全 文 ：当归在甘肃省道地产区岷县又称为 “岷归 2号 ” ,
“绿茎”称为 “岷归 1号 ”。云南马厂栽培的当归也
有 “紫茎 ”和 “绿茎 ”,也以 “紫茎 ”占绝对优势。至
于马厂与岷县的 “紫茎 ”、“紫茎 ”当归在药材产量 、
品质 、抗性等的区别 ,还需要进一步研究。云南沾益
县一年生产的独特种植技术 ,能否在其他产区推广 ,
需进一步试验。
保护当归野生种质资源 、选育优良的当归品系 ,
乃亟待解决的课题。
参 考 文 献
[ 1] 贾婕楠 .当归新品系 90-01选育报告 [ J] .中药材 ,
2005, 28(8):649-650.
[ 2] 何小谦 .甘肃当归 90-02无公害丰产优质栽培技术规
程 [ J] .中国现代中药 , 2007, 9(5):31-32.
[ 3] 鲍隆友 ,刘智能.西藏野生当归资源及人工栽培技术研
究 [ J] .中国林副特产 , 2003, (4):1-2.
中国牛蒡属染色体分析
许　亮 ,窦德强 ,王　冰 ,康廷国＊ ,吕　智
(辽宁中医药大学 ,辽宁 大连 116600)
　　摘要　目的:对我国不同产地 、不同生态环境下牛蒡属药用植物的染色体进行分析。方法:到不同产地采集牛
蒡属药用植物的种质资源 , 采用常规方法进行染色体分析。结果:共采集到 49个不同产地牛蒡和 1个产地毛头牛
蒡 , 经染色体分析 ,各产地牛蒡体细胞均为 2倍体 , 2n=36, 新疆产毛头牛蒡体细胞为 2倍体 , 2n=36。结论:本实验
为中国牛蒡属的两种药用植物提供了细胞学资料。
关键词　牛蒡属;染色体;种质资源
中图分类号:R282.71　　文献标识码:A　　文章编号:1001-4454(2009)03-0337-03
收稿日期:2008-11-25基金项目:科技部资助项目(2005DKA21004);国家十一五攻关课题(2006BAIO09B02-6)作者简介:许亮(1978-),男 ,博士研究生 ,专业方向:中药资源与品质评价;Tel:0411-87586004, E-mail:xul@lnutcm.edu.cm。＊通讯作者:康廷国 , Tel:0411-87586028, E-mail:kangtg@lnutcm.edu.cn。
　　菊科牛蒡属植物全世界大约 10种 ,我国有牛蒡
ArctiumlappaL.和毛头牛蒡 A.tomentosaMil。牛蒡
的干燥成熟果实为中药牛蒡子 ,有疏散风热 、宣肺透
疹 、解毒利咽的功效 ,用于治疗风热感冒 、咳嗽痰多 、
痳疹 、风疹 、咽喉肿痛等〔1〕。牛蒡的根 、叶入药称为
“牛蒡根 ”、“牛蒡叶 ”。毛头牛蒡分布于新疆天山 ,
为新疆特有药用植物 〔2〕。本研究采集了我国 49个
产地的牛蒡和 1个产地的毛头牛蒡种质资源 ,分析
其染色体数目 ,为牛蒡属药用植物研究提供了细胞
学资料 。
1 　仪器与试剂
OlympusBX50摄影显微镜 , DH4 000 AB电热
恒温培养箱 。冰醋酸 、秋水仙碱 、8-羟基喹啉 、纤维
素酶 、果胶酶等。
2 　材料与方法
不同产地牛蒡和毛头牛蒡的果实 ,保存于辽宁
中医药大学药学院药用植物教研室。染色体分析实
验按常规方法〔3〕。
2.1 　根尖组织培养　选取成熟饱满的果实于铺有
双层经水浸润滤纸的培养皿中 , 用纱布覆盖 , 置
28℃的恒温培养箱中培养 ,每天早晚换水 2次 。
2.2　前处理　当胚根长至 1.0 ～ 1.5 cm时 ,取材 ,
分别用 0.10%、0.15%秋水仙碱液 、0.15%秋水仙
碱液 +0.002 M8-羟基喹啉(1∶1)混合液 、0.002 M
8-羟基喹啉。暗处理 2、2.5、3、3.5、4 h。用蒸馏水
反复将材料清洗干净 ,卡诺固定液固定 4 h,清洗干
净后转入 70%乙醇中放入冰箱保存待用。
2.3　解离　采用酸水解和酶解相结合 ,解离前先
用蒸馏水将材料清洗 3次 ,转入预热恒温 60℃的 1
mol/L盐酸解离液解离 5、6、7、8 min,然后用蒸馏水
彻底洗去残留的盐酸 ,用混合酶液(1.5%纤维素酶∶
1.5%果胶酶 =1∶1)在室温下解离 4、4.5、5、5.5、6 h。
