全 文 ：第 2 卷 草 地 学 报
A C T A A G R E S T IA S IN C A
1 9 9 4
V o l
.
2 N o
. 无9 4
结缕草种子脱落酸含量及打破休眠的研究 ’
浦心春 韩建国 李 敏
(北京农业大学草地研究所 , 北京 , 2 0 0 0 9 4 )
摘要 : 本研究采用间接酶联免疫吸附法测定结缕草休眠种子与打破休眠种子在发芽处理
过程中脱落酸(A B A )含量的变化 。 在每克休眠种子中 , 颖苞和籽粒中的脱落酸含量分别为 4.
53 3 拜g 和 2 . 403 拌g , 但以籽粒中脱落酸的含量对休眠的诱导起主要作用 ; 休眠的解除随脱落
酸含量的下降而增强 。通过对休眠种子和打破休眠种子的发芽处理过程中施用外源激素发现 ,
虽然单独施用外源激素(G A )对休眠的解除有一定的效果 , 但打破结缕草种子的休眠 , 首先必
须要解除颖苞的透性障碍 , 然后施用外源激素才可能使结缕草种子达到其潜在发芽率 。
关健词 : 结缕草种子 ; 脱落酸 ; 打破休眠
1 前言
结缕草 (Z oys ia ja Pon ic a) 是一种多年生禾本科植物 , 具有发达的根茎 , 能形成结构良
好 、极富弹性的草坪 ;具有抗寒 、耐热 、耐盐碱等诸多优良特征 , 适于用作足球场 、高尔夫球场
等运动场的草坪建植 , 也可用于庭院绿化及水土保持 。 在有较长温暖生长季节地区 , 是重要
的草坪草种 。我国胶东半岛和辽东半岛有大面积的野生结缕草种群 , 是我国结缕草种子的主
要生产地 。 目前 , 我国的结缕草种子 已进入到国际市场 , 每年为国家创大量外汇 。 但是结缕
草种子具有很强的休眠特性 ,未经打破休眠处理的种子发芽率很低 , 并且随着贮藏时间的延
长 , 能解除休眠的种子也很少 , 一致性较差 。 结缕草种子的这种休眠特性给草坪建植带来很
大困难 , 阻碍了结缕草的发展利用 。
F or be
s 和 Fer g us o n( 1 9 4 8) 首先发现了完整的结缕草种子不能发芽 , 而通过机械去掉颖
苞或是用硫酸进行处理可以提高发芽率 , 并且也提高了发芽速度 。 郑光华 (1 9 5 8) 也发现 , 结
缕草种子外层的颖苞含有丰富的蜡质 , 采用 0 . 5 % N a O H 溶液浸泡可以使种子发芽率达到
6 0 ~ 7 0 %
, 同时采用剥去颖苞的方法也可部分地打破结缕草种子的休眠 , 并由此指出 , 结缕
草种子的休眠部分是由于颖苞的作用 。Y e a m (1 98 1) 发现结缕草种子休眠可以用红光或低温
处理来打破 , 无论是红光或是低温处理后 , 种子中的赤霉素类似物含量增加 , 而脱落酸类似
物含量呈减少的趋势 。 李敏 (1 98 9 , 未发表 )采用 1 0 0 0 p p m 乙烯利侵泡处理结缕草种子 , 发
芽 20 天发芽率可达 79 % 。 Y u 和 H an (1 96 6 ) 、侯文才(1 9 8 9) 证实结缕草种子的发芽是需光
萌发 。本研究拟 以结缕草种子为材料 , 用生理生化的方法对经过处理的结缕草种子和未经处
理的结缕草种子发芽过程中的脱落酸含量进行测定 , 为揭示结缕草种子的休眠机理提供依
据 。 并对打破休眠的处理作进一步的探索 。
2 材料与方法
结缕草种子于 1 9 9 2 年 7 月在山东省胶州湾收集 。 以 10 % N a OH 处理结缕草种子 (室温
二 国家自然科学基金资助项 目
第 1 期 浦心春等 : 结缕草种子脱落酸含量及打破休眠的研究
下已贮藏 5 个
月 ) , 用以打破
部分种子的休
眠 。 对经过处
理的结缕草种
子和未经处理
的休眠种子进
表 1 结缕草休眠与打破休眠种子的发芽率(% )
T a b le 1 G e r m in a tio n ra te o f d o r m a n t a n d d o rm a n t
一
b r o k e n Z o y s ia g r a s s s e e d
天 数
G e r m in a t io n d a y s
休眠种子
De
r m a n t s e ed
打破休眠种子
I入〕rma
n t b r ok en s e ed
0
.
