全 文 ：诺丽青果化学成分研究
汤建国1 ,2 ,任福才2 ,刘吉开2 3
(11 红塔烟草 (集团)有限责任公司技术中心 ,云南 玉溪 　653100 ; 21 中国科学院昆明植物研究所 植物化学与
西部资源持续利用国家重点实验室 ,云南 昆明 　650204)
摘 　要 :目的 　研究诺丽 Morinda cit ri f olia 青果的活性成分。方法 　诺丽青果干燥粉末经 95 %乙醇提取浓缩 ,浸
膏用水分散 ,分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取 ,醋酸乙酯部分经硅胶、Sephadex L H220 等材料分离 ,波谱学方
法鉴定化合物结构。结果 　共分离得到了 15 个化合物 ,鉴定了其中 14 个化合物 ,分别为香兰素 ( Ⅰ) 、乌苏酸
( Ⅱ) 、β2谷甾醇 ( Ⅲ) 、morindone252methylether ( Ⅳ) 、5 ,152dimethyl morindol ( Ⅴ) 、乌苏酸内酯 ( Ⅵ) 、62甲氧基272羟基
香豆素 ( Ⅶ) 、香兰酸 ( Ⅷ) 、scutellaric acid ( Ⅸ) 、rotungenic acid ( Ⅹ) 、americanin A ( Ⅺ) 、barbinerric acid ( ⅩⅡ) 、6 ,72二
羟基香豆素 ( ⅩⅢ)和胡萝卜苷 ( ⅩⅣ) 。结论 　化合物 Ⅵ和 Ⅷ为首次从该种中分到。
关键词 :诺丽青果 ;乌苏酸内酯 ;香兰酸
中图分类号 :R28411 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 :025322670 (2009) 0721036204
　　诺丽 (Noni) 为茜草科巴戟天属 ( M ori nda L1 )
植物 ,学名海巴戟 M ori nda ci t ri f ol i a L1 ,又名四季
果、印度桑葚等 ,约 80 种 ,我国有 12 种和 2 变种 ,主
要分布于我国西南部到东南部 ,以及台湾和香港地
区 ,诺丽在民间作为保健及药用饮料已有上千年历
史 ,其果实、叶子、枝干、根部均可入药[1～3 ] 。在治疗
方面 ,诺丽被证实对多种病症有显著疗效 ,如抗病毒
(如 SA RS、HIV 等病毒) 、抗癌 (如肺癌) ,对治疗自
身免疫疾病 (如风湿病) ,阻止和减少急、慢性病痛的
发生 ,对哮喘等呼吸道疾病、糖尿病、肾炎、关节炎、
癔症、敏感症、动脉粥样硬化、瘀血、消化系统疾病、
多种硬化症、心血管疾病 (高血压、心肌梗死)都具有
疗效[ 1～6 ] 。因此 ,诺丽在南太平洋一带素有“仙果”
之美称。目前市场对诺丽产品的需求以每年约
50 %的速度增加 ,是全球最畅销的健康产品之一。
现已从该植物中共分离鉴定了 160 多个化合
物 ,主要为环烯醚萜、蒽醌、木脂素、香豆素、三萜、甾
醇、黄酮及其苷、氨基酸、苯醚类化合物等[ 1～6 ] ,但国
内未见研究报道。本实验利用常规分离手段从诺丽
青果的乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分共分离了
15 个化合物 ,鉴定了其中 14 个化合物 ,分别是香兰
素 ( Ⅰ) 、乌苏酸 ( Ⅱ) 、β2谷甾醇 ( Ⅲ) 、巴戟醌252甲醚
( morindone252met hylether , Ⅳ) 、5 , 152dimet hyl
morindol ( Ⅴ) 、乌苏酸内酯 ( Ⅵ) 、62甲氧基272羟基香
豆素 ( Ⅶ) 、香兰酸 ( Ⅷ) 、黄芩酸 ( scutellaric acid ,
Ⅸ) 、铁冬青酸 ( rotungenic acid , Ⅹ) 、美商陆素 A
(americanin A , Ⅺ) 、马尾柴酸 ( barbinerric acid ,
ⅩⅡ) 、6 ,72二羟基香豆素 ( ⅩⅢ) 和胡萝卜苷 ( ⅩⅣ) 。
化合物类型涉及三萜、蒽醌、木脂素、香豆素和甾醇
等 ,其中化合物 Ⅵ和 Ⅷ为首次从该种中分到。
1 　材料与仪器
诺丽青果干燥粉末由台湾谢氏公司提供。熔点
用四川大学科学仪器厂生产的 XRC —1 型显微熔点
