全 文 ：表 2　对犬衰竭心安全范围的比较 ( x± s ,n= 5)
组别 剂量
( mg /min)
T PD
(mg )
M ED
(mg )
TD
( mg )
M LD
(mg)
TD / TPD M LD / T PD TD /M LD
SK 0. 062 5 0. 70± 0. 26 1. 85± 0. 50 2. 13±0. 50 4. 50± 0. 94 3. 22± 0. 86 7. 00± 2. 77 47. 60± 6. 80
Rg2 0. 500 5. 30± 1. 30 27. 00± 4. 47 46. 60± 10. 76 > 60. 00± 0. 00 > 9. 22± 3. 21* * > 11. 80± 2. 48* > 77. 60± 21. 36*
　　　　 Rg 2组与 SK组比较: * P < 0. 05　* * P < 0. 01
作用 ,能显著增强心肌收缩力、升高 BP、增加 LV SP
和 ± dp /dtmax ,降低 LV EDP。 Rg2对血流动力学的
影响有利于衰竭心脏功能的改善。其正性肌力作用
与 SK比较 ,属中等强度。 特点 Rg2起效中速 ,药效
维持时间久。其强心作用机制不同于强心苷 ,它既有
钙通道阻滞作用 ,又发挥出正性肌力效应 ,我们正在
进一步深入研究中。
Rg2的负性频率作用及使 - dp /dtmax的增加 ,有
利于改善犬衰心的舒张功能 ,使冠脉血流量增加 ,心
肌收缩完全 ,有利调节缺血心肌供血供氧平衡。 SK
先减慢后增快 HR,在发挥最大强心效应后 ,均发生
以室性早搏为主的心律失常。这种治疗宽度窄 ,毒性
大 ,是强心苷治疗心衰的最大弊病。而 Rg2则显示治
疗优势 ,强心作用稳定 ,安全范围大 ,毒性小 ,是很有
发展前途的强心药物。
参考文献:
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concent rations of FFA and PGE2, d uring myocardial ischemi-
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辛夷二氯甲烷提取物抗炎、抗过敏作用研究
张永忠 ,李小莉 ,牟光敏⒇
(湖北省中医药研究院 ,湖北 武汉　 430074)
摘　要: 目的　研究中药辛夷二氯甲烷提取物的药理作用。方法　采用体外、体内多种动物模型对辛夷二氯甲烷提
取物进行了抗炎、抗过敏方面的研究。结果　辛夷二氯甲烷提取物对组胺 ( HA)、乙酰胆碱 ( Ach )引起的豚鼠离体回
肠收缩具有显著的抑制作用 ,并能抑制卵白蛋白 ( OA)所致的豚鼠离体回肠过敏性收缩 ,对 HAc引起的小鼠腹腔
毛细血管通透性增高具有抑制作用 ,能显著抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀 ,并减少前列腺素 E2 ( PGE2 )在炎症组
织中产生。 结论　辛夷二氯甲烷提取物具有明显的抗炎、抗过敏作用。
关键词: 辛夷二氯甲烷提取物 ;抗炎 ;抗过敏 ;炎症介质
中图分类号: R285. 5; R286. 6　　　文献标识码: A　　　文章编号: 0253 2670( 2001) 09 0811 03
Studies on anti-inflammatory and antiallergic effects of CH2Cl2 extract ofF los Magnoliae
ZHAN G Yong-zhong , L I Xiao-li, M OU Guang-min
　　 ( Hubei Academy of TCM , Wuhan Hubei 430074, China)
Abstract: Object　 To study the pha rmacolo gical ef fects of CH2 Cl2 ex tract o f Flos Magnoliae. Methods
　 Anti-inflammatory and antiallergic ef fects of CH2 Cl2 ex tract o f Flos Magnol iae were studied on various
experimental models. Results　 The ex t ract rema rkably inhibi ted the contraction caused by histamine and
acety lcholine, as w ell as the ovalbumin sensiti zed allergic const riction o f iso lated ileum smooth muscle of
guinea pigs. It could inhibit the increase of capilla ry permeabili ty induced by acetic acid in mice, inhibi t the
mice paw edema produced by ca rrageenin and reduce the production of PGE2 in inflammato ry tissues. Con-
·811·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 9期
⒇ 收稿日期: 2000-12-18基金项目:国家“九· 五”攻关项目“中药材质量标准规范化研究” ,合同号 96-903-02-04作者简介:张永忠 ( 1968-) ,女 ,四川涪陵人 ,现任湖北省中医药研究院中西医结合研究所助理研究员 ,医学硕士。 研究方向:中药提取物及制剂的抗炎免疫、抗肿瘤药理实验研究。 Tel: ( 027) 87409650　　 E-mail: zyz-1228@ sina. com
clusion　 CH2 Cl2 ex t ract of Flos Magnol iae show ed remarkable anti-inflammato ry and antiallergic ef fects.
