全 文 ： 第 vx卷 第 w期t | | |年 z 月
林 业 科 学
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松属线粒体基因序列变异研究
卢孟柱
k中国林业科学研究院林业研究所 北京 tsss|tl
„ ©¯µ¨§∞q≥½°¬§·
k瑞典农业大学森林遗传与生理系 瑞典于默奥 |st{vl
摘 要 } 本研究利用 °≤ • 和 °≤ • 产物直接序列分析技术 o获得了分属于松属k Πινυσ)两个亚属 Πινυσ和
Στροβυσtu个松树种 χοξΙ !ατπy和 ορφux三个线粒体基因 ⁄‘„片段的序列 ∀发现 χοξΙ 基因的 ⁄‘„序列在属内
没有任何变异 o但 ατπy和 ορφux在两个亚属间和亚属内出现了较多的碱基置换 ∀这说明尽管裸子植物线粒体
基因有较多的 • ‘„编辑k• ‘„ §¨¬·¬±ªl存在 o可促进 ⁄‘„序列的变异 o但促进程度因不同基因而异 ∀依据 ατπy
和 ορφux所做的系统进化树不仅与分类结果一致 o而且进一步表明了亚属内种间的亲缘关系 ∀尽管线粒体基因
序列变异比叶绿体和核 ⁄‘„变异小 o线粒体基因编码序列变异仍适于研究裸子植物亚属甚至组间的系统进化
关系 ∀
关键词 } 松树 o线粒体基因 o系统进化分析 o序列变异
收稿日期 }t||| p su p s{ ∀
ΤΗΕ ΣΕΘΥΕΝΧΕ ς ΑΡΙΑΤΙΟΝ ΟΦ ΜΙΤΟΧΗΟΝ∆ΡΙΑΛ ΓΕΝΕΣ ΙΝ ΠΙΝΥΣ
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( Ρεσεαρχη Ινστιτυτε οφ Φορεστρψ, Χηινεσε Αχαδε µψοφ Φορεστρψ Βειϕινγ tsss|t)
„¯ ©µ¨§∞q≥½°¬§·
( ∆επαρτµεντ οφ Φορεστ Γενετιχσ ανδ Πλαντ Πηψσιολογψ, ΣΛΥ , |st{v , Υ µε…, Σωεδεν)
Αβστραχτ : ¬·²¦«²±§µ¬¤¯ k µτ) χοξΙ , ατπy ¤±§ ορφux ⁄‘„ ©µ¤ª° ±¨·¶©²µtu ¶³¨¦¬¨¶oº«¬¦«¥¨ ²¯±ª·²·º²
¶∏¥ª¨ ±¨ µ¤ Πινυ󤱧 Στροβυ󲩷«¨ ª¨ ±∏¶ Πινυσo º µ¨¨ ¤°³¯¬©¬¨§¥¼ ³²¯¼° µ¨¤¶¨ ¦«¤¬± µ¨¤¦·¬²± ∏¶¬±ªª¨ ±¨
¶³¨¦¬©¬¦³µ¬° µ¨¶q׫¨¬µ³¤µ·¬¤¯ ¶¨ ∏´¨ ±¦¨¶ º µ¨¨ ²¥·¤¬±¨ §¥¼ §¬µ¨¦·¯¼ ¶¨ ∏´¨ ±¦¬±ª·«¨ °≤ • ³µ²§∏¦·¶º¬·«·«¨
¶¤°¨¶¨·¶²©³µ¬° µ¨¶q‘²¶¨ ∏´¨ ±¦¨ §¬©©¨ µ¨±¦¨ ¬± χοξΙ º¤¶²¥¶¨µ√ §¨¤°²±ªtu ¶³¨¦¬¨¶q‹²º √¨ µ¨o±∏¦¯¨ ²·¬§¨
¶∏¥¶·¬·∏·¬²±¶¬±¥²·« ατπy ¤±§ ορφux ¥¨·º¨¨ ±¤±§º¬·«¬±·º²¶∏¥ª¨ ±¨ µ¤º µ¨¨ ©²∏±§q׫¨ ¶¨ µ¨¶∏¯·¶¬±§¬¦¤·¨§
·«¤··«¨ √¤µ¬¤·¬²±²© °¬·²¦«²±§µ¬¤¯ ª¨ ±¨ ¶¨ ∏´¨ ±¦¨¶º µ¨¨ ª¨ ±¨ §¨ ³¨ ±§¨ ±·o¤¯·«²∏ª«·«¨ ¬±·¨±¶¬√¨• ‘„ §¨¬·¬±ª
