全 文 ：·398· 中草蒋ChineseTraditionalandHerl蝴JDr“gs第37卷第3期2006年3月
[J]．ChalJSchfstoControl(中国血暖虫病防浩杂志)，9004。
t6(4)：269—273．
[2]Wuz，ZhouQ，LanY，etalAP1Complexesmediateoxi—
dizedLDL—inducedoverproductionofTGF—beta(1)inrat
mesangialcel s[J]．CellBiochemFunct，2004，22(4)：237
247
[3]TorresI．，GarclaTrevijanoER．InductionofTIMPl ex-
pressioninrathepaticsteHatecellsandhepatoeytes：an w
roleforhomoeysteineinliverfibrosisFJ]BiochimBiophys
A“d．1999，1439(1)：12—22．
[4]LeeES，LeeHE，ShinJY，ela1．Theflavonoidquercetin
inhibitsdimethylnitrosamine—inducedl verdamagein rats
Uj．，PharmPharmacol·2003，55(8)t1t691174
[03PavanatoA，TunonMj，&nchezCamposS．群al，Effects
ofquercedn。nliverdamageinrat^withcarr|m1etrachloride
inducedirrhosis口]．DigDisSc ，2003，48f4)：824820．
[6]KangLP，QiI，H，ZhangJP，eta1．Effectofgenisteinand
quercetino“proliferation，collagensynthesis，andtypeI
proco[1agenttl_RNAlevelsofrathepaticstellatecells[J]．
ActaPharmacolSin(中国药理学报)，2001。22f0)：793
796．
TongL，ToliverKinskyT，RassinD，elal Hyperoxia
increasesAP一1DNAbindingi ratbrain[J]．Neuroch硎
Res，2003，28(1)：111-115．
WangXDChronical oholintakeinterfereswithretinoid
metabolismandsignalingLJJNutrRev，1999，57(2)：51—
59．
OkazakiI，WatanabeT．HozawaS．etal Reversibibtyof
hepaticf brosis：fromthefirstreportofcollagenaseinthe
livertothepossibilityofgenetherapyforecovery[J]Keio
JMed，Z001，50(2)：58—65．
WangXI．，ZhangLM，TangFXtetal Uitrastructural
dynamieobservationonroutineschistosomaIhepaticf hrosls
[J]．ChinJParudtolParasitD s<中国寄生虫学与寄生虫病
杂志)．2002，20f4)：216219．
WuWI，．ZhouXZ，HuangYYteta1．Longefficacyof
pyquitononSchistosomiasisjaponica[J]．ChinJInfectD“
(中华传染病杂志)，2004，22f4)：238—341．
芜花根乙醇提取物的镇痛活性
郑维发，石枫，王莉
(绦州师范大学江苏省药用植物生物技术重点实验室，江苏徐州 221116)
摘要：目的阐明芜花根乙醇提取物(EERD)的镇痛活性及其可能的机制。方法通过研究EERD对佐剂性关
节炎(AA)大鼠的痛觉反应和足肿胀的影响；对AA大鼠炎性组织中前列腺素E。(PGEz)和白细胞介素一1p(IL—
lp的形成及soD和过氧化氧酶(cAT)的活性的影响；血清和脑组织中NO和诱导型No台酶GNUS)水平的
影响以及对AA大鼠c—Fos蛋白表达的影响来评价EERD的镇痛活性。结果EERD能明显减轻AA大鼠的痛觉
反应和抑制足肿胀，能显著抑制炎症组织中PGE。和II。一1口的形成并提高sOD和CAT的活性，能明显降低AA大
鼠脑组织中iNOS自活性从而降低NO的水平。EERD可显著抑制AA大鼠脊髓cFos蛋白的表达。结论EERD
具有显著的镇痛作用，其镇痛机制吖能是通过抑制PGEt和IL一1p的形成、降低脑组织iNOS的括性从而减少NO
的生成，以及增强SOD和CAT的活性以抑制脂质过氧化反应来实现的。
关键词：芫花根乙醇提取物fEERD)；镇痛活性；佐剂性关节炎(AA)
