全 文 ：· 有效成分 ·
长叶棍叶中对人体 D A N多聚酶 p 的抑制成分△
福建省中医药研究院 ( 福州 35 0 0 0) 3
丘海市徐汇区中心医院
中国科学院上海药物研究所
陈仁通 朱
张与欢
方圣鼎
摘 要 从长叶框 To r八沙 a ja k c i叶中分得 5种成分 , 经波谱分析及化学 反应鉴定为二十烷醇
( I )
、件谷幽醇 ( l ) 、 反式樱路柏酸 ( l ) 、 ( + )松脂素单甲醚 ( VI )和 ( + )松脂素 ( V ) ,其中 班对人体
D N A 多聚酶 俘及白血病 P 38 具有明显的抑制作用 。
关链词 长叶桃 反式缨路柏酸 ( + )松脂素及其单甲醚 D N A 多聚酶 臼
D N A 多聚酶 俘是一种真核细胞核酶 ,具
有修复 D N A 的基本功能 , 似乎有理 由相信
筛选具有 D N A 多聚酶 日抑制作 用的物质 ,
将会与寻找肿瘤治疗剂有密切相关 , 鉴此我
们从长叶框叶中寻找抗肿瘤剂时 , 采用人体
D N A 多聚酶 俘, 结果发现 , 从长 叶框叶中分
得二十烷醇 ( I ) ,日一谷街醇 ( I ) ,反式缨路柏
酸 ( l ) , ( + ) 松脂素 ( v )及其单 甲醚 ( VI ) 等
五种成分 ,仅化合物 址具有明显的抑制作用 ,
其余无效 。 化合物 l 对 P 38 8细胞亦具有明显
的抑制作用 〔` 〕 。 化合物 W和 V 均属于四氢吠
喃骄四氢吠喃类 ,从氢谱与碳谱来看其 2 和
6位上的二个芳香取代基同时与环处于反式
横键构象 。化合物 v 与 ( + )松脂素结构相 同 。
化合物 vI 为 ( + )松脂素单甲醚 。 两者用重氮
甲烷甲基化后均可获得 ( + )按脂素 ( VI ) ,此
结果采用波谱分析而证实 。 长叶框叶中的成
分除了常见的 俘谷 幽醇外 , 其余均为首次从
该植物中得到 。 据文献报道卿 ,化合物 W , V
及 VI 的 C : 及 C 6 均为 S 构型 ,故对 。 A M P 磷
酸二醋酶的抑制作用 比其对应的 R , S 或 R
构型具有更高的抑制活性 。
化合物 l 一 vI 的化学结构式 , 见图 1 。
1 仪器和试剂
熔点用 R e ie h e r t和 R D C S Y 一 I 型测定 ,
温度未 经 校 正 , 红 外 光谱用 P er ik n 一 lE m er
6 8 3 型仪 , 核 磁共振谱用 Q E 一 4 0 0M H z 质谱
用 F u n i g e n M A T 一 7 n 型仪 ,紫外光谱用 D u -
8 型仪测定 ,柱层析硅胶和薄层层析硅胶均
为青岛海洋化工厂产品 。
2 提取和分离
取福建泰宁县产长叶框叶 ,干燥 ,磨粉 ,
用 乙醇提取 ,提取物依次用石油醚和乙醚提
取 。 石油醚提取物经硅胶 层析得二十烷醇
( I ) (石 油 醚一乙 酸 乙 醋 96 : 4 ) , 日一谷 幽醇
( I ) (石 油醚 一乙酸 乙醋 96 : 4) 和反式缨路
柏酸 ( 皿 ) (石油醚 一乙酸乙酷 9 : 1 ) 。 乙醚提
取物经硅胶层析得 ( + ) 松脂素单甲醚 ( W )
(石油醚 一乙酸 乙醋 8 : 2) 和 ( + )松脂素 ( V )
(石油醚一乙酸乙醋 6 : 4 ) 。
3 鉴定
二十烷醇 ( I ) : 白色针状晶体 ( 乙酸乙
脂 ) , m p 82 ` C 一 83 〔C , IR 光谱呈直链烷烃醇
的吸收特征 , xR嵘数e m 一` , 3 3 4 0 ( O H ) , 2 9 3 5 ,
A d d
r e s s
C h
e n R e
陈仁通 , 1 9 5 6 年毕业于社留戮二F u ji a n P r o v in e ia l I n s t it u t e o f T r a d it io n a l C h in e s e M e d i e in e , F u z h o u医学院药学系本科药物化学专业 ,现为福建省中庆药研究院研 究员 。 研究领域为植物化学 , 着重于从中草药中生理活性成分的分离与鉴定 , 研究中草药十余种 : 三尖杉 , 长叶概 ,南方红豆杉 ,小 叶买麻藤 , 重 阳木 ,木芙蓉及福建薯菠等 ,发表论文 20 余篇 , 主持与协作完成科研课题获省级成果奖 3 项 ,协作完成课题获国家级成果奖 1项 。△ 福建省 自然科学基金资助项 目
《中草药 》 1 9 9 7 年第 28 卷第 12 期 . 7 0 7 .
