全 文 ：网络出版时间:2013 － 8 － 14 18:11 网络出版地址:http:/ /www． cnki． net /kcms /detail /34． 1086． Ｒ． 20130814． 1811． 002． html
海蓬子属植物药理活性及其作用机制研究进展
管福琴1，单 宇1，2，赵友谊1，王奇志1，王 鸣1，孙 浩1，陈 雨1，2，印 敏1，冯 煦1
(1．江苏省中国科学院植物研究所/江苏省药用植物研究开发中心，江苏 南京 210014;2．东台滩涂研究院，江苏 盐城 224200)
doi:10． 3969 / j． issn． 1001 － 1978． 2013． 09． 002
文献标志码:A 文章编号:1001 － 1978(2013)09 － 1188 － 04
中国图书分类号:Ｒ －05;Ｒ282． 71;Ｒ284． 1;Ｒ916． 4
摘要:海蓬子属植物在我国沿海地区分布广泛，传统用于治
疗多种疾病。该文着重对海蓬子属植物药理活性及其作用
收稿日期:2013 － 04 － 26，修回日期:2013 － 05 － 30
基金项目:江苏省自然科学基金资助项目(No BK2011424) ;江苏省
药用植物研究开发中心开放基金(No 药 201201)
作者简介:管福琴(1981 －) ，女，博士生，助理研究员，研究方向:天
然产物活性，Tel:025-84347159，E-mail:tube1031aaa@ 126．
com;
冯 煦(1962 －) ，男，博士，研究员，博士生导师，研究方
向:中药及天然药物药效学，Tel:025-84347158，E-mail:
fengxu@ cnbg． net
机制的研究进展进行综述，黄酮类、有机酸、多糖和三萜皂苷
类为海蓬子的主要有效成分，且海蓬子具有抗氧化、抗肿瘤、
抗炎、降糖降血脂等多种药理作用。并对海蓬子未来的研究
方向进行了展望，为进一步合理开发和综合利用海蓬子属植
物资源提供参考。
关键词:海蓬子属;有效成分;抗氧化;抗肿瘤;抗炎;降糖降
血脂
海蓬子属(Salicornia)植物为草本或小灌木，在盐生植物
分类中，属于肉质化真盐生植物。全世界约 30 种，分布于
亚洲、欧洲、非洲和美洲［1］，本属植物研究最多的是 Salicor-
nia europaea L．(又名欧洲海蓬子，盐角草)、Salicornia herba-
cea L．和 Salicornia biggelowii(毕氏海蓬子)等几个种。
［18］ Kalaitzidis D，Sykes S M，Wang Z，et al． mTOＲ Complex 1 Plays
Critical Ｒoles in Hematopoiesis and Pten-Loss-Evoked Leukemo-
genesis［J］． Cell Stem Cell，2012，11(3) :429 － 39．
［19］ Magee J A，Ikenoue T，Nakada D，et al． Temporal Changes in PTEN
and mTOＲC2 Ｒegulation of Hematopoietic Stem Cell Self-Ｒenewal
and Leukemia Suppression［J］． Cell Stem Cell，2012，11(3) :415
－ 28．
［20］ Lee J Y，Nakada D，Yilmaz O H，et al． mTOＲ activation induces
tumor suppressors that inhibit leukemogenesis and deplete hemato-
poietic stem cells after Pten deletion［J］． Cell Stem Cell，2010，7
(5) :593 － 605．
［21］ Chen C，Liu Y，Liu Ｒ，et al． TSC-mTOＲ maintains quiescence and
function of hematopoietic stem cells by repressing mitochondrial bi-
ogenesis and reactive oxygen species［J］． J Exp Med，2008，205
(10) :2397 － 408．
［22］ Jang Y Y，Sharkis S J． A low level of reactive oxygen species selects
for primitive hematopoietic stem cells that may reside in the low-ox-
ygenic niche［J］． Blood，2007，110(8) :3056 － 63 ．
［23］ Ito K，Bernardi Ｒ，Morotti A，et al． PML targeting eradicates quies-
cent leukaemia-initiating cells［J］． Nature，2008，453(7198) :
1072 － 8．
