全 文 ：管 花 马 兜 铃 化 学 成 分 的 研 究 ( “ )
南京中医药大学 (2 1 0 29 )
中国药科大学
中科院福建物质结构研 究所
彭国平 ‘
楼凤 昌 赵守训
陈元柱
摘要 从管花马兜铃 月 , ‘对ol o( 、 h ‘。 t。b fl 。阴 中分离并鉴定 厂 7 个化合物 . 分别为棕搁酮 ( I ) 、 {名一谷 街
醇 ( l ) 、欧朴吗素一 7 ‘m ) 、豆街烷 一 3 . 6 几酮 ( w ) 、香草酸 ( V ) 、 豆街一1一烯 一 3 , 6 一 二酮 ( u ) 、奥伦胺 乙
酞化物 (城 ) , 其中化合物 皿和 姗 为首次从该属植物中分得 ; 化合物 姗 具有细胞毒活性 。
关键词 管花马兜铃 马兜铃属 欧朴吗素 7 奥伦胺乙酞化物 细 胞毒活性
马兜铃属 A : : 对ol 、、h ; “ L . 植物可入药 。 民间用于清热解毒 . 蛇虫咬伤的管花马兜铃 A .
t 。bf z、。 D u n n 的化学成分及其活性研究尚末有报道 , 我们从管 花马兜铃中共分得 ! 5 个结况{ .
鉴定了其中 7 个化合物 , 分别是 : 棕搁酮 ( I ) 、 !: 一谷幽醇 ( R ) 、 欧朴吗素 7 ( 皿 ) 、 豆街烷 一 3 · 6 一二
酮 ( Iv ) 、香草酸 ( v ) 、 豆街刁 一烯一 3 . 6一 二酮 ( ” ) 、奥伦胺乙酞化物 (姗 ) ;欧朴吗素一 7 及奥伦胺 乙
酞化物是首次从该属植物中分得 ; 欧朴吗素结构 中 N M R 特异现象通过 x 一射线单晶衍射得到
解决 ; 皿和呱 的结构如图 ! 。
皿为无色针晶 . 薄层检查为一个斑点 , 三氯化铁
显暗红色斑点 , 三氯 化锑显红色 , 熔点 1 65 C ; 红外
光谱显 示 : 班 结 构 中具有轻 基 (3松 oc m 一 ’ )及 芳环
( 16 1 1
, 一6 0 0 一 5一Ze m 一 1 ) ; 紫 外 光 谱 瑞 a 、 n m : 2 2 0
(s h )
,
2 3 2
·
2 6 7
.
2 9 7 (
s h )
.
3 0 9
.
3 2 5 (s h )
n m
, 它的峰型
特别 (图 2 ) , 与常见共扼体系的紫外特 征差异较大 .
因而它的母核判断非常困难 。 质谱 m / , 3 2 4 (M ‘ ) 、
3 0 9 (M + 一 C H 3 )及 1 6 2 (M 卞 / 2 )说 明 m 可 能有 含 -
c H 。并且分子易断裂成 M 十 /2 的碎片 。 核磁共振氢
谱 (D M 5 0 一 d 6 )显示一组丙烯基质子 : 6 1 . 9 3 (3 H , d . J
= 6H
z , C H 3 一 ) . 6 . 3 7 (IH . d q · J 一 15 . 5 , 6 H z , C H : 一
C H 一 C H 一 ) , 6 . 5 5 (IH . d , J一 15 , SH Z , C H : 一 C H =
C H 一 ) ; 还有一 个芳 甲基 2 . 4滩(3 H . 5 ) , 2 个 甲氧基
O C IJ
O C H
图 1 化合物 1 和珊的化学结构式
3
.
9 0 (3 H
.
5 )
,
4
.
0 3 (3 H
,
S
)和一 个轻基 6 9 . 4 ] (IH , b r s ) ; 此 外还有 3 个单峰芳质子 岛7 . 0 2 (IH .
S )
,
7
.
19 ( IH
, S )
。
7
.
