全 文 :活血益气汤中 t个新的异黄酮类化合物
马学敏t ou o王力生t o郭亚健t o郭树仁u
kt1 北京中医药大学 o北京 tsstsu ~u1 北京大学 o北京 tsss{vl
≈摘要 目的 }研究活血益气汤活性部位的化学成分 o阐明其产生抗肝纤维化作用的物质基础 ∀方法 }采用硅
胶 !≥ ³¨«¤§¨¬2us柱色谱分离 o通过理化性质和波谱分析鉴定化合物结构 ∀结果 }从活血益气汤活性部位中分离
并鉴定了 tw个化合物 ∀结论 }以上化合物为首次从该复方中分离得到 o其中 z ovχ2二羟基2xχ2甲氧基异黄酮是
环
为间位取代的异黄酮类化合物 o为新化合物 ∀
≈关键词 中药复方 ~活血益气汤 ~z ovχ2二羟基2xχ2甲氧基异黄酮
≈中图分类号 u{| ~ u{w qt ≈文献标识码 ≈文章编号 tsst2xvsukussxltx2ttx|2sw
≈收稿日期 ussx2sw2sx
≈通讯作者 3郭亚健 oר¯ }kstslywzttt||2ysxs
活血益气汤是中国中医研究院的临床经验方 o
用于肝纤维化的预防和治疗 ∀药理实验表明≈t }活
血益气汤具有较好的抗猪血清诱导的大鼠实验性肝
纤维化作用 o其抗肝纤维化作用的部分作用机制已
明确 o全方中的脂溶性部位k¯ ¦|x h和 ¯ ¦xs h l在
很低的剂量下 o仍显示出强烈的抑制肝星状细胞增
殖活性 ∀为进一步阐明其抗肝纤维化的物质基础 o
本研究对活性部位k¯ ¦|x h和 ¯ ¦xs h l进行了化
学成分研究 o从中分离得到 tw 个化合物 }大黄酚
ktl o大黄素甲醚kul o大黄素kvl o芦荟大黄素kwl o大
黄酸kxl oΞ2羟基大黄素kyl o大黄酚2{2 Ο2Β2 ∆2葡萄
糖苷kzl o芦荟大黄素2Ξ2 Ο2Β2 ∆2葡萄糖苷k{l o丹参
酮 µk|l o隐丹参酮ktsl o丹参酮 ´kttl oz ovχ2二羟
基2xχ2甲氧基异黄酮ktul o原儿茶醛ktvl o桂皮酸
ktwl ∀其中化合物 tu为新化合物 ∀
化合物 tu 淡黄色针状结晶k ¨l o°³utt ∗
utv ε ∀ ∂k ¨l±° }vswk¶«l ou{z ouwx ∀tv≤2 ∆
tz{1s示羰基 ∀∆ xy1w 示甲氧基kt2 ∆ v1{| o
v o¶l ∀t⁄2t2 ∆}{1sykt o§oϑ {1{ ½l提示
该芳氢有邻位偶合 oy1{y kt o§oϑ u1u ½l示该芳
氢间位偶合 oy1|wkt o§§oϑ {1{ ou1u ½l示该芳氢
与上述 u芳质子偶合 o三者为黄酮 环质子 ∀其中
{1sy受羰基负屏蔽影响位于最低场 o处于 x位 o其
余 u 芳氢分别为 { oy 位 ∀所以 环 z 位应被取
代 ∀t2 ∆}z1sx oy1|{ 为黄酮
环质子 o其中
z1sxkt o·oϑ t1t ½l是被化学环境相近的 u个质
子远程偶合 oy1|{ku o¶l即为化学环境相近的 u个
质子 ∀综上 o
环 vχ oxχ位应被取代 ∀{1tw单峰且位
于低场 o为黄酮 ≤ 环氧化质子 o即该化合物母核为
异黄酮 ∀根据 n u{wk∞2≥l o除去异黄酮母核及
t个甲氧基 o剩余质量数为 u个羟基 ∀综合 ±≤
及
≤数据 o鉴定化合物 tu为 z ovχ2二羟基2xχ2甲
氧基异黄酮 ∀ ±≤及
≤数据见表 t ∀
表 t 化合物 tu的t2 o ±≤ o
≤
²q t2 ±≤
≤
2u {1tw ¶ txw1{ tz{1sk≤2wl tx|1{k≤2|l tux1{k≤2tχl
