全 文 ：骨碎补化学成分研究
吴新安 o赵毅民 3
k军事医学科学院 毒物药物研究所 o北京 tss{xsl
≈摘要 目的 }研究骨碎补的化学成分 ∀方法 }药材经 zx h乙醇提取 o硅胶 !≥ ³¨«¤§¨¬ 2us凝胶柱色谱法分离
化学成分 o根据理化性质和光谱数据鉴定结构 ∀结果 }从骨碎补乙醇提取物中分离到 w个化合物 o鉴定了其中 v个
化合物 o分别为石莲姜素≈k p l2 ³¨¬¤©½¨ ¯¨ ¦«¬±2v2 Ο2Β2 ∆2¤¯ ²¯³¼µ¤±²¶¬§¨ !k p l2表阿夫儿茶精≈k p l2 ³¨¬¤©½¨ ¯¨ ¦«¬± !Β2谷甾
醇kΒ2¶¬·²¶·¨µ²¯l ∀结论 }前两者为该植物中首次获得 o其中k p l2表阿夫儿茶精为该属中首次分得 ∀
≈关键词 骨碎补 ~石莲姜素 ~k p l2表阿夫儿茶精 ~Β谷甾醇
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussxlsy2swwv2su
≈收稿日期 ussw2st2tx
≈通讯作者 3赵毅民 oר¯ }kstslyy|vtyw{ o∞2°¤¬¯}½«¤²¼° ±¬¦1
¥°¬1¤¦1¦±
骨碎补始载于5本草拾遗6 o为历代常用中药 o具
有补肾强骨 o续伤止痛等功效 ∀其市场的主流产品
为水龙骨科植物槲蕨 ∆ρψναρια φορτυνειk∏±½¨ l ϑ1≥°
的干燥根茎 ∀现代药理研究表明骨碎补具有降血
脂 !降低胺基糖苷类抗生素的毒性和促进骨吸收等
作用≈t ∀周铜永 !刘振丽等分别研究了骨碎补脂溶
性成分 o得到羊齿 |kttl烯≈©¨µ±2|2kttl2 ±¨¨ !里白烯
k§¬³¯²³·¨±¨ l !环劳顿醇k¦¼¦¯²¯¤∏§¨±²¯ l等萜类化合
物≈u ov ∀本课题组在筛选抗炎镇痛中草药工作中发
现骨碎补提取物在小鼠醋酸扭体和甩尾实验中显示
明显的镇痛作用 o因此对其化学成分进行了研究 ∀
本研究报道从骨碎补乙醇提取物中分离到 w个化合
物 o经理化常数和光谱分析分别鉴定其中 v个化合
物为石莲姜素 !k p l2表阿夫儿茶精 !Β2谷甾醇 o前两
者为首次从该植物中分离得到 ok p l2表阿夫儿茶精
为该属中首次分离到 ∀
1 药材 !仪器和试剂
骨碎补购于北京同仁堂药店 ∀ ϑ p ∞≤ p
wss超导 仪k日本电子l ot 核 wss ½otv≤ 核
tss ½∀ °vsss 型质谱仪 k美国
公司l ∀
¬¦²¯ ·¨¤±ª¤型红外光谱k美国 ¬¦µ²±¬¦²¯ ·¨公司l o
≤× p us紫外 p 可见分光光度计k澳大利亚l ∀
≥¨ ³«¤§¨¬2us为 ³«¤µ°¤¦¬¤公司产品 o硅胶 !°×≤
板为青岛海洋公司产品 o实验中所用溶剂均为分析
纯 ∀
2 提取与分离
骨碎补 us ®ªo用 zx h工业乙醇提取 u次 o合并 u
次提取液 o减压薄膜浓缩到 tw o静放过夜 o分出沉
淀 o上清液依次用石油醚 !醋酸乙酯 !正丁醇萃取 o浓
缩得到石油醚萃取物 tx ª!醋酸乙酯萃取物 wus ª!