［24］ Iriuchishima H，Takubo K，Matsuoka S，et al． Ex vivo maintenance
of hematopoietic stem cells by quiescence induction through
Fbxw7αoverexpression［J］． Blood，2011，117(8) :2373 － 7．
［25］ Matsuoka S，Oike Y，Onoyama I，et al． Fbxw7 acts as a critical fail-
safe against premature loss of hematopoietic stem cells and devel-
opment of T-ALL［J］． Genes Dev，2008，22(8) :986 － 91．
Ｒesearch progress of regulative effects of mTOＲ signaling pathways
on hematopoietic stem cells
XU Guo-shun，MENG Ai-min
(Institute of Ｒadiation Medicine，Chinese Academy of Medical Sciences ＆ Peking Union Medical College，
Tianjin Key Laboratory of Molecular Nuclear Medicine，Tianjin 300192，China)
Abstract:The mTOＲ signaling pathways play an important role
in the regulation of cell growth，proliferation，energy metabolism
and cell cycle． Ｒecent studies have found that the signaling
pathway overactivation can lead to hematopoietic stem cells esca-
ping from the quiescence，and finally results in hematopoietic
stem cell pool depletion． Inhibiting mTOＲ signaling pathway can
restore HSCs self-renewal and hematopoiesis． To further study
the regulation of mTOＲ signaling pathway in HSCs will provide
new ideas for the clinical application of hematopoietic stem cells
and the study of pathogenesis of hematopoietic system diseases．
Key words:mTOＲ signaling pathway;hematopoietic stem cells;
LKB1;senescence;rapamycin;ＲOS
·8811· 中国药理学通报 Chinese Pharmacological Bulletin 2013 Sep;29(9) :1188 ～ 91
《中华本草》记载盐角草(S． europaea)具有平肝、利尿、降压
的作用，主治高血压和头痛［2］，新疆地区也用作抗坏血剂和
利尿剂［3］。在韩国，S． Herbacea 民间用于治疗便秘、肥胖、
糖尿病和癌症，近年来研究发现其具有抗氧化、抗炎、免疫调
节、降血糖及其降血脂的功能［4］;在印度，S． brachiata 用于
治疗疥癣和皮肤瘙痒［5］。目前，从盐角草中分离得到的化合
物主要有黄酮、萜类、多糖、生物碱等，其中有些部位的提取
物及其相应的单体化合物具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、免疫调
节、降糖降血脂等生物活性。海蓬子属植物在我国沿海地区
分布广泛，所含化学成分种类丰富，其生物活性的研究越来
越受到重视。本文对海蓬子属植物提取物和化学成分的药
理研究进行简要的综述。
1 抗氧化和美白作用
卵巢切除大鼠每天腹腔注射 S． herbacea 提取物(SH)
100 mg －1 kg，持续用药两个月，测定 SH自由基清除活性，同
时研究肝脏的组织病理学。结果显示对照组的抗氧化值下
降，而实验组提高;此外，实验组大鼠肝组织炎症和硬化也明
显下降。这都显示 SH 可以作为一种有效的抗氧化药［6］。
Sung等［7］也报道海蓬子水提物具有抗氧化和美白作用，它
可使人皮肤纤维细胞免受叔丁基过氧化氢诱导的氧化压力，
从而抑制细胞凋亡;同时海蓬子水提物能够抑制酪氨酸酶活
性，减少黑色素合成。
2005 年，韩国的研究者对 S． herbacea 的化学成分进行
了研究，发现了 1 个新的绿原酸衍生物 CDCQ(3-caffeoyl，4-
dicaffeoylquinic acid)［8］。一系列研究表明 CDCQ 具有抗氧
化活性。在 DPPH清除实验和离子诱导的肝微粒体脂质过
