全 文 ：中草药 Chinese Traditional and Herbal Drugs 第 42 卷 第 8 期 2011 年 8 月

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龙眼果皮化学成分的研究
郑公铭 1, 2，魏孝义 2，徐良雄 2，谢海辉 2，吴 萍 2
1. 广东食品药品职业学院，广东 广州 510520
2. 中国科学院华南植物园，广东 广州 510650
摘 要：目的 研究龙眼 Dimocarpus longan 果皮的化学成分。方法 采用硅胶柱、聚酰胺柱以及葡聚糖凝胶色谱等手段对
龙眼果皮乙醇提取物进行分离纯化，并利用理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从龙眼果皮乙醇提取物中分离出
13 个化合物，分别鉴定为木栓酮（1）、木栓醇（2）、（24R）-豆甾-4-烯-3-酮（3）、β-谷甾醇（4）、呋喃丙烯酸（5）、异莨菪
亭（6）、β-胡萝卜苷（7）、没食子酸（8）、柯里拉京（9）、对羟基苯甲酸庚酯（10）、没食子酸甲酯（11）、4-O-α-L-鼠李糖
基-鞣花酸（12）、鞣花酸（13）。结论 化合物 3～7、10 和 12 为首次从龙眼果皮中分得，其中化合物 5 为首次报道的天然
产物。
关键词：龙眼；果皮；呋喃丙烯酸；对羟基苯甲酸庚酯；4-O-α-L-鼠李糖基-鞣花酸
中图分类号：R284.1 文献标志码：A 文章编号：0253 - 2670(2011)08 - 1485 - 05
Chemical constituents from pericarp of longan fruits
ZHENG Gong-ming1, 2, WEI Xiao-yi2, XU Liang-xiong2, XIE Hai-hui2, WU Ping2
1. Guangdong Food and Drug Vocational College, Guangzhou 510520, China
2. South China Botanical Garden, the Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China
Abstract: Objective To investigate the chemical constituents of pericarp of longan (Dimocarpus longan) fruits. Methods The
chemical constituents were isolated by silica gel, polyamide, as well as Sephadex LH-20 column chromatography and their structures
were identified on the basis of physical and chemical properties and spectral analysis. Results Thirteen compounds were isolated and
identified as: friedelin (1), friedelanol (2), (24R)-stigmast-4-en-3-one (3), β-sitosterol (4), β-(2-furyl) acrylic acid (5), 6-hydroxy-
7-methoxycoumarin (6), β-daucosterol (7), gallic acid (8), corilagin (9), heptyl p-hydroxybenzoate (10), methyl gallate (11),
4-O-α-L-rhamnopyranosyl-ellagic acid (12), and ellagic acid (13). Conclusion Compounds 3―7, 10, and 12 are reported from the
pericarp of longan fruits for the first time, and this is the first report for compound 5 as a natural product.
Key words: Dimocarpus longan Lour.; pericarp; β-(2-furyl) acrylic acid; heptyl p-hydroxybenzoate; 4-O-α-L-rhamnopyranosyl-ellagic acid

龙眼 Dimocarpus longan Lour. 是我国南方著名
药食两用水果，其果肉为乳白或淡白色，肉质带脆，
清甜。龙眼作为滋补保健食品，已有一千多年的历
史。传统中医学认为，龙眼肉可用于治疗虚劳羸弱、