Key words: CH2Cl2 ex t ract of Flos Magnol iae; a nti-inf lammatory; antiallergy; inf lammato ry media to r
　　辛夷为木兰科植物望春花 Magnolia biondii
Pamp.、玉兰 Magnolia denudata Desr. 或武当玉兰
Magnol ia sprengeri Pamp. 的干燥花蕾。具有散风
寒、通鼻窍等功效。主要用于治疗各种急、慢性、过敏
性鼻炎及鼻窦炎。 其中辛夷挥发油的药效学研究较
多 ,而其它提取部位的研究报道较少。我们对辛夷二
氯甲烷提取物进行了抗炎、抗过敏方面的实验研究。
1　实验材料
1. 1　动物:豚鼠 (合格证号: 医动字第 19-010号 ) ,
体重 200～ 250 g ,雌雄兼用 ;昆明种小鼠 (合格证号:
医动字第 19-082号 ) ,体重 ( 20± 2) g,雌雄各半 ,由
湖北省医学科学院动物中心提供。
1. 2　药物与试剂:辛夷二氯甲烷提取物由本课题组
提供 ,每克相当于 11. 6 g生药 ,临用前用 2. 5%阿拉
伯胶助溶生理盐水配成所需浓度 ,磷酸组胺 ( HA,
中国药品生物制品检定所 ) ,氯化乙酰胆碱 ( Ach,上
海试剂三厂 ) ,卵白蛋白 ( O A,美国 Sigma公司产
品 ) ,角叉菜胶 (辽宁药物研究所生产 ) ,氢化可的松
(天津市生物化学制药厂产品 )。
1. 3　仪器: LM S-2B型二道生理记录仪 (成都仪器
厂 ) ; 7520分光光度计 (上海分析仪器厂 )。
2　方法和结果
2. 1　对 HA、 Ach所致豚鼠离体回肠收缩的影
响 [1 ]:取豚鼠 ,猛击头部致死 ,取出回肠 ,制备肠段放
入 10 mL恒温麦氏浴槽中 ,充氧 ,负荷 1 g ,平衡 30
min后 ,描记回肠正常收缩曲线 ,加入激动剂 HA或
Ach,记录收缩曲线 ,用台氏液冲洗数次 ,待基线恢
复正常后 ,分别给予空白溶媒 ,二氯甲烷提取物高、
低剂量 ,扑尔敏或阿托品 , 2 min后滴加与前同剂量
的 HA或 Ach,记录收缩高度 ,以加入激动剂后的张
力为 100% ,与给药后张力比较 ,计算抑制百分率。
结果见表 1。辛夷二氯甲烷提取物 0. 2, 0. 1 mg /mL
对 HA和 Ach所致的豚鼠离体回肠收缩均有极显
著的抑制作用 ( P < 0. 001) ,阳性药扑尔敏 0. 06μg /
mL、阿托品 1μg /mL可分别完全阻断 HA、 Ach引
起的豚鼠离体回肠收缩。
表 1　辛夷二氯甲烷提取物抗 HA和 Ach作用 ( x± s ,n= 8)
组　别 剂量
( mg /m L)
HA
收缩高度 ( mm ) 抑制率 (% )
Ach
收缩高度 ( mm ) 抑制率 (% )
对照 — 　　 16. 90± 1. 38 — 　　 17. 05± 1. 49 —
二氯甲烷提取物 0. 2 4. 92± 1. 00* 70. 89 6. 81± 1. 14* 60. 06
0. 1 9. 68± 2. 97* 42. 72 8. 20± 1. 34* 51. 91
　　　　与对照组相比: * P < 0. 001
2. 2　对 OA引起致敏豚鼠离体回肠平滑肌过敏性
收缩的影响 [2, 3 ]: 豚鼠两后肢 im O A 50 mg /m L溶
液 0. 4 mL,同时 ip 1 m L致敏 , 30 d后制备肠段进
行离体实验 ,按随机顺序分别给予空白溶媒 (对照
组 ) ,辛夷二氯甲烷提取物高、低剂量 ,均于给药后 5
min加入 1 mg /mL O A溶液进行攻击 ,记录回肠收