0 0
.
0 0
.
0 0
.
0 0
.
0 0
.
0 0
.
5
.
0 1 1 19
.
3 2 6
.
0 3 6
.
0 44
.
8 5 3
.
5 6 0
.
5 6 7
.
3 7 5
行发芽率的测定 , 并在发芽处理过程中测定脱落酸含量的变化 。
2
.
1 发 芽率浏定
用滤纸作发芽床 , 12 小时光照 , 12 小时黑 暗 ;昼夜变温为 25 ~ 35 ℃ 。 .四次重复 , 每一重
复 1 0 粒种子 , 每天统计发芽数 。
2
.
2 脱落酸 (A BA )含童和测定
2
.
2
.
1 制样 在发芽处理的第 0 、48 和 96 小时分别取一定量的样品 , 将颖苞和种子分离 ,
分别磨碎后加 甲醇溶液 (甲醇 : H 20 一 4 : 1 , 含 1 m M 二叔丁基对甲苯酚 )在 4 ℃下提取 4
小时 , 然后提取液在 4 0。。 r / m in 下离心 5 分钟 , 沉渣用提取液在 4 ℃下再提取 4 小时 , 提取
液在 4 0 0 0 r / m in 下离心 5 分钟 , 合并上清液 , 用旋转蒸发仪浓缩抽干 , 加 1 m l样 品稀释液
为待测液 。
2
.
2
.
2 测定 采用间接酶联免疫吸附测定法 (E L IS A )( 周燮等 , 1 9 87 ; 张军等 , 1 9 9 1 ) ;利用
鸡血清蛋 白(B S A )与 A BA 结合 , 用酶标羊抗体检测 B S A 与 A BA 的结合体 , 以邻苯二胺进
行显色 , 用酶联免疫测定仪在 4 90 n m 处测定 0 . D 值 , 从标准曲线上查出其含量 。
2
.
3 打破休眠处理
2. 3
.
1 人工剥除颖苞
2
.
3
.
2 激素处理 用 2 0 、 4 0 、 8 0 、 1 6 0 、 5 2 0 p p m 的赤霉素 (G A )和 1 0 、 2 0 、 4 0 、 5 0 、 1 6 0 p p m
的激动素(6 一B A )处
理休眠种子以及用
1 0 % N a OH 处 理
过的结缕草种子 ,
处理时间均为 1 小
时 。
3 结果分析
3
.
1 发 芽率 化
学处理的种子在 。
一 14 天的发 芽率
为 7 5 . 5 % , 发芽指
数 (G l)为 8 . 4 5 ;休
眠种子的发芽率在
o 一 14 天为 。(表
1 )
。 用 T T C 解剖
表 2 休眠与打破休眠种子发芽过程中脱落酸含 t 的变化
T a ble 2 Q
u a n tity o f A BA o f d o r m a n t a n d d o rm a n t
一
b r o k e n
Z o ys ia g r a s s s e e d d u r in g g e r m in a tio n
时间
T im e (hr )
0
.
D 4 9 0
样品重
Sa m p l
e w e ig h t (g )
0
.
5 2
0
.
6 4
0
.
7 1
0
.
5 3
0
.
6 0
0
.
7 3
0
。
5 0
0
。
6 6
0
。
6 6
0
.
7 2
0
.
9 7
l
。
0 2
0
.
0 9 9 4 7
0
.
1 6 2 6
0
.
1 1 9 3
0
.
1 0 5 0
0
。
10 7 9
0
.
1 10 7
0
.
1 1 6 8
0
.
