全 文 ：作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2011, 37(3): 552−558 http://www.chinacrops.org/zwxb/
ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9 E-mail: xbzw@chinajournal.net.cn

本研究由国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA10Z1B7)和宁夏自然科学基金项目(NZ0984)资助。
* 通讯作者(Corresponding author): 赵开军, E-mail: zhaokj@mail.caas.net.cn
第一作者联系方式: E-mail: wjzwssd@yahoo.com.cn 杨晓杰目前工作单位: 河南农业科学院经济作物研究所
Received(收稿日期): 2010-07-20; Accepted(接受日期): 2010-10-06.
DOI: 10.3724/SP.J.1006.2011.00552
萍乡核不育水稻的新恢复系及遗传分析
王 坚 1,2 杨晓杰 1 裴庆利 1 王春连 1 刘丕庆 3 赵开军 1,*
1中国农业科学院作物科学研究所 / 农业部作物遗传育种重点实验室 / 农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程, 北京 100081;
2宁夏农林科学院农作物研究所, 宁夏银川 750105; 3广西大学农学院, 广西南宁 530005
摘 要: 在构建萍乡核不育水稻显性核不育基因定位群体时, 我们意外发现一些前人报道的保持系表现出恢复性,
为此本试验对这几个品系与萍乡核不育水稻杂交后代育性分离做了系统的分析。结果表明, 萍乡核不育水稻不育单
株与可育单株杂交 F1代的不育株与可育株按 1∶1分离, 高温自交后代不育株与可育株按 3∶1 分离。萍乡核不育水
稻不育单株分别与桂 99、特青和 9311BB23 杂交, 它们的 F1代均可育, 表现恢复性。由 F1代产生的 F1:2家系中出现
全可育群体和育性分离群体的比例为 1∶1。其中育性分离群体中不育株与可育株按 3∶13进行分离。从育性分离的
F1:2家系中的可育株自交产生的 F2:3家系出现全可育群体和育性分离群体的比例为 7∶6。这些分离规律表明, 桂 99、
特青和 9311BB23具有恢复基因, 并对萍乡核不育水稻的显性核不育基因表现出显性上位作用, 能抑制显性不育基因
的表达, 从而使不育性转变为可育。
关键词: 萍乡核不育水稻; 恢复系; 显性上位作用
New Restorer Lines and Genetic Analysis of Pingxiang Dominant Genic Male
Sterile Rice
WANG Jian1,2, YANG Xiao-Jie1, PEI Qing-Li1, WANG Chun-Lian1, LIU Pi-Qing3, and ZHAO Kai-Jun1,*
1 Key Laboratory of Crop Genetics and Breeding, Ministry of Agriculture / National Key Facility for Crop Gene Resources and Genetic Improvement
/ Institute of Crop Sciences, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China; 2 Crop Institute of Ningxia Academy of Agriculture
and Forestry Sciences, Yinchuan 750105, China; 3 College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530005, China
Abstract: In construction of Pingxiang Dominant Genic Male Sterile Rice (PDGMSR) sterile gene mapping population, we found
some reported maintainer lines shown the fertility restoration ability. Thus, this study systemly analyzed the fertility separation of F1,
F2 and F3 populations of the crosses between the PDGMSR and the reported maintainer lines. We observed that the progenies from
sib-crosses between male-sterile plant and fertile plant of the PDGMSR were always segregated in a ratio of 1 male-sterile to 1 fertile.
The male-sterile plant could be fertile when kept in high temperature during the stage of young panicle development, and the selfed
progenies gave a ratio of 3 male-sterile to 1 fertile. The progenies of F1 from PDGMSR crossed with Gui 99, Teqing and 9311BB23
were complete fertile, indicating that Gui 99, Teqing and 9311BB23 have restoration ability. Half of the F2 populations derived from
the F1 plants of PDGMSR crossed with Gui 99 or Teqing or 9311BB23 were complete fertile and the other half of the F2 populations
showed fertility segregating with the ratio of sterile plants to fertile plants of 3:13. Among the F3 families derived from the fertile
plants in the segregating F2 populations, the ratio of the complete fertile F3 families to the fertility-segregating F3 families was 7:6.
These results indicate that Gui 99, Teqing and 9311BB23 have restoring gene which shows dominant epistatic fertility restorer ability
for PDGMSR and inhibits the expression of the dominant sterile gene in PDGMSR and consequently transfer the sterility to fertility.
Keywords: PDGMSR; Restoring lines; Epistasis
1978年颜龙安等[1]发现水稻显性核不育特性, 并将
具有这一特性的材料命名为“萍乡核不育水稻”, 这也是
世界上最早发现的由显性基因控制的核不育水稻, 将控
制这一特性的基因定名为 Ms-P。在过去的 30年, 有许多
学者分别从细胞学特征[2-4]、败育生理生化[5-6]、不育性遗
传规律[7]、显性核不育恢复[8]等不同角度对萍乡核不育水
稻做了大量的研究。目前已知萍乡显性核不育水稻的雄性
不育性受核内一个显性不育基因控制 , 与细胞质无关 ,
第 3期 王 坚等: 萍乡核不育水稻的新恢复系及遗传分析 553


