全 文 ：中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第7期2005年7月·991·
表2化合物Ⅱ、In”C—NMR数据
Table2 13C-NMRdataofcompoundsⅡandⅢ
碳位 Ⅱ Ⅲ 碳位 I Ⅲ
1 40．25642．596glu2 82．90683．038
2 33．069 37．849glu3 76．090 75．670
3 78．159 78．316glu4 71．47571．294
4 39．402 40．223glu5 77．747 77．640
5 141．925141．933glu6 62．829 62．681
6 122．779122．771glu1
7 105．225104．779
7 38．49239．467glu2’ 75．645 75．093
8 33．01133．036glu3
7
77．681 76．140
9 51．703 50．360glu4’ 71．70671．384
10 37．86638．467glu5 77．81378．035
11 21．967 21．934glu6’ 62．689 62．170
12 30．70432．937glu1” 105．307
13 42．56350．286glu2” 74．632
14 57．99258．091glu3” 76．807
15 27．75330．769glu4” 71．599
16 23．16223．995glu5” 77．879
17 58．96459．706glu6” 62．764
18 12．72012．696Fr2 105．81093．620
19 19．86619．882Fr3 80．77281．068
20 71．47571．079Fr4 78．349 79．280
21 25．23125．206Fr5 83．054 83．788
glu1 101．433101．623
1—123]+，765[M一1—162一H20]+，641E803—
162一H。O]+，可以推断出其含有4个糖，水解后，经
TLC鉴别为葡萄糖和果糖。13C—NMR数据见表2。
初步推定出其结构为白薇正苷C。
化合物Ⅳ：白色粉末，mp50～52℃；MS+；十七
烷基酸：270(M+)，256，，241，227，57，43；十八烷基
酸：284(M十)，256，239，227，57，43；十九烷基酸：
298(M+)，284，269，255，241，227，57，43；二十烷基
酸：312(M+)，284，269，255，241，227，57，43；二十
二烷基酸：340(M+)，297，283，255，241，227，57，43
白色粉末为十七～二十二烷基酸类混合物。
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姜昧草的化学成分研究
万庆家，张庆芝，张国发，游春，饶高雄。
(云南中医学院中药系：云南昆明 650200)
姜味草MicromeriabifloraBenth．为唇形科植
物，全草具有类似生姜的气味，故称姜味草。本品始
载明朝《滇南本草》，是云南常用中草药，资源丰富，
能温中散寒、理气止痛，嫩枝叶作药茶还可预防感
冒[1’2]。有关文献报道含有挥发油[3“]，为进一步开发
利用云南丰富的姜味草资源，本实验研究了其非挥
发性部分的化学成分。从姜味草全草的乙醇提取物
中，用硅胶柱色谱分离得到6个成分，分别鉴定为p
香树脂醇(8一amyrin，I)、齐墩果酸(oleanolieacid，
Ⅱ)、5一去甲基橘黄素(5-demethylnobiletin，Ⅲ)、百
里香素(thymonin，IV)、B一谷甾醇(B—sitosterol，V)、
胡萝卜苷(daucosterol，Ⅵ)。所有成分均是从姜味草
中首次分离得到。
1仪器和材料
熔点用柳本显微熔点仪测定。IR用BR～FTS一
135红外光谱仪测定，KBr压片。ESI—MS用VGAu—
tospec3000质谱仪测定。NMR用BruckerAM一
400核磁共振仪测定，TMS内标。色谱用硅胶为青岛
海洋化工厂产品。药材采于云南石林，经张庆芝副教
授鉴定为唇形科植物姜味草M．biflora全草。
2提取与分离
姜味草3kg，粉碎，95％乙醇回流提取3次，减
压回收溶剂得浸膏270g。浸膏以水分散，用少量的
收稿日期：2004—08—12
基金项目：云南省教育厅科研基金资助项目
作者简介：万庆家(1977一)，男，辽宁人，云南中医学院2001级硕士研究生，从事中药化学研究。
*通讯作者饶高雄Tel：(0871)6212602E—mail：raowufam@sohu．corn
万方数据
·992· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第7期2005年7月
石油醚脱脂，然后用醋酸乙酯萃取，回收溶剂得浸膏
115g，经硅胶柱色谱分离，以环己烷一醋酸乙酯、氯
仿一甲醇系统梯度洗脱，得到化合物I～Ⅵ。
3结构鉴定
p香树脂醇(I)：白色针晶(甲醇)，mp194～
196℃。MS(m／z)：426(M+)，411，247，218(100)，
203，189，135，121，69，57。IR％KB；rcm～：3232，1628，
1 606，1512，1450，1281，1229，1067。其1H—NMR
及13C—NMR数据与文献报道一致口]。
齐墩果酸(Ⅱ)：白色针晶(甲醇)，mp>300℃。
MS(m／z)：456(M+)，438，423，395，248(100)，
233，208，190，133。IR蠖B。。rcm：360，2940，l695，
1460，1375，1310，1265，1225，1030，990。与齐墩
果酸对照品TLC、IR、MS一致。
5一去甲基橘黄素(Ⅲ)：浅黄针晶(甲醇)，mp
145～146℃。MS(m／z)：388(M+)，387，373(100)，
359，345，211，183，162，147，137。IR燃cm～：
3440，1655，1560，1340，1280，1100，1050。其
1H—NMR及”C—NMR数据与文献报道一致[6]。
百里香素(1V)：浅黄针晶(甲醇)，mp221～222
℃。MS(m／z)：360(M+)，345(100)，197，169，151，
148。IR艘cm～：3430，2846，1660，1598，1584，
1380，1285，840。其1H—NMR及13C—NMR数据与文
献报道一致[7]。
p谷甾醇(V)：无色片晶，mp139～140℃，与
对照品TLC、IR一致。
胡萝b苷 vi)：白色粉末，mp280285℃，与
对照品TLC、IR一致。
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(上接第964页)
综合分析研究，为由于遗传上的差异性造成的道地
药材和非道地药材质量差异的研究、以及优质中药
材种质的筛选和育种栽培研究提供信息资源。
3。6 复方制剂中单味药材的检出：中药复方制剂中
单味药材的检出，用传统的鉴别方法时常难以奏效，
如果获得大量的不同药材的特异性DNA探针，便
可以此为基础制备出高通量中草药gDNA芯片即
可达到鉴别的目的。
致谢：中国药科大学李萍教授对该项工作给予
帮助。
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万方数据
姜味草的化学成分研究
作者： 万庆家， 张庆芝， 张国发， 游春， 饶高雄
作者单位： 云南中医学院,中药系,云南,昆明,650200
刊名： 中草药
英文刊名： CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年，卷(期)： 2005,36(7)
被引用次数： 1次

参考文献(7条)
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引证文献(1条)
1.李坤平.潘天玲.袁旭江.潘天鸣 RP-HPLC测定姜昧草中熊果酸和齐墩果酸的含量[期刊论文]-中成药 2009(6)


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