全 文 ：园 　艺 　学 　报 　2010, 37 (1) : 23 - 30
Acta Horticulturae Sinica
收稿日期 : 2009 - 05 - 13; 修回日期 : 2009 - 11 - 12
基金项目 : ‘十一五’国家科技支撑计划课题 (2006BAD13B062127, 2008BAD92B02kX) ; 辽宁省 ‘百千万人才工程’培养经费资助3 通讯作者 Author for correspondence ( E2mail: shhli@ ibcas1ac1cn)
普通杏品种 SSR遗传多样性分析
张淑青 1 , 刘冬成 2 , 刘威生 3 , 张爱民 2 , 李绍华 13
(1 中国科学院植物研究所 , 北京 100093; 2 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 北京 100101; 3 辽宁省果树科学研
究所 , 辽宁熊岳 115009)
摘 　要 : 利用来自杏、桃和扁桃的 25对 SSR多态性引物对 66个普通杏品种进行了 PCR扩增及变性聚
丙烯酰胺凝胶电泳 , 共检测出 284个等位位点 , 每对引物的等位位点数在 3～17之间 , 平均为 11136。通过
NTSYS软件计算得到的 D ice相似性系数为 01083～01987, 平均值为 01370, 表明中国普通杏种质资源的遗
传多样性丰富。UPGMA法聚类将 66份材料分为 5个组。SSR标记反映出的品种间亲缘关系与根据地理生
态类型对杏种质的分类结果基本一致。来自四川和贵州的多数品种独立聚成一组 , 表现出与其它品种较远
的亲缘关系 , 该地区可能存在特异性较高的种质资源。证实了扁桃基因组 SSR引物可用在杏 SSR标记的研
究中。
关键词 : 杏 ; SSR; 遗传多样性
中图分类号 : S 66212　　文献标识码 : A　　文章编号 : 05132353X (2010) 0120023208
Ana lysis of Genetic D iversities in Apr icot Cultivars ( P runus a rm en iaca L . )
w ith S im ple Sequence Repea t ( SSR) M arkers
ZHANG Shu2qing1 , L IU Dong2cheng2 , L IU W ei2sheng3 , ZHANG A i2m in2 , and L I Shao2hua13
(1 Institu te of B otany, the Chinese A cadem y of Sciences, B eijing 100093, Ch ina; 2 Institu te of Genetics and D evelopm enta l B iology,
the Chinese A cadem y of Sciences, B eijing 100101, Ch ina; 3L iaon ing Institu te of Pom ology, X iongyue, L iaon ing 115009, Ch ina)
Abstract: Twenty2five pairs of SSR p rimers from ap ricot, peach and almond were used to detect the
genetic diversities in 6 ap ricot ( P runus arm eniaca L. ) varieties. The results showed that 284 alleles were
detected by these p rimers, and 3 to 17 alleles could be detected with an average of 11136 alleles for each
p rimer. Revealed by NTSYS, the genetic sim ilarity varied from 01083 to 01987, with an average of 01370,
which showed that the genetic diversity of Chinese ap ricot germp lasm was abundant. The clustering results of
UPGMA showed that the 66 varieties were clustered into 5 group s, which were basically consistent with
traditional geographical classification. Most cultivars from Sichuan and Guizhou Province were clustered into
one group which was far from other varieties, and indicates that there may be some special germp lasm in this
area. Our experiment p roved that SSR markers from almond genome are transferable to ap ricot as well.
