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A new isoflavone from Huoxue Yiqi Tang

活血益气汤中1个新的异黄酮类化合物



全 文 :活血益气汤中 t个新的异黄酮类化合物
马学敏t ou o王力生t o郭亚健t o郭树仁u
kt1 北京中医药大学 o北京 tsstsu ~u1 北京大学 o北京 tsss{vl
≈摘要  目的 }研究活血益气汤活性部位的化学成分 o阐明其产生抗肝纤维化作用的物质基础 ∀方法 }采用硅
胶 !≥ ³¨«¤§¨¬‹2us柱色谱分离 o通过理化性质和波谱分析鉴定化合物结构 ∀结果 }从活血益气汤活性部位中分离
并鉴定了 tw个化合物 ∀结论 }以上化合物为首次从该复方中分离得到 o其中 z ovχ2二羟基2xχ2甲氧基异黄酮是 …环
为间位取代的异黄酮类化合物 o为新化合物 ∀
≈关键词  中药复方 ~活血益气汤 ~z ovχ2二羟基2xχ2甲氧基异黄酮
≈中图分类号  • u{| ~• u{w qt ≈文献标识码  „ ≈文章编号  tsst2xvsukussxltx2ttx|2sw
≈收稿日期  ussx2sw2sx
≈通讯作者  3郭亚健 oר¯ }kstslywzttt||2ysxs
活血益气汤是中国中医研究院的临床经验方 o
用于肝纤维化的预防和治疗 ∀药理实验表明≈t  }活
血益气汤具有较好的抗猪血清诱导的大鼠实验性肝
纤维化作用 o其抗肝纤维化作用的部分作用机制已
明确 o全方中的脂溶性部位k„¯ ¦|x h和 „¯ ¦xs h l在
很低的剂量下 o仍显示出强烈的抑制肝星状细胞增
殖活性 ∀为进一步阐明其抗肝纤维化的物质基础 o
本研究对活性部位k„¯ ¦|x h和 „¯ ¦xs h l进行了化
学成分研究 o从中分离得到 tw 个化合物 }大黄酚
ktl o大黄素甲醚kul o大黄素kvl o芦荟大黄素kwl o大
黄酸kxl oΞ2羟基大黄素kyl o大黄酚2{2 Ο2Β2 ∆2葡萄
糖苷kzl o芦荟大黄素2Ξ2 Ο2Β2 ∆2葡萄糖苷k{l o丹参
酮 µ„k|l o隐丹参酮ktsl o丹参酮 ´kttl oz ovχ2二羟
基2xχ2甲氧基异黄酮ktul o原儿茶醛ktvl o桂皮酸
ktwl ∀其中化合物 tu为新化合物 ∀
化合物 tu 淡黄色针状结晶k ’¨‹l o°³utt ∗
utv ε ∀ ˜∂k ’¨‹l±° }vswk¶«l ou{z ouwx ∀tv≤2‘• ∆
tz{1s示羰基 ∀∆ xy1w 示甲氧基kt‹2‘ • ∆ v1{| o
v‹ o¶l ∀t⁄2t‹2‘• ∆}{1sykt‹ o§oϑ € {1{ ‹½l提示
该芳氢有邻位偶合 oy1{y kt‹ o§oϑ € u1u ‹½l示该芳
氢间位偶合 oy1|wkt‹ o§§oϑ € {1{ ou1u ‹½l示该芳氢
与上述 u芳质子偶合 o三者为黄酮 „环质子 ∀其中
{1sy受羰基负屏蔽影响位于最低场 o处于 x位 o其
