全 文 ：第 ww卷 第 |期
u s s {年 | 月
林 业 科 学
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秦岭地区玉竹根茎的高异黄烷酮化学成分 3
王冬梅t ou 张京芳t 李登武t
kt1 西北农林科技大学林学院 杨凌 ztutss ~u1 西北农林科技大学生命科学院 杨凌 ztutssl
摘 要 } 利用硅胶和 ≥ ³¨«¤§¨¬‹2us等色谱分离手段从分布于秦岭的玉竹根茎中分离得到 w个母核结构碳甲基
化和氧甲基化的高异黄烷酮化合物 o通过理化性质和光谱学方法及与文献值对照 o鉴定化合物的结构分别为甲基
麦冬黄烷酮 …k ´l !w. ox oz p三羟基 p y o{ p二甲基高异黄烷酮k µl !w. ox oz p三羟基 p y甲基 p {甲氧基高异黄烷
酮k ¶l和 w. ox oz p三羟基 p y p甲基高异黄烷酮k ·l ~其中化合物 ´和化合物 ·首次从黄精属植物中得到 ∀
关键词 } 玉竹 ~高异黄烷酮 ~分离纯化 ~结构鉴定
中图分类号 }’yuv1xw 文献标识码 }„ 文章编号 }tsst p zw{{kuss{ls| p stux p sx
收稿日期 }uss{ p sx p s{ ∀
基金项目 }国家自然科学基金kvsyzsuutl ~西北农林科技大学青年科学基金ksz• stvl ∀
3 张京芳为通讯作者 ∀
Ηοµοισοφλαϖανονεσ οφ Πολψγονατυµ οδορατυµ Ρηιζοµεφροµ Θινλινγ Μουνταιν
• ¤±ª⁄²±ª°¨ ¬tou «¤±ª¬±ª©¤±ªt ¬⁄¨ ±ªº∏t
kt1 Χολλεγε οφ Φορεστρψo Νορτηωεστ Σχι2Τεχη Υνιϖερσιτψοφ Αγριχυλτυρε ανδ Φορεστρψ Ψανγλινγ ztutss ~
u1 Χολλεγε οφ Λιφε Σχιενχε o Νορτηωεστ Σχι2Τεχη Υνιϖερσιτψοφ Αγριχυλτυρε ανδ Φορεστρψ Ψανγλινγ ztutssl
Αβστραχτ } ≤²¯∏°± ¦«µ²°¤·²ªµ¤³«¼ ²©¶¬¯¬¦¤¯ ª¨¯ ¤±§≥¨ ³«¤§¨¬ ‹2us °¨ ·«²§¶º¨ µ¨ ∏¶¨§·²¬¶²¯¤·¨ ¤±§³∏µ¬©¼·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯
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k´ l ow. ox oz2·µ¬«¼§µ²¬¼2y o{2§¬°¨ ·«¼¯2«²°²¬¶©¯¤√¤±²±¨ k µl ow. ox oz2·µ¬«¼§µ²¬¼2y2°¨ ·«¼¯2{2°¨ ·«²¬¼2«²°²¬¶©¯¤√¤±²±¨ k ¶l
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Κεψ ωορδσ} Πολψγονατυµ οδορατυµ ~«²°²¬¶²©¯¤√¤±²±¨ ¶~¬¶²¯¤·¬²± ¤±§³∏µ¬©¬¦¤·¬²±~¶·µ∏¦·∏µ¨ ¬§¨±·¬©¬¦¤·¬²±
高异黄烷酮化合物普遍存在于百合科k¬¯¬¤¦¨¤¨ l植物中 o具有很强的抗菌 !抗病毒和抑制微生物孢子形
成的活性k‹¨¯¯¨µετ αλqot|{t ~≥∏³ ετ αλqousswl ∀而碳甲基化的高异黄烷酮骨架结构非常罕见 o仅在百合科黄
