全 文 ：收稿日期：!""#$"%$&’ 接受日期：!""($"&$!"
基金项目：西北农林科技大学“青年学术骨干”人才专项（"&&)"%"*）和科研专项基金（"#"#"!+*）；国家自然科学基金重点项目（%"!%"!%"）；国家
#+%项目（!""+,,&""!）资助。
作者简介：徐祥玉（&(’(—），男，甘肃天水人，硕士研究生，主要从事植物营养生理生态与施肥研究。-./012：33456/%*!&7&!+8 96/
! 通讯作者 -./012：:1;<;10;=7 >6?@A 96/
施氮对不同基因型夏玉米干物质
累积转移的影响
徐祥玉&，!，张敏敏&，!，翟丙年&!，李生秀&
（&西北农林科技大学资源环境学院，陕西杨凌 ’&!&""；!湖北省农业科学院植保土肥所，湖北武汉 )%""+) ）
摘要：在黄土高原南部的红油土上，以陕单 &+、陕单 (号、户单 )号、陕资 &号、掖单 &(号、中单 !号、豫玉 !!号、陕
单 ("!号、农大 &"#号和户单 !"""等 &"个当地常用的夏玉米品种为试材进行田间试验；在低氮（" B< C ?/!）和高氮
（!)" B< C ?/!）水平下研究了不同夏玉米品种在子粒灌浆成熟期间干物质累积、转移及分配规律的差异。结果表明，
夏玉米干物质累积及其转移效率受品种与氮素调控共同影响。不论施氮与否，各器官干物质量在不同品种间差异
显著，施氮能明显提高各器官的干物质量，且其提高幅度因品种不同而有明显差异。各个器官的干物质转移量、干
物质转移效率和转移量对子粒的贡献率因品种和施氮量不同而异。不施氮处理下叶和茎转移量最大的是户单
!"""，转移量分别达到 *%8!和 !#8! < C株，叶转移量最小的是中单 !号，茎转移量最小的是陕资 &号；施氮后叶转移
量最高的是掖单 &(号，转移量分别达到 *)8’ < C株，茎转移量最高的是中单 !号，转移量为 *!8) < C株。不施氮处理
下，除豫玉 !!号和陕资 &号外，其他品种子粒干物质中 *"D以上来自于开花前期储存同化物的再转移；施氮后则
所有品种的子粒干物质中 *"D以上均来自于开花前期储存同化物的再转移。干物质转移量对子粒的贡献率不施
氮处理下穗部（苞叶和穗轴）大多数为负值，施氮后则为正值。对子粒的建成，叶干物质转移量贡献最大，其次为
茎，穗部（穗轴和苞叶）最小。总体来说，干物质转移量、干物质转移率和干物质转移量对粒重的贡献率在不同品种
间的差异大于施氮处理间的差异，施氮后的转移因品种而异。
关键词：基因型；夏玉米；干物质累积；转移效率
中图分类号：E*&%8"+! 文献标识码：, 文章编号：&""#$*"*F（!""(）")$"’#+$"’
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(4" <&!!$4 -.’!4,>A!,.’ !. 34&,’ .2 !)$ (,22$4$’! 3$’.!"#$% &4$ /&4,$(0
!"# $%&’(：3$’.!"#$%；%A<<$4 <&,?$；(4" <&!!$4 &--A光合产物的累积与重新分配是产量与品质形成
的关键。如何使碳水化合物及时而彻底地从营养器
官调运到子粒，对作物高产高效栽培的理论与实践
来说是一个非常重要的问题［G］。玉米干物质积累过
程符合 T.3,%!,-曲线，干物质的 LDN!L7N来自光合
作用［G］，干物质的积累量决定了玉米子粒产量，并受
经济系数制约［:］。开花前后干物质积累各约占
IDN和 UDN，子粒中 =DN的物质干重直接来自生育
后期叶片的光合产物，这已成共识［:VI］。施肥可以
显著地提高玉米干物质累积量和子粒产量［7］，但就
施氮对不同基因型夏玉米在不同生育时期干物质累
积和转移的差异则鲜见报道。为此，采用田间试验
的方法，通过测定干物质转移量、转移效率、干物质
转移量对子粒贡献率等指标，研究了不同施氮条件
下陕西关中地区普及的 GD个不同夏玉米品种在子
粒灌浆期间干物质积累和转移的差异以及施氮对这
种差异的影响，以期为利用遗传特性提高植物的氮
利用效率及培育氮利用高的作物品种提供理论依
据。
) 材料与方法