2x {1sy § tu{1y tz{1sk≤2wl tyw1yk≤2zl tx|1{k≤2|l
2wχ z1sx · ttz1w tw|1uk≤2xχl tut1yk≤2yχl
2yχ y1|{ ¶ tut1y tuy1uk≤2vl ttz1wk≤2wχl
2uχ y1|{ ¶ ttu1y tuy1uk≤2vl ttz1wk≤2wχl
2y y1|w §§ tty1x tt{1uk≤2tsl tsv1uk≤2{l
2{ y1{y § tsv1u tt{1uk≤2tsl tty1xk≤2yl
2≤v v1|{ ¶ xy1w tw|1uk≤2xχl
1 仪器与试剂
⁄µ¨¶§¨± 型显微熔点测定仪k温度计未经
校正l ~ p usss 型紫外分光光度计 ~°∞÷ µ ƒ× p
≤ 型质谱仪 ~ p vss及
µ∏¦®¨µ p xss型
核磁共振仪 ~°¨ µ®¬± p ∞¯ °¨ µ|{v型红外分光光度
计 o
µ压片 ~ ∞ p xu 薄膜旋转蒸发仪k上海亚荣
生化仪器厂l
2{型大孔吸附树脂k天津南开大学化工厂l ~
柱色谱硅胶和薄层色谱硅胶k青岛海洋化工厂l ~
≥¨ ³«¤§¨¬2usk°«¤µ°¤¦¬¤l ~试剂均为分析纯k北京
北化精细化学品有限责任公司l ~显色剂 }ts h
u≥w2∞· os1x h ªk≤lu ∀
各单味药材购自北京同仁堂药店 o经北京中医
药大学生药教研室阎玉凝教授鉴定 o分别为 Ρηευµ
#|xtt#
第 vs卷第 tx期
ussx年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs o¶¶∏¨ tx
∏ª∏¶·oussx
παλµατυµ 1k大黄l !Σαλϖια µιλτιορρηιζα
ª¨ 1k丹参l !
Αστραγαλυσ µεµβραναχευσkƒ¬¶¦«1l
ª¨ 1√¤µ1 µονγηολιχυσ
k
ª¨ 1l¶¬¤²k黄芪l !Πρυνυσπερσιχαk1l
¤·¶¦«k桃仁l !
Πολψγονυµ µυλτιφλορυµ ׫∏±¥k何首乌l ∀
2 提取和分离
按文献≈t 方法 o取大黄 o丹参 o黄芪 o首乌 o桃仁
ktΒuΒtΒuΒulv uss ªo水煎煮 w次kt «r次l ∀合并煎
煮液 o适当浓缩 o加 |x h ∞· o使含醇量为 zs h o静
置过夜 ∀抽滤 o弃去残渣 o上清液回收乙醇至无醇
味 o将该水溶液上
2{大孔吸附树脂柱kts ¦° ≅ ys
¦°l o以水 !xs h乙醇 !|x h乙醇依次洗脱 o分别得到
¯ ¦• o¯ ¦xs h ktvt ªl o¯ ¦|x h ky ªl ∀
¯ ¦|x h经反复硅胶柱色谱 o以石油醚2醋酸乙
酯系统和氯仿2甲醇系统梯度洗脱 o得到化合物 t ∗
w oy ∗ tw ~¯ ¦xs h部分经过 ∞·≤萃取后 o萃取部分
回收溶剂经硅胶柱色谱 !≥¨ ³«¤§¨¬2us纯化得到了
化合物 x ∀
3 结构鉴定
化合物 t 桔黄色针状结晶k≤≤¯ vl o°³t{y ∗
t{{ ε os1x h ªk¦lu红色 ∀ ∞2≥ µ/ ζ }uxwk n o
tssl ouuyk p ≤ ln otw| o|x o{t oxx ∀与大黄酚对
照品共薄层 ©一致 o鉴定为大黄酚 ∀
化合物 u 红色针状结晶 k°¨ ·µ²2∞·≤l o °³
t|z ∗ t|{ ε os1x h ªk¦lu 红色 ∀ ∞2≥ µ/ ζ }u{x