¬¨¬¶·¨§¬± °¬·²¦«²±§µ¬¤¯ ª¨ ±²°¨¦²∏¯§¶·¬°∏¯¤·¨·«¨ §¬√ µ¨ª¨ ±¦¨ ²©·«¨ ª¨ ±²°¬¦⁄‘„ ¶¨ ∏´¨ ±¦¨¶q׫¨ ³«¼¯ ²2
ª¨ ±¨ ·¬¦·µ¨ ¶¨²©tu ¶³¨¦¬¨¶∏¶¬±ª ατπy ¤±§ ορφux ¶¨ ∏´¨ ±¦¨¶¤ªµ¨ §¨ º¬·«·«¨¬µ·¤¬²±²°¼ ³²¶¬·¬²±¶o¤±§·«¨
ª¨ ±¨ ·¬¦µ¨ ¤¯·¬²±¶«¬³¶¥¨·º¨¨ ±·«¨ ¶³¨¦¬¨¶º¬·«¬± ¤¨¦«¶∏¥ª¨ ±∏¶º µ¨¨ µ¨¶²¯√ §¨¤§§¬·¬²±¤¯ ¼¯ q׫¬¶¶∏ªª¨¶·¶·«¤·
·«¨ °¬·²¦«²±§µ¬¤¯ ª¨ ±¨ ¶¨ ∏´¨ ±¦¨¶¦¤± ¥¨ ∏¶¨§¬± ·«¨ ³«¼¯²ª¨ ±¨ ·¬¦¤±¤¯¼¶¬¶¥¨ ²¯º ·«¨ ª¨ ±∏¶¯¨ √¨¯ ¬± ª¼°2
±²¶³¨µ°¶q
Κεψ ωορδσ: Πινυσ, ¬·²¦«²±§µ¬¤¯ ª¨ ±¨ o°«¼¯²ª¨ ±¨ ·¬¦¤±¤¯¼¶¬¶o≥¨´ ∏¨ ±¦¨ §¬√ µ¨ª¨ ±¦¨
松树广泛分布于北半球 o在生态环境和经济发展中起着重要作用 ∀松属分为两个亚属 } Πινυσ和
Στροβυσ o亚属之下再分为组和亚组k ¬µ²√ ot|yzl ∀近几年利用叶绿体 ⁄‘„多态性分析了松属种水平
的分类和系统进化关系k • ¤±ªot||ul o为松属的分类和种的起源等研究提供了分子生物学的依据 o但
对其线粒体 ⁄‘„序列的多态性研究还没有报道 ∀由于针叶树中线粒体和叶绿体 ⁄‘„ 的遗传分别为
父 !母本 o只对其叶绿体 ⁄‘„多态性进行研究还不能全面了解细胞质基因组的遗传变异规律 ∀线粒体
⁄‘„的特点如基因组的重排 !基因序列的保守性等主要来自对一些被子植物如作物和模式植物的研
究结果k°¤¯ ° µ¨ot||ul ∀最近 Š¯ ¤∏¥¬·½kt||ul和 Ž¤³¬±¶®¤kt||ul分别报道了在柏和松的线粒体基因中
存在较多的 • ‘„编辑k• ‘„ §¨¬·¬±ªl位点 o∏kt||{l进一步研究了裸子植物 w个科 {个种的 • ‘„ 编
辑情况 o得出了 • ‘„编辑位点在裸子植物科属间无论数量和在 ⁄‘„ 上所处的位置都存在较大的差
异 o并由此导致了裸子植物科或属间线粒体基因在 ⁄‘„ 水平上比被子植物科或属间出现了多约 x倍
的变异 o可用于研究科 !属间的系统进化关系 ∀这不同于原来认为植物线粒体基因序列非常保守 o很难
用于系统进化关系研究的观点 ∀由于在裸子植物中属以上水平发现了大量的线粒体基因 ⁄‘„序列的
变异 o本研究采用 °≤ • 产物直接测序方法 o对松属内线粒体基因的 ⁄‘„ 变异及其应用于系统进化分
析的可行性做了进一步的探讨 }ktl与传统的分类地位是否一致 ~kul是否提供更多的关于种间进化关
系的信息 ∀
t 材料与方法
111 材料
应试材料为松属 Πινυσ亚属的 Πινυσ νιγρα ! Π. χοντορτα ! Π. δενσατα ! Π. ταβυλαεφορµισ! Π. ψυν2
νανενσισ! Π. µερκυσιι ! Π. σψλϖεστρισ! Π. µ ασσονιανα和 Στροβυσ亚属的 Π. κωανγτυνγενσισ! Π. πευχε !
