全 文 ：·312·， 中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2月
LiYJ．Determinationof pyrethroidspesticidesmulti—
residuesinteabygaschromatography／massspectrometry
VJ]．ChinJA alChem(分析化学)，2002，30(7)：865—868．
SunXY．Determinationofooganophosphoruspesticide
residuesinChinesetraditionalmedicinebyGC—PCI—MS[J]．
JInstrumAnal(分析测试学报)，2003，22(3)：35—38．
PanY H． Rapidanalysisof traceo。ganophosphorous
pesticidesn waterbyhighperformanceliquidhromato—
graphy／atmosphericpressurechemicaltomzatlonmass
spectrometry[J]．ChinJAnalChem(分析化学)，2000，28
(6)：666—671．
GranbyK．Analysisofpe ticidesinfruit，vegetablesand
cerealsusingmethanolicextractionandetectionby1iquid
chromatography—tandemmassspectrometry厂J]．AnalChim
Acta，2004，520(1／2)：165—176．
LegangJ．Newdevelopmentin de erminationof fo d
pesticideresiduesJJ．FoodSci，2002，23(3)；148—152．
ErcegovichCD，VallejoRP，GettingR R，eta1．
Developmentofaradio—immunoassayforparathionEJ]．J
AgricFoodChem，1981，29：559—563．
AndreouVG，ClonisYD．Aportablefiber—opticesticide
biosensorbasedonimmobilizedcholinesteraseandsol—gel
entrappedbromcresolpurpleforin—fielduseEJ]．Biosens
Bioelec，2002，17(1-2)：61-69．
AbadJM，ParienteF，H。ernandezL， ta1．Determination
organophosphorusandcarbamatepesticidesusmga
piezoelectricbiosensor[J]．AnalChem，1998，70(14)：
2848—2855．
LouXH，WuQF．Studyondeterminationofheavymetal
[17]
[18]
[19]
[203
[21]
[22]
[23]
elementsin PneonialacttiflorabyUVmethod{J】．
GuangdongTraceElemSci(广东微量元素科学)，2004，11
(1)：38—40．
WuQF．Determinationof heavymetalsinCorydalis
yanhusuo．W．T．WanganditsaceticacidprocessionbvUV
methodEJ]．ChinJModApplPharm(中国现代应用药学)，
2002，19(5)：401—403．
ChenST．Usingflameatomicabsorptiontodeterminetrace
elementsofheavymetalsinvegetativesamplesrJ]．ModSci
Instrum(现代科学仪器)，1999，(3)：3032．
WangAP．DeterminationofthecontentsofA ，PbandHg
inChinesemedieinalmaterialsbymicrowave—digestionand
atomicfluorescencespe trometry[J]．ResPractChinM d
(现代中药研究与实践)，2003，17(1)：26—28．
QiaoFX．Simultaneousdeterminationoftracearsenicand
antimonyin rootofSalviamiltiorrhizaBungebyhydride
generation—atomicflu rescenespectrometry[J]．JHebei
Univ：NatSci(河北大学学报：自然科学版)，2004，24(2)：
163—167．
GuYZ．Determinationofmicroheaveymetalelementsin
RadixAconitilatteralispreparataofSichuanoriginbyICP—
