全 文 : 倡 �内蒙古自然科学基金项目(200308020312)和呼和浩特市科技攻关项目资助
收稿日期 :2005唱06唱05 改回日期 :2005唱07唱23
氯钾离子共体诱导黄瓜对霜霉病抗性的研究 倡
云兴福1 杜俊卿2 马立国1 刘杰才1 霍秀文1
(1畅内蒙古农业大学农学院 呼和浩特 010019 ;2畅呼和浩特职业学院 呼和浩特 010051)
摘 要 在黄瓜幼苗子叶期及第一真叶期用浓度为 2g/kg 、5g/kg 、10g/kg 、15g/kg 、20g/kg的氯钾离子共体液进行诱
导处理 ,可使黄瓜植株产生对霜霉病[Pseudoperonospor cubensis (Berk .et Curt .) Rostov .]的抗病性 。在自然病原激
发病害试验中 ,经 2g/kg 、5g/kg 、10g/kg 、15g/kg 、20g/kg浓度的氯钾离子共体液诱导处理的植株比对照植株推迟发
病 3 ~ 6d ,平均病株率分别比对照降低 25畅26% 、26畅63% 、31畅46% 、39畅12% 和 33畅38% ,平均病叶率分别比对照降
低 22畅89% 、28畅08% 、34畅02% 、38畅36% 和 36畅59% ,平均病情指数分别比对照降低 18畅32% 、28畅97% 、34畅80% 、
35畅89% 和 36畅77% ,差异达极显著水平 ,平均相对免疫效果分别为 31畅99% 、43畅75% 、51畅23% 、53畅43% 和
53畅70% 。在人工接种病原激发病害试验中 ,自诱导后第 6d接种各处理浓度的平均病情指数分别比对照降低
38畅51% 、44畅86% 、40畅81% 、43畅00% 和 43畅33% ,且与对照的差异均达到极显著水平 。植株产生对霜霉病诱导抗性
的迟滞期为 2 ~ 4d ,潜育期为 7 ~ 9d ,诱导抗性保持的有效期达 27d 。氯钾离子共体液诱导处理的最佳浓度为
10g /kg和 15g /kg 。
关键词 氯钾离子共体 黄瓜霜霉病 诱导抗性
Researches on resistance to downy mildew induced by copolymer of chlorine and potassium ions in cucumber 畅 YUN
Xing唱Fu1 ,DU Jun唱Qing2 ,MA Li唱Guo1 ,LIU Jie唱Cai1 ,HUO Xiu唱Wen1 (1畅Agricultural College ,Inner Mongolia Agricultur唱
al University ,Huhhot 010019 ,China ;2畅Vocational College of Huhhot ,Huhhot 010051 ,China) ,CJEA ,2007 ,15 (1) :
105 ~ 108
Abstract The resistance to downy mildew [Pseudoperonospor cubensis(Berk .et Curt .)Rostov .] of cucumber can be in唱
duced when the cucumber seedlings are treated by the copolymer of chlorine and potassium ions with 2g/kg ,5g/kg ,
10g/kg ,15g/kg and 20g/kg concentration at the stages of cotyledon and first true leaf .In the experiment of a natural dis唱
ease infection ,the disease in treated plants is observed 3 to 6 days later .The mean rates of disease plants which are induced
by copolymer of chlorine and potassium ions with 2g/kg ,5g/kg ,10g/kg ,15g/kg and 20g/kg concentration are 25 .26% ,
26 .63% ,31 .46% ,39 .12% and 33 .38% lower than those of the control ,respectively ;the mean rates of disease leaf are
22 .89% ,28 .08% ,34 .02% ,38 .36% ,and 36 .59% lower .The mean disease indexes are 18 .32% ,28 .97% ,34 .80%
35 .89% and 36 .77% lower with significant differences between the treatments and the control .The mean relative immu唱
nization efficiencies are 31 .99% ,43 .75% ,51 .23% ,53 .43% and 53 .70% ,respectively .In experiment of an artificially
inoculated disease infection ,the mean disease indexes are 38 .51% ,44 .86% ,40 .81% ,43 .00% and 43 .33% lower than
those of the control ,respectively ;and the most significant differences between the treatments and the control are attained .