其不育性被一个显性上位基因恢复[8-9]。贺浩华等[8]和刘
小强等[10]分别报道桂 99 和 9311 为萍乡显性核不育水稻
的保持系。
随着现代生物技术的迅猛发展, 显性不育基因的精
细定位和克隆, 成为当前研究的热点之一[11-12]。由于萍乡
核不育水稻的不育单株与可育单株并存, 其遗传背景差
距很小 , 直接精细定位难度较大 , 为此需要利用保持系
或恢复系构建萍乡显性核不育基因的定位群体。陈学伟
等[13]利用保持系测 64 构建的分离群体将 Ms-P 定位于水
稻第 10染色体 SSLP标记 RM228和 RFLP标记 G2155之
间, 距 RM228 14.9 cM, 距 G2155 2.6 cM, 而贺浩华等[11]
利用保持系桂 99构建的分离群体将其定位于第 10染色体
的分子标记 RM239附近, 距 RM239 5.65 cM。黄廷友等[14]
利于恢复系 E823 构建定位群体, 将 Ms-P 的显性上位恢
复基因 Rfe定位在水稻第 10染色体 RM311和 RM3152一
侧, 距离分别为 7.9 cM 和 3.6 cM, 并发现 RM171 和
RM6745位于Ms-p的两侧, 距离分别为 0.3 cM和 3.0 cM,
薛康等[15]用恢复系紫圭构建的分离群体将显性上位恢复
基因定位在第 10 染色体的 SSR 分子标记 RM6737 和
RM6100 中间 , 距离均为 0.04 cM。这些研究虽然都将
Ms-p 定位在水稻第 10 染色体上, 但具体位置是不同的,
其原因可能是定位群体亲本材料遗传背景的不同和群体
的大小差异。为了扩大遗传背景, 确定显性不育基因Ms-p
的精细位置, 我们选用不同保持系与萍乡显性核不育水
稻杂交 , 但意外发现原来报道为保持系的桂 99和引入
Xa23 基因的 9311 近等基因系表现出恢复性, 同时发现
特青具有恢复性, 为此本试验对这几个品系与萍乡显性
核不育水稻的杂交后代育性分离作了系统分析。
1 材料与方法
1.1 水稻材料
萍乡核不育水稻材料由江西省萍乡市农业科学研究
所提供。水稻品种桂 99 和特青由湖北农业科学院作物研
究所戚华雄提供。带有抗白叶枯基因 Xa23 的 9311 回交
导入系 9311BB23由本实验室保存。
1.2 方法
1.2.1 水稻材料种植及管理 各代材料分别种于北京
昌平和海南三亚, 北京 4 月下旬浸种弓棚育秧, 海南 11
月下旬浸种露天育秧, 1 个月后选择土壤肥力均匀、平整
的田块单株插秧, 按正常田间管理。
1.2.2 育性观察与鉴定 在抽穗期对所有材料每个单
株进行观察, 选择未开花的穗套袋。开花时观察花药形
态、花药开裂和散粉情况, 同时取穗用卡诺液固定, 再用
I2-KI 法对各材料进行花粉染色镜检, 成熟时逐株考查自
交结实率和自然结实率。以花粉可育率作为育性鉴定的主
要指标, 根据以上调查结果综合评价。花药瘦小、花粉败
育和结实率低于 5%的植株为不育株, 反之为可育株。
1.2.3 统计分析 根据调查结果将可育单株记为“1”,
不育单株记为“0”, 数据输入 Microsoft Excel, 通过求和
公式算出每个群体的可育株数和不育株数, 根据卡方公
式[16]计算卡方值, 再利用 Microsoft Excel 中的 CHIDIST
函数计算卡方概率。
2 结果与分析
2.1 萍乡核不育水稻的不育性受显性单基因控制
依据孟德尔遗传规律, 显性杂合体(Aa)与隐形纯合
体(aa)测交, 子代显性个体(Aa)和隐性个体(aa)按 1∶1 分
离。据此, 2007年冬季在海南随机选 10株萍乡核不育水
稻不育单株(Aa)分别与萍乡不育水稻可育单株(aa)杂交,
杂交后套袋, 成熟后收杂交种。每个萍乡核不育单株上收
获的杂交种子为一个群体, 2008年夏季种于北京, 每个群
体株数见表 1。在开花时调查每个单株的育性, 并记录每
个群体不育株数和可育株数(表 1), 进行 χ2检测, 结果显
示所有群体的不育株与可育株均符合 1∶1 分离规律, 也
说明了此雄性不育受显性不育基因(Ms-p)控制 , 证明萍
乡核不育单株是一个显性基因和一个隐性基因的杂合体