k n tln ou{wk n otssl ∀t2 k≤⁄≤¯ vl ∆}tu1vw
kt o¶oΑ2l otu1twkt o¶oΑ2l oz1yxkt o¶o2wl o
z1v{kt o§oϑ u1xx ½o2xl oz1tskt o¶o2ul oy1zs
kt o§oϑ u1xx ½o2zl ov1|ykv o¶o2≤vl ou1w{
kv o¶oµ2≤vl ∀tv ≤2 数据见表 u ∀以上数据与
文献≈u 一致 o鉴定该化合物为大黄素甲醚 ∀
化合物 v 桔红色针状结晶k≤≤¯ vl o°³ux{ ∗
uys ε os1x h ªk¦lu红色 ∀ ∞2≥ µ/ ζ }uzsk n o
tssl ouwuk p ≤ ln outwk p u ≅ ≤ ln ∀tv ≤2
数据见表 u ∀以上数据与文献≈v 报道的大黄
素数据一致 ∀
化合物 w 桔黄色针状结晶k ¨l o°³uut ∗
uuv ε o∞2≥ µ/ ζ }uzsk n otssl ouwuk p ≤
ln ouwtk p t p ≤ ln ∀tv≤2 数据见表 u ∀以
上数据与文献≈w 报道的芦荟大黄素数据一致 ∀
化合物 x 桔黄色无定型粉末 k ¨ l o °³
vt| ∗ vus ε os1x h ªk¦lu 红色 ∀ k
µl¦°pt }
v wuz ot y|x ot yvs ozxu ∀ ∞2≥ µ/ ζ }u{wk n otssl o
uxyk p ≤ ln ouv|k p ≤ln ∀tv ≤2 数据
见表 u ∀以上数据与文献≈x 报道的大黄酸基本一
致 ∀
化合物 y 桔黄色针状结晶k ¨l o°³uzz ∗
uz| ε o s1x h ªk¦lu红色 ∀ k
µl¦°pt }v wvu o
t yzx ot yuz ot uxz ozx| ∀ ∞2≥ µ/ ζ }u{yk n otssl o
uxz outx ∀t2 k⁄≥2 δyl ∆}tu1tsku o¶ot2 {2
l oz1ywkt o¶o2xl oz1uxkt o¶o2zl oz1tukt o¶o
2wl oy1x|kt o¶o2ul ox1x{kt o¥µ¶o2≤ul ow1ty
ku o¶o2≤ul ∀tv≤2 数据见表 u ∀以上数据与
文献≈y 报道的 Ξ2羟基芦荟大黄素数据一致 ∀
化合物 z 桔黄色无定型粉末 k ¨ l o °³
usu ∗ usw ε os1x h ªk¦lu 红色 ∀ k
µl¦°pt }
v wuw ot yzs ot yvy ot sz{ ∀ ∞≥2≥ µ/ ζ }wxtk n
≤¯ l p owtxk p tlp ∀薄层酸水解后 o苷元部分 ©与
大黄酚一致 ∀tv≤2 数据见表 u ∀以上数据与文献
≈z 报道的大黄酚2{2 Ο2Β2 ∆2葡萄糖苷数据一致 ∀
化合物 { 桔黄色无定型粉末 k ¨ l o °³
uvw ∗ uvx ε os1x h ªk¦lu 红色 ∀ k
µl¦°pt }
v wtx ou |uv ot yzu ot yu{ ot uzu ot s{w ∀∞≥2≥ µ/ ζ }
wyzk n ≤¯ l p owvtk p tlp ∀tv ≤2 数据见表 u ∀
以上数据与文献≈w 报道的芦荟大黄素2Ξ2 Ο2Β2 ∆2葡
萄糖苷数据一致 ∀
表 u 化合物 t ∗ {的tv≤2 数据
²q 化合物t u v w x y z {
t tyu1w tyy1y tyw1| tyu1t tyt1y tyt1| tyt1y tyu1t
