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向日葵花盘分化与水肥管理的初步研究



全 文 :向日葵花盘分化与水肥
管理的初步研究
崔福有 程郁倩 马彦阁
向 日葵是我国新兴 的油料作物 , 近年来生产发展很快 , 但亩产仅百余斤。 为了进一步探
讨向日葵生长发育规律 , 制订切合向日葵生长发育特点的栽培技术 , 一 近三年来为了摸清花盘
发育规律 , 对向 日葵花盘发育从外部形态到内部发育进行了观察。 并结合水肥管 理 作 了 研
究。 初步明确了内部发育与外部形态相对应的关系 ` 可以根据营养生长情 况判断出生殖生长
的相应阶段 , 采取适当的农业措施 , 促进生长发育有利于产量的提高 。
本文主要根据 19 81 一 19 8 3年解剖观察结果整理而成 。
一 、 花盘分化阶段
( 一 ) 生长锥未膨大阶段
这个阶段主要特征是生长锥顶端钝园形 , 其周菌布满幼叫一和叶原基 .
湘功能在于分化叶原 基 , 此时所制造的养分大部是用来促进根系的发育 ,
片 l ) 。
这个阶段植探的主
植株生长缓慢 ( 图
图 1生长锥未膨 大 阶段 图 2 生长锥膨大 阶段 图 3 花盘原始体分化阶段
图 4 小花分化阶段 图 5 雌雄蕊分化阶段
向日葵花盘分化发育模拟 图
( 据 3 . 3 x 4 倍 显徽镜报影 绘制 )
(二 ) 生长锥膨大阶段
` ’ 生长锥明显突起 , 成为馒头状 , 并逐渐向周缘扩展 、 加粗 。 叶原基分化基本结束 , 植株
生长仍较 缓慢 ( 图片 2 ) 。
.
( 三 ) 花盘原始体分化阶段
馒头状的生长锥突起继续向外缘扩展 , 顶端拉平或成碟形 , 宽度超过基部 , 形成头大颈
细的头状 , 即花盘原始体 。 四缘同时开始分化苞叶原基 。 植株生长仍较慢 ( 图片 3 ) .
( 四 ) , J、 花分化阶段
花盘幼体分化形成后 , 碟状花盘表面随即自外缘向内开始出现小花原基 , 进入小花分化
阶段 。 小花原基在低倍显微镜下呈银白色泡状小点 , 排列整齐 。 小花原基出现后 , 在小花边
缘一侧分化出托片原基 。 当小花分化六圈左右时 , 边缘小花分化成五裂花冠原基 。 小花分化
大约以每天三圈左右的速度向内发展 , 此时植株生长开始加快 ( ·图片 4 ) 。
( 五 ) 雌雄蕊分化阶段
当外缘小花分化十轮左右 , 盘心小花正在进行分化的同时 , 外缘小花即进入 雌 雄 蕊 分
化 。 首先是小花花冠内分化成五个肥大的突起 , 为雄蕊原基 。 雄蕊原基出现后 , 在雄蕊原基
内侧基部出现两个雌蕊突起 , 即雌蕊分化开始 。 当雌雄蕊分化发展到占花盘三分之一时 , 盘
心小花才分化结束 。 小花数量的多少也随之确定 。 ’ 开始现蕾 ( 蕾直径 已达一厘米 ) 。 此时植
株已进入迅速生长期 ( 图片 5 ) 。
向 日葵内部发育各个阶段不是截然分开的 。 比如小花和雌雄蕊的分化 , 在小花分化未结
束时 , 雌雄蕊便开始分化 。
二 、 花盘分化与展开叶片数的对应关系
根据三年 以及不同播期和白葵杂一号 、 长岭大磕 、 匈牙利四 号三个品种的观察 , 向日葵
内部发育的各个阶段与向 日葵展开叶 ( 展开叶为叶子平展 , 叶柄伸出二厘米以上的叶 ) 片数
有着密切关系 。
向 日葵的总叶片数由于品种 、 播期 ( 春播和夏播 ) 和外界环境条件影响而有变化 , 但叶
表 l 向 日葵 内部发育与展开叶片数 及叶龄数指 ( 1 9 8 3年 )
品 种 播 期
(月 、 日 )
白葵杂一号
4
.
1 0
5