The lag period of the induced resistance to downy mildew of cucumber is 2 ~ 4 days ,the latent period is 7 ~ 9 days ,the
protection period of induced resistance is 27days .In addition ,the study shows that the optimum concentration of the
copolymer of chlorine and potassium ions are 10g/kg and 15g/kg .
Key words Copolymer of chlorine and potassium ions ,Downy mildew of cucumber ,Induced resistance
(Received June 5 ,2005 ;revised July 23 ,2005)
黄瓜在我国南北方均普遍栽培 ,且栽培面积很大 ,产量很高 ,其经济效益也较高 。黄瓜霜霉病发病率
高 ,田间传播速度极快 ,危害严重 。目前生产中每年使用大量农药来防治该病 ,造成了黄瓜产品大量的农药
残留和农药污染 ,同时对设施生态环境产生了严重污染 。利用诱导物(生物或非生物)对蔬菜病害进行防治
获得了一些研究进展[1 ~ 4] 。植物诱导抗病性(Induced resistance)是指利用生物的或者物理的 、化学的因子处
第 15 儍卷第 1期 中 国 生 态 农 业 学 报 Vol .15 换 No .1
2 0 0 7 乔年 1 月 Chinese Journal of Eco唱Agriculture Jan ., 2007 後
理植株 ,改变植物对病害的反应产生局部的或系统的抗性 。许多研究者认为 ,诱导抗病性是防治黄瓜霜霉
病最具潜力的途径[5 ,6] 。人们在研究黄瓜霜霉病的诱导抗性上发现 ,分别用高锰酸钾 、磷酸二氢钾和氯化钠
进行诱导 ,结果都无诱导抗性效果 ,而氯化钾在根部诱导和叶部诱导试验中 ,诱导抗性均很显著 ,说明氯化
钾能产生诱导抗性效果的成分既不是钾离子 ,也不是氯离子 ,而可能是其化合物 ,即氯钾离子共体才能够产
生诱导抗性效果[7] ,但对诱导物的适宜浓度 、诱导抗性的产生期和有效期及其产生诱导抗性的机制等问题
尚未见系统报道 。本试验研究了氯钾离子共体对黄瓜霜霉病的诱导抗性效果及抗性产生期 、持续期 、诱导
物最佳浓度等 ,为该技术的大面积推广应用提供理论依据 。
1 实验材料与方法
实验于 2003年 7月 20日始在内蒙古农业大学试验基地的日光温室中进行 。实验黄瓜品种为感病品种
“山东密刺” 。种子在实验室浸种 、催芽后 ,播种于日光温室中育苗 ,待幼苗长到子叶期(子叶充分展开)和第
一真叶期(第一真叶横宽 5cm)进行两次氯钾离子共体液诱导处理 ,以蒸馏水处理为对照 。诱导方法是用喉
头喷雾器把配好的诱导物均匀喷施在整个植株上特别是叶片正面和背面 ,以叶片布匀药液为度 。诱导时间
为傍晚 6∶00左右 ,喷后扣小拱棚 ,以防药液蒸发 。诱导物为氯钾离子共体液为氯化钾溶液 ,浓度为 2g/kg
( Ⅰ ) 、5g/kg( Ⅱ ) 、10g/kg( Ⅲ ) 、15g/kg( Ⅳ )和 20g/kg( Ⅴ )共 5个处理 ,蒸馏水为对照 。
自然病原激发病害试验设 5个浓度的氯钾离子共体液处理 ,每处理 10株 ,对照植株 10株 。重复 3次 ,
共需植株 180株 。两次诱导后 ,常规管理 ,自然发病 ,待自然发病后观察各处理的发病情况 。每隔 3d调查 1