3 1 ( IH
, S )和邻二芳氢 6 6 . 9 8 (IH . d . J = 7H Z ) , 7 . 2 6 (旧 . d . J一 7H Z ) ; 核磁共
振碳谱显示有 通个甲基 钧 . 70 . 1 8 . 通 . 5 6 . 4 , 56 . 4 。 将 皿经醋醉 / /毗吮乙酸化得 班 乙酸化物 . 熔点
1 4礴C ; 红外光谱 中有醋碳基 ( 17 6 Oc m ‘) . 说明 皿 已确实被 乙酸化 ; 它的紫 外光谱也与 l 类似 ;
核磁共振氢谱 (C D cl 3 )中出现 了乙酸基的甲基峰 6 2 . 3 4 (3H . 5 )而消失了羚基峰 . 核磁共振碳谱
(c D c l
3
)除有原来的 通个甲基和乙酞基的 2 个碳 岛169 . 0 和 2 0 . 7 之外 . 还有丙烯基的 2 个烯碳
6 1 3 1
.
4
、
12 4
.
6 以及其 余 l」个烯 (芳 ) 碳 岛15 1 . 2 、 1 1 一 O 、 13 2 . 9 、 10 9 . 1 、 13 3 . 9 、 10 5 . 0 、 1 15 . 0 、
A d d r e s s : P e n g G u o Pin g , N a n jin g C o lle g e o f T r a d jt io n a l (
一
h in e s e M
e d ae 一n e , N a n jin g
《中草药》1 99 5 年第 2 6 卷第 咫 期 · 6 2 3 ·
IJ2
·
2
、
1 3 0
·
2
、
1 19
·
5
、
12 2
·
9
、
1 3 9
·
6
、
1 5 0
·
7
、
1 1 1
.
8
。 由于紫外光谱无法帮助确定 l 的共扼体系 ,
只能从 以上的数据中加以分析 ; 由于 l 中有丙烯基 , 提示可能是苯丙 素类化合物 , 从 M + ~
M
+
/ 2 可 以判断 l 可能是木脂素类 , 且碳谱也完全符合木脂素 (除 2 个甲氧基之外共有 2 个 甲
基及 16 个烯或芳碳 ) 。 该属植物中所分离到的木脂素中只有里卡灵 A 〔‘’和新木脂素类〔2 〕中具
有丙烯基 .两者显然均不符合 l 的氢谱 、碳谱和紫外光谱 。可是 , 前者脱氢后形成大共扼体系却
非常符合 l 的所有要求 , 其分子式为 c 20H 20o , , 分子量 32 4 也和 班的 M 十相符合并且也是 3 个
(只有间位偶合 )单峰氢及邻偶 2 个氢共 5 个芳氢 。 查阅文献〔3〕里卡灵 A 的 2 , 3一位脱氢化物是
欧朴吗素一 7 (e u p o m at e no id 一 7 ) 。 l 的紫外光谱 、 红外光谱 、核磁共振氢谱 、熔点及 班 乙酞化物的
理化数据与 e u p o m a t e n o id 一 7 及 e u p o m a t e n o id 一 7 乙酸化物的数据一致 , 因此该化合物可能是 e -
u p o m a t e n o id
一
7 (图 l ) ;但是 , 1 1一位的 甲基氢 (6 2 . 4 j )比一般的芳甲基氢 (应小于 2 . 4 0p p m )处在
更低场些 , 而其碳却在异 常的高场 . 仅为 9 . 6P m (一般芳甲基碳在 2 0p p m 左右 ) 。 为了解释该
现象和进一步确证该化合物结构 , 我们培养了 皿 乙酞化物的单晶 , 测定了其 x 一 ray 衍射的晶体
结构 , 结果表 明推证的 e u p o m a t e n o id 一 7 结构是正确的 , 其中 : o , 、 e : 、 e 3a 、 e ; 、 e s 、 e 。、 e 了、 e : 。 、 o : 、
e s
、
e 。 、e l。、 e , 1 、 e l , 处于同平面上 , 与 由 e ; 、e Z 、 e 3 、 e , 、 e s r 、e 。 、 0 3 、 o 」 所组成的平面之间夹角
为 21 . 7 30 , 这样 . c , 厂 I 处于芳环 c 的去屏敝区 , 使之向低场移动 ; 同样 , 由于 c l 一 I 和 c 6 一 I 的
空间距离非常近 , 使 c 。, 一 I 对 c : , 产生类似 卜效应的作用 , 即 c 6 , 一H 与 c l l 一H 之间的强烈排斥使