失眠、健忘、惊悸、怔忡，益心脾，补气血，安神，
被人们推崇为“果中圣品”[1-3]。作为经济作物，龙
眼在许多国家如中国、泰国、印度和越南等都有种
植[4]。我国是龙眼的原产国和生产国，由于上市比较
集中，贮运条件落后及储藏保鲜技术不足，只有部
分龙眼作为水果直接消费，大量的龙眼用于加工桂
圆肉、龙眼糖水罐头和龙眼膏等，而对于剩余的果
皮的成分功效知之不多，现在都是作为废物直接丢
弃。龙眼果皮（龙眼壳）“味甘、性温、无毒”，
“治心虚头晕、散邪祛风、聪耳明目”，“研细治
汤火伤亦佳”[1]。近期研究表明果皮提取物具有抗氧
化、抑制酪氨酸酶和抗肿瘤等活性[5-6]。已确定的龙
眼果皮成分有三萜、黄酮、香豆素、多酚和多糖等[7-12]。
为充分开发利用龙眼果皮，研究龙眼果皮的化学成
分，本实验从龙眼果皮乙醇提取物中分离出 13 个化
合物，其结构分别鉴定为木栓酮（friedelin，1）、

收稿日期：2011-02-10
基金项目：广东省科技计划项目（2010B020312006）；中国科学院知识创新工程重要方向项目（KSCXZ-YW-R-218）；中国科学院华南植物园
青年人才基金项目（200720）
作者简介：郑公铭（1966—），男，江西石城人，博士，副教授，从事精细化工专业教学和天然功能成分研究开发工作。
Tel: (020)28854943 E-mail: zhenggm@gdyzy.edu.cn
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木栓醇（friedelanol，2）、（24R）-豆甾-4-烯-3-酮[(24R)-
stigmast-4-en-3-one，3]、β-谷甾醇（β-sitosterol，4）、
呋喃丙烯酸 [β-(2-furyl) acrylic acid，5]、异莨菪亭
（6-hydroxy-7-methoxycoumarin，6）、β-胡萝卜苷（β-
daucosterol，7）、没食子酸（gallic acid，8）、柯里
拉京（corilagin，9）、对羟基苯甲酸庚酯（heptyl
p-hydroxybenzoate，10）、没食子酸甲酯（methyl
gallate，11）、4-O-α-L-鼠李糖基-鞣花酸（4-O-α-L-
rhamnopyranosyl-ellagic acid，12）、鞣花酸（ellagic
acid，13）。化合物 3～7、10 和 12 为首次从龙眼果
皮中分得，其中化合物 5 为首次报道的天然产物。
1 仪器和材料
显微熔点仪（Yanagimoto Seisakusho Ltd.，日
本）；Perkin—Elmer 341 旋光仪，甲醇为溶剂；PE
Lamda25 紫外-可见分光光度计，溶剂为甲醇；
API2000LC/MS/MS，甲醇为溶剂，直接进样；Bruker
DRX—400 型超导核磁共振仪，四甲基硅烷（TMS）
为内标。柱色谱聚酰胺（80～100 目）和聚酰胺薄
层色谱板均由浙江省台州市路桥四甲生化塑料厂生
产；柱色谱硅胶（100～200、200～300 目）为青岛
海洋化工厂生产；柱色谱葡聚糖凝胶为 Sephadex
LH-20（Amersham Biosciences，瑞典）；制备薄层
硅胶（GF254，10～40 μm）为青岛海洋化工厂生产；
正相薄层色谱硅胶板为烟台市芝罘黄务硅胶开发试
验厂生产。所用试剂均为分析纯。
龙眼Dimocarpus longan Lour. 果皮是广东茂名
商业果园加工桂圆肉后的丢弃物，经笔者鉴定，新
鲜收集后晒干粉碎。
2 提取与分离
龙眼果皮粉末（3.25 kg）用 95%乙醇室温浸提
4 次，合并浸提液，减压旋转蒸发回收大部分乙醇，
所得浓缩液转至分液漏斗，用石油醚萃取 3 次，得
到石油醚部分 23.6 g。母液抽至基本不含乙醇后依
次用等量的氯仿、醋酸乙酯和正丁醇萃取 4 次，得
到氯仿部分 29.6 g，醋酸乙酯部分 65.2 g，正丁醇部
分 86.4 g。龙眼果皮乙醇提取物石油醚萃取物先上
100～200 目硅胶柱，再上 200～300 目硅胶柱，用
石油醚-丙酮梯度洗脱，以硅胶薄层板分析合并，反
复分离，得到化合物 1（56 mg）、2（32 mg）、3（21
mg）、4（1.1 g）和 5（151 mg）。龙眼果皮乙醇提
取物氯仿萃取物上 100～200 目硅胶柱，用氯仿- 甲
醇梯度洗脱，通过正相薄层硅胶板分析合并，得到
6 部分（I～VI）。第 II 部分上 100～200 目硅胶柱用
石油醚-丙酮（95∶5）洗脱，得化合物 4（52 mg）；
第 III部分上凝胶柱甲醇洗脱得到化合物 6（16 mg）；
第 V 部分以甲醇和氯仿洗涤沉淀得化合物 7（0.9 g）。
龙眼果皮乙醇提取物醋酸乙酯萃取物上 80～100 目
聚酰胺柱，用水-甲醇梯度洗脱，以聚酰胺薄层板和
硅胶薄层板分析合并，再反复上葡聚糖凝胶柱和聚
酰胺柱，甲醇-水梯度洗脱得到化合物 8（36 mg）、