中图分类号：R286．75 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)030398— 5
AnalgesicactivityofethanolextractsfromrootofDaphnegenkwa
ZHENGWeifa，SHIFeng，WANGLl
(KeyLaboratoryforBiotechno[ogyOFtMedicinalPl ntsofJiangsuProvince，Xuzhou
NormalUniversity。Xuzhou221116tChina)
Abstract：ObjectiveToelucidatetheanalgesicactivityofthe thanolextractsfromtherootof
Daphnegenkwa(EERD)．MethodsTheanalgesicactivityofEERDwasevaluatedbytheffectsonadju—
vantinducednocieeptiveresponseandpawswelling，theiormationofPGEzandIL—18inadjuvantarthritis
(AA)rats，theactivitiesofSODandCAT，the1evelsofN0／iNOSinserumandbraintissueaswellasby
theffects013．eFosproteinxpressioninspinalcordofAArats．ResultsEERDatuseddosessignificant
lvdelayedtheadjuvant—inducednocie ptiveresponseandeasedthepawswellinginAArats．EERDalso
evidentlyinbibitedthproductionofPGE，andIL18，andenhancedthactivitiesofSODandCATinthe
lissueofpawsbeinginjectedbya juvant．Furthermore，itr markablyreducedthecontentofNOandinac一
收穑日期：20050714
基金项目．教育部科学技术研究重点项目(03049)I江苏省高校自然科学基金重点项目(02KJA360002)}江苏省药用植物生物技术重
点赛验室开放基金(KJS09114)
作者简介郡维发(196z)，男．安徽南瞳人．博士，教授，主要从事天然产物成分化学厦其药理与毒理学研究。
Iel；(0516)3403179Fax±(0516)3403179E—mail；yyzw@xgnu．edu．cn
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咖
万方数据
中革喃ChineseTraditionalandHerbalDrugs第37卷第3期2006年3月-399·
tivatedheactivityofiNoSinbraintissueofAArats．Inaddition，EERDatuseddosesxhibitedpromi—
nentinhibitiononadjuvant—inducedexpressionofe-FosproteininthespinalcordofAArats．Conclusion
EERDisaneffectiveagentforanalgesia．Thepossiblemechanismsforitsanalgesiamightbe heactionsf
inhibitingtheproductionofPGE2andthereleaseofIL一1口，reducingtheactivityofiNOSandhencethe
generationofNOinbraintissue，andblockingsuperoxidationthroughe ancingtheactivityofSODand
CAT．
Keywords：ethanolextractsfromtherootofDaphnegenkzoaSieb．et．Zuec．(EERD)；analgesic
activity{adjuvantrthritis(AA)
芫花DaphnegenkwaSieb．etZucc．为瑞香科
植物，广泛分布于我国南方各省。药理学研究表明，
芫花根具有消炎、镇痛、镇静及抗惊厥、止咳乎喘和
祛痰作用，对肺炎球菌、皮肤真菌有显著的抑制作
用⋯，在临床上用来治疗慢性支气管炎、肝炎等。芫
花根还作为配伍的主要成分，用于治疗风湿、类风湿
性关节炎。作为治疗风湿性疾病的有效药物，镇痛作
用是其重要功效之一。研究表明，疼痛是痛觉神经元
对有害刺激的反应一“。这种反应伴随着前列腺素Ez
(PGE：)和白细胞介素一1B(IL一1p)的产生、NO水
平和诱导型NO合酶(iNos)活力的变化。研究还
表明，痛觉刺激还促进由早期即刻基因c—los编码