2.4　染色 　用改良的石炭酸品红染色液染色过
夜。
2.5　制片　滴加 45%的冰醋酸分色 2 ～ 3 min,于
载玻片上用刀片捣碎 ,冰冻制片法封片 。
2.6　显微摄影　在经过大量镜检后 ,显微摄影。
每个产地选 50个染色体分散良好 、数目清晰的细胞
·337·JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 32卷第 3期 2009年 3月
DOI :10.13863/j.issn1001-4454.2009.03.004
作统计分析 。
3 　结果与讨论
牛蒡为广布种 ,本实验主要考察我国不同地区 、
栽培或野生的染色体数目有无多样性 。以往的文献
报道牛蒡 2n=32〔4〕 ,也有 2n=36〔5〕 ,而本实验 49个
产地牛蒡体细胞中染色体数目均为 2n=36,未见有
数目的差异。新疆产毛头牛蒡体细胞染色体数目也
为 2n=36,为首次报道 。见表 1及图 1 ～ 4。
　表 1 　国产牛蒡属不同产地染色体数目
采集地点 种名 栽培或野生 染色体数目 采集地点 种名 栽培或野生 染色体数目
黑龙江 佳木斯 牛蒡 野生 2n=36
伊春 牛蒡 野生 2n=36
富锦市 牛蒡 野生 2n=36
哈尔滨阿城 牛蒡 野生 2n=36
五常县 牛蒡 野生 2n=36
尚志县 牛蒡 野生 2n=36
牡丹江市大砬子 牛蒡 野生 2n=36
吉林 四平石岭 牛蒡 野生 2n=36
辽源东辽县 牛蒡 野生 2n=36
梅河口市 牛蒡 野生 2n=36
通化 206医院后山 牛蒡 野生 2n=36
白山市库苍沟 牛蒡 野生 2n=36
抚松县城边 牛蒡 野生 2n=36
靖宇三道湖镇 牛蒡 野生 2n=36
桦甸市西台子村 牛蒡 野生 2n=36
蛟河城边 牛蒡 野生 2n=36
敦化城边 牛蒡 野生 2n=36
延吉市朝阳川镇 牛蒡 野生 2n=36
辽宁 沈阳苏家屯河顺 牛蒡 野生 2n=36
本溪县乡磨村 牛蒡 野生 2n=36
恒仁八里甸镇 牛蒡 野生 2n=36
宽甸石湖沟镇 牛蒡 野生 2n=36
凤城东汤镇 牛蒡 野生 2n=36
岫岩前营子镇 牛蒡 野生 2n=36
铁岭云盘沟村 牛蒡 野生 2n=36
抚顺市清源县 牛蒡 野生 2n=36
北宁市青堆子镇 牛蒡 野生 2n=36
大连双 D港校区 牛蒡 栽培(药植园) 2n=36
抚顺新宾县新宾镇 牛蒡 野生 2n=36
浙江 杭州市淳安县 牛蒡 栽培(蔬菜) 2n=36
建德市更楼镇 牛蒡 野生 2n=36
江苏 徐州丰县梁寨 牛蒡 栽培(蔬菜) 2n=36
山东 临沂市苍山县 牛蒡 栽培(蔬菜) 2n=36
陕西 宝鸡市太白县 牛蒡 野生 2n=36
安康市宁陕县 牛蒡 野生 2n=36
宝鸡市眉县 牛蒡 野生 2n=36
甘肃 定西市渭源县 牛蒡 栽培(中药) 2n=36
天水市麦积区 牛蒡 野生 2n=36
陇南市武都区 牛蒡 野生 2n=36
定西市岷县 牛蒡 野生 2n=36
陇南地区宕昌县 牛蒡 野生 2n=36
河北 承德市兴隆县 牛蒡 野生 2n=36
河南 禹州山货乡 牛蒡 栽培(中药) 2n=36
滦川庙子乡 牛蒡 野生 2n=36
四川 雅安四川农业大学 牛蒡 栽培(药植园) 2n=36
松潘县城南 牛蒡 野生 2n=36
湖北 恩施溪流水林场 牛蒡 野生 2n=36
神农架茶园坪 牛蒡 野生 2n=36
巴东溪湾乡 牛蒡 野生 2n=36
新疆 乌鲁木齐南山 毛头牛蒡 野生 2n=36
图 1　牛蒡染色体分裂中期(甘肃宕昌 , 2n=36) 图 2　牛蒡染色体分裂中期(辽宁岫岩 , 2n=36)
·338· JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 32卷第 3期 2009年 3月
图 3　牛蒡染色体分裂中期(吉林蛟河 , 2n=36) 图 4　毛头牛蒡染色体分裂中期(新疆乌鲁木齐 , 2n=36)
参 考 文 献
[ 1] 国家药典委员会 .中华人民共和国药典 [ S] .一部 .北
京:化学工业出版社 , 2005:48-49.