u tuw1x ts{1u ts{1v tut1u tux1t ttz1x tuw1t tuu1v
v tw|1v tyu1x tyy1s txw1u tv{1x txv1v twz1y tw|1z
w tut1v tsy1{ ts|1u ttz1y tt|1| tut1v tt{1v tt{1v
x tt|1| tut1v tus1| tt|1{ tt|1v ts|1x tuu1x tt|1{
y tvz1s tw{1x tw{1y tvz1{ tv{1t tyy1w tvy1s tvz1|
z tuw1v tuw1x tuw1z tuw1| tuw1y ts{1w tus1y tuw1|
{ tyu1z tyx1u tyt1| tyt1{ tyt1| tyx1s tx{1u tyt1{
| t|u1x t|s1{ t|s1t t|u1t t|s1{ t|s1t t{z1y t|u1u
ts t{u1s t{s1u t{t1z t{u1s t{t1x t{t1| t{u1t t{t1|
w¤ tvv1u tvx1v tvx1x tvv1{ tvw1v tvv1w tvu1u tvv1|
{¤ ttz1z tts1v ts|1v tty1w tty1z ts{1w tt|1w ttx1w
|¤ ttv1z ttv1z ttv1z ttz1y ttw1{ ttw1z ttw1{ tty1x
ts¤ tvv1y tvv1u tvv1u tvv1y tvv1z tvx1y tvw1{ tvv1{
2≤v uu1v uu1u ut1| ut1x
2≤v xy1t
2≤u yu1x yu1x y{1{
2≤ tyx1|
tχ tss1x tsu1|
uχ zv1v zw1s
vχ zy1x zz1t
wχ y|1x zs1x
xχ zz1v zz1x
yχ ys1y yt1y
#sytt#
第 vs卷第 tx期
ussx年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs o¶¶∏¨ tx
∏ª∏¶·oussx
化合物 | 樱红色针状结晶 o°³us| ∗ uts ε ∀
∞2≥ µ/ ζ }u|wk n otssl ouz|k p ≤vln ouytk p
≤v p uln ouxtk p ≤v p ≤ln ouvv otz{ otyx o
txu ∀t2 k≤⁄≤¯ vl ∆}z1yvkt o§oϑ {1t ½o2
yl oz1xxkt o§oϑ {1t ½o2zl oz1uukt o¶o2txl o
v1t{ku o·o2tl ou1uykv o¶o2≤vl ot1z|ku o° o2
ul ot1yyku o° o2vl ot1vsky o¶ou ≅ 2≤vl ∀tv≤2
数据见表 v ∀以上数据与文献≈{ 报道的丹参酮 µ
一致 ∀
化合物 ts 棕红色针状结晶 o°³t{v ∗ t{x ε ∀
∞2≥ µ/ ζ }u|ykln ou{tk p ≤vl n ouxvk p ≤v
p ≤ ln ouvx otzt ∀t2 k≤⁄≤¯ vl ∆}z1yvkt o§o
ϑ {1t ½o2yl oz1w|kt o§oϑ {1t ½o2zl ow1{{
kt o·o2txl ow1vykt o´ o2txl ov1yskt o° o2tyl o
v1utku o·oϑ y1w ½l ot1z|ku o° o2ul ot1yxku o
° o2vl ot1vxkv o¶o2≤vl ot1vtky o¶ou ≅ 2≤vl ∀