精属k Πολψγονατυµl的 v种植物k孙隆儒等 ousst ~ ‹∏¤±ª ετ αλqot||z ~∂¤¶·¤±² ετ αλqoussul !竹根七属的散斑竹
根七k ∆ισποροπσισ ασπεραlk‘ª∏¼¨ ± ετ αλqoussyl !龙血树属植物 ∆ραχαενα δραχοk≤¤°¤µ§¤ ετ αλqot|{vl !沿阶草属
Οπηιοπογον τυβερkפ§¤ ετ αλqot|{sl及麦冬k Οπηιοπογον ϕαπονιχυσlk程志红等 oussxl植物中发现过 ∀研究发现 o
这些碳甲基化的高异黄烷酮具有很强的抗癌活性 o并且其活性随着 ≤2y 或 ≤2{位甲基化或烷基化导致化合
物极性的降低而活性增强k‘ª∏¼¨ ± ετ αλqoussyl ∀
玉竹k Πολψγονατυµ οδορατυµl为百合科黄精属草本植物 o是我国的传统中草药 o在5神农本草经6 !5本草正
义6中均有记载k国家药典委员会 oussxl ∀该药性甘 o微寒 o能养阴润肺 o益胃生津 o用于燥热 !伤阴 !热伤胃阴
之症k周晔等 oussxl ∀近年来药理研究表明 o玉竹能增强免疫力 o煎剂有扩张血管 !抗急性心肌缺血 !降压 !抗
衰老 !抗菌作用 o注射液有降血脂 !抗动脉粥样硬化 !抗肿瘤等作用k施大文等 ot||u ~林厚文等 ot||w ~Ž¬° ετ
αλqoussyl ∀迄今为止 o从玉竹中分离出的化合物主要有甾体皂苷k林厚文等 ot||wl !呋甾烷醇苷k±¬± ετ αλqo
ussvl !二肽k秦海林等 ousswl及环己五醇k∂¤¶·¤±² ετ αλqoussul等 o对玉竹中的高异黄烷酮类化合物却没有进
行更深入的研究 ∀为了进一步寻找玉竹中的活性成分 o本文对分布于秦岭地区的玉竹根茎进行了化学成分
的分离与纯化 o以期为玉竹的开发利用及寻找新药资源提供依据 ∀
t 材料与方法
111 材料
玉竹根茎于 ussy年 z月采自秦岭太白山厚畛子 o自然干燥后备用 ∀
112 仪器与试剂
÷×2w型显微熔点仪k北京泰克仪器有限公司l ~∂¤µ¬¤± ∏±¬·vss和 …µ∏®¨µ⁄• ÷2wss型核磁共振仪 o化学位
移以氘代试剂为参考标准 oא≥为内标 ~ƒ¬±±¬ª¤± ⁄≥± 型质谱仪 ~柱层析硅胶ktss ∗ uss目 ouss ∗ vss目l及
薄层层析用硅胶k青岛海洋化工厂l ~≥ ³¨«¤§¨¬‹2usk瑞典 „°¨ µ¶«¤° …¬²¶¦¬¨±¦¨¶公司l ∀ƒtsu型微型植物样
式粉碎机k天津市泰斯特仪器有限公司l ~渗漉桶k自制l ~ • ∞2xu„旋转蒸发器k上海亚荣生化仪器厂l ~≥‹2
⁄循环水式真空泵k河南巩义市英峪豫华仪器厂l ~„≠uus电子天平k岛津公司l ~紫外灯kƒ2u型 ~上海药品
检验所监制l ~Ž型真空干燥箱k北京科伟永鑫实验仪器设备厂l ∀
甲醇 !氯仿 !石油醚 !乙酸乙酯 !正丁醇 !丙酮等其他化学试剂均为分析纯 ∀
113 提取与分离
玉竹根状茎 tz ®ªo用工业乙醇室温浸泡 y次 o每次 tu «o提取液合并后减压浓缩至无乙醇 ∀将乙醇浸膏
用水悬浮后 o依次用石油醚 !乙酸乙酯和正丁醇萃取 o分别得石油醚浸膏k{t1vx ªl !乙酸乙酯浸膏ky{1yw ªl
和正丁醇浸膏kus|1w{ ªl ∀将石油醚浸膏粗硅胶拌样后 o上硅胶柱 o以石油醚 p丙酮梯度洗脱 o得 ƒµqtkty1{u ªo
石油醚Β丙酮 € |{Βul !ƒµqukt1ys ªo石油醚Β丙酮 € |xΒxl !ƒµqvkv1yw ªo石油醚Β丙酮 € |Βtl !ƒµqwku1xv ªo石油