氧化系统中，CDCQ(IC50分别为 5. 1、9. 3 μmol·L
－1)都表现
了比 α-生育酚更高的抗氧化活性;此外，CDCQ 还能保护
DNA质粒，使其免受羟基自由基诱导的 DNA 链断裂。2009
年，Hwang等［9］发现 CDCQ可使人肝细胞免受叔丁基过氧化
氢诱导的氧化压力，其作用机制为:降低叔丁基过氧化氢激
活的 ＲOS和 caspsae-3;上调血红素加氧酶-1(HO-1)的表达;
促使 Nrf2(NF-E2-related factor 2)的核转位和 PI3K /Akt的激
活。
Kim等［10］发现 S． herbacea 二氯甲烷 /甲醇提取物能很
好地清除过氧亚硝基阴离子(ONOO －)。在抗氧化活性指导
下进一步分离纯化，最后得到一个很好的自由基清除剂异鼠
李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(isorhamnetin 3-О-β-D-glucopyr-
anoside)。Kong等［11］进一步研究表明，异鼠李素-3-O-β-D-
吡喃葡萄糖苷在无细胞系统中，可以清除 DPPH、羟型自由
基等;在细胞系统中，通过增加还原型谷胱甘肽和抗氧化酶
的表达从而可以清除活性氧分子(ＲOS)。在肿瘤坏死因子
(TNF-α)作用的人类骨髓细胞中，异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡
萄糖苷能够抑制氧化压力对基因组 DNA 的破坏，降低髓过
氧化物酶(MPO)的活性，具有开发成天然抗氧化剂的潜力。
但是，随着研究的深入，争论也不断出现。Kim 等［12］研究发
现异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷由于 B 环 C-3甲基化，
失去了抗氧化官能团儿茶酚，因此清除 DPPH和胆固醇酯氢
过氧化物(铜离子氧化小鼠血浆时生成)的能力明显减弱，
与 Youngwan Seo课题组的结果［10 － 11］不一致。因此，异鼠李
素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是否具有抗氧化能力仍需进一步
研究。
Kim等［12］报道 MDQ (methyl 3，5-dicaffeoyl quinate)等 5
个二咖啡酰奎宁酸衍生物的抗氧化活性比绿原酸还好。而
Shen等［13］进一步研究发现 MDQ 还具有美白作用。它能抑
制 B16F10 细胞中的黑素生成和酪氨酸酶活性，但是不直接
抑制无细胞系统的蘑菇酪氨酸酶活性。MDQ 抑制 phospho-
p38 MAPK，增强 phospho-EＲK，减少了 B16F10 细胞中转录因
子 MITF和酪氨酸酶的蛋白表达，从而抑制黑素生成。
2 抗肿瘤活性
Kong 等［14］对从 S． herbacea中分离得到的黄酮苷类化合
物异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(isorhamnetin 3-О-β-D-
glucopyranoside)和槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷进行抗肿
瘤实验。以人纤维肉瘤细胞 HT1080 作为细胞模型，结果发
现这两种糖苷通过抑制转录因子 AP-1 从而抑制基质金属蛋
白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的酶活性和
蛋白水平的表达，同时增强 TIMP-1 蛋白水平的表达。
Ｒyu 等［15］研究了 S． herbacea中的多糖对人结肠癌细胞
HT-29 的抗增殖活性及其机制。S． herbacea 中的多糖能够
诱导 HT-29 细胞凋亡，并将细胞周期阻滞在 G2 /M 期。ＲT-
PCＲ结果表明 S． herbacea 中的多糖通过抑制 cyclin B1 和
Cdc 2，诱导 p53 和 p21 表达，从而抑制肿瘤细胞 HT-29 的增
殖。
2010 年，Hwang 等［16］报道 CDCQ 也可以抑制佛波酯
PMA诱导的基质金属蛋白酶-2 和基质金属蛋白酶-9 的活
化，从而抑制人纤维肉瘤 HT1080 的侵袭和转移。CDCQ 通
过抑制转录因子 AP-1 从而抑制基质金属蛋白酶-9 基因和蛋
白水平的表达，但是不影响 TIMP-1 的表达。CDCQ抑制膜 1
型 MMP(MT1-MMP) ，从而抑制 MMP-2 的表达，但是不改变
TIMP-2 的表达。CDCQ还抑制了 PMA 诱导的 c-Jun和 c-Fos
的核转位，同时也抑制了 PKCδ通路依赖的 EＲK、p38 MAPK
和 JNK的激活。总之，CDCQ 通过抑制 AP-1 以及涉及到
PKCδ和 3 个 MAPKs的信号通路，从而下调 MMP-9 的表达。
Hu等［17］发现 MDQ能够抑制了人结肠癌细胞 HT-29 增
殖，诱导肿瘤细胞凋亡。MDQ 降低了 Bcl-2 /Bax 表达，促使
Cyt-c从线粒体中释放，PAＲP 切割和 caspase-3 激活，线粒体
