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Chemical constituents from roots of Polygala japonica

瓜子金根的化学成分研究



全 文 :中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第12期2005年12月· 767·
1”信号均向低场位移,表明阿拉伯糖的l位与葡萄
糖的6位相连,这也由HMBC谱确定:H一1”(a
4.79)和C一67(d8.45)之间的远程相关峰。除去双
糖信号,其苷元的10个碳谱信号17.40(cH。),23.3
(CH2),30.56(d,CH3),40.70(CH2),44.43(CH2),
65.81(CH2),70.53(C),121.68(CH),141.51(C);
及8个氢谱信号4.08(1H,m),4.18(1H,m),5.26
(1H,t),1.95(2H,t),1.39(2H,m),1.30(2H,m),
1.06(6H,s),通过1H1HCOSY,HMQC和HMBC
谱确定该化合物苷元结构为:一O—CHz—CH—C
(CH。)一CH2一CHz—CH2一C(OH)(CH3)2,即1一O—sub—
stitued一3,7-dimethyl—OCt一2一eft一7一ol,双糖中葡萄糖
端基质子d4.13(Glc一1)和苷元d65.81(C一1)之间
有远程相关峰,说明双糖分子和苷元的1位相连接,
结合文献‘⋯确定化合物v为:1一O—a—L一阿拉伯糖一(1
—6)一口一D一葡萄糖苷一2一烯一3,7一二甲基7羟基辛醇。
其1H—NMR、”C—NMR(DEPT)和HMBC数据分别
见表1~3。
化合物Ⅵ:白色粉末,分子式为c,。H,⋯O,mp
212~214℃。1H—NMR和”C—NMR数据与文献报
道D2]的1—0一没食子酰葡萄糖苷数据一致。
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瓜子金根的化学成分研究
张东明,单卫华
(中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所,北京100050)
摘要:目的研究远志属植物瓜子金Polygalajaponica根中的化学成分。方法利用正相、反相硅胶柱和大孔树
脂柱色谱分离,并通过渡谱技术进行结构鉴定。结果从乙醇提取物的丙酮溶出物中分离得到了8个化合物,其结
构鉴定为}D(3o一芥子酰基)一呋喃果糖基廿D一(6一O一芥子酰基)一吡哺葡萄糖苷[/3-D一(3一O-sinapoyl)一fructofura—
nosyl—D一(6一O—sinapoyl)一glcuopyranoside,I],荷花山桂花糖A(arillatoseA Ⅱ),西伯利亚远志糖As(sibiricose
A。,Ⅲ),西伯利亚远志糖A6(sibirieoseA6,IV).2-}D一毗哺葡萄糖基一1,3,7-三羟基mII酮(neolancerin,V),远志汕
酮Ⅲ(polygalaxanthoneⅢ,Ⅵ),西伯利亚远志mIl酮A(sibiricaxanthoneA,Ⅶ)和远志醇(Ⅶ)。结论化合物I~Ⅶ
均为首次从该植物中分离得到}化合物V为首次从天然产物中分得。
关键词:瓜子金}根I2—0-D一吡喃葡萄糖基一1,3,7-三羟基m【l酮
中圈分类号:R284.1 文献标识码:A 文章编号:0253—2670(2005)12—1767—05
鉴鐾是智:眢荽省蒙备学基金资助项目(20372087)。回国人员科研启动基金
作者筒介‘张Te东l:黜蕊臻’宅慧麓嚣愁慧差紫院药物研究所副研究员’研究方向为天然药物化学





m





万方数据
·1768· 中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第12期2005年12月
ChemicalconstituentsfromrootsofPolygalajaponica
ZHANGDong—ming,SHANWei—hua
(InstituteofMateriaMedica,ChineseAcademyofMedicalSciencesandPekingUnion
MedicalCo lege,Beijing100050,China)
Abstract:ObjectiveToinvestigatethech micaIonstituentsfromtherootsofP009alajaponica-
MethodsThecompoundswerei olatedbysilicagel,ODS,andm croporousresincolumnchromatogra—
phyandtheirstructuresweredeterminedbym ansof pectralanalysis.ResultsEighcompoundswere
isolatedan characterizedaspD一(3-O—sinapoyl)一fructofuranosyl—a—D一(6-O—sinapoyl)一glucopyranoside
(I),arillatoseA(Ⅱ),sibiricoseA5(Ⅲ),sibiricoseA6(Ⅳ),neolancerin(V),p01ygalaxanthoneⅢ
(Ⅵ),sibiricaxanthoneA(Ⅶ)andpolygalatol(Ⅷ).ConclusionTheseompoundsarextractedfrom
thisplantforthefirsttime.CompoundViSobtainedfromnaturalproductsforthefirsttime.