Π. γριφφιτηιι ! Π. παρϖιφλορα ,共 tu个种 ∀针叶采自中国 !瑞典和丹麦的自然群体或植物园 o存放 p
us ε 保存 ∀线粒体 χοξΙ 和 ορφux基因特异扩增引物见 • ¤±ªkt||xl的报道 o按烟草线粒体 ατπy基因
序列设计的 x.引物为 Š„× × × ≤ Š× Š≤ × Š„„≤≤≤ ŠŠ× ov.引物为 ≤ ŠŠ≤≤ „× ≤ „× „× × „Š≤„„„× o并人
工合成 ∀
112 方法
⁄‘„提取 }⁄‘„提取采用 ≤ × „…方法k⁄²¼¯ ¨ ετ αλ. ot|{zl ∀ ⁄‘„ 浓度和质量经琼脂糖凝胶电泳
估测和检查 o最后稀释至 xs ∗ tss ±ªrˏ备用 ∀
⁄‘„扩增 }⁄‘„扩增采用美国 °µ²° ª¨¤公司试剂盒 o反应体系包括 t ∗ u ˏ上述松树 ⁄‘„ ox. 和
v.引物kus ³°²¯rˏl各 t ˏou1x ˏts ≅扩增缓冲液kt1x °   ªu n l ot ˏu1x °  §‘×°¶os1x ˜ פ´
⁄‘„聚合酶 o无离子水补足 ux ˏ∀热循环程序为 |w ε 保持 v °¬±o然后 |w ε t °¬±oxx ε t °¬±ozu ε u
°¬±共 vs个循环 o最后 zu ε 保持 ts °¬±∀产物在 t1x h的琼脂糖凝胶上鉴定大小和估测浓度 o直接用
于序列测定 ∀
°≤ • 产物的序列测定 }序列测定采用 „ ° µ¨¶«¤°公司的 °≤ • 产物序列分析试剂盒 ∀按说明书中
推荐的 °≤ • 产物用量k浓度低的 °≤ • 产物可用乙醇沉淀法浓缩或重新扩增l和试验方法进行双脱氧法
测定序列 o同位素标记物为vx≥2§„×° ∀使用 …¬²2• ¤§公司的凝胶测序系统 o胶浓度为 y h ∀用柯达公司
的 …¬²¤¬ ÷2光片曝光过夜至 uw «∀人工读取序列 o检查 u ∗ v次 ∀
序列分析 }将 tu个松树种按 ατπy !ορφux以及两个基因拼接后的 ⁄‘„ 序列分别放入一个文本文
件中 o采用 ≤ ∏¯¶·¤¯ • 软件k׫²°³¶²±oετ αλ. ,t||wl 作 ⁄‘„ 序列比较和系统进化分析 o进化树的构建
依遗传距离采用 ‘¨¬ª«¥²µ2²¬±¬±ª方法 ∀
u 结果
211 χοξΙ !ατπ6 和 ορφ25 片段的 ΠΧΡ 扩增和序列分析
用 ≤ × „…方法提取了 tu个松树样品的总 ⁄‘„ o稀释后分别用线粒体 χοξΙ !ατπy和 ορφux特异引
物按所述条件扩增出了各松树种的相应 ⁄‘„ 片段 o片段大小与所设计的相同 ∀ °≤ • 产物直接用
„ ° µ¨¶«¤°公司试剂盒分别获得了这 tu个松树种的 v个基因片段的序列 ∀图 t给出了这 v个基因部
分序列分析的放射自显影结果 ∀
212 χοξΙ的序列分析
所获得的 tu个松树种的 χοξΙ 基因长 yw{ ¥³o其序列与预期的序列完全一致1k∏ ετ αλ. ,t||{l o也