醚Β丙酮 € {Βul和 ƒµqxkx1su ªo石油醚Β丙酮 € tΒtlx个主要组分 ∀ ƒµqv组分上硅胶柱 o以石油醚Β丙酮为洗
脱剂 o得 ƒµqv1tk石油醚Β丙酮 € tssΒtl和 ƒµqv1uk石油醚Β丙酮 € {sΒtlu个组分 ∀ƒµqv1u组分反复上硅胶柱
和 ≥¨ ³«¤§¨¬‹ p us凝胶柱层析得化合物 ´kw1w °ªl ∀将乙酸乙酯浸膏粗硅胶拌样后 o上硅胶柱 o以苯 p丙酮
梯度洗脱 o得 ƒµqtkw1us ªo苯Β丙酮 € |{Βul !ƒµqukv1|x ªo苯Β丙酮 € |{Βul !ƒµqvkt{1w| ªo苯Β丙酮 € t|Βt和
苯Β丙酮 € |Βtl和 ƒµqwk|1uy ªo苯Β丙酮 € {Βu和苯Β丙酮 € tΒtlw个主要组分 ∀ ƒµqu组分经反复硅胶柱层析
和 ≥¨ ³«¤§¨¬‹ p us凝胶柱层析分别得化合物 µkxs1uw °ªl !化合物 ¶kusw1y °ªl ∀ ƒµqv组分经反复硅胶柱层
析和 ≥¨ ³«¤§¨¬‹ p us柱层析得化合物 ·kwy1uw °ªl ∀
u 结果与分析
结果见表 t ∀
化合物 ´ }无色针状结晶 o分子式 }≤t| ‹us ’x o°³}txy ∗ tys ε k丙酮l ∀与三氯化铁 p铁氢化钾试剂反应
呈蓝色 o与三氯化铝试剂反应呈黄色荧光 ∀ ∞Œp ≥k µΠζl给出分子离子峰 }vu{≈  n o碎片离子峰 tut≈ p
≤‹u p ≤y ‹w p ’≤‹v n为基峰 ∀tv ≤‘ • 中有羰基碳信号 t|{1zu ³³°和多个芳碳信号 ∀ t ‹ ‘ • k≤⁄≤¯ v ovss
 ‹½l中 ou个甲基质子信号 ∆u1sz ³³°kv‹ o≥l !∆ u1sv ³³°kv‹ o≥l处于高场 ot个甲氧基质子信号kv1{s ³³°
kv‹ o≥l处于较高场 o说明 u个甲基和 t个甲氧基连于苯环上 ~ ∆tu1v{ ³³°kt ‹ o≥l处于低场 o为 x位羟基质
子的信号 ~质子信号 ∆w1u{ ³³°kt ‹ o§§oϑ€ w1x ott1t ‹½l !kw1tu ³³°kt ‹ o§§oϑ € y1y ott1t ‹½l为 u位的 u
个质子 o除了自身偶合外kϑ€ tt1t ‹½l o还与 v位的质子相偶合kϑ€ w1x oy1y ‹½l ~质子信号 ∆v1t| ³³°kt ‹ o
§§oϑ€ v1| otv1u ‹½l !∆u1zs ³³°kt ‹ o§§oϑ€ ts1u otv1u ‹½l为与苯环相连的 |位亚甲基的 u个质子信号 o除
了自身偶合外kϑ€ tv1u ‹½l o还与 v位的质子相偶合kϑ€ v1| ots1u ‹½l ~质子信号 ∆u1z| ³³°kt ‹ o°l为 v位
上的质子 o与 u位和 |位上的质子均有偶合 o说明该化合物的 u !v位双键氢化 o且在 v位上连有亚甲基 ∀
t ‹‘ • 中 o芳质子遵循 „„−…….系统 o即芳质子信号 ∆ z1tx ³³°ku‹ o§oϑ€ |1s ‹½l和芳质子信号 ∆y1{z ³³°
ku‹ o§oϑ€ {1w ‹½l分别为 u. !y.位和 v. !x.位的质子信号 ∀t ‹2t ‹ ‘’∞≥≠k≤⁄≤¯ v owss  ‹½l谱中k图 ul o‹2v位
质子k∆u1z|l分别与 ‹2u位k∆w1u{ !∆w1tul和 ‹2|位质子k∆v1t| !∆u1zsl空间相关 o进一步证明了该化合
物的 u !v位双键氢化 o且在 v位上连有亚甲基 ∀ ‹2|位质子k∆ v1t| !∆ u1zsl与 ‹2u. !‹2y. 位的质子空间相