AES[J]．SichuanEnvir(四川环境)，1999，18(1)：1-4．
LiangSM．Determinationofharmfulheavymetalsin
powdersofPanaxginseng[J]．ChemAdhesion(化学与粘
合)，2003(4)：205—206．
DolanSP．Analysisofdietarysupplementsforarsenic，
cadmium，mercury，andleadusi ginductivelycoupledplasma
massspectrometryLJ]．JAgricFoodChem，2003，51(5)：
】307—13】2．
白藜芦醇抗肿瘤作用机制的研究进展
刘宏胜
(天津市第一中心医院，天津300192)
白藜芦醇(resveratr01)是1940年Takaoka从毛叶藜芦
中分离出来的一种多酚类化合物，化学名为蔑三酚(3，5，47一
三羟基一均二苯代乙烯)。它是许多植物受到真菌感染、紫外
线照射或病理状况下产生的一种抗毒素。70多种天然植物
中含有白藜芦醇及其苷，包括藜芦、决明、虎杖、葡萄、桑子、
花生、风梨等。葡萄皮中的量最高，为50～100vg／g；红葡萄
酒中的量为1．5～12mg／L[1j。研究表明白藜芦醇不但具有
抗血栓、抗突变、抗氧化、抗炎等作用，而且具有抑制肿瘤的
作用心]，本文就白藜芦醇的抗肿瘤作用机制进行综述。
1促进细胞凋亡
细胞凋亡是细胞自身调节的主动性死亡过程，它不引起
炎症反应，机体不会因此发生不良反应，因而细胞凋亡是肿
瘤治疗研究的一个重要领域。白藜芦醇以诱导肿瘤细胞凋亡
的方式抗肿瘤无疑显示了其在肿瘤治疗中的潜在应用价值。
研究发现白藜芦醇可促进多种肿瘤细胞凋亡。唐旭东
等[33报道白藜芦醇诱导鼻咽癌细胞CNE一2Z凋亡过程中伴
有caspase一3的活化。实验中用不同浓度的自藜芦醇处理
CNE一2Z细胞，Western—blot检测到caspase一3的酶元减少，
半定量RT—PCR发现paspase一3的mRNA水平呈浓度依赖
性的升高(尸(P收稿日期：2006—05—12
胶质瘤细胞和TJ905人脑恶性肿瘤细胞，MTT检测结果表
明白藜芦醇对C6和TJ905细胞具有抑制作用，并呈时间一剂
量依赖性。
近年来发现线粒体在白藜芦醇诱导的细胞凋亡过程中
亦起重要作用。已发现白藜芦醇能通过增加线粒体、促进线
粒体Cytc释放、引起线粒体通透性改变，以及线粒体膜的去
极化和caspase一9的活化等途径而引起多种细胞凋亡[5“]，并
能通过一个神奇的线粒体途径诱导CEM—CTH。细胞凋
亡口]。白藜芦醇还可通过p53依赖、NF一相．等其他途径诱导
细胞凋亡L8’9j。
周海波等n们研究发现不同浓度的自藜芦醇对胃癌细胞
均有明显的抑制作用，且呈时间一剂量依赖性。进一步证实诱
导细胞凋亡是白藜芦醇杀伤胃癌细胞的作用机制之一。
Bcl一2和bax的比率决定了细胞凋亡的发生与否。研究结果
表明，白藜芦醇可使胃癌细胞的bcl一2mRNA表达水平和蛋
白表达水平下调，而对bax则上调其mRNA表达水平和蛋
白表达水平，从而使bcl一2和bax的比率下降，这可能是白
藜芦醇诱导胃癌细胞凋亡的分子机制之一，即通过下调
Bcl一2的表达和上调bax的表达而实现。
Lin等[1¨研究发现白藜芦醇对前列腺肿瘤细胞具有促
凋亡活性，而对正常细胞无损伤。研究表明，白藜芦醇能引起
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万方数据
中草菊 ChineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2月·313·
人表皮样瘤细胞A431发生不可逆的G。期细胞周期停滞而
诱导该细胞凋亡。
Narayanan在白藜芦醇诱导甲状腺癌细胞系凋亡的实
验中证明白藜芦醇是通过受体酪氨酸激酶Ras—MAPK和促
分裂素原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导途径来促进p53
的表达n2。“。白藜芦醇诱导的NAG一1基因的表达可能是由
p53表达所介导的¨“，但白藜芦醇提高肿瘤抑制蛋白p53的
表达比NAG一1感应要早。NAG一1的启动子区域的p53连接
位点在控制白藜芦醇诱导的p53表达中起关键作用。
胜利等口53用MTT、流式细胞术等方法探讨白藜芦醇对
胆囊癌细胞(GBC)和正常成纤维细胞(3T3)体外增殖的影
响。结果显示白藜芦醇呈浓度依赖性抑制GBC细胞的生长
与增殖，抑制率最高可达54％。白藜芦醇能明显诱导GBC
细胞凋亡，凋亡率最高为30．52％；处理组G，期细胞比例升
高(55．47-4-3．95)％，S期细胞减少，呈明显的G。／C。期细胞
阻滞现象。GBC细胞的bcl一2、c—myc基因蛋白表达降低，而
p53基因蛋白表达增强。可见，白藜芦醇能通过诱导GBC细
胞凋亡而抑制其生长与增殖，但对3T3细胞无此作用。
Delmas等[163研究表明白藜芦醇作用于大肠癌细胞后，
不能增加肿瘤细胞表面死亡受体的数量，但可引起CD95的
重新分布，逃避Bcl一2介导的抑制作用，诱导肿瘤细胞凋亡。
