全 文 ：亚 热 带 植 物 通 讯 i。 , o ( 2 ) : 5 3一 5 6
S u b t r o P i e a l P l a n t R o s e a r e h C o m m u n i e a t i o n s
火 鹤花 属 叶 培 养育苗 研 究
李
(福建农科院 ,
招 文
福州 3 5 0 0 13 )
、
提要 火鹤花属初展叶片和叶柄组 织 在含 1 毫克 / 升 6 一 B A 、 20 毫克 / 升
腺素 、 。 . 5毫克 / 升 2 , 4一 D 的粤M s 培养基中 , 附 加 1 毫克 / 升玉米 素 , 能明乙
显地促进胚状体形成 。 这些 胚状体 可 在 1 毫克 / 升 6 一 B A 、 。 . 1一 0 . 2毫克 /升
N A A 的培养墓中大量增位并 分化成具根 、 茎 、 叶的健壮 小苗 , 且可连 续 继 代
培养不断增技 。 增殖培养基应从第 2 或第 3 次继代培养开始逐渐降 低 激 素 浓
度 , 才能连续获得较健壮 小苗 。 小 苗移栽在木屑与沙混合的栽培基质 , 并控制
冬季浇水 , 能够安全越冬 。
火鹤花属 ( A nt 丙“ “ “ 。 ) 又称花烛属 , 是天南星科 ( A ar ce ae ) 的花卉植物。 其观叶
类叶纹美丽 , 观花类具有大而艳丽的佛自炎苞和肉穗花序 , 且花期长 , 已成为世界名花之
一 。 产地 以种子繁殖为主 , 但所产生的植株在花色 、 产量和花径等主要性状上均会发生
较大变异 , 因此极需营养繁殖 〔 ’ 〕 。 用传统的分株法 , 繁殖数量少 , 而用组织培养 法 能
快速获得优质种苗 〔 ’ 〕。 据报道 , 火鹤花的组织培养多采用腋芽 、 茎尖 、 嫩茎或 幼 叶 ,
通过愈伤组织途径诱导不定芽 〔” 盆’ 3 〕。 本研究利用幼叶为培养材料 , 探索通过 诱 导 胚
状体途径 , 培育大量幼苗以及在本地气候条件下 , 培育成大苗的栽植技术 。
材 料 和 方 法
供试品种为泰国等地引进的花烛 ( A n t h u r `u o a n d r a e a n u 。 ) 、 火鹤 花 ( A n t h“ r i u 。
“ he 阳 er 沁 un m ) 中的红色 、 浅橙红色 、 浅粉红色 以及观叶类 的 水 晶 花 烛 ( A nt h“ ir “ 。
c r夕S t a l l ”` “ m ) 。 从 1 9 8 6年开始进行了多次试验 。
取火鹤花初展叶 , 于超净工作台上、 用酒精擦拭后 , 放入 0 . 1帕的升汞 中 泡 15 一 2。
分钟 ,然后用无菌水冲洗 3 次 。 将叶片切成约 0 . 6厘米 2 、 叶柄 切成约。 . 6厘米长的切块 ,
接入培养基中置培养室暗培养 。 待组织块长成颗粒状胚状体后 , 转入增殖培养基 , 置日
、
_ _ _
, ` , . _ . ` . 、 一 _ 一 ~ 1 、 , 。 , , . ~ 二 ~ _ ~ , t , _ _ _ ~ ~ .光灯下培养 。 诱导胚状体的培养基采用言M S 的大量 、 微量元素 , 附 加 适 量 “ 一 B A 、
玉米素 ( Z T ) 、 腺素 、 2 , 4一 D 、 葡萄糖 3 呱 。 增殖培养基去掉 Z T和 2 , 4一 D 。
试管苗高 1 . 5 厘米以上 , 便可移栽 。 小苗用不同基质种植 。 冬季 ( n 月韵日起 ) 控
.