2 8 6 0( C H
3一
C H
:
)
,
14 7 0
,
1 1 3 5
,
1 0 9 0
,
1 0 7 0 和
7 2 0
。
E IM S ( m / z )
: 2 9 8 (M + )
,
2 8 0 ( M + 一
1 8 )
, 然后质谱峰成群 , 峰间差 m / 2 1 4 ( C H : ) ,
碎片丰度从低质量数到高质量数呈平滑 曲线
下降 。 ` H N M R ( 4 o 0M H z , C D C 13 ) a , 0 . 8 8 ( 3
H
,
t , J = 7
.
S H z )
,
1
.
2 5 ( s
,
C H
: X 1 7 )
, 1
.
4 2 ( 2
H
,
m )
,
1
.
5 3 ( z H
, s , O H
, 加 D ZO 后消失 ) 和
3
.
5 8 ( Z H
,
t , J = 5
.
6H z )
。
图 1 化合物 班 一 ” 的化学结构式
件谷 幽醇 ( l ) : 白色针状晶体 ( 甲醇 ) , s , C ; 一C H 3 ) , 1 . 6 6 ( 3 H , s , C 1 3一 C H 3 ) , 4 . 4 0 ( l
m p i 3 7 ℃一 2 3 8 ℃ 。 E IM S ( m / z ) : 4 1 4 (M + ) , H , S )和 4 . 7 5 ( I H , s )为环外次甲基 , 5 . 0 ~ 5 .
3 2 9
,
2 7 3
,
2 5 5
,
1 0 7
,
9 5
,
9 5
,
9 1
,
8 1 和 6 7 , 与已 i ( Z H , m , C 1 5一 H ) , 5 . 1 5 ( I H , t , J = 6 . SH z ,
知品 T L C R f 值和 I R 光谱均为一致 ,混合熔 C 1 2 一 H ) , 6 . 7 5 ( I H , q , J = 8 . 6 H z , C l ; 一 H ) , 1 2 . 2
点亦不下降 。 ( I H , S , C 4一 C O O H , 加 D ZO 后 消失 ) , 上述结
反式缨路柏酸 ( l ) : 白色针状晶体 (氯仿 果与反式缨路柏酸的结构相符川 。
一甲醇 ) , m p一0 1℃一 i o 3 oC 。 〔a 〕合+ 3 5℃ ( e , 0 . ( + )松脂素单 甲醚 ( W ) : 无色胶状物 ,
3
,
C H C I
。
) ; U V入黔 H n m : 2 3 7 ( 10 9 0 4 . 2 5 ) , 〔a 〕护+ 6 6 . 5 0 ( C , 0 . 4 3 , C H C 13 ) ; U V 入黔 H n m :
IR 。篮宾e m 一 ` : 3 1 0 0 , 2 9 5 0 , 2 8 5 0 , 1 7 0 0 ( > C 一 2 3 4 ( 10 9 0 4 . 1 6 ) 和 ( 10 9 0 3 . 6 7 ) 。 I R v甄乳e m 一 ` :
O )
,
1 6 5 0 , 1 6 0 0
,
1 4 5 0 , 1 4 1 0
,
1 3 8 5
,
1 3 2 0
,
3 4 2 5 (O H )
,
1 6 1 0
,
1 5 1 9
,
1 4 6 5 (芳香核 ) , 1 2 6 9 ,
1 2 7 0
,
1 2 4 0
,
1 1 8 0
,
1 1 0 0
,
9 9 0
,
9 0 0 (
一
C H 一 1 1 4 1 , 1 0 2 7 , 8 5 4 , 8 1 0 和 7 6 0 。 ` H N M R
C H
:
)
,
8 9 0 ( > C = C H
Z
) 和 8 0 0 。 E IM S ( m / ( 4 0 0M H z , C D C 13 ) a : 3 . 0 9 ( Z H , m , C l , 5 一H ) ,
z , % )
: 3 0 2 (M 十
,
6 0 )
,
2 8 7 (M + 一 5 , 2 5 ) , 2 7 3 4 . 7 4 ( Z H , d , J = 4 . 3 H z , C 乙 6一 H ) , 4 . 2 3 ( Z H ,
( 8 )
, 2 5 7 ( 1 0 )
,
2 4 1 ( 1 3 )
, 2 3 1 ( 1 0 )
, 2 0 1 ( 1 2 )
,
d d
,
J = 8
.
