全 文 ：毛大丁草根止咳化痰活性成分的研究
唐小江t ou o黄华容t o方铁铮t o杨翠平t o张 援t o吴邦华u o许实波t
kt q中山大学 o广东 广州 xtsuzx ~
u q广东省职业病防治院 o广东 广州 xtsvssl
≈摘要 目的 }研究毛大丁草根的止咳化痰作用及其有效部位的化学成分 ∀方法 }将毛大丁草根用乙醇提取 o
乙酸乙酯萃取 o经硅胶柱层析得到红色挥发性油状成分kwl ∀用 ≤2 ≥技术 o对其化学成分进行分析和鉴定 o计
算各组分的相对含量 ∀用氨水刺激法进行小鼠止咳试验 o用酚红排泄法进行化痰试验 ∀结果 }w共分离出 w种主
要成分 o分别为石竹烯ktx qtys h l !氧化石竹烯kut qtwsl !环氧化马儿铃烯ku qyzv h l !y2乙酰基2u ou2二甲基2{kv2甲
基2u2丁烯基l2u2苯并呋喃kys qszz h l ∀ w灌胃 u sss °ª#®ªp t时对小鼠止咳作用的 Ρ 值为 tyu quy o属显效 ~灌胃
u sss和 t sss °ª#®ªp t时的化痰率分别 t{| qty h和 t{z qtx h ∀结论 }首次从毛大丁草根中分离筛选出有良好止
咳化痰活性成分 o并分析了其主要化学组成 ∀
≈关键词 毛大丁草 ~根 ~≤2 ≥ ~止咳 ~化痰
≈中图分类号 u{w qt ~ u{x qx ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvlsx2swuy2sw
毛大丁草为菊科大丁草属植物 Γερβερα πιλοσελ2
λοιδεσ ≤¤¶¶q的全草 o是多年生被毛草本植物 o又名白
薇 !白眉 !白头翁等 ∀我国分布于西藏 !云南 !四川 !
贵州 !广西 !广东 !湖南 !湖北 !江西等地≈t ∀文献记
载毛大丁草全草入药 o全草包括叶 !花 !根 !根茎 o功
效宣肺 !止咳 !发汗 !利水 !利气 !活血 ~用于治疗伤风
咳嗽 o哮喘 o水肿 o胀满 o小便不通 o小儿食积 o妇人经
闭 o跌打损伤 o痈疽 o疔疮 o流注≈u ∀也有单用毛大丁
草根 o5贵阳民间药草6记载 o用毛大丁草根煨肉 o治
久咳 !百日咳≈v ∀我们已进行的研究表明 o毛大丁草
低极性提取物有良好的止咳化痰和抗菌作用 ∀但以
根的效果最好 o茎次之 o叶的效果较弱 ∀为此我们对
毛大丁草根 !茎 !叶的挥发油成分进行过分析和比
较 o发现 v个部位的挥发油成分与含量相差很大k待
发表l ∀为开发利用毛大丁草根的止咳化痰药用价
值 o我们进一步对毛大丁草根低极性挥发性成分进
行了药理学筛选 o并对效果良好的红色挥发性油状
部分进行了化学成分研究 ∀
1 材料与方法
1 q1 样品来源及有效成分的提取分离 毛大丁草
原药采自罗霄山脉禾山段 o经中山大学植物系张宏
≈收稿日期 ussu2tt2ux
≈基金项目 广东省中医药局科研课题ktstsu{l
≈通讯作者 ר¯ }ksusl{wt||vzz ƒ¤¬}ksusl{wt{|uux ∞2
°¤¬¯}µ¬√ µ¨2· ut¦±q¦²°
达教授鉴定 ∀将原药分成根 !茎和叶 ∀将根粉碎后
过 ws目筛 ∀取根粉 v zss ªo{s h乙醇回流提取 u
«o共 u次 ∀合并提取液 o浓缩成浸膏 o用乙酸乙酯萃
取 o去溶剂 o得浸膏 o过 tus目硅胶 o以不同比例的石
油醚2乙酸乙酯洗脱 o合并柱层析相同的部分 o挥去
溶剂 o得 y个油状或脂状物混合物 ∀分别进行止咳
试验筛选 o结果以红色油状液体洗脱物k石油醚2乙
酸乙酯 |xΒxl部分效果最佳 ∀将红色洗脱物移至