次所有植株叶片 ,调查其病株率 、病叶率和病情指数 ,最后计算相对免疫效果 ,SSR测验检查差异显著性 。
病株率 = 病株数/总株数 × 100% (1)
病叶率 = 病叶数/总叶数 × 100% (2)
病情指数 = ∑ (病级叶数 ×代表数值)/(叶数总和 ×发病最重级的代表值) × 100[5] (3)
相对诱导抗性(免疫)强度 = (CK病情指数 -处理病情指数)/CK病情指数 × 100% (4)
人工接种病原激发病害的试验 。在第 2次强化诱导后 ,连续 10d每天进行一批人工病原接种 。每个处
理 ,每次重复 ,每天接种 10株 ,对照每次重复每天接种 10 株 ,连续接种 10d ,共需植株 1800 株 。开始接种
后 ,每天观察一次发病情况 ,调查所有植株的全部叶片 ,调查病株率 、病叶率和病情指数 ,最后计算相对免疫
效果 。 SSR测验检验差异显著性 。通过数据分析 ,获得诱导抗性强度 、迟滞期(诱导接种或诱导处理后到免
疫作用的表达间的间隔时期 ,为迟滞期或诱导期) 、潜育期(植株接种病原菌到开始出现病症间的时期为潜
育期)和持续期(从诱导抗性开始产生到抗性消失的间的段时间) ,以及最佳诱导浓度 。
病原菌接种方法 。取温室中的霜霉病叶 ,洗去叶片上原有的孢囊梗和孢子囊 ,放在大培养皿内 ,叶片
上 、下铺湿润的吸水纸 ,然后放在 24 ℃ 、4000Lx 荧光的生长箱内培养 48h ,叶表面长出许多新的孢囊梗和孢
子囊 ,用蒸馏水冲洗并配制成浓度为 2 .5 × 105 个孢子囊/mL 的菌液 ,于晚 6 :00用喷雾器喷雾全株 ,特别注
意叶片背面 ,以叶片布匀药液为度 。
2 结果与分析
2畅1 自然病原激发病害的病情调查
由表 1可知 ,自然病原激发病害的试验中 ,对照植株和处理Ⅰ的植株在强化诱导后 8d开始发病 ,出现病株 ,
处理Ⅱ比对照晚发病 3d ,处理Ⅲ 、处理 Ⅳ和处理 Ⅴ比对照晚发病 6d 。但各处理浓度的病株率 、病叶率 、病情指数
均随处理天数的增加而逐步升高 ,且都与对照的差异达到了极显著水平 。到诱导 29d后 ,各处理浓度的病株
率 、病叶率 、病情指数基本达到了对照水平 ,与对照差异不显著 。对照平均病株率为 72畅41% ,各处理平均病株
率分别为 54畅12% 、53畅13% 、49畅63% 、44畅08% 和 48畅24% ,比对照分别降低 25畅26% 、26畅63% 、31畅46% 、39畅12%
和 33畅38% ;对照平均病叶率为 28畅31% ,各处理平均病叶率分别为 21畅83% 、20畅36% 、18畅68% 、17畅45% 和
17畅95% ,比对照分别降低 22畅89% 、28畅08% 、34畅02% 、38畅36% 和 36畅59% ;对照平均病情指数为 14畅74% ,各处
理平均病情指数分别为 12畅04% 、10畅47% 、9畅61% 、9畅45% 和 9畅32% ,比对照分别降低 18畅32% 、28畅97% 、
38畅80% 、35畅89% 和 36畅77% ,表明这些处理中以处理 Ⅳ诱导效果最好 ,其次是处理 Ⅲ和处理Ⅴ 。
由表 2可知 ,各处理的相对免疫效果随诱导后天数的增加呈下降趋势 。经 Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅳ和 Ⅴ 5个浓度处
理后的平均相对免疫效果分别为 31畅99% 、43畅75% 、51畅23% 、53畅43% 和 53畅70% ,其中以处理 Ⅲ 、处理 Ⅳ和
处理 Ⅴ的诱导效果最好 。
106 中 国 生 态 农 业 学 报 第 15 卷
表 1 自然病原激发病害的病情调查 倡