正丁醇萃取物 xty ª∀取醋酸乙酯部位硅胶柱色谱 o
以氯仿2丙酮k|Βt oyΒt ovΒtl !氯仿2甲醇ktΒtl梯度洗
脱 o经 ×≤板检测划分为 tt个流分kƒµ1t ∗ ƒµ1ttl ∀
ƒµ1w进行硅胶柱色谱 k氯仿2甲醇 tΒt 洗脱l和
≥¨ ³«¤§¨¬2us凝胶色谱k甲醇洗脱l纯化 o得到化合
物 t ∀ ƒµ1{经硅胶柱色谱k氯仿2甲醇 vΒt洗脱l并在
氯仿 !甲醇重结晶 o得到化合物 u ∀沉淀部分经硅胶
柱色谱分离 o以石油醚2氯仿kuΒtl洗脱得到化合物
v ow ∀
3 化合物鉴定
化合物 t 浅棕色针状结晶k甲醇l o熔点 uwy
ε o不溶于氯仿 o易溶于丙酮 !甲醇等溶剂 ∀盐酸镁
粉反应阴性 o三氯化铁2铁氰化钾反应阳性 o紫外 uxw
±°下有荧光 ∀ ∂Κ°¤¬k甲醇l±° }usz ouzw o∞≥2≥
µ/ ζ }uzxk n n l ot2 k⁄≥2 δyl ∆}z1uku o
§oϑ {1y ½o2uχ o2yχl oy1zku o§oϑ {1y ½o2
vχ o2xχl ox1|kt o§oϑ u1t ½o2{l ox1zkt o§o
ϑ u1t ½o2yl ow1{kt o§oϑ w1{ ½o 2ul ow1s
kt o° o2vl ou1zkt o§§oϑ ty ow1x ½o2wl ou1x
ku o§§oϑ ty ox1v ½o2wl ∀ tv ≤2 k⁄≥2 δyl
∆}txy1yuk≤2zl otxy1ysk≤2xl otxy1vtk≤2wχl otxx1{x
k≤2|l otvs1szk≤2tχl otu{1vxk≤2uχ oyχl ottw1xk≤2vχ o
xχl o|{1wk≤2tsl o|x1tk≤2yl o|w1tk≤2{l oz{1sk≤2ul o
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第 vs卷第 y期
ussx年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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yw1{k≤2vl ou{1vk≤2wl ∀以上数据与文献≈w2y 报道
的k p l2表阿夫儿茶精波谱数据基本一致 ∀
化合物 u 白色颗粒状结晶k甲醇l o熔点 tzu ∗
tzw ε o易溶于甲醇 !丙酮 o不溶于氯仿 o盐酸镁粉反
应阴性 o三氯化铁2铁氰化钾反应阳性 o²¯¬¶«反应
阳性 ∀ ∂Κ°¤¬k甲醇l±° }uus ouzx o∞≥2≥ µ/ ζ }wvz
k n n l ouzx o k
µl¦°pt }v vvy ov uwv ou |tt o
kl ot yuu ot xtvk芳环l ∀ t2 k⁄≥2 δyl ∆}
z1uku o§oϑ {1x ½o2uχ o2yχl oy1yku o§oϑ {1x
½o2vχ o2xχl ox1|kt o§oϑ u1v ½o2{l ox1{
kt o§oϑ u1v ½o2yl ox1tkt o§oϑ t1{ ½o2ul
w1wykt o° o2vl ou1zukt o§§oϑ tt1y ow1x ½o2
wl ou1vykt o§§oϑ tt1y ov1y ½o2wl ow1zkt o§o
ϑ z1{ ½o2tδl ov ∗ wk糖上其他 信号l ∀其数据
与文献≈z 石莲姜素光谱数据基本一致 ∀
化合物 v 白色针状结晶k石油醚l o∞≥2≥ µ/
ζ }wtxk n n l owvzk n n ¤l o≥¤¯®²º¶®¬反应呈阳
性 o多种溶剂系统 ×≤的 ©值与 Β2谷甾醇标准样品
一致 o故鉴定为 Β2谷甾醇 ∀
≈参考文献
≈t 李 军 o贾天柱 o张 颖 1骨碎补的研究概况 1 中药材 ot||| ouu
kxl }uyv1
≈u 刘振丽 o吕爱平 o张秋海 o等 1 骨碎补脂溶性成分研究 1 中国中