8 , 2
.
ZH z
,
C
4 a x s a x 一
H )
, 3
.
8 4 ( Z H
,
d d
,
1 7 5 ( 4 5 )和 1 1 9 ( 6 3 ) 。 ` H N M R ( 4 0 0M H z , D M 一 J = 8 . 8 , 2 . ZH z , C 4 o q , 。 e q 一 H ) , 3 . 8 9 ( 6 H , s ,
5 0
一
d
。
) 6
, 0
.
5 5 ( 3 H
, s ,
C
l 。 一
C H
3
)
,
1
.
0 8 ( 3 H
,
C
3
, ,
3一O C H 3 ) , 3
.
8 5 ( 3 H
, s , C 4
, 一
O C H
3
)
,
5
.
6 2
·
7 0 8
-
( I H
, S , C
4一 O H ,加 D Z O 后消失 ) 和 6 . 7 5一 7 .
5 0 ( 6 H
,
m
,
C
Z
, ,
2一H ; C S , , 5一H ; C 6 , 6一H ) 。 ` 3 C N -
M R ( 1 0 0
.
5 3M H z
,
C D C 1
3
) a
: 5 4
.
2 ( C
l
,
:
)
,
8 5
.
8
( C
Z
)
,
8 5
.
9 ( C
6
)
, 7 1
.
7 ( C
4
)
,
7 1
.
8 ( C
S
)
,
5 6
.
0
( O C H
3 只 3 ) , 1 3 2 . 9 ( C l , ) , 1 3 3 . 6 ( C l 。 ) , 1 0 8 . 6
( C
Z
,
)
,
1 0 9
.
3 ( C
Z
·
)
, 1 1 8
.
3 ( C
6
,
)
,
1 1 9
.
0 ( C
6
·
)
,
1 1 1
.
1 ( C
S
,
)
,
1 1 4
.
3 ( C
S
·
)
,
1 4 6
.
7 ( C
4
)
,
1 4 5
.
3
( C
4
,
)
,
1 4 8
.
9 ( C
3
,
)和 1 4 9 . 2 ( C 3。 ) 。 E IM S ( rn /
z , % )
: 3 7 2 (M +
,
1 0 0 )
,
3 5 5 (M 一 1 7 , 2 0 ) 3 4 1
( 1 0 )
, 2 3 5 ( 1 0 )
, 2 1 9 ( 1 0 )
,
2 0 5 ( 1 5 )
,
1 8 9 ( 1 0 )
,
1 7 8 ( 1 5 )
,
1 6 6 ( 2 0 )
,
1 5 2 ( 4 0 )和 1 3 7 ( 2 0 ) 。 按常
法用 C H粼 2 处理 可 获 得 完全 甲基化合物
— ( + ) 按脂 素 ( vI ) , rn p 1 0 7℃一 1 0 8℃ ;〔 a 蹭 + 5 1 . 8 0 ( c , 2 . 1 , 丙 酮 ) 。 ` H N M R
( 4 0 0M H z
,
C D C 1
3
) a
: 3
.
1 1 ( Z H
,
m
,
C
l
.
5 一
H )
,
4
.
7 5 ( Z H
,
d
,
J = 4
.
4 H
z ,
C
2
.
6一
H )
,
4
.
2 5 ( Z H
,
d d
,
J = 7
.
2
,
2
.
S H z
,
C
4a x
, 。a 、 一
H )
,
3
.
8 2 ( Z H
,
d d
,
J = 7
.
2 , 2
.
SH z
,
C
4 e q
,
: e q一
H )
, 3
.
8 7 ( 6 H
, s ,
O C H
3 X Z )
,
3
.
8 9 ( 6 H
, s , O C H
3 X Z )
,
6
.
9 0 ( 2
H
, s , C
Z
, ,
2一H ) 和 6 . 8 ( 4 H , d d , J 一 4 . 7 , 1 .