Tab .1 The disease investigation in the experiment of a natural disease infection
时间 Time 项目 Items CK Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
诱导后 8 �d 病 株 率/% 30 眄畅00Aa 6 @畅67Bb 0 ┅畅00Cc 0 畅00Cc 0 w畅00Cc 0畅00Cc
病 叶 率/% 17 眄畅41Aa 4 @畅79Bb 0 ┅畅00Cc 0 畅00Cc 0 w畅00Cc 0畅00Cc
病情指数 / % 4 眄畅35Aa 1 @畅20Bb 0 ┅畅00Cc 0 畅00Cc 0 w畅00Cb 0畅00Cb
诱导后 11 d 病 株 率/% 31 眄畅11Aa 13 @畅33Bb 6 ┅畅67BCb 0畅00Cb 0 w畅00Cb 0畅00Cb
病 叶 率/% 16 眄畅07Aa 8 @畅11Bab 3 ┅畅33BCb 0 畅00Cb 0 w畅00Cb 0畅00Cb
病情指数 / % 4 眄畅83Aa 2 @畅03Bb 0 ┅畅83BCb 0 畅00Cb 0 w畅00Cb 0畅00Cb
诱导后 14 d 病 株 率/% 51 眄畅48Aa 27 @畅41Bb 30 ┅畅74Bb 23畅33Bb 16 w畅67Bb 20畅74Bb
病 叶 率/% 24 眄畅11Aa 14 @畅13Bb 14 ┅畅72Bb 11 畅76Bb 9 w畅07Bb 10畅13Bb
病情指数 / % 8 眄畅35Aa 4 @畅49Bb 3 ┅畅68BCb 2 畅94BCb 2 w畅27Cb 2畅53BCb
诱导后 17 d 病 株 率/% 66 眄畅39Aa 37 @畅78Bb 37 ┅畅78Bb 33畅33Bb 30 w畅00Bb 31畅11Bb
病 叶 率/% 28 眄畅76Aa 17 @畅96Bb 17 ┅畅81Bb 15 畅37Bb 15 w畅26Bb 14畅14Bb
病情指数 / % 11 眄畅01Aa 5 @畅72Bb 5 ┅畅88Bb 5 畅01Bb 4 w畅23Bb 4畅00Bb
诱导后 20 d 病 株 率/% 88 眄畅43Aa 54 @畅81Bb 54 ┅畅81Bb 46畅67Bb 36 w畅67Bb 44畅81Bb
病 叶 率/% 35 眄畅06Aa 23 @畅81Bb 23 ┅畅63Bb 20 畅16Bb 17 w畅07Bb 18畅18Bb
病情指数 / % 13 眄畅67Aa 8 @畅23Bb 7 ┅畅67BCb 6 畅46BCb 5 w畅43BCb 5畅16Cb
诱导后 23 d 病 株 率/% 87 眄畅96Aa 71 @畅85ABa 72 ┅畅59ABa 66畅67ABa 56 w畅67Ba 65畅00ABa
病 叶 率/% 33 眄畅12Aa 30 @畅02Aa 29 ┅畅87Aa 26 畅82Aa 24 w畅09Aa 27畅07Aa
病情指数 / % 15 眄畅73Aa 13 @畅40Aa 12 ┅畅85Aa 9 畅99Aa 9 w畅63Aa 10畅14Aa
诱导后 26 d 病 株 率/% 96 眄畅30Aa 78 @畅89Aa 82 ┅畅59Aa 80畅00Aa 66 w畅67Aa 79畅17Aa
病 叶 率/% 36 眄畅58Aa 30 @畅94ABa 31 ┅畅55ABa 29 畅75ABa 25 w畅84Ba 30畅14ABa
病情指数 / % 22 眄畅09Aa 18 @畅00ABa 15 ┅畅95Bab 13 畅98Bab 12 w畅00Bb 13畅74Bab
诱导后 29 d 病 株 率/% 100 眄畅00Aa 96 @畅30Aa 92 ┅畅96Aa 96畅67Aa 90 w畅00Aa 93畅33Aa