表 1 萍乡核不育水稻姊妹交育性分离情况
Table 1 Fertility segregation of the F1 hybrid of sib-crossing
编号
Code
总株数
Total plant
不育株数
Sterile plant
可育株数
Fertile plant
χ2
(1:1)
6001 50 28 22 0.720
6002 42 25 17 1.524
6003 50 27 23 0.320
6004 69 38 31 0.710
6005 70 36 34 0.057
6006 41 26 15 2.951
6007 36 23 13 2.778
6008 70 34 36 0.057
6009 97 58 39 3.722
6010 65 40 25 3.462

554 作 物 学 报 第 37卷

(Ms-p ms-p)。
2.2 萍乡核不育水稻在高温条件下可以自交结实
由于萍乡核不育水稻具有感温性, 当温度高于 28℃
时出现部分自交结实[17-18]。为进一步证明萍乡核不育水
稻不育单株为杂合体(Ms-p ms-p), 2008 年夏季在孕穗前
从北京昌平实验基地田间随机选择 3 株, 移入温室种植
(白天温度高于 30 ), ℃ 抽穗时观察, 这 3 株全部可育。单
株收获自交种子, 每株的种子为一个群体, 2008 年 12 月
上旬在海南种植 , 开花时对每个单株进行育性观察 , 其
中 1个群体全部可育, 说明其来自 1个可育单株(ms-p ms-
p)。另外 2个群体出现育性分离(表 2)。χ2检测结果显示, 2
个群体的不育株数与可育株数均符合 3∶1 的分离, 说明
6009-1和 6009-2群体都来自显性杂合的核不育单株(Ms-p
ms-p), 进一步证明本研究使用的萍乡核不育水稻的不育
性由显性基因 Ms-p控制。
2.3 桂 99、特青和 9311BB23 可以恢复萍乡核不育水稻
的育性
2.3.1 杂交 F1代育性分离 2007年冬季在海南以萍乡
核不育水稻不育单株为母本分别与桂 99 和特青杂交, 成
熟后收获杂交种子, 每个萍乡核不育单株上收获的杂交
种子为一个群体。萍乡核不育水稻不育株与桂 99、特青
杂交分别构建 9 个群体, 将这 2 组群体 2008 年夏季种于
北京, 同时相邻种植亲本萍乡核不育水稻、桂 99和特青,
全部材料单株插秧, 栽培管理同大田生产。开花时调查育
性, 萍乡核不育水稻的不育株数与可育株数按 1∶1 育性
分离(见 2.1), 桂 99 和特青全部可育。由表 3 可见, 萍乡
核不育水稻不育株与桂 99和特青的 F1群体单株几乎全部
可育, 个别有 1~2 个不育株的群体按不育株数与可育株
数进行 χ2检测, 结果不育株数与可育株数按 1∶1 的卡方
值都远远大于 3.84, 说明所有群体均不符合 1∶1 分离。
我们观察到群体中出现的这些个别不育株多长势弱小 ,
抽穗很晚, 可能是由于生理原因造成不育。
萍乡核不育水稻不育株与 9311BB23于 2008年夏季
在北京做杂交, 成熟后收获杂交种子, 构建一个 30 株的
群体 , 同年冬季种于海南 , 同时相邻种植亲本萍乡核不
育水稻和 9311BB23, 方法及管理同上, 开花时调查育性,
萍乡核不育水稻出现的不育株数与可育株数按 1∶1 育性
分离, 9311BB23 全部可育。杂交后代所有单株都可育。
以上结果表明桂 99、特青和 9311BB23 三个品系对萍乡
核不育水稻都具有恢复力。