仪测定 ; NMR 由 Bruker AM2400 和 Bruker DRX2
500 核磁共振仪测定 , TMS 为内标 ;MS 由 V G Au2
to Spec23000 质谱仪测定 ;薄层色谱硅胶和柱色谱
硅胶均为青岛海洋化工厂产品 ; Sep hadex L H220 为
Merk 公司产品。显色方法为 254、365 nm 荧光、碘
蒸气显色及 10 %硫酸2乙醇溶液和硫酸2香草醛处理
后加热显色。
2 　提取与分离
干燥诺丽青果粉末 415 kg 用 95 %工业乙醇室
温提取 4 次 (每次 2 d) ,浓缩得浸膏 436 g。浸膏用
水分散 ,分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取 ,合
并有机相 ,浓缩得石油醚部分 136 g、醋酸乙酯部分
30 g、正丁醇部分 45 g、水相减压浓缩得水相部分
216 g。醋酸乙酯部分上硅胶柱色谱粗分 ,用石油
醚2丙酮系统洗脱得 10 个组分 ,组分 Ⅱ[石油醚2丙
酮 (98 ∶2) ]经反复柱色谱分离得化合物 Ⅰ(8 mg) 、
Ⅲ(80 mg) 、Ⅳ(2 mg) ;组分 Ⅲ[石油醚2丙酮 (95 ∶
5) ]经反复柱色谱分离、制备 TL C 得化合物 Ⅴ(6
mg) 、Ⅵ(4 mg) ;组分 Ⅳ[石油醚2丙酮 (90 ∶10) ]经
·6301· 中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 40 卷第 7 期 2009 年 7 月
3 收稿日期 :2008212226　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
基金项目 :国家自然科学基金资助项目 (30470027)
作者简介 :汤建国 (1975 —) ,博士 ,湖南沅江市人 ,主要从事高等真菌化学和烟草化学研究。　
Tel : (0877) 2965142 　E2mail :tjglll @1631com
反复柱色谱分离、Sep hadex L H220 [甲醇2氯仿 (1 ∶
1)洗脱 ]分离得化合物 Ⅱ(210 g) 、Ⅶ(500 mg) 、Ⅷ
(24 mg) ;组分 Ⅴ[石油醚2丙酮 (80 ∶20) ]经反复柱
色谱分离、制备 TL C、Sep hadex L H220 [甲醇2氯仿
(1 ∶1) 洗脱 ]、重结晶分离得化合物 Ⅸ(7 mg) 、Ⅹ
(11 mg) 、Ⅺ(22 mg) 、ⅩⅡ(23 mg) 、ⅩⅢ(5 mg) 、ⅩⅣ
(34 mg) 。
3 　结构鉴定
化合物 Ⅰ: 香 兰 素 ( vanillin ) , 白 色 针 晶 ,
C8 H8 O3 ,mp 81～83 ℃,FAB —2MS m/ z :153 ( [ M -
1 ] - ,100) 。与香兰素对照品共薄层色谱 ,Rf 值和斑
点颜色均一致。
化合物 Ⅱ: 乌苏酸 ( ursolic acid) ,白色粉末 ,
C30 H48 O4 , EI2MS m/ z : 456 [ M ] + , 423 , 410 , 248 ,
207 ,203 ,189。与乌苏酸对照品共薄层色谱 , Rf 值
和斑点颜色均一致。
化合物 Ⅲ:β2谷甾醇 (β2sito sterol) ,白色针晶 ,
C29 H44 O , mp 136～ 137 ℃, EI2MS m/ z : 414
( [ M ] + ,15) 。与β2谷甾醇对照品共薄层色谱 ,Rf 值
和斑点颜色均一致。
化合物 Ⅳ:巴戟醌252甲醚 ( morindone252meth2
ylet her) , 黄色粉末 , C16 H12 O5 , EI2MS m/ z : 284
( [ M ] + , 30) , 269 ( [ M - CH3 ] + , 15 ) , 269 ( [ M -
O H ] + ,15) ,238 (30) ,167 (20) ,146 (100) ,97 (35) ,
85 ( 30 ) , 71 ( 40 ) , 57 ( 38 ) ; 1 H2NMR ( 500 M Hz ,
CDCl3 )δ:8113 (1 H ,d ,J = 815 Hz , H25) ,7169 (1 H ,
