全 文 ：安徽农业大学学报 , 2 99 3 , 2 0 ( 4 ) : 3 72 一 5 7 6
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安徽绞股蓝属植物资源分布
及其过氧化物酶同工酶的研究
张 智 谢中稳
(基础部 )
李 瑶
(园艺系 )
摘要 安徽产 8 种 1 变种纹股蓝属植物 , 种质资源仅次于我国西南地 区 , 特别是皖南 山
地丘陵和沿江丘陵区 已成为国内重要的分布和分化中心之一 。 过氧化物晦同工晦分析结果表
明 : 纹股蓝的过氧化物畴同工晦具有多态性 . 长江 以北 3个不 同产地的纹股蓝酶语较为相近 ,
而与晚南宣城产的该种植物晦语有较大差异 。 婉南山地的几个种晦带数普边少于江 北产的种
群 , 每个种都有各自的特征晦借 。
关键词 : 纹股蓝属 , 资源分布 , 过氧化物晦同工酶 , 安徽
自从日本学者发现绞股蓝 ( go 加砌 m anr 那 alt 砂gl : nr ) 含有人参皂贰以来 , 绞股蓝属
植物的开发利用引起了人们普遍的重视 。 为开发利用安徽的绞股蓝属植物资源 , 笔者多
年来对安徽的该属植物作了较为全面的野外调查和研究 。 同时 , 为从同工酶角度探讨种
间差异及形态分类的合理性 , 对 4种浆果类绞股蓝 , 包括从原产地引种栽培的 劝个种和
同种不同产地的共 8 个样品 , 先后进行了 8 次过氧化物酶同工酶分析 , 以便相互印证 。
l 材料和方法
野外工作在全面调查采集基础上 , 对本省山地丘陵作了重点深入踏查 , 采集并压制
腊叶标本供鉴定和保存 , 引种栽培供进一步观察研究 。
同工酶供试材料均为从原产地引种 (新种为模式种后代 ) 栽培于阳台花盆中的成长
植株 , 取其先端刚成熟的功能叶 , 用冰瓶带回实验室 。 称取一定克数的样品 , 置预冷的
研钵中 , 加入等量毫升的 0 . IM 的 p H 为 s : 0 的 rT j、 一H e l 提取液 , 冰浴研磨 ` s 0 0 0r p m 离心
8 分钟 , 取上清液于冰箱中保存备用 。 聚丙烯酞胺凝胶电泳基本采用莽克强等的方法川 。
分离胶浓度为 7 . 27 % , 浓缩胶浓度为 3 . 0% , 进样量为每齿 20 一 30 ul 。 电泳在 4℃左右的
冰箱中进行 。 染色参考 uP or in 的方法阳 〕。 酶带显现后用自来水漂洗 、 照相 、 绘图 , 并制
干板保存 。
2 结果与分析
经初步鉴定 , 安徽目前产 8 种 1变种绞股蓝属植物 。 其中浆果类的纹股蓝亚属有绞
股蓝 ( 0 . 那、 t a灿夕11。。 ) 、 光 叶绞股蓝 ( G . l a : 。 r,t ) 、 毛绞股 蓝 ( G . 尹u b。 , l。 ,: 。 ) [` ] 、 白脉绞股蓝 ( G .