表 2 萍乡核不育水稻自交后代育性分离
Table 2 Fertility segregation of self progenies
编号
Code
总株数
Total plant
不育株数
Sterile plant
可育株数
Fertile plant
χ2
(3:1)
6009-1 30 20 10 1.111
6009-2 58 42 16 0.207
6009-3 30 0 30 90.000

表 3 萍乡核不育水稻与恢复系杂交种子(F1)育性分离
Table 3 Fertility segregation of the F1 hybrid of PDGMSR crossed with restorer lines
与桂 99的杂交种子(F1) Crossed with Gui 99 与特青的杂交种子(F1) Crossed with Teqing
编号
Code
总株数
Total plant
不育株数
Sterile
plant
可育株数
Fertile plant
χ2
(1:1)
编号
Code
总株数
Total plant
不育株数
Sterile
plant
可育株数
Fertile
plant
χ2
(1:1)
6013 35 2 33 27.457 6024 35 0 35 35.000
6014 36 0 36 36.000 6025 38 2 36 30.421
6015 40 2 38 32.400 6026 35 0 35 35.000
6016 39 2 37 31.410 6027 47 2 45 39.340
6017 40 1 39 36.100 6028 40 2 38 32.400
6018 40 2 38 32.400 6029 30 1 29 26.133
6019 47 2 45 39.340 6030 40 0 40 40.000
6020 46 0 46 46.000 6031 30 1 29 26.133
6021 50 2 48 42.320 6032 50 0 50 50.000

2.3.2 杂交 F2代育性分离 以前有报道称桂 99[8]和
9311[10]对萍乡核不育水稻具有保持性, 而上述结果显示它
们具有恢复力, 为此我们又继续对 F2代进行育性观察。从长
势均匀全部可育的F1群体中, 随机选取单株, 每个单株收获
的种子构建一个 F1:2家系, 其中萍乡核不育水稻不育株与桂
99构建 10个 F1:2家系, 与特青构建 5个 F1:2家系。2008年
4月下旬将 15个 F1:2家系种于北京。与 9311BB23构建的 1
个 F1:2家系于 2008年 12月上旬种植在海南。所有群体都单
株插秧, 同大田管理。开花时调查育性。
萍乡核不育水稻不育株与桂 99 构建 10 个 F1:2家系
在表 4中的编号为 6034~6043, 其中有 5个群体出现较多
的不育单株, 通过卡方检测, 结果表明 F1:2家系中不育株
第 3期 王 坚等: 萍乡核不育水稻的新恢复系及遗传分析 555


与可育株按 3∶13的比例进行分离。全部可育的群体和育
性分离的群体各 5个, 卡方检测表明全部可育群体和育性
分离群体为 1∶1。
萍乡核不育水稻不育株与特青构建的 5 个 F1:2家系
在表 4 中的编号为 6044~6048, 5 个群体中有 4 个全部可
育, 只有一个群体出现育性分离, 卡方检测结果表明 F1:2
家系中分离群体(6046)不育株与可育株也按 3∶13的比例
进行分离。

表 4 萍乡核不育与恢复系的杂种 F2家系育性分离
Table 4 Fertility segregation of the F2 family of PDGMSR crossed with restorer lines
3∶13 编号
Code
总株数
Total plant
不育株数
Sterile plant
可育株数
Fertile plant χ2 P
6034 59 9 50 0.473 0.492
6035 59 1 58 11.265 0.001
6036 66 10 56 0.561 0.454
6037 75 9 66 2.243 0.134
6038 69 4 65 7.599 0.006
6039 99 0 99 22.846 0.000
6040 160 0 160 36.923 0.000
6041 171 23 148 3.153 0.076
6042 88 1 87 17.921 0.000
6043 110 13 98 3.651 0.056
6044 148 0 148 34.154 0.000
6045 146 0 146 33.692 0.000
6046 169 32 137 0.004 0.951
6047 161 0 161 37.154 0.000
6048 143 0 143 33.000 0.000
E14 85 15 75 0.009 0.924