d ,J = 715 Hz , H24) , 7143 ( 1 H , d , J = 715 Hz , H2
3) ,7104 ( 1 H , d , J = 815 Hz , H26 ) , 3197 ( 3 H , s ,
OCH3 ) ,2137 (3 H , s , CH3 ) ,以上数据与文献值[ 6 ]
相符。
化合物 Ⅴ:5 ,152dimethyl morindol ,黄色粉末 ,
C17 H14 O6 , EI2MS m/ z : 314 [ M ] + , 299 , 284 , 266 ,
238 ,197 ,149 ; 1 H2NMR (400 M Hz , CDCl3 )δ: 8103
(1 H ,d ,J = 818 Hz , H28) ,7174 (1 H ,d , J = 810 Hz ,
H24) ,7170 (1 H ,d , J = 810 Hz , H23) ,7126 (1 H ,d ,
J = 814 Hz , H29) , 4159 (2 H , s , CH2 OCH3 ) , 3192
(3 H ,s ,OCH3 ) ,3146 (3 H ,s ,CH2 OCH3 ) ;13 C2NMR
(100 M Hz , CDCl3 )δ: 18710 ( C29) , 18112 ( C210) ,
15812 (C21) ,15714 (C26) ,14714 (C25) ,13316 (C23) ,
13311 (C22) ,13213 (C214) ,12519 ( C213) ,12513 ( C2
12) ,12413 ( C28) , 12013 ( C27) , 11716 ( C24) , 11412
(C213) ,6714 (C215) ,6010 (C217) ,5713 (C216) ,以上
数据与文献值[6 ]相符。
化合物 Ⅵ:乌苏酸内酯 ( ursolic acid lactone) ,
无色针晶 ,C30 H46 O3 ,mp 262～264 ℃; EI2MS m/ z :
454 ( [ M ] + , 5 ) , 410 ( 10 ) , 408 ( 8 ) , 149 ( 100 ) ;
1 H2NMR (400 M Hz ,CDCl3 )δ:5198 (1 H ,d , J = 912
Hz , H212) ,5155 (1 H ,dd , J = 310 ,1010 Hz , H211) ,
3124 (1 H ,dd , J = 418 ,1112 Hz , H23) ,1118 (3 H ,s ,
H227) , 1105 ( 3 H , s , H226) , 0199 ( 3 H , d , J = 614
Hz , H229) ,0196 (3 H ,s , H225) ,0195 (3 H ,d , J = 614
Hz , H230 ) , 0179 ( 3 H , s , H224 ) ; 13 C2NMR ( 100
M Hz ,CDCl3 )δ: 17919 ( C228) ,13314 ( C211) ,12817
(C212) ,8916 (C213) ,7818 (C23) ,6015 ( C218) ,5417
(C25) ,5219 (C29) ,4510 (C217) ,4117 (C28) ,4112 (C2
14) ,4012 ( C219) ,3819 ( C24) ,3812 ( C21) ,3810 ( C2
20) ,3614 (C210) ,3112 ( C222) ,3111 ( C27) ,3017 ( C2
21) ,2717 (C223) ,2619 ( C22) ,2515 ( C215) ,2217 ( C2
16) ,1911 (C225) ,1818 (C227) ,1718 (C230) ,1718 (C2
29) ,1716 (C26) ,1610 ( C228) ,1419 ( C224) 。以上数
据与文献值[7 ]相符。
化合物 Ⅶ: 62甲氧基272羟基香豆素 ( scopole2
tin) ,无色针晶 , C10 H8 O4 , mp 207～209 ℃; FAB - 2
