全 文 ：国外医药 · 植物药分册 20 0 5年第 0 2卷第 5期 20 5
8 2 2 1
作者建立 了一种新的 H P LC检测方法 ,
对移植 到新西兰的白毛莫 (即北美黄连 ) 关乙, -
d ar s t i c c a n a de
n s i s L
. 进行分析 ,从 中发现了
一新的葡糖基阿魏酞奎尼酸 。
该植 物叶用 甲醇 回流提取 并过滤 ,蒸发
溶剂得绿色固体 。 将该固体用水和氯仿分配 ,
水部位用半制备 H P L C 精制 ( C 18硅胶柱 ) ,
流动相为 甲醇 一 0 . 1% 甲酸水溶液 ,收集 5一 6
m in 部分 , 得到新绿原酸 ( 9 ) , 系首次从该植
物 中分得 。 另取白毛莫根茎粉末用 甲醇回流
提取并过滤 ,蒸发溶剂得橙色固体 。 将该固体
用水 和氯仿分配 ,水 溶部位经 1C 8硅 胶柱层
析 , 甲醇 一水梯度洗 脱 。 将部位 18 用半制 备
H P L C 精制 , 流动相为甲醇 一 0 . 1% 甲酸 ,流速
5 m I
J
/ m i n
,检测波长 2 9 5 n m , 收集 1 0 m i n 一
n m in 3 0 5 得到一新的葡糖基阿魏 酞奎尼
酸 , 结构为 5一 O 一 [ 4’ 一 (俘一 D 一毗喃葡糖基 ) 一反式 -
阿魏酞 j一奎尼酸 ( 1 0 ) 。化合物 10 为类 白色粉
末 , [ a ]扩一 5 3 0 ( C , 0 . 0 2 , M e O H ) , 「a ]犷一 5 8 0
( c
,
O
·
0 2
,
H
Z
O )
, 分子式 C 2 3H 3 ,O , 4 。 在抗 菌
试验中 , 化合物 10 对耐甲氧西林金葡菌未显
示抑制活性 , M IC > 1 m g /m L 。 分析结果还显
示 ,化合物 10 与白毛蓑碱 ( l) 和小聚碱 (2 )
一样 ,都是该植物根和根茎中的主要成分 ,含
量 分别为 1 . 10 %和 2 . 26 % ( w / w ) 。 化合物
10 在叶中未检测到 。 作者认为 ,化合物 10 应
作为白毛莫根和根茎的标志化合物 。
( 田成 旺摘 )
相真空液相色谱法分离 , 甲醇一水梯度洗脱 。
甲醇 一水 ( 1 : 4) 洗脱部位进行 M P L C 层析 ,
得 到 1 个新的菲昔 : 3 , 4 , 6一三轻基菲一 3一O 一 p-
D 毗喃葡糖昔 ( 1 ) 。 取另一部分正丁醇提取
物进 行 S eP h a d e x L H 一 20 柱层析 , 甲醇洗脱
得 7 个部位 。 从部 位 2 和 6 (经 M P L C 层
析 ) 分别得 已知化合物大豆脑昔 I ( 2) 和腺
昔 ( 3) 。 将 己烷提取物进行硅胶柱层析 , 氯
仿一 甲醇 梯度 洗脱 得 已 知化 合 物 份谷 幽醇
( 4 )
、 棕搁酸 ( 5) 和 1一O 一棕桐 酞 一 2一O 一油酞 一甘
油基 一 3一胆碱磷酸 ( 6 ) 。 化合物 1 为无定形固
体 , [ a贸一 1 6 0 ( e , 0 . 2 5 , M e O H ) ,分子式为
C
Z o
H
Zo
O
, ; 化合物 2 系首次从薯菠科植物 中
分离 。 抗真菌试验显示 , 化合物 1一 6 对 白色
念珠菌 、 近无毛假丝酵母和热带假丝酵母无
抑制作用 , M IC 均大于 2 0 拼g /m L 。
(王立青摘 江荣高校 )
2 4 4 薯 菠 中 一 新 的 菲 昔 〔英 〕/ S a u t o u r
M … / C h e m P h a r m B u l l一 2 0 0 4 , 5 2 ( 10 )一
1 2 3 5~ 1 2 3 7
作者从薯预 iD o s c o er a 口p p o s i t a T h u n b .
