全 文 ：雄性昆明种小鼠 ( 20± 2) g ,实验前禁食 16 h (不禁
水 )。小鼠随机分 4组 ,分组及剂量同 2. 1。ig给药 60
min后 , ip 0. 6% 醋酸溶液 0. 1 mL /10 g ,记录 15
min内小鼠扭体数 ,与模型组比较 ,求出减少百分
率 ,并进行 t检验。结果 ig栀子 3. 0和 1. 0 g浸膏
/kg与模型组比较 ,对醋酸诱发的小鼠扭体反应次
数有一定抑制作用 ,见表 4。 说明 ig栀子浸膏对醋
酸诱发的疼痛反应有抑制作用。
表 4　栀子浸膏对醋酸诱发扭体反应的影响
组别　　 剂量
( g浸膏 /kg)
例数
( n)
扭体次数
(x-± s )
减少百分率
(% )
模型组 - 10 28. 0± 4. 3
栀子浸膏 1. 0 10 22. 7± 2. 5* 18. 9
3. 0 10 20. 5± 3. 4* * 26. 8
消炎痛 0. 01 10 13. 1± 1. 8* * 53. 2
　　与模型组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01
3　讨论
炎症是具有血管系统的活体组织对局部损伤的
反应。 在炎症的早期 ,某些炎症介质刺激血管 ,使血
管扩张 ,血管内皮间隙扩大 ,血管壁通透性增强 ,血
浆内的液体 ,蛋白质和白细胞等渗出到组织间隙 ,随
着渗出的增加 ,造成组织肿胀 ,因此 ,炎性渗出组织
肿胀是炎症早期的重要指标。在炎症晚期和慢性炎
症期 ,由于巨嗜细胞和纤维母细胞等增生 ,形成肉芽
组织 [ 5 ] ,我们用醋酸、角叉菜和棉球作为致炎因子 ,
观察了生栀子甲醇提取物对实验性渗出、肿胀、增生
和疼痛的影响。
栀子属清热泻火药 ,有泻火除燥 ,消炎利胆等功
用 ,含栀子的中药复方常具有一定抗炎作用 [6, 7] ,现
在临床主要用于治疗黄疸和关节扭伤 [8, 9 ]。本研究结
果表明在对醋酸诱发的小鼠毛细血管渗出实验中 ,
高、低剂量的栀子甲醇提取物对毛细血管渗出抑制
率分别 44. 7% ( P < 0. 01) 和 25. 6% ( P < 0. 01) ;
栀子浸膏对角叉菜的致足肿胀的抑制作用在第 4～
6小时间最强 ,其抑制率分别为 33. 6% (P < 0. 01)
和 25. 4% ( P < 0. 01) ,且高剂量组的效果与 10
mg /kg 消炎痛的作用相近 ;高、低剂量给药组对棉
球所致肉芽组织增生抑制率分别为 54. 1% ( P <
0. 01) 和 33. 0% ( P < 0. 01) ,其中高剂量组的效果
优于 10 mg /kg消炎痛的作用 ;在醋酸诱发的小鼠
扭体反应试验中 ,栀子浸膏对扭体次数有一定的抑
制作用 ,抑制率为 26. 8% ( P < 0. 01) 和 18. 9%
( P < 0. 05) ,笔者认为其抑制作用可能与中枢抑制
有关 [ 10] ,但效果不如 10 mg /kg 消炎痛的作用
( 53. 2% )。
以上试验结果显示生栀子 75% 甲醇提取物在
实验剂量下既可抑制炎症早期的水肿和渗出 ,又可
抑制炎症晚期的组织增生和肉芽组织的形成 ,且对
中晚期肉芽组织形成的抑制作用优于对早期水肿和
渗出的抑制作用 ,同时对化学物质引起的扭体反应
有抑制作用 ,显示其具有一定的镇痛效应。
参 考 文 献
1　王本祥主编 . 现代中药药理学 . 天津:天津科技出版社 , 1997:
292
2　徐叔云主编 . 药理实验方法学 . 北京:人民卫生出版社 , 1985:
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3　李仪奎 . 中药药理实验方法学 . 上海:上海科技出版社 , 1991:
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4　 Yukihi ro O zaki. Chem Ph arm Bul l, 1992, 40( 4): 954
5　 Arai K, et a l. Anrm Rev Bioch em, 1991, 59: 783
6　朱　江 ,等 .中草药 , 1999, ( 2): 120
7　姚全胜 ,等 .中国中药杂志 , 1991, 16( 8): 489
8　徐荷芳 ,等 .浙江中医杂志 , 1986, ( 5): 198
9　吕明珠 ,等 .四川中医 , 1988, ( 2): 44