可查 ∞ …的 ⁄‘„序列库 o检索号为 „sssvxw2 ∀在种间未观察到任何序列上的区别 ∀
213 ατπ6 的序列分析
从 tu个松树种所获得的 ατπy的序列长 uyz ¥³k图 ul o共发现 y个碱基突变位点 ∀其中 u个存在
xt w期 卢孟柱等 }松属线粒体基因序列变异研究
图 t v个基因部分序列分析的放射自显影结果
ƒ¬ªqt ׫¨ ³¤µ·¬¤¯ ¶¨ ∏´¨ ±¦¬±ª³¤··¨µ± ²©·«µ¨¨ª¨ ±¨ ¶
箭头所指为碱基替换位置 ∀ ׫¨ ¤µµ²º¶¬±§¬¦¤·¨·«¨ ³²¶¬·¬²±²©·«¨ ±∏¦¯¨ ²·¬§¨ ¶∏¥¶·¬·∏·¬²±¶~
°≤’ }Π. χοντορτα ; °Ž• }Π. κωανγτυνγενσισ; ° ∞}Π. µερκυσιι ; °°„ }Π. παρϖιφλοραq
两亚属间 ow个存在属内种间 ∀依据这些序列分析所得的 tu个松树种的进化关系树见图 v ∀主要划分
为 Π. δενσατα ! Π. ταβυλαεφορµισ! Π. ψυννανενσισ! Π. µ ασσονιανα , Π. νιγρα ! Π. χοντορτα ! Π.
µερκυσιι ! Π.σψλϖεστρισ和 Π. πευχε ! Π. γριφφιτηιι ! Π. παρϖιφλοραv个组 o而 Π. κωανγτυνγενσισ与 Π.
πευχε ! Π. γριφφιτηιι ! Π. παρϖιφλορα这个组相近但又较独立k图 vl ∀这些种的在进化树上的位置与传
统分类学上对它们的划分基本一致 ∀
214 ορφ25 的序列分析
从 tu个松树种所获得的 ορφux的序列长 wty ¥³k图 wl o在序列上共有 y个碱基的区别 ∀其中 w个
存在两亚属间 ou个存在属内种间 ∀依据这些序列分析所得的 tu个松树种的进化关系树见图 x ∀由属
于 Στροβυσ亚属的 Π. κωανγτυνγενσισ! Π. πευχε ! Π. γριφφιτηιι和 Π. παρϖιφλορα组成的一个分支与 Πι2
νυσ亚属的分支存在较大差异 ∀ Π. µ ασσονιανα和 Π. χοντορτα在 Πινυσ亚属中与其它种比较处于相对
独立的位置(图 x) ∀同 ατπy的序列分析一样 o这一进化关系树与传统分类学上它们所处的位置基本一
致 ∀
215 基因序列融合后的系统进化分析
为了评定同时分析多个基因是否给出更详细的系统进化关系图 o将这 tu个种的 ατπy和 ορφux序
列拼接在一起 o同样用 ≤ ∏¯¶·¤¯ • 做了系统进化分析k图 yl ∀两个亚属在进化树上距离很远 ∀在 Πινυσ
亚属内 o Π. ταβυλαεφορµισ! Π. δενσατα ! Π. ψυννανενσισ亲缘关系非常近 o而 Π. µ ασσονιανα 和 Π.