它 们的 s 电子云分别流 向 c 6 和 c l , , c 。与 c ; ,均向高场移动 , 使 C : 1移动到 9 . 6 p p m 而 C 。也明
显 比 c Z 处于高场处 。 这 2 个平面的夹角这样小是原先未预料到的 (原模型分析时考虑到 1 位
甲基与芳环 c 上的氢之间有很大的空间阻碍而错误地认为这 2 个平面间的夹角会近 9 0 “ ) , 可
能有 2 个因素 , 一方面这两个大共扼体系有很强的共扼效应 , 要使这 2 个平面趋于同平面 , 另
一方面较大的空间阻力又阻止它们处于同平面上 。这样 , 两者共同作用的结果使得这 2 个平面
间夹角 为 21 . 7 30 。 文献中此类 化合物仅 从少数植物 中分得 c ; 1 一位 甲基的 N M R 都是 氢在
2
. 知 p m 左右 , 碳在 9 . SP m 左右 。 因此 , 这个 甲基的 N M R 特征是此类化合物的集中表现 . 可
作为是该类化合物的光谱特征 。
l 仪器和试剂
熔 点仪用 PH M K 7 9/ 2 12 型显 微熔点 测定仪
测 定 (温 度未校正 ) ;红外光谱用 s hi m a d Zu IR 一 4 0
型红外 光谱仪 测 定 (K Br 压 片) ; 紫外 光谱用 Shi -
m a d z u u v
一
3 0 0 型紫外分光光度仪测定 (E tO H 为溶
剂 ) 。 核磁共振谱用 B r u k e : A M 一 5 0 0 , B r u k e : A e F -
3 0 0 型 核 磁 共 振 仪 测 定 (’H N M R : 5 0 OM H z ,
3 0 0M H z
, ‘3 e N M R ; 12 5M H z
,
7 5M H z
, 以 T M s 作内
标 ) 。 质谱用 JE 0 L JM s D 3 0 0 , v e z A B 一H s 及 N ie o -
le t F T M S
一
2 0 0 0 型质谱仪测定 。 x 一衍射谱用 R ig a k u
A F c SR 型四园衍射仪测定 。硅胶 H 和 H F 2 5 」由青岛
海洋化工 厂生产 。
一 l
一 , 乙酞化物
2 0 0 22 0 24 0 程
’ 、犯, ~
28 0 30 0 3 2 0 3 4 0 3 6 0
人(n m )
图 2 化合物 l 和 班的乙酸化物的 u v 谱
2 提取和分离
管花马兜铃去叶后的茎 、根 」. sk g , 切碎后以 90 % 乙醇回流提取 3 次 (3h , 3h , Zh)
合并回收至 15 0 0m l , 再加丙酮 1 5 0 0 m l后滤去沉淀 。 回收至干 , 得总浸膏 1 5 09 , 加 15 09
.提取液
硅藻土
·
6 2 4
·
混匀 , 低温烘干后研细 , 上加压柱 (柱径 5 . sc m , 硅胶 H 30 飞 )用超载柱的形式进行分离 。 以石
油醚 一乙酸乙酷进行梯度洗脱 , 5 0 0 m l 为一个流份 , 依次得 1 6 0 0m g (8 ~ 13 流份 ) 。 1 3 5 0m g (7 1
一 7 4 流份 ) , 皿 so om g ( 10组~ 1 0 7 流份 ) , IV 12 0m g ( 16 7 ~ 18 2 流份 ) 。 V s om g (3 9 7 ~ 4 1 3 流份 ) 。
然后对各流份再进行 T L c 分析 , 合并 71 ~ 27 0 , 4 19 ~ 59 1 , 上柱再分离 , 71 一 27 0 流份以石油醚
一乙酸乙酷 (1 0 : 3) 洗脱得 u 2 0 m g ; 4 19 一 5 91 以苯一乙酸乙醋递度洗脱得皿 4 Om g 。
3 鉴定
I (p a lm it o n e )
: 无色片晶 , m p 8 7 ~ 8 8 C ; IR v m 。二 。m 一 ’ : 2 9 4 8 , 1 7 0 0 (e o ) , 1 46 2 , 7 2 0 C e H Z一 ) 。
E IM s m /
Z : 4 5 0 (M
+
)
一 , 3 2 3 (M + 一 e 。H , 。 ) , 2 5 4 、 19 6 (麦 氏重 排 ) , 2 3 9 、 2 1 1 (。一裂解 ) ; ‘H N M R 6
(C D C 1
3
)
: 0
.
8 8 (6H
, t , J = 6
.