9（1.12 g）、10（6.1 mg）、11（8.6 mg）、12（10.8 mg）
和 13（1.2 g）。
3 结构鉴定
化合物 1：无色晶体，可溶于石油醚，易溶于
氯仿、丙酮；分子式为 C30H50O；1H-NMR (400 MHz,
CDCl3) δ: 0.70 (3H, s, H-24), 0.84 (3H, s, H-25), 0.85
(3H, d, J = 6.6 Hz, H-23), 0.93 (3H, s, H-30), 0.97
(3H, s, H-26), 0.98 (3H, s, H-29), 1.02 (3H, s, H-27),
1.15 (3H, s, H-28)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3) δ:
213.3 (C-3), 59.4 (C-10), 58.2 (C-4), 53.1 (C-8), 42.7
(C-18), 42.1 (C-5), 41.5 (C-2), 41.3 (C-6), 39.7
(C-22), 39.2 (C-13), 38.3 (C-14), 37.4 (C-9), 36.0
(C-16), 35.6 (C-19), 35.3 (C-11), 35.0 (C-29), 32.7
(C-21), 32.4 (C-17), 32.1 (C-30), 31.8 (C-28), 30.5
(C-15), 30.0 (C-12), 28.2 (C-20), 22.3 (C-1), 20.2
(C-27), 18.7 (C-7), 18.2 (C-25), 17.9 (C-26), 14.6
(C-24), 6.8 (C-23)。以上数据与文献报道一致[13]，确
定化合物 1 为木栓酮。
化合物 2：无色晶体，可溶于石油醚，易溶于
氯仿、丙酮；分子式为 C30H52O；1H-NMR (400 MHz,
CDCl3) δ: 0.83 (3H, s, H-24), 0.91 (3H, d, J = 6.6 Hz,
H-23), 0.92 (3H, s, H-25), 0.94 (3H, s, H-30), 0.97
(3H, s, H-26), 0.97 (3H, s, H-29), 0.98 (3H, s, H-27),
1.15 (3H, s, H-28), 3.71 (H, br d, J = 2.4 Hz, H-3)；
13C-NMR (100 MHz, CDCl3) δ: 72.8 (C-3), 61.3
(C-10), 53.2 (C-8), 49.1 (C-4), 42.8 (C-18), 41.7
(C-6), 39.7 (C-14), 39.3 (C-22), 38.4 (C-13), 37.8
(C-5), 37.1 (C-9), 36.1 (C-2), 35.5 (C-16), 35.3
(C-11), 35.2 (C-19), 35.0 (C-29), 32.8 (C-21), 32.3
(C-15), 32.1 (C-30), 31.8 (C-28), 30.6 (C-12), 30.0
(C-17), 28.2 (C-20), 20.1 (C-27), 18.6 (C-1), 18.2
(C-26), 17.5 (C-25), 16.4 (C-7), 15.8 (C-24), 11.6
(C-23)。以上数据与文献报道一致[14]，确定化合物
2 为木栓醇。
化合物 3：无色晶体，可溶于石油醚，易溶于
氯仿、丙酮；分子式为 C29H48O；1H-NMR (400 MHz,
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CDCl3) δ: 0.68 (3H, s, H-18), 0.79 (3H, d, J = 7.1 Hz,
H-26), 0.81 (3H, d, J = 7.2 Hz, H-27), 0.89 (3H, t, J =
6.5 Hz, H-29), 0.99 (3H, d, J = 6.7 Hz, H-21), 1.15
(3H, br s, H-19), 5.70 (1H, s, H-4)；13C-NMR (100
MHz, CDCl3) δ: 35.6 (C-1), 33.9 (C-2), 199.7 (C-3),
123.7 (C-4), 171.7 (C-5), 32.9 (C-6), 32.0 (C-7), 35.6
(C-8), 53.8 (C-9), 38.6 (C-10), 21.0 (C-11), 39.6
(C-12), 42.3 (C-13), 55.8 (C-14), 24.2 (C-15), 28.2
(C-16), 56.0 (C-17), 12.1 (C-18), 17.3 (C-19), 36.1
(C-20), 18.7 (C-21), 33.8 (C-22), 26.0 (C-23), 45.8