MS m/ z : 191 ( [ M —1 ] — , 100 ) ; 1 H2NMR ( 400
M Hz , MeO H)δ: 7178 ( 1 H , d , J = 912 Hz , H24) ,
7105 (1 H ,s , H25) ,6174 (1 H , s , H28) ,6116 (1 H ,d ,
J = 912 Hz , H23) , 3188 ( 3 H , s , OCH3 ) ; 13 C2NMR
(100 M Hz , CDCl3 )δ: 16319 ( C22 ) , 15219 ( C27 ) ,
15114 ( C29) , 14711 ( C24) , 14519 ( C26) , 11216 ( C2
10) , 11216 ( C25) , 11013 ( C23) , 10410 ( C28) , 5710
(OCH3 ) ,以上数据与文献值[8 ]相符。
化合物 Ⅷ:香兰酸 ( vanillic acid) ,白色针晶 ,
C8 H8 O4 ,mp 208～210 ℃,EI2MS m/ z :168 ( [ M ] + ,
100) ;1 H2NMR (400 M Hz ,CDCl3 )δ:7155 (1 H ,dd ,
J = 116 ,818 Hz , H26) ,7154 (1 H ,d , J = 116 Hz , H2
2) ,6182 ( 1 H , d , J = 818 Hz , H25) , 3186 ( 3 H , s ,
OCH3 ) ; 13 C2NMR ( 100 M Hz , CDCl3 ) δ: 17010
(COO H) , 15216 ( C23) , 14815 ( C24) , 12512 ( C26) ,
12219 ( C21 ) , 11517 ( C25 ) , 11316 ( C22 ) , 5613
(OCH3 ) ,以上数据与文献值[9 ]相符。
化合物 Ⅸ:黄芩酸 ( scutellaric acid) ,无色针晶 ,
C30 H48 O4 , mp 298～300 ℃; EI2MS m/ z : 472
( [ M ] + , 5 ) , 454 ( [ M - H2 O ] + , 5 ) , 436 ( [ M -
2 H2 O ] + ,5) ,424 (5) ,410 (5) ,249 (25) ,248 (100) ,
203 (68) ,175 (25) ,133 (25) ; 1 H2NMR (400 M Hz ,
CD3 OD)δ:5123 (1 H ,m , H212) ,3159 (1 H ,m , H23) ,
3151 (1 H ,d , J = 1110 Hz , H224) ,3138 (1 H , d , J =
1110 Hz , H234) ,3183 (1 H ,dd ,J = 315 ,1410 Hz , H2
·7301·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 40 卷第 7 期 2009 年 7 月
18) ;13 C2NMR (100 M Hz ,CD3 OD)δ:18118 ( C228) ,
14512 ( C213) , 12316 ( C212) , 7319 ( C23) , 6714 ( C2
23) ,4810 ( C25) ,4712 ( C29) ,4415 ( C217) ,4314 ( C2
19) ,4217 (C24) ,4115 ( C214) ,4114 ( C218) ,3915 ( C2
8) ,3719 ( C29) , 3419 ( C21) , 3318 ( C210) , 3318 ( C2
21) ,3315 (C222) ,3115 ( C229) ,2818 ( C27) ,2716 ( C2
20) ,2715 (C215) ,2611 ( C22) ,2519 ( C227) ,2415 ( C2
30) ,2410 (C211) ,2319 ( C216) ,1812 ( C26) ,1717 ( C2