)*) 试验设计
本试验于 :DDI年 U!GD月在西北农林科技大
学西农校区试验农场进行。作物轮作方式主要为冬
小麦—夏玉米。供试土壤为红油土，质地为粉砂粘
壤土，其基本理化性状 #B =9G=，有机质 G79L 3 ; Q3，
全氮 D9UU 3 ; Q3，碱解氮 JU9J <3 ; Q3，速效磷 G89:
<3 ; Q3，速效钾 G=L9L <3 ; Q3，容重 G98: 3 ; -<8。
试验主要考虑玉米品种和氮肥两个因素。氮肥
设高氮（* :ID Q3 ; )<:）和低氮（D Q3 ; )<:）: 个水平；
夏玉米品种共 GD个，分别为：陕单 GU（FCGU）、陕单 L
号（FCL）、户单 I号（BCI）、陕资 G号（FEG）、掖单 GL
号（KCGL）、中单 :号（EC:）、豫玉 ::号（KK::）、陕单
LD: 号（FC:D:）、农大 GD= 号（*CGD=）、户单 :DDD
（BC:DD），均由西北农林科技大学玉米研究中心提
供。试验共 :D 个处理，重复 I 次，田间采取随机区
组排列，小区面积 G: <:。所用氮肥为尿素（含 *
IUN），播种时施用 : ; 8，灌浆期追施 G ; 8；磷肥为过
磷酸钙（W:S7 含量以 GIN计），施用量为 W:S7GG:
Q3 ; )<:，作为底肥于播前均匀施入。玉米于 U月 :I
号播种，株、行距为 88 -< X 7D -<，密度为 J X GDI
株 ; )<:。GD月 L 号收获。采用当地自然降雨条件，
播种出苗时由于干旱统一灌溉 G次，全生育期降水
量为 8:79J <<。其他田间管理同一般大田。
)*+ 测定项目与方法
在开花期每小区分别取样 8株，分叶、茎、穗，在
GD7Y杀青 8D <,’，=7Y烘干称重；收获计产后取穗
GD个（包括子粒和穗轴）、茎 7 株（包括茎、叶、苞
叶），=7Y烘干称重。所有样品粉碎保存。
干物质转移量、干物质转移效率和转移干物质
对子粒的贡献率根据以下公式计算［UVL］：
干物质转移量 CMZ（3 ; #+&’!）[ 开花期营养器
官干重 V成熟期营养器官干重；
干物质转移效率 CMZ1（N）[ 干物质转移量 ;
开花期营养器官干重 X GDD；
转移干物质对子粒的贡献率 CMZW（N）[干物
质转移量 ;粒重 X GDD。
试验结果采用 1O-$+、F\F以及 CWF数据分析软
J=JI期 徐祥玉，等：施氮对不同基因型夏玉米干物质累积转移的影响
件进行统计分析。
! 结果与分析
!"# 不同品种及施氮量对器官干物质分配的影响
不同施氮量对不同品种玉米开花期和完熟期各
部位干物质量的影响（表 !）看出，不论施氮与否，各
器官干物质量在不同品种间差异达到显著水平。开
花期不施氮处理，叶干物量最高的户单 "###比最低
的中单 "号高出 "$%，且显著高于陕单 &号、户单 ’
号、掖单 !&、中单 " 号和陕单 &#"，而与其他品种间
无显著差异；茎干物质量最高的是陕单 !(，达到
)#*( + , -./01与最低的户单 ’ 号（’"*# + , -./01）相差
!)*"%，与其他品种无显著差异；穗干物质量陕单
&#"达到 "$*2 + , -./01，而农大 !#2仅有 !"*3 + , -./01，
相差超过 ! 倍。施氮后，掖单 !& 号叶干物质量最
高，比最低的陕单 &号高出 ")%；豫玉 ""号的茎干
物质量最高，为 &’*’ + , -./01，与最低的农大 !#2差异
极显著，与其他品种的差异也达显著或极显著水平；
穗部干物质量最高的是陕单 &#"号，最低的是陕单 &
号，两者之间差异极显著。
表 # 开花和完熟期不同玉米品种各器官干物质量（$ % &’()*）
+(,’- # ./0 1(**-/ 23 4533-/-)* 1(56- 2/$()7 (* ()*8-757 ()4 1(*9/5*0 9)4-/ *8- *:2 ; (&&’5<(*52) /(*-7
施氮量
4 5/16
（7+ , 89"）
品种
:;.1<=/5>
开花期 ?0186><> 完熟期 @/1;5<1A
叶
B6/C
茎
D169
穗
D-<76
合计
EF1/.