余 u 芳氢分别为 { oy 位 ∀所以 „ 环 z 位应被取
代 ∀t‹2‘• ∆}z1sx oy1|{ 为黄酮 … 环质子 o其中
z1sxkt‹ o·oϑ € t1t ‹½l是被化学环境相近的 u个质
子远程偶合 oy1|{ku‹ o¶l即为化学环境相近的 u个
质子 ∀综上 o…环 vχ oxχ位应被取代 ∀{1tw单峰且位
于低场 o为黄酮 ≤ 环氧化质子 o即该化合物母核为
异黄酮 ∀根据  n € u{wk∞Œ2≥l o除去异黄酮母核及
t个甲氧基 o剩余质量数为 u个羟基 ∀综合 ‹ ±≤
及 ‹…≤数据 o鉴定化合物 tu为 z ovχ2二羟基2xχ2甲
氧基异黄酮 ∀ ‹ ±≤及 ‹…≤数据见表 t ∀
表 t 化合物 tu的t‹2‘ • o‹ ±≤ o‹…≤
‘²q t‹2‘ • ‹ ±≤ ‹…≤
‹2u {1tw ¶ txw1{ tz{1sk≤2wl tx|1{k≤2|l tux1{k≤2tχl
‹2x {1sy § tu{1y tz{1sk≤2wl tyw1yk≤2zl tx|1{k≤2|l
‹2wχ z1sx · ttz1w tw|1uk≤2xχl tut1yk≤2yχl
‹2yχ y1|{ ¶ tut1y tuy1uk≤2vl ttz1wk≤2wχl
‹2uχ y1|{ ¶ ttu1y tuy1uk≤2vl ttz1wk≤2wχl
‹2y y1|w §§ tty1x tt{1uk≤2tsl tsv1uk≤2{l
‹2{ y1{y § tsv1u tt{1uk≤2tsl tty1xk≤2yl
2’≤‹v v1|{ ¶ xy1w tw|1uk≤2xχl
1 仪器与试剂
⁄µ¨¶§¨± ‹Ž型显微熔点测定仪k温度计未经
校正l ~˜ p usss 型紫外分光光度计 ~„°∞÷ µ ƒ× p
Œ≤• 型质谱仪 ~‘ „p vss及 …µ∏¦®¨µ„ p xss型
核磁共振仪 ~°¨ µ®¬± p ∞¯ °¨ µ|{vŠ型红外分光光度
计 oŽ…µ压片 ~• ∞ p xu„ 薄膜旋转蒸发仪k上海亚荣
生化仪器厂l
„…2{型大孔吸附树脂k天津南开大学化工厂l ~
柱色谱硅胶和薄层色谱硅胶k青岛海洋化工厂l ~
≥¨ ³«¤§¨¬‹2usk°«¤µ°¤¦¬¤l ~试剂均为分析纯k北京
北化精细化学品有限责任公司l ~显色剂 }ts h
‹u≥’w2∞·’‹ os1x h ªk„≤lu ∀
各单味药材购自北京同仁堂药店 o经北京中医
药大学生药教研室阎玉凝教授鉴定 o分别为 Ρηευµ
#|xtt#
第 vs卷第 tx期
ussx年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ tx
„∏ª∏¶·oussx
παλµατυµ 1k大黄l !Σαλϖια µιλτιορρηιζα …ª¨ 1k丹参l !
Αστραγαλυσ µεµβραναχευσkƒ¬¶¦«1l …ª¨ 1√¤µ1 µονγηολιχυσ
k…ª¨ 1l‹¶¬¤²k黄芪l !Πρυνυσπερσιχαk1l…¤·¶¦«k桃仁l !