根茎的甲醇和己烷提取物 中分离出 1 个新菲
昔 和 5 个 已知化合物 , 并研究 了其抗 真菌作
用 。
干燥粉碎的该植物根茎依次用 己烷 、 二
氯 甲烷和 甲醇提取 ,蒸去溶剂后将 甲醇提取
物用水和正丁醇分配 。 正丁醇部位进行 C 1 8反
2 4 5 百部科植物 S t e m o n a c f . 夕i e er i 中的二
氢菲类化合物和具抗真菌活性的蔑类化合物
〔英 〕 / K o s t e e k i K … / P h y t o e h e m i s t r y 一
2 0 0 4
,
6 5 ( l )一 9 9~ 10 6
作者从百部科植物 S t e m o n a e f . 户i e r r e i
地下部分分得 3 个新的二氢菲类化合物 s t e -
m a n t h r e n e A ( l )
、
B ( 2 )
、
C ( 3 ) 和一新的二
氢茵类化合物 s t i l b o s t e m i n G ( 4 ) 以及 已知
化合物 s t i l b o s t e m i n B ( 5 ) 、 D ( 6 ) 和 E ( 7 ) 、
二氢赤松素 ( 8 ) 、 赤松素 ( 9 ) 、 4 ` 一甲基赤松素
( 1 0 )
、 原百部碱 ( 1 1 ) 和百部碱 ( 12 ) 。
该植物的自然干燥地下部分室温下用甲
醇浸提 2 次 ,共 5 天 , 过滤并浓缩 。 浓缩物再
以氯仿 提取 、 浓缩 。 氯仿部位经制备 H P L C
和 T L C 分离得一粗 提物 ,该 粗提物经制备
M P L C
、
T L C 分离 ,重结晶及多种溶剂洗脱等
步骤 , 分得化合物 1一 1 2 。 化合物 1~ 3 均为无
色晶体 , 化合物 1 分子式 C 1 7H I : 0 4 , m p 1 3 0一
1 32
`
C
,结构为 2 , 7 一二经基一 l , 5一二甲氧基 一 6 -
甲基 一 9 , 10 一二 氢菲 。 化 合物 2 的分子 式 为
C
, 7
H
, 。
O
; ,
m p 1 9 8 ~ ZOo C
,结构为 2 , 5一二轻
基 一 1 , 7一二甲氧基 一 6一甲基 一 9 , 10一二氢菲 。 化合
2 06国外医药 · 植物药分册 2 0 0 5年第 2 0卷第 5期
物 3分子式 C s lH Z oO4, m p 1 6 9一 1 7 1 ℃ , 结构
为 2 , 7 一二经基 一 4 , 8一二甲氧基 一 1 , 3一二甲基 一 9 ,
1 0
一二氢菲 。 化合物 4 分子式 C 1 7H 2 0 0 4 , 结构
为 1一 ( 3一经 基 一 5一甲氧 基 一 4一甲苯 基 卜 2一 ( 3一轻
基 一 2一甲氧苯基 ) 一乙烷 。在薄层板上 ,以多主枝
抱 lC a d o s P 0 ir “ m he r b a r u m 生物 自显影法 ,对
所得化合物进行抗真菌活性检测 。 结果显示 ,
芳香环 A 无取代基的化合物 ( 如 1 0) 显示较
强的抗真菌活性 ,而芳香环 A 有较多取代基
的化合物 (如 1一 4) 显示弱的抗真菌活性 。 该
结果与用 2倍 肉汤连续稀释方法检测上述化
合 物 对 5 种 真 菌 芽 管 的抑 制 实 验 的 结果
相似 。
( 汤树 良摘 )
i勇量竺冬、{
2 4 6 乔木禽精油的脂质体及其体外抗病毒
活 性 〔英 〕 / s i n i e o e … / E u r J p h a r m B i o -