病 叶 率/% 36 眄畅43Aa 36 @畅97Aa 33 ┅畅25Aa 35 畅00Aa 32 w畅34Aa 32畅70Aa
病情指数 / % 28 眄畅47Aa 29 @畅65Aa 23 ┅畅05Aa 23 畅68Aa 23 w畅69Aa 23畅03Aa
诱导后 32 d 病 株 率/% 100 眄畅00Aa 100 @畅00Aa 100 ┅畅00Aa 100畅00Aa 100 w畅00Aa 100畅00Aa
病 叶 率/% 27 眄畅22Aa 29 @畅75ABa 29 ┅畅09ABa 29 畅29ABa 33 w畅42Ba 29畅20ABa
病情指数 / % 24 眄畅17Aa 25 @畅62Aa 24 ┅畅30Aa 24 畅42Aa 27 w畅82Aa 25畅31Aa
平 均 数 病 株 率/% 72 眄畅41 54 @畅12 53 ┅畅13 49 畅63 44 w畅08 48畅24
病 叶 率/% 28 眄畅31 21 @畅83 20 ┅畅36 18 畅68 17 w畅45 17畅95
病情指数 / % 14 眄畅74 12 @畅04 10 ┅畅47 9 畅61 9 w畅45 9畅32
降低百分率 病 株 率/% 25 @畅26 26 ┅畅63 31 畅46 39 w畅12 33畅38
病 叶 率/% 22 @畅89 28 ┅畅08 34 畅02 38 w畅36 36畅59
病情指数 / % 18 @畅32 28 ┅畅97 34 畅80 35 w畅89 36畅77
倡 同一天各数值后不同字母表示差异显著 ,大写字母代表 0畅05 水平 ,小写字母为 0畅01 水平 。
2畅2 人工接种病原激发病害
的病情调查
由表 3 可知 ,用不同浓度的氯
钾离子共体液诱导黄瓜植株后 ,在
诱导后第 6d接种霜霉病菌 ,植株病
情指数随诱导天数的增加而逐渐增
高 ,各处理浓度病情指数与对照的
差异都达到极显著水平 。对照平均
病情指数为 9畅14% ,经 Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ 、
Ⅳ和 Ⅴ 5个浓度处理后的平均病情
指 数 分 别 为 5畅62% 、 5畅04% 、
5畅41% 、5畅21% 和 5畅18% ,分别比
对 照 降 低 38畅51% 、 44畅86% 、
40畅81% 、43畅00% 和 43畅33% ,其中
处理 Ⅲ 、处理 Ⅳ 和处理 Ⅴ 的诱导效
果最好 。
表 2 自然病原激发病害的相对免疫效果
Tab .2 The relative immunization efficiency in the experiment
of a natural disease infection
时间
Time
相对免疫效果/% Relative immunization efficiency
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
诱导后 8 ^d 72 畅49Aa 100 ,畅00Ba 100 畅00Ba 100畅00Ba 100 痧畅00Ba
诱导后 11 sd 58 畅07Aa 82 ,畅76ABa 100 畅00Ba 100畅00Ba 100 痧畅00Ba
诱导后 14 sd 46 畅29Aa 55 ,畅91ABa 64 畅80ABa 72畅87Ba 69 痧畅67ABa
诱导后 17 sd 48 畅08Aa 46 ,畅59Aa 54 畅53Aa 61畅55Aa 63 痧畅67Aa
诱导后 20 sd 39 畅82Aa 43 ,畅87ABa 52 畅77ABa 60畅30ABa 62 痧畅25Ba