Keywords:PolygalajaponicaHoutt}root;2-pD—glucopyranosyl—1,3,7trihydroxyxanthone
瓜子金PolygalajaponicaHoutt.为远志科远
志属植物,主要分布于我国南方各省,以其全草或地
上部分人药,主治咽喉炎、扁桃体炎、口腔炎、白喉、
小儿肺炎、泌尿系结石、毒蛇咬伤、跌打损伤等“]。瓜
子金主要含皂苷、m【l酮、寡糖多酯,至今已分离鉴定
了几十个化合物。多为皂苷类化合物o“]。为寻找活
性成分,本实验对其化学成分进行了系统研究。从其
根的乙醇提取物的丙酮部分中,采用正相、反相硅胶
和大孔吸附树脂柱色谱分离,得到8个化合物。根据
光谱数据鉴定其结构,分别为}D一(3一。一芥子酰基)一
呋喃果糖基一a—D一(6-O一芥子酰基)一吡喃葡萄糖苷
(I)、荷花山桂花糖A(Ⅱ)、西伯利亚远志糖A。
(Ⅲ)、西伯利亚远志糖A。(Ⅳ)、2-pD一吡喃葡萄糖
基一I,3,7-三羟基Ⅱ山酮(V)、远志珊l|酮Ⅲ(VI)、西伯
利亚远志劬酮A(Ⅶ)和远志醇(Ⅶ)。化合物I~Ⅶ
均为首次从该植物中分离得到,化合物V为首次从
天然产物中分得。
I仪器与材料
质谱用Autospec—UhimaETOF型质谱仪。核
磁共振谱用AM500型核磁共振仪测定。薄层色谱
硅胶和柱色谱硅胶均为海洋化工厂产品。c。a反相硅
胶为YMC公司产品。HP一20大孔树脂为Mit—
subishi公司产品。瓜子金P.japonicaHoutt.由江
西中医学院罗永明教授提供并鉴定。
2提取与分离
瓜子金根5kg,95%乙醇回流提取3次,2h/次,
浓缩得总浸膏839g,通过硅胶柱色谱分离,分为氯
仿、醋酸乙酯、醋酸乙酯一丙酮(1;1)、醋酸乙酯一丙酮
(1:3)、丙酮、乙醇和甲醇部分。丙酮部分浸膏经硅胶
柱色谱分离,以氯仿一甲醇一水梯度洗脱,得到8个部
分。第5~7部分自然析出化合物Ⅷ的结晶(50g);对
第2、4、7部分进行进一步的分离,第2部分经反相硅
胶中压柱色谱分离,得化合物I(215mg);第4部分
经硅胶柱色谱分离,结合反相硅胶柱色谱分离,并经
制备高效液相纯化得化合物Ⅱ(36mg)和V(95
mg);第7部分过HP一20柱,以水、30%甲醇、70%甲
醇、甲醇洗脱,30%甲醇洗脱部分经中压柱和制备高
效液相柱反复分离纯化得化合物Ⅲ(40mg)和IV(20
mg)。70%甲醇洗脱部分经反相硅胶柱色谱分离得化
合物VI(105mg)和Ⅶ(93mg)。
3结构鉴定
化合物1:黄色无定形粉末,易溶于甲醇,
1H—NMR(500MHz,CD30D)给出占:3.79(6H,S)、
3.82(6H,S)4个甲氧基信号,8:6.83(2H,S),6.87
(2H,S)4个芳氢质子信号和6.40、6.41、7.53、7.61
(均为1H,d,t,=16.0Hz)4个反式烯键质子信号。
并给出a一吡喃葡萄糖端基质子信号d5.46(1H,d,
J一2.5Hz)。”C—NMR(500MHz,CD。OD)显示出
果糖的信号d:65.72(C一1),104.85(c一2),79.28(C一
3),74.20(c一4),84.34(c一5),63.83(c一6);葡萄糖
的信号8:92.65(c一1’),73.13(C一2’),75.11(C一3’),
71.98(c4’),72.51(C一57),65.64(C67);芥子酰基
的信号8:126.58(c一1”),107.09(C一2”),149.43(C一
3”),139.66(C一4”),149.43(C一5”),106.91(C6” ,
147.28(C一7”),115.48(C一8”),168.24(C一9”),56.84
(3”,5-0Me),126.58(C一1”),107.09(C一2”),
149.43(C一3”),139.66(C一4”),149.43(C一5”),
107.09(C一6“),147.90(C一7”),115.85(C一8”),