tv≤2 数据见表 v ∀以上数据与文献≈{ 报道的隐
丹参酮数据一致 ∀
化合物 tt 橙红色针状结晶k≤≤¯ vl o°³uvv ∗
uvw ε ∀∞2≥ µ/ ζ }uzykln ouw{k p ≤ otssln o
t|t∀t2 k≤⁄≤¯ vl ∆ }|1uxkt o§oϑ |1s ½o2tl o
{1u|kt o§oϑ {1w ½o2zl oz1{tkt o§o ϑ {1w ½o
2yl oz1xwkt o·oϑ |1s oy1y ½o2ul oz1vxkt o§o
ϑ y1y ½o2vl oz1vskt o¶o2txl ou1y|kv o¶ow2
≤vl ou1u|kv o¶oty2≤vl∀tv≤2 数据见表 v∀以上
数据与文献≈{ 报道的丹参酮 ´数据一致 ∀
化合物 tu 淡黄色针状结晶k ¨l o°³utt ∗
utv ε ∀ ∂ k ¨l±° }vswk¶«l ou{z ouwx ∀ ∞2≥
µ/ ζ }u{wk n otssl ouy|k p ≤vln ouwtk p ≤v p
≤ ln outv k p ≤v p u ≅ ≤ ln ∀t2
k≤⁄v⁄l ∆}{1twkt o¶o2ul o{1sykt o§oϑ {1{
½o2xl oz1sxkt o·oϑ t1t ½o2wχl oy1|{ku o¶o
2uχ o2yχl oy1|wkt o§§oϑ {1{ ou1u ½o2yl oy1{y
kt o§oϑ u1u ½o2{l ov1{|kv o¶o2≤vl ∀tv ≤2
k≤⁄v⁄l ∆}tz{1sk≤2wl otyw1yk≤2zl otx|1{k≤2
|l otxw1{k≤2ul otw|1uk≤2xχl otwz1wk≤2vχl otu{1yk≤2
xl otuy1uk≤2vl otux1{k≤2tχl otut1yk≤2yχl ott{1uk≤2
tsl ottz1wk≤2wχl otty1xk≤2yl ottu1yk≤2uχl otsv1u
k≤2{l oxy1wk2≤vl ∀以上数据为 z ovχ2二羟基2xχ2
甲氧基异黄酮 ∀
化合物 tv 淡褐色针状结晶k ¨l o°³txv ∗
txw ε ∀ ∂ k ¨ l ±° }uvu ouz{ ovtv ∀t2
k≤⁄v⁄l ∆}ts1tukt o¶o2≤l o|1ztkt o¶ow2l o
|1xykt o¶ov2l oz1uzkt o§§oϑ {1t ot1| ½o2
yl oz1uvkt o§oϑ t1| ½o2ul oy1|tkt o§oϑ {1t
½o2xl ∀以上数据与文献≈| 报道的原儿茶醛数据
一致 ∀
化合物 tw 无色针晶k≤≤¯ vl o°³ tvu ∗ tvw
ε ∀ ∂ k ¨ l ±° }uy| ovvt ∀ ∞2≥ µ/ ζ }tw{
kln otwzk p tln otsvk p ≤ln o|t ozz ∀t2
k≤⁄v⁄l ∆}z1x| ∗ z1vykx o° o2µl oz1yykt o
§oϑ tx1y ½o2Βl oy1wzkt o§oϑ tx1y ½o2
Αl ∀tv≤2 k≤⁄v⁄l ∆}tzs1vk2≤l otwy1vk≤2tl o
tvx1{k≤2wl otvt1wk≤2Βl otvs1sk≤2v o≤2xl otu|1uk≤2
u o≤2yl ott|1wk≤2Αl ∀以上数据与文献≈| 报道的桂
皮酸数据一致 ∀
表 v 化合物 | ∗ tt的tv≤2 数据
化合物 |