6H z
,
2 又 C H 3 一 ) , 1 . 2 5 〔4 8H , b rs , Z X (一C H Z一 ) , 2〕, 1 . 5 5 (4H , m , 2 又 -
C H Z
一
)
,
2
.
3 7 (4H
,
t
,
J = 5
.
6H z 一C H ZC O C H Z一 ) 。
I (日一 S ito s t e r o l) : 无色针晶 , m p l 3 5 一 z 3 6 C , xR 与标准品图谱 一致 , T L e 与标准品一致 。
l (
e u p o m a t e n o id
一
7 )
: m p l 0 5 一 1 0 6 C ; IR v o a x e m 一 ‘ : 3 4 2 0 (o H ) , 1 6 1 1 , 1 6 0 0 , 1 5 12 , 9 6 0 (A r ) ,
12 6 3
,
1 1 4 1 ; U v 分。。x n m : 2 2 0 (S h ) . 2 3 2 , 2 6 7 , 2 9 7 (s h ) , 3 0 9 , 3 2 5 (s h ) ; E xM S m / z : 32 5 (M + ) , 3 0 9
(M
+ 一 e H 3 ) , 2 6 5 (3 0 9 一 e H 3 , 一H 一e o ) , 1 6 2 (M + / 2 ) ; ’H N M R 6 (e D e l3 ) : 1 . 9 3 (3H , d , J = 6H z ,
C H 3
一
C H = )
.
6
.
3 7 (IH
,
d q
,
J = 15
.
5
,
6 H z
,
C H 3
一
C H = CH
一
)
,
6
.
5 5 (H
,
d
,
J一 1 5 . SH z , C H 3 一C H 一
C H
一
)
,
2
.
4 4 (3 H
, s , C H 3
一
A r )
,
3
.
9 0 (3H
, s , C H 3O )
,
4
.
0 3 (3 H
, s , C H 3O )
,
6
.
9 8 (IH
,
d
,
J = 7H z
.
C S
, 一
H )
,
7
.
0 2 ( IH
, s , C 6
一
H )
,
7
.
1 9 ( IH
, s , C 刁一H )
,
7
.
2 6 (IH
,
d
,
J = 7
,
C 。 一H )
,
7
.
3 1 (IH
, s , C Z
, 一
H )
,
9
.
4 1 (IH
,
b r s
,
O H ) ;
土3C N M R 6 (C n C 1
3
)
: 9
.
7 0 (C
I :
)
,
1 8
.
4 (C
l。
)
,
1 0 5
.
2 (C
6
)
.
1 0 9
.
2 (C
I
)
,
1 10
.
0
(C
3
)
.
1 14
.
5 (C
。, ) , 1 2 0
.
7 (C
6
)
,
1 2 4
.
1 (C
g
)
,
1 3 1
.
5 (C
S
)
,
1 3 3
.
7 (C
。
)
,
1 45
.
8 (C
了
)
,
1 4 6
.
5 (C
3
)
,
5 6
.
4
(C H
3O )
,
5 6
.
4 (C H
3 0 )
。
皿乙酸化物 (e u p o m a te n o id 一 7 a e e t a te )制备 : 1 5 0 m g 溶于 Zm l 毗陡中再加 2 m l醋醉 , 室温
放置 2 4 h . 常法 处理得 皿 的 乙酞化物 . 无色针晶 . m p l4 4 C 。 IR vm a x e m 一 ’ : 1 7 6 0 C e o o 一 ) · 1 5 0 8 ,
1 5 1 0
,
1 0 9 3
,
9 6 3 ; U v 少二 a 、n m : 2 2 8 . 2 5 5 , 2 7 5 (sh ) , 2 9 4 (sh ) , 3 0 6 , 3 2 2 (s h ) , 丁H N M R 6 (C D C 13 ) : 1 . 9 0
(3H
,
d
,
J = 6 H z
,
C H 3
一
C H = )
.
2
.
3 4 (3H
, s , A e )
,
2
.
4 3 ,( 3 H
, s , C H 3
一
A r )
,
6
.
2 3 (IH
,
d q
,
J = 1 5
.
5
,
6H z
,
C H 3
一
C H = CH
一
)
,
6
.
4 9 (IH
,
d
,
J = 1 5
.
SH z
,
C H 3
一
CH 一 C H 一 ) , 3 . 9 2 (3 H , s , C H 3O ) , 4 . 0 3
(3 H
.