的c—Fos蛋白在大脑海马、脊髓中的表达[3“]。本研
究以佐剂性关节炎(adjuvantarthritis，AA)大鼠
为疼痛模型，研究芫花根乙醇提取物(ethanolex—
tractsfromrootsofD．genkwa，EERD)的镇痛作
用以及对炎症组织中PGE：、IL一1p产生，NO／iNOS
在脑组织和血清中变化以及脊髓c—Fos蛋白表达的
影响。
1材料
1．1药物、试剂与仪器：芫花根于2002年11月采
于安徽省南部山区。药材由南京中医药大学叶定江
教授鉴定。NO／iNOS试剂盒，SOD、过氧化氢酶
(CAT)试剂盒(南京建成生物技术研究所)；IL一1口、
PGE：试剂盒(美国TPI公司)；ABC试剂盒(含
DAB染色液，华美生物工程公司产品)。痛阈测定仪
(武瞀总医院中心实验室提供)，冰冻切片机。弗氏完
全佐剂、消炎痛、戊巴比妥钠(Sigma)，生物素化的羊
抗兔抗血清(sAN，rACRUZInc．美国)，辣根酶标
记链霉卵白素工作液(Streptavidinperoxidase，SP，
SANTACRUZInc．美国)。
1．2实验动物：Wistar大鼠，体重180～220g，饲
养在温度(23土1)C、湿度(55士10)％和光暗周
期为10h(光)／14h(暗)的动物饲养室中，自由取
食、饮水。
2方法
2．1 芫花根乙醇提取物(EERD)的制备：取芫花
根5kg，粉碎，用乙醇水浴回流48h，真空浓缩得
535gEERD，得率10．07％(EERD主要含黄酮类
化合物，质量分数近85．7％)。为了便于药理学分
析，将EERD按文献方法⋯与适量的聚山梨酯80
充分混合，加水后形成乳浊液，备用。
2．2佐剂诱导的痛觉反应和足肿胀：疼痛反应以痛
阈大小表示。按文献所述的方法用痛阈测定仪测
定[6]。将痛阈为5～20mm的大鼠(雄性)随机分为
5组，每组lo只。其中3组以EERD按10、20和30
mg／kg连续ig给药7d。另外2组分别ig生理盐水
(模型)和消炎痛(阳性对照，3．6mg／kg)。第1次
给药1h后在实验大鼠的右后足底注射0．1mI，弗
氏完全佐剂，形成AA模型。另取10只正常大鼠作
为正常对照组(下面实验均设正常对照组)。每天测
定痛阈5次，每次间隔5min，连续测定7d。大鼠足
肿胀以踝关节周长表示n]。
2．3血清和脑组织中NO／iNOS水平，炎性组织中
PGE。、IL—lp的形成和sOD、CAT活力的测定：雄
性大鼠分组、给药及造模方法同2．2项。第7天给药
1h后，大鼠断头取血、取脑制备血清及脑组织匀
浆；并将注射佐剂的足剪下，称质量，PBS冰浴匀
浆，1200×g离心20min，取上清液。按试剂盒所述
方法测定血清及脑组织中N0和iNOS水平、炎性
组织中PGE：和IL18水平及SOD和CAT活力。
2．4免疫组织化学法检测脊髓clos表达
2．4．1灌注、取材和切片：大鼠分组、给药及造模方
法同2．2项。第7天给药1h后，以乙醚麻醉，仰卧
固定，开胸，剪开右心耳心尖，主动脉插管，迅速灌注
300mI．PBS，再灌流500mL4％多聚甲醛一0．1
mol／L磷酸盐缓冲液。灌流结束后取出脊髓，在4％
多聚甲醛一0．1mol／L磷酸盐缓冲液中固定4h，放
入30％蔗糖的PBS溶液中过夜。一20c冷冻切
片，片厚5“m。切片入丙酮固定。
2．4．2免疫组化反应；切片人3％过氧化氢孵育
10min，蒸馏水冲洗，PBS浸泡5min，滴加正常羊
万方数据
·400· 中革蒋ChineseTraditionalandHerbalDr gs第37卷第3期2006年3月
血清，室温孵育15min，倾去，再滴加兔抗c—los抗
体(1l 1500)，37℃孵育2h；PBS冲洗3次×3
min；滴加生物素化二抗(生物素化羊抗兔抗IgG)，
37℃孵育15min；PBS冲洗3次×3nlin；滴加
SP，37℃孵育15min；PBS}申洗3次×3min，
DAB显色后，自来水充分冲洗，复染，明胶封片。
2．4．3免疫组化对照试验：非特异性对照以正常羊
血清代替c—los抗体，其他步骤与免疫组化SP法程
序相同。阴性对照以PBS代替c—Ios抗体，其他步骤
与免疫组化SP法程序相同。
2．4．4 cFos蛋白免疫反应阳性颗粒计数：抽取各
组大鼠脊髓切片8张，选取同一部位左上、左下、右
上、右下、中央5个视野统计黑色的阳性颗粒数。表
达量以每平方毫米阳性颗粒的数量表示。
2．5统计方法：所有实验数据均采用z土s表示，组
间差异比较采用t检验。
3结果
3．1 对AA大鼠的痛阚值和足肿胀的影响：在本
实验剂量下EERD对AA大鼠痛阚值显示出时间
和剂量依赖性的提高作用。模型组的大鼠痛阈值在
注射佐剂的第1天为14．5mm，第3天降为lo．2
mm，第5、6天分别降为8．07和6．99mm。与此相
比，EERD或消炎痛组的AA大鼠痛阈值在第1天
没有差异，第3、5、7天则明显高于模型组。提示
EERD对AA大鼠有镇痛作用。在实验剂量范围内