Πολψγονυµ µυλτιφλορυµ ׫∏±¥k何首乌l ∀
2 提取和分离
按文献≈t 方法 o取大黄 o丹参 o黄芪 o首乌 o桃仁
ktΒuΒtΒuΒulv uss ªo水煎煮 w次kt «r次l ∀合并煎
煮液 o适当浓缩 o加 |x h ∞·’‹ o使含醇量为 zs h o静
置过夜 ∀抽滤 o弃去残渣 o上清液回收乙醇至无醇
味 o将该水溶液上 „…2{大孔吸附树脂柱kts ¦° ≅ ys
¦°l o以水 !xs h乙醇 !|x h乙醇依次洗脱 o分别得到
„¯ ¦• o„¯ ¦xs h ktvt ªl o„¯ ¦|x h ky ªl ∀
„¯ ¦|x h经反复硅胶柱色谱 o以石油醚2醋酸乙
酯系统和氯仿2甲醇系统梯度洗脱 o得到化合物 t ∗
w oy ∗ tw ~„¯ ¦xs h部分经过 ∞·’„≤萃取后 o萃取部分
回收溶剂经硅胶柱色谱 !≥¨ ³«¤§¨¬‹2us纯化得到了
化合物 x ∀
3 结构鉴定
化合物 t 桔黄色针状结晶k≤‹≤¯ vl o°³t{y ∗
t{{ ε os1x h ªk„¦lu红色 ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ }uxwk n o
tssl ouuyk p ≤ € ’ln otw| o|x o{t oxx ∀与大黄酚对
照品共薄层 •©一致 o鉴定为大黄酚 ∀
化合物 u 红色针状结晶 k°¨ ·µ²2∞·’„≤l o °³
t|z ∗ t|{ ε os1x h ªk„¦lu 红色 ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ }u{x
k n tln ou{wk  n otssl ∀t‹2‘ • k≤⁄≤¯ vl ∆}tu1vw
kt‹ o¶oΑ2’‹l otu1twkt‹ o¶oΑ2’‹l oz1yxkt‹ o¶o‹2wl o
z1v{kt‹ o§oϑ€ u1xx ‹½o‹2xl oz1tskt‹ o¶o‹2ul oy1zs
kt‹ o§oϑ € u1xx ‹½o‹2zl ov1|ykv‹ o¶o2’≤‹vl ou1w{
kv‹ o¶o„µ2≤‹vl ∀tv ≤2‘• 数据见表 u ∀以上数据与
文献≈u 一致 o鉴定该化合物为大黄素甲醚 ∀
化合物 v 桔红色针状结晶k≤‹≤¯ vl o°³ux{ ∗
uys ε os1x h ªk„¦lu红色 ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ }uzsk n o
tssl ouwuk p ≤ € ’ln outwk  p u ≅ ≤ € ’ln ∀tv ≤2
‘• 数据见表 u ∀以上数据与文献≈v 报道的大黄
素数据一致 ∀
化合物 w 桔黄色针状结晶k ’¨‹l o°³uut ∗
uuv ε o∞Œ2≥ µ/ ζ }uzsk  n otssl ouwuk  p ≤ €
’ln ouwtk p t p ≤ € ’ln ∀tv≤2‘ • 数据见表 u ∀以
上数据与文献≈w 报道的芦荟大黄素数据一致 ∀
化合物 x 桔黄色无定型粉末 k  ’¨‹ l o °³
vt| ∗ vus ε os1x h ªk„¦lu 红色 ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }
v wuz ot y|x ot yvs ozxu ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ }u{wk n otssl o
uxyk p ≤ € ’ln ouv|k  p ≤’’‹ln ∀tv ≤2‘ • 数据
见表 u ∀以上数据与文献≈x 报道的大黄酸基本一
致 ∀
化合物 y 桔黄色针状结晶k ’¨‹l o°³uzz ∗
uz| ε o s1x h ªk„¦lu红色 ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }v wvu o
t yzx ot yuz ot uxz ozx| ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ }u{yk n otssl o