l69.10(C一9”),56.88(3“,5”一OMe),与文献中口一D一
(3一O—sinapoyl)一fructofuranosvl一q—D一(6-O—sinapo—
y1)一glcu。pyranoside的光谱数据01对照基本一致,
故鉴定化合物l为pD一(3一。一芥子酰基)一呋喃果糖
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第12期2005年12月· 769·
基一a—D一(6一O一芥子酰基)一吡喃葡萄糖苷[争D一(3-O—
sinapoyl)一fructofuranosyl—a—D一(6-O—sinapoyl)一glu—
copyranoside]。
化合物Ⅱ:黄色无定形粉末,ESI—MS:m屈
751.5(M—H),427(M一蔗糖一H)。1H—NMR
(500MHz,DMSO—d。)给出2个亚甲基质子信号d:
4.64(1H,s,lignan—H,),和3.94(1H,brs,lignan—
H2),4个甲氧基质子d:3.46(3H,s),3.59(6H,s),
3.82(3H,s),一个烯键质子d:7.65(1H,s,lignan—
H。),和3个芳香质子d:7.03(1H,s,lignan-Hs)和
6.21(2H,s,lignan—Hn6_),6.21的信号显示存在1,
3,4。5一四取代的苯基单元。d5.49(1H,d,J一4Hz,
Glc—H.)和d5.13(1H,d,J一9Hz,Fru—H3)显示d一
吡喃葡萄糖和p呋喃果糖的存在。”C—NMR(500
MHz,DMso—d。):葡萄糖的信号d:90.69(C一1),
71.81(C一2),73.63(C3),70.20(C一4),71.82(C一
5),65.7(c一6);果糖的信号d:64.57(c一1’),103.16
(C2’),78.58(C3’),69.76(C一4’),80.14(C一5’),
59.79(C67);木脂素单元信号d:40.10(C一1),
47.16(C一2),122.00(C一3),139.33(C一4),123.Ol
(C一4a),108.93(C一5),147.63(C一6),145.44(C一7),
147.63(C一8),123.01(C一8a),172.06(C一9),166.61
(C10),133.24(C一1’),104.97(C一2’),147.63(C一
3’),134.43(C一47),147.63(C一5’),104.97(C一67),
56.04,56.04,56.04(37,57,6-OMe),58.93(8一
OMe),与文献报道01的arillatoseA基本一致,故鉴
定化合物Ⅱ为荷花山桂花糖A(arillatoseA)。
化合物Ⅲ:黄色无定形粉末,易溶于甲醇。ESI—
MS:m如541(M+Na)+,379(M—Glc+Na)+。
·H—NMR(500MHz,CD。OD)给出一个甲氧基信号
d:3.86(3H,s),5.38(1H,d,J=3.5Hz,Glc—H1)和
5.40(1H,d,J一8Hz,Fur—H。)显示d一吡喃葡萄糖和
p呋喃果糖的存在。低场区显示2个反式烯键质子
信号d:6.37(1H,d,J=16.0Hz,H一8),7.65(1H,d,
J一16.0Hz,H7)和ABX的芳环系统d:7.17(1H,
d,J一1.5Hz,H一2),7.08(1H,dd,J一8.5,1.5Hz,
H一6),6.75(1H,d,,=8.5Hz,H一5),表明该化合物
为反式桂皮酰衍生物,结合质谱数据,该桂皮酰衍生
物连于果糖上。”C—NMR(500MHz,CDaOD):葡萄
糖的信号d:93.33(c一1),73.14(c一2),74.97(c一3),
71.22(c一4),73.85(c一5),62.34(C一6);果糖的信号
d:65.37(C一17), 04.80(C一2’),79.69(C一3’),74.57