膜电位崩溃。此外，MDQ 上调了 p27，下调了 cyclin D1 和
p53，从而导致细胞阻滞在 G0 /G1 期。MDQ 是通过抑制
PI3K /Akt 和 EＲK 的磷酸化、降低转录因子 NF-κB 的核转
位，从而导致细胞周期阻滞，诱导细胞凋亡的。
2012 年，本课题组［18］从 Salicornia bigelovii Torr． 中分离
得到 4 个降三萜皂苷，其中新化合物 bigelovii A 对人白血病
细胞 HL-60、人乳腺癌细胞 MCF7 和人肝癌细胞 HepG2 具有
很好的生长抑制作用，IC50为 6. 18、78. 08、13. 64 μmol·L
－1。
进一步研究发现 bigelovii A 抑制 Bcl-2 /Bax 表达，激活
caspase-3，诱导 HL-60 细胞凋亡。
3 抗炎活性
异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷能够抑制细菌脂多糖
·9811·中国药理学通报 Chinese Pharmacological Bulletin 2013 Sep;29(9)
(LPS)刺激的巨噬细胞 ＲAW264． 7 的炎症。异鼠李素-3-O-
β-D-吡喃葡萄糖苷作用后，LPS 刺激的巨噬细胞 ＲAW264． 7
中一氧化氮(NO)分泌减少，诱导性一氧化氮合酶(iNOS)、
肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素(IL-1β)等细胞因子表达降
低［8］。
CDCQ可明显抑制了佛波酯(PMA)诱导的环氧化酶
(COX-2)基因和蛋白水平的表达以及前列腺素(PGE2)的产
生，从而发挥抗炎作用。迁移阻滞实验和转染实验结果表明
CDCQ直接抑制了 PMA 诱导的转录因子 C /EBP、AP-1 转录
和结合活性，也明显抑制了 PMA 诱导的 MAPK、JNK、p38 激
活［19］。
4 调节免疫
Im 等［20］将 S． herbacea全草通过一个细筛，磷酸缓冲盐
渗析过夜得到提取物。提取物用小鼠巨噬细胞 ＲAW264. 7
细胞，测定免疫活性。S． herbacea 显示了刺激细胞因子生
成，NO释放和表面分子表达的作用。同时，S． herbacea还能
诱导弱粘附的 ＲAW264. 7 细胞转变为强粘附的巨噬细胞。
进一步的研究发现，S． herbacea中的大分子物质(SHE)
也能激动 ＲAW 264. 7 细胞，使其产生肿瘤坏死因子(TNF-
α)、白介素(IL-1β)和 NO 等细胞因子。SHE 同时能诱导共
刺激分子，同 S． herbacea提取物一样，在提高巨噬细胞的这
些参数的同时，SHE能剂量依赖地抑制 ＲAW细胞的生长而
诱导弱粘附的单核细胞转变为强粘附的巨噬细胞。使用链
霉蛋白酶对 SHE进行酶消化，其免疫活性没有降低，均证明
多糖可能是 S． herbacea 对单核 /巨噬细胞产生有效免疫调
节作用的有效成分［21］。
Lee等［22］利用 ＲAW 264. 7 细胞和小鼠原代巨噬细胞作
为细胞模型，结果发现海蓬子多糖(SPS)诱导 NO产生和 iN-
OS表达。荧光素酶报告基因实验表明 SPS 能够诱导 NF-
κB /Ｒel依赖的报告基因表达;免疫组化实验结果发现 SPS
可诱导 NF-κB /Ｒel 的核转位和 DNA 结合活性;NF-κB /Ｒel
核转位抑制剂 NF-κB SN50 有效地抑制了 SPS 诱导的 NF-
κB /Ｒel的核转位和 NO产生。
研究者还发现了海蓬子多糖(SPS)和 γ 干扰素对单核
细胞具有协同激活作用。SPS和 γ干扰素能协同抑制 ＲAW
细胞的生长而诱导其转变为重度附着的巨噬细胞。此外，
SPS和 γ干扰素协同激动 ＲAW细胞而产生 TNF-α、IL-1β和
NO等细胞因子。当 SPS 含量较低时，协同激活作用更明
显［23］。
5 降糖降血脂作用
S． herbacea体积分数为 0. 5 的醇提物(SH)被发现能对
高脂饮食诱导的高血糖和高血脂 ICＲ 小鼠产生保护作用。
实验结果表明 SH不仅能减轻体重，达到一定剂量时还能矫
正高血糖和高血脂，SH 对血糖和血脂的内环境稳定的有利
作用可能与其对脂生成相关基因(SＲEBP1a、Fas、GAPT)、磷
酸烯醇丙酮酸羧化激酶(PEPCK)以及在肝中表达的葡萄糖-
6-磷脂酶有关。SH对Ⅱ型糖尿病具有有效的保护作用，将
能应用于临床［24］。
Lee 等［25］运用活性导向分离手段，从 S． herbacea 醇提
物中发现了具有明显降糖活性的化合物异鼠李素-3-O-β-D-
葡萄糖苷。研究者测定了 S． herbacea 醇提物不同部位对大
鼠晶体醛糖还原酶(ＲLAＲ)的作用，其中乙酸乙酯部位表现
了有效的 ＲLAＲ 抑制作用(IC50 = 0. 75 mg·L
－1)。在活性
指导下，从该部位分离到一个化合物，运用光谱手段鉴定为
异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷。该化合物在体外实验中显示
了有效的 ＲLAＲ抑制活性，IC50为 1. 4 mg·L
－1。给链脲佐
菌素致糖尿病的大鼠口服 25 mg·kg －1该化合物不仅能降低