(C-24), 29.1 (C-25), 19.8 (C-26), 19.0 (C-27), 23.0
(C-28), 11.9 (C-30)。以上数据与文献报道一致[14]，
确定化合物 3 为 (24R)-豆甾-4-烯-3-酮。
化合物 4：白色针状晶体，分子式为 C29H50O；
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 0.66 (3H, s, H-18),
0.78 (3H, d, J = 2.0 Hz, H-27), 0.80 (3H, d, J = 2.0
Hz, H-26), 0.83 (3H, t, J = 7.6 Hz, H-29), 0.90 (3H, d,
J = 6.4 Hz. H-21), 0.99 (3H, s, H-19), 3.50 (1H, m,
H-3), 5.33 (1H, d, J = 4.8 Hz, H-6)。通过薄层色谱对
照，核磁共振氢谱数据再与文献报道核对[15]，确定
化合物 4 为 β-谷甾醇。
化合物 5：无色晶体，分子式为 C7H6O3；正离
子 ESI-MS m/z: 139 [M＋H]+, 161 [M＋Na]+, 277
[2M＋H]+；负离子 ESI-MS m/z: 137 [M－H]−, 275 [2
M－H]−。1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 7.51 (1H, d,
J = 15.6 Hz, H-3), 7.50 (1H, d, J = 1.2 Hz, H-5′), 6.65
(1H, d, J = 3.4 Hz, H-3′), 6.47 (1H, dd, J = 3.4, 1.8 Hz,
H-4′), 6.30 (1H, d, J = 15.6 Hz, H-2)；13C-NMR (100
MHz, CDCl3) δ: 172.7 (C-1), 150.6 (C-2′), 145.3 (C-5′),
133.1 (C-3), 115.8 (C-2), 114.8 (C-3′), 112.4 (C-4′)。以
上数据与文献报道一致[16]，确定化合物 5 为呋喃丙
烯酸，该化合物得到广泛应用，但作为天然来源是
首次报道。
化合物 6：无色针晶；分子式 C11H8O4；mp 184～
186 ℃；正离子 ESI-MS m/z: 215 [M＋Na]+, 193
[M＋H]+；负离子 ESI-MS m/z: 227 [M＋Cl]−, 191
[M－H]−；1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 3.93 (3H, s,
OCH3), 6.25 (1H, d, J = 9.5 Hz, H-3), 6.83 (1H, s,
H-8), 6.90 (1H, s, H-5), 7.58 (1H, d, J = 9.5 Hz, H-4)；
13C-NMR (100 MHz, CDCl3) δ: 161.6 (C-2), 150.2
(C-7), 149.7 (C-8a), 144.0 (C-6), 143.4 (C-4), 113.3
(C-5), 111.5 (C-4a), 107.5 (C-3), 103.2 (C-8), 56.4
(OCH3)。以上数据与文献报道一致[17]，确定化合物
6 为 6-羟基-7-甲氧基香豆素。
化合物 7：白色粉末，分子式为 C35H60O6；正
离子 ESI-MS m/z: 577 [M＋H]+, 599 [M＋Na]+；负离
子 ESI-MS m/z: 575 [M－H]−, 611 [M＋Cl]−；1H-NMR
(400 MHz, pyridine-d5) δ: 0.65 (3H, s, H-18), 0.84
(3H, s, H-26), 0.86 (3H, d, J = 1.0 Hz, H-27), 0.88
(3H, d, J = 1.2 Hz, H-29), 0.92 (3H, s, H-21), 0.98
(3H, d, J = 6.4 Hz, H-19), 5.34 (1H, s, H-6), 5.06
(1H, d, J = 7.6 Hz, H-1′), 4.57 (1H, dd, J = 12.0,
2.4 Hz, H-4′), 4.42 (1H, dd, J = 11.6, 5.2 Hz, H-3′),
4.29 (2H, t, J = 4.4 Hz, H-6′), 4.06 (1H, t, J = 8.0
Hz, H-2′), 3.98 (1H, m, H-5′), 2.73 (1H, dd, J =
13.2, 2.4 Hz, H-3)。10%硫酸乙醇液显色为紫红色，
与胡萝卜苷共薄层，Rf 值基本一致，混合熔点不下
降，以上数据与文献报道一致[18]，确定化合物 7 为
β-胡萝卜苷。