EERD对大鼠痛闽值的提高作用呈现明显的剂量
依赖性美系(表1)。
EERD对AA大鼠的足肿胀也有明显的抑制
作用。这种抑制作用与给药时问和剂量也呈明显的
相关关系。从表2可以看出，给药的第3天，消炎痛
以及EERD的20、30mg／kg剂量组AA太鼠足肿
胀明显减轻，第5和7天，EERD的所有剂量组对
AA大鼠足肿胀都表现出显著的抑制作用(表2)。
3．2对AA大鼠血清和脑组织No形成及iNoS
活力的影响：结果表明，EERD对AA大鼠的血清
和脑组织NO形成及iNOS活力有显著影响。与模
型组相比，EERD对血清NO产生及iN0s活力有
明显的、剂量依赖性的促进作用；而脑组织N0水
平及iNOS活力则明显低于模型组，并呈现剂量依
赖性的下调作用(表3)。
裹1 EERD对AA大鼠痛阈值的影响(；±s，n--10)
Table1 EffectofEERDonpainthresholdva ue
ofAArats(Sis，n一10)
与模型组比较：‘P
Table2 EffectofEERDOnpawswelling
ofAArats＆土s，≈=10)
剂量／
组别(mg．kg
足肿胀／cm
) 1 d 3d 5d 7d
与模型组比较：。P
Table3 EffectofEERDonNOlevelandiNOSactivityinserumandbrainthsueofAArats(i土$，H—10)
NO iNOS
组别
剂量八“。“81’、面百万：二_i五=丁面西函再石：i_：：；二i—盂磊了ii_：i=了—五五j万五百_二i
与正常缎比较：6尸
及SOD、CAT活力的影响：结果表明，EERD显著高作用。模型组大鼠PGE。和IL一1口在炎性组织中的
降低AA大鼠炎性组织中PGE。和IL1口的量，同 水平明显高于正常组，而SOD和CAT活力则显著
万方数据
中草菊ChineseTraditionalndHerbalDrugs第37卷第3期2006年3月·4 1·
低于正常组。提示痛觉刺激引起炎性介质水平的升
高和抗氧化酶活力的降低。消炎痛组和3个剂量的
EERD组AA大鼠的炎性组织中PGE。和II。1口水
平明显低于模型组，而SOD和CAT活力则明显高
于模型组，并表现出一定的量效关系(表4)。
3．4 对c—Fos蛋白免疫反应颗粒表达的影响：
衰4 EERD对AA大鼠炎性组织中PGE2和IL一嵋的形成爰SOD和CAT活力的影响(，土s，H一10)
TaMe4 EffectofEERDOIIformationsofPGE2andIL—lp，andctivitiesofSODandCAT
inInflammatorytissuesofAArats(x：t-s。n一10)
与模型组比较：。P<0．05～P
表达有显著的抑制作用。如表5所示，模型组AA
大鼠脊髓中c—Fos蛋白免疫反应颗粒达到172个／
mm2，显著高于正常组大鼠。说明疼痛刺激可引起
c—Fos蛋白在脊髓中的过度表达。与模型组相比，
EERD和消炎痛组AA大鼠的脊髓c—Fos蛋白表
达显著减少。其中EERD30mg／kg对c—Fos蛋白
表达的抑制作用最为显著(P<0．001)。
表5 EERD对AA大鼠脊■c—Fos蛋白裹达的影响
(；士s，m一8)
Table5 EffectofEERDonc-Fosproteinxpression
inspinalcordofAArats(z土l，n一8)
与正常组比段：一“尸
。P<0·(15一P<0．01⋯P
本实验结果表明，EERD显著延迟AA大鼠的
痛觉反应，提高痛阂值；对足肿胀也有显著的抑制作
用。表明芫花根具有确切的镇痛作用。有研究表明，
痛觉刺激引起环氧化酶(Cox)的活化，催化花生
四烯酸产生前列腺素(PGs)o]。PGs进一步使外周
神经末梢的痛觉感受器致敏。COX的抑制剂可通过
抑制COX的活性，减少外周PGs的产生而发挥镇
痛作用，COX一2抑制剂可显著减少大鼠脊髓中
PGE。的产生“]。现代药理学认为，IL一1口也是重要的
痛觉诱导因子，该因子可诱导磷脂酶A。和前列腺素
H合成酶的活化，进一步促进PGE。的形成”。
EERD对AA大鼠炎性组织PGE：和1I。一18的产生
有显著的抑制作用，提示EERD可能作为cOx的
抑制剂以及IL一1p受体的拮抗剂而发挥镇痛作用。
疼痛刺激也能增加氧自由基的产生，从而进一
步加剧疼痛反应。SOD能有效地将过氧化物阴离子
歧化为过氧化氢，再由CAT转化成氧气和水。生理
条件下sOD和CAT能有效清除自由基和炎症介
质。AA大鼠炎性部位的sOD和CAT活力显著下
降，使氧自由基不能即时淬灭，从而使疼痛反应加
剧。EERD显著提高AA大鼠炎性组织中SOD和
cAT的活力，提高炎性组织自由基的清除能力，从
而延迟疼痛反应，提高了痛觉的阈值。
有研究表明，NO参与了痛觉的加工与传递。正
常生理条件下，由构建型一氧化氮台酶(oNOS)台
成的少量NO是机体防止微生物入侵和杀伤肿瘤
细胞的重要分子口]。疼痛刺激导致诱导型一氧化氮