(c一47),84.17(c一5’),62.92(c一6’);桂皮酰衍生物
的信号d:168.33(c一9),115.03(c一8),147.69(C一
7),127.64(C一1),112.11(C一2),149.40(C一3),
150.87(C一4),116.50(C一5),124.21(C一6),56.52(3一
OMe),与文献报道[”的sibiricoseA5基本一致,故
鉴定化合物Ⅲ为西伯利亚远志糖A。(sibiricoseA;)。
化合物IV:黄色无定形粉末,易溶于甲醇。ESI—
MS:m止571(M4-Na)+,409(M—Glc+Na)+。
1H—NMR(500MHz,CD。OD)给出2个甲氧基信号
8:3.83(6H,s),5.44(1H,d,,一3.5Hz,Glc—H,)和
5.46(1H,d,t,一8Hz,Fru—H。),显示d一吡喃葡萄糖
和}呋哺果糖的存在。低场区质子显示2个反式烯
键质子信号d:6.39(1H,d,J一16.0Hz,H一8),7.65
(1H,d,t,一16.0Hz,H一7)和两个孤立的芳环质子
a:6.90(2H,s),与化合物Ⅲ比较,推测该化合物为
反式芥子酰衍生物,结合质谱数据,该化合物的芥子
酰基亦连于果糖上。”C—NMR(500MHz,CD。OD):
葡萄糖的信号8:93.31(c一1),73.15(c一2),75.00
(C一3),71.23(C一4),73.88(C一5),62.39(C一6);果糖
的信号d:65.40(C一1’),104.82(C一2’),79.70(C一
’),74.60(C一4’),84.21(C一5’),62.91(C6 ;芥子
酰衍生物的信号8:168.19(C一9),115.51(C一8),
147.90(C一7),126.58(C一1),107.15(C一2),149.49
(C一3),1 9.80(C一4),149.49(C一5),107.15(C6),
56.92(3,5-OMe),与文献报道口1的sibiricoseA6基
本一致,故鉴定化合物Ⅳ为西伯利亚远志糖As
(sibiricoseA8)。
化合物v:黄色无定形粉末,难溶于甲醇。
1H—NMR(500MHz,DMSO—d。)d:13.44(1H,s,C
l—OH),7.46(1H,d,J一8.5Hz,H一5),7.41(IH,d,
J一2.5Hz,H一8),7.27(IH。dd,J一8.5,2.5Hz,H一
6),6.40(1H,s,H一4),4.59(IH,d,J一10.5Hz H—
I7),4.04(1H,t,J=9Hz,H一27),3.67(2H,d,L厂一11
Hz,H一6’),3.14(3H,rll,H一37,47,5‘),这些数据显示
V有羟基畦【I酮的骨架o⋯,”C—NMR:葡萄糖的信号
d:73.05(C一1),70.12(C一2),78.84(C一3),70.55(C一
4),81.60(C一5),61.43(C一6);劬酮苷元的信号8:
161.62(C一1),107.76(C一2),164.88(C一3),93.51
(C一4),156.42(C一4a),101.62(C一4b),108.Ol(C一
5),124.35(C一6),153.78(C一7或C一8b),118.96(C一
8),120.41(C一8a),148.87(C一8b或C一7),179.81
(c一9),EI—MS:m屈429(M+Na)+,结合”C—NMR
数据的分析,其分子式推断为c.。H,。O。1H—NMR显
示一个B型糖端基质子信号84.59(1H,d,J一10.5
万方数据
中草药ChineseTraditionalandHerbalDrugs第36卷第12期2005年12月
Hz,GlcH。),碳谱数据显示糖端基碳的化学位移为
73.05,推断该糖的连接形式为碳苷。HMBC显示糖
端基质子与仙酮C一1,C一3相关,确定糖连接于mI|酮
的2位,mIJ酮上各取代基的连接位置均由HMBC确
