全 文 ：国外 医药 · 植物药分朋 一。9 1 年第 6 卷第 l 期
促进脂生成的活性 ,将其用离子交换色谱分
离得到 D 一葡萄糖和酸性物 ,此酸性物经质谱
E l 法和 cl 法及 `H N M R 确认 为毗咯谷 氨酸
(结构见图 ) 。 毗咯谷氨酸具有抑制脂解和在
胰岛素存在与否的二种情况下微弱促进脂生
成的作用 , 它的环状结构对其类胰岛素 的作
用是重要的 。
t ia n i a s c h o t t ia n a 的主要成分一 二径 4 , 6一二 甲
氧 乙酞苯 (花椒油素 x a n th o x y li n e )对 由激动
齐d和 电刺激引起的平滑肌和心肌收缩的抑制
作用 。花椒油素 ( 30 ~ 3 0即m ol / )L 抑制了由几
种激动剂以非竞争性 、 非选择性及浓度相关
的方式引起的大鼠子宫及豚 鼠回肠和膀胧的
收缩 ( IC 。。 , 4 7一 1 9 0协m o l / L ) 。累积加入花椒油
素也呈剂量依赖性地抑制由电刺激引起的豚
鼠的纵 向回肠 、 膀肤及狗的输尿管和大鼠的
左心房的抽动 ( I c s。 : 5 0一 4 8 0 o m o l / L ) 。发现花
椒油素对狗输尿管的环状平滑肌层的自发收
缩是一种强力的抑制剂 , 其 IC S。为 5 4 、 m ol / L 。
对所有标本反复冲洗可使花椒油素的抑制作
用完全逆转 。 所以花椒油素对由激动剂或电
刺激引发的平滑肌或心肌的收缩显然起着一
个直接的 、 非选择性的抑制 。对于花椒油素引
起肌肉舒张的机制尚需进一步的研究 。
ó J、 11\O、厂七产 、尸声、 ,O
H
买验还表明 , 毗咯谷
氨酸对脂解的抑制活性低
于反相色谱洗脱得到的第
4 0管部分的活性 , 这说明其中还有其它物质
亦表现类胰岛素的活性 , 目前尚在分离中 。
鉴于毗咯谷氨酸和腺昔具有选择性地抑
制脂解 ,而不是象 压阻断剂心得安那样抑制
脂解和脂生成 ,我 们可称之为 “ 选择性调节
剂 ” 。
(方唯硕摘 赵邦爱校 )
一02 0 高丽红 参非皂试组分的生物学活性〔英〕/ o k u d a H … / I n t e r n a ti o n a 一S y m即 s i u m o n
K o r e a n G i n se n g
: 19 9 0
.
7
.
2 0 ~ 2 1
:
eS o u l一
19 9 0
.
P L Z一 1 1
本文报道了从高丽红参中分离得到四种
非皂贰组分 , 即酸性 多糖 、 腺普酸 、 焦谷氨酸
和 压N 一草酞一 L一 a , 压二氨基丙酸 。酸性多糖明
显地抑制脂肪细胞 中由毒性激素一 L 诱导的
脂肪分解 。毒性激素一 L 被认为是肝癌病人腹
水液 中的溶脂和厌食因素 。此酸性多糖的结
构 已被测定 。除了抗脂肪分解活性以外 ,酸性
多糖可防止辐射损伤和抑制去 甲肾上腺素和
组胺诱导的主动脉收缩 。腺昔酸和焦谷氨酸
对去甲肾上腺素和组胺诱导的主动脉收缩也
有抑制作用 。最近 , 作者又从高丽红参中分离
出 卜 N 一草酞一 L 一 a 、 冬二氨基丙酸 。
(侯冬岩 宋丽红摘 张惠祥校 )
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花椒油素
(马小军摘 编辑部校 )
021 从地杨桃属植物分离出的二经 一 4 , 6一二
甲氧 乙 酞苯 的作 用 〔英〕 / ca lx ot J .B 二 /
P la n t a M e d一 1 9 9 0 , 5 6 ( 1 )一 3 1一 3 4
作者分析了大戟科地杨桃属植物 eS bas -
02 2 篙亭的抗炎活性和亚急性毒性 〔英〕 /
Ja卿 e A A S e r t主e 一 / p la n at M e d一 1 9 9 0 , 5 6
( l )一 3 6一 3 8
紫草科破布木属植物 C o r d ia v e r be n a c e a
D c 的叶片在巴西民间用作抗炎剂和愈合剂 ,
也有认为对 消化道有利 。作者曾发现该植物
对大鼠有抗炎作用 ,且毒性较低 。本文进一步
报道了从该植物叶中提得的纯黄酮成分 5一经
基 3 , 6 , 7 , 3 ` , 4 ` 一 五 甲 氧 基 黄 酮 即 篙 亭
( a r t e m e t sn )对各 种动物模型均有抗炎作用 ,
且毒性低 。
将该植物叶于室温干燥后用丙酮提取 ,
减压浓缩 ,用 己烷 除去提取液中的叶绿素和 .
蜡质 。粘稠的残渣经硅胶柱层 , 己烷 一乙 酸乙
醋洗脱得到 5 , 8一二轻基 3 , 6 , 7 , 31 , 4 ` 一五甲氧
基黄酮和篙亭的混合物 , 经反复柱层 ,分步结