台酶(iNOs)产生大量的NO，诱导疼痛物质的产
生[1⋯。EERD使AA大鼠痛阚显著提高，同时脑组
织NO水平和iNos活力显著降低，而外周NO水
平和iNOS活力则显著上升，这一结果与Pan等[63
报道的结果类似。然而，有研究者认为，外周过量
NO的产生是构成疼痛或痛觉的物质基础01]。
EERD是否抑制脑组织No／iNoS水平，减少疼痛
物质的产生，通过提升外周血液SOD和CAT的活
力阻断NO的过氧化物形成实现镇痛作用还需进
一步证实。
疼痛刺激还会促进c—fos基因在大脑海马的表
层和深层及脊髓的表达o“，这些区域被认为是痛觉
处理的重要场所[1“。正因如此，由早期即刻基因
万方数据
·402· 中革菊ChineseTraditionalandHerbDrugs第37卷第3期2006年3月
c—fos编码的c—Fos蛋白被用作脊髓神经元传导痛
觉的间接指标。EERD对AA大鼠脊髓cFos蛋白
的表达有显著地抑制作用，进一步验证了EERD对
疼痛的抑制作用。由此可见，EERD的镇痛作用可
能通过抑制PGE：和II．一1B的产生，抑制iNnS的活
力从而减少NO在脑组织形成，通过提高SOD和
CAT活性抑制超氧化物产生，加速清除氧自由基的
方式来实现的。
References：
[1]ZhengWF，WangL，ShiF．Anti—inflammatoryctivityof
ethanolextractsfromrootofDaphnegenhwa[J]．ChinTra—
ditHerbDrugs(中草药)，2004．35(1i)}1262—1269．
r2]MartinBR，ComptonDR，ThomasBP，ela1．Behavioral
biochemicalandmo ecularmodelingevaluationofca nabinoid
analogs[J：PharmacolBiochemB hav，1991，49：471—478．
r3]HuntSP．PiniA，EvanG．Inductionofe—I slikeproteinas
amarkerfo neHroflalactivityfollowingnoxiousstimulation
intherat[J]Nature，1887．328：632—634．
[43BullitE．Expressionofmloslikeproteina8amarkerfor
neuronalactivityfollowingnoxiousstimulationin herac[J]．
JCampNeural，1990，296：517-530·
[5]MagdaAM，NewtonSC，DeborahS，etal Analgesiaand
c—Fosexpressionintheperiaqueductalgrayinducedhydee
troacupunctureattheZusanlipo ntin18c8[J]BrainRes．
2003，973：196204．
PanHJ．WangHY，Xu1 Y，eta1．Researchona upunc
tuue—indueedchangesIrtpainthresholdandbrain—s[enlNO／
NosinexperimentalRAr ts[J]ShanghaiJAcupunct
Moxibt上海针灸杂志)，2002，21；48r50．
BasuS．Carbontetraehloride—induced1ipidperoxidation：ei—
cosanoldformationandtheirregulationbyantioxidantnutri
ents口]．Yoxicology，2003，189：113127
SaraadTA．MooreKA．SapirsteinA，“a1．Interleukin
18mediatedinductionofCox一2intheCNScontributestoLn
flammatorypainh persensitivity[J]Nature，2001，410{
47l475
HulkowerKI．WertheimerSJ．LevinW．etal Interleukin—
l betainducedscytosolicphospholipaseAzandprostaglandin
Hsynthaseinrheumatoidsynovialfibroblasts：Evidencefor
theirrolesintheproductionofprostaglandinEz [J]．
ArthritisRheum，1994，37：653661
Kindgen—MillesD．ArndtJONitricoxideasachemicallink
inthegenerationofpainfromveinsinhumans口]Pain，
1996，64；139142．
TedescoLS，FuselerJ，GrishamM，etal Therapeuticad