分液漏斗中 o用 x °无水乙醚萃取 o取乙醚层于具
塞试管中 o用无水硫酸钠干燥后 o在 xs ε 水浴挥去
乙醚 o得有芳香气味的红色透明油状物k以下简称
wlt q| ªo得率为 s qsx h ∀
1 q2 成分分析 ° y{|s2x|zv气质联用仪 o美国
«³公司生产 ∀毛细管柱 }°2v ≥ks qvu °° ≅ vs
° os qux Λ°l ~载气 }高纯氦气 ∀程序升温 }初温 xs
ε o保持 w °¬±o程序升温 ts ε #°¬±p t至 txs ε o按
us ε #°¬±p t升温至 uxs ε o保持 x °¬±∀进样口温
度 uxs ε ∀接口温度 u{s ε ∀进样量 t Λ∀质谱条
件 }电子轰击源 ∞~电子能量 zs ∂¨ ~扫描范围 ts ∗
wxs ¤°∏∀标准谱库为 • ¬¯¨ ¼ uzx q∀按上述条件得
到总离子流图后 o利用峰面积归一化法确定各组分
在挥发油中的相对含量k h l ∀每个组分的质谱图经
质谱数据系统 • ¬¯¨ ¼ uzx q检索 !人工谱图解析进
行分子结构鉴定≈w ox ∀
1 q3 止咳试验
#yuw#
第 u{卷第 x期
ussv年 x月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ qx
¤¼ oussv
1 q3 q1 实验材料 小鼠 |s只 o雌性 o清洁级标
准 o合格证号 }粤检证字第 usstsxv号 o由广州中医
药大学实验动物中心提供 ∀先将动物称重 o编号 o选
择健康 !体重在 t{ qx ∗ us qy ª的小鼠共 zx只 ∀按
体重大小排序 o用随机区组分组法分成 x组 o每组 tx
只 ∀设阴性对照k生理盐水l o阳性对照k美沙芬 tx
°ª# ®ªp t l和 w高 !中 !低 v个剂量组 k分别为
u sss ot sss oxss °ª#®ªp tl o均用吐温2{s助溶 o用
生理盐水调配至实验浓度 o按 ts °#®ªp t的灌胃量
一次给药 ∀
1 q3 q2 实验方法 采用浓氨水喷雾法≈y ∀小鼠灌
胃 t «后 o开始接受喷雾 ∀按一定时间喷入浓氨水
气雾 o喷雾结束 o立即取出小鼠 o观察有无咳嗽反应 ∀
若 t °¬±内出现 v次以上典型咳嗽动作k腹肌收缩
或缩胸 o同时张大嘴 o有时可有咳声l者 o算作/有咳
嗽0 ∀
1 q3 q3 统计方法 采用序贯法≈z ∀先求出各组引
起半数小鼠咳嗽的喷雾时间k∞⁄×xsl ∀计算 Ρ 值 ,
若 Ρ 值大于 tvs% ,说明药物有止咳作用 ∀若 Ρ 值
大于 txs h o则表明有显著的止咳作用 ∀计算公式
如下 }∞⁄×xs ²¯ªp t χ/ ν(式中 ν 为动物数 , χ为 ρξ
值的总和 , ρ为每剂量组的动物数 , ξ 为喷雾时间的
对数l ∀ Ρ 给药组的 ∞⁄×xsr对照组的 ∞⁄×xs ≅
tss h ∀
1 q4 化痰试验
1 q4 q1 实验动物 来源同 1 q3 q1 ∀按体重大小排
序 o用随机区组分组法分成 x组 o每组 ts只 ∀设阴
性对照k生理盐水l o阳性对照k痰咳净 uss °ª#
®ªp tl和 w高 !中 !低 v个剂量组 o以下同 1 q3 q1 ∀
1 q4 q2 实验方法 酚红排泄法≈{ o按常规绘制酚红
吸光度曲线 o回归方程为 Ψ p s .tvx vsu z|w n
tw .t|t vzx {v Ξ ∀ Ξ 为 xwy ±° 处的吸光度 ~Ψ为
酚红浓度 ∀动物给予受试物后 vs °¬±o腹腔注射酚
红 xss °ª#®ªp t ot «后处死动物 o分离气管 o放入预