uxz outx ∀t‹2‘ • k⁄≥’2 δyl ∆}tu1tsku‹ o¶ot2’‹ {2
’‹l oz1ywkt‹ o¶o‹2xl oz1uxkt‹ o¶o‹2zl oz1tukt‹ o¶o
‹2wl oy1x|kt‹ o¶o‹2ul ox1x{kt‹ o¥µ¶o2≤‹u’‹l ow1ty
ku‹ o¶o2≤‹u’‹l ∀tv≤2‘ • 数据见表 u ∀以上数据与
文献≈y 报道的 Ξ2羟基芦荟大黄素数据一致 ∀
化合物 z 桔黄色无定型粉末 k  ’¨‹ l o °³
usu ∗ usw ε os1x h ªk„¦lu 红色 ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }
v wuw ot yzs ot yvy ot sz{ ∀ ∞≥Œ2≥ µ/ ζ }wxtk  n
≤¯ l p owtxk p tlp ∀薄层酸水解后 o苷元部分 •©与
大黄酚一致 ∀tv≤2‘ • 数据见表 u ∀以上数据与文献
≈z 报道的大黄酚2{2 Ο2Β2 ∆2葡萄糖苷数据一致 ∀
化合物 { 桔黄色无定型粉末 k  ’¨‹ l o °³
uvw ∗ uvx ε os1x h ªk„¦lu 红色 ∀Œ• kŽ…µl¦°pt }
v wtx ou |uv ot yzu ot yu{ ot uzu ot s{w ∀∞≥Œ2≥ µ/ ζ }
wyzk n ≤¯ l p owvtk p tlp ∀tv ≤2‘ • 数据见表 u ∀
以上数据与文献≈w 报道的芦荟大黄素2Ξ2 Ο2Β2 ∆2葡
萄糖苷数据一致 ∀
表 u 化合物 t ∗ {的tv≤2‘ • 数据
‘²q 化合物t u v w x y z {
t tyu1w tyy1y tyw1| tyu1t tyt1y tyt1| tyt1y tyu1t
u tuw1x ts{1u ts{1v tut1u tux1t ttz1x tuw1t tuu1v
v tw|1v tyu1x tyy1s txw1u tv{1x txv1v twz1y tw|1z
w tut1v tsy1{ ts|1u ttz1y tt|1| tut1v tt{1v tt{1v
x tt|1| tut1v tus1| tt|1{ tt|1v ts|1x tuu1x tt|1{
y tvz1s tw{1x tw{1y tvz1{ tv{1t tyy1w tvy1s tvz1|
z tuw1v tuw1x tuw1z tuw1| tuw1y ts{1w tus1y tuw1|
{ tyu1z tyx1u tyt1| tyt1{ tyt1| tyx1s tx{1u tyt1{
| t|u1x t|s1{ t|s1t t|u1t t|s1{ t|s1t t{z1y t|u1u
ts t{u1s t{s1u t{t1z t{u1s t{t1x t{t1| t{u1t t{t1|
w¤ tvv1u tvx1v tvx1x tvv1{ tvw1v tvv1w tvu1u tvv1|
{¤ ttz1z tts1v ts|1v tty1w tty1z ts{1w tt|1w ttx1w
|¤ ttv1z ttv1z ttv1z ttz1y ttw1{ ttw1z ttw1{ tty1x
ts¤ tvv1y tvv1u tvv1u tvv1y tvv1z tvx1y tvw1{ tvv1{
2≤‹v uu1v uu1u ut1| ut1x
2’≤‹v xy1t
2≤‹u’‹ yu1x yu1x y{1{
2≤’’‹ tyx1|
tχ tss1x tsu1|
uχ zv1v zw1s
vχ zy1x zz1t
wχ y|1x zs1x
xχ zz1v zz1x
yχ ys1y yt1y
#sytt#
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中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ tx
„∏ª∏¶·oussx
化合物 | 樱红色针状结晶 o°³us| ∗ uts ε ∀