Key words: Ap ricot; SSR; genetic diversity
杏是蔷薇科果树中一个重要树种。我国是杏的原生起源中心之一 , 具有悠久的栽培历史 , 我国约
有 2000余个杏的品种和类型 , 是世界上杏种质资源最丰富的国家 (张加延和张钊 , 2003)。普通杏
( P runus arm eniaca L. ) 是杏属中品种最多、栽培最为广泛、经济价值最高的一个种 , 普通杏资源的遗
传多样性研究对我国杏的生产和科研都具有重要意义。
我国杏种质资源的整理研究工作开展得较晚。近十几年来 , 我国部分学者利用孢粉学 (王玉柱 ,
园 　　艺 　　学 　　报 37卷
1998) , 同工酶 (吕英民 等 , 1994) , RAPD分子标记 (吴树敬和陈学森 , 2003) 和 ISSR分子标记
(刘威生 等 , 2005) 等技术对我国杏资源进行了研究 , 但所涉及的地方品种资源较少。与 RAPD、
ISSR分子标记相比较 , SSR标记具有简单便捷、遗传共显性、可重复性好等特点 , 在杏的遗传多样性
研究中也得到广泛的应用 (Hormaza, 2002; Zhebentyayeva et al. , 2003)。但是 , 对于杏种质资源的亲
缘关系研究 , 在 SSR标记的选择上 , 多数研究者选用的是来自于桃的 SSR引物 ( Zhebentyayeva et
al. , 2003; 何天明 等 , 2006) , 选用杏 SSR的较少 ( Fatemeh et al. , 2005) , 选用扁桃的还未见报道。
本试验中利用 25对分别来自杏、桃和扁桃的 SSR引物 , 对我国不同生态区的 60个地方品种和来自国
外的 6个杏品种进行了遗传多样性研究 , 以期为利用我国地方杏品种进行育种改良获得新品种提供指
导。
1　材料与方法
111　试验材料
本试验所用 66份杏品种的幼叶样品均于 2005年 8月采自于辽宁省果树研究所熊岳国家李杏种质
资源圃。其中 60份为来自我国不同地区的地方品种 , 其余 6份分别来自法国、美国和澳大利亚 (表
1)。
表 1　试验材料的来源
Table 1　O rig in of the ma ter ia ls used in the study
取样号
Accession
品种名
Cultivar
来源地
O rigin
1 媳妇杏 Xifuxing 河北 Hebei
2 红花接 Honghuajie 河北昌黎 Changli, Hebei
3 串枝白 Chuanzhibai 河北昌黎 Changli, Hebei
4 沙金红 1号 Shajinhong 1 河北昌黎 Changli, Hebei
5 石片黄 Ship ianhuang 河北怀来 Huailai, Hebei
6 大丰杏 Dafengxing 河北石家庄 Shijiazhuang, Hebei
7 黄尖嘴 Huangjianzui 北京延庆 Yanqing, Beijing
8 房山大红杏 Fangshan Dahongxing 北京延庆 Yanqing, Beijing
9 延庆倭瓜杏 Yanqing Woguaxing 北京延庆 Yanqing, Beijing
10 山黄杏 Shanhuangxing 北京延庆 Yanqing, Beijing
11 溆浦杏 Xupuxing 河南溆浦 Xupu, Henan
12 房陵大杏 Fangling Daxing 湖北房陵 Fangling, Hubei
13 伊通大红杏 Yitong Dahongxing 吉林伊通 Yitong, J ilin
14 英红 1号 Yinghong 1 辽宁海城 Haicheng, L iaoning
15 锦西大红杏 J inxi Dahongxing 辽宁锦西 J inxi, L iaoning
16 辽阳红杏 L iaoyang Hongxing 辽宁辽阳 L iaoyang, L iaoning
17 软核杏 Ruanhexing 辽宁凌源 L ingyuan, L iaoning
18 占屯红杏 Zhantun Hongxing 辽宁熊岳 Xiongyue, L iaoning
19 熊岳关爷脸 Xiongyue Guanyelian 辽宁熊岳 Xiongyue, L iaoning
20 熊岳张公 Xiongyue Zhanggong 辽宁熊岳 Xiongyue, L iaoning
21 金杏 J inxing 内蒙古呼和浩特 Huhehaote, Neimenggu
22 双仁杏 Shuangrenxing 内蒙古萨拉齐 Salaqi, Neimenggu
23 广东杏 Guangdongxing 宁夏 N ingxia
24 银川鸡蛋杏 Yinchuan J idanxing 宁夏银川 Yinchuan, N ingxia
25 甲麦黄 J iamaihuang 山东崂山 Laoshan, Shandong
26 左石 Zuoshi 山东崂山 Laoshan, Shandong
27 长果红 Changguohong 山东崂山 Laoshan, Shandong
28 崂山关爷脸 Laoshan Guanyelian 山东泰安 Taipian, Shandong
29 烟黄 1号 Yanhuang 1 山东烟台 Yantai, Shandong
42
　1期 张淑青等 : 普通杏品种 SSR遗传多样性分析 　
续表 1
取样号
Accession
品种名
Cultivar
来源地
O rigin
30 烟台艳子半 Yantai Yanziban 山东烟台 Yantai, Shandong
31 观音脸 Guanyinlian 山东烟台 Yantai, Shandong