叶
B6/C
茎
D169
子粒
G5/<0
苞叶
H5/I1
穗轴
?J<>
合计
EF1/.
# DK!( (&*& )#*( "!*’ !’!*& "2*3 "3*) $3*$ (*# !&*! !)#*)
DK& (!*3 ’(*$ !"*$ !"#*$ "2*) "3*$ $!*2 (*# !!*( !’!*)
LK’ ("*" ’"*# ""*# !"(*" ")*" "!*# $2*( )*3 !’*" !’’*’
DM! $!*" ’(*’ !&*3 !3(*& ’#*’ 33*( $2*& 2*) !)*& !$$*"
NK!& ()*) ’2*) !(*) !3#*) 3#*" ")*! 23*! (*’ !(*( !(!*3
MK" )2*3 ’2*! !’*# !"#*’ 3$*’ 3!*! 3"*2 $*& !3*! !""*!
NN"" (2*3 ’$*) !’*( !3#*’ ’!*! 3’*" $!*! 2*$ !2*$ !$3*2
DK&#" (’*$ ’(*3 "$*2 !32*2 "2*" "3*’ $&*’ )*& !2*$ !))*$
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LK"### $&*( )#*" !2*# !’$*2 "(*’ ""*# 2&*3 )*( !’*" !)$*)
平均 @6/0 ($*! ’$*# !$*& !3!*& 3"*# "(*$ $"*2 (*$ !)*) !)3*$
"’# DK!( 2(*! (3*$ 3&*) !2&*’ ))*3 ’"*3 !#2*’ !!*( ")*# "’"*(
DK& $$*& (2*& 3"*) !$&*3 ’2*& 3$*’ !!&*& !#*" !)*# "3!*’
LK’ 2’*! ()*’ )(*’ "#)*& 3&*2 3#*’ !’#*’ 2*3 "#*) "3&*)
DM! &!*2 ("*2 )’*! "#2*$ ’3*3 33*! !"!*! &*! ""*! ""2*$
NK!& !#3*& $2*! )(*# "3$*& ’&*" 3$*( !"#*" !#*3 !&*) "3(*2
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NN"" !#"*) &’*’ ))*& ")"*2 )&*( ’)*( !!2*# !"*) "(*( "("*"
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平均 @6/0 &!*3 $#*" ’&*) "#&*& ’&*& 32*3 !!&*) !#*) "#*& "3&*#
表 !还看出，施氮能明显增加开花期叶、茎、穗
和总干物质量。叶、茎和穗平均单株增重分别为
"’*"、"3*"、3!*( + , -./01，平均增幅分别达到 3(*2%、
)#%和 !2(*(%，且品种不同各器官的增幅也不同。
叶干物质增加量和增幅最大的是掖单 !&号，分别达
32*’ + , -./01 和 )2%；茎干物质增加量和增幅最大
的是豫玉 ""号，分别达 ’(*& + , -./01和 &2%；穗干
物质增加量最大的是陕单 &#"，为 ’)*& + , -./01，增幅
最大的则是豫玉 ""，达 "&"%。说明氮肥能显著提
高植株干物质量，且不同器官存在差异，但施氮对穗
干物质量增加效应高于其他部位。
成熟期各个器官干物质量在不同品种间也存在
显著差异。不施氮处理下，叶、茎和苞叶干物质量较
大的是陕资 ! 号和豫玉 "" 号，较小的是户单 "###
和户单 ’号，差异极显著。除上述 ’个品种外，其他
品种间差异不显著。子粒部分干物质量最大的是户
22$ 植 物 营 养 与 肥 料 学 报 !)卷
单 !"""，单株子粒重达 #$%& ’ ( )*+,-，最小的是中单 !