缩高度 ( mm ) ,并按下式计算收缩抑制率 (% )。
抑 制 率 (% ) = 对照组高度 -用药组高度对照组高度 ×
100%
将各组回肠收缩高度进行 t检验 ,结果见表 2。
辛夷二氯甲烷提取物高、低剂量均能极显著降低豚
鼠离体回肠平滑肌收缩高度 ,与对照组相比 P <
0. 001。
2. 3　对 HAC所致的小鼠毛细血管通透性增加的
影响:昆明种小鼠 56只 ,随机分成 4组 ,二氯甲烷提
取物 2个组 ,剂量分别为 0. 5, 0. 25 g /kg , 对照组为
表 2　辛夷二氯甲烷提取物对 OA致敏豚鼠离体回肠过
敏性收缩的影响 ( x± s ,n= 6)
组　别 剂量
( mg /m L)
收缩高度
( mm)
抑制率
(% )
对照 — 　 12. 31± 3. 50 —
二氯甲烷提取物 0. 2 2. 66± 0. 33* 78. 37
0. 1 5. 87± 1. 95* 52. 28
　　与对照组相比: * P < 0. 001
空白溶媒 ,均 ig给药 3 d ,氢化可的松组隔日 sc
1次 ,共 2次 ,末次给药后 1 h尾静脉 iv 1% 伊文思
蓝 10 mL /kg ,随即 ip 0. 6% HAc溶液 10 mL /kg,
20 min后断头处死动物 , ip 8 m L N S,轻揉腹部 ,收
集腹腔洗出液 ,离心后取上清于λ590 nm处测定吸
光度 ( A) ,求各组均数并进行 t检验 ,结果见表 3。与
对照组相比 ,辛夷二氯甲烷提取物 0. 5 g /kg ( P <
0. 01) , 0. 25 g /kg ( P < 0. 05) ,氢化可的松 ( 25 mg /
kg )均能显著降低 A值 ,即降低 HAc所致的小鼠腹
腔毛细血管通透性增加。
·812· 中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 9期
表 3　辛夷二氯甲烷提取物对小鼠毛细血管通透性的
影响 (x± s,n= 14)
组别 剂量 ( g /kg) A
对照 — 　　 0. 59± 0. 18
二氯甲烷提取物 0. 5 0. 37± 0. 14* *
0. 25 0. 43± 0. 16*
氢化可的松 0. 025 0. 44± 0. 11*
　　与对照组相比: * P < 0. 05　* * P < 0. 01
2. 4　对角叉菜胶引起小鼠足肿胀的影响炎症组织
中 PGE2测定 [4 ]:昆明种小鼠 40只 ,随机分成 4组 ,
分别 ig空白溶媒 ,二氯甲烷提取物高、低剂量 ,连续
给药 8 d,氢化可的松组 ip给药 ,共 2次 ,末次给药
1 h后 ,将 1%角叉菜胶 50μL注射至小鼠左后肢足
趾内 , 3 h后颈椎脱臼处死小鼠 ,于踝关节处剪下左
右后肢 ,称重 ,以左右后肢重量之差作为炎症肿胀程
度。将以上剪下的致炎足剥皮 ,剪碎 ,放在 3 mL N S
中浸泡 24 h,取出足浸出液 ,离心 ,取上清液稀释 4
倍 ,测λ278 nm处的吸光度 ( A) ,以每克炎性组织相
当的 A值表示 PGE2的含量 ,结果见表 4。辛夷二氯
甲烷提取物 0. 66 g /kg能显著抑制角叉菜胶引起的
小鼠足肿胀 ( P < 0. 01) , 0. 66, 0. 33 g /kg均能显著
减少 PGE2在炎症组织中的产生 ( P < 0. 05)。
3　讨论
表 4　辛夷二氯甲烷提取物对小鼠足肿胀的影响及
PGE2的测定 ( x± s ,n= 10)
组别 剂量
( g /kg )
足肿胀值
( mg)
RGE2
( A /g组织 )
对照 — 136. 6± 16. 8 　 6. 83± 0. 77