关 o说明存在有高异黄酮结构片段 ∀ p ’≤‹vk∆ v1{sl上的质子分别与 ‹2v. !‹2x. 位k∆y1{zl的质子空间相
关 o说明 p ’≤‹v 只能连在 w.位上 ∀此外 o‹2y位质子k∆u1szl分别与 ‹2x位质子k∆tu1v{l和 ‹2z位质子k∆
x1v{l空间相关 o说明一个甲基接在 ≤2y位上 ~ ‹2{位质子k∆u1svl仅与 ‹2z位质子k∆ x1v{l空间相关 o说明
yut 林 业 科 学 ww卷
另一个甲基接在 ≤2{位上 ∀综上所述 o推断该化合物为高异黄烷酮类化合物 ∀通过与文献中的甲基麦冬黄
烷酮 …比较k程志红等 oussxl o证明上述质子信号的归属是正确的 o碳的化学位移也基本一致 o确认该化合物
为甲基麦冬黄烷酮 …kw. p甲氧基 p x oz p二羟基 p y o{ p二甲基高异黄烷酮l o为首次从该属植物中得到的
化合物 ∀
图 t 化合物 ´ ∗ ·的结构
ƒ¬ªqt ≥·µ∏¦·∏µ¨¶²©¦²°³²∏±§ ´ ∗ ·
图 u 化合物 ´的t ‹2t ‹ ‘’∞≥≠
ƒ¬ªqu t ‹2t ‹ ‘’∞≥≠ ²©¦²°³²∏±§ ´
化合物 µ }淡黄色针状结晶 o分子式 }≤t{ ‹t{ ’x o°³}tsx ∗ ts{ ε k≤‹≤¯ v2 ’¨‹l ∀与三氯化铁 p铁氢化
钾试剂反应呈蓝色 o与三氯化铝试剂反应呈黄色荧光 ∀∞Œ2≥k µΠζl给出分子离子峰 }vtw≈  n o碎片离子峰
usz≈vtw2≤‹u2≤y ‹w ’‹ n为基峰 o另外还有碎片离子峰 tsz≈2≤‹u2≤y ‹w ’‹ n o提示该化合物中存在高异黄烷酮
结构片段 ∀t ‹‘ • k≤⁄v ≤’≤⁄v ovss  ‹½l中 ou个甲基质子信号 ∆u1sy ³³°kv‹ o≥l !∆u1sw³³°kv‹ o≥l处于高
场 ~ ∆tu1w| ³³°kt ‹ o≥l处于低场 o为 x位羟基质子的信号 ~质子信号 ∆w1vv ³³°kt ‹ o§§oϑ€ w1x ott1t ‹½l !
∆w1tw ³³°kt ‹ o§§oϑ€ {1t ott1t ‹½l为 u位的 u个质子 o除了自身偶合外kϑ € tt1t ‹½l o还与 v位的质子相
偶合kϑ€ w1x o{1t ‹½l ~质子信号 ∆v1tv ³³°kt ‹ o§§oϑ€ w1x otv1{ ‹½l !∆ u1y| ³³°kt ‹ o§§oϑ € ts1u otv1{
‹½l为与苯环相连的 |位亚甲基的 u个质子信号 ~质子信号 ∆ u1|{ ³³°kt ‹ o°l为 v位上的质子 ∀ t ‹‘ •
中 o芳质子遵循 „„. …….系统 o即芳质子信号 ∆z1tt ³³°ku‹ o§oϑ€ {1w ‹½l和芳质子信号 ∆y1{s ³³°ku‹ o§oϑ
€ {1t ‹½l分别为 u. !y.位和 v. !x.位的质子信号 ∀综上所述 o推断该化合物为高异黄烷酮类化合物 ∀通过与
文献中的 w. ox oz p三羟基 p y o{ p二甲基高异黄烷酮比较k∂¤¶·¤±² ετ αλqoussul o证明上述质子信号的归属是
正确的 o碳的化学位移也基本一致 o确认该化合物为 w. ox oz p三羟基 p y o{ p二甲基高异黄烷酮 ∀
化合物 ¶ }淡黄色固体粉末 o分子式 ≤t{ ‹t{ ’y ∀与三氯化铁 p铁氢化钾试剂反应呈蓝色 o与三氯化铝试
剂反应呈黄色荧光 ∀∞Œ2≥k µΠζl给出分子离子峰 }vvs≈  n o碎片离子峰 }tsz≈≤z ‹z ’ n为基峰 ∀ t ‹ ‘ •
k≤⁄v ’⁄ovss  ‹½l中 ot个甲基质子信号 ∆t1|{ ³³°kv‹ o≥l处于高场 ot个甲氧基质子信号 ∆v1zu ³³°kv‹ o