5 3
,
制浇水 (间隔约半个月 , 基质完全干后浇一次透水 ) , 注意对周 围环境喷水 。 于翌年 4
月观察生长和越冬情况 。
试 验 结 果
一 、 火鹤花叶培养诱导胚状体的因素
将火鹤花幼叶切块接入含 6 一 B A I ( 单位 : 毫克 / 升 , 下同 ) 、 玉米素 (Z T ) 1 、
腺素 20 、 2 , 4 一 D o . 5的培养基上进行暗培养 , 20 天后组织块膨大 , 一个月后从切口处 开
始形成颗粒状 的胚性组织并逐渐扩展到整块叶组织 。 转到光下培养后 , 胚状 体 变 成 绿
色 , 此时于解音J镜下观察 , 可明显地看到子叶型胚 。 继续培养 , 可从中心部位长出芽 ,
发育成苗 。
表 l 火 鹤花叶 片及叶柄在不同激素培 养基中的生 长分化
培养基激素配比 ( m g / l) 接种数 生长方式 分 化 生长胚状体 胚状体的诱情 况 的切块数 导率 ( % )
( i ) 6一 B A 么 + 腺素 2 0 + 2 , 4一 D o . 5 2 0 膨大或生长 无
( 2 ) 6一 B A 3一 5 + 腺素 4 0一 5 0 + 2 , 4一D O。 5一 1 2 0 少量疏松愈伤组织 无
( 3 ) 6 一 B A I + Z T i + 腺素 2 0 + 2 , 4一 D o 。 5 2 〕 胚状体 大量苗
<` ) 6一 B A i + Z T I . 5 + 腺素 2 0 + 2 , 4一 D o . s 2 0 胚状体 大量苗
0
0
4 0
10
082
从表 1 看 出 , 在培养基中加入适量 的玉米素 , 对胚状体诱导有明显的促进作用 。 在
6 一 B A I 、 腺素 20 、 2 , 4一 D o . 5的组合中加入玉米素 1 , 便有 40 帕叶切块产生出胚状体
并大量分化成苗 。 在无玉米素的组合中 , 将 6 一 B A 提高到 2 , 培养的叶切块只出 现 膨
大 ; 当 6 一 B A 3一 5 , 腺素 40 一 80 , 2 , 4一 D l时 , 培养结果只形成少量疏松的 愈 伤 组
织 , 未分化成苗 。
以不同品种的火鹤花叶切块培养试验发现 , 它们 的胚状体诱导率明显不同 。
表 2 不同品 种火鹤花叶组 织的胚状体诱导
品 种 接种切块数 长出胚状体的切块数 诱 导率 ( % )
红色火鹤花 1 5 6 1 1 2 7 2
浅橙红火鹤花 27 7 26
浅粉 红火鹤花 24 0 0
花烛 (红色 ) 1 1 0 6 5 5 9
水晶花烛 5 3 5
从表 2 中看出 , 红色火鹤花叶的胚状体诱导率最高 , 红色花烛次之 , 浅橙红火鹤花
最低 , 浅粉红火鹤花和水晶花烛 的叶切块较难诱导出胚状体 , 需试验更适合的培养基 。
二 、 胚状体增殖与培养壮苗 的因索
丛生的胚状体转入增殖培养基 , 可大量增殖并分化成苗 , 还可连续继代培养 , 不断
增殖 。 把丛生胚状体切成 0 . 5厘米 之的小块 , 置于不 ,同激素的培养基中进行继代培养 , 结
果列于表 3 。 可 以看出 : 6 一 B A 浓度 为 2 , 平均每切块分化成 21 . 4株苗 , 平均生 根 约
0
.