诱导后 23 sd 14 畅79Aa 18 ,畅27Aa 36 畅46Aa 38畅79Aa 35 痧畅50Aa
诱导后 26 sd 18 畅53Aa 27 ,畅81Aa 36 畅72Aa 45畅67Aa 37 痧畅81Aa
诱导后 29 sd - 4 畅14Aa 19 ,畅05Aa 16 畅82Aa 16畅80Aa 19 痧畅15Aa
诱导后 32 sd - 6 畅01Aa - 0 ,畅54Aa - 1 畅03Aa - 15畅13Aa - 4 痧畅73Aa
平均相对免疫效果 31 畅99 43 ,畅75 51 畅23 53畅43 53 痧畅70
第 1 媼期 云兴福等 :氯钾离子共体诱导黄瓜对霜霉病抗性的研究 107
表 3 诱导后 6d接种的病情指数
Tab .3 The disease index of infection inoculated on the 6th day after inducing
时 间
Time
病情指数/% Mean disease index
CK Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
诱导后 11 d 1 8畅76Aa 0 $Bb 0Bb 0 �Bb 0 梃Bb 0 栽Bb
诱导后 13 d 1 8畅99Aa 0 $畅46Ba 0Ba 0 �Ba 0 梃畅46Ba 1 栽畅25Aba
诱导后 15 d 3 8畅96Aa 1 $畅57Ba 0畅98Ba 1 �畅35Ba 1 梃畅91ABa 2 栽畅56Aba
诱导后 17 d 5 8畅16Aa 2 $畅63Bb 2畅06Bb 2 �畅63Bb 2 梃畅80Bb 2 栽畅85Bb
诱导后 19 d 7 8畅67Aa 4 $畅19Bb 2畅75Bb 3 �畅76Bb 3 梃畅14Bb 3 栽畅23Bb
诱导后 21 d 9 8畅24Aa 5 $畅33Bb 3畅66Cb 4 �畅64BCb 3 梃畅73Cb 4 栽畅19BCb
诱导后 23 d 9 8畅73Aa 5 $畅83Bb 4畅42BCb 5 �畅57BCb 4 梃畅25Cb 4 栽畅82BCb
诱导后 25 d 11 8畅91Aa 6 $畅14Bb 4畅88Bb 5 �畅57Bb 5 梃畅12Bb 5 栽畅18Bb
诱导后 27 d 12 8畅09Aa 6 $畅32Bb 5畅73Bb 5 �畅69Bb 6 梃畅03Bb 5 栽畅63Bb
诱导后 29 d 13 8畅67Aa 7 $畅82Bb 7畅70Bb 7 �畅30Bb 8 梃畅48Bb 6 栽畅61Bb
诱导后 31 d 14 8畅28Aa 9 $畅84Bb 11畅48Bab 11 �畅24Bab 10 梃畅35Bab 9 栽畅38Bb
诱导后 33 d 18 8畅26Aa 17 $畅36ABab 16畅79BCb 17 �畅22BCab 16 梃畅28Cb 16 栽畅40BCb
平均病情指数 9 8畅14 5 $畅62 5 畅04 5 �畅41 5 梃畅21 5 栽畅18
降低百分率 38 $畅51 44 畅86 40 �畅81 43 梃畅00 43 栽畅33
由表 4 可知 ,用不同
浓度的氯钾离子共体液
诱导黄瓜植株后 ,再连续
10d进行人工接种霜霉病
菌 ,黄瓜植株产生对霜霉
病诱导抗性的潜育期为
7 ~ 9d ,产生诱导抗性的
迟滞期为 2 ~ 4d ,维持诱
导抗性的有效期长达
27d 。
3 小结与讨论
用氯钾离子共体液
对黄瓜植株进行诱导处
理后 ,可使植株产生对黄
瓜霜霉病的诱导抗性 ,且
能产生较强的诱导抗性效果 。在自然病原激发
病害实验中 ,用氯钾离子共体液诱导处理的植
株可比对照晚发病 3 ~ 6d ,病株率 、病叶率 、病