Liu等n73发现白藜芦醇作用于VW228—3髓母细胞瘤可上调
cYPlAl的表达，下调CYPlBl的表达，通过不依赖Fas途
径诱导细胞凋亡，从而抑制肿瘤细胞生长。
2对细胞周期的作用
Ahmad等[1明报道白藜芦醇主要对G。一S和S—G：细胞周
期发挥作用。白藜芦醇以剂量和时间依赖方式诱导细胞周期
蛋白依赖性蛋白激酶(cDK)抑制蛋白p21”“1的产生，并能
减少细胞周期蛋白(Cyclin)DI、D2、E和CDK2、CDK4、
CDK6的蛋白表达，从而造成人表皮癌A431细胞的G，期停
滞，使细胞不能完成从G，期至s期的转化，并认为这一过程
是不可逆的，将最终导致细胞凋亡。
还有研究则认为白藜芦醇能通过阻断细胞s期和Gz期
的进展而抑制牛肺动脉内皮细胞增殖。Park等[1钉则进一步
发现白藜芦醇在低浓度(30～60mmol／L)时能诱导细胞的s
期停滞，浓度过高反而无此活性，同时还认为这一阻断过程
是可逆的。
于良等‘2叩利用小鼠移植性肝癌H：：模型研究白藜芦醇
的体内抗肿瘤效果。免疫组织化学法检测实验组与对照组小
鼠肝癌及瘤旁肝组织CyclinDl、CyclinBl和p34cdc2蛋白的
表达情况。结果白藜芦醇治疗组能不同程度抑制小鼠肝脏移
植瘤的生长。10mg／kg和15mg／kg的白藜芦醇的抑瘤分别
为36．3％和49．3％，与对照组比较有显著性差异(P<
0．05)；与对照组相比，白藜芦醇治疗组癌组织中CyclinDl
的表达无明显变化(P>0．05)，而CyclinBl(P<0．05)和
p34cdc2(P的机制可能是通过抑制CylinBl和p34cdc2的表达影响细胞
周期的进程，可能是白藜芦醇抗癌作用的机制之一。
朱青等[213应用流式细胞术检测白藜芦醇对人肝癌
HepG2细胞周期影响，结果显示白藜芦醇使HepG。细胞周
期明显阻滞于G，期。
Gao等[223进行白藜芦醇对白血病32Dp210细胞的体内
外试验。体外试验表明，白藜芦醇的半数抑制浓度为23
pmol／L，可将细胞周期阻滞在G。一s期，提高caspase一3的活
性，切割DNA片断引起细胞的凋亡，抑制32Dp210细胞的
增殖。
3抗氧化、抗自由基作用
氧化反应和自由基损伤被公认为是引起细胞DNA损
伤进而导致细胞恶变的重要机制之一。最近研究表明[23]白
藜芦醇能以剂量依赖方式减轻由铬离子和Hz0。引起的
DNA氧化损伤，并指出这一保护作用与其直接清除羟自由
基的能力有关。
朱振勤等[241以离体HeLa细胞为材料，利用细胞培养法
研究了白藜芦醇抗肿瘤活性的功效，以及产生这种功效的途
径。旨在从自由基生物学的角度进一步揭示白藜芦醇活性的
机制。噻唑蓝法及流式细胞仪分析结果表明，白藜芦醇能强
烈抑制HeLa细胞增殖并阻断HeLa细胞由S期向G：期转
变。HeLa细胞内源性活性氧(ROS)及HeLa细胞内部氧化
还原态的实验结果表明，白藜芦醇对细胞自分泌的总ROS
有一定的抑制作用；同时，白藜芦醇可明显提高HeLa细胞
内源SoD的活性以及还原型谷脱甘肽(GSH)的水平，但可
使过氧化氢酶(CAT)的活性显著下降，提示白藜芦醇能显
著改变细胞内部的氧化还原态。以上结果为白藜芦醇抗癌机
制提供了自由基生物学方面的实验依据。
4拮抗雄、雌激素及改变自分泌生长调节因子
Serrero等[z51报道，白藜芦醇能最大限度地抑制雌二醇
介导的ER阳性乳腺癌MCF一7细胞生长，但不影响细胞的
活力。从分子水平看，白藜芦醇实际上是剂量依赖性地拮抗
MCF一7细胞生长刺激效应，此种效应由MCF一7细胞中的雌
二醇报告基因和孕酮受体基因表达所致。
Kuwajerwala等[263发现白藜芦醇对雄激素敏感的前列
腺癌LNCaP细胞DNA合成具有剂量及时间依赖性的双向
作用，即经5～10／tmol／L白藜芦醇处理1h，可抑制细胞
DNA合成，而处理24h后则刺激细胞DNA合成达2～3
倍，核蛋白p21c1P1和p27K1n的表达水平明显降低，而
CyclinA—CDA2的活性相对增高，这可能反应了低浓度白藜
芦醇对细胞DNA合成的健进作用，这种作用只发生在对雄
激素敏感的LNCaP细胞，而在与雄激素分泌无关的DUl45
细胞和NIH3T3细胞中未见这种现象。可见白藜芦醇还可以
通过抑制前列腺癌细胞雄激素的活性及表达来拮抗雄激素
的作用。
白藜芦醇也能抑制雌激素受体阴性乳腺癌细胞MDA—
MB一468的增殖。这一发现提示，除了拮抗雌激素受体机制
外，白藜芦醇也能通过自分泌生长调节因子来抑制乳腺癌细
胞的增殖[2“。
5抑制细胞色素酶
万方数据
·314· 中草药 chineseTraditionalandHerbalDrugs第38卷第2期2007年2月
白藜芦醇抗肿瘤作用本质上与其抗异生素致癌活性相
关。异生素是指非生物性来源的化学物质，如杀虫剂、工业污
染物等。白藜芦醇能通过抑制二恶英受体(AhR)介导的
CYP基因反式激活以及通过抑制自由基的产生，来控制肿
瘤始发突变。Revel等[283的研究表明，白藜芦醇实际上也是
AhR的竞争物，能在体外和体内的很多器官里，有效地阻断
cYPlAl的表达。这些结果表明，白藜芦醇是细胞色素P。
的抑制剂。Potter等瞳“3叩发现，白藜芦醇在细胞色素P；。。酶