5
.
C H 3O )
,
6
.
8 4 (IH
, s , C 6
一
H )
,
7
.
0 5 (IH
, s , C ,
一
H )
,
7
.
1 2 ( IH
,
d
,
J = g H
z , C S
一
H )
,
7
.
3 5 (IH
,
d
,
J = g H z
.
e 。 一H )
.
7
.
4 1 (IH
, s , e Z
一
H ) ;
’“e N M R 6 (e D e l3 ) : 1 5 1
.
2 (e
Z
)
,
1 1 1
.
0 (e
3
)
.
1 3 2
.
9 (e
3a
)
,
1 0 9
.
4 (C
,
)
,
13 3
.
9 (C
S
)
,
10 5 (C
。
)
,
14 5
.
0 (C
:
)
,
14 2 (C
了a
)
,
] 3 1
.
4 (C
S
)
,
12 4
.
6 (C
g
)
,
] 8
.
4 (C
l。
)
.
9
.
6 0
(C
1 1
)
,
1 3 0
.
2 (C
:
,
)
,
1 19
.
5 (C
Z
,
)
,
1 2 2
.
9 (C
3
)
,
1 3 9
.
6 (C
」
)
,
1 5 0
.
7 (C
。
)
,
1 1 1
.
8 (C
6
,
)
,
16 9
.
0 (
-
C O O
一
)
,
2 0
.
7 (C H
3 一C O )
,
5 6
.
1 (2 火 C H sO ) 。
W (S t ig m a s t尽n e 一 3 , 6 : d io n e ) , 无 色针 晶 , m p 2 0 5 一 Z O6 C , u V Z二。、 n m 2 2 0 以上无强 吸 收 ,
IR 、。a 、e m 一 1 : 1 7 2 0 , 1 7 0 8 (2 又 一e o 一 ) , 9 6 6 , 8 0 2 , 7 0 2 ; E IM s m / z : 4 2 8 (M + ) , 3 9 9 , 2 8 7 , 2 4 5 , 1 4 9 , ·5 5 ;
以上数据与文献 〔‘〕一致 ; T L c 与标准品一致 。
V (v a n il一iC a e id ) , 白色 针 晶 , m p ZOS ~ ZO7 C ; IR v m 。、 C m 一 ’ : 3 4 7 0 C o H ) , 3 1 0 0 ~ 2 5 0 0 (-
e o o H )
,
1 6 7 0 (A r
一
C O O H )
,
1 5 9 8
,
1 5 2 0
,
7 6 0
,
E IM S m / Z
: 1 6 8 (M + )
,
1 5 3 (M +
一
e H 3 )
,
1 5 1 (M + 一
o H )
,
1 2 5 ( 15 3 一 e o ) , 1 2 3 (M -+ 一 e o o H ) , 1 0 8 (1 2 3 一 e H 3 ) , 9 7 (1 2 5 一C o ) ; ‘H N M R 6 (e n e l3 ) :
3
.
9 0 (3H
, 5
.
C H 3O )
,
6
.
9 1 (IH
,
d
.
J = SH z
,
C S
一
H )
,
7
.
5 2 ( IH
,
d
,
J = 2
,
H z
,
C Z
一
H )
,
7
.
6 5 (IH
,
d d
,
J
一 8 , ZH Z . c 。一H ) ; 以上数据与文献 〔5〕一致 ; T L c 与标准品一致 。
u (S t ig m a s t
一通一 e n 一 3 , 6 一 d io n e ) : 浅黄针晶 , m p 1 7 j一 7 6 C ; IR 、,m o x e m 一 ’ : 1 6 8 5 (a , 日一不饱和碳
《中草药》19 9 5 年第 26 卷第 12 期 . 6 2 5 ·
基) , 14 1 2 , 1 5 9 8 , 9 4 2 , 8 6 5 ; U V 入m a 、 n m : 2 5 1 ; 以上数据与文献 〔‘〕一致 ; T L e 检查与标准品一致 。
皿 (a u r a n t ia m id e a e e ta t e ) : 白色针 晶 , m p 1 8 5 一 1 8 6 一C ; IR v m 。二 e m 一 ‘ : 3 3 4 0 (N H ) , 1 7 2 6 (e o ) ,
1 6 6 2 (C o N )
,
1 6 3 1 (A r
一
C O N )
,
12 6 2
,
1 5 3 4
.