SH z
,
C
S
, ,
5一H , C 6
, , 。一H ) 。 ` 3 C N M R ( 1 0 0
.
5 3M H z
,
C D C 1
3
) 6
: 5 4
.
2 ( C
l
.
5
)
,
8 5
.
9 ( C
2
.
)
,
7 1
.
7 ( C
4
,
8
)
,
1 3 3
.
5 ( C
l
,
1
·
)
, 1 0 9
.
3 ( C
Z
, ,
2
·
)
,
1 4 8
.
5 ( C
3
, ,
3
·
)
, 1 4 8
.
9 ( C
4
, ,
4
·
)
,
1 1 1
.
1 ( C
S
, 。 ,
)
, 1 1 8
.
3
( C
6
, ,
6
·
)
,
5 5
.
9 ( C
4
, ,
4
· ,
O C H
3
) 及 5 6 . 0 ( C 3, , 3 · ,
O C H
3
)
。
E IM S ( m / z
,
% )
: 3 8 6 (M +
,
6 0 )
,
3 5 5
( 1 0 )
,
2 3 5 ( 1 0 )
,
2 1 9 ( 2 5 )
,
2 0 5 ( 1 5 )
,
1 9 5 ( 1 5 )
,
1 9 4 ( 1 2 )
, 1 8 9 ( 2 0 )
,
1 7 8 ( 9 5 )
,
1 6 6 ( 1 0 0 )
,
1 6 5
( 4 0 )
,
1 5 1 ( 9 5 ) 和 1 3 8 ( 2 2 ) , 此结果与文 献报
道相符 〔 3 , 。
( + )松脂素 ( v ) : 白色针状结 晶 (稀 乙
醇 ) , m p l l 8℃一 1 2 0 ℃ 。 〔a 〕苦+ 5 5 . 4 0 ( c , 1 . 2 ,
C H C 1
3
) ; U V 入黔 H n m ( l o g e ) : 2 0 1 ( 10 9 0 4 . 2 6 ) ,
2 3 2 ( 10 9 0 4
.
2 4 ) 和 2 5 2 ( 10 9 0 3 . 7 0 ) 。 I R 。慧轰
e m
一 ` : 3 4 5 0 ( O H )
,
1 6 1 0
,
1 5 2 0
,
14 6 5 ( 芳 香
核 ) , 1 2 7 0 , 1 1 6 0 , 1 0 3 0 , 8 5 0 , 8 1 5 和 7 5 0 。
`
H N M R ( 4 0 0M H z
,
C D C I
:
) a
: 3
.
0 9 ( Z H
,
m
,
C
l
,
5 一
H )
,
4
.
7 2 ( Z H
,
d
,
J 一 4 OH z , C Z , 6 一H ) , 4 .
2 4 ( Z H
,
d d
,
J = 6
.
9
,
2
.
ZH z
,
C
4 a二 , s a x 一
H )
,
3
.
8 7
( Z H
,
d d
,
J = 6
.
9 , 2
.
g H z
,
C
4o q
,
s e q 一
H )
,
3
.
8 9 ( 6
H
, S , O C H
。 x Z )
,
5
.
6 5 ( Z H
, s , O H x Z
, 加
D
Z
O 后消失 ) , 6 . 8 6 ( Z H , s , C Z, , 2 , ,一H ) , 6 . 8 1 ( 2
H
,
d d
,
J = 8
.
0 , 1
.
S H z
,
C
S
, 。一H )和 6 . 8 8 ( Z H ,
d
,
J = 1
.
S H z
,
C
6
, ,
6一H ) 。 ’ 3 C N M R ( 1 0 0
.
5 3M H z
,
C D C 1
3
) a
: 5 4
.
2 ( C
l
,
5
)
,
5 6
.
0 ( C
3
, ,
3
· ,
O C H
3 X Z )
,
8 5
.
9 5
`
( C
:
, 。
)
,
7 1
.
7 ( C
4
,
8
)
,
1 3 2
.
9
( C
l
, ,
l
·
)
,
1 0 8
.
6 ( C
Z
, ,
:
·
)
,
1 4 5
.
3 ( C
3
, ,
3
, ,
)
,
1 1 4
.
3
( C
S
, , 。·
)
,
1 1 9
.