∞Œ2≥ µ/ ζ }u|wk n otssl ouz|k p ≤‹vln ouytk p
≤‹v p ‹u’ln ouxtk  p ≤‹v p ≤’ln ouvv otz{ otyx o
txu ∀t‹2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}z1yvkt‹ o§oϑ € {1t ‹½o‹2
yl oz1xxkt‹ o§oϑ€ {1t ‹½o‹2zl oz1uukt‹ o¶o‹2txl o
v1t{ku‹ o·o‹2tl ou1uykv‹ o¶o2≤‹vl ot1z|ku‹ o° o‹2
ul ot1yyku‹ o° o‹2vl ot1vsky‹ o¶ou ≅ 2≤‹vl ∀tv≤2‘•
数据见表 v ∀以上数据与文献≈{ 报道的丹参酮 µ„
一致 ∀
化合物 ts 棕红色针状结晶 o°³t{v ∗ t{x ε ∀
∞Œ2≥ µ/ ζ }u|ykln ou{tk p ≤‹vl n ouxvk p ≤‹v
p ≤ € ’ln ouvx otzt ∀t‹2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆}z1yvkt‹ o§o
ϑ€ {1t ‹½o‹2yl oz1w|kt‹ o§oϑ € {1t ‹½o‹2zl ow1{{
kt‹ o·o‹2txl ow1vykt‹ o´ o‹2txl ov1yskt‹ o° o‹2tyl o
v1utku‹ o·oϑ€ y1w ‹½l ot1z|ku‹ o° o‹2ul ot1yxku‹ o
° o‹2vl ot1vxkv‹ o¶o2≤‹vl ot1vtky‹ o¶ou ≅ 2≤‹vl ∀
tv≤2‘• 数据见表 v ∀以上数据与文献≈{ 报道的隐
丹参酮数据一致 ∀
化合物 tt 橙红色针状结晶k≤‹≤¯ vl o°³uvv ∗
uvw ε ∀∞Œ2≥ µ/ ζ }uzykln ouw{k p ≤ € ’ otssln o
t|t∀t‹2‘• k≤⁄≤¯ vl ∆ }|1uxkt‹ o§oϑ € |1s ‹½o‹2tl o
{1u|kt‹ o§oϑ€ {1w ‹½o‹2zl oz1{tkt‹ o§o ϑ€ {1w ‹½o
‹2yl oz1xwkt‹ o·oϑ € |1s oy1y ‹½o‹2ul oz1vxkt‹ o§o
ϑ€ y1y ‹½o‹2vl oz1vskt‹ o¶o‹2txl ou1y|kv‹ o¶ow2
≤‹vl ou1u|kv‹ o¶oty2≤‹vl∀tv≤2‘• 数据见表 v∀以上
数据与文献≈{ 报道的丹参酮 ´数据一致 ∀
化合物 tu 淡黄色针状结晶k ’¨‹l o°³utt ∗
utv ε ∀ ˜∂ k  ’¨‹l±° }vswk¶«l ou{z ouwx ∀ ∞Œ2≥
µ/ ζ }u{wk n otssl ouy|k p ≤‹vln ouwtk p ≤‹v p
≤ € ’ln outv k  p ≤‹v p u ≅ ≤ € ’ln ∀t‹2‘•
k≤⁄v’⁄l ∆}{1twkt‹ o¶o‹2ul o{1sykt‹ o§oϑ € {1{
‹½o‹2xl oz1sxkt‹ o·oϑ € t1t ‹½o‹2wχl oy1|{ku‹ o¶o
‹2uχ o‹2yχl oy1|wkt‹ o§§oϑ € {1{ ou1u ‹½o‹2yl oy1{y
kt‹ o§oϑ € u1u ‹½o‹2{l ov1{|kv‹ o¶o2’≤‹vl ∀tv ≤2
‘• k≤⁄v’⁄l ∆}tz{1sk≤2wl otyw1yk≤2zl otx|1{k≤2
|l otxw1{k≤2ul otw|1uk≤2xχl otwz1wk≤2vχl otu{1yk≤2
xl otuy1uk≤2vl otux1{k≤2tχl otut1yk≤2yχl ott{1uk≤2
tsl ottz1wk≤2wχl otty1xk≤2yl ottu1yk≤2uχl otsv1u
k≤2{l oxy1wk2’≤‹vl ∀以上数据为 z ovχ2二羟基2xχ2
甲氧基异黄酮 ∀
化合物 tv 淡褐色针状结晶k ’¨‹l o°³txv ∗
txw ε ∀ ˜∂ k  ’¨‹ l ±° }uvu ouz{ ovtv ∀t‹2‘•