cYPlBl的作用下，转化为一种羟基化产物，此产物已被证
明是一种抗白血病因子。该发现提示，肿瘤内的CYPlBl能
通过催化白藜芦醇生成羟基化产物而抑制肿瘤生长，而
CYPlBl也就起着肿瘤抑制酶的作用。这些结果无疑对白藜
芦醇在癌症防治方面的应用提供了新思路。
6诱导解毒酶
解毒酶包括谷胱甘肽一S转移酶、鸟嘧啶一双磷酸葡萄糖
醛酸基转移和醌氧化还原酶等。白藜芦醇能诱导解毒酶，把
致癌性的异生素共轭成元活性的化合物，从而通过新陈代谢
将其排除。Kensler等[3妇研究表明，白藜芦醇能诱导鼠肝癌
细胞中的醌氧化还原酶(药物代谢酶)将致癌物BaP转化为
一种醌而解毒。这些解毒酶的转录是通过抗氧化剂(亲电子
反应)诱导。虽然白藜芦醇能抑制异生素介导的cYP基因的
反式激活，但对抗氧化剂诱导的解毒酶转录无抑制活性，因
此白藜芦醇不能抑制解毒素酶的产生。
7结语
白藜芦醇这一广泛存在于自然界中的植物补体，是一种
很有希望的天然化学防癌剂。在不久的将来，很有希望用于
临床肿瘤的治疗。因而大力开发白藜芦醇和富含白藜芦醇的
植物，将具有重大的市场前景。
References：
[1]JangM，caiL，udeaniGo，盯口z．cancerchemopreventiv8
activitvofresveratrol，anaturalproductderivedfromgrapes
JI．5ciPce，2003，275(5297)：218—220．
厂2] SunAY，SimonyiA，SunGY．The“FrenchParadox”and
beyond：neuroprotectiveeffectsofplyphenods[J]． F他e
R以d站BjoZn彳￡d，2002，32(4)：314—318．
[3]
[4]
[5]
[6]
[7]
TangXD， ZhouK Y． Activationofcaspase一3during
resveratrolinducedapoptosisfcNF一2zcells[J]．J研m氍咒oz
t，，2003．19(1)：23—29．
LiuHS． Studiesoneffectsofresveratrolininhibitingrowth
ofc6andTJ905gliomacell．[J]．c^锄丁r口d缸HPr6z)r“∥
(中草药)，2005，36(11)：1695—1696．
MouriaMGukovskayaA， JungY， 以 nZ． F00dde“ved
polyphenolsinhibitpancrenticcance。growthrough
mitochondrialcytochromeCrel asendapoptosis|JI．，以￡L，
CnncPr，2002，8(5)：767—769．
DorrieJ，GeraucerH，WacdterY，酣盘Z．Resveratr01induces
extrensiveapoptosisbydepoIarizingmotochondrialmembran—
cesandactivatedcaspase一9inacutelymphoblasticeukemia
cellsJ1．(k咒fPrRP5，200l，61(12)：473l一4739．
TinhoferI， BernhardD， SenfterM， 甜口Z． Resveratrol
tumo卜suppresslVecompound1romgrapesmducesapoptosls
via novelmitochondrialpathwaycontrolledbyBcl—2[J]．
FA_sEBJ，200l，15(9)：1613—1615．
[8]Huangcs，MawY，GoransoA，甜“． Resveratrol
[9]
suppressescelltransformation
ap53一dependentpathway口]．
237—242．
andinducesapoptosisthrough
Cdr面1。gPnPs括，2000，20(2)：
HsiehTC，JuanG，DarzynkiewicaZ，甜祝，． ResveratroI
increasenitricoxidesynthase，inducesacc mulationofp53
andp21wAFl／。191andsuppressescultruedbovinepulmonary
arteryendothelialcellproliferationbyperturbingprogression
throughsandGz[J]．c口nferRPs，2000，59：2596—2601．
[10]
[11]
[12]
[13]
[14]
[15]
[16]
ZhouHB， SuJ Y． Molecuiemechanisminducinggastric
cancerapoptosisbyresveratrol[J]．c^锄口JD堙(中华消化
杂志)，2003，23(30)：188—189．
LinHY，ShihA，DavisF B，“以． Resveratrolinduces
serinephosphory1ationfp53causesapoptosisinamutant