0 ( C
6
1
,
6
, ,
) 和 1 4 6 . 7 8 ( C 4 , , ; · ) 。 E IM S
( m / z
,
% )
: 3 5 8 (M +
,
1 0 0 )
,
3 4 1 ( M + 一 1 7 ,
1 5 )
,
3 2 7 (M + 一 3 1 , 1 2 ) , 2 3 5 ( 6 ) , 2 2 1 ( 6 ) , 2 0 5
( 1 5 )
,
1 9 0 ( 7 )
,
1 7 6 ( 7 )
,
1 6 4 ( 2 0 )
,
1 5 2 ( 5 5 )和
1 3 7 ( 45 )
,上述数据与文献报道相符 〔3 , ` 〕 。按常
法用 C H : N : 处理可获得完全 甲基化化合物
( + )按脂素 ( vI ) , 其氢谱 ,碳谱及质谱数据与
前述相同 , T L C 的 R f 值亦同 。
4 D N A 多聚酶 p 的生物测定
首先从小牛血清中制备活性 D N A ,然后
取样品与生测液 「62 . sm m ol / L 二氨基一 2一甲
基一 z , 3一丙 二 醇 , p H s . 6 l om m o l / L M g C 12 ,
l m m o l / L
一硫苏糖醇 ( D T T ) , l m g /m L 牛 血
清蛋 白 (B S A ) , 6 . 25 拌m ol / L 脱氧核昔三磷酸
( d N T P
,
S ) (含 3H 胸普三磷酸 ) , 0 . 2 5m g /m L
活性 D N A 」混合后 , 再加入 人体 D N A 多聚
酶 月于 37 ℃ 培养 6 o m in ,然后转到冰浴中加
入 10 %三 氯 醋 酸一 0 . l m m ol / L 焦磷 酸 钠
(P iP )
,放置 10 m in ,通过硝化纤维膜过滤 ,依
次用 10 %三氯醋酸一 0 . l m m ol / L 焦磷酸钠及
9 5 % 乙醇洗 涤 , 滤膜干燥 , 然后用 同位数计
数 ,计算结果 (与空白作对照 ) 。
致谢 : 福建省 中医 药研 究院林仕榕副研
究员鉴定长叶棍品种 ,魏 可雄 同志参加过部
分工作 。
参 考 文 献
1 方圣鼎 , 等 . 植物学报 , 1 9 8 9 , 3 1 ( 5 ) : 3 8 2
2 M a e r a e W D
, e t a l
.
P h y t o e h e m i s t r y
,
1 9 8 4
,
2 3 ( 6 )
: 12 0 7
3 P e l t e r A
, e t a l
.
J C h
e m s o e
,
P e r ki n l
, 1 9 8 2 : 1 7 5
4 C h e n C L
, e t a l
.
P h y t o e h e m i s t r y
,
1 9 7 6
, 1 5
:
1 7 8 9
5 C h a n g M S
.
J B i o l C h e m
,
1 9 7 3
,
2 4 8
: 3 7 8 9
( 1 9 9 6
一
1 0
一
2 2 收稿 )
《中草药 》 1 9 9 7 年第 28 卷第 12 期 . 7 0 9 .
I n h i b i t o r s o f H u m a n D N A
C h
I s o la t io n a n d id
e n t if ie a t io n
P o lym e r a s e p I
s o l a t e d f r o m J a e k T o r r e y a (T o r r叮 a j a e k i i )
R
e n t o n g
,
Zh
a n g Y
u
h
u a n , F a n g S h
e n g d i
n g
o
f
e ie o s a n o l ( I )
,
p
一 s i t o s t e r o l ( 贾 ) , t r a n s 一 e o m m u n ie a e id ( l ) , ( + )
p in o r e s in o l m o n o m e t h y l e t h e r ( VI ) a n d ( + ) p i n o r e s in o l ( V ) f r o m t h e le a v e o f T o r l渺 a 川 c k i i a r e r e p o r t e d .
C
o m p o u n d U s h o w e d s t r o n g i n h i b i t io n o f b o t h h u m a n D N A p o l y m e r a s e 日a n d P s s s le u k e m ia e e l l i n v i t r o .