二氯甲烷提取物 0. 66 108. 6± 23. 0* * 5. 90± 0. 68*
0. 33 128. 3± 8. 4 6. 06± 0. 71*
氢化可的松 0. 025 73. 2± 18. 3* * * 5. 51± 0. 89* *
　　与对照组相比: * P < 0. 05　* * P < 0. 01　* * * P < 0. 001
　　辛夷二氯甲烷提取物不含挥发油 ,实验结果表
明 ,它能直接拮抗组胺和乙酰胆碱 ,对致敏豚鼠离体
回肠的过敏性收缩显示明显的抑制作用 ,并能降低
HAc所致的毛细血管通透性升高 ,抑制角叉菜胶引
起的小鼠足肿胀及减少 PGE2的产生 ,说明辛夷二
氯甲烷提取物具有较好的抗炎、抗过敏作用 ,是辛夷
中除挥发油以外的另一有效部位 ,值得进一步研究
和开发。
参考文献:
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肝脾舒颗粒调血脂作用实验研究
杨宇杰 1 ,王春民 2⒇
( 1. 承德医学院 机能教研室 ,河北 承德　 067000;　 2. 承德中药集团有限责任公司 ,河北 承德　 067000)
摘　要: 目的　研究肝脾舒颗粒对大鼠实验性高脂血症的调脂作用。方法　采用喂养法建立高脂血症大鼠模型 ,测
定各项生化指标。 结果　肝脾舒颗粒可明显降低血清总胆固醇 ( TC)、甘油三酯 ( TG)、低密度脂蛋白胆固醇 ( LDL-
C)、载脂蛋白 B ( apoB)的含量 ,提高 HDL-C / TC比值。 结论　肝脾舒颗粒具有良好的降血脂作用 ,这为肝脾舒颗
粒的开发应用提供了重要依据。
关键词: 肝脾舒颗粒 ;调血脂作用 ;高脂血症
中图分类号: R286. 26　　　文献标识码: A　　　文章编号: 0253 2670( 2001) 09 0813 02
Studies on blood lipid regulating effects of GANPISHU INSTANT GRANULE
YAN G Yu-jie1 , WANG Chun-min2
　　 ( 1. Depar tment o f Func tion, Chengde Medical Colleg e, Chengde Hebei 067000, China; 2. Chengde Chinese Materia
Medica Group CO. , Ltd. . Ch engde Hebei 067000, China )
Abstract: Object　 To study the ef fects o f GAN PISHU IN ST AN T GRANU LE* on experimental hy-
perlipemia model of ra ts. Methods: Hyperlipemia models w ere prepared by special feeding method and
thei r biochemical pa rameters determined. Results　 GAN PISHU INS TAN T GRANULE can obviously
low er serum total cholesterol ( TC) , t rig lyceride ( TG) , LDL-C and apolipoprotein B while increase the
·813·中草药　 Chinese T raditional and Herbal Drug s　 2001年第 32卷第 9期
⒇ 收稿日期: 2000-11-25作者简介:杨宇杰 ( 1969-) ,女 ,河北承德人 ,讲师 ,学士学位。