收稿 日期 : 1 9 9 2一 1 0一 1 2
0 2卷 4期 张智等 安微绞股蓝属植物资源分布及其过氧化物酶同工酶的研究 7 3 3
那“ id ;e L二。 )z t〕、 歇县绞股蓝 ( G , 动。 ia 时肪。 )s[ 〕 ; 茹果类的咏果藤亚属有疏花绞股蓝 ( .o
俪ijl 恻 rn) 、五柱绞股蓝 (G · 渺滋叼尹 u l ) 、 咏果绞股蓝 o( · 娜ix gn ” ” ) 和 毛果咏果绞股蓝 (O ·
户 ign 。 犯 。。 . 城cho ,at , , ) s1[ 。 白脉绞股蓝 , 疏花绞股蓝和毛果咏果绞股蓝为安徽特有种 ;
光叶绞股蓝 , 咏果绞股蓝 , 毛绞股蓝 , 五柱绞股蓝为新发现的安徽地理分布新纪录植
物 。
安徽具有丰富的绞股蓝种质资源和蕴藏量 。 胶股蓝普遍分布王我省淮河以南的广大
地区 , 其中的大别山区和江淮丘陵区蕴藏着大量的绞股蓝资源 , 为绞股蓝的主要分布区 。
光叶绞股蓝在我省的大别山区 、 皖南的黄山和清凉峰的沟谷中均有分布 , 其中大别山深
处蕴藏量较大 。 毛绞股蓝仅分布在黄山 50 0米以上的阔叶林下 , , 生长势弱 , 资源量少 。 狱
县绞 股蓝广泛分布在皖南山地丘陵和沿江丘陵的部分地区 , 种群较大 。 白脉绞股蓝疏散
在皖南山地丘陵的东部和南部中高山林下 。 沿江丘陵区是茹果类绞股蓝的集中分布地区 。
安徽特产的疏花绞股蓝和毛果咏果绞股蓝 , 以及五柱绞股蓝都呈星散状分布在该区 , 资
源蕴藏量较少 ; 咏果绞股蓝在该区不仅分布广 , 而且种群大 , 据初步测算 , 其年产鲜植
株量在百吨以上 。 至今在安徽淮北平原农垦 区未见绞股蓝属植物的自然分布 。 .
综合先后 8 次过氧化物酶同工酶酶谱 , 供试绞股蓝属植物共有 19 条酶带 (见图 1 ) ,
大体可分为 s 、 M 、 F 3 个活性区 。 s 、 M 、 F 3 个区的 R f 值范围分别为 0 . 0 17 一 0 . 0 7 6 , 0 . 2 2 0-
0
. “ 4 和 0 . 7 84 。 各区中分别具有 3 、 15 和 l 条酶带 。 从供试种过氧化物酶同工酶谱的分
布情况 (见表 1 ) 可见 , p : , p . 3 , P , ; , p : 。 4 条酶带为供试币!,的共有带 ; P 3 、 P 。 、 P : 。 、 P : 。 4
条酶带为绞股蓝的特征酶带 ; P S 、 P 。 2 条酶带为光叶绞股蓝 、 白脉绞股蓝 , 歇县绞股蓝 3
个种的共有酶带 , 其中白脉绞股蓝的酶带染色较深 , 反映酶活性较强 , 其余 2 个种酶带
的活性极弱 ; 在 F 区 , 除白脉绞股蓝和宣城产的普通绞股蓝 2 个种外 , 其余供试种都在
R f 值为 0 . 7 8动处有 1条浅色宽带 。 只是这种小分子量的酶极 易失活 , 仅在刚提取的酶液
电泳时显现 , 以后重复电泳时逐渐消失 。 .
表 l 过氧化物酶同工酶谱带分布情况
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试 样 5 M F
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3 7 4 安 徽 农 业 大 学 学 报 1993 年
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图 1 浆果类绞股蓝 P O O 同工酶酶谱图
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5一 .6 s he . ( 5 . 清凉峰 ; 6 . 族德 )
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5一 6 . S he . ( Q in g l边 n g fo n g ; 6 . J i n g d e )
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( Q in 目ia n g f o n g ) ; 8 . L a x . (Q in 尽ia n名f o n g )
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3 讨论