先盛有 t qx °的 x h ¤≤ v 溶液试管中 ∀置涡
流混合器上震荡 u °¬±o于 zut 型分光光度计 xwy
±°处测吸光度 ∀将各试管含气管段放置过夜 ouw «
后重测吸光度 ∀根据回归方程计算出酚红的含量 ∀
1 q4 q3 统计方法 用 ≥°≥≥ ts qs软件进行方差分
析法 ∀
2 结果
2 q1 总离子流图 ∀按上述实验条件进样 o得到 w
的总离子流图 o见图 t ∀
图 t w的总离子流图
2 q2 成分分析 共分离出 v个成分的含量较大的
成分 o结果见表 t ∀
表 t w的主要成分及相对含量
²q τ r°¬± 化合物名称 分子式 分子量 相似度r h 相对含量r h
t tv qvwz Β2石竹烯 Β2¦¤µ¼²³«¼¯¯¨ ±¨ ≤tx uw usw || tx qtys
u tx q{wt 氧化石竹烯 ¦¤µ¼²³«¼¯¯¨ ±¨ ²¬¬§¨ ≤tx uw uus |{ ut qtws
v ty qusw 环氧化马儿铃烯 ¤µ¬¶·²¯ ±¨¨ ³²¬¬§¨ ≤tx uw uus {z u qyzv
w ut quxs y2乙酰基2u ou2二甲基2{kv2甲基2u2丁烯基l2u2苯并呋喃 ≤t{ uuu uzs |t ys qszz
y2¤¦¨·¼¯2u ou2§¬° ·¨«¼¯2{kv2° ·¨«¼¯2u2¥∏·¨±¼¯ l2u2¦«µ²°²¨ ±¨
2 q3 止咳作用 各剂量组止咳效果见表 u ∀
2 q4 化痰作用 各剂量组酚红排出量见表 v ∀
3 讨论
由图 t和表 t可见 o毛大丁草根红色挥发油含
量较大的成分有 w个 o分别为 Β2石竹烯和氧化石竹
烯 o环氧化马儿铃烯和 y2乙酰基2u ou2二甲基2{kv2甲
基2u2丁烯基l2u2苯并呋喃 ∀后者相对含量高达
ys h以上 ∀Β2石竹烯和氧化石竹烯有抗菌消炎和抗
真菌等活性 o很多种植物种都含有该成分≈|2tt ∀以
上成分的止咳化痰作用未见报道 ∀
表 u w的止咳效果k ξ ? σ)
组别
剂量
r°ª#®ªp t
体重
rª
∞⁄×xs
r¶
Ρ
r h
止咳
效果
生理盐水 s t| qu ? s qx u| qu| p p
美沙芬片 tx t| qw ? s qy wv quu twz qxz 有效
w低剂量组 xss t| qx ? s qv vv q|w ttx q{| 无效
w中剂量组 t sss t| qy ? s qw v{ qt{ tvs qvx 有效
w高剂量组 u sss t| qw ? s qz wz qxv yu quy 显效
注 }ν tx
#zuw#
第 u{卷第 x期
ussv年 x月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ qx
¤¼ oussv
表 v w的化痰效果k ξ ? σl
组别
剂量
r°ª#®ªp t
体重
rª
动物气管酚红含量
r±ª
校正酚红含量vl
r±ª#®ªp t
化痰率wl
r h
生理盐水 s t| qs ? s qz t qy{ ? s qww {w qz{ ? ut qsw p
痰咳净 wss t| qs ? s q| u qyt ? s qys tvu qts ? vu qsxtl txx qz{
w低剂量组 xss t| qt ? s qz u qzw ? s qz| tv| qyx ? wu qwvtl tyw qzu
w中剂量组 t sss t| qt ? s qz v qtz ? s qzw tx{ qy| ? vw q{zul t{z qtx