≥l处于较高场 ~ ∆tu1vv ³³°kt ‹ o≥l处于低场 o为 x位羟基质子的信号 ~质子信号 ∆ w1u{ ³³°kt ‹ o§§oϑ €
w1u ott1t ‹½l !∆w1tv ³³°kt ‹ o§§oϑ€ y1y ott1t ‹½l为 u位的 u个质子 ~质子信号 ∆ v1s| ³³°kt ‹ o§§oϑ €
v1| otv1x ‹½l !∆u1yv ³³°kt ‹ o§§oϑ€ |1| otv1x ‹½l为与苯环相连的 |位亚甲基的 u个质子信号 ~质子信号 ∆
u1z{ ³³°kt ‹ o°l为 v位上的质子 ∀tt‹‘ • 中 o芳质子遵循 „„. …….系统 o即芳质子信号 ∆z1sx ³³°ku‹ o§o
ϑ€ {1w ‹½l和芳质子信号 ∆y1zv ³³°ku‹ o§oϑ€ {1z ‹½l分别为 u. !y.位和 v. !x.位的质子信号 ∀ ‹…≤ 谱中
k图 vl o‹2u位质子与 ≤2{¤位k∆txy1tyl远程相关 ~ ‹2v位质子与 ≤2t. k∆tvv1vyl远程相关 ~ ‹2|位质子分别
与 ≤2t. k∆tvv1vyl和 ≤2u. k∆tvw1vzl空间相关 o证明了该化合物在 v位和 t.位之间存在一个亚甲基 o说明存
在有高异黄酮结构片段 ∀甲基位上的质子分别与 ≤2xk∆tyu1t|l !≤2yk∆ts{1wxl !≤2zk∆tyt1{vl远程相关 o说
明甲基只能连在 ≤2y位上 ∀甲氧基上的质子与 ≤2{k∆tvu1vtl远程相关 o说明甲氧基只能连在 ≤2{位上 ∀综
上所述 o推断该化合物为高异黄烷酮类化合物 ∀通过与文献比较k‘ª∏¼¨ ± ετ αλqoussyl o证明上述质子信号的
归属是正确的 o碳的化学位移也基本一致 o确认该化合物为 w. ox oz p三羟基 p y甲基 p {甲氧基高异黄烷
酮 ∀
化合物 · }白色粉末 o分子式 }≤tz ‹ty ’x ∀与三氯化铁 p铁氢化钾试剂反应呈蓝色 o与三氯化铝试剂反
应呈黄色荧光 ∀∞Œ2≥k µΠζl给出分子离子峰 }vss≈  n o碎片离子峰 }tsz≈≤z ‹z ’ n ot|v≈vss p ≤z ‹z ’ n ∀
t ‹‘ • k⁄≥’2§y ovss  ‹½l中 ot个甲基质子信号 ∆t1{x ³³°kv‹ o≥l处于高场 ~ ∆tu1wu ³³°kt ‹ o≥l处于低
zut 第 |期 王冬梅等 }秦岭地区玉竹根茎的高异黄烷酮化学成分
图 v 化合物 ¶ 的关键
t ‹2tv ≤ ‹ …≤
ƒ¬ªqv Ž¨¼ t ‹2tv ≤ ²¯±ª
µ¤±ª¨ ¦²µµµ¯¤·¬²±
场 o为 x位羟基质子的信号 ~质子信号 ∆ w1us ³³°kt ‹ o§§oϑ € v1| ott1w
‹½l !∆w1st ³³°kt ‹ o§§oϑ € z1{ ott1w ‹½l为 u位的 u个质子 ~质子信号 ∆
u1|{ ³³°kt ‹ o§§oϑ€ w1{ otv1{ ‹½l !∆u1xy ³³°kt ‹ o§§oϑ€ |1| otv1{ ‹½l为
与苯环相连的 |位亚甲基的两个质子信号 ~质子信号 ∆u1{| ³³°kt ‹ o°l为
v位上的质子 ∀t ‹‘ • 中 o芳质子信号 ∆x1|w ³³°kt‹ o≥l为 „环 {位的质子
信号 ∀ …环芳质子遵循 „„. ……. 系统 o即芳质子信号 ∆ z1ss ³³°ku‹ o§oϑ €
z1{ ‹½l和芳质子信号 ∆y1yz ³³°ku‹ o§oϑ€ y1| ‹½l分别为 u. !y.位和 v. !x.