萍乡核不育水稻不育株与 9311BB23的一个 F1:2家系
有 85株, 其中不育株 15株, 可育株 75株, 卡方检测结果
(χ2=0.009)表明不育株与可育株按 3∶13 的比例进行分
离。
以上结果表明 F1群中有两种基因类型各占 50%, 一
种是后代育性全部可育, 另一种后代出现育性分离(不育
与可育按 3∶13 分离)。如果按恢复基因对不育基因有上
位效应 , 萍乡核不育单株基因型为显性杂合体 (Ms-p
ms-p), 由此可推知萍乡核不育单株基因型为 Ms-p ms-p
rferfe, 恢复系的基因型为 ms-p ms-p RfeRfe, 两者杂交后
代会出现如图 1 的基因分离。即 F1代植株全部可育, 但
F1代包含两种基因型的植株, 一种为 ms-p ms-p Rferfe基
因型的植株 , 其后代全部可育 , 另一种为 Ms-p ms-p
Rferfe 基因型的植株, 其后代(F1:2 家系)植株出现育性分
离, 不育株与可育株的分离比例为 3∶13。以上 F1:2家系
群间和群内结果都符合显性上位基因的分离模式。
2.3.3 萍乡核不育水稻与桂 99和特青 F3代育性分离
从萍乡核不育水稻不育株与桂 99 的 F1:2家系中, 选取不
育株与可育株按 3∶13分离的 4个 F1:2家系(6034、6036、
6037和 6041), 每个 F1:2家系中选取 30个可育的单株, 每
个单株上收获的自交种子构成一个 F2:3家系, 每个 F2:3家
系种 60个单株, 共 120个 F2:3家系, 7 200个单株。同样
从萍乡核不育水稻不育株与特青的在 F1:2家系 6046 中选
取 30 个可育的单株, 每个单株上收获的自交种构成一个
F2:3家系, 每个 F2:3家系种 60 个单株, 共 30 个 F2:3家系,
1 800个单株。2008年 12月上旬将上述 9 000个单株种植
于海南, 所有群体都单株插秧, 同大田管理。开花时调查
育性。
每组家系中, 群体中所有单株都可育的为全可育群

图 1 萍乡核不育水稻育恢复系遗传模式图
Fig. 1 Genetic model of fertility-restoring of PDGMSR
556 作 物 学 报 第 37卷

体, 群体中有育性分离(3∶13或 1∶1分离)的群体为育性
分离群体。根据以上划分, 记录每组全可育群体的个数和
育性分离群体个数(表 5)。卡方检测结果表明 F2:3家系中
全可育群体与育性分离群体符合 7∶6的分离比。
根据显性上位作用基因分离模型(图 1), 其 F2代有 9
种基因类型, 其中 Ms-p Ms-p rferfe和 Ms-p ms-ps rferfe
基因类型全部不育, 其他都可育。这些可育株后代有Ms-p
Ms-p RfeRfe、Ms-p ms-p RfeRfe、ms-p ms-p RfeRfe、ms-
p ms-p Rferfe 和 ms-p ms-p rferfe 5个基因类型, 全部为
可育株, Ms-p Ms-p Rferfe和Ms-p ms-p Rferfe这两种基因
类型后代育性分离。后代全部可育群体数和后代育性分离
群体数比例为 7∶6。由 F1:2 家系中可育单株自交产生种
子, 构成的 F2:3 家系会出现全育群体数与育性分离群数
7∶6分离比例。以上结果符合此模型分离规律。

表 5 萍乡核不育与恢复系的杂种 F3家系育性调查统计及 χ2检测
Table 5 Fertility segregation of the F3 families of PDGMSR crossed with restorer line
7∶6 家系数
No. of families
全育家系数
No. of complete fertile families
分离群体家系数
No. of fertility segregating families χ2 P
30 18 12 0.966 0.326
30 16 14 0.007 0.936
30 19 11 2.386 0.123
30 18 12 0.966 0.326
30 16 14 0.007 0.936