χοντορτα相对独立 ∀在 Στροβυσ亚属内 ,只有 Π. κωανγτυνγενσισ与其它种显示了较大的差异 ∀
yt 林 业 科 学 vx卷
图 u tu个松树种的 ατπy ⁄‘„片段序列比较
ƒ¬ªqu ≥¨´ ∏¨ ±¦¨ ¤¯¬ª±° ±¨·²©·«¨ ³¤µ·¬¤¯ ατπy ©µ¤ª° ±¨·¶©µ²° tu Πινυ󶳨¦¬¨¶
/ 3 0代表与所给序列相同的碱基 q / 3 0 ¬±§¬¦¤·¨¶·«¨ ¶¤°¨±∏¦¯¨ ²·¬§¨ ¤¶·«¨ ª¬√ ±¨ ¶¨ ∏´¨ ±¦¨ ¶«²º±~ °‘Œ}Πινυσ νιγρα ;
°≤ ’ }Π. χοντορτα ; °⁄∞}Π. δενσατα ; °× „ }Π. ταβυλαεφορµισ; °≠ ˜ }Π. ψυννανενσισ~ ° ∞}Π. µερκυσιι ~ °≥≠ }Π. σψλϖεστρισ~
°  „ }Π. µ ασσονιανα~°Ž• }Π. κωανγτυνγενσισ~°°∞}Π. πευχε ~°Š• }Π. γριφφιτηιι ~°°„ }Π. παρϖιφλοραq
Π. χοντορτα
Π. νιγρα
Π. µερκυσιι
Π.σψλϖεστρισ
Π. µ ασσονιανα
Π. δενσατα
Π. ταβυλαεφορµισ
Π. ψυννανενσισ Π. γριφφιτηιι
Π. παρϖιφλορα
Π. πευχε
Π. κωανγτυνγενσισ
图 v 依据 ατπy ⁄‘„片段序列构建的 tu个松树种的进化关系树
ƒ¬ªqv ׫¨ ±¨ ¬ª«¥²µ2­²¬±¬±ª·µ¨¨©²µtu Πινυ󶳨¦¬¨¶¥¤¶¨§²±·«¨¬µατπy ¶¨ ∏´¨ ±¦¨¶
v 讨论
311 线粒体基因序列的变异及可能原因
对 v个基因序列的研究结果说明线粒体基因序列的保守性是相对的 ∀ χοξΙ 在 tu个种间没有任何
差异 o这与所报道的裸子植物科属间由于 • ‘„编辑的存在出现的较大 ⁄‘„变异形成了反差 ∀如 χοξΙ
基因片段在松属与云杉属之间有 |个碱基的区别 o但在松属种间没有任何点突变 ∀但 ατπy和 ορφux
在亚属间或个别种上出现了较多的碱基置换 o比被子植物如烟草种间的序列差异要大 o这可能与不同
基因不同属内的 • ‘„编辑的情况有关 ∀尽管 χοξΙ 的 • ‘„编辑位点较多k∏ ετ αλ. ,t||{l o但如果在
各松树种的编辑位点所处的位置相同 o并不能产生较大的 ⁄‘„变异 ∀
zt w期 卢孟柱等 }松属线粒体基因序列变异研究
图 w tu个松树种的 ορφux ⁄‘„片段序列比较
ƒ¬ªqw ≥¨´ ∏¨ ±¦¨ ¤¯¬ª±° ±¨·²©·«¨ ³¤µ·¬¤¯ ορφux ©µ¤ª° ±¨·¶©µ²° tu Πινυ󶳨¦¬¨¶
Π. γριφφιτηιι
Π. παρϖιφλορα
Π. πευχε
Π. κωανγτυνγενσισ
Π. µ ασσονιανα
Π. νιγρα
Π. µερκυσιι
Π.σψλϖεστρισ
Π. δενσατα
Π. ταβυλαεφορµισ
Π. ψυννανενσισ
Π. χοντορτα
图 x 依据 ορφux⁄‘„片段序列构建的 tu个松树种的进化关系树