位的质子信号 ∀综上所述 o推断该化合物为高异黄烷酮类化合物 ∀通过与文
献中的 w. ox oz p三羟基 p y p甲基高异黄烷酮比较k‘ª∏¼¨ ± ετ αλqoussyl o证
明上述质子信号的归属是正确的 o碳的化学位移也基本一致 o确认该化合物为 w. ox oz p三羟基 p y p甲基高
异黄烷酮 o为首次从该属植物中得到的化合物 ∀
表 1 化合物 ´ ∗ ·的13 ΧΝΜΡ 数据
Ταβ .1 13 ΧΝΜΡ δατα οφ χοµ πουνδ ´ ∗ ·
碳位置
≤¤µ¥²±
³²¶¬·¬²±
∆≤Π³³°
化合物 ´
≤²°³²∏±§ ´
k≤⁄≤¯ vl
化合物 µ
≤²°³²∏±§ µ
k≤⁄v ≤’≤⁄vl
化合物 ¶
≤²°³²∏±§ ¶
k≤⁄v ’⁄l
化合物 ·
≤²°³²∏±§ ·
k⁄≥’2§yl
u y|1tv y|1|t zv1ys y{1zx
v wz1sz wz1v{ xt1v{ wx1yz
w t|{1zu t||1wt usu1{v t|z1{w
w¤ tst1zw tsu1|z tsx1ys tss1|x
x tx|1{t tx{1zv tyu1t| tys1||
y tsv1su tsw1tx ts{1wx tsv1vs
z tys1{s tys1ws tyt1{v tyw1v{
{ tsu1v{ tsu1|z tvu1vt |v1|t
{¤ tx{1ws txy1|y txy1ty tys1ty
| vu1us vu1vw vy1v{ vt1uy
t. tvs1vw tu|1{x tvv1vy tu|1{z
u. tvs1vw tvs1|t tvw1vz tu{1sy
v. ttw1vu tty1t{ tt|1ys ttx1uu
w. txz1{u txx1u tys1wt txx1{w
x. ttw1vu tty1t{ tt|1ys ttx1uu
y. tvs1vw tvt1uw tvw1vz tu{1ys
w. 2’≤‹v xx1xu
y2≤‹v z1x{ z1|v ts1wv y1|t
{2≤‹v z1s| z1wx
v 结论与讨论
从分布于秦岭的玉竹中所分离
到的 w个高异黄烷酮类化合物均为
母核结构碳甲基化和氧甲基化 o和
取代基均是羟基的高异黄烷酮类化
合物相比 o这种结构的高异黄烷酮
类化合物是非常稀有的 ∀ ‘ª∏¼¨ ±
等kussyl曾经报道 o化合物 µ和 ¶
在浓度 s1ssv ∗ vss Λ°²¯#pt时 o对
人类 y 种癌细胞具有细胞毒性活
性 o而且这种碳甲基化的高异黄烷
酮的细胞毒性活性均高于取代基是
羟基的高异黄烷酮 ∀这说明玉竹在
细胞毒性方面具有很大的开发利用
价值 ∀另外 o从玉竹中分离到的 w
个碳甲基化的高异黄烷酮化合物是
迄今为止黄精属植物中得到的仅有
的高异黄烷酮 o为从化学分类方面
对黄精属植物进行分类订正及进一
步探讨其种与种之间乃至与百合科
其他属的亲缘关系上提供了基础资料 ∀
林厚文等kt||wl从江苏海门产玉竹的乙醇提取物中分离到 t个 ux• 构型的单体化合物和 v个 ux•Π≥构
型的差向异构体 ∀秦海林等kusswl !±¬±等kussvl对购于河南药材市场的玉竹中的次生代谢产物进行了研
究 o从中分离到一个二肽类成分和一个新的 ≤2uy位被糖基化的单糖链呋甾烷醇苷 ∀但都没有分离到高异黄
烷酮类化合物 ∀由于有效成分是中药材次生代谢的产物 o其代谢 !积累除与自身的种质和遗传因素有关外 o
在很大程度上受生长环境 !气候 !土壤等因素的直接或间接影响 ∀产地不同 o其海拔 !光照 !温度 !湿度 !土壤
等生态因素会发生较大变化 o导致同一基源药用植物的有效成分在种类和含量上存在差异k董娟娥等 o
ussw ~ussyl ∀因此 o非常有必要对不同产区的玉竹的活性次生代谢物进行进一步的研究 ∀