k≤⁄v’⁄l ∆}ts1tukt‹ o¶o2≤‹’l o|1ztkt‹ o¶ow2’‹l o
|1xykt‹ o¶ov2’‹l oz1uzkt‹ o§§oϑ € {1t ot1| ‹½o‹2
yl oz1uvkt‹ o§oϑ€ t1| ‹½o‹2ul oy1|tkt‹ o§oϑ€ {1t
‹½o‹2xl ∀以上数据与文献≈| 报道的原儿茶醛数据
一致 ∀
化合物 tw 无色针晶k≤‹≤¯ vl o°³ tvu ∗ tvw
ε ∀ ˜∂ k  ’¨‹ l ±° }uy| ovvt ∀ ∞Œ2≥ µ/ ζ }tw{
kln otwzk  p tln otsvk  p ≤’’‹ln o|t ozz ∀t‹2
‘• k≤⁄v’⁄l ∆}z1x| ∗ z1vykx‹ o° o‹2„µl oz1yykt‹ o
§oϑ € tx1y ‹½o‹2Βl oy1wzkt‹ o§oϑ € tx1y ‹½o‹2
Αl ∀tv≤2‘• k≤⁄v’⁄l ∆}tzs1vk2≤’’‹l otwy1vk≤2tl o
tvx1{k≤2wl otvt1wk≤2Βl otvs1sk≤2v o≤2xl otu|1uk≤2
u o≤2yl ott|1wk≤2Αl ∀以上数据与文献≈| 报道的桂
皮酸数据一致 ∀
表 v 化合物 | ∗ tt的tv≤2‘ • 数据
化合物 |
≤位 ∆ ≤位 ∆
化合物 ts
≤位 ∆ ≤位 ∆
化合物 tt
≤位 ∆ ≤位 ∆
t vz1| tt tzx1{ t vz1{ tt tzx1z t tuw1{ tt tzx1z
u vw1z tu t{v1z u vw1y tu t{w1v u tvs1z tu t{v1y
v vs1s tv tux1v v vt1| tv tt{1v v tu{1w tv tus1x
w vz1y tw tzv1s w vw1| tw tzs1{ w tvx1u tw tvx1u
x txv1| tx twt1v x txu1w tx {t1x x tvv1z tx twu1t
y tvv1x ty tut1u y tvu1y ty vt1| y tvu1| ty tut1{
z tus1v tz {1{ z tuu1x tz t{1| z tt{1{ tz {1{
{ tuz1x t{ u|1| { tu{1w t{ u|1z { tu|1z t{ t|1|
| tuv1x t| t|1t | tuy1v t| t|1t | tuv1v
ts tww1x ts twv1z ts tvu1{
4 讨论
曹正中等于 t|||年在膜荚黄芪中发现了化合
物 tu的葡萄糖苷≈ts  o化合物 tu的来源可能是 Ασ2
τραγαλυσ µεµβραναχευσ √¤µ1 µονγηολιχυσo而非混煎产
生 ∀
≈致谢  本校雷海民副教授在化合物波谱解析方面提
#tytt#
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Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs oŒ¶¶∏¨ tx
„∏ª∏¶·oussx
供帮助 ∀
≈参考文献 
≈t  王 健 1 益气活血方药抗大鼠肝纤维化作用机理的实验研究 }
≈学位论文 1 北京 }北京中医药大学 oussu1
≈u  严启新 o李 萍 o王 迪 1 鸡血藤脂溶性化学成分的研究 1 中
国药科大学报 ousst ovukxl }vvy1
≈v  李文魁 o肖培根 o潘景歧 1 朝鲜淫羊藿的化学成分 1 中国药学
杂志 ot||x ovsk{l }wxx1
≈w  胡 军 o屠鹏飞 o果德安 1 秦岭大黄的化学成分研究 1 西北药
学杂志 ot||z otukwl }txv1
≈x  李军林 o王爱芹 o李家实 1 河套大黄的蒽醌类成分研究 1 中草
药 ousss ovtkxl }vuv1
≈y  向 兰 o郑俊华 o果德安 1 窄叶大黄蒽醌类化学成分研究 1 中
草药 ousst ovukxl }v|x1
≈z  郑水庆 o陈万生 o陶朝阳 1 中药羊蹄化学成分的研究k ´ l1 第
二军医大学学报 ousss outktsl }|ts1