32 红金榛 Hongjinzhen 山东招远 Zhaoyuan, Shandong
33 华县接杏 Huaxian J iexing 陕西华县 Huaxian, Shaanxi
34 海东杏 Haidongxing 陕西长安. Changpian, Shaanxi
35 头窝接杏 Touwo Jiexing 陕西大荔 Dali, Shaanxi
36 大红袍 Dahongpao 陕西大荔 Dali, Shaanxi
37 苦红脸杏 Kuhonglianxing 陕西大荔 Dali, Shaanxi
38 白沙杏 Baishaxing 陕西大荔 Dali, Shaanxi
39 包子杏 Baozixing 陕西大荔 Dali, Shaanxi
40 眉县小红杏 Meixian Xiaohongxing 陕西眉县 Meixian, Shaanxi
41 兰州大接杏 Lanzhou Dajiexing 甘肃兰州 Lanzhou, Gansu
42 大偏头 Dap iantou 甘肃兰州 Lanzhou, Gansu
43 猪皮水杏 Zhup i Shuixing 甘肃兰州 Lanzhou, Gansu
44 大红早沙杏 2 Dahongzaoshaxing 2 贵州贵阳 Guiyang, Guizhou
45 凯里大杏 Kailidaxing 贵州凯里 Kaili, Guizhou
46 桐梓杏 Tongzixing 贵州桐梓 Tongzi, Guizhou
47 沙杏 1号 Shaxing 1 贵州遵义 Zunyi, Guizhou
48 古渡杏 Guduxing 四川巴塘 Batang, Sichuan
49 大叶杏 Dayexing 四川沪定 Luding, Sichuan
50 王世中杏 W angshizhongxing 四川沪定 Luding, Sichuan
51 康定 2号 Kangding 2 四川康定 Kangding, Sichuan
52 姑咱杏 Guzanxing 四川康定 Kangding, Sichuan
53 克孜克西米西 Kezikexim ixi 新疆 Xinjiang
54 李光杏 L iguangxing 新疆 Xinjiang
55 克孜尔苦买提 Kezierkumaiti 新疆 Xinjiang
56 库尔什代克 Kuershidaike 新疆 Xinjiang
57 阿洪扬来克 Ahongyanglaike 新疆 Xinjiang
58 赛买提 Saimaiti 新疆 Xinjiang
59 脆佳娜丽 Cuijianali 新疆轮台 Luntai, Xinjiang
60 辣椒杏 Lajiaoxing 新疆轮台 Luntai, Xinjiang
61 日落 Sundrop 澳大利亚 Australia
62 海尔考斯 Harco 澳大利亚 Australia
63 贝贝壳 Bebeco 法国 France
64 博哥罗 Begereo 法国 France
65 斯拉卡 Scraka 法国 France
66 美杂 Meiza 美国 America
112　D NA提取方法
基因组 DNA的提取采用改良的 CTAB法 (Doyle & Dolyle, 1990) , 利用 1%琼脂糖凝胶电泳和紫
外分光光度计测定 DNA的质量和浓度 , 稀释至 50 ng·μL - 1 , 保存于 - 20 ℃备用。
113　SSR引物 PCR扩增条件
利用 4份杏材料对 102对引物进行 PCR扩增并经过聚丙烯酰胺凝胶电泳 , 选取扩增条带清楚、
有多态性的引物用于所有材料。在筛选得到的 25对多态性引物中 (表 2) , 有 17对来自杏基因组
(Lopes et al. , 2002; Hagen et al. , 2004; Messina et al. , 2004) , 3对来自桃基因组 (D irlewanger et
al. , 2002) , 5对来自扁桃基因组 ( Testolin et al. , 2004; Mnejja et al. , 2005)。
52
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表 2　25对 SSR引物对 66份供试材料的扩增结果
Table 2　The polym orph ic sites from PCR of the 25 pr im ers in 66 apr icot accession s
位点
Locus
来源
O rigin
重复单位
Repeat
总带数
No. of loci
多态性位点数
Polymorphic loci
H0 P IC I
UDAp2407 Ap ricot ( TC) 8 TT( TC) 9 15 10 0174 0180 0185
UDAp2413 Ap ricot comp lex 14 11 0145 0180 0188
UDAp2415 Ap ricot ( GA) 21 11 9 0162 0186 0191
UDAp2416 Ap ricot (CT) 12 TT(CT) 4 14 11 0171 0182 0190
AMPA095 Ap ricot (AC) 13 T(AC) 4 10 8 0156 0164 0164
AMPA101 Ap ricot ( TC) 11 (AC) 12 17 15 0174 0188 1105
AMPA112 Ap ricot (AG) 18 17 16 0183 0188 1104
AMPA113 Ap ricot (CT) 11 (CA) 10 12 9 0179 0184 0189
AMPA116 Ap ricot ( GA) 10 10 6 0173 0175 0172
AMPA118 Ap ricot ( TA) 9 7 6 0168 0166 0160