号，为 &!%# ’ ( )*+,-。穗轴干物质量则以陕单 ./ 号
最大，陕单 $号最小，其他品种间也有显著差异。地
上部总干物质量最大的是陕资 .号，单株干物质量
为 .00%! ’ ( )*+,-，最低是中单 !号，为 .!!%. ’ ( )*+,-。
施氮能显著或极显著地增加玉米成熟期不同部
位的干物质量。叶、茎、子粒、苞叶、穗轴干物质量及
地上总干物质量施氮处理均高于不施氮处理，施氮
处理其平均干物质量依次为 1$%$、&#%&、..$%2&、
."%2、!"%$ 及 !&$%" ’ ( )*+,-；不施氮处理依次为
&!%"、!/%0、0!%#、/%0、.2%2及 .2&%0 ’ ( )*+,-。不同品
种间施氮后干物质量增重部位以户单 !"""的叶、茎
和苞叶增加最多，达到 !0%0、.$%1 和 2%0 ’ ( )*+,-，而
陕资 .号最少，为 !%$、3 "%2和 "%/ ’ ( )*+,-；子粒干
物质量增加最多的是中单 ! 号，增重 0&%! ’ ( )*+,-，
而户单 !"""仅增 !.%$ ’ ( )*+,-。
!"! 不同品种及施氮量对干物质转移效率的影响
灌浆期间子粒在不断充实增重的同时，叶片逐
渐衰老，光合能力也逐渐下降，营养器官叶片、茎鞘
中贮存物质向穗部（尤其是子粒）转移。研究表明，
子粒灌浆物质的来源按形成时间的先后可以分为两
部分：一部分来自于开花前生产的暂贮藏于营养器
官中，于灌浆期间再转移到子粒中去的同化产物；
另一部分来自于开花后的同化产物，包括直接输送
到子粒中的光合产物和开花后形成的暂贮藏性干物
质的再转移［0］。不同夏玉米品种干物质转移量、转
移效率以及转移量对子粒的贡献率见表 !。
表 ! 不同品种玉米各器官干物质转移效率
#$%&’ ! ()* +$,,’) ,)$-.&/0$,1/- ’22101’-0* /2 3122’)’-, +$14’ /)5$-. 6-3’) ,7’ ,8/ 9 $::&10$,1/- )$,’.
施氮量
4 5+-6
（7’ ( 89!）
品种
:;*-<=+5>
叶
?6+@
茎
A-69
穗（苞叶 B穗轴）
A)<76（C5+D- B EF<>）
总和
GH-+*
G
（’ ( )*+,-）
GI
（J）
GK
（J）
G
（’ ( )*+,-）
GI
（J）
GK
（J）
G
（’ ( )*+,-）
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GK
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G
（’ ( )*+,-）
GI
（J）
GK
（J）
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注（4H-6）：G—干物质转移量 L5P 9+--65 -5+,>*HD+-*HD+-L5P 9+--65 -5+,>*HD+-表 !看出，干物质转移量、转移效率以及转移量
对子粒的贡献率不仅品种间有差异，而且不同器官
间也有明显差异。不施氮处理下，叶部转移量最大
的是户单 !"""，达 2&%! ’ ( )*+,-，最小是中单 !号，转
移量 !"%$ ’ ( )*+,-；茎部转移量最大为户单 !"""，达
!#%! ’ ( )*+,-，最小是陕资 .号，仅为 .!%# ’ ( )*+,-；穗
$#01期 徐祥玉，等：施氮对不同基因型夏玉米干物质累积转移的影响
部（开花期不分开，收获后分为穗轴、子粒和苞叶）的
转移量除户单 !号和陕单 "#$外，其他品种为负值，
其中豫玉 $$ 号向穗轴和苞叶转移量最多，达 %$&’
( ) *+,-.。说明从开花期开始到完熟期，同化产物不
仅要向子粒转移，还要向苞叶和穗轴转移，穗轴和苞
叶承担了部分“库”的功能。施氮可以明显提高干物
质转移量，叶干重平均为 !%&/ ( ) *+,-.；茎干重为
0$&0 ( ) *+,-.；穗部（穗轴和苞叶）平均为 %’&1
( ) *+,-.。
施氮对其干物质转移量的影响因品种和部位不
同而有差异。施氮处理叶部干物质转移量在陕单
%2、陕单 "号和户单 $### 表现为下降，茎部在陕单
%2和户单 $###表现下降，其余均上升；而穗部干物