3条 ; 6 一B A 浓度为 l , 平均每切块分化 出的苗数有所 减少 , 平均生根 1 . 3条 以 上 ,
再加入N A A O . 1一 0 . 2 , 平均每株生 根 2 条以上 , 苗也较健壮 , 可直接移 栽 。 因 此 , 6
_ B A I
、
N A A o
.
l一 0 . 2的激素组合 , 可作为火鹤花胚状体的前期增殖培养基 。
表 3 火鹤花胚状体 在不 同激素培养基中的增 殖和生长
培养基激素 胚状体切块数 分化的总苗数 平均苗数 生根总数 平均生根数
6 一 B A Z , N A A O 2 0 4 2 7 2 1 。 4 6 0 。 3
6 一 B A I , N A A O 1 9 3 7 5 1 9 . 9 2 4 2 . 3
6 一 B A I , N A A O . 2 2 0 3 0 5 1 5 . 3 ` 4 2 . 2
在继代培养中还证实 , 从第 2 或第 3代起 , 将 6 一 B A 的浓度从 l 逐 渐 降 到 0 . 5’
0
.
25
, 。 . 1或腺素 5 一 1。 ; N A A 从。 . 1降到 0 . 0 5 , 。 , 就能在继代培养中不断获得较 健
壮的小苗 。
三 、 小苗的栽植
1
。 试管苗移栽 据多次试验 , 试管苗移栽成活率与试管苗的生长状况以及移栽基
质有关 。 一般来说 , . 已长出 2 一 3 片小叶 , 2 条根 , 根长约仓. 3一 1 厘米的试管苗最适宜
移栽 , 成活率可达 90 帕 以上 ; 根较长较弱的试管苗 , 移栽的成活率仅有 30 一 50 呱 。 移栽
基质以硅石 : 沙 二 3 : 1 的效果较好 。
2
. 保 苗措施 移栽成活的小苗 , 能否继续生长成为具商品性 的大苗 , 最重要的是
越冬期的控水 以及栽培基质 的选择 。
表 4 火 鹤花苗期 冬季控 水与不 同栽培基质对小苗越冬的影响
管理方式 栽培基质 越冬前苗数 越冬后苗数 保苗率 ( % )
粗 放 1 0 0 0
冬季控水
侄石 : 沙 = 3 , 1
腐殖土
木屑 , 沙 = 3 ’ 1
2 5
3 8
6 2
。
5
7 6
5040
从表 4 看出 , 冬季控水对火鹤花苗期的保苗是十分重要的 。 若采用控水措施 , 保苗
率在 62 呱以上 ; 若再配以木屑和沙混合的栽植基质 , 保苗率可达 76 肠以上 , 否则 , 大部
份苗冬季会死亡 。
讨 论
1
。 植物组织培养通过胚状体途径可大大提高试管苗增殖率〔 “ ’ ` 〕 。 陈扬春 等 〔峨〕报
道 , 6 一 B A 的激素组合可诱导非州紫罗兰叶通过胚状体途径成苗 ; K T组合可诱导愈伤
组织直接成苗 。 本试验条件下 , 加入玉米素可明显促进火鹤花叶组织胚状体形成 , 6 一
B A 只能诱导疏松的愈伤组织 。 这两种花卉的叶组织都是通过相对高效的细胞分裂 素组
合来诱导胚状体形成的 , 只是两者的生理特性对激素的强度要求不 同 。
2
. 在继代培养过程中 , 培养物的内源激素会发生变化 。 降低培养基的激素浓度或
强度 , 能延缓试管苗退化 〔 5〕 , 不断获得较健壮的继代试管苗 , 这在火鹤花叶培养 育 苗
中 , 也得到证实 。
3
。 火鹤花原产热带高温高湿环境 , 在本地气候条件下 , 育苗期采取冬季控水 、 环
境保湿措施 , 并选择通气性较好的疏松基质 , 能改善根系的呼吸条件 , 提高保温性能和
保苗能力 。
主要参考文献
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[ 2 〕
[ 3 〕
[ 4 〕
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园艺 学 报 ,
L S 〕 2 3 3一 2 36