10　张学兰 ,等 .中药材 , 1994, ( 4): 24
( 1999-09-20收稿 )
苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌的影响
苏州中药研究所 ( 215007)　　高　博 　潘建新　顾振纶
摘　要　给大鼠十二指肠灌注苦黄口服制剂 ( 4, 5, 9. 0 g /kg )后 ,肝脏分泌胆汁和胆红素量均较给药前明显增
加 (P < 0. 05, P < 0. 01) ,持续时间约为 1～ 2 h。结果提示:苦黄口服制剂有一定的利胆及促进单位时间内肝胆
红素排出的作用。
关键词　苦黄　利胆作用　胆汁量　胆红素
·200· 中草药　 Ch inese Tradi tional and Herbal Drugs　 2000年第 31卷第 3期
Address: Gao Bo, Suzhou Ins titute of Chines e Materia Medica, Su zh ou高　博　苏州医学院药理学教研室助教 ,在职硕士研究生 ,主要研究方向:神经药理学。 主要成果:前列腺素 E1对大鼠及犬急性胰腺炎的治疗作用研究。
　　苦黄口服液是国营常熟制药厂研制的复方制
剂 ,主要由苦参、大黄、茵陈、柴胡、大青叶等组成 ;这
些药皆属味苦性寒之中草药 ,有清热利湿、利胆退
黄、舒肝解郁之功效 [ 1, 2]。我们观察了此复方制剂对
大鼠胆汁分泌的影响。
1　材料和方法
1. 1　材料
1. 1. 1　动物: SD大鼠 ,雌雄各半 ,体重 ( 217± 25)
g ,由苏州医学院实验动物中心提供。
1. 1. 2　药物:苦黄口服制剂:系棕褐色粘稠状液体 ,
每克相当于生药 10 g ,由国营常熟制药厂提供 ,批
号: 970128,临用前以生理盐水稀释至所需浓度 ;舒
胆通片 ,苏州第一制药厂生产 , 40 mg /片 ,批号:
960209,使用时以生理盐水溶解成混悬液 ;苦黄注射
液: 由国营常熟制药厂生产 , 3 mg /安瓿 ,批号:
960216。生理盐水: 上海长征制药厂生产 ,批号:
960823。
1. 1. 3　仪器:分光光度计为 721型 ,上海第三分析
仪器厂生产。
1. 2　利胆实验: SD大鼠 60只 ,随机分为生理盐水
对照组 ( 1 mL /100 g ) ;苦黄口服制剂小剂量组
( 2. 25 g /kg ) ,中剂量组 ( 4. 5 g /kg ) ,大剂量组 ( 9. 0
g /kg) ;苦黄注射液组 ( 0. 6 mg /kg ) ;舒胆通组 ( 1
mg /kg )。每组 10只 ,用 3% 戊巴比妥钠 1. 5 m L /kg
麻醉后打开腹腔 ,以细塑料管作胆总管插管引流胆
汁 ,稳定 30 min后 ,收集给药前 1 h胆汁量 ,然后分
别从十二指肠给予苦黄口服制剂、生理盐水、舒胆通
及舌下静脉注射苦黄注射液。收集给药后 1, 2, 3, 4,
5 h的胆汁并计量 [3 ]。
1. 3　胆红素含量测定:参照裴氏方法 [4 ]加以改进 ,
即取大鼠胆汁 0. 2 mL,用氯仿-乙醇 ( 4∶ 6)混合液
稀释至 1 mL,取 0. 2 mL置于带塞试管中 ,加入
1. 6 m L 95% 乙醇、 0. 2 m L重氮化试剂 ,室温放置
1 h后 ,用 721型分光光度计在波长 520 nm处读出
吸光度 ,按标准曲线回归方程 ( y= 0. 0425x±
0. 0037)求得样品中的胆红素含量。
2　结果
2. 1　苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌量的影响:大鼠
十二指肠给予苦黄后 ,肝脏分泌胆汁量与给药前、生
理盐水组相比 ,均有不同程度的增加 ,中剂量组、大
剂量组大鼠给药后 1 h胆汁分泌量明显增加 ( P <
0. 01) ;与给药前相比胆汁分泌的增加率 ,小剂量组
大鼠为 11. 1% ;中剂量组为 17. 1% ;大剂量组为
27. 1% ; 静 脉 注 射组 为 10. 5% ; 舒 胆通 组 为
42. 5%。 3 h后胆汁分泌量逐渐降低 ,对照组降低更
为明显 (见表 1)。
2. 2　苦黄口服制剂对大鼠胆汁中胆红素含量的影
响: 大鼠十二指肠给苦黄后 ,大、中剂量组大鼠胆汁
中胆红素含量在 1 h左右明显增加 ,与给药前相比