药杂志 ot||| ouwkwl }uuu1
≈v 周铜永 o周荣汉 1 槲撅根茎脂溶性成分的研究 1 中草药 ot||w o
uxkwl }tzx1
≈w ²¶«¬±²·² ƒ o¦«¬µ² oετ αλ1 פ±±¬±¶¤±§µ¨ ¤¯·¨§¦²°³²∏±§¶∂1
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²© Χασσια σιεβεριανα1 Πλαντα Μεδ ot|z| ovz }tz{1
≈z 刘松青 o肖倬殷 1 石莲姜槲撅化学成分研究 1 中国中药杂志 o
t||u otzktul }zvz1
Ισολατιον ανδ ινδεντιφιχατιον οφ χηεµιχαλ χοµ πουνδσφροµ ∆ρψναρια φορτυνει
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( Βειϕινγ Ινστιτυτε οφ Πηαρµαχολογψ ανδ Τοξιχολογψ, Αχαδεµψ οφ Μιλιταρψ Μεδιχαλ Σειανχεσ , Βειϕινγ tss{xs , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε : ײ¶·∏§¼·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²°³²±¨ ±·¶²© ∆ρψναριαφορτυνει q Μετηοδ : ׫¨ «¨µ¥¤¯ °¤·¨µ¬¤¯ º¤¶ ¬¨·µ¤¦·¨§º¬·«zx h
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·«¨ ¥¤¶¬¶²©¦«¨ °¬¦¤¯ ¤±§¶³¨¦·µ²¶¦²³¬¦§¤·¤1 Ρεσυλτ : ƒ²∏µ¦²°³²∏±§¶º µ¨¨ ¬¶²¯¤·¨§o·«µ¨¨²©º«¬¦« º µ¨¨ ¬§¨±·¬©¬¨§¤¶k p l2 ³¨¬¤©½¨ ¯¨ ¦«¬±2v2
Ο2Β2 ∆2¤¯ ²¯³¼µ¤±²¶¬§¨ ok p l2 ³¨¬¤©½¨ ¯¨ ¦«¬± ¤±§ Β2¶¬·²¶·¨µ²¯1 Χονχλυσιον : k p l2 ³¨¬¤©½¨ ¯¨ ¦«¬±2v2 Ο2Β2 ∆2¤¯ ²¯³¼µ¤±²¶¬§¨ ok p l2 ³¨¬¤©½¨ ¯¨ ¦«¬±
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[ Κεψ ωορδσ] ∆ρψναρια φορτυνει ~k p l2 ³¨¬¤©½¨ ¯¨ ¦«¬±2v2 Ο2Β2 ∆2¤¯ ²¯³¼µ¤±²¶¬§¨ ~k p l2 ³¨¬¤©½¨ ¯¨ ¦«¬±~Β2¶¬·²¶·¨µ²¯
≈责任编辑 李 禾
≈收稿日期 ussw2sx2tx
≈基金项目 贵州省科技厅资助项目kussvtul
≈通讯作者 3王永林 oר¯ }ks{xtly|s{{|| o∞2°¤¬¯}«²°¨ ²©º¼¯ ut¦±1¦²°
荭草化学成分的研究
李勇军 o何 迅 o刘丽娜 o兰燕宇 o王爱民 o王永林 3
k贵阳医学院 药学院 o贵州 贵阳 xxssswl
≈摘要 目的 }研究荭草 Πολψγονυµ οριενταλε有效部位的化学成分 ∀方法 }采用硅胶和聚酰胺柱色谱进行分离 o
根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构 ∀结果 }分离得到 y个化合物 o分别为杨梅苷k°¼µ¬¦¬·µ¬± ´l !木犀草素
#www#
第 vs卷第 y期
ussx年 v月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs o¶¶∏¨ y
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