全 文 ：书西北植物学报!
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文章编号$
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基金项目$教育部新世纪优秀人才支持计划"
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#&国家自然科学基金"
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#&国家林业公益性行业科研专项"
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作者简介$朱燕艳"
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#!女!在读硕士研究生!主要从事繁殖生态学研究
4)67/8
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#&+--%-!-%
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通信作者$王
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娟!讲师!主要从事繁殖生态学研究
4)67/8
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雄全异株植物白牛槭功能性状与碳素含量关联性研究
朱燕艳#!王
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娟#"!赵秀海#!邳田辉!!张忠辉%!赵珊珊%
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#
北京林业大学 森林资源与生态系统过程北京市重点实验室!北京
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吉林省蛟河林业试验区管理局!吉林蛟河
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吉林省林业科学研究院!长春
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摘
!
要$以雄全异株植物白牛槭为研究对象!在
%
个不同的花果发育期"盛花期(果实膨大期和果实成熟期#将雄全
异株繁育系统和植物功能性状相结合!从功能性状与碳元素关联性角度研究植物繁殖和营养生长过程!探讨白牛
槭适应环境的策略以及其两性植株在营养与繁殖之间的权衡关系结果显示$"
#
#白牛槭枝叶功能性状在同一花
果发育期内!除果实膨大期两性植株与雄株的叶干物质含量有显著差异外!其他
!
个花果发育期两性植株与雄株
比叶面积"
!"#
#(叶干物质含量"
"$%&
#和枝干物质含量"
$%&
#均无显著差异不同花果发育期"盛花期(果实
膨大期和成熟期#之间枝叶功能性状差异极显著!两性植株盛花期与果实膨大期的
"$%&
差异显著!果实膨大期
和成熟期的
!"#
差异显著!而雄株并不存在这样的差异"
!
#两性植株
"$%&
与
$%&
具有极显著正相关关系!
而雄株
"$%&
与
$%&
之间呈显著相关关系!较两性植株弱"
%
#同一花果发育期内!两性植株与雄株的叶碳含
量(枝碳含量差异不显著&枝碳含量在不同花果发育期间差异极显著!大小顺序为$盛花期
#
果实膨大期
#
果实成
熟期"
*
#两性植株的枝叶碳含量与枝叶干物质含量均呈极显著正相关关系!雄树仅叶碳含量与枝干物质含量呈
显著正相关关系研究表明!白牛槭两性植株与雄株的繁殖和营养生长活动具有明显阶段性!两性植株在资源获
取及养分保持能力方面显著大于雄株&在叶片与枝条之间联系紧密程度方面亦是如此!说明两性植株的养分制造
及传输系统具有高度的一致性!这是两性植株面临着繁殖压力而做出的适应环境的策略之一!并且两性植株并没
有因此而降低其营养生长!这可能与两性植株自身存在制造养分的补偿机制有关
关键词$雄全异株&白牛槭&功能性状&碳素含量
中图分类号$
B*,$
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文献标志码$
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植物在复杂的自然环境条件下长期生存!逐渐
演化出各种各样的繁育系统!如$雌雄异株(雌雄同
株(雄全同株(雌全同株(雄全异株(雌全异株等目
前有关雌雄异株植物性比(资源分配及性别二态性
方面的研究较多*#)%+!而针对雄全异株植物的相关研
究相对较少*)$+雄全异株植物是被子植物中极为
罕见的一类繁育系统!其植株可分为雄株和两性植
株两种类型雄株只产生雄花!两性植株则可产生
两性花或雄花和雌花两种单性花*-+目前!对雄全
异株研究的方向主要集中在繁育系统进化及性比方
面在繁育系统进化方面!雄全异株繁育系统对雌
雄异株进化的潜在意义一直是生态学家研究的热点
问题*++!雌雄异株是由雄全异株进化而来雄全异
株植物十分稀少!绝大多数已经确定的雄全异株植
物并不是完全意义上的雄全异株植物!从功能上来
看属于雌雄异株植物!只是雌性个体在形态学上表
现为雌雄同花*&+在性比方面!