7 4 3
,
6 9 8 ; E IM S m / z
: 4 4 4 (M + )
,
3 8 4 (M + 一 H A e ) ,
2 9 3 (3 8 4 一 e H ZA : ) , 2 5 2 、 2 2 4 、 1 0 5 (二裂解 ) , 9 1 (e H ZA r ) , 7 7 (A r + ) , ’H N M R 6 (e D e l3 ) : 7 . 6 5
(ZH
,
d
,
J = 8
.
SH z )
,
7
.
4 7 (IH
,
t
,
J = 8
.
SH z )
,
7
.
3 8 (ZH
,
t
,
J = 8
.
SH z
,
A r C O )
,
7
.
2 4 ~ 7
.
0 5 (SH
,
m )
,
7
.
0 0 (ZH
,
d
,
J = 7H z
,
2 只 A r ) , 6 . 7 0 (IH , b r s , A r 一C O N H 一) , 5 . 9 0 (IH , b r s , C O N H 一) , 4 . 7 0
(IH
,
b r s
,
> C H N )
,
4
.
2 8 (IH
,
b r s
,
> C H N )
,
3
.
8 6 ( IH
,
d d
,
J一 1 1 , 4 . SH z ) , 3 . 7 4 (IH , d d , J一 1 1 ,
4
.
0
, 一
C H ZO
一
)
,
3
.
17 (IH
,
b r d
,
J = 1 3 )
,
2
.
9 9 (IH
,
m
,
C H ZA r )
,
2
.
7 3 ~ 2
.
6 4 (ZH
,
m
,
C H ZA r )
,
1
.
9 7
(3 H
, S , e H 3e o ) ; D M s o
一
d 6 时 , 差异如下 : 6 6 . 7 0 移至 8 . 4 0 ( IH , d , J= 8 , D Zo 交换衰弱 ) , 6 5 . 9 0
移至 8 . 0 7 (d , J = 8 . 5 , D Z o 交换衰弱 ) , 64 . 2 8 、 4 . 7 0 分别移至 6 4 . 6 2 和 4 . 12 ; ‘H 一 ’H e o S Y (D M -
5 0
一
d 6 )
: 6 8
.
4 4 与 4 . 6 2 、 4 . 5 2 与 2 . 9 2 相关 (一e o 一N H 一e H 一e H Z一 ) , 6 8 . 0 7 与 4 . 13 , 6 4 . 1 3 与 2 . 7 3 、
6 4
.
1 3 与 3 . 8 1月 . 2 3 与 3 . 3 5 、 3 . 8一与 3 . 9 5 相关。 o 一e H Z一N H 一e H Z一 ) 。
4 活性试验
由于马兜铃属植物中的化合物的抗癌活性研究较多 , 在我们鉴定的 15 个化合物中就有报
道〔们 。 因此我们选择地做了 皿和 VI 细胞毒活性试验 (由美国 Pu R D u E 大学抗肿瘤药物研究所
肿瘤细胞 实验 室代测 ) , 结果如表 , 发 现 l 没有 活性 , 但是 VI 对 3 种癌细胞均有一 定的活性
(表 ) 。
表 细胞毒活性试验结果
样 品 A 一 5 49 肺癌细胞 E D (u g 加 l) M c F
一 7 乳房癌细胞
E o (协g / 阱一)
H T 一 2 9 结肠癌细胞
E n (尽g / 。l)
2
.
6 0
a d r ia w y e ln
(阳性对照 )
2
.
15 只 10 一 l
,
1
.
2 1 X 1 0 一 4
> 1 0
7
.
7 3 又 ] 0 一 z
8
.
0 5 X 1 0 一 3
> 10
2
.