p53proStatecancercell1ineJ1．t，Ur以，2002，168(2)：
748755．
NaravananBA，NaravananNK，ReGG，甜“．Differential
expressionofge esinducebyresveratrolinLNCapcensp53一
mediatedmoleculartargetsJ1． Jn￡L，(k”cPr，2003，1 4
(2)：204—212．
ShihA，DavisFB，LinHY，矗口￡． ResberatroIinduces
apoptosisinthyroidcancerceU1inesviaMAPKandp53
dependentm chanism[J]．czinEndo r o”oz^dofn6，2002，87
(3)：12231232．
BackSJ，WilsomLC，ElingTE．Resberatrolenhancesthe
expressionofn steroidalanti—inflammatorydrug—activated
gene(NAG一1)byincreasingthexpressionofp53口]．
C口Mi扎ogFnP5i5，2002，23(3)：425434．
ShengL， AnLF． Researchonresveratr01’seffectsof
suppressinggrowthandinducingapoptosisfGBCcells[J]．
L，C^加胁dM口￡Pr(中药材)，2005，28(6)：489—491．
DelmasD，RebeC，LacourS，矗“． Resveratr01一induced
apoptosisi associatedwithFasredistrdibutionntherafts
andtheformationofadeath—unducingsignlingcomplexin
coloncancercells[J]．L厂Bioz(MP聊，2003，278(42)：41482—
41490．
[17]LiuJ，wangQ，wuDc，Differentialregu ation“cYPIAI
andCYPIBIexpressionin resveratrol—treatedhuman
medulloblastomaceIls[J]．ⅣP“r05矗Lg甜，2004，363(3)：
257—261．
[18]
[19]
[20]
[21]
[22]
[23]
[24]
AhmadN，AdhamiVM，AfawF，甜nZ．Resveratrolcauses
WAF一1／p21一mediatedG(1)一phasearrestofcellcycieand
inductionofapoptosisinhumanepidemoidcarcinomaA431
cell【J．Cz跏C∞2fgrRes，2001，7(5)：1466—1473．
ParkJW，ChoiYJ，JangMA，订“．Chempreventiveagen
resveratr01，a naturalproductderivedfromgrapes，
reversiblynhibitsprogressionthroughSandG2phasesof
thecellcycleinU937cellsJI。Ck起f∥￡P距，2001，163(1)：
43—49．
YuL，SunZJ． Effectofresveratroloncelcycleproteinsin
murinetransplantablelivercancerJ1．Fo“以^蚴Z^如dU”而
(第四军医大学学报)，2002，23(23)：2172—2175．
ZhuQ，ZhangWG． Resveratrolinducedapoptosisandcell
arrestincancerceIIs口]．，F0“疗矗M甜肘Pdu咒而(第四军医
大学学报)，2005，26(21)：1935—1937．
GaoX，XuYX，DivineG，甜dZ．Disparate锄钞ifroandin
而o antileukemiceffe tsof resveratrol，a natural
poIyphenolicc mpoundfoundingrapes[J]．，Ⅳ群fr，2002，
132(7)：2076—2081．
BurkhardtS，ReiterRJ，TanDX，“nZ．DNAoxidativeIy
damagedbychromiumandH202is protectedby the
antioxidantsmelatonin，N(1)一acetyl—N(2)一formyl一5一methoxy
knuramine，esveratr01andu iccid[J]．JntL，Biof^e，魁CPzz
BioZ，2001，33(8)：775—783．
ZhuZQ，ZhangX． TiefreeradicaIbiologicaImechanism
involvedIntheffectofresveratrolontheinhibitionoftumor
activityofhumancervixcancerhelacells砌秽打ro[J]．￡，E口盯