[ 2] 中国药材公司 .中国中药资源志要 [ M] .北京:科学出
版社 , 1994:1247.
[ 3] 朱徵 .植物染色体及染色体技术 [ M] .北京:科学出版
社 , 1982:42-92.
[ 4] 聂凤 , 李连怀 , 董兰凤 , 等 .牛蒡子的染色体鉴定研究
[ J] .基层中药杂志 , 2001, 15(5):25.
[ 5] 李兰 , 刘东固 ,杨家民 , 等 .牛蒡子的染色体研究 [ J] .
山东中医学院学报 , 1996, 20(3):208-210.
·加工炮制与养护·
广西莪术不同炮制品挥发油成分分析
潘　莹1 ,覃　葆 2 ,江海燕 2 ,包传红2
(1.广西区人民医院 ,广西 南宁 530021;2.广西中医学院药学院 ,广西 南宁 530001)
　　摘要　目的:探讨广西莪术不同炮制品的质量。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油 ,用毛细管柱色谱法进行
分析 , 归一化法测定其相对含量 , 并用 GC-MS法鉴定化学成分。结果:6个样品挥发油中共鉴定出 33种化学成分 ,
主要成分为 1-乙烯基-1-甲基-2, 4-二(1-丙烯基)环己烷 、 6-乙烯基-4, 5, 6, 7-四氢-3, 6-二甲基 -5-异丙烯基-香豆酮
等。结论:6个莪术样品质量均有显著差异 ,其中以醋煮品的挥发油含量为最高。
关键词　莪术;炮制;挥发油;气质联用法
中图分类号:R283　　文献标识码:A　　文章编号:1001-4454(2009)03-0339-04
NaphthaAnalysisofDifferentProcessedProductsofRhizoma
CurcumaefromGuangxibyGC-MS
PANYing1 , QINBao2 , JIANGHai-yan2 , BAOChuan-hong2
(1.Thepeople′sHospitalofGuangxi, Nanning530021, China;2.FacultyofPharmacy, GuangxiTraditionalChineseMedicalUniversi-
ty, Nanning530001, China)
Abstract　 Objective:ToapproachthenaphthaanalysisofdiferentprocessedproductsofRhizomaCurcumaefrom
Guangxi.Methods:Thenaphthawasextractedbysteamdistilation.Therelativecontentofeverycompoundwasdeterminedwitharea
normalizationmethodandthestructureswereelucidatedbyGC-MStechnique.Results:33 kindsofchemicalcompositionswereidenti-
fiedinthenaphthaofthesixsamples, themaincontentswereCyclohexane, 1-ethenyl-1-methyl-2, 4-bis(1-methylethenyl)-, 5-Benzo-
furanaceticacid, 6-ethenyl-4, 5, 6, 7-terahydro-3, 6-dimethyl-alpha.-methylene-, methylester, andsoon.Conclusions:Sixsamplesof
RhizomaCurcumaearesignificantlydiferentinquality, andthenaphtha′scontentofthesampleprocessingwithvinegaristhehighest.
Keywords　RhizomaCurcumae;Processing;Naphtha;GC-MS
收稿日期:2008-08-12基金项目:广西科技攻关项目(718002-4-3)作者简介:潘莹(1967-),女 ,硕士, 副主任药师 , 主要从事药理学研究和药品质量分析研究工作 , Tel:0771-2066313;E-mail:hxfsx@ya-hoo.com.cn。
·339·JournalofChineseMedicinalMaterials　　第 32卷第 3期 2009年 3月