血清血糖浓度，同时也对山梨醇在晶状体、红细胞和坐骨神
经的累积产生明显抑制作用。这些结果显示异鼠李素-3-O-
β-D-葡萄糖苷可作为预防和治疗糖尿病及其并发症的新药
来进一步研究。
2012 年，Kong等［26］报道异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷还
可以用来预防肥胖及其相关性疾病。具体机制是:异鼠李
素-3-O-β-D-葡萄糖苷激活蛋白激酶 AMPK，从而阻断脂肪聚
集、抑制前脂肪细胞 3T3-L1 分化。
综上所述，盐角草属植物的黄酮类化合物异鼠李素-3-
O-β-D-葡萄糖苷和两个绿原酸衍生物(MDQ、CDCQ)具有抗
氧化、抗肿瘤、抗炎、调节免疫、降糖、降血脂等作用，从而能
针对多系统、多器官、多种病症发挥作用。此外，盐角草属植
物的多糖能够调节免疫、抗炎和抗肿瘤，值得深入研究。近
几年来，本课题组从盐角草属植物中分离得到多种皂苷类成
分，前期研究发现其具有很好的抗肿瘤作用，关于其药理作
用机制尚在进一步研究之中。
因此，深入探讨盐角草属植物的药效学物质基础、进而
阐明其作用机制、明确临床适应证、开发具有一定市场竞争
力的高科技产品、使其优势得以充分发挥，将具有十分重要
的学术价值和较高的经济与社会意义。
参考文献:
［1］ Flora of China Editorial Committee． Flora of China［M］． Bei-
jing:Science Press，2003，5:354．
［2］ 国家中医药管理局． 中华本草［M］． 上海:上海科学技术出版
社，1999，6:822．
［2］ State Administration of Traditional Chinese Medicine of the Peo-
ple’s Ｒepublic of China． Chin Mat Med［M］． Shanghai:Shang-
hai Science and Technology Press，1999，6:822．
［3］ 郗金标，张福锁，毛达如，阎 平． 新疆药用盐生植物及其利用
潜力分析［J］． 中国农业科技导报，2003，5(1) :43 － 8．
［3］ Hao J B，Zhang F S，Mao D Ｒ，Yan P． The utilization of halo-
phytes for traditional medicine in Xinjiang［J］． Ｒev Chin Agr Sci
Technol，2003，5(1) :43 － 8．
［4］ Bang M A，Kim H A，Cho Y J． Hypoglycemic and antioxidant
effect of dietary hamcho powder in streptozotocin-induced diabetic
rats［J］． J Korean Soc Food Sci Nutr，2002，31:840 － 6．
［5］ Khare C P． Indian Medicinal Plants［M］． New York:Springer －
Verlag New York Inc，2007:570．
［6］ Ha B J，Lee S H，Kim H J，Lee J Y． The role of Salicornia her-
bacea on ovarictomy-induced oxidative stress ［J］． Biol Pharm
Bull，2006，29(7) :1305 － 9．
［7］ Sung J H，Park S H，Seo D H，et al． Antioxidative and skin-whit-
·0911· 中国药理学通报 Chinese Pharmacological Bulletin 2013 Sep;29(9)
ening effect of an aqueous extract of Salicornia herbacea［J］． Bio-
sci Biotechnol Biochem，2009，73(3) :552 － 6．
［8］ Chung Y C，Chun H K，Yang J Y，et al． Tungtungmadic acid，a
novel antioxidant，from Salicornia herbacea［J］． Arch Pharm Ｒes，
2005，28(10) :1122 － 6．
［9］ Hwang Y P，Yun H J，Chun H K，et al． Protective mechanisms of
3-caffeoyl，4-dihydrocaffeoyl quinic acid from Salicornia herbacea
against tert-butyl hydroperoxide-induced oxidative damage ［J］．
Chem Biol Interact，2009，181:366 － 76．
［10］ Kim Y A，Kong C S，Um Y Ｒ，et al． Evaluation of Salicornia her-