弯锥香茶菜化学成分的研究
中国药科大学天然药物化学教研室 (南京 2 1 0 0 0 9)
中国科学院昆明植物研究所
黄 浩 米 赵宁训 王 明时
孙汉董
摘 要 从弯锥香茶菜 sI o d洲 lo x ot 勿sr a 地上部分首次分得 9 个化合物 ,根据理化性质和光谱数
据鉴定为 :正三十三烷 ( t r i t r i a e o n t a n e , I ) , 正三十四烷酸 ( t e t r a t r i a e o n t a n o ie a e i d , I ) , 正三十烷酸
( t
r ia e o n t a n o ie a e id
, 班 ) ,正二十七烷酸 ( h e p t a e o s a n o i e a e i d , W ) , 乌发醇 ( u v a o l , V ) , 各谷幽醇 ( u ) ,
紫云英贰 ( a s t r a g a l in , 珊 ) ,阿福豆贰 ( a f z e l in , 姗 )和异榭皮素贰 ( q u e r e e t i n 一 3 一( )一 g l u e o s id e , 仪 ) 。
关键词 弯锥香茶菜 地上部分 化学成分
弯锥香茶菜 sI o d on lo x ot h sr a 为唇形科
香茶菜属植物 , 灌木 , 高 1 . 。一 1 . 6 m , 生长在
海拔 1 4 0 ()一 3 3 0 0 m 的林下 、 沟边 、 草坡或灌
丛中 ,产于我国川 、 藏 、 滇一带 。
孙汉董等人曾报道从云南丽江产弯锥香
茶 菜 中 得 到 3 个 对 映 一贝 壳 杉 烯 ( e nt -
k a盯 e n e ) 型二 菇化合物 , 弯锥香茶菜 甲素
( r a b d o l o x i n A )
, 弯锥 香茶 乙素 ( r a b d o l o x i n
A )和弯锥 甲素 ( l o x o t h y r i n A ) 〔` , 2〕 。 其 中弯锥
甲素显示明显细胞毒活性 。 作为对香茶菜属
植物化学成分研究的一部分 , 我们对采 自不
同 地 区 , 云南 洱源县罗平 山清源洞 (海拔
2 4 0 0 m )的弯锥香茶菜进行了化学研究 ,分离
得到了 9 个化合物 ,分别鉴定为正三十三烷
( t r i t r i a e o n t a n e
,
I )
,正三十四烷酸 ( t e t r a t r i -
e o n t a n o i c a e id
, 亚 ) , 正三 十烷 酸 ( t r i a e o n -
t a n o i e a e i d
,
l )
, 正 二 十 七 烷 酸 ( h e p t a -
c o s a n o ic a C id
,
W )
, 乌发 醇 ( u v a o l , v ) , 日一谷
街醇 ( VI ) ,紫云英贰 ( a s t r a g a l i n , VI ) , 阿福豆
贰 ( a f z e l i n , 珊 ) 和 异懈皮素贰 ( q u e r e e t i n 一 3 -
0
一
gl
u co s 记e , XI ) , 这些化合物均为首次从植
物中分离得到 。
1 仪器和材料
熔点用 X R C 一 1型显微熔点测定仪 ,未较
正 。 紫外光谱用 U V 一 2 10 A 型紫外分光光度
计 。 红外光谱用 P E 一 5 7 型红外光谱仪 ( K Br
压片 ) 。 核磁共振谱用 B ur k er 一A M 一 4 0 型核
磁共振仪 。 质谱用 JE O L 一 F x 一 1 02 型和 iF n n i -
g a n
一
4 5 0 型质谱仪 。 薄层层析用硅胶 H ,柱层
析用硅胶 ( 2 0。一 3 0 目 ) 均为青岛海洋化工
厂生产 , 层析用溶剂均为 A R 级 。
弯锥香茶菜地上部分 1 9 9 3一。 9 采 自云南
洱源县罗平山清源洞 。
2 提取和分离
干燥粉碎的弯锥香茶菜地 上部分 .2
4k g
, 用工业 乙醇回流提取 4 次 ,醇提物用适
量水溶解后 , 依次用石油醚 , 乙酸乙醋 ,正丁
醇反复萃取 , 得石油醚萃取物 8馆 , 乙酸乙醋
` A d d r e s s : H u a n g H a o
,
D e p a r t m e n t o f p h y t o e h e m i s t r y
,
hC i
n a p h a r平 a e e u t , e a l . U P IYe犷s卿产N-aP ji n g黄 浩 ,女 , 1 9 8 6一 0 7 月 毕业于南京大学化学 系本科 , 19 8 9一 0 7 月在中科院昆明植物研究所植化室获硕士学位 , 1 9 9 5一。7在中国药科大学中药学院获博士学位 ,现在南京大学生物科学与技术系做博士后 , 主要从事天 然药物的植化研究 , 已在国外核心刊物发表 10 余篇论文 ,其中 9 篇 S CI 。 共发现新化合物 23 个 。
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