差异非常显著 ( P < 0. 01) ;与生理盐水组相比 ,中、
大剂量组增加显著 ( P < 0. 05) ,但持续时间较短 ,至
给药后 2 h已恢复至药前水平 (见表 2)。
表 1　苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌量的影响 (x-± s, n= 10)
组别 剂量 胆　　　汁　　　量 ( m L /h· kg)给药前 给药后 1 h 2 h 3 h 4 h 5 h
生理盐水 1 mL /100 g 2. 48± 0. 42 2. 44± 0. 43 2. 30± 0. 33 2. 23± 0. 43 2. 02± 0. 45 1. 92± 0. 39
苦黄口服剂 2. 25 g /kg 2. 70± 0. 83 3. 00± 0. 97 2. 60± 0. 88 2. 35± 0. 58 2. 16± 0. 63 2. 08± 0. 65
4. 5 g /kg 2. 81± 0. 80 3. 29± 0. 78* * △ 2. 59± 0. 63 2. 30± 0. 53 2. 03± 0. 62 1. 93± 0. 55
9. 0 g /kg 2. 51± 0. 68 3. 19± 0. 87* * △ 2. 71± 0. 64 2. 47± 0. 69 2. 42± 0. 80 2. 31± 0. 82
苦黄注射液 0. 6 mg /kg 2. 85± 0. 48 3. 15± 0. 74△ 3. 05± 0. 66△ 2. 49± 0. 47 2. 40± 0. 46 2. 15± 0. 61
舒胆通 1. 0 mg /kg 2. 21± 0. 69 3. 08± 0. 60* * △ 2. 49± 0. 53 2. 17± 0. 51 2. 02± 0. 55 1. 90± 0. 67
　　与给药前比: * * P < 0. 01;　与生理盐水组比: △ P < 0. 05
注:胆汁分泌增加百分率= 给药后胆汁量 -给药前胆汁量给药前胆汁量 × 100%
表 2　苦黄口服制剂对大鼠肝胆汁中胆红素含量的影响 (x-± s, n= 10)
组别 剂量 胆　　红　　素　 (μg /h· kg )给药前 给药后 1 h 2 h 3 h 4 h 5 h
生理盐水 1 mL /100g 256. 5± 61. 4 243. 6± 77. 4 236. 4± 74. 0 262. 0± 80. 3 253. 2± 79. 8 220. 5± 78. 9
苦黄口服剂 2. 25 g /kg 230. 6± 89. 8 262. 3± 41. 3 220. 8± 69. 6 221. 7± 67. 5 257. 2± 108. 0 232. 2± 53. 6
4. 5 g /kg 248. 2± 74. 2 318. 0± 46. 6* * 264. 1± 88. 4 244. 0± 57. 3 236. 7± 61. 9 217. 8± 68. 1
9. 0 g /kg 247. 4± 86. 2 331. 0± 84. 3* * △ 281. 2± 47. 8 239. 6± 84. 3 232. 4± 69. 6 240. 1± 48. 1
苦黄注射液 0. 6 mg /kg 227. 4± 30. 9 316. 0± 54. 8* △ 300. 2± 42. 8* * △ 221. 2± 37. 5 232. 7± 40. 4 226. 1± 60. 3
舒胆通 1 mg /kg 222. 2± 66. 5 277. 9± 87. 7* * 258. 3± 67. 8 231. 5± 63. 1 213. 0± 49. 5 231. 7± 65. 4
　　与给药前比: * P < 0. 05　* * P < 0. 01;　与生理盐水组相比:△ P < 0. 05
·201·中草药　 Ch inese Tradi tional and Herbal Drugs　 2000年第 31卷第 3期
3　讨论
现代药理学研究已经证明 ,苦参保护肝脏、消退
黄疸的疗效较好 [ 2] ;大黄的水、醇提取物 ,大黄煎剂
均可促进肝胆汁分泌 ,并使胆红素、胆汁酸含量增
加 ,其高峰在给药 30 min内 [ 5, 6] ;茵陈煎剂给动物灌
服 2周能使肝胆汁分泌量明显增加 ,为对照组的
1. 58倍 [7 ];柴胡水浸剂、煎剂均能使犬的总胆汁排