≤位 ∆ ≤位 ∆
化合物 ts
≤位 ∆ ≤位 ∆
化合物 tt
≤位 ∆ ≤位 ∆
t vz1| tt tzx1{ t vz1{ tt tzx1z t tuw1{ tt tzx1z
u vw1z tu t{v1z u vw1y tu t{w1v u tvs1z tu t{v1y
v vs1s tv tux1v v vt1| tv tt{1v v tu{1w tv tus1x
w vz1y tw tzv1s w vw1| tw tzs1{ w tvx1u tw tvx1u
x txv1| tx twt1v x txu1w tx {t1x x tvv1z tx twu1t
y tvv1x ty tut1u y tvu1y ty vt1| y tvu1| ty tut1{
z tus1v tz {1{ z tuu1x tz t{1| z tt{1{ tz {1{
{ tuz1x t{ u|1| { tu{1w t{ u|1z { tu|1z t{ t|1|
| tuv1x t| t|1t | tuy1v t| t|1t | tuv1v
ts tww1x ts twv1z ts tvu1{
4 讨论
曹正中等于 t|||年在膜荚黄芪中发现了化合
物 tu的葡萄糖苷≈ts o化合物 tu的来源可能是 Ασ2
τραγαλυσ µεµβραναχευσ √¤µ1 µονγηολιχυσo而非混煎产
生 ∀
≈致谢 本校雷海民副教授在化合物波谱解析方面提
#tytt#
第 vs卷第 tx期
ussx年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs o¶¶∏¨ tx
∏ª∏¶·oussx
供帮助 ∀
≈参考文献
≈t 王 健 1 益气活血方药抗大鼠肝纤维化作用机理的实验研究 }
≈学位论文 1 北京 }北京中医药大学 oussu1
≈u 严启新 o李 萍 o王 迪 1 鸡血藤脂溶性化学成分的研究 1 中
国药科大学报 ousst ovukxl }vvy1
≈v 李文魁 o肖培根 o潘景歧 1 朝鲜淫羊藿的化学成分 1 中国药学
杂志 ot||x ovsk{l }wxx1
≈w 胡 军 o屠鹏飞 o果德安 1 秦岭大黄的化学成分研究 1 西北药
学杂志 ot||z otukwl }txv1
≈x 李军林 o王爱芹 o李家实 1 河套大黄的蒽醌类成分研究 1 中草
药 ousss ovtkxl }vuv1
≈y 向 兰 o郑俊华 o果德安 1 窄叶大黄蒽醌类化学成分研究 1 中
草药 ousst ovukxl }v|x1
≈z 郑水庆 o陈万生 o陶朝阳 1 中药羊蹄化学成分的研究k ´ l1 第
二军医大学学报 ousss outktsl }|ts1
≈{ 房其年 1 丹参抗菌有效成分的研究 1 化学学报 ot|zy ovwkvl }
t|z1
≈| 国家医药管理局中草药情报中心站 1 植物药有效成分手册 1
北京 }人民卫生出版社 ot|{y1{x| out{1
≈ts 曹正中 o曹 园 o易以军 1 膜荚黄芪中新异黄酮的结构鉴定 1
药学学报 ot||| ovwkxl }v|u1
Α νεω ισοφλαϖονεφροµ Ηυοξυε Ψιθι Τανγ
÷∏¨2°¬±o • ¬2¶«¨ ±ªo ≠¤2¬¤±o ≥«∏2µ¨±
(t1 Βειϕινγ Υνιϖερσιτψ οφ Τραδιτιοναλ Χηινεσε Μεδιχινε , Βειϕινγ tsstsu , Χηινα ;