质转移量则均表现为上升，以陕单 "#$ 上升最多。
施氮对总干物质转移量的影响与对叶、茎干物质转
移量的影响一致，这说明对总体干物质转移量来说
茎和叶起决定作用。
表 $还看出，不同品种间干物质转移效率也存
在明显差异。不施氮处理下，叶干物质转移效率平
均为 1%& "3，其中户单 $###最高，中单 $号最低；
茎平均为 !0&%3，户单 $### 最高，陕资 % 号最低；
穗部（穗轴和苞叶）平均为 4 0%&$3，陕单 "#$ 和户
单 !号分别为 %%&13和 %%&!3，其余均为负值，且以
豫玉 $$号最低，为 4 ’/&/3。说明从开花期到完熟
期期间，豫玉 $$号的苞叶和穗轴是重要的同化产物
储存库；而总干物质转移效率豫玉 $$号为负值（ 4
%"&"3），说明该品种在非子粒器官总干物质转移效
率方面穗轴和苞叶作为同化产物储存库起到重要的
吸纳同化产物的作用。
施氮对不同器官干物质转移效率的影响也因品
种不同而异。施氮处理叶干物质转移效率平均有所
下降，为 !1&03，其中陕资 %号、中单 $号和豫玉 $$
号比不施氮处理略有提高，其余均下降。户单 $###
下降幅度最大，其转移率只有 0"&’3；施氮与不施
氮处理茎平均干物质转移效率基本不变，但是陕单
%2号、陕单 " 号、陕单 "#$ 号、农大 %#’ 号和户单
$###施氮后单株干物质转移效率下降，其余则上
升，下降最大的是户单 $###，下降 $$&/3，上升最大
的是豫玉 $$号，上升 $0&/3；穗部（苞叶和穗轴）均
上升。
从不同施肥量及基因型器官干物质转移总量的
方差分析（表 0）可以看出，施氮对干物质转移总量
具有明显的影响，即明显增加玉米干物质转移量。
玉米干物质转移总量存在明显的基因型差异。而
且，干物质转移总量在施氮量和基因型之间存在明
显的交互效应。另外，干物质转移效率与干物质转
移量之间呈极显著的相关关系（不施氮 ! 5 #&"2!!、
施氮 ! 5 #&"$!!，- 5 0#）。
从整体看，非子粒器官干物质转移量对子粒贡
献率最大的是中单 $号，不施氮处理为 "!&$3，施氮
处理为 %#1&"3；不施氮处理贡献最小的是豫玉 $$，
为 0’&03，施氮处理最小的是陕单 %2，为 1#&’3。
施氮对贡献率的影响在不同品种间差异明显，其中
陕单 %2 号、陕单 " 号、户单 ! 号、农大 %#’ 和户单
$###施氮后贡献率下降，其余均上升，且以豫玉 $$
号上升明显，贡献率从 0"3增加到 "$3。
表 ! 不同施肥量及基因型器官干物质转移总量的方差分析
"#$%& ! ’(#%)*+* ,- .#/+#(0& ,- 1/) 2#33&/ 3/#(*%,0#3+,( 45#(3+3) ,- 1+--&/&(3 2#+6& ,/7#(* 5(1&/ 38, 9 #::%+0#3+,( /#3&*
变异来源 6,78,.89-
平方和
::
自由度
;<
均方
=: > ?
>#@#1 >#@#%
区组 A+,BB !"@0 $ $!@/
肥料间 >C7.8+8DC7 $1%22@2 % $1%22@2 $0"@$2!! #@##!$ %’@1 "’@1
误差 E7797 $%#@! $ %#1@$
品种间 6,78C.F 2!1’@% " /%/@2 !@!0!! #@###2 $@$% 0@#2
肥料 G品种 >C7.8+8DC7 G 6,78C.F %1"’’@1 " %//2@1 %#@"2!! #@###% $@$% 0@#2
误差 E7797 1’0!@0 02 %2$@%
总和 :HI 10/#/@$ 1"
注（J9.C）：!!表示在 #&#%水平差异显著 :8(-8<8K,-. ,. .LC # @#% +CMC+ @
! 讨论与结论
子粒产量是作物最终的表现性状，其形成过程
受多种形态及生理因子控制。提高产量构成因素的
任何一个因素都能是提高产量的途径。增产的途径
是尽可能多的提高生物产量并使干物质尽可能多的
#"/ 植 物 营 养 与 肥 料 学 报 %1卷
分配到经济器官［!］。
阎翠萍等［"#］在沟谷地春玉米的试验结果表明，
非子粒器官（叶片、叶鞘、茎秆、苞叶及穗轴）干物质
向子粒转移量占子粒总重的 "$%&’!(!%)’，后期
叶片光合产物直接运输到子粒占粒重的 *&%*’!