情指数都比对照降低 ,且能达到极显著水平 。
经 Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅳ和 Ⅴ 5个浓度处理后 ,平均病株
率 分 别 比 对 照 降 低 25畅26% 、 26畅63% 、
31畅46% 、39畅12% 和 33畅38% ,平均病叶率分别
比对 照 降 低 22畅89% 、 28畅08% 、 34畅02% 、
38畅36% 和 36畅59% ,平均病情指数分别比对照
降低 18畅32% 、28畅97% 、34畅80% 、35畅89% 和
表 4 不同浓度氯钾离子共体液处理的诱导抗性时期
Tab .4 The periods of induced resistance under different
concentrations of copolymer of chlorine and potassium
处 理 迟滞期/d 潜育期/d 有效期/d
T reatments Lag period Latent period Protection period
CK 4 殮~ 5
Ⅰ 2 ~ 4 7 殮~ 9 27 |
Ⅱ 2 ~ 4 7 殮~ 9 27 |
Ⅲ 2 ~ 4 7 殮~ 9 27 |
Ⅳ 2 ~ 4 7 殮~ 9 27 |
Ⅴ 2 ~ 4 7 殮~ 9 27 |
36畅77% ,平均相对免疫效果分别为 31畅99% 、43畅75% 、51畅23% 、53畅43% 和 53畅70% 。 在人工接种病原激发
病害实验中 ,连续 10d对黄瓜植株进行霜霉病菌接种 ,诱导后植株产生对霜霉病诱导抗性的潜育期为 7 ~
9d ,迟滞期为 2 ~ 4d ,诱导抗性保持的有效期能达 27d 。植株的病情指数随诱导天数的增加而逐渐增高 ,各处
理浓度病情指数与对照的差异都达到了极显著水平 。
本实验在霜霉病发病严重的 8 ~ 9月份进行 ,若在不宜发病的月份中 ,其有效期可能会延长 ,诱抗效果会
更明显 。诱导效果以处理 Ⅲ 、处理 Ⅳ 和处理 Ⅴ 最好 ,但是根据田间试验观察 ,处理 Ⅴ 的浓度虽然诱抗效果
好 ,但在温度高时会对叶片造成药害 ,生产实践中不宜采用 。不论是自然病原激发病害的实验还是人工接
种病原激发病害的实验 ,随诱导时间的延续 ,病情指数递增 ,相对免疫效果递减 。这是由于随时间的延续 ,
诱导信息逐渐减弱 ,抗病物质逐渐减少 ;另外 ,由于病株和病叶不断增多 ,使病原强度迅速增大 ,一定程度上
掩盖了部分诱导抗性效果 ;此外 ,植株和叶片也会随着时间的延续(年龄的增大)其自身的免疫性能下降 。
参 考 文 献 h
1 李洪连 ,王守正 ,袁红霞 ,等 .植物诱导抗病性研究的现状与展望 .河南农业大学学报 ,1994 ,28(3) :219 ~ 223
2 李 冠 ,欧阳光察 .植物诱导抗病性 .植物生理学通讯 ,1990 (6) :1 ~ 5
3 邱业先 ,汪金莲 ,罗泽民 .植物的诱导抗病性 .世界农业 ,1998 (9) :28 ~ 30
4 张晓燕 ,卢春莲 ,田志喜 .植物诱导抗病性 .保定师专学报 ,2001 ,14(4) :9 ~ 12
5 云兴福 ,韩立志 ,崔世茂 .用病原制剂诱导黄瓜对霜霉病抗性的研究 .内蒙古农牧学院学报 ,1993 ,14(4) :78 ~ 83
6 骆桂芬 ,崔俊涛 ,张 莉 ,等 .东北霜霉菌对黄瓜霜霉病的诱导免疫作用 .植物病理学报 ,1996 ,26(4) :359 ~ 364
7 云兴福 ,李荣禧 .几种化学物质诱导黄瓜对霜霉病的抗性 .植物保护学报 ,1997 ,24(2) :159 ~ 163
108 中 国 生 态 农 业 学 报 第 15 卷