总之, 通过 F1代、F2代和 F3三代育性调查统计, 可
以看出各群体内的分离比例和各群体间的分离比例都符
合上位效应的遗传模型, 说明桂 99、特青和 9311BB23均
具有显性恢复基因。因为显性恢复基因对萍乡显性不育基
因有显性上位性效应 , 能抑制显性不育基因的表达 , 从
而使不育性转变为可育。
3 讨论
萍乡核不育水稻不育株与可育株的杂交后代, 不育
株与可育株按 1∶1 分离, 不育单株高温下自交后代的不
育株与可育株按 3∶1 分离, 可以明确本研究使用的萍乡
核不育水稻的不育性受一个显性基因控制, 这与以前的
研究结果一致。萍乡核不育水稻不育株与桂 99、特青和
9311BB23 杂交 F1都可育, 对于 F1:2家系, 有一半家系的
植株全可育, 另一半家系的植株呈现不育与可育的分离
比例为 3∶13。从分离的 F1:2家系中选可育单株自交构建
的 F2:3家系也出现全部可育与育性分离两种类型, 育性分
离的 F2:3 家系呈现全部可育与育性分离比例为 7∶6。这
些遗传分离数据表明桂 99、特青和 9311BB23 的恢复基
因对萍乡显性不育基因均具有显性上位性效应。
贺浩华等[8]和刘小强等[10]分别报道桂 99 和 9311 为
萍乡显性核不育水稻的保持系, 而本研究发现其具有恢
复性。桂 99是广西水稻研究所用近 10年的时间, 引入了
龙野 5号的野生亲缘和恢复基因, 同时又引入能抗多种稻
瘟病生理小种及白叶枯病的株系 IR661和 IR2061的抗病
血缘, 在 1987 年选育出与常规稻血缘关系远、遗传背景
复杂的三系杂交稻恢复系[19]。野生稻与栽培稻的染色体
由于亲缘关系远 , 存在着严重的生殖障碍 , 杂交后代表
现为疯狂分离以及杂种后代长期分离的不稳定性 [20], 在
经过十几年为适应不同地区需要, 可能使萍乡不育水稻
不育基因的恢复基因产生分离或变异, 分别表现为恢复
性和保持性, 是否可以通过两品系之间的差异直接定位
恢复基因还需要进一步探索。
9311是扬稻 4号(665)与 3021杂交, F1种子经 60Co-γ
射线辐照诱变, 再经连续定向选育而成的集优质、高产、
多抗于一体的理想品种[21]。在以前的研究中表现为保持
系[10], 本试验用的 9311BB23 是在 9311 的遗传背景下引
入了来自野生稻的抗白叶枯病基因 Xa23, 它表现为恢复
性。鉴于一些抗白叶枯病基因与花药发育有关系, 如 xa13
抗白叶枯病基因与育性有关系[22], Xa23 基因是否对萍乡
不育水稻不育基因具有恢复性, 还是在导入 Xa23 基因时
连锁了恢复基因还有待进一步证明。Xa23 是目前抗白叶
枯病基因中抗谱最广 , 抗病效果最强 , 而且至今在自然
界还没有发现致病小种的抗病基因[23]。如果其带有恢复
性或与恢复基因紧密连锁, 在选育恢复系时同时将抗病
基因导入, 可减少育种步骤, 加快育种进程。
萍乡核不育水稻不育性状是由细胞核显性基因控制
的, 并具有温敏性, 如果能应用到杂种优势利用上, 将具
有重要的意义, 其恢复系的开发也将是一个重要环节。本
实验中桂 99、特青和 9311BB23都具有恢复力, 但通过几
年在海南和北京两地的观察表明, 3 个品系的恢复力还是
有差异的。9311BB23与萍乡核不育水稻后代的育性分离
高度符合显性上位效应遗传模型, 可育株与不育株的花
药性状差距大 , 没有中间型 , 通过目测花药即可判别育
性。特青与萍乡核不育水稻后代的育性分离符合度与
9311BB23的相比稍低, 但可育与不育花药性状差距明显,
中间型少, 可以通过目测判别育性。而桂 99 与萍乡核不
育水稻后代的育性分离符合度比上述两个品种的低, 且
中间型较较多, 需要用多个指标判定育性。这些差异可能
与不同品种的遗传背景有关。
第 3期 王 坚等: 萍乡核不育水稻的新恢复系及遗传分析 557


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科学出版社生物分社新书推介
《玉米高产潜力•途径》
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书共分 6章，第一章介绍了我国玉米种植的区域分布特点，对各玉米产区
产量水平、气候资源、种植模式及生产特点进行了评述；第二章分析了各
玉米产区气候因素的变化趋势，探讨了全球气候变化对未来玉米生产和产
量的影响及应对策略；第三章在对我国玉米主产省（自治区）的产量潜力、
限制因素及其所占份额和应对可能性与途径评估的基础上，构建了产量潜
力差模型框架，提出玉米高产的策略与技术优先序；第四章回顾了中外玉
米高产探索的历程，总结了中国与美国玉米高产竞赛及产量突破的经验；
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