S/0U:1
等*+研究表
明!雄全异株草本植物四数木"
$-430)-
5
67,*+-4-
#
的两性植株个数远远大于雄株!性别比例明显偏离
#a#
!而
S@
7TU
等*#"+研究显示法国南部的一种木
犀科风媒灌木的性比接近
#a#
!说明不同地域不同
物种的雄全异株植物其性别比例差异显著
植物功能性状反映了植物对生长环境的响应和
适应!是生态学研究的热点之一*##)#%+其具有完整
的分类体系!主要包括枝干性状(地下性状和叶性
状*#*+植物各功能性状间的权衡和组合反映了植
物对环境的适应策略(群落物种的分布状况和生态
系统的进化过程*#$+这些权衡关系主要体现在叶
性状(枝性状(根性状和种子性状之间*#-+!其中植物
叶性状与生物量和碳分配之间的权衡最为重要!反
映了植物在特定环境下对环境资源的获得及其利
用植物性状种类繁多!比叶面积是最重要的植物
叶性状之一!反映了一定干物质投资所展开的捕光
表面积数量*#++比叶面积与植物的光拦截效率直
接相关!表达了植物的碳获取策略!对植物的相对生
长和生存策略都具有重要影响*#&)#+叶干物质含量
反映了植物的资源获取能力*!"+!是在资源利用分类
轴上定位植物种类的最佳变量*!#+!也是量化植物功
能的最佳性状!可代替相对生长速率等硬性状!用于
大尺度的监测和研究*!!+!并且枝干物质含量(叶干
物质含量更易于测定!具有很强的可操作性
碳元素是构成植物体内干物质最主要的元
素*!%+!在植物生长和各种生理调节机能中发挥着重
要作用从物质生产角度来看!占植物体干重
"b
以上的有机物质都是通过碳同化形成的*!*+通常!
人们认为碳可以被用来作为适宜的衡量植物资源分
配的,通货-!并假定植物行使功能所需的其它重要
资源可以由碳以蔗糖的形式去,购买-*!$+所以!大
多数研究都将干重作为,通货-来衡量植物的资源分
配及权衡关系*!-+
目前!植物功能性状研究多探讨成年植株在一
个特定时间"如茎叶完全发育成熟后#的功能性状之
""!
西
!
北
!
植
!
物
!
学
!
报
%$
卷
间的关系!是一个相对的,静态变量-!而忽略了在植
株个体和构件单元不同发育时期植物功能性状的动
态变化*!++并且!对植物功能性状的研究多集中在
种群(群落等尺度上!而研究的内容多集中在各个性
状之间内部的关联性以及影响各性状的气候(地理(
人为干扰等因素*!&)!+方面关于雄全异株繁育系统
植物的功能性状特征!以及与碳元素之间的关联性
方面的研究还未见报道本研究以雄全异株植物白
牛槭为对象!研究了不同花果发育期白牛槭两性植
株与雄株的功能性状和碳元素含量的动态特征!以
及白牛槭的枝叶干物质含量与碳元素含量之间的关
联性以期从功能性状与碳元素含量的角度探讨白
牛槭不同性别植株是否会由于面临不同的繁殖和生
长压力!而在资源获取能力(养分保持能力等方面存
在性别间的差异!以及在营养生长和繁殖生长之间
是否存在权衡关系!为进一步探讨白牛槭生长状况
及适应环境的能力奠定基础
#
!
研究区概况与研究方法
7,7
!
研究区概况
研究区位于吉林省蛟河林业实验管理局!地理
位置$
*%c$+,$!*d
"
*%c$&,"*!d2
!
#!+c**,###d
"
#!+c**,--+d4
!海拔
*$
"
$#+6
该地区属于受季
风影响的温带大陆性山地气候!年均气温为
%,&e
!
最热月
+
月日均温为
!#,+e
!最冷月
#
月日均温为
(#&,-e
!年均降水量为
-$,66
土壤为山地
暗棕色森林土!土层厚度
!"