1 7 1 6
0
.
1 5 4 2
0
.
1 1 8 7
0
.
1 4 9 6
0
.
1 1 4 8
A B A
(陀/ g )
7
.
1 6 9
2
.
7 6 1
2
.
8 4 5
6 5 35
4
.
8 59
2
.
8 2 1
6
.
5 9 8
2
.
4 1 9
2
.
7 2 4
2
。
7 4 0
0
.
5 6 8
0
。
4 6 7
04896休 眠种子
1) 〕r n la n t s e ed
颖苞
S e ed e o a t
48960
裸粒种子
N a k e d s e e d
打破休眠种子
D o r rn a n t
b r o k e n s ee d
颖苞
灰纪d e o a t
裸粒种子
N a k e d s e e d
草 地 学 报 1 9 9 4 年
图形法测得种子样品的生活力为 90 . 0 % 。
3
.
2 脱落酸含童 预试结果表明 ,结缕草种子在进行脱落酸含量的酶联免疫测定时 , 在稀
释 4 倍的情况下能得到较好的结果 。
由表 2 可知 , 结缕草种子的颖苞和裸粒种子中的脱落酸含量均很高 , 这在草本植物种子
中迄今为止所有的报道中(Y ea m 等 , 1 9 8 8 ;李秉真等 , 1 9 9 2) 是最高的 ;本试验结缕草种子样
品的颖苞和裸粒种子的重量比为 1 . 72 : 1 , 计算后得到在每克结缕草种子中 , 颖苞的脱落酸
含量为 4 . 53 3 拌g , 裸粒种子中的脱落酸含量为 2 . 4 03 陀 。 经过化学处理部分打破休眠的结
缕草种子与休眠种子相比 ,颖苞中的脱落酸含量没有明显的降低 (7 . 96 % ) , 而裸粒种子中的
脱落酸含量较休眠种子有很大幅度的下降(58 . 07 % ) 。
随着发芽过程的继续 , 休眠与打破休眠种子颖苞中的脱落酸含量都呈下降的趋势 , 并且
在 4 8一 96 小时稳定在一定水平 , 这个水平在休眠与打破休眠种子之间差异不大 ;而休眠与
打破休眠种子的裸粒种子中脱落酸含量则有显著的差异 , 打破休眠种子只有休眠种子的
n
.
69 % (4 s hr )和 16 . 5 % (96 hr ) , 脱落酸是结缕草种子中存在的一种发芽抑制物质 , 并且
裸粒种子中的脱落酸较颖苞中的脱落酸对结缕草种子的休眠起更大的作用 。
3
.
3 打破休眠处理
3
.
3
.
1 剥去颖苞 将结缕草种子的颖
苞剥去 , 然后测定裸粒种子的发芽率 , 结
果见表 3 。
与 10 % N a O H 处理相比较 , 剥去颖
苞 的种子虽然发芽速度快 (图 1 ) , 但是
其发芽率 (6 6 . 5 % )却低于 N a 0 H 处理
表 3 剥去颗苞后结缕草种子的发芽率(% )
T a ble 3 G e r m in a tio n r a t e o f Z o ys ia g r a ss
s e e d w h e n t a k in g a w a y s e e d c o a t
天数 Da ys
发芽率
G e r m
.
r a te
1 8
.
0 4 4
发芽指数 (G l) = 1 6 . 7 4
30251
的种子(75 . 5 % ) 。 剥去颖苞
的种子虽然解除了颖苞的透
性障碍 , 但仍不能完全打破
休眠 。
3
.
3
.
2 外源激素处理
3
.
3
.
2
.
1 外源激素解除种
子休眠的效果 在休眠结缕
草种子的发芽处理过程中施
用外源激素 (表 4 ) , 结果表
明 , 虽 然 赤 霉 素 (G A ) 在
3 2 0 p p m 时促进发芽效果显
著 (P< 0 . 0 5 ) , 但发芽率也
只有 1 6 . 5 % , 并不能完全打
破休眠 。
3
.
3
.
2
.