定。推定该化合物的结构为2-13一D一吡喃葡萄糖基一1,
3,7-三羟基miI酮(neolancerin)。与文献上ne—
olancerin的氢谱数据o”不一致,经分析认为文献的
光谱数据不能准确得出新化合物neolaneerin的结
构,因此确信2一pD一吡喃葡萄糖基一1,3,7一三羟基讪
酮(neolancerin)是第一次从天然产物中分离得到。
化合物Ⅵ:黄色无定形粉末,难溶于甲醇。EI—
MS:m/z59l(M+Na)+,569(M+H)+。1H—NMR
(500MHz,DMSOd。):葡萄糖的信号d:4.50(1H,
d,J一10Hz,H一1),3.90(1H,dd,J一10,gHz,H一
2),3.30(1H,dd,J=9,9Hz,H一3),3.19(1H,dd,
。,=9,9Hz,H一4),3.07(1H,m,H一5),3.35(over—
lapped,H2—6);芹菜糖的信号a:4.75(1H,d,t,一3
Hz,H一1),3.72(1H,d,J一3Hz,H一2),3.32(1H,d,
J=11Hz,H一4),3.29(1H,d,J一11Hz H 4),3.55
(1H,d,J一9.5Hz,H一5),3.83(1H,d,J一9.5Hz,
H5);口山酮苷元的信号d:13.72(1H,s,C1-OH),
7.46(1H,s,H一8),6.91(1H,s,H一5),6.40(1H,s,H一
4),3.89(3H,s,OMe)。”C—NMR(500MHz,DM—
SO—d。):葡萄糖的信号d:72.98(C一1),70.01(c一2),
78.73(C一3),70.67(C一4),79.86(C一5),68.46(C一
6);芹菜糖的信号:d:109.03(C一1),75.60(C一2),
78.64(c一3),73.17(C一4),62.92(C一5);山酮苷元的
信号占:161.78(c一1),107.69(c一2),163.88(C一3),
93.40(C4),156.17(C一4a),151.7(C4b),102.7l
(C一5),154.55(C一6),146.02(C一7),104.81(C一8),
111.40(C8a),101.34(C8b),179.98(C一9)。以上数
据与文献报道印1polygalaxanthoneⅢ基本一致,故鉴
定化合物Ⅵ为远志山酮Ⅲ(polygalaxanth。nem)。
化合物Ⅶ:黄色无定形粉末,难溶于甲醇。
1HNMR(500MHz,DMSO—d。)显示出除苯环系统
质子信号外,其余均与化合物Ⅵ相似,葡萄糖的信号
d:4.57(1H,d,J一10Hz,H一1),3.90(1H,d,J一9.5
Hz,H一2),3.35(overlapped,H一3),3.18(1H,dd,J一
8.5,8.5Hz,H一4),3.06(1H,m,H一5),3.34(over—
lapped,H26);芹菜糖的信号d:4.76(1H,d,J一3
Hz,H—1),3.72(1H,d,t,一3Hz,H 2),3.83(1H,d,
J一9.5Hz,H一4),3.55(1H,d,J一9.5Hz,H一4),
3.30(1H,d,J一11.5Hz,H一5),3.26(1H,d,J一
11.5Hz,H一5);山酮苷元的信号d:13.49(1H,s,C一
1一oH),7.47(1H,d,J一9.0Hz,H一5),7.41(1H,d,
I,一3.0Hz,H一8).7.27(1H,dd,J=9.0,3.0Hz,H一
6),6.41(1H,s,H一4)。13C—NMR(500MHz,DMSO—
d。):葡萄糖的信号a:72.94(c一1),69.97(C一2),
78.79(C一3),70.63(C一4),79.87(C一5),68.48(C一
6);芹菜糖的信号d:109.02(C一1),75.61(C一2),
78.70(c一3),73.16(C一4),62.84(c一5);ml|酮苷元的