"
#""96
植被类型属
于典型的针阔叶混交林!主要树种包括$水曲柳
"
8+-93.20,-./012+3)-
#(鱼鳞云杉"
(3)*-
:
*;7*.<
030
#(山荆子"
%-620=-))-4-
#(白牛槭"
#)*+,-./<
012+3)2,
#(春榆"
>6,20
:
-
?
7.3)-
#(稠李"
(-/20
+-)*,70-
#(白桦"
*426-
?
6-4
@?
1
@
66-
#(色木槭"
#<
)*+,7.7
#(紫椴"
A363--,2+*.030
#(蒙古栎"
B2*+)20
,7.
5
763)-
#(裂叶榆"
>6,206-)3.3-4-
#(枫桦"
*42<
6-)704-4-
#(黄檗"
(1*667/*./+7.-,2+*.0*
#(糠椴
"
A363-,-./012+3)-
#(青楷槭"
#)*+4*
5
,*.4702,
#(
山杨"
(7
?
2620/-C3/3-.-
#(红松"
(3.20D7+-3*.<
030
#(鼠李"
E1-,.20/-C2+3)-
#等
7,8
!
研究方法
!"#*
年在研究区内进行雄全异株植物的定位
观测研究研究对象白牛槭为典型雄全异株植物!
植株性别"两性植株和雄株#在盛花期根据花结构加
以判断!整株树上只有雄花的为雄株!既有雄花又有
雌花或既有两性花又有雄花的为两性植株由于白
牛槭开始繁育的年龄较大!因此!本研究选取的植株
样本胸径全部
$
!$96
!是具有繁殖功能的成年个
体本研究选取两性植株
&
株!平均胸径
%#,*96
!
雄株
-
株!平均胸径
!&,$96
为观测对象!并于盛花
期"
$
月中旬#!果实膨大期"
&
月中旬#以及果实成熟
期"
#"
月上旬#
%
个不同花果发育期爬树进行采样
在每个观测期内分别在不同树冠位置"上(中(下
%
层#收集叶片(枝条样品各
$""
<
&从中选取完整成熟
叶片
#"
片!利用惠普
J%##"
扫描仪扫描以计算叶
面积在盛花期和果实膨大期分别采集花和果实
将所有样品带回实验室后!置于烘箱内于
#"$e
杀
青
%"6/1
后!在
&"e
下烘干至恒重(粉碎(过
-"
目
筛!装袋储于真空干燥器中用于碳含量测定样品
碳含量采用重铬酸钾容量法测定植物枝叶功能性
状指标比叶面积"
!"#
#(叶干物质含量"
"$%&
#和
枝干物种含量"
$%&
#计算方式如下$
!"#f
叶面
积"
6
!
#%叶片干重"
^
<
#&
"$%&f
叶片干重"
<
#%叶
片饱和鲜重"
^
<
#&
$%&f
枝条干重"
<
#%枝条饱和
鲜重"
^
<
#
利用单因素方差分析检验性别和花果发育期对
白牛槭枝叶功能性状特征的影响&利用
O@7T0:1
相
关系数检验不同枝叶功能性状之间的关系&采用线
性回归分析方法检验枝叶碳元素含量与枝叶干物质
含量之间的关联性
!
!
结果与分析
8,7
!
枝叶功能性状的性别相关性
单因素方差分析"表
#
#显示!同一花果发育期
内!除了果实膨大期两性植株与雄株的叶干物质含
量具有显著差异外!其他
!
个花果发育期内两性植
株与雄株的比叶面积"
!"#
#(叶干物质含量"
"$<
%&
#(枝干物种含量"
$%&
#均无显著差异&白牛槭
枝叶功能性状在不同花果发育期"盛花期(果实膨大
期(果实成熟期#间差异显著!两性植株与雄株的
"$%&
(
$%&
均随花果发育期呈上升趋势!并在
成熟期达到最大&
!"#
则呈先减小后增大的趋势!