ƒ¬ªqx ׫¨ ±¨ ¬ª«¥²µ2­²¬±¬±ª·µ¨¨©²µtu Πινυ󶳨¦¬¨¶¥¤¶¨§²±·«¨¬µορφux ¶¨ ∏´¨ ±¦¨¶
{t 林 业 科 学 vx卷
Π. δενσατα
Π. ταβυλαεφορµισ
Π. ψυννανενσισ
Π. νιγρα
Π. µερκυσιι
Π.σψλϖεστρισ
Π. χοντορτα
Π. µ ασσονιανα
Π. γριφφιτηιι
Π. παρϖιφλορα
Π. πευχε
Π. κωανγτυνγενσισ
图 y 依据 ατπy和 ορφux ⁄‘„片段融合序列构建的 tu个松树种的进化关系树
ƒ¬ªqy ׫¨ ±¨ ¬ª«¥²µ2²¬±¬±ª·µ¨¨©²µtu Πινυ󶳨¦¬¨¶¥¤¶¨§²±·«¨ ­²¬±¨ § ατπy ¤±§ ορφux ¶¨ ∏´¨ ±¦¨¶
另外一种解释是变异与基因的结构和功能有关 ∀本研究选取的 v个基因代表了不同基因类型 }
χοξΙ 编码在呼吸链上起重要作用的细胞色素氧化酶的 v个组成部分之一 o面临比较大的选择压 ~ατπy
虽然为 „×°酶的一个亚基 o但由于 „×°酶含许多亚基 o使得它们有更多机会彼此发生作用和改变 o选
择压力比 χοξΙ 小 ~ορφux的功能迄今还没有确定 o很可能只是一个阅读框架而没有功能 o所以选择压力
也小 ∀这与本研究所观察到的这 v个基因的变异非常一致 o即 χοξΙ 最保守 , ατπy和 ορφux有较大的变
异 ∀这可能与 • ‘„编辑的影响共同构成了基因序列变异因基因不同而出现较大差别的主要原因 ∀
312 线粒体基因序列变异的应用
⁄‘„序列的变异越来越多地用于研究生物系统进化关系 o因为它直接反映了遗传物质的变异 o是
物种多样性的根本 o对于研究物种的起源 !进化和演变具有重要意义 ∀本研究首次验证了利用线粒体
基因的序列变异研究属以下物种进化关系的可行性 ∀利用 ατπy和 ορφux的序列构建的松属 tu个种
的系统进化关系与传统的分类地位很一致 ∀如两个亚属的亲缘关系较远 o亚属内可区分不同的组 ∀ Π.
ταβυλαεφορµισ被认为是 Π. δενσατα和 Π. ψυννανενσισ的天然杂种k • ¤±ªot||ul说明它们亲缘关系很
近 o这在系统进化树上体现了出来 ∀同样 o Π. νιγρα和 Π. σψλϖεστρισ可发生种间杂交 o它们非常近的亲
缘关系也已由线粒体基因序列分析得以体现 ∀因此 o采用线粒体 ⁄‘„序列分析研究物种系统进化 o除
了为传统分类系统提供进一步的分子遗传方面的证据 o克服表型性状由于环境的影响可能存在的不确
定性等缺点 o更重要的是提供了了解物种在进化过程中的相互关系 o以推测物种的起源 !灭绝及历史上
所发生的地质 !生态事件及其产生的后果等 ∀这些不可能采用常规分类学方法而获得 ∀
同时本研究也注意到 o由于基因之间在序列变异方面存在较大差异 o采用一个或少数几个基因作
为研究植物属内的系统进化分析有一定的局限性 ∀这体现在如果本研究只用 ατπy或 ορφux一个基
因 o就无法得到亚属之内如 Π. µ ασσονιανα !Π. χοντορτα以及 Π. κωανγτυνγενσισ的相对独立性 ∀而两个
序列拼接之后 o它们的相互关系就比较清晰了 ∀因此 o建立在分析多个线粒体基因序列基础上的系统
进化关系才会更准确 ∀
参 考 文 献