信号占:161.90(C一1),107.69(c一2),164.72(c一3),
93.44(C一4),156.39(C一4a),148.84(C一4b),118.95
(C一5),124.43(C一6),153.84(C一7),108.02(C一8),
120.32(C一8a),101.71(C一8b),179.91(C一9)。以上
数据与文献报道o]sibiricaxanthoneA基本一致,故
鉴定化合物Ⅶ为西伯利亚远志口【【I酮A(sibiricaxan—
thoneA)。
化合物Ⅷ:无色方晶,易溶于水,难溶于甲醇。
El—MS:m/z165(M+H)+。13CNMR(300MHz,
DMSO—d。)d:81.63,78.44,70.31,69.90,69.58,
61.48与文献报道‘”3远志醇(100MHz,D。o)相似。
将化合物Ⅷ乙酰化:取化合物Ⅶ200mg,溶于2mI。
水中,加入1mL醋酐、2mL吡啶,搅拌,室温过夜,
倒人50mL冰水中,滤过得到无色粉末。1H—NMR
(5 0MHz,CDCl。)8;5.20(1H,t,J一9.5z,H一
3a),5.01(2H,ra,H一2p,4p),4.20(1H,dd,J—12.5,
5.0Hz,H一6),4.16( H,dd,J一11.0,6.0Hz,H
1B),4.12(1H,dd,J一12.5,2.5Hz,H一2),3.59
(1H,m,H5),3.30(1H,t,,一11Hz,H—la),2.02
(9H,s,3×OAe),2.09(3H,s,OAc),以上数据与文
献报道03远志醇乙酰化物基本一致,故鉴定化合物
Ⅶ为远志醇。
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飞机草化学成分研究
袁经权“2,物峻山”,缪剑华2
(1.中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所,北京100094}2.中国医学科学院药用植物研究所广西分所
广西药用植物研究所,广西南宁530023)
摘要:目的研究飞机草的化学成分。方法对飞机草95%乙醇提取物的石油醚和氯仿部分进行色谱分离,根据
光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果 分离得到10种已知成分,分别为飞机草素(I)、五桠果紊(dil—
lenetin,Ⅱ)、柳穿鱼黄索(m)、槲皮黄素一7,4‘一二甲基醚(Ⅳ)、山奈酚一4-甲基醚(V)、异樱花素(Ⅵ)、金合欢素
(Ⅶ)、三十二烷酸(Ⅶ)、}谷甾醇(啦)、胡萝h苷(X)。结论化合物I、Ⅱ和Ⅶ为首次从本植物中分离得到。
关键词:菊科f飞机草t化学成分
中圈分类号:R2841 文献标识码:A 文章编号:0253—2670(2005)12—177l一03
ChemicalconstituentsofEupatoriumodoratum
YUANJing—quanl”,YANGJun—shanl,M1AOJian—hua2
(1,InstituteofMedicinalPl ntDevelopment.ChineseAcademyofMedicalSciencesandPekingUnionMedicalCo lege,
Beijing100094,China}2.GuangxiAffili tedI stituteofMedicinalPl ntDevelopment,ChineseAcademy
ofMedicalSciences&GuangxiInstituteofM dicinalP1ant,Nanning530023,China)
Abstract:ObjectiveToinvestigatethechemicalconstituentsofEupatoriumodoratum·Methods
TheconstituentsoftheCHCl3一solubleandpetroleumether—solubleportionsinthe95%ethanolextract