w高剂量组 u sss t| qt ? s qz v qtv ? s q|w tys qvz ? w{ qvxul t{| qty
注 }≠ ν ts 与生理盐水组比较 tlΠ s qsx ul Π s qst vl校正酚红含量 酚红含量r动物体重 wl化痰率k h l 给药组r空白对照组
≅ tss h
从表 u !表 v可见 ow 具有良好的止咳 !化痰作
用 ∀其高剂量组的止咳作用属于显效 o优于目前常
用的西药美沙芬 ∀中剂量组与西药美沙芬同为有
效 o而低剂量组无效 ∀ w高 !中 !低 v个剂量组的化
痰效果均优于痰咳净 ∀可待因等西药是目前常用的
止咳药物≈tu o由于这类药物有成瘾性 o人们已重视
从传统中药中研究开发毒副作用小的新药 ∀综合分
析可以看出 ow 在化痰方面的效果更强 ∀由于 w
的主要成分只有 w 种 o其中 t 种的相对含量高达
ys h以上 o有望从中分离出纯度更高的单体成分 o为
进一步开发毛大丁草的止咳化痰等药用价值提供了
一个方向 ∀
小鼠酚红排出试验是常用的化痰药效试验 ∀在
化痰试验中 o由于动物体重越大 o气管也越大 o酚红
的排出量也越多 o在动物体重差别较大时 o可能影响
试验结果的可比性 ∀为此我们首次采用了校正酚红
含量的办法 o即用气管排出酚红的量除以该动物的
体重 o这样可以消除体重的影响 ∀本试验中剂量组
动物气管酚红含量高于高剂量组 o但校正后高剂量
组却高于中剂量组 ∀为了便于解释化痰效果 o本文
还首次引入了化痰率的概念 o有利于不同实验室的
比较 ∀
≈参考文献
≈t 程用谦 q中国植物志 q第七十九卷 q北京 }科学出版社 ot||y q
|w q
≈u 江苏新医学院 q中药大辞典 q上海 }上海科学技术出版社 o
t|zz qwwy q
≈v 余传隆 o黄泰康 o丁志道 o等 q中药辞海 q北京 }中国医药科技出
版社 ot||v qts{z q
≈w 宁永成 q有机化合物结构鉴定与有机波谱学 q第 u版 q北京 }科
学出版社 ousss quuw q
≈x 马广慈 q药物分析方法与应用 q北京 }科学出版社 ousss qwww q
≈y 陈 奇 q中药药理研究方法学 q北京 }人民卫生出版社 ot||v q
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≈z 郭祖超 q医用数理统计学 q第 v 版 q北京 }人民卫生出版社 o
t|{{ qy{v q
≈{ 徐淑云 o卞如濂 o陈 修 q药理实验方法学 q第三版 q北京 }人民
卫生出版社 oussu qtvx| q
≈| ≥«¤©¬° o ²¶¤°°¤ o¤°¬¯ o ·¨¤¯ q±·¬¥¤¦·¨µ¬¤¯ ¦·¬√¬2
·¼ ²© ·«¨ ∞¶¶¨±·¬¤¯ ¬¯ ©µ²° µ¬¶·²¯²¦«¬¤ ±§¬¦¤q ƒ¬·²·¨µ¤³¬¤oq
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≈tu ¬¶¤¶«¬§¤q ׫¨ ²±±¤µ¦²·¬¦±·¬·∏¶¶¬√¨ ⁄µ∏ª ⁄¬°¨°²µ©¤± }
√¨¬¨ º q ≤ ¬¯±¬¦¤¯ × «¨ µ¤³¨ ∏·¬¦¶ot||z ot|kul }utx q
Τηε Αντιτυσσιϖε ανδ ∆ε2σπυτυµ Εσσεντιαλ Συβστανχεφροµ τηε Ροοτ οφ
Γερβερα πιλοσελλοιδεσ ανδ Ιτσ Αναλψτιχαλ Χοµ ποσιτιονσ
× ÷¬¤²2¬¤±ªt ou o ∏¤2µ²±ªt oƒ ׬¨2½«¨ ±ªt o ≠ ≤∏¬2³¬±ªt o ≠∏¤±t o •