ministrationo nitricoxidesynthaseinhibitorsreverseshy—
peralgesiahutnotinflammationinaratmodelofpolyarthritis
_JjPain，2002，95(3)：215223．
FitzgeraldM．CInsandthechangingfaceofpain[J]．TrendN驯ci，1990，13：4304,10．
Ts0uA，KLowitzKA．HohmannA【：Superexpressionof
noxiousMimulus—evokedexpr ssionof losproteinl ke
immunoreaedvityinratsp nalcordbyaselectivecannabioid
agonist[J]．Neuroscience．1996，70：791—798．
酶联免疫法研究天花粉蛋白突变体在猕猴体内的药动学
蔡永明1，孙超渊1，车铭1，陈拯民1，刘昌孝1，储瑞蔼2
(1．天津药物研究院药代动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室。天津300193
2，北京翔天牧生物科技有限公司，北京100076)
摘要：目的研究猕猴iv天花粉蛋白突变体(MTCS)的药动学。方法猕猴ivMTCS220pg／kg后，采用酶联
免疫分析法(El，ISA)测定动物血清中的药物质量浓度，血药浓度一时间数据用3P97药动程序拟台分析并计算药
动学参数。结果MTCS在猕猴体内消除符合二房室模型。6只猕猴的平均消除半衰期(￡眦日)为(3．82士1．42)h，
平均消除速率(CI．)为(276．51±1186 )mL／(kg·h)，药时曲线下面积(AUCo吲h)为(1124．1士189．6)
ng-h／mL。结论用ELISA方法能准确测定动物血清中MTCS质量浓度和研究其药动学。
关键词：天花粉蛋白突变体(MTCs)l酶联免疫分析法(E1．1SA)；药动学；猕猴
中图分类号：R285．6l 文献标识码：A 文章编号：0253—2670(2006)03—0d02一04
Invivopharmacokineticsonmu antoftrichosanthesi macaque
byenzyme—linkedimmunosorbentassay
CAIYongruin91，SUNChaoyuanl，I，IMin91，CHENZhengrainl，LIUChangxia01，CHURui—ai
2
(1．NationalKeyI．aboratoryofPharmacokineticsa dPharmacodynamics，TianjinInstituteofPharmaceutical
Research，Tianjin300193，China；2．BcijingSTMBIOTechCo．，Ltd，，Beijing100076，China)
Abstract：ObjectiveTostudythpharmacokineticsonmu antof richosanthes(MTCS)afterivad—
ministrationinmacaque．MethodsSerumdrugconcentrationw smeasuredbyanenzyme—linked1m一
鏊銎晶智：眢鉴：器≥‰划资助项目(2。。3AA223471))；国家。973。计划赞助项目(2004cB5189。2)
作者简介：蔡Te永l：萼蛊髫；面j；嘉i天妻垒庙(04研22究)2员7j砉嚣争毫：盥于!：霎蔫@的药12动9．c学om研究。
旧
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州
圳
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万方数据
芫花根乙醇提取物的镇痛活性
作者： 郑维发， 石枫， 王莉， ZHENG Wei-fa， SHI Feng， WANG Li
作者单位： 徐州师范大学,江苏省药用植物生物技术重点实验室,江苏,徐州,221116
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2006,37(3)
被引用次数： 1次
参考文献(13条)
1.Zheng W F;Wang L;Shi F Anti-inflammatory activity of ethanol extracts from root of Daphne genkwa
[期刊论文]-中草药 2004(11)
2.Martin B R;Compton D R;Thomas B F Behavioral biochemical and molecular modeling evaluation of
cannabinoid analogs[外文期刊] 1991