u1 Πεκινγ Υνιϖερσιτψ, Βειϕινγ tsss{v , Χηινα)
[ Αβστραχτ] Οβϕεχτιϖε: ײ¶·∏§¼·«¨ ¦«¨ °¬¦¤¯ ¦²±¶·¬·∏¨±·¶¬±·«¨ ¤¦·¬√¨³¤µ·¶²© ∏²¬∏¨ ≠¬´¬×¤±ª1 Μετηοδ : ׫¨ ¶¬¯¬¦¤ª¨¯o≥ ³¨«¤§¨¬
2us º µ¨¨ ∏¶¨§·²¬¶²¯¤·¨·«¨ ¦²°³²∏±§¶o∞oƒ
2≥ ¤±§t⁄ou⁄2 º µ¨¨ ∏¶¨§·²¬§¨±·¬©¼·«¨ ²¥·¤¬±¨ §¦²°³²∏±§¶1 Ρεσυλτ : tw ¦²°2
³²∏±§¶º µ¨¨ ²¥·¤¬±¨ §©µ²°·«¨ ³µ¨¶¦µ¬³·¬²±1 Χονχλυσιον : ׫¨ ¼ º µ¨¨ ¤¯¯©¬µ¶··¬°¨²¥·¤¬±¨ §©µ²°·«¨ ³µ¨¶¦µ¬³·¬²±1 °²±ª·«¨ ° oz ovχ2§¬«¼§µ²¬2
¼¯2xχ2° ·¨«²¬¼¬¶²©¯¤√²±¨ ¬¶±¨ º1
[ Κεψ ωορδσ] ¦²°³²∏±§³µ¨¶¦µ¬³·¬²± ²© ≤«¬±¨ ¶¨ °¤·¨µ¬¤ ° §¨¬¦¤~ ∏²¬∏¨ ≠¬´¬×¤±ª~z ovχ2§¬«¼§µ²¬¼¯2xχ2° ·¨«²¬¼¬¶²©¯¤√²±¨
≈责任编辑 李 禾
≈收稿日期 ussx2sx2ts
≈基金项目 国家科技部 {yv项目kusswyuxsvs ousstyusxsvl
≈通讯作者 3范晓 oר¯ }ksxvulu{|{ywt o∞2°¤¬¯}©¬¬¤² °¶1 §´¬²1¤¦1¦±~ 3石建功 oר¯ }kstsl{vtxwz{| o∞2°¤¬¯}¶«¬ª¬°°1¤¦1¦±
绿藻基根硬毛藻的化学成分及其活性
史大永t ou o韩丽君u o孙 杰u o杨永春t o石建功t 3 o范 晓u 3
kt1 中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 o北京 tsssxs ~
u1 中国科学院 海洋研究所 o山东 青岛 uyysztl
≈摘要 目的 }对绿藻基根硬毛藻 Χηαετοµορπηα βασιρετορσα进行化学成分研究 o并对单体化合物进行细胞毒活
性筛选以及抗动脉硬化活性筛选 ∀方法 }利用正相和反相色谱 !≥¨ ³«¤§¨¬ 2us色谱以及反相 °≤ 等手段进行分
离纯化 o应用 ≥ o 和 t⁄ou⁄ 等方法鉴定结构 ~通过 ××法对单体化合物进行细胞毒活性筛选 ~通过 ××法
对单体化合物在犬血管平滑肌细胞模型上进行增殖抑制活性测试 ∀结果 }从基根硬毛藻中分离并鉴定了 x个化合
物 o分别为 ∏¨³«²¯k ´l o¯²¯²¬¯¬§¨ k µl ow2¦∏°¼¯³«¨ ±²¯k ¶l o½¨ ¤¬¤±·«¬±k ·l o ¤¯¦·∏¦¤¬¤±·«¬±k ∏l ∀结论 }所有化合物均为首
次从本属海藻中分离得到 o其中 w2¦∏°¼¯³«¨ ±²¯k ¶l为新天然产物 ∀细胞毒活性试验结果显示所有化合物均无明显
活性k≤xs ts Λª#°ptl ~犬血管平滑肌细胞增殖抑制测试结果表明化合物 ´具有一定的增殖抑制活性 o其细胞成
活率为ks1vu ? s1sxyl h ∀
#uytt#
第 vs卷第 tx期
ussx年 {月
中 国 中 药 杂 志
Χηινα ϑουρναλ οφ Χηινεσε Ματερια Μεδιχα
∂²¯1vs o¶¶∏¨ tx
∏ª∏¶·oussx