AMPA119 Ap ricot ( TA) 9 9 7 0167 0171 0167
AMPA122 Ap ricot ( TA) 9 8 8 0153 0180 0180
ssrPaC ITA12 AF324922 Ap ricot ( TC) 16 8 7 0189 0176 0. 72
ssrPaC ITA16 AF324907 Ap ricot ( TC) 20 12 10 0182 0183 0188
ssrPaC ITA17 AF324908 Ap ricot ( GA) 24 17 11 0173 0183 0195
ssrPaC ITA18 AF324925 Ap ricot (AG) 21 9 8 0180 0175 0172
ssrPaC ITA19 AF324909 Ap ricot ( TC) 16 17 16 0171 0187 1104
BPPCT038 Peach ( TC) 15 10 7 0161 0176 0171
BPPCT 039 Peach ( GA) 20 12 11 0146 0188 0199
BPPCT 040 Peach ( GA) 14 13 11 0159 0174 0181
UDA2025 A lmond (CA) 18 3 3 0155 0152 0135
CPDCT025 A lmond (CT) 10 13 11 0186 0186 0196
CPDCT027 A lmond (CT) 19 5 4 0141 0166 0154
CPDCT040 A lmond ( GA) 24 5 5 0171 0170 0159
CPDCT042 A lmond ( GA) 27 16 15 0180 0191 1112
平均 Mean 11136 914 0168 0178 0181
PCR扩增体系为 : 20μL反应体系含基因组 DNA 20 ng, 引物 012μmol·L - 1 , dNTPs 200μmol·
L - 1 , Taq polymerase 1 U, 1 ×PCR buffer。PCR扩增程序为 : 95 ℃预变性 5 m in; 94 ℃变性 30 s, 56 ℃
退火 45 s, 72 ℃延伸 45 s, 共 35个循环 ; 72 ℃延伸 5 m in后 4 ℃保存。
114　聚丙烯酰胺凝胶电泳及数据分析
将 PCR产物变性后 , 用 4%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 75W 恒定功率分离 30～40 m in, 经改良的
SSR快速银染方法 (Halima et al. , 2006) 染色显影。对清晰可重复的条带进行统计 , 有带记为 1,
无带记为 0, 将所有引物扩增结果构建成 0, 1矩阵。用 NTSYSpc 211软件进行 D ice相似性系数计算
和聚类分析 , 并计算 SSR位点的多态信息含量 ( P IC)、杂合度 H0和香农多样性指数 ( I) ( Shannon
& W eaver, 1949) 等。P IC = 1 - ∑Pi2 , ( Pi为第 i个等位基因在该位点出现的基因频率 ) ; H0 =杂合
样本数 /样本总数 ; I = - ∑Pi logPi。
2　结果与分析
211　SSR引物多态性分析
利用 4份杏材料在 102对引物中通过 PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选出 25对多态性引物 ,
通过这 25对引物对 66份材料的扩增 , 发现每个引物在一个材料中产生 1或 2条带 (图 1) , 所有的
材料中分别扩增出 3～17个不等 , 平均为 11136 (表 2)。25对引物共扩增出 284个清晰条带 , 其中
235条为多态性条带 , 平均每个引物为 914条 , 多态性比率为 82175%。各个位点的杂合度在 0141到
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　1期 张淑青等 : 普通杏品种 SSR遗传多样性分析 　
0189之间 , 平均为 0168。 I在各位点的值为 0135～1112, 平均为 0181。P IC值在 0164～0191之间 ,
平均值为 0178。一般认为当 P IC > 015时 , 该引物为高度多态性信息引物 , 当 0125 < P IC < 015时为中
度多态性信息引物 , 当 P IC < 0125时为低度多态性信息引物 (Bostein et al. , 1980 ) , 故所选引物均
为高度多态性信息引物。其中 ‘AMPA101’、‘ AMPA112’、‘ssrPaC ITA17’和 ‘ssrPaC ITA19’4个
来自杏基因组的引物扩增出的条带数最多 , 均为 17条 ; 来自扁桃基因组的引物 ‘CPDCT027’和
‘CPDCT040’各扩增出 5条带 , 而 ‘UDA2025’扩增出的条带数最少 , 为 3条 ; 来自桃和杏基因组的
引物均扩增出了 10条以上的带 , 说明这些引物具有较高的 P IC值 , 可以用于杏种质资源的鉴定和研
究。
图 1　引物 ssrPaC ITA17 AF324908的部分扩增产物的 4%聚丙烯酰胺凝胶电泳图
电泳图上的数字为取样号 , 见表 1。
F ig. 1　4% PAGE gel electrophoresis of part of am plif ica ion products w ith pr im er ssrPaC ITA17 AF324908
The numbers above the figure are accessions numbers as seen in Table 1.