¤±2«∏¤u o ÷ ≥«¬2¥²t
kt q«²±ª¶«¤± ±¬√ µ¨¶¬·¼ o ∏¤±ª½«²∏ xtsuzx o ∏¤±ª§²±ªo≤«¬±¤~
u q∏¤±ª§²±ª °µ²√¬±¦¬¤¯ ≤ ±¨·¨µ©²µ¦¦∏³¤·¬²±¤¯ ⁄¬¶¨¤¶¨ °µ¨√ ±¨·¬²± ¤±§ ×µ¨¤·° ±¨·o ∏¤±ª½«²∏ xtsvss o ∏¤±ª§²±ªo≤«¬±¤l
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¶·∏§¼·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨ ±·¶²©·«¨ ¶¨¶¨±·¬¤¯ ¶∏¥¶·¤±¦¨ ©µ²° ·«¨ µ²²·²© Γερβερα πιλοσελλοιδε󤱧
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
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¬·¶¤±·¬·∏¶¶¬√¨¤±§§¨2¶³∏·∏° ©¨©¨ ¦·¶q Μετηοδ : × «¨ ¶¨¶¨±·¬¤¯ ¶∏¥¶·¤±¦¨ kwl º¤¶ ¬¨·µ¤¦·¨§©µ²°·«¨ µ²²·¥¼ ¤¯¦²«²¯ ¤±§ ·¨«¼¯ ¤¦¨·¤·¨ o
·«¨ ±¬·º¤¶¶¨³¤µ¤·¨§¥¼¶¬¯¬¦¤ª¨¯¦²¯∏°± ¨¯∏·¨§¥¼·«¨ °¬¬·∏µ¨ ²© ·¨«¼¯ ¤¦¨·¤·¨ ¤±§³¨·µ²¯ ∏¨° ·¨«¨µkxΒ|xl q·¶¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²°³²±¨ ±·¶
º µ¨¨ ¶¨³¤µ¤·¨§¤±§¬§¨ ±·¬©¬¨§¥¼ ≤2 ≥ q·¶¤±·¬·∏¶¶¬√¨¤±§§¨2¶³∏·∏° ©¨©¨ ¦·º¤¶·¨¶·¨§¥¼ °¬¦¨ qΡεσυλτ : w °¤¬± ³¨ ¤®¶º µ¨¨ ¶¨³¤µ¤·2
§¨¤±§¬§¨ ±·¬©¬¨§¥¼ ≥2 ≥ q × «¨ ¼ ¤µ¨ Β2¦¤µ¼²³«¼¯¯¨ ±¨ ktx qtys h l o¦¤µ¼²³«¼¯¯¨ ±¨ ²¬¬§¨ kut qtws h l o¤µ¬¶·²¯ ±¨¨ ³²¬¬§¨ ku qyzv h l
¤±§y2¤¦¨·¼¯2u ou2§¬° ·¨«¼¯2{kv2° ·¨«¼¯2u2¥∏·¨±¼¯ l2u2¦«µ²°²¨ ±¨ kys qszz h l µ¨¶³¨ ¦·¬√¨¯¼ q·¶¤±·¬·∏¶¶¬√¨¤±§§¨2¶³∏·∏° ©¨©¨ ¦·º¤¶
³µ²°¬±¨ ±·º«¨ ±·«¨ °¬¦¨ º¤¶ª¬√ ±¨ w u sss °ª#®ªp t¬ªqΧονχλυσιον : ·¬¶·«¨ ©¬µ¶··¬°¨·«¤··«¨ ¤±·¬·∏¶¶¬√¨¤±§§¨2¶³∏·∏° ¶¨¶¨±·¬¤¯
¶∏¥¶·¤±¦¨ º¤¶¶¨³¤µ¤·¨§©µ²° ·«¨ µ²²·²© Γερβερα πιλοσελλοιδε󤱧¬·¶°¤¬± ¦²°³²¶¬·¬²±¶º µ¨¨ ¤±¤¯¼½¨ §q
[ Κεψ ωορδσ] Γερβερα πιλοσελλοιδεσ~µ²²·~ ≤2 ≥ ~¤±·¬·∏¶¶¬√¨~§¨2¶³∏·∏°
≈责任编辑 李 禾
中药地 的化学成分研究
张 超t o方岩雄u
kt q广州医学院 化学教研室 o广东 广州 xtst{u ~