2 部分打破休眠种
子施用外源激素的效果 赤
霉素 (G A )和激动素 (6 一B A )
G e rm in a tio n R a t e
}
.
} 犷 一—片一一了犷一一一一一一一一卜- 一丫犷犷百 . 1 . ’一卜一一十 骊丽下不石阶)「卜一一爹蚤怜叶扮团二比任U :比 ):目 )i口 l绷 11口 l:口 I兰!t 皿 」组
压ys
图 1 N a 0 H 处理与剥去颖苞的结缕草种子逐 日发芽数
Fig
.
1 G e r m in a tio n r a te in e a e h d a y o f Z o y s ia g r a s s
s ee d w ith N a O H tr e a t a n d se e d e o a t ta k e d a w a y
第 1 期 浦心春等 : 结缕草种子脱落酸含量及打破休眠的研究
分别浸泡用 N a 0 H 处理过的结缕草种子 (室温下 已贮藏 10 个月 )后得到的平均发芽率结果
见表 5 。 经过方差分析(L S D 法 ) , 发现在 G A 的处理中 , 各浓度下的种子的平均发芽率均显
著高于对照组 , 在所采用 的浓度范围内 , 种子的发芽率随着浓度的升高有上升的趋 势 , 1 60
和 32 0 p p m 浓度的赤霉素使种子的发芽率接近其潜在发芽能力 (90 %的生活力 ) ;在激动素
的处理中 , 只在 10 和 40 P m 浓度处理下的种子发芽率显著高于对照组 , 随着浓度的升高 ,
激动素的促进发芽效果不显著(尸> 0 . 0 5 ) 。 综上所述 , 施用外源赤霉素和激动素对解除结缕
草种子的休眠 , 提高种子的发芽率有一定的作用 。
表 4 外源激素打破种子休眠的效果
(发芽率% )
T a b le 4 E ffe e t o f e x o g e n o u s ho rm o n e in
b r e a kin g s e e d d o r m a n e y (g e r m
.
r a te )
表 5 施用外派激素对促进结缕草种子
发芽的效果 (发芽率% )
T a b le 5 E ffe e t o f e x o g e n o u s h o r m o n e in r o m o tin g
g e r m in a tio n r a te in Z o y s ia g r a s s s ee d (g e r m
.
r a te )
处理
(T re a t )
浓度(L e ve l)
10 2 0
处理
(T r e a t )
浓度(L e v e l)
1 0 2 0 4 0
G A 7. 1 0
.
5 1 6
G A 8 0
.
0 一 8 5 . 5 苍 8 6 . 5 备 荟 8 5 . 5 . 8 8 . 0 二
6
一
B A 7
.
0 9
.
5 3
.
, 表示与休眠种子(对照 )相比 , 此值达到
显著水平(P < 。. 0 5)
爷
T h e d iffe r e n e e b e tw e e n t r e a t ed a n d
u n t r e a te d (ek ) 15 s ig n ifie a n t (I
‘ 之0 . 0 5 )
6
一
BA 8 0
.
0 8 5
.
0
.
8 3
.
5 8 4
.
5
圣
7 8
.
5 8 2
.
5 一
·表示与休眠种子 (对照 )相比 , 差异达到显著水平(P< 0 . 0 5)
, ·表示差异达极显著水平 (P < 。. 01 )
’
T he diffe r e n e e be t w e e n t r e a te d a n d u n t re a ted (e k )
15 s ig n ifie a n t (P( 0
.
0 5 ) ;
‘ ’
T h e d iffe r e n e e 15 e x t r e m e ly s ig n ifie a n t (P < 0
.
0 1 )
4 讨论
4
.