212　聚类分析
根据 25对引物的扩增数据 , 以 D ice相似性系数 , 采用 UPGMA法进行聚类分析得到全部杏品种
的系统关系树 (图 2) , 品种间相似性系数在 01083～01987之间 , 平均值为 01370。在相似性系数为
01322处可以将供试材料分成 5大组。
第 Ⅰ组包括 6个品种 , 其中 ‘大红早沙杏 2’ (44) 和 ‘桐梓杏 ’ (46) 两个品种来自贵州 , 其
他 4个品种 ‘古渡杏 ’ (48)、‘大叶杏 ’ (49)、‘王世中杏 ’ (50) 和 ‘姑咱杏 ’ (52) 均来自四川。
第Ⅱ组的 6个品种全部为来源于欧洲生态群的国外品种 , 来自澳大利亚、法国和美国的品种分别
按来源地分成 3个亚组 , 其中法国品种 ‘博哥罗 ’ (64) 和 ‘斯拉卡 ’ (65) 相似性最高 , 相似性系
数为 01962。
第 Ⅲ组的 6个品种全部来自新疆 , 新疆在地理上属于中亚生态群。除了 ‘库尔什代克 ’ (56) 和
‘阿洪扬来克 ’ (57) 两个样品聚在了第 Ⅴ组 , 其他来自新疆的样品 ‘克孜克西米西 ’ (53)、‘李光
杏 ’ (54)、‘克孜克苦买提 ’ (55)、‘赛买提 ’ (58)、‘脆佳娜丽 ’ (59) 和 ‘辣椒杏 ’ (60) 全在
这一组。‘李光杏 ’作为普通杏的一个变种 , 也与其他 5个同来源于新疆的品种聚在了该组。
第 Ⅳ组由来自辽宁和吉林的 4个品种组成。
第 Ⅴ组几乎包含了所有取样地区的杏品种 , 包括来自河北、山东、陕西、辽宁和甘肃等地区的样
品 , 其聚类结果表现出 “整体分散 , 部分集中 ”的趋势 , 即部分样品聚得较近 , 部分样品较分散。
以来自陕西的 8个品种为例 , ‘华县接杏 ’ (33)、‘海东杏 ’ (34)、‘头窝接杏 ’ (35) 和 ‘包子杏 ’
(39) 4个品种就表现出较高的遗传相似性 , 聚在一起 , ‘大红袍 ’ (36)、‘苦红脸杏 ’ (37)、‘白沙
杏’ (38) 3个品种聚在一起 , 而 ‘眉县小红杏 ’ (40) 则与山东的品种聚在一起。总的来说这个大
组集中了华北生态群的大部分样品。
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园 　　艺 　　学 　　报 37卷
图 2　杏供试材料 UPGM A法聚类分析树状图
图中数字代号为取样号 , 见表 1。
F ig. 2　D endrogram of apr icot ma ter ia ls ba sed on UPGM A cluster ana lysis
The numbers in the figure are accessions numbers as seen in Table 1.
