全 文 ：水与醚均不能溶解的高分子化合物 , 加
无水乙醇 20 m l , 强力振摇 ,使成胶体溶液 。 加
入 。一 m o l / L H e l Z o m l ,使高分 J几化合物析
出 ,过滤 ,滤液定容至 s o m l , 少月0 . 4 5卜微孔滤
膜过滤 ,进样测定 。 色谱图上几无 甲硝哩峰 。
4
.
2 样品测定结果 :用本法测定了 6批样品 ,
表
批号 含量 ( % )
样品测定结果
平均 ( % ) S D C V ( % )
结果见表 。
回收率试验
将标准品加入到样品溶液中 ,
8 7 0 1 2 0 1 0
。
8 9 0
。
8 7 0
。
9 1 0
。
8 6 0
。
0 2 2
.
2 5
8 70 12 0 6 0
。
9 2 0
。
9 0 0
。
9 3 0
.
9 2 0
.
0 1 5 1
。
6 6
8 7 0 12 0 8 0
。 9 3 0
.
9 0 0
.
9 1 0
。
9 1 飞 0 。 0 1 5 1
。
6 8
8 7 0 12 1 0 0
。
9 3 0
。
9 5 1
。
0 4 0
。 匀7 0 。 0 5 9 6 . 0 2
8 7 0 1 2 1 2 0
。
8 1 0
。
8 4 0
.
8 1 0
。
8 2 0
。
0 1 7 2
。
1 1
8 7 0 12 1 5 0
。
9 0 0
。
9 0 0
。
8 7 0
。
8 9 0
。
0 1 7 1
。 9 4
按上述色谱条件测定甲硝哇的回收率 ,
进行 比较 , 结果 H P L C : 又 = 1 0 0 . 5% , s D = 1 . 16 , e v = 1 . 2 5% , u v
= 3
.
3 5 , C V = 3
.
3纬
并同时用 U V 法 〔 “ 〕
X = 10 2
.
4%
,
S D
6 讨论
6
.
1 近年来国内外有报道 , 用 2 5 4 n m 、 3 17n m波长检测 , 用甲醇一水或磷酸盐 一乙睛 作 流动
相测定甲硝哇 。 经我们反复实验 , 3 2 5n m波长检测 , 甲醇一磷酸缓冲液作流动相有利于 排 除
该制剂中其它药物干扰 。
甲 2 用 U v 法 ( 药典 、 法 ) 测定 T B膜样品时 , 结果偏高 。 由 H P L C法测定样 品 的 色 谱 图
( 见图 ) 上不难看出 , 在测定波长下 , 有其它中西药成分 的千扰 , 可见单川紫外分光光度法
难 以测定该制剂中的甲硝哇 。
参 考 文 献
E y k y n S T 一 e t a l
.
J B r i l M e n d
, 一。 7 6 ,
2
* 4 1 8
E y k y n 5 T
.
S u r g e r y
, 1 0 8 5 , 9 3 ( 1 )
.
P a r t Z: 2 0 9
W
o o l l a r d G A
。
J C h r o m a t o g r a m
,
1 9 8 4
3 0 3 ( 1 ) : 2 6 0
G i b s o n R A
,
3 0 * 7 8 4
G u P r a V D a s
。
1 3 3 1
e t a l
.
J C l i n e h e m
, 1 9 8 4
J P h a r m s c i
, 1 9 8 4 , 7 3
:
6 中国药典 . 二部 . 1 9 8 5 . 98
( 19 9 4
一 0 9 一 1 2 ,次稿 )
., r . . . .里 . 口 , . . . . . . . . , 。 健 , 叫里 , , . , . , , r ~ , . . , . . 气r 里 ~ ,— . . , ~吧 r , . , . r厂 、 , . , r , 眨. 一
龙胆苦贰对小鼠化学和免疫所致肝损害的抑制作用
K o n d o Y
, e t a l
.
P l a n t a M e d i e a
, 1 9 9 4
,
6 0 ( 5 )
: 理1 4
从龙胆科植物秦笼 G e n 一i a , a o a e ,一 o P 八夕 I l a
P a l l
. 根中分得龙胆苦 试 ( g e n t i o p i e r o s i d e ,
简称 G P S ) , 研究其对由C C I `诱导的肝炎 和由脂
多糖 ( L P S ) /卡介苗 ( B C G ) 诱导的肝炎的抑制
作用 。 结果表明 : a )在 C C l’ 诱导的肝炎小鼠中 ,
预先口服 G p s s o 一 6 o m g / k g · d , 连续 s d , 能 使肝
脏中升高的氨基转移酶 G O T , G T P水平受到抑 制 。
b ) 在先给予 B C G , 7 d后给予小 鼠非致 死 量 1 0协g
的 L P S造成严重肝炎的模型中 , 预先腹腔注射 G P S
6 o m g / k g
·
d
, 共 s d , 血清 G O T 、 G P T 显著下降 ,
且呈剂量依赖关系 。 c ) 在 B C G / L P S模 型 中 , 作
为主要炎症介质的 T N F 一肿瘤坏死因子在血清中的
浓度也随之上升 , 90 一 12 0 m in 达峰值 ,在 治疗剂量
下 , G P S能显著抑制血清中T N F 的 升 高 , 表 明
G P S是通过抑制 T N F 的生成来保护肝脏的 。
G P S抑制 T N F的生成和肝脏氨基转移酶 的释
放 。 这一事实也可以用超氧化歧化酶或过 氧 化 氢
酶对 L P S /乳糖胺诱导小鼠肝炎的保护作用 得到证
实 。 这表明活性氧在 B C G / L P S肝炎模 型 中 的重
要作用 。 已有报道 , G P S是通过游离基的生成来保
护 C C I . 诱导的肝炎 。 可以推测 : G P S在化学和免
疫诱导的肝炎中起抗氧剂的作用 。
( 陈蕙芳 摘译 )
·
18 6