9 5 只 1 0 一 3
> 10
致谢 : 管花马兜铃由安徽芜湖中医 学校刘晓龙讲师在安徽九华山 天 台 区采集 , 经 中国药科
大 学周荣汉教授鉴定 。 南京大学配位化学研 究所姚亦明测定 N M R 谱 。赴美学者赵耕先测 试细
胞毒活性 。 南京药物研究所 捧慧中副教授提供部分标准 品 。
参 考 文 献
1 丁林生 , 等 . 中草药 , 1 9 8 3 , 2 4 (9 ) : 4 2 浦 4 藤慧中 , 等 . 南京药学院学报 , 1 9 8 5 , 1 6 (3 ) : 7
2 e o n s e n a I M
. e 士 a l. P h y r o e h e m , 19 9 0 , 2 9 (1 ) : 2 57 5 何兴林 , 等 . 植物学报 , 19 8 4 , 2 6 (5 ) : 5 2 7
3 ” r o w d e n “ F , e ‘ a , · A u s ‘ J C h e m , ‘9 7 2 , 2 5 : 2 6 59 (19 9 4 一 10 一 28 收稿 )
第四期科技期刊主编学术讨论会 、第十期编辑研讨会
一J ‘J 、山曰 一子一 . 尹 、 l_ 一之一 , 巨, J J , r 不J 一J一 、、几 大一在剐 留长沙 巾 、 5长家界 巾平仃
由湖南省科技期刊编辑学会及湖南省编协老编辑研究会主办的全国第 4 期科技期刊主编学术讨论会 、第
10 期科技期刊编辑研讨会于 1 9 5 一 1 0 一 19 一 1 0 一27 在湖南省长沙市 、张家界市举行 。 来至北京 、上海 、天津 、河
北 、 山西 、陕西 、内蒙 、辽宁 、 四川 、湖南 、湖北 、安徽 、江苏 、浙江等省 、市的主编及编辑 58 人 。 湖南省科技期刊编
辑学会理事长陈钧在开幕式上作了改革开放意识 、科技意识 、信息意识和质量意识及其关系的报告 。 省科技
期刊编辑学会副理事长 、常务理事等同志分别就编辑心理学 ; 量和单位 ; 图表的编辑加工等作了中心发言 。 到
会同志就在当前市场经济的新形势下 , 科技期刊如何做到社会效益 、经济效益两不误 , 如何进一步提高刊物质
量 , 加强编辑部建设等问题进行了广泛的探讨和交流 。
晏振 富
·
62 6
·
A B S T R A C T S O F O R IG IN A L A R T IC L E S
S t u d ie s o n th e C h e m ie a l C o n s tit u e n t s o f E m e ix u e d a n (月e ”长盆即a e m 目仑昭is )
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o le a n o 一ie a e id 一3 一。 一。L 一a r a b in o p yr a n o sy l (l ~ 3 ) 一氏D 一g lu e u r o p y r a n o s id e (I ) , e h ik u s e t s u s a p o n in W a ( 一 ) , h e m s lo s id e s M a l
( I )
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, H 一(v ) , d ih y d r o e u e u r b it a e in F 一 2 5 一 0 一a e e ta t e (” ) a n d d ih y d r o e u e u r b it a e in F (妞 ) o n t h e ba s is o f e h e m ie a一 a n d
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(o r ig in a l a
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P e n g G u o Pin g , L o u F e n g e h a n s , C h e n Y u a n z h u , e t a l
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a u r a n t ia m id e a e e t a te (妞 ) . 姗 s h o w e d ey t o to x ie it y a s a in s t A 一5 49 , M C F一 7 , H T 一 2 9 e e lls in e u ltu re .
(0 r is in al a r t iele o
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·
(0 r ig in a l a
r t ie le o n p a s e 62 9 )
SP e e tr o P h o t o m e t r ie D e te r m in a t io n o f T r a e e o f M e r e u r y in T r a d it io n a l C h in e s e
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C h e n g G u a n g x in , W a n g L ih u a
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A sPe e r r o p h o t o m e t r ie m e t h o d fo r t he d e re r m in a tio n o f t r a e e a m o u n t s o f m e r e u r y ( n ) w a s d
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-
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T h e p r o e e d u r e w a s h ig h ly s e le e t iv e w ith s o o d S e n s ir iv it y a n d t h e r e s u lt o f d e e : m . n a t : o n w a s s a z l、fa e t o r y ·
(0 r g in a i a r t ie le o n p a g e 6 3 2 )
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J 七龙ra g a l仍 肥”16ra 加e e仍)
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L In G u it a o
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F o r rh e P u r Po s e to in v e s tig a re
D IC , a n im a l e x Pe r im e n t s w e r e d e s ig n e d a n d s t u d ie d
.
R s u lt s s h o w e d t h a t
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u la t io n a e t io n s a s e o m Pa r e d t o a d o s e o f 12 09 A M in D IC (P < 0
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(0 r ig in a j a r t ie l
e o n pa g e 6 39 )
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6 7 2
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