C砌mⅣDrm口zun而(华东师范大学学报)，2002，23(2)：
178—182．
[25]BhatKP，PezzutoJM．cancerhemopreventiveactiv tyof
resveratrolJ1．AnnⅣyAc日d&i，2002，957：210一229．
r26]KuwajerwuluN，CifuentesE，CautamS，以nZ．Resveratrol
inducesprostatecancerc llentryintoaphaseandinhibits
DNAsynthesisJJ．Cn升cPrRP5，2002，62(9)：2488—2492．
[27]
[28]
[29]
[30]
[31]
SerreroG，LuR． Effectofresveratrolonthexpressionof
autocrinegrowthmoduIatorsinhumanbreastcancerceII[J]．
A”￡iozidRPdoz5igdZ，2001，3(6)；969979．
RevelA，RaananiH，YounglaiE，甜“． Resveratrol，a
naturaIarylhydrOarbonreceptOrantagonlst’protectssperm
fromDNAdamageandapoptosiscau edbybenzo(a)pyrene
{J7．足P加勘蠢71。z站甜，2002，15(5)：479—486．
PotterGA，PattersonLH，WanoghoE，以dZ．Thecancer
preVentatlVeagentresVeratrOllsconVertedtotheantlcanceo
agentpiceatannolbythecytochromep450enzymeCYPlBl
J1．Br，C口nfer，2002，86(5)：774—778．
KiY， MuuraY， YagasakiI． Resveratrolsuppresses
hepatomaceIIinvasionindependentlyofitsanti—proIiferative
actionJ1．Ch咒cPr上en，2001，167(2)：15156．
KenslerTW． Chemopreventionbyinducersofcarcinogen
detoxicationenzymesJ1． E以口ironHenz如PPpP甜，1997，
105(4)：965—969．
万方数据
白藜芦醇抗肿瘤作用机制的研究进展
作者： 刘宏胜
作者单位： 天津市第一中心医院,天津,300192
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2007,38(2)
被引用次数： 5次

参考文献(31条)
1.Jang M.Cai L.Udeani G O Cancer chemopreventive activity of resveratrol,a natural product derived
from grapes[外文期刊] 2003(5297)
2.Sun A Y.Simonyi A.Sun G Y The French Paradox and beyond:neuroprotective effects of plyphenods[外
文期刊] 2002(04)
3.Tang X D.Zhou K Y Activation of caspase-3 during resveratrol induced apoptosis of CNF-2Z cells[期
刊论文]-Immunol J 2003(01)
4.Liu H S Studies on effects of resveratrol in inhibitin growth of C6 and TJ905 glioma cell[期刊论文
]-中草药 2005(11)
5.Mouria M.Gukovskaya A.Jung Y Food-derived polyphenols inhibit pancrentic cancer growth through
mitochondrial cytochrome C release and apoptosis 2002(05)
6.Dorrie J.Geraucer H.Wacdter Y Resveratrol induces extrensive apoptosis by depolarizing
motochondrial membrances and activated caspase-9 in acute lymphoblastic leukemia cells 2001(12)
7.Tinhofer I.Bernhard D.Senfter M Resveratrol a tumor-suppressive compound from grapes induces
apoptosis via a novel mitochondrial pathway controlled by Bcl-2 2001(09)