出量与胆盐成分增加 [8 ] ;而大青叶也有消退黄疸的
作用 [1, 2 ]。 可见各单味生药促进胆汁分泌、消退黄疸
的疗效是确实的。
大鼠十二指肠给苦黄口服制剂后 ,肝脏胆汁分
泌量和胆红素量均较给药前及生理盐水对照组明显
增加 (P < 0. 05, P < 0. 01) ,作用持续 1～ 2 h。提示
苦黄口服制剂有一定的利胆作用和促进胆红素排出
的作用。临床已使用苦黄注射液治疗各型黄疸型病
毒性肝炎 ,对肝炎所致黄疸具有明显的退黄作用。本
实验应用苦黄口服制剂进行研究 ,实验结果可见药
效与注射液基本相同 ,其利胆作用可能是各味生药
配伍作用的结果。 此外 ,本实验的结果还提示 ,苦黄
口服制剂对胆汁分泌量的促进作用还略强于注射
液 ,可能因从十二指肠给药反射性地引起胆汁分泌
量增加。
舒胆通是临床常用的利胆药 ,苦黄口服制剂与
之相比 ,虽然胆汁分泌增加率较小 ,但并无明显差
异 ;且苦黄显著增加胆红素的分泌量 ,与生理盐水组
相比差异显著 ( P < 0. 05) ,而舒胆通组与生理盐水
组相比差异不显著 ( P> 0. 05)。
综上所述 ,苦黄口服制剂有一定的利胆、退黄作
用。
参 考 文 献
1　中华人民共和国药典 . 一部 . 1995: 15, 16, 176, 214, 251
2　陈贵廷 ,等 . 本草纲目通释 . 北京:学苑出版社 , 1992: 576, 792,
927
3　陈　奇 ,等 . 中药药理研究方法学 . 北京:人民卫生出版社 ,
1993: 444
4　裴光源 ,等 .生化药物杂志 , 1986, ( 3): 28
5　杨雅珍 .中西医结合杂志 , 1987, 7( 3): 166
6　张慎斌 ,等 . 首届国际大黄学术研讨会论文摘要集 . 北京 .
1990: 38
7　霍秀英 .陕西中医 , 1985, ( 5): 222
8　药理学教研室 . 山东医学院学报 , 1961, ( 1): 19
9　黄泰康 ,等 . 常用中药成分与药理手册 . 北京:中国医药科技出
版社 , 1994: 1502
( 1999-08-30收稿 )
达纳康治疗老年糖尿病并椎基底动脉供血不足
南京铁道医学院附属医院老年科 ( 210009)　　邹继红
南京理工大学济民医院药剂科　　　　　　　芮春兰* *
博福 -益普生 (天津 )制药有限公司　　　　　 王　龙
摘　要　观察达纳康对老年糖尿病并椎基底动脉供血不足的疗效。 选择老年糖尿病并椎基底动脉供血不足
者 42例 ,口服达纳康片剂 40 mg,每日 3次 ,疗程 12周。结果:达纳康可改善老年糖尿病并椎基底动脉供血不
足 ( P < 0. 01) ,并降低血液粘稠度 ,改善血液流变性 (P < 0. 01) ,清除氧自由基 ,防止脂质过氧化 (P < 0. 01)。
结论:达纳康对老年糖尿病并椎基底动脉供血不足有明显疗效。
关键词　达纳康　椎基底动脉供血不足　血流变性
　　达纳康 ( Tanakan)是银杏叶萃取物 ,其有效成
分主要是黄酮糖苷和银杏苦内酯、白果内酯 ,具有抗
血小板 ,清除氧自由基 ,促进神经元有氧氧化和调节
血管等多种功能 ,我们对老年糖尿病并椎基底动脉
供血不足的患者口服达纳康治疗取得较好疗效 ,现
报道如下:
1　临床资料
治疗组: 42例老年糖尿病 ,男 32例 ,女 10例 ,
年龄 63～ 80岁 ,平均 ( 68. 5± 7. 6)岁 ,符合 W HO
1985年糖尿病诊断标准 ,经颅多谱勒超声 ( TCD)检
查均提示椎基底动脉供血不足。对照组: 40例 ,男 28
例 ,女 12例 ,年龄 60～ 81岁 ,平均 ( 67. 2± 6. 9)岁 ,
为健康查体者。
2　治疗方法
治疗组: 口服达纳康片剂〔由博福 -益普生 (天
津 )制药有限公司提供 ,许可证号: × 19990155〕 ,每
·202· 中草药　 Ch inese Tradi tional and Herbal Drugs　 2000年第 31卷第 3期
Address: Zou Jih ong: Aff ili ted Hospital of Nanjing Railw ay Medical College, Nanjing邹继红　本科学历 ,学士学位 ,主治医师 ,南京铁道医学院老年科 ,主要从事老年病的治疗方面研究。
* * 芮春兰　本科学历 ,学士学位 ,南京理工大学济民医院药剂科药师 ,从事药物成份分析及临床疗效分析等工作。