u q广东工业大学 轻化学院 o广东 广州 xtss|sl
≈摘要 目的 }研究中药地 中的有效成分 ∀方法 }溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化 o经 ∂ o ot 2
otv≤2 o ≥以及化学方法鉴定了它们的结构 ∀结果 }分离得到 x种单体化合物 o分别是正十六酸kl !槲皮
素k µl !广寄生苷k ¶l !没食子酸k ·l !山柰酚k∂ l ∀结论 }这些成分均为首次从该植物中分离得到 ∀
≈关键词 地 ~槲皮素 ~山柰酚 ~广寄生苷
≈中图分类号 u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussvlsx2swu|2sv
地 Μελαστοµ α δοδεχανδρυ µ 为野牡丹科植物
地的全草 o味甘微涩 o性稍凉 ∀地 具有活血止血 o
清热解毒之功效 ∀民间常用于治痛经 o产后腹痛 o血
崩 o带下 o便血 o痢疾 o痈肿 o疔疮≈t ∀地 的植物资
源丰富 o但是关于地 化学成分的研究 o国内外尚未
见报道 ∀我们对地 全草的化学成分进行了研究 ∀
前文报道了地 水溶性多糖的研究≈u ov o本文继续
报道其乙醇提取物中的化学成分 ∀
从地 的乙醇提取物中 o我们已分离鉴定了 x
种化学物质 o它们分别是 }正十六酸k«¨ ¬¤§¨¦¤±²¬¦
¤¦¬§ol !槲皮素k ∏´¨µ¦¨·¬±oµl !广寄生苷k¤√¬¦∏¯¤µ¬±o
¶l !没食子酸kª¤¯ ¬¯¦¤¦¬§o·l !山柰酚k®¤¨ °³©¨µ²¯ o
∂ l ∀这些成分均为首次从该植物中分离得到 ∀
1 实验材料与仪器
≤2t型离心薄层色谱仪 o ∂2uws紫外分光光
度计 o• 2u 自动旋光仪 o° µ¨®¬± ∞¯ ° µ¨ ≥³¨ ¦·µ∏°
÷ ƒ×2 ≥¼¶·¨° o÷ ≤2t显微熔点测定仪k未校
≈收稿日期 ussu2sv2tx
≈通讯作者 ר¯ }ksusl{tvwsus| ∞2°¤¬¯}¦«¤²2½« tyv q¦²°
正l o真空冷冻干燥机 ƒ⁄2{sx型 ot 2 与tv ≤2
用 ∞公司 ƒ÷2|s± 型核磁共振仪 o∞2 ≥
用英国 ∂ 公司
2≥ ≤2 ≥ 型质谱仪 ∀色谱
硅胶为硅胶 及 ƒuxw ktss ∗ uss 目 ouss ∗ vss
目l o青岛海洋化工厂出品 ∀其他化学试剂为分析
纯 ∀地 全草秋季采于梅州山区 o由华南农业大学
林学院陈红跃副教授鉴定为 Μ. δοδεχανδρυ µ ∀
2 提取与分离
将切段的干燥地 全草 u ®ª浸泡于 vs |x h
乙醇溶液中 o浸提 w次 o每次浸泡 z §o合并乙醇提取
液 o浓缩后真空冷冻干燥得黑绿色浸膏约 wxs ª∀浸
膏悬浮于 t 蒸馏水中 o依次以石油醚 !乙酸乙酯萃
取 ∀石油醚萃取部分在
≤2t型离心薄层色谱仪
上 o每次用 u °°厚的转子硅胶 板 o进样量 v °o
相当于 xss °ª提取物 o用石油醚2乙酸乙酯梯度洗
脱 ∀石油醚2乙酸乙酯k|Βtl洗脱出组分 o重复多
次离心薄层色谱 o得组分 k{| °ªl ∀石油醚2乙酸乙
酯k{Βul洗脱得组分
o组分
用石油醚2乙酸乙酯2
丙酮kwΒxΒt ∗ wΒxΒxl梯度洗脱得组分 µkx{ °ªl和
¶kvu °ªl ∀乙酸乙酯萃取提取部分在
≤2t型离
#|uw#
第 u{卷第 x期
ussv年 x月
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂ ²¯ qu{ o¶¶∏¨ qx
¤¼ oussv