1 结接草种子中的发芽抑制物质
在本实验中 , 当剥去颖苞 , 解除了颖苞的透性障碍以后 , 发芽率也只有 6 6 . 5 % , 这表明 ,
除了颖苞的透性障碍 以外 , 结缕草种子中仍含有阻止种子发芽的物质 ; Yea m 等 (1 98 1) 发
现 , 结缕草种子的休眠可 以用低温处理来打破 ; 赵同芳 (1 9 90 )指出 , 需要低温 (3 一 S C )湿润
完成后熟的种子多数都有内源激素的平衡与消长问题 。 Y ea m 等(1 9 8 8 )进一步的研究表明 ,
贮藏了 18 个月的结缕草种子中仍含有 3 . 4 m g /k g 的脱落酸 ;而本实验通过酶联免疫测定
发现颖苞及种子均有很高含量的脱落酸 ,这个含量在草本植物种子中是迄今所有的报道中
最高的 , E e u w e n s 和 S ew a b e (1 9 7 5 )发现未成熟碗豆种子的脱落酸含量为 1 m g / k g , 禾本科
植物种子如小麦的含量为 0 . 12 m g /k g (M c w ha , 1 9 75 ) , 即使是休眠性很强 的野 生水稻
(Z iz a n a ia Pa lu s tr ix ) 种子 , 其脱落酸含量也只有 1 . 3 4 m g / k g (A b r e e ht 等 , 1 9 7 9 ) 。 实验中 ,
我们还发现 , 休眠的打破伴随着裸粒种子中的脱落酸含量的下降 ; Y ea m 等 (1 9 8 8) 也发现 ,
施用外源脱落酸可阻止 已打破休眠种子的发芽 , 因此脱落酸是结缕草种子中的主要发芽抑
制物质 , 而裸粒种子中所含的脱落酸对种子的休眠起更大的作用 ;结合 Y ea m 等(1 9 8 8) 的研
究可知 , 随着贮藏时间的延长 , 种子中的脱落酸含量呈现减少趋势 , 而使得种子易于发芽 。在
施用外源激素促进结缕草种子发芽的过程中 , 我们也发现 , 室温下贮藏了 10 个的结缕草种
子用 10 % N a 0 H 处理后其发芽率达到 了 80 % , 较贮藏 6 个月的结缕草种子的发芽率高出
5 %
。
4
.
2 外源激素在打破结缕草种子休眠 中的作用
K ha n( 1 9 7 5) 根据大量的资料 , 提出了种子休眠萌发的激素三因子调节假说 , 这个假说
·
3 4
. 草 地 学 报 1 9 9 4 年
的基本点是 : 种子的休眠不仅是由于抑制物质的存在 , 也可能由于缺乏赤霉素 (G A )和细胞
分裂素(C G 、K ) , 其中赤霉素是主要 的调节因子 , 只有在脱落酸等抑制物质存在时 , 细胞分
裂素的存在才是必要的 。 本实验结果表明 ,外源赤霉素能够促进结缕草种子的发芽 ,而激动
素的促进发芽效果就不是太好 , 由此可知 , 在结缕草种子中 , 激动素本身并不能促进种子的
发芽 , 它只是能克服种子内部的发芽抑制物质—脱落酸的“抑制作用 ” , 而赤霉素是解除休眠促进发芽的主要因子 。 K han (19 7 1) 以葛芭种子为材料进行的实验表明 , 赤霉素或类赤霉
素化合物可在光下产生 , 而非感光性葛芭种子由于含有内源赤霉素 , 可以调节萌发过程 。 结
缕草种子的发芽需要光照 (Y u 和 H a n , 1 9 6 6 ;侯文才 , 1 9 89 ) , 是否由于种子内部缺少赤霉素
或赤霉素为生理无效状态 , 这需要进一步证实 。虽然适当浓度的赤霉素可以显著提高休眠结
缕草种子的发芽率 , 但最后的发芽率结果仍很低 , 当用化学药物 N a O H 处理 , 解除了颖苞的
透性障碍后 (浦心春 , 1 9 93 ) , 施用赤霉素却可以使种子接近其潜在发芽率 。 所以打破结缕草
种子的休眠 , 首先要解决的是颖苞的透性问题 , 然后施用外源激素使种子内部的激素达到平
衡 , 可以达到彻底打破休眠的目的 。
参 考 文 献
1 侯文才 , 1 989 , 结缕草种子休眠和萌发生理 。 硕士学位论文 , 北京农业大学 .