!"#
在果实膨大期最小&两性植株盛花期与果实膨
大期的
"$%&
差异显著!果实膨大期和成熟期的
!"#
差异显著!而雄株并没有存在这样的显著差异
"表
#
#
白牛槭两性植株和雄株枝叶功能性状
O@7T0:1
相关性分析表明!两性植株的
"$%&
与
$%&
呈
极显著正相关!雄株的
"$%&
与
$%&
仅呈显著
正相关"表
!
#综上!两性植株的繁殖和营养活动
#"!
#"
期 朱燕艳!等$雄全异株植物白牛槭功能性状与碳素含量关联性研究
具有更加明显的阶段性!从枝叶的联系紧密度程度
来看两性植株与雄株相比具有更加系统性的资源整
合能力
8,8
!
枝叶碳含量的性别相关性
图
#
显示!同一花果发育期"盛花期(果实膨大
期和果实成熟期#内!两性植株与雄株的叶碳(枝碳
含量均无显著差异&不同花果发育期间!盛花期两性
植株和雄株叶片碳含量显著低于果实膨大期和果实
成熟期!果实膨大期两性植株的叶碳含量与成熟期
无显著差异&除了盛花期雄株枝碳含量与果实膨大
期无显著差异外!两性植株和雄株枝碳含量在不同
花果发育期差异显著!大小顺序为$盛花期
#
果实膨
表
7
!
不同花果发育期白牛槭枝叶功能性状的性别差异
57>8@#
!
V=19U/:178UT7/U0?:TA/??@T@1U
<
@1A@T0:?#F,-./012+3)2,/1A/??@T@1U?8:;@T71A?T=/UA@Z@8:
6@1U780U7
<
@0
性状
5T7/U
发育期
_@Z@8:
6@1U780U7
<
@0
!!
性别
J@1A@T
两性植株
Y/0@[=78
雄株
7`8@
比叶面积
Q
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%"
6
!
%
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<
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盛花期
V=8)>8::60U7
<
@ %",!*g#","+C7 %#,g,&&C7
果实膨大期
VT=/U/1?87U/1
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0U7
<
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成熟期
7`U=T@0U7
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叶干物质含量
S@7?AT
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白牛槭两性植株与雄株枝叶功能性状间的
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不同花果发育期白牛槭两性植株与雄株的枝叶碳含量变化特征
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白牛槭植株枝叶碳含量与枝叶干物质含量的相关性
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果实成熟期说明白牛槭两性植株与雄株的
繁殖和营养生长活动具有明显阶段性!导致叶片(枝
条中累积的碳元素含量具有显著差异
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!
枝叶功能性状与碳含量关联性
图
!
显示!白牛槭两性植株枝碳(叶碳含量分别
与叶干物质含量和枝干物质含量呈极显著正相关!
只有叶碳含量与枝干物质含量呈显著正相关雄株
只有叶碳含量与叶干物质含量呈显著正相关外!其
他各变量之间都不存在显著相关性"图
!
#这表明
白牛槭两性植株在繁殖压力的作用下!其养分制造
及传输系统具有高度的一致性!而雄株因没有繁殖
压力!其养分制造及传输系统较两性植株而言则不
具有明显的关联性
%
!
讨
!
论
叶干物质含量反映了植物体内养分的保持能
力*%"+!叶干物质含量大表明植株体内养分保持能力
较强白牛槭两性植株与雄株虽然在果实成熟期所
累积的总叶干物质含量相当!但在果实膨大期二者
叶干物质含量存在显著差异!且两性植株的叶干物
质含量"
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#显著大于雄株"
%%+,%-g
*,+
#!表明在果实膨大期两性植株体内养分保持
能力显著大于雄株这可能是因为两性植株在果实
膨大期不仅要进行营养生长!还要有足够的养分以
促进果实生长!才能保证其繁殖活动的顺利完成
具有较强的养分保持能力也是两性植株为适应繁殖
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#"
期 朱燕艳!等$雄全异株植物白牛槭功能性状与碳素含量关联性研究
压力植株机体做出的相应的养分策略比叶面积与
植物的生长状况和生存策略有着密切的联系!综合
反映了植物获取资源的能力以及对不同生境的适应
对策*%#+同时!比叶面积能够反映植物获取环境资
源的能力!比叶面积低的植物能更好地适应相对贫
瘠与干旱的环境!而比叶面积高的植物则体内营养
的保持能力较强*#++另有研究表明比叶面积多与
干物质含量呈明显负相关关系!比叶面积较大的植
物!其叶干物质含量通常较小*%!)%*+本研究结果表
明不论两性植株还是雄株其比叶面积与干物质含量
都不存在显著负相关关系这可能是与所选取白牛
槭大小有关!本研究所选白牛槭是高大乔木!叶片在
多年的生长过程中与所在生长环境"如光照(水分(
温度等#相互影响已经进化成最能适应环境的叶面
积大小!叶片的可塑能力可能变弱!