26) ,1612 ( C225) ,1217 ( C224) ,以上数据与文献报
道[10 ]相符。
化合物 Ⅹ:铁冬青酸 ( rot ungenic acid) ,无色针
晶 , C30 H46 O5 , mp 298～ 300 ℃; EI2MS m/ z : 488
( [ M ] + , 5 ) , 470 ( [ M —H2 O ] + , 5 ) , 452 ( [ M —
2 H2 O ] + ,5) ,442 (10) ,264 (15) ,246 (20) ,201 (30) ,
175 (55) ,146 (100) ; 1 H2NMR (400 M Hz , CD3 OD)
δ:5183 (1 H , br , s , H212) ,5122 (1 H , t , J = 315 Hz ,
H23) ; 13 C2NMR ( 100 M Hz , CD3 OD)δ: 17911 ( C2
28) ,13915 ( C213) , 12816 ( C212) , 8017 ( C23) , 7311
(C219) ,6416 (C224) ,5617 ( C218) ,5414 ( C25) ,4813
(C217) ,4811 ( C29) , 4316 ( C220) , 4215 ( C24) , 4210
(C214) ,3918 (C28) ,3910 ( C222) ,3814 ( C210) ,3711
(C21) ,3410 (C27) ,2712 (C215) ,2710 (C24) ,2619 (C2
21) ,2614 (C22) ,2610 ( C216) ,2415 ( C227) ,2414 ( C2
11) ,2312 (C223) ,1913 ( C26) ,1714 ( C226) ,1615 ( C2
30) ,1612 (C225) ,以上数据与文献值[11 ]相符。
化合物 Ⅺ:美商陆素 A (americanin A) ,淡黄色
粉末 , C18 H16 O6 , FAB —2MS m/ z : 327 ( [ M —1 ] — ,
100) ;1 H2NMR (400 M Hz ,CD3 OD)δ: 9164 (1 H ,d ,
J = 716 Hz , H29′) ,8120 (1 H , s ,O H) ,8112 (1 H , s ,
O H) ,7157 (1 H , d , J = 1610 Hz , H27′) , 7128 (1 H ,
d ,J = 210 Hz , H22) ,7125 (1 H ,dd ,J = 210 ,810 Hz ,
H26) ,6198 (1 H ,d , J = 810 Hz , H25) ,6197 (1 H ,d ,
J = 210 Hz , H22′) ,6187 (1 H ,d , J = 810 Hz , H25′) ,
6184 (1 H ,dd ,J = 210 ,810 Hz , H26′) ,6166 (1 H ,dd ,
J = 716 ,1610 Hz , H28′) ,4194 (1 H , d , J = 810 Hz ,
H27) , 4114 (1 H , m , H28) , 3176 (1 H , dd , J = 414 ,
1214 Hz , H29) ,3152 (1 H ,dd , J = 414 ,1214 Hz , H2
9) ;13 C2NMR ( 100 M Hz , CD3 OD)δ: 19319 ( C29′) ,
15313 ( C27′) , 14715 ( C24) , 14616 ( C23) , 14610 ( C2
4′) ,14512 ( C23′) ,12910 ( C21′) ,12816 ( C21) ,12718
(C28′) , 12314 ( C26′) , 12012 ( C26 ) , 11811 ( C25′) ,
11716 (C22′) ,11610 (C25) ,11515 ( C22) ,8010 (C28) ,
7616 (C27) ,6116 (C29) ,以上数据与文献值[12 ]相符。
化合物 ⅩⅡ:马尾柴酸 ( barbinerric acid) ,无色