bacea as a potential antioxidant and anti-inflammatory agent［J］．
J Med Food，2009，12(3) :661 － 8．
［11］ Kong C S，Kim J A，Qian Z J，et al． Protective effect of isorham-
netin-3-O-β-D-glucopyranoside from Salicornia herbacea against
oxidationg-induced cell damage［J］． Food Chem Toxicol，2009，
47:1914 － 20．
［12］ Kim J Y，Cho J，Ma Y，et al． Dicaffeoylquinic acid derivatives
and flavonoid glucosides from glasswort (Salicornia herbacea L．)
and their antioxidative activity［J］． Food Chem，2011，125:55
－ 62．
［13］ Shen T，Heo S I，Wang M H． Involvement of the p38 MAPK and
EＲK signaling pathway in the anti-melanogenic effect of methyl 3，
5-dicaffeoyl quinate in B16F10 mouse melanoma cells［J］． Chem
Biol Interact，2012，199:106 － 11．
［14］ Kong C S，Kim Y A，Kim M M，et al． Flavonoid glycosides isola-
ted from Salicornia herbacea inhibit matrix metalloproteinase in
HT1080 cells［J］． Toxicol In Vitro，2008，22:1742 － 8．
［15］ Ｒyu D S，Kim S H，Lee D S． Anti-proliferative effect of polysac-
charides from Salicornia herbacea on induction of G2 /M arrest and
apoptosis in human colon cancer cells［J］． J Microbiol Biotechn-
ol，2009，19(11) :1482 － 9．
［16］ Hwang Y P，Yun H J，Choi J H，et al． 3-Caffeoyl，4-dihydrocaf-
feoylquinic acid from Salicornia herbacea inhibits tumor cell inva-
sion by regulating protein kinase C-delta-dependent matrix metallo-
proteinase-9 expression［J］． Toxicol Lett，2010，198:200 － 9．
［17］ Hu W，Shen T，Wang M H． Cell cycle arrest and apoptosis in-
duced by methyl 3，5-dicaffeoyl quinate in human colon cancer
cells:Involvement of the PI3K /Akt and MAP kinase pathways
［J］． Chem Biol Interact，2011，194:48 － 57．
［18］ Wang Q Z，Liu X F，Shan Y，et al． Two new nortriterpenoid sap-
onins from Salicornia bigelovii Torr and their cytotoxic activity
［J］． Fitoterapia，2012，83:742 － 9．
［19］ Han E H，Kim J Y，Kim H G，et al． Inhibitory eddect of 3-caf-
feoyl-4-dicaffeoylquinic acid from Saliconia herbacea agginst phor-
bol ester-induced cyclooxygenase-2 expression in macrophages
［J］． Chem Biol Interact，2010，183:397 － 404．
［20］ Im S，Kim G W，Lee C K． Immunomodulatory of Salicornia her-
bacea L． components［J］． Nat Prod Sci，2003，9(4) :273 － 7．
［21］ Im S A，Kim K，Lee C K． Immunomodulatory activity of polysac-
