｕｎｄｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｂｒｏｗｎ ｐｌａｎｔｈｏｐｐｅｒ Ｎｉ⁃
ｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ （Ｓｔåｌ）． ＰＬｏＳ ＯＮＥ， ７（１０）： ｅ４７４１３
９８９６ 期 全玉东等： 短时极端高温对亚洲玉米螟卵、初孵幼虫和成虫的影响
Ｐｏｔｔｅｒ ＫＡ， Ｄａｖｉｄｏｗｉｔｚ Ｇ， Ｗｏｏｄｓ ＨＡ． ２０１１． Ｃｒｏｓｓ⁃ｓｔａｇｅ ｃｏｎｓｅ⁃
ｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ ｅｇｇ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｉｎ ｔｈｅ ｉｎｓｅｃｔ Ｍａｎｄｕｃａ ｓｅｘｔａ． Ｆｕｎｃ⁃
ｔｉｏｎａｌ Ｅｃｏｌｏｇｙ， ２５（３）： ５４８ － ５５６
Ｔａｙｌｏｒ ＢＷ， Ａｎｄｅｒｓｏｎ ＣＲ， Ｐｅｃｋａｒｓｋｙ ＢＬ． １９９８． Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｓｉｚｅ ａｔ
ｍｅｔａｍｏｒｐｈｏｓｉｓ ｏｎ ｓｔｏｎｅｆｌｙ ｆｅｃｕｎｄｉｔｙ， ｌｏｎｇｅｖｉｔｙ， ａｎｄ ｒｅｐｒｏｄｕｃ⁃
ｔｉｖｅ ｓｕｃｃｅｓｓ． Ｏｅｃｏｌｏｇｉａ， １１４（４）： ４９４ － ５０２
Ｗｅｎ ＬＰ， Ｗａｎｇ ＺＹ， Ｓｏｎｇ ＹＹ， Ｈｅ ＫＬ， Ｇａｏ ＹＸ． １９９８． Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ａｎｄ ｈｕｍｉｄｉｔｙ ｏｎ ｆｅｃｕｎｄｉｔｙ
ａｎｄ ｌｏｎｇｅｖｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ａｄｕｌｔ Ａｓｉａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ． Ａｃｔａ Ｅｎｔｏｍｏｌｏｇｉｃａ
Ｓｉｎｉｃａ， ４１（１）： ７０ － ７６ （ ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ） ［文丽萍， 王振营， 宋
彦英， 何康来， 高云霞． １９９８． 温、湿度对亚洲玉米螟成虫
繁殖力及寿命的影响． 昆虫学报， ４１（１）： ７０ － ７６］
Ｗｈｉｔｍａｎ ＤＷ， Ａｎａｎｔｈａｋｒｉｓｈｎａｎ ＴＮ． ２００９． Ｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃ ｐｌａｓｔｉｃｉｔｙ ｏｆ
ｉｎｓｅｃｔｓ： ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ａｎｄ ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓ． Ｅｎｆｉｅｌｄ： Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂ⁃
ｌｉｓｈｅｒｓ
Ｙｏｒｋ ＨＡ， Ｏｂｅｒｈａｕｓｅｒ ＫＳ． ２００２． Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｄｕｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｉｍｉｎｇ ｏｆ
ｈｅａｔ ｓｔｒｅｓｓ ｏｎ ｍｏｎａｒｃｈ ｂｕｔｔｅｒｆｌｙ （Ｄａｎａｕｓ ｐｌｅｘｉｐｐｕｓ） （Ｌｅｐｉｄｏｐ⁃
ｔｅｒａ： Ｎｙｍｐｈａｌｉｄａｅ） ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｋａｎｓａｓ Ｅｎｔｏ⁃
ｍｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ， ７５（４）： ２９０ － ２９８
Ｙｕａｎ ＺＨ， Ｇｕｏ ＪＦ， Ｗａｎｇ ＺＹ， Ｈｅ ＫＬ， Ｂａｉ ＳＸ． ２０１３． Ｆｅｅｄｉｎｇ ｐｒｅｆ⁃
ｅｒｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ Ａｓｉａ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ ｌａｒｖａｅ ｆｏｒ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｈｏｓｔ ｐｌａｎｔｓ．
Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ， ４０（３）： ２０５ － ２１０ （ ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ）
［袁志华， 郭井菲， 王振营， 何康来， 白树雄． ２０１３． 亚洲玉
米螟幼虫对不同寄主植物的取食选择性． 植物保护学报，
４０（３）： ２０５ － ２１０］
Ｚｈａｎｇ ＳＺ， Ｃａｏ Ｚ， Ｗａｎｇ ＱＬ， Ｚｈａｎｇ Ｆ， Ｌｉｕ ＴＸ． ２０１４． Ｅｘｐｏｓｉｎｇ
ｅｇｇｓ ｔｏ ｈｉｇｈ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ａｆｆｅｃｔｓ ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ， ｓｕｒｖｉｖａｌ ａｎｄ
ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｈａｒｍｏｎｉａ ａｘｙｒｉｄｉｓ． Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｔｈｅｒｍａｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ，
３９： ４０ － ４４
Ｚｈｏｕ ＤＲ． １９９６． Ｔｈｅ ｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅ， ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ ａｎｄ ｒｅｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒｅｓｓ
ｏｆ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ ｉｎ Ｃｈｉｎａ． Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｘｔｅｎ⁃
ｓｉｏｎ， １６（２）： ３８ － ４０ （ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ） ［周大荣． １９９６． 我国玉
米螟的发生、防治与研究进展． 植保技术与推广， １６（２）：
３８ － ４０］
Ｚｈｏｕ ＤＲ， Ｈｅ ＫＬ． １９９５． Ｔｈｅ ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ｃｏｎｔｒｏｌ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ ｃｏｒｎ
ｂｏｒｅｒ． Ｂｅｉｊｉｎｇ： Ｇｏｌｄｅｎ Ｓｈｉｅｌｄ Ｐｒｅｓｓ （ ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ） ［周大荣，
何康来． １９９５． 玉米螟综合防治技术． 北京： 金盾出版社］
（责任编辑：王 璇）
０９９ 植 物 保 护 学 报 ４２ 卷