wereisolatedanpurifiedbymeansofchromatography.Compoundswereidentifedbytheirphysicalchar
acteristicsandspectralfeatures.ResultsTencompoundswerei olatedanidentifiedasodoratin(I),
dillenetin(Ⅱ),pectolinarigenin(Ⅲ),quercefin一7,4-dimethylethe (N),kaempferol47一methylther
(-q),isosakuranetin(Ⅵ),acacetin(Ⅶ),dotriaeontanicacid(Ⅶ),psitosterol(Ⅸ),daucosster01(x).
ConclusionCompoundsⅡ.19.andⅦareisolatedfromthisplantforthefirsttime.
Keywords:Compositae;EupatoriumodoratumL.;chemicalconstituents
飞机草Eu/)atoriumodoratumL.为菊科泽兰
属植物,是入侵我国的外来植物,2003年国家环境
保护局公布危害我国最严重的16种外来人侵物种
中,飞机草危害程度名列第七位。飞机草也是我国民
间常用草药,具有散瘀消肿、解毒和止血功效,主要
用于跌打肿痛、疮疡肿毒、皮炎和外伤出血01。为探
讨其有效成分,变害为宝,并为进一步开发提供依
据,笔者对其进行了系统的化学成分研究,从其石油
醚和氯仿萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定
为:飞机草素(I)、五桠果素(1)、柳穿鱼黄素(Ⅲ)、
槲皮黄素一7,4-二甲基醚(N)、山柰酚一40甲基醚
(V)、异樱花素(Ⅵ)、金合欢素(Ⅶ)、三十二烷酸
(Ⅶ)、p一谷甾醇(IX)、胡萝h苷(x)。
1仪器和材料
药材于2004年2月采自广西南宁,经中国科学
院植物研究所覃海宁博士鉴定为飞机草E.odora一
瓣;l墓l麟麓鹫黠翌鞣蓄媸制黼鬻赫赫鹃臻鬻徽铤婴t枷z。,㈣铭茕器≯锱譬67名i男’(010广西)628玉林9970市人7F’中ax要船慰态磬誊黠盛盏旦忽吞僦悠
万方数据
瓜子金根的化学成分研究
作者: 张东明, 单卫华, ZHANG Dong-ming, SHAN Wei-hua
作者单位: 中国医学科学院,中国协和医科大学药物研究所,北京,100050
刊名: 中草药
英文刊名: CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
年,卷(期): 2005,36(12)
被引用次数: 1次

参考文献(11条)
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2004,18(2)
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8. 李军.姜勇.屠鹏飞.LI Jun.JIANG Yong.TU Peng-fei 密花远志的化学成分研究(Ⅱ)[期刊论文]-中国中药杂志
2006,31(1)
9. 薛清春 远志属植物瓜子金根的化学成分研究及茵芋苷的合成研究[学位论文]2009
10. 李军.王珺.姜勇.屠鹏飞.LI Jun.WANG Jun.JIANG Yong.TU Peng-fei 密花远志的化学成分研究[期刊论文]-中
草药2005,36(8)

引证文献(1条)
1.王洪兰.李祥.陈建伟 远志属药用植物瓜子金的化学成分研究[期刊论文]-南京中医药大学学报 2011(5)


本文链接:http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_zcy200512003.aspx