3 0
8一 10
8一 10
12e l 3
12一 14
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18一现蕾
( 片 )
长 岭 }_
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4

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l 8一阵月闷` 两 . . 奋目~一一 .一白葵杂一 号 4 。 105 。 3 0 1 1 。 4 310 。 8 1 17 。 15` 1 6 。 2 2 2 2 , 8 6一 2 8 . 5 72 毛. 6 2分 2 2 . 03 3 4 . 2 9e 3 6 . 3 632 。 4 3 5 7 . 14一 60 。 64 8 。 64长 岭 4 。 10 .5 。 30 ` 15 。 3 99 。 5 3 2 0 。 5 014 。 2 9 仑5、 6 419 。 0 5 3 5 。 9 04 2 。 8 6叶数龄指
( 肠 )
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龄指数相近 。 因此我们利用叶龄指数 r 、 ` 、 ` , ` 、 _ 阶段叶数 。
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班 H ! 日了 丁日漪人 、 7口 I 一 一不代石二在不飞几正甲 八 几 U甘 I J乙L , J 粼` 卜 I -L 西直个尸匕 目丁乡汉 J
作为内部发育指标 ( 表 1 ` ) 。
因此认为可以按上述叶龄指数的计算方法来推断同一品种 , 不 同播期的内部发育进程 .
三 、 花盘分化与水肥管理的关系
解剖观察结果表明 , 向 日葵花盘发育较早 , 在相应的生育阶段 , 采取相应的管理措施 ,
促进花盘发育才能提高产量 。 为此进行 了定苗期 、 追肥 ` 、 灌水的试验 , 来探索对花盘发育 的
影响 , 验证观察结果 。
( 一 ) 定 苗期
在生产上 向日葵播种大都采用穴播 , 一般每穴下种量有 的多达 7 一 8 粒 , 甚至更多 , 需
要及时进行间定苗 。 否则影响个体发育 。 不同真叶时期进行 间定苗差异很大 ( 表 2 ) .
经 F测验结果一 、 二对真叶定苗 , 除苗期株高 、 茎粗和第一节间长度差异显著外 , 叶面
积和干物质积累 、 花盘直径以及小花数量均无显著差异 。 而三 、 四对真叶时定苗和一 、 二对真
叶时定苗比较 , 幼苗生长状况却有显著差异 。 从解剖观察一 、 二对真叶时定苗较卑 , 植株处
在花盘原始体分化之前 , 对生长发育无 大影响 。 而到三 、 四对真叶时生长锥已开始膨大 , 随
之即进入花盘原始体分化阶段 . 需要大量的营养 , 这时幼苗踊挤 , 生长不良显著影响幼苗及
后期的生殖生长 。 如四对真叶定苗的植株则以后叶面积大大减少 , 仅为一 对 真 叶 定 苗 的
52 肠 , 单株干物质仅为 38 . 8肠 。 严重影 响花盘原始体的分化 , 使小花数量显著减少 , 如四对
真叶比一对真叶定苗减少 2 2 . 4肠 。 三对真叶 比一对真叶定苗减产 15 肠 。 因此向日葵在一对典
叶时即可定苗 . 可见向日葵加强生育前期的管理是十分必要的 ( 表 2 ) 。
表 2 白葵杂 飞号不同间苗期对植株生长发育和产量 的影响 ( , : 。82 年 )
, 理除万又奢不茹蒜超遥悬亚尊…赫 i碳锋墨金士{ /青 _ J气}, 止篇凡 }汀二人 } 仅 }( e m 名 ) } ( 肠 ) ! ( g ) } ( 肠 ) } 气c m ) l 气,I’ ) ! (斤 ) ! ( 肠 )
一对真叶 1“
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注 . 小花 数包括成粒数 、 空壳 、 批粒和未发育成 ( 属 批粒 ) 的总和 .
( 二 ) 追肥灌水的效果
向日葵的追肥灌水分别在花盘原始体分化和现蕾至开花期阶段 进行 。 单株处理每株追硝
按 5 克 , 结合灌水 。
追肥结合灌水和灌水的两个处理对幼苗生长和产量的提高都有明显 的效果 ( 表 3 ) 。 如
花盘原始体分化期追肥加灌水和灌水的比不追不灌的小花数量分别增加 1 9 . 5帕和 15 . 8呱 , 百
粒重分别增加 1 . 97 和 0 . 8克 , 单头产量分别增加 4 . 2肠和 2 0 . 6肠 。 而现蕾到开花阶段 追肥灌
水 , 虽对植株生长 、 百粒重的增加 以及产量 的提高也有良好的效果 , 但因时期过晚 , 小花分
化早已结束 , 对小花数量的增加无很大促进作用 , 增产效果不如前一处理 。
表 3向日葵不同时期追肥灌水的效果
处 理 前 处 理 后
1 982 年 ( 白葵杂一号 )
百粒重 }单 头 粒 重
处 理
株高 叶面积 株高 叶面积
比处理前 }花盘 直径 }单头刁
、 花数
增加 1 1—叶面积 }( “ “ j )个 }, 里1心竺二 } ,己口-ù勺n通`ùn`9 310 5 。 4
10 7