针晶 , C30 H46 O5 , mp 278～280 ℃; EI2MS m/ z : 488
( [ M ] + , 5 ) , 470 ( [ M —H2 O ] + , 5 ) , 452 ( [ M —
2 H2 O ] ,5) ,442 (10) ,264 (25) ,246 (20) ,201 (30) ,
175 (35) ,146 (100) ; 1 H2NMR (400 M Hz , CD3 OD)
δ:5183 (1 H , br , s , H212) ,5122 (1 H , t , J = 315 Hz ,
H23) ; 13 C2NMR ( 100 M Hz , CD3 OD)δ: 18013 ( C2
28) ,13916 ( C213) ,12816 ( C212) ,7310 ( C219) ,6814
(C23) ,6214 ( C224) , 5415 ( C218) , 5012 ( C25) , 4814
(C217) ,4718 ( C29) , 4416 ( C24) , 4216 ( C220) , 4215
(C214) ,4016 (C28) ,3911 ( C222) ,3815 ( C210) ,3415
(C27) ,3411 (C21) ,2712 (C215) ,2710 (C24) ,2619 (C2
21) ,2614 (C22) ,2518 ( C216) ,2416 ( C227) ,2416 ( C2
11) ,2412 (C223) ,1910 ( C26) ,1712 ( C226) ,1614 ( C2
30) ,1610 (C225) ,以上数据与文献值[ 11 ]相符。
化合物 ⅩⅢ:铁冬青酸 (6 ,72二羟基香豆素 ,es2
culetin) , 无色针晶 , C9 H6 O4 , mp 267～ 269 ℃;
FAB —2MS m/ z : 177 ( [ M —1 ] — , 100 ) ; 1 H2NMR
(400 M Hz , MeOD)δ: 7173 (1 H , d , J = 915 Hz , H2
4) ,6190 (1 H ,s , H25) ,6174 (1 H ,s , H28) ,6116 (1 H ,
d , J = 915 Hz , H23) ; 13 C2NMR (100 M Hz , CDCl3 )
δ:16412 (C22) ,15117 (C27) ,15012 ( C29) ,14518 ( C2
4) ,14412 (C26) ,11218 (C25) ,11215 (C23) ,11213 (C2
10) ,10315 (C28) ,以上数据与文献值[ 13 ]相符。
化合物 ⅩⅣ:β2胡萝卜苷 (β2daucosterol ) ,白色
针晶 ,C35 H60 O6 ,mp 290～292 ℃,ESI2MS m/ z :576
( [ M ] + ,90) ,与β2胡萝卜苷对照品共薄层色谱 , Rf
值和斑点颜色均一致。
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山矾的化学成分研究
霍长虹1 ,2 ,梁 　鸿1 ,张庆英1 ,王 　邠1 ,赵玉英1 3
(11 北京大学医学部药学院 ,北京 　100083 ; 21 河北医科大学药学院 ,河北 石家庄 　050017)
摘　要 :目的 　研究山矾 S y m plocos caudata 的化学成分。方法 　采用色谱法分离 ,用波谱方法进行结构鉴定。结
果 　从山矾根中分离鉴定了 9 个化合物 ,5 个木脂素苷 : (7 R ,8 S)2二氢脱氢二松柏醇 42O2β2D2呋喃芹糖基2(1 →6)2
O2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( Ⅰ) 、(7 S ,8 R)2二氢脱氢二松柏醇 42O2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( Ⅱ) 、(7 R , 8 S)2二氢脱氢二松柏醇