3.Hunt S P;Pini A;Evan G Induction of c-fos-like protein as a marker for neuronal activity following
noxious stimulation in the rat[外文期刊] 1987
4.Bullit E Expression of c-fos-like protein as a marker for neuronal activity following noxious
stimulation in the rat[外文期刊] 1990
5.Magda A M;Newton S C;Deborah S Analgesia and c-Fos expression in the periaqueductal gray induced
by electroacupuncture at the Zusanli point in rats[外文期刊] 2003(2)
6.Pan H J;Wang H Y;Xu J Y Research on acupuncture-induced changes in pain threshold and brain-stem
NO/NOS in experimental RA rats[期刊论文]-上海针灸杂志 2002(5)
7.Basu S Carbon tetrachloride-induced lipid peroxidation:eicosanoid formation and their regulation
by antioxidant nutrients[外文期刊] 2003(1/2)
8.Samad T A;Moore K A;Sapirstein A Interleukin1β-mediated induction of Cox-2 in the CNS contributes
to inflammatory pain hypersensitivity[外文期刊] 2001(6827)
9.Hulkower K I;Wertheimer S J;Levin W Interleukin1 beta induceds cytosolic phospholipase A2 and
prostaglandin H synthase in rheumatoid synovial fibroblasts:Evidence for their roles in the
production of prostaglandin E2 1994
10.Kindgen-Milles D;Arndt J O Nitric oxide as a chemical link in the generation of pain from veins
in humans[外文期刊] 1996
11.Tedesco L S;Fuseler J;Grisham M Therapeutic administration of nitric oxide synthase inhibitors
reverses hyperalgesia but not inflammation in a rat model of polyarthritis[外文期刊] 2002(03)
12.Fitzgerald M C-fos and the changing face of pain[外文期刊] 1990
13.Tsou K;Lowitz K A;Hohmann A G Superexpression of noxious stimulus-evoked expression of fos
protein-like immunoreactivity in rat spinal cord by a selective cannabioid agonist[外文期刊] 1996
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3. 王莉.郑维发.王建华.崔桂友.夏艳秋 芫花根总黄酮的镇痛作用及其机制研究[期刊论文]-宁夏医学杂志
2005,27(1)
4. 周旭.瞿颂义 中药对豚鼠胆囊肌条运动影响的实验研究[期刊论文]-中国临床康复2004,8(2)
5. 宋勤海 芫花致直肠粘膜糜烂伴感染1例[期刊论文]-四川医学2002,23(5)
6. 万少侠.张立峰 应用野生芫花防治林木蛀干害虫技术[期刊论文]-中国森林病虫2005,24(2)
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10. 张恒基.柏新富.刘林德 芫花愈伤组织的分化与植株再生[期刊论文]-林业科技2009,34(4)
引证文献(1条)
1.李航森.肖曼丽 十枣汤治疗恶性胸(腹)腔积液的研究现状[期刊论文]-中西医结合研究 2012(2)
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