8.Huang C S.Ma W Y.Goranso A Resveratrol suppresses cell transformation and induces apoptosis
through a p53-dependent pathway[外文期刊] 2000(02)
9.Hsieh T C.Juan G.Darzynkiewica Z Resveratrol increase nitric oxide synthase,induces accumulation
of p53and p21WAFI/CIPI and suppresses cultrued bovine pulmonary artery endothelial cell
proliferation by perturbing progression through S and G2[外文期刊] 2000
10.Zhou H B.Su J Y Molecule mechanism inducing gastric cancer apoptosis by resveratrol 2003(30)
11.Lin H Y.Shih A.Davis F B Resveratrol induces serine phosphory lation of p53 causes apoptosis in a
mutant p53 prostate cancer cell line[外文期刊] 2002(02)
12.Narayanan B A.Narayanan N K.Re G G Differential expression of genes induce by resveratrol in
LNCap cells p53-mediated molecular targets[外文期刊] 2003(02)
13.Shih A.Davis F B.Lin H Y Resberatrol induces apoptosis in thyroid cancer cell lines via a MAPK
and p53dependent mechanism[外文期刊] 2002(03)
14.Back S J.Wilsom L C.Eling T E Resberatrol enhances the expression of nonsteroidal anti-
inflammatory drug-activated gene (NAG-1) by increasing the expression of p53[外文期刊] 2002(03)
15.Sheng L.An L F Research on resveratrols effects of suppressing growth and inducing apoptosis of
GBC cells[期刊论文]-中药材 2005(06)
16.Delmas D.Rebe C.Lacour S Resveratrol-induced apoptosis is associated with Fas redistrdibution in
the rafts and the formation of a death-unducing signling complex in colon cancer cells[外文期刊]
2003(42)
17.Liu J.Wang Q.Wu D C Differential regulation of CYPIAI and CYPIBI expression in resveratrol-
treated human medulloblastoma cells[外文期刊] 2004(03)
18.Ahmad N.Adhami V M.Afaw F Resveratrol causes WAF-1/p21-mediated G (1)-phase arrest of cell cycle
and induction of apoptosis in human epidemoid carcinoma A431cell 2001(05)
19.Park J W.Choi Y J.Jang M A Chempreventive agent resveratrol,a natural product derived from
grapes,reversibly inhibits progression through S and G2 phases of the cell cycle in U937 cells[外文
期刊] 2001(01)
20.Yu L.Sun Z J Effect of resveratrol on cell cycle proteins in murine transplantable liver cancer
[期刊论文]-第四军医大学学报 2002(23)
21.Zhu Q.Zhang W G Resveratrol induced apoptosis and cell arrest in cancer cells[期刊论文]-第四军医
大学学报 2005(21)