9′2O2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( Ⅲ) 、橙皮素 B ( Ⅳ) 、( + )2落叶松脂素2O2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( Ⅴ) ;还有 1 个三萜 ,2 个甾醇
和 1 个芳香苷 :白桦脂酸 ( Ⅵ) 、Δ72豆甾烯醇 ( Ⅶ) 、菠甾醇 ( Ⅷ)和 3 ,4 ,52三甲氧基苯基212O2β2D2呋喃芹糖基2(1 →6)2
O2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( Ⅸ) 。结论 　除化合物 Ⅰ和 Ⅸ外 ,其他化合物均为首次从山矾科植物中分离得到。
关键词 :山矾 ;木脂素 ;甾醇
中图分类号 :R28411 　　　文献标识码 :A 　　　文章编号 :025322670 (2009) 0721039204
　　山矾 S y m plocos cau d at a Wall1 ex A1 DC1 为
山矾科山矾属植物 ,产于长江以南各省区。其根 ,异
名土白芷 ,性平 ,味苦辛 ,有清湿热、祛风、凉血之功
效。主治黄疸、痢疾、风火头痛、腰背关节疼痛、血崩
等症[ 1 ] 。国内外对山矾的化学成分研究较少 ,仅我
国学者姜建双等[ 2 ]曾从山矾中分得 7 个酚类化合物
和 4 个其他类化合物。本课题组在山矾抗肝炎活性
物质的研究中 ,已经从山矾根中分离得到 6 个新木
脂素类化合物和 2 个苯丙素类化合物[3 ] 。本实验从
山矾根的乙醇提取物中又分离得到 9 个化合物 ,5
个木脂素苷 : (7 R , 8 S)2二氢脱氢二松柏醇 42O2β2D2
呋喃芹糖基2( 1 →6)2O2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( Ⅰ) 、
(7 S ,8 R)2二氢脱氢二松柏醇 42O2β2D2吡喃葡萄糖
苷 ( Ⅱ) 、(7 R ,8 S)2二氢脱氢二松柏醇 9′2O2β2D2吡喃
葡萄糖苷 ( Ⅲ) 、橙皮素 B ( Ⅳ) 、( + )2落叶松脂素2O2
β2D2吡喃葡萄糖苷 ( Ⅴ) ;还有 1 个三萜 ,2 个甾醇和
1 个芳香苷 :白桦脂酸 ( Ⅵ) 、Δ72豆甾烯醇 ( Ⅶ) 、菠甾
醇 ( Ⅷ) 和 3 ,4 ,52三甲氧基苯基212O2β2D2呋喃芹糖
基2(1 →6)2O2β2D2吡喃葡萄糖苷 ( Ⅸ) 。除化合物 Ⅰ 和 Ⅸ外 ,其他化合物均为首次从山矾科植物中分离得到。1 　仪器和试剂熔点用 X4 型显微熔点仪测定 ; 1 H2NMR和13 C2NMR用 Bruker DRX2500 型核磁共振波谱仪测定 , TMS 为内标 ;质谱用Bruker Apex ⅡFI2ICR 质谱仪及 Qstar 液质联用仪测定 ;园二色散光谱用J ASCO J2810 型园二色谱仪测定。柱色谱 Sep ha2dex L H220 为 Pharmacia 公司产品 , H P220 为日本三菱公司产品 ,薄层色谱及柱色谱用硅胶均为青岛海洋化工厂产品。山矾采于四川省 ,由北京大学药学院陈虎彪教授鉴定为山矾 S1 cau dat a Wall1 exA1 DC1 ,标本保存于北京大学药学院天然药物学系标本馆内。2 　提取与分离山矾根 715 kg ,用 95 %乙醇回流提取 ,提取液减压浓缩后用适量水混悬 ,依次用醋酸乙酯和正丁醇萃取。回收溶剂得醋酸乙酯萃取物 (65 g) 和正丁醇萃取物 (140 g) 。醋酸乙酯萃取部分经硅胶 (100～
·9301·中草药　Chinese Traditional and Herbal Drugs 　第 40 卷第 7 期 2009 年 7 月
3 收稿日期 :2008212229　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
基金项目 :国家自然科学基金资助项目 (20572005)
作者简介 :霍长虹 (1971 —) ,女 ,副教授 ,博士 ,研究方向为天然产物化学。3 通讯作者　赵玉英　Tel : (010) 82801592 　E2mail :nmechem @bjmu1edu1cn