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|t w期 卢孟柱等 }松属线粒体基因序列变异研究
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º ¬¨ª«·¬±ªo³²¶¬·¬²±¶2¶³¨¦¬©¬¦ª¤³ ³¨ ±¤¯·¬¨¶¤±§ º ¬¨ª«·°¤·µ¬¬¦«²¬¦¨ q ‘∏¦¯ ¬¨¦„¦¬§¶• ¶¨¨¤µ¦«qt||w ouu }wyzv ∗ wy{s
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• ¤±ª ÷2• o≥½°¬§·„ ∞o∏ 2 q°µ¨¶¨±¦¨ ²©¦«¯²µ²³¯¤¶·¤±§ °¬·²¦«²±§µ¬¤¯ ⁄‘„ ¬± ³²¯¯¨ ± ¤±§©¨ °¤¯¨ª¤° ·¨²³«¼·¨¶¤±§ °¤·¨µ±¤¯ ¬±«¨ µ¬·¤±¦¨
²© °¬·²¦«²±§µ¬¤¯ ⁄‘„ ¬± Πινυσqƒ²µ¨¶·¨ ±¨ ·¬¦¶qt||x ov }vz ∗ ww
5毛竹经营学6评介
毛竹是我国竹林资源中面积最大 o数量最多 o用途最广 o价值最高的竹种 ∀毛竹经营的历史悠久 o
尤其是新中国成立以来 o我国毛竹林的发展规模和速度都是前所未有的 ∀毛竹林已成为南方林业建设
的巨大资源优势和产业发展的有力依托 o同时 o以毛竹为主组成的森林生态系统在环境治理中也发挥
着重要的作用 ∀但在现实生产中 o多数毛竹林尚未达到集约经营的要求 o有些还是低产林 o产量低 !效
益差 o究其原因主要是缺乏科学育林思想指导和有效技术体系的保证 ∀由厦门大学出版社出版 o郑郁
善 !洪伟编著的5毛竹经营学6 o正顺应了这一客观要求 ∀本书作者长期从事毛竹经营基本原理研究和
应用技术推广工作 o曾先后完成/毛竹持续高产机理和应用技术研究0 !/笋竹两用林丰产结构体系研
究0 !/毛竹丰产体系及其应用推广的研究0和/毛竹产量新模型研究及应用0等项目 o成果经专家鉴定达
到国际先进水平或国内领先水平 o获林业部 !国家教委和福建省科技进步奖 ∀同时 o作者在全国性学术
刊物上发表了大量学术价值较高的论文 ∀
5毛竹经营学6在内容和体系上很有特色 o系统性强 o融理论与实践为一体 ∀诸如毛竹形成解剖特
征 !群落结构功能 !生理生态特性 !生长发育规律 !物质能量流动 !林分水文效应等 o都是近年取得的机
理研究成果 o为毛竹经营提供了理论依据 o同时对毛竹造林技术 !产区区划 !立地评价 !丰产结构 !经营
方案 !材性利用 !产品加工 !竹材保护 !资产评估 !管理体制及发展战略等作了系统论述 o所提供的技术
比较先进 !成熟 o反映了 |s年代的研究和生产水平 o为毛竹林的可持续经营指明了可行的途径 ∀该书
另一特点是较好地体现了相关学科的渗透 o运用生态学 !植物学 !植物生理学 !土壤学 !水文学 o以及现
代数学 !计算机技术等领域的方法和手段 o解决毛竹经营中的研究难点和关键技术 ∀
全书结构严谨 o内容新颖 o论述透彻 o是一部具有较高学术水平和应用价值的专著 ∀对我国毛竹的
科学研究 !生产发展和经营水平的提高 o将起到有力的促进作用 o是广大林业工作者和科技 !教学人员
有益的参考书 ∀
k南京林业大学 黄宝龙l
su 林 业 科 学 vx卷