8
2 6 4

8
3 1 1

9
3 2 1

7
16 2

8
2 0 9
.
4
2 19

4
17 7 6

2 0 5 7
.
2 12 2
.
1 1 9
.
5 } 10
8

10 0

1 19

10 0
12 0

6
14 4

2…2加`n一00. .二`人…丹Oq廿ù合咬口心 ,,
4ōOZn`O
不迫不 灌 ( c k )
灌 水
灌水 + 迫肥
不追不能 ( 。 k )
湘 水
油水 十追肥
14 6
.
15 6
16 0

32 2

0
3 9 3

6
1 6 7

1 9 3

4 3乓.
4 7
3 8 6
.
6 12 12
5 2 2
5 8 6
1 J2
.
6
12 8

8
1 9日。 6
1 7 7 6
.
3
19 7 6
.
3
20 2

7 9 5
8 3
9 1

6
0 8

7
10 0
1 10

1 16

小 结
综上所述 , 根据 向日葵花盘发育特点 , 将花盘分化划分为五个发育阶段 , 再根据外部形
态 ( 叶龄指数 ) 推断内部各阶段发育进程 , 加强肥水管理 , 促进产量的提高。 通过解剖观察
向 日葵花盘分化是比较早的 , 相 当于 8 一 10 叶期 。 要想增加小花数量提高单产就必须从定苗
开始加强水肥管理 。
( 上 接第20 页 )
、结 语
红花过氧化物酶同工酶分析结果表明: 栽培红花酶谱具有物种特异性 、 品种特异性和阶
段特异性 , 可作为遗传育种 、 分类 、 起源和亲缘研究时的参考 : 红花品种及其杂种酶谱具有
各自的特征 , 可作为杂种鉴定时的参考 ; 在部分杂种酶谱 中分别出现 “杂种酶带 ” 、 “ 增活
带 ” 和 “ 酶带缺失及减少 ” 等现象 。 本试验结果还表明 : 杂种和非亲本品种中均有出现 “ 杂
种酶带 ” 者 , ` ’ 杂种酶带 ” 可能来源于非等位基因间的互作 , 杂种优势和 ’ `杂种酶带 ” 及杂
种酶带数少于亲本之一具有较密切的相关关系这一现象 , 使我们有可能为杂种优势的预测找
到一个有效的生化方法 。
红花中 , 基因的作用及发 育基因的表达 、 个体发育的遗传模式 、 起源 、 亲缘 、 分类 、 杂
种优势的预测和机理 、 抗病机制等许多重大的理论 问题和实际问题均可通过同工酶分析来研
究 。
参 考 文 献
( 1 〕 李继耕 、 杨太兴 、 曾孟潜 :
〔 2 〕 李继耕 、 杨太兴 、 曾盂 潜 :
玉米遗传育种 学编写 小组 :
汪请服 、 黄永芬 、 王 海廷 .
《遗传》 , 1 ( 3 ” 。7 。 : 8一 x l
《遗传》 , 2 ( 4 ) x o s o : 4一 8
《玉米遗 传育种 学 》 , 科学出版社 , · 1 9 7 。 : 1 12 一 1 16
《遗传》 , 3 ( 6 ) 10 5 1 : 2 5一 3 5
、 .沙、沪q
4 6