化合物 8：无色针晶；分子式 C7H5O5；mp 225～
230 ℃； MeOHmaxUV λ (nm): 217 (4.47), 272 (4.01)；正
离子 ESI-MS m/z: 193 [M＋Na]+, 171 [M＋H]+；负离
子 ESI-MS m/z: 339 [2M－H]−, 205 [M＋Cl]−, 169
[M－H]−；1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 6.91
(2H, s, H-2, 6), 8.84 (1H, br s, 4-OH), 9.19 (2H, br s,
3-OH), 12.23 (1H, br s, COOH)。以上数据与文献报
道一致[15]，可确定化合物 8 为没食子酸。
化合物 9：浅黄色针晶；分子式 C27H22O8；mp
210～215 ℃； MeOHmaxUV λ (nm): 219 (4.66), 270 (4.30)；
20
D]α[ −233.3°(c 0.3, CH3OH)；负离子 ESI-MS m/z:
633 [M－H]−；1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ:
3.86 (1H, d, J = 7.2 Hz, H-2), 3.92 (1H, dd, J = 10.8,
8.8 Hz, H-6), 4.20 (1H, br s, H-4), 4.23 (1H, dd, J =
10.8, 8.0 Hz, H-6), 4.34 (1H, t, J = 8.0 Hz, H-5),
4.58 (1H, br s, H-3), 5.77 (1H, d, J = 5.2 Hz, 2-OH),
5.83 (1H, d, J = 4.0 Hz, 4-OH), 6.19 (1H, d, J = 7.2
Hz, H-1), 6.48 (1H, s, H-5′′′), 6.54 (1H, s, H-5″),
7.00 (2H, s, H-2′, 6′) ； 13C-NMR (100 MHz,
DMSO-d6) δ: 92.7 (C-1), 71.9 (C-2), 77.6 (C-3), 64.4
(C-4), 76.7 (C-5), 62.5 (C-6), 119.1 (C-1′), 109.5
(C-2′), 146.0 (C-3′), 139.4 (C-4′), 146.0 (C-5′), 109.5
(C-6′), 165.3 (C-7′), 124.3 (C-1″), 106.4 (C-2″),
144.7 (C-3″), 135.8 (C-4″), 145.2 (C-5″), 115.9
(C-6″), 167.6 (C-7″), 123.5 (C-1′′′), 107.4 (C-2′″),
144.4 (C-3′′′), 135.9 (C-4′″), 145.2 (C-5′′′), 116.2
(C-6′″), 167.2 (C-7′′′)。以上数据与文献报道一致[19]，
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确定化合物 9 为柯里拉京。
化合物 10：白色固体，分子式 C14H20O3；负离
子 ESI-MS m/z 235 [M－H]−, 271 [M＋Cl]−；1H-NMR
(400 MHz, DMSO-d6) δ: 7.80 (2H, d, J = 8.5 Hz, H-2,
6), 6.85 (2H, d, J = 8.5 Hz, H-3, 5), 4.19 (2H, t, J =
6.6Hz, H-7′), 1.66 (2H, m, H-6′), 1.37 (2H, m, H-5′),
1.23-1.28 (H-2′, 3′, 4′), 0.85 (3H, t, J = 6.6Hz, H-1′)；
13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 165.48 (COOR),
161.90 (C-4), 131.21 (C-2, 6), 120.29 (C-1), 115.23
(C-3, 5), 63.93 (C-7′), 31.06 (C-3′), 28.23 (C-4′),
28.15 (C-6′), 25.37 (C-5′), 21.93 (C-2′), 13.82 (C-1′)。
查对数据库[20]，波谱数据确认化合物 10 为对羟基
苯甲酸庚酯。
化合物 11：无色针晶，分子式为 C8H8O5，mp
156～157 ℃；正离子 ESI-MS m/z: 185 [M＋H]+；负
离子 ESI-MS m/z: 367 [2M－H]−, 219 [M＋Cl]−, 183
[M－H]□；1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 6.95