P h a r m 一 2 0 0 5 , 5 9 ( l )一 1 6 1一 1 6 8
作 者 研 究 了 乔 木 篙 A rt e m ils a a -r
b口 er sc en : L
. 精油脂质体体外抗 I 型单纯疙
疹病毒 ( H SV 一 1) 的活性 ,并研究了氢化大豆
卵磷脂 ( P g o H ) 、 非氢化 ( P g o ) 大豆卵磷脂
和非离子表面活性剂聚氧乙烯十二烷基醚脂
质体 (B irj 叱 0) 对抗病毒活性的影响 。 3 种制
剂都制备了多层脂质体 (M L V ) 和单层脂质
体 (S U V ) 两种 结构 , 并均含胆 固醇和硬脂
酞胺 , 以改善脂质体与细胞的相互作用 。 结果
表明 , M L V 和 SU V 对精油均显示 良好的包
封性能 (包封率 6 0 % 一 7 4% ) , B r ij⑧ 3 0 的包
封率要低于 P 90 H 和 P 90 。 在 4一 S C 下保存
各制剂 1 年的稳定性试验显示 , 前半年各制
剂 都非 常稳 定 , 后 半年 精油 仅有很 少渗 漏
(5 % 以 下 ) , 且 脂 质 体 的 体 积 略 有 增 加
(5 % ~ 10 % )
。 以 M T T 法检测各种脂质体的
细胞毒作用 ,结果仅 B irj ⑧ 30 对 V er 。 细胞显
示毒性 。 体外抗 H S V 一 1 的试验显示 , M L V
明显 增 强 了精 油 的 体外抗 H S V 一 1 活 性 ,
P g o H M L V 和 P g o M L V 的 E C S。 分 别 为
18
.
3 和 4 3 . 6 拜g /m L , 2 个制剂浓度分 别为
5 0 和 1 0 0 拼g /m L 时可完全抑制病毒致细胞
病变 作用 ( C P E ) 。 而用 P g o H S U V 和 P 9 0
S U V 包封的精油在 1 0 0 拌g /m L 时 ,对 C P E
的抑制率分别为 2 1 . 1% 和 8 . 1% , 而未包封
的精油作用为 2 . 86 % 。 以上结果提示 ,脂质
体 ,尤其是 P 90 H 的多层脂质体可以 提高精
油 的靶向性 ,传输那些不能通过或很难通过
胞浆屏障的抗病毒药 。
(吴琳琳摘 黄正明校 )
24 7 用核磁共振谱 、 多元数据分析和药理活
性对贯叶金丝桃提取物进行分类和相关性研
究 〔英 〕/ R o o s M … / P l a n t a M e d一 2 0 0 4 , 7 0
( 8 )一 7 7 1一 7 7 7
核磁共振谱法通过对所有含质子的化合
物进行定量和对所有相关物质的结构进行鉴
定 ,可分析植物提取物的复杂成分 。 由于得到
的波谱太复杂 , 以至不能直观地分析 , 因此采
用多元统计方法对波谱进行分类 。 作者将贯
叶金丝桃 4 种栽培品用 6 种溶剂提取 ,并对
提取物的波谱数据用化学计量法进行 了评价
和用偏最小二乘法 ( P L S 一 1 和 P L S 一2) 校正 。
还评价了阿片受体和促皮质素释放因子 1 型
( C R F )I 受体介 导的药理 活性 , 对包括金丝
桃 素 、 贯 叶金丝桃 素和原花青 素等在 内的几
种成分对阿片受体的亲和性也做了评价 。
该植 物 4 种栽培品的 20 % 、 4 0% 、 60 % 、
8 0%
、
1 0 0% 乙醇和 90 %甲醇提取物共 24 个
样品用于非选择性阿片受体结合检测 。 另取
第 5 种贯叶金丝桃按上法制得 6 份提取物与
上述 4 种贯叶金丝桃的 60 %甲醇提取物共
10 个样 品 , 用于非选 择性 阿片受体结合 或