+#%(’。黄智鸿等［""］研究表明，成熟期超高产玉米
先玉 ((,的子粒部分所占比例即经济系数比高产郑
单 $,+和普通玉米长城 &$$、通吉 "##分别高 (%)’、
"+%(’和 !#%!’，而叶鞘和其他部分所占比例低于
普通品种。何雪银等［"!］研究表明，隆玉 !号各器官
从最高干物质量到成熟期向子粒转移量从大到小依
次为叶片 -苞叶 -雄穗，转移量依次为 *%!*、,%)+、
!%&) . / 01234，转移量对子粒的贡献率为 )%,(’、
(%$*’、"%$+’。各器官的转移率为 ")%,*’，转移
量占子粒干物重的 ""%"*’。据报道，各器官干物
质转移量对子粒的贡献率依次是茎秆（*%$’）、苞叶
（,%!’）、穗轴（(%)’）、叶片（"%+’）、叶鞘（"%&’）
及穗柄（"%(’），总的运转量占成熟期子粒干重的
!#%(’；品种、环境条件和栽培措施不同，各器官的
转移量和对子粒的贡献率也会相差很大［"］。戴明
宏［"*］研究表明，不同的氮肥管理模式下，春玉米生
育后期各器官中叶片和苞叶的干物质转运量最大，
对子粒的贡献率分别为 "!%)’!",%(’和 ,%!’!
&%#’。
本试验表明，在不施氮情况下，开花期 "# 个品
种玉米叶片、茎秆和雌穗等各器官干重占总干重为
))%*’!,,%*’、((%!’!($%$’、$%+’!!#’，平均
为 ,#%+’、(,%&’ 和 "(%,’；完熟期则分别是
"*%+’!(#%*’、"(%$’!!,%)’、))’!*$%(’，平
均为 !"’、"&%)’和 *"%*’。施氮条件下分别为
(+%$’!,)%(’、!*%$’!($%*’、"+%"’!()’，平
均为 )(%&’、((%)’和 !(%,’；完熟期则分别是
"*%*’!!!%&’、"!%*’!"&%)’、,$%&’!&#%*’，
平均为 !#%$’、"*’和 *(%!’。可见干物质在不同
器官间累积量差异巨大，对不同器官干物质累积而
言，施肥可以使叶、茎的干物质比例下降，雌穗干物
质比例升高，即提高了干物质向子粒的转移。从干
物质分配角度看，品种和氮肥同时起作用，不同品种
氮肥所起的调控作用不同，这说明施氮影响了品种
的主要“源”的变化并且对“源”的贡献率的大小有一
定的调节作用，而且不同品种调节程度不同。
就开花期而言，用于子粒库建成的光合同化产
物由两个部分组成，即后期光合同化产物的直接运
输与前期光合同化产物的再分配。开花期光合同化
产物对子粒的贡献率因遗传特性和环境条件等不同
而不同。从上面的分析看出，不论施氮与否，各种夏
玉米叶转移的干物质对子粒的贡献最大，其次是茎，
穗部（苞叶和穗轴）最小，甚至在不施氮条件下有 +
个品种的穗部（苞叶和穗轴）的贡献率为负值，说明
在不施氮条件下，该部位在开花期仍作为同化产物
“库”而存在；在施氮后穗部（苞叶和穗轴）贡献率均
为正值，说明施氮能使该部位的“库”的功能提前建
成而转化为“源”，也说明“源”和“库”在不同环境条
件下是可以相互转化的，这和前人的研究结果相一
致［)，",］。本研究还证明，施氮使开花期的叶和茎作
为“源”的贡献率有所下降，"#个品种不施氮处理下
叶同化产物转移对子粒的贡献率平均值为 )+%$’，
施氮后下降为 ()%$’；茎同化产物转移对子粒的贡
献率平均值由不施氮处理的 !$%!’下降为施氮后
的 !&%(’。施氮虽然对各品种非子粒器官同化产
物的平均净输出有所提高，且能极显著地提高穗部
（苞叶和穗轴）的净输出，但在不同品种间差异极大。
这说明同化产物转移量、转移率和同化产物转移量
对子粒的贡献率等 (个指标在不同基因型间的差异
大于施氮水平间的差异，这与范亚宁［$］等的研究相
同；而与王月福［"(］、孙传范［")］等的研究结果不一
致。这还有待进一步研究探讨。
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