2 李秉真 、易津 、富东英 , 1 9 9 2 , 高效液相色谱法测定休眠的羊草种子中脱落酸的含量 。 色谱 1 0 (2 ) : 巧
3 浦心春 , 1 9 9 3 , 结缕草种子休眠机理的研究 。 硕士学位论文 , 北京农业大学 。
4 谭志一 、董愚得 、房耀仁 、高荣孚 , 1 983 , 红松种子休眠与脱落酸及外种皮的关系 。 中国科学 (B 辑 ) , 81 6 ~
8 2 2
5 张军 、韩碧文 、吴柯 、何钟佩 , l” 1 , 脱落酸间接酶联免疫吸附测定法的建立 。 北京农业大学学报 1 7( 增
刊 ) : 1 4 9~ 1 5 2
6 赵同芳 、郑光华 , 1 9 9 0 , 实用种子生理学 . P . 1 58 ~ 21 3 农业出版社 , 北京
7 郑光华 , 1 9 5 8 , 提高结缕草种子发芽率的方法 。 科学通报 (1 6) : 50 3
8 周 燮 , 19 87 , 植物生长调节剂免疫检测技术的研究进展 。 南京农业大学学报 2 : 9~ 15
9 A lb r e e h t
,
K
.
A
. ,
E
.
A
.
O e lk e
.
a n d M
.
L
.
B r e n n e r
,
1 9 7 9
,
A b s e is ie a eid le v e ls in t he g r a in o f w ild r ie e
.
C r o P Sc i
.
1 9
:
6 7 1一 6 7 6
1 0 E e u w e n s
,
C
.
J
. , a n d W
.
W
.
Sc h w
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,
1 9 7 5
,
Se
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.
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-
la tio n t o e x tr a e te d a n d a PPlie d h o r m o n e s
.
J
.
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.
Bo
t
.
2 6 : 1~ 1 4
1 1 F o r be s
,
1
.
Jr
. , a n d M
.
5
.
F e r g u so n
,
1 9 4 8
,
E ffe et o f s t r a in d iffe r e n e e s
, se e d t r e a tm e n t
, a n d p la n tin g
d ee p th o n s e e d g e rm in a tio n o f 2 0 少sia s p p . A g r o n . J. 4 0 : 7 2 7一 7 3 2
1 2 K ha n
,
A
.
A
.
1 9 7 1
,
C yt o k in in s : p e r m is s iv e r o le in se e d g e rm in a t io n
.
Sc i
e n e e 1 7 1
:
8 5 3 ~ 8 5 9
1 3 K ha n
,
A
.
A
.
2 9 7 5
,
P rim a r y
,
p r e v e n t iv e a n d p e r m is s iv e r o le s o f h o r m o n e s in p la n t sy s te m s
.
Bo t
.
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4 1 : 3 9 1~ 4 2 0
1 4 K ha n A
.
A
. , a n d W
.
G
.
Z e n g
,
1 9 8 5
,
D u a l a e t io n o f re s p ir a to ry in h ib ito r s
.
Pla n g Ph ys io l
.
7 7
:
8 1 7 ~ 8 2 3
15 M
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,
J
.
A
.
1 9 7 5
,
C h a n g e s in a b se is ic a e id le v e ls in d e v e lo p in g g r a in s o f w卜e a t (T ri tic u m a estiv u m
L
.
)
.
J
.
E x P
.
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.
2 6 : 8 2 3~ 8 2 7
1 6 Y ea m
,
D
.
Y
. ,
J
.
J
.
M
u r r a y
, a n d L
.
H
.
P o r t z
,
1 9 8 1
,
Ph y sio lo g y o f s e e d g e r m in a tio n in Z o y s ia
一
g r a s s
( 2 0笋ia 邓Po n iea S te u d ) . Pr o e . In t , in T u r fg r sa a R e s . C o n f , , 4 th , G u e lp h , C a n a d a . PP . 4 6 7 ~ 4 7 6
1 7 Y ea m
,
D
.
Y
. ,
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.
B
.
M
a n d a v a
,
H
.
P
.
T e r r y
,
J
.
J
.