charides isolated from Salicornia herbacea ［J］． Int Immunop-
harmacol，2006，6(9) :1451 － 8．
［22］ Lee K Y，Lee M H，Chang I Y，et al． Macrophage activation by
polysaccharide fraction isolated from Salicornia herbacea［J］． J
Ethnopharmacol，2006，103:372 － 8．
［23］ Im S A，Lee Y Ｒ，Lee Y H，et al． Synergistic activation of mono-
cytes by polysaccharides isolated from Salicornia herbacea and in-
terferon-γ［J］． J Ethnopharmacol，2007，111(2) :365 － 70．
［24］ Park S H，Ko S K，Choi J G，Chung S H． Salicornia herbacea
prevents high fat diet-induced hyperglycemia and hyperlipidemia in
ICＲ mice［J］． Arch Pharm Ｒes，2006，29(3) :256 － 64．
［25］ Lee Y S，Lee S，Lee H S，et al． Inhibitory effects of isorhamne-
tin-3-O-β-D-glucoside from Salicornia herbacea on rat lens aldose
reductase and sorbitol accumulation in streptozotocin-induced dia-
betic rat tissues［J］． Biol Pharm Bull，2005，28(5) :916 － 8．
［26］ Kong C S，Seo Y． Antiadipogenic activity of isohamnetin 3-O-β-
D-glucopyranoside from Salicornia herbacea［J］． Immunopharma-
col Immunotoxicol，2012，34(6) :907 － 11．
Ｒesearch development on pharmacological activities and
mechanism of Salicornia plants
GUAN Fu-qin1，SHAN Yu1，2，ZHAO You-yi1，WANG Qi-zhi1，WANG Ming1，
SUN Hao1，CHEN Yu1，2，YIN Min1，FENG Xu1
(1． Institute of Botany，Jiangsu Province and Chinese Academy of Sciences /Jiangsu Center for Ｒesearch ＆
Development of Medicinal Plants，Nanjing 210014，China;2． Dongtai Institute of Tidal Flat，Nanjing Branch
of the Chinese Academy of Sciences，Yancheng Jiangsu 224200，China)
Abstract:Salicornia plants，widely distributed along Chinese
coasts，are traditionally used to treat many kinds of diseases．
This paper reviews the current progress on their pharmacological
activities and mechanism． It has demonstrated that their major
components，such as flavone，organic acid，polysaccharide and
triterpenoids，have various pharmacological actions of antioxi-
dant，antitumor，anti-inflammation，anti-diabetes and anti-hy-
perlipidenmia． The review is to deepen the relevant study of Sal-
icornia plants and facilitate their clinical use．
Key words:Salicornia plants;effective components;antioxi-
dant;antitumor;anti-inflammation;anti-diabetes and anti-hy-
perlipidenmia
·1911·中国药理学通报 Chinese Pharmacological Bulletin 2013 Sep;29(9)