参 考 文 献
程志红 o吴 o李林洲等 qussx q中药麦冬脂溶性化学成分的研究 q中国药学杂志 owskxl }vvz p vwt q
董娟娥 o梁宗锁 qussw q植物次生代谢物积累量影响因素分析 q西北植物学报 ouwktsl }t|z| p t|{v q
董娟娥 o梁宗锁 o尉 芹 o等 qussy q不同区域松蓝根 !叶k板蓝根 !大青叶l有效成分含量差异 q应用生态学报 otzk|l }tytv p tyt{ q
{ut 林 业 科 学 ww卷
国家药典委员会 qussx q中国药典kussx年版一部l q北京 }化学工业出版社 q
林厚文 o韩公羽 o廖时萱 qt||w q中药玉竹有效成分研究 q药学学报 ou|kvl }utx p uuu q
秦海林 o李志宏 o王 鹏 o等 qussw q中药玉竹中新的次生代谢产物 q中国中药杂志 ou|ktl }wu p ww q
施大文 o王志伟 o李自力 qt||u q玉竹的药源调查及商品鉴定 q中药材 otxkzl }z{ p {s q
孙隆儒 o李 铣 qusst1 黄精化学成分研究k µl q中草药 oz }x{y p x{{ q
周 晔 o唐 铖 o高 翔 o等 qussx q玉竹的研究进展 q天津医科大学学报 ottkul }vu{ p vvs q
≤¤°¤µ§¤o µ¨¯¬±¬o‘¤¶¬±¬Š qt|{v q⁄µ¤ª²±. ¶¥¯²²§©µ²° ⁄µ¤¦¤¨ ±¤§µ¤¦²o¶·µ∏¦·∏µ¨ ²©±²√¨ ¯ «²°²¬¶²©¯¤√²±¬§¶q‹ ·¨¨µ²¦¼¦¯ ¶¨ous }v| p wv q
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k责任编辑 石红青l
/第二届5林业科学6优秀审稿人0评选活动推荐即将开始
由中国林学会 !5林业科学6编委会举办的/第二届5林业科学6优秀审稿人0评选活动即将启动 ∀
5林业科学6是中国林学会主办的 !代表我国林业科学研究最高水平的学术期刊 o创刊 xs多年来 o为促
进我国林业科学技术发展 o开展国内外学术交流 o培养和造就优秀林业科技人才做出了重要的贡献 o也赢得
了广大林业科技工作者的信任和支持 ∀
质量是期刊的生命 ∀ 5林业科学6拥有一支热爱科学 !尊重作者的优秀审稿人队伍 o他们审稿客观公正 o
严把论文质量关 o对期刊的健康发展起到了重要的保障作用 ∀
ussx年 o中国林学会 !5林业科学6编委会成功举办了/首届5林业科学6优秀审稿人0评选活动 o以表彰审
稿专家对5林业科学6做出的重要贡献 ∀在5林业科学6创刊 xs周年纪念会上 o举行了隆重的颁奖仪式 o向评
出的 yw位优秀审稿人颁发了证书 ∀这一活动产生了良好的社会影响 o得到了广大林业科技工作者的高度评
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在第一次评选的基础上 o本次评选增加了公开推荐程序 ∀凡是有过向5林业科学6投稿经历的科研 !教
学 !管理人员 o无论您的稿件是否被采用 o只要您认为审稿人的意见客观 !合理 !公正 o对您的研究有帮助 o均
可填写推荐表参加推荐 o并对5林业科学6的审稿工作提出意见和建议 ∀公开推荐截止日期为 uss{年 ts月
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/第二届5林业科学6优秀审稿人推荐表0请到中国林学会网k«·³}ΠΠººº q¦¶©q²µªq¦±l上下载 ∀
联系人 }石红青 张君颖
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|ut 第 |期 王冬梅等 }秦岭地区玉竹根茎的高异黄烷酮化学成分