M
u r r a y a n d H
.
L
.
Po r tz
,
1 9 88
,
Id en tifi e a tio n and
q u a n tifi e a tio n o f a b s e is ie a e id in Z o ys ia g ra s s s e e d s a n d its in h ib ito ry e ffe e t o n g e rm in a tio n
.
C r o p Sc i
·
2 8 : 3 4 7~ 3 21
1 8 Y u
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Y
. , a n d 5
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J
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H a n
,
2 9 6 6
,
E ffe e t o f lig h t
, eh e m iea ls
, s t r a t ifie a t io n a n d a g e o f se e d o n 罗 rm in a t io n
第 1 期 浦心春等 : 结缕草种子脱落酸含量及打破休眠的研究 . 3 5 。
o f 2 0夕s ia 少a Po n iea s e e d . PP . 1 5 ~ 2 8
.
In : Co lle g e o f A g ri
,
Se
o u l N a tl
.
U n iv : C o m m e m o r a tiv e J
.
(K o r e a )
.
QU A N T IT Y O F A B SC IS IC A C ID A N D B R E A K D O R M A N CY
IN Z O Y S IA G R A SS SE E D
P u X in eh u n H a n Jia n g u o L i M in
(In s tit u t e o f G r e s s la n d Sc i
e n e e , Be ijin g A g
r ie u ltu r a lU n iv e r s ity
,
Be ijin g
,
1 0 0 0 9 4 )
A加 tr a c t : Z o ys ia g r a ss ( 2 0少15 ja Po n ic a ) 15 a he r b a e eo u s Pla n t o f th e G r a m in e a e . S in e e it h a s a fin e
te x tu r e a n d e x e e p tio n a l e o ld
,
d r o u g h t t o le r a n e e
,
it 15 a v e r y im Po r ta n t w a r m se a so n tu rfg r a s s
.
B u t t he r e s till
h a s a lo t p r o b le m s t o e s ta b lis h tu r f b y Z o ys ia g r a s s s e e d be e a u s e o f its st r o n g d o r m a n e y
.
In th is s tu dy
, th e
q u a n t ity o f a b s e is ie a e id (A B A ) in Z o y sia g r a s s se e d a n d br e a k d o rm a n ey o f Z o y s ia g r a s s s e e d 15 d ise u s se d
.
A B A in d o rm a n t a n d n o n
一
d o r m a n t s ee d 15 d e te r m in e d d u rin g g e rm in a tio n u s in g a m e th o d o f in d ir ee t e n z ym e
lin ke d im m u n o s o rb e n t a ss a y
.
T h e re a re 4
.
5 3 3拜9 A B A in se e d e o a t a n d 2 . 4 0拌9 A BA in g r a in p e r g r a m .
T h e r e s u lt a ls o s h o w e d t ha t t he q u a n tity o f A B A in g r a in p la y a n im p o r t a n t r o le in s e e d d o rm a n e y
, a n d
q u a n tit y o f A B A d e e r e a s e d w h e n b r e a k d o r m a n e y
,
E x o g e n o u s h o rm o n e (G ib be r e llin a n d 6
一
Be n
z yl
一a m in o p
-
u r in e ) 15 u s e d in d o rm a n t a n d N a OH p r e t r e a te d Z o y s ia g r a s s se e d
.
W
e fin d t h a t
, t ho u g h e x o g e n o u s G A h a s
s o m e e ffe e ts in im p r o v in g d o rm a n t s e e d g e r m in a t io n r a te
,
bu t g e rm in a tio n ra te st ill lo w
.
T o b re a k Z o ys ia
-
g r a ss se e d d o r m a n e y e o m p le te ly
, r e m o v in g th e st r e s s o f se ed e o a t 15 v e r y im p o r ta n t
, t he n
, e x o g e n o u s ho r
-
m o n e e n a ble th e s e e d g e r m in a tio n r a te t o r e a e h it s g e rm in a tio n p o te n tia l
.
K e y wo
r d s
:
Z o y sia g r a s s s e e d ; A bs e is ie a e id ; B r e a k in g d o r m a n e y