≈{  房其年 1 丹参抗菌有效成分的研究 1 化学学报 ot|zy ovwkvl }
t|z1
≈|  国家医药管理局中草药情报中心站 1 植物药有效成分手册 1
北京 }人民卫生出版社 ot|{y1{x| out{1
≈ts  曹正中 o曹 园 o易以军 1 膜荚黄芪中新异黄酮的结构鉴定 1
药学学报 ot||| ovwkxl }v|u1
Α νεω ισοφλαϖονεφροµ Ηυοξυε Ψιθι Τανγ
„ ÷∏¨2°¬±o • „‘Š ¬2¶«¨ ±ªoŠ˜’ ≠¤2­¬¤±oŠ˜’ ≥«∏2µ¨±
(t1 Βειϕινγ Υνιϖερσιτψ οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Βειϕινγ tsstsu , Χηινα ;
u1 Πεκινγ Υνιϖερσιτψ, Βειϕινγ tsss{v , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¶·∏§¼·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶¬±·«¨ ¤¦·¬√¨³¤µ·¶²© ‹∏²¬∏¨ ≠¬´¬×¤±ª1 Μετηοδ : ׫¨ ¶¬¯¬¦¤ª¨¯o≥ ³¨«¤§¨¬
‹2us º µ¨¨ ∏¶¨§·²¬¶²¯¤·¨·«¨ ¦²°³²∏±§¶o∞Œoƒ„…2≥ ¤±§t⁄ou⁄2‘ • º µ¨¨ ∏¶¨§·²¬§¨±·¬©¼·«¨ ²¥·¤¬±¨ §¦²°³²∏±§¶1 Ρεσυλτ : tw ¦²°2
³²∏±§¶º µ¨¨ ²¥·¤¬±¨ §©µ²°·«¨ ³µ¨¶¦µ¬³·¬²±1 Χονχλυσιον : ׫¨ ¼ º µ¨¨ ¤¯¯©¬µ¶··¬°¨²¥·¤¬±¨ §©µ²°·«¨ ³µ¨¶¦µ¬³·¬²±1 „°²±ª·«¨ ° oz ovχ2§¬«¼§µ²¬2
¼¯2xχ2° ·¨«²¬¼¬¶²©¯¤√²±¨ ¬¶±¨ º1
[ Κεψ ωορδσ] ¦²°³²∏±§³µ¨¶¦µ¬³·¬²± ²© ≤«¬±¨ ¶¨ °¤·¨µ¬¤ ° §¨¬¦¤~ ‹∏²¬∏¨ ≠¬´¬×¤±ª~z ovχ2§¬«¼§µ²¬¼¯2xχ2° ·¨«²¬¼¬¶²©¯¤√²±¨
≈责任编辑 李 禾 
≈收稿日期  ussx2sx2ts
≈基金项目  国家科技部 {yv项目kussw„„yuxsvs ousst„„yusxsvl
≈通讯作者  3范晓 oר¯ }ksxvulu{|{ywt o∞2°¤¬¯}©¬¬¤²ƒ °¶1 §´¬²1¤¦1¦±~ 3石建功 oר¯ }kstsl{vtxwz{| o∞2°¤¬¯}¶«¬­ªƒ¬°°1¤¦1¦±
绿藻基根硬毛藻的化学成分及其活性
史大永t ou o韩丽君u o孙 杰u o杨永春t o石建功t 3 o范 晓u 3
kt1 中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 o北京 tsssxs ~
u1 中国科学院 海洋研究所 o山东 青岛 uyysztl
≈摘要  目的 }对绿藻基根硬毛藻 Χηαετοµορπηα βασιρετορσα进行化学成分研究 o并对单体化合物进行细胞毒活
性筛选以及抗动脉硬化活性筛选 ∀方法 }利用正相和反相色谱 !≥¨ ³«¤§¨¬ ‹2us色谱以及反相 ‹°≤ 等手段进行分
离纯化 o应用 ≥ oŒ• 和 t⁄ou⁄ ‘ • 等方法鉴定结构 ~通过 ××法对单体化合物进行细胞毒活性筛选 ~通过 ××法
对单体化合物在犬血管平滑肌细胞模型上进行增殖抑制活性测试 ∀结果 }从基根硬毛藻中分离并鉴定了 x个化合
物 o分别为 ∏¨³«²¯k ´l o¯²¯²¬¯¬§¨ k µl ow2¦∏°¼¯³«¨ ±²¯k ¶l o½¨ ¤¬¤±·«¬±k ·l o ¤¯¦·∏¦¤¬¤±·«¬±k ∏l ∀结论 }所有化合物均为首
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中 国 中 药 杂 志
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