(2H, s, H-2, 5), 3.74 (3H, s, OCH3)；13C-NMR (100
MHz, DMSO-d6) δ: 166.4 (C=O), 145.6 (C-3, 5),
138.5 (C-4), 119.3 (C-1), 108.5 (C-2, 6), 51.6
(OCH3)。以上数据与文献报道一致[21]，确定化合物
11 为没食子酸甲酯。
化合物 12：灰白色无定形粉末；分子式
C20H16O12； 20D]α[ −36°[c 0.2, H2O-CH3COCH3 (1∶
1]； MeOHmaxUV λ (nm): 256 (4.49), 354 (4.72)；负离子
ESI-MS m/z: 447 [M－H]□；1H-NMR (400 MHz,
DMSO-d6) δ: 5.45 (1H, d, J = 1.6 Hz, H-1), 3.98 (1H,
br s, H-2), 3.82 (1H, dd, J = 9.2, 3.2 Hz, H-3), 3.31
(1H, t, J = 9.2 Hz, H-4), 3.53 (1H, m, H-5), 1.12 (3H,
d, J = 6.0 Hz, H-6), 7.71 (1H, s, H-5′), 7.44 (1H, s,
H-5″)； 13C-NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ: 100.1
(C-1), 71.8 (C-2), 69.9 (C-3), 70.1 (C-4), 69.9 (C-5),
17.9 (C-6), 107.3 (C-1′), 136.6 (C-2′), 141.9 (C-3′),
146.4 (C-4′), 111.7 (C-5′), 114.6 (C-6′), 159.2 (C-7′),
106.9 (C-1″), 136.5 (C-2″), 140.6 (C-3″), 148.9
(C-4″), 110.0 (C-5″), 111.9 (C-6″), 159.1 (C-7″)。以上
数据与文献报道一致[22]，确定化合物 12 为 4-O-α-L-
鼠李糖基-鞣花酸。
化合物 13：灰黄色无定形粉末；分子式
C14H6O8； MeOHmaxUV λ (nm): 202 (4.80), 255 (4.63), 366
(3.73)；负离子 ESI-MS m/z: 301 [M－H]−；1H-NMR
(400 MHz, DMSO-d6) δ: 7.36 (2H, s, H-5, 5′)。以上数
据与文献报道一致[19]，确定化合物 13 为鞣花酸。
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《中草药》杂志荣获第二届中国出版政府奖

2011年 3月 18日，“书香中国”第二届中国出版政府奖颁奖典礼在北京隆重举行。《中草药》杂志
荣获第二届中国出版政府奖期刊奖，天津中草药杂志社总经理、《中草药》执行主编陈常青研究员代
表《中草药》杂志参加了颁奖典礼。
中国出版政府奖是国家设立的新闻出版行业的最高奖，2007 年首次开奖，每 3 年评选 1 次。第
二届中国出版政府奖首次设立期刊奖。经期刊奖评委会办公室精心组织，认真评选，从全国 1万多种
期刊中评选出 59种获奖期刊，其中期刊奖 20种（科技类和社科类期刊各 10种），提名奖 39种（科
技类期刊 19种，社科类期刊 20种）。
本届期刊奖评委会评委共 40 位，主要由期刊出版界专家、研究院所和高等院校各学科领域的著
名专家学者及有关部门长期从事期刊管理的领导组成。本次评选组织工作充分体现了公平、公正、公
开原则，获奖期刊代表了我国期刊业的最高水平，集中体现了我国期刊业近年来改革发展的突出成就，
也体现出了党和政府对出版行业改革发展的高度重视和大力支持，体现了鼓励原创，激励创新，推动
期刊实现跨越式发展的政策导向，必将激励更多的出版单位、出版人肩负责任，坚守阵地，与时俱进，
勇于创新，多出精品力作。
《中草药》杂志于 1970年创刊，40余年来，几代编辑工作者一直坚持“质量第一”，坚持普及与提
高相结合的办刊方针。杂志以“新”——选题新、发表成果创新性强，“快”——编辑出版速度快，“高”——
刊文学术水平和编辑质量高为办刊特色，载文覆盖面广、信息量大、学术水平高。严格遵守国家标准
和国际规范，在此次评选中以优质的编校质量，广泛的品牌影响力获得了评委的一致好评，最终脱颖
而出。这是《中草药》杂志继获得第二届国家期刊奖、第三届国家期刊奖提名奖、新中国 60 年有影
响力的期刊、中国精品科技期刊、百种中国杰出学术期刊等奖项后取得的又一巨大荣誉！
衷心感谢广大读者、作者、编委和协作办刊单位长期以来对《中草药》杂志的关心和支持! 让我
们携起手来，与时俱进，开拓创新，继续攀登，把中草药杂志社办成“汇集知识的渊薮、传播真理的
阵地、探索奥秘的殿堂”，为中药现代化、国际化做出更大贡献！


天津中草药杂志社