绞股蓝属中的绞股蓝亚属为一类喜阴的中生性草质藤本 , 与生态环境中的水分关系
尤为密切 lt Z〕。 在自然状态下 , 其多生长在空气湿度大 , 土壤有机质丰富的林下或沟边石
缝中。 在安徽 , 淮北平原区因农垦历史悠久 , 人类干扰繁多 , 自然环境不适合该属植物
的生长繁衍 。 江淮丘陵区的自然条件较好 . 但人口稠密 , 人类的经济活动强烈 , 纹股蓝
植物生存的自然条件遭受很大的破坏 。 因此 , 在该区内绞股蓝属植物只能星散地分布在
条件适宜的低山上 , 如琅牙山 , 太湖山等地 。 大别山山地丘陵区 , 境内层峦叠峰 , 河谷
纵横 . 次生植被保存良好 。 故绞股蓝在该区普遍有分布 ; 光叶绞股蓝在其山体深处的河
谷两岸呈块状分布 , 成为该种在我国自然分布的北部边缘 。 沿江丘陵区的水热条件良好 ,
山林稀疏 , 大多为石灰岩山丘 。 `这种独特的环境适宜咏果藤亚属植物的生长 、 繁衍和分
化 . 疏花绞股蓝和毛果咏果绞股蓝的模式标本均采于此区 。 皖南山地丘陵区的水热条件
优于以上各区 。 其境内有明显的三条西南一东北走向的山脉 , 即九华山 、 黄 山和天 目山
20 卷 4期 张智等 安微纹股蓝属植物资源分布及其过氧化物酶同工酶的研究 3 7 5
系 , 谷冲交错 , ` 河流纵横 , 地形复杂多样 。 卜这些自然条件不仅有利于胶股蓝属植物种质
资源的保存 , · 而且也易发生种系的分化为形成新的物种 。 一如新近发表的白脉绞股蓝和称
县绞股蓝 , 均首先于该区发现 。 皖南山地丘陵和沿江丘陵区生长着安徽所有的绞股蓝属
植物 , 约占全国绞股蓝属种数的一半 , 是安徽省绞股蓝属植物的集中分布区 , 亦为我国
绞股蓝属植物的重要分布和分化中心之一 . 、 一 . , 、绞股蓝分布地域广 , 形态变化幅度大 〔,1 , 其过氧化物酶同工酶具有多态性 。 产长江以
北三地的绞股蓝 , 其酶谱十分相近 ; 但生长在皖南宣城境内群山环抱的溪边石缝中的该
。种植物 , 其同工酶谱与皖南山地的其它几个种相接近 , 尤其在缺少小分子量的快带方面 ,
与白脉绞股蓝相似 。 一外部形态变化幅度较大的植物 , 井过 氧化物酶同工酶具多态性的情
况在杨属 ( oP 那加 。 )[ 叼和松属 ( iP 妞。 )闭 植物中也曾发现 。款县绞股蓝的形态特征十分稳定 ,
因此 , 产清凉峰和产黄山东麓放德两地植株的过氧化物酶同工酶谱也较为一致 。皖南产诸
种类的酶带数普遍少于江北的种类 ,尤其是歇县绞股蓝仅有 8 条酶带 , 为供试种中最少的
种 。根据在近缘种范围内 , 同工酶谱的多 一冲性表示进化过程中的原始性的观点帅气绞股蓝
较为原始 , 而掀县绞 股蓝较为进化 ; 但从外形上看 , 款县绞股蓝花小 ` _果小 、 株形小 , 而
且其粤筒线位于果实的中部 (其余浆果类绞股蓝的曹筒线都位于果实的顶端 ) , 夕其子房下
位程渡浅于亚属内的其它种 。 根据多数学者公认的被子植物进化原则〔lj , 该种在属内又
应是一个较为原始的类群 。 因此 , 抓县绞股蓝的系统位置有待进一步研究 。
徐翠凤等 〔` 3〕在对不同种绞股蓝作化学成分分析时发现 : 绞股蓝总贰的含量高于狱县
绞股蓝的。 。 这种现象是否与前者的过氧化物酶同工酶的谱带数多于后者有关 ? 有待进一
步扩大试验范围来证实 。 广 气 一 _ - · r 丫 二 卜 .
根据供试种的酶带数目和弧弱的差异 , 可以看出每个种都有各自的特征性谱带 , 从
而证明了对这些种的形态分类处理是合适的 , 一 同时也证明了植物生长的环境条件对物种
的形态变异和同工酶谱的多态性具有很大的影响 。 一
参 考 文 献
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殆。 Z y m es i n a t岌洛 u e ex t r a el , ^ n al . jB OC h e m . 5 6 : 1 46一 1 54 ·
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I s o z y m e o f G夕,` o s te m机 a i n A n h u i
Z h a n g Z h i iX e Z h o n g w e n
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