22.Gao X.Xu Y X.Divine G Disparate in vitro and in vivo antileukemic effects of resveratrol,a
natural polyphenolic compound found in grapes[外文期刊] 2002(07)
23.Burkhardt S.Reiter R J.Tan D X DNA oxidatively damaged by chromium and H2O2 is protected by the
antioxidantsmelatonin,N (1)-acetyl-N (2)-formyl-5-methoxy knuramine,esveratrol and uric acid
2001(08)
24.Zhu Z Q.Zhang X Tie free radical biological mechanism involved in the effect of resveratrol on
the inhibition of tumor activity of human cervix cancer hela cells in vitro[期刊论文]-华东师范大学学
报（自然科学版） 2002(02)
25.Bhat K P.Pezzuto J M Cancer chemopreventive activity of resveratrol[外文期刊] 2002
26.Kuwajerwulu N.Cifuentes E.Cautam S Resveratrol induces prostate cancer cell entry into a phase
and inhibits DNA synthesis[外文期刊] 2002(09)
27.Serrero G.Lu R Effect of resveratrol on the expression of autocrine growth modulators in human
breast cancer cell[外文期刊] 2001(06)
28.Revel A.Raanani H.Younglai E Resveratrol,a natural arylhydroarbon receptor antagonist,protects
sperm from DNA damage and apoptosis caused by benzo (a) pyrene[外文期刊] 2002(05)
29.Potter G A.Patterson L H.Wanogho E The cancer preventative agent resveratrol is converted to the
anticancer agent piceatannol by the cytochrome p450 enzyme CYP1B1[外文期刊] 2002(05)
30.Ki Y.Muura Y.Yagasaki I Resveratrol suppresses hepatoma cell invasion independently of its anti-
proliferative action[外文期刊] 2001(02)
31.Kensler T W Chemoprevention by inducers of carcinogen detoxication enzymes[外文期刊] 1997(04)

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2. 陈卫琼.杨慧龄.CHEN Wei-qiong.YANG Hui-ling 白藜芦醇抗肿瘤作用机制的研究进展[期刊论文]-国际病理科
学与临床杂志2008,28(5)
3. 傅喆暾.张蓉.黄宝康.郑汉臣 天然植物中活性成分白藜芦醇的作用研究进展[期刊论文]-现代中药研究与实践
2005,19(2)
4. 金洲祥 白藜芦醇体外抑制人胰腺癌细胞增殖的实验研究[学位论文]2005
5. 曹文涛.石巍 白藜芦醇抗肿瘤血管生成机制[期刊论文]-国际肿瘤学杂志2006,33(12)
6. 付丽华.胡玉红.孙盛梅.卢北燕 白藜芦醇抗肿瘤作用的研究进展[期刊论文]-黑龙江医药科学2006,29(6)
7. 毕海丹.BI Hai-dan 白藜芦醇提取及分离纯化技术的研究进展[期刊论文]-食品工程2009(1)

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1.任凤莲.谭小艳.杨春生.瞿白露.王丽苹 反白藜芦醇与牛血清白蛋白相互作用的多光谱法研究[期刊论文]-分析测
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4.黄琼.周军.李志光 白藜芦醇对肿瘤细胞HL-60代谢热化学研究[期刊论文]-生物技术 2007(6)
5.封亮.贾晓斌.陈彦.李霞 夏枯草化学成分及抗肿瘤机制研究进展[期刊论文]-中华中医药杂志 2008(5)


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