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等*%$+认为植物适应生境在时间和空间异质
性上的一种重要机制就是叶片的这种可塑性两性
植株与雄株的叶面积特性在漫长的生长过程中已经
进化成为其适应环境的重要因子
达尔文*%-+在早期的观察中发现减少对一种繁
殖功能的投入!并把这减少的部分分配给另一性功
能时!这种减少就得到了补偿这种分配权衡理论
后来被进一步研究阐述!
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认为植物可利用的资源总量肯定是有限的!投入到
某一功能"性状#的资源量增加必然会降低它投入到
其它功能的资源量!即在植物的不同功能"生活史性
状#之间存在着,此消彼长-的权衡关系在本研究
中!两性植株除了进行营养生长以外!还要进行繁殖
生长!盛花期开出大量的花!果实膨大期要供应充足
养分以确保果实成熟!完成种子生长!那么!两性植
株会不会因为其繁殖生长而降低了营养生长!从本
研究的初步结果来看!两性植株并没有因为其繁殖
而降低了对生长的投入!两性植株似乎存在着获取
资源的补偿机制!以同时满足营养生长和繁殖生长!
具体表现为$两性植株盛花期的枝碳含量与果实膨
大期差异显著!雄株在这两个生长发育期的枝碳含
量差异不显著&两性植株的叶干物质含量与枝干物
质含量呈极显著正相关!而雄株呈显著正相关!这说
明两性植株较雄株枝叶联系更加紧密&两性植株叶
碳枝碳含量与干物质含量有显著的线性关系!而雄
株仅叶碳含量与叶干物质含量呈显著相关&果实膨
大期两性植株的叶干物质含量显著大于雄株!表明
在果实膨大期两性植株体内养分保持能力显著大于
雄株&并且在成熟期两性植株和雄株制造的枝干物
质含量和叶干物质含量以及碳含量都没有显著差
异!说明两性植株与雄株在生长期结束时蓄积在叶
片(枝条中的总营养物质含量没有差异!两性植株并
未因繁殖而降低了养分的存储这些都说明了两性
植株并没有因繁殖结果而降低了其营养生长!并且
较雄株来说两性植株枝条和叶片联系性更加紧密!
整个生长机体更加具有系统性!这些都是在繁殖压
力下两性植株做出的适应环境的表现!并以此来补
偿繁殖所消耗的养分!进一步表明两性植株在获取
养分方面存在着某种补偿机制有关雌雄异株植物
繁殖与营养分配策略的研证明了补偿机制存在这一
点
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等*%+认为雌花萼固定的碳含量远大
于雄花!甚至雌树的花和果等繁殖器官也可以进行
光合作用!制造有机养分以对繁殖所投入的资源做
出补偿*"+
但是!在本研究中所选白牛槭属于高大乔木!对
其操作本身难度较大!要具体的从植株水平探讨两
性植株和雄株繁殖和营养之间是否存在权衡关系更
具有一定的调查难度并且有关自然观察数据和短
期的实验数据都存在着局限性!可能揭示不出实际
存在的营养与繁殖的权衡关系&另外!微生境的差异
也会造成白牛槭资源分配的差异
参考文献!
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