3　讨论
本试验从 102对引物中筛选到 25对多态性引物 , 桃和杏的引物在 66份杏材料中都表现出较高多
态性。17个杏 SSR引物共扩增出 207个条带 , 平均每个引物可扩增出 12118个条带 , 与 Fatemeh等
(2005) 用杏的 SSR 引物得到的 13130 的结果很接近 , 杂合度平均为 0168, 略高于 Fatemeh等
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　1期 张淑青等 : 普通杏品种 SSR遗传多样性分析 　
(2005) 得到的 01628的结果。桃 SSR引物在杏中的扩增的可行性和有效性早已被证实 , 本试验中 3
个桃的引物共扩增出 35个条带 , 平均每个引物可扩增出 11167个条带 , 结果高于国外学者在栽培杏
上得到的结果 ( Zhebentyayeva et al. , 2003; Sánchez2Pérez et al. , 2005) , 但低于 He等 (2007) 在中
国伊利野生杏中的扩增结果 ; 杂合度平均为 0155, 略高于 Zhebentyayeva等 ( 2003) 01517的结果。
以上数据的差异可能与我国地方杏种质资源的遗传背景较宽有关。
本研究结果也表明 , 在扁桃上开发出的 SSR引物也适用于进行杏遗传多样性研究。5个扁桃引物
共扩增出 42个条带 , 平均每个引物可扩增出 814个条带 , 但扩增条带数量在不同引物间差别较大 ,
其中 3个引物只扩增出了 3～5个条带 , 而其它两条则扩增出了 13和 16个 , 可见扁桃 SSR引物在杏
中扩增出的等位位点在数量上存在较大差别 , 应用时有必要根据需要加以选择。
杏在我国种植范围很广 , 除了少数极寒冷和热带地区外 , 全国多数地区都有栽培 , 而且栽培历史
悠久 , 超过 3500年 (张加延和张剑 , 2003)。本试验中所有中国杏样品 01083～01987的遗传相似性
系数差异很大 , 表明了我国是杏的原产地。但是另一方面 , 我国杏的长久栽培历史使我国不同地区的
地方品种资源的来源背景相对比较复杂。4个东北地区的品种没有和其他来自东北的品种聚于相同的
一大组 , 而是独立形成一组 , 说明就东北地区地方品种在遗传基础上也可能存在较大差异。8个来源
于新疆的品种 , 除了 ‘库尔什代克’和 ‘阿洪扬来克 ’是和华北生态群的品种聚在一起 , 其他品种
都集中在一组 , 可见新疆的杏资源在遗传基因交流上不如黄河流域地区那么复杂和频繁。6个外国品
种独立地聚为一组 , 与它们同属于欧洲生态群以及欧洲生态群遗传背景较窄有关。总体来看 , 根据分
子标记对杏的聚类分组与根据生态起缘划分的基本类型相吻合 ( Hormaza, 2002; Zhebentyayeva et
al. , 2003; Sánchez2Pérez et al. , 2005)。其中有 44个品种聚为一个大组 , 在这个大组内 , 主要为华
北生态型 (如河北、山东 ) 的品种 , 也有来源于陕西、辽宁和甘肃等其他栽培区的样品 , 同时贵州
四川和新疆也有少量品种聚于该组 , 组内没有明显的亚组划分。这可能一方面由于人类在悠久的栽培
历史中不断的引种和选择 , 各生态地理群之间种质的渗透是复杂多变的 , 致使在人类活动频繁的华北
生态群内部 , 按照传统的生态类型划分并不能完全反映出杏品种间的亲缘关系 , 这与何天明等
(2006) 在新疆栽培杏中得到的结论相类似。而另一方面 , 尽管我们采用了 25个 SSR标记进行研究 ,
但由于杏遗传多样性极其丰富 , 试验选用的 SSR引物还不足够多 , 需要更多的引物才可能更准确地
进行亲缘关系研究。
四川和贵州大部分品种独立成组 , 并显示出与其他组较远的亲缘关系。杏在四川和贵州的大量栽
培在 20世纪 80年代全国杏资源考察之后才被发现 , 目前对该地区的资源研究很少 , 已知有很多大果
形资源至今没有开发 (张加延和张钊 , 2003) , 本试验聚类结果也显示 , 该地区存在特异性很高的杏
种质资源 , 而这些种质资源并没有被其它地区所引种或利用 , 这些种质有可能成为杏树新品种选育的
可利用资源。
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