全 文 ：溶液。精密量取供试品溶液和对照品溶液各 3mL, 置 10mL
量瓶中 , 各精密加异烟肼溶液(精密称取异烟肼 0.5g,加水适
量使溶解 , 加盐酸 0.62mL,加水至 100mL, 充分摇匀 , 临用新
配)5mL, 边加边振摇 , 加水至刻度 , 充分摇匀 , 置沸水浴中加
热 30min,放冷至室温 , 以同样操作做空白 ,立即在 380nm的
波长处测定吸光度 , 计算 ,即得 。
2.2　专属性　按测定方法下配制对照品溶液 、样品溶液及空
白溶液 , 在 300nm～ 500nm波长处扫描 , 结果样品溶液 、对照
品溶液在 380nm波长处有最大吸收 , 而空白溶液在该波长下
无吸收。
表 1　回收率试验(n=9)
序号 加入量(mg) 测得量(mg) 回收率(%) 平均回收率(%) RSD(%)
1 39.82 40.46 101.60
2 42.32 41.81 98.80
3 41.15 40.93 99.47
4 49.66 50.26 101.20
5 50.54 50.51 99.96 100.4 1.0
6 49.87 49.73 99.72
7 61.57 61.45 99.81
8 60.10 59.62 100.80
9 58.82 57.84 101.7
　　结果:该方法回收率良好。
2.3　线性关系考察　精密称取经 100℃减压干燥至恒重的
地塞米松磷酸钠对照品 25mg, 置 100mL量瓶中 , 加水溶解并
稀释至刻度 , 摇匀。做为储备液 , 分别精密量取储备液 1mL、
2mL、3mL、4mL、5mL置 10mL量瓶中 , 各精密加异烟肼溶液
5mL,边加边振摇 , 加水至刻度 , 充分摇匀 , 置沸水浴中加热
30min,放冷至室温 ,做为供试品溶液。按含量测定项下方法
测定吸光度 , 计算回归方程。 线性方程为 Y=0.0069X+
0.0204, r=0.9992, 表明地塞米松磷酸钠浓度在 25.12μg·
mL-1 ～ 125.60μg· mL-1之间线性关系良好。
2.4　回收率试验　分别精密称取干燥至恒重地塞米松磷酸
钠对照品 40mg、 50mg、60mg至 100mL容量瓶中 , 加处方量的
硫酸新霉素用水溶解并稀释至刻度 , 摇匀 ,按含量测定方法测
定 ,结果(见表 1)。
2.5　重复性试验　连续量取样品 5份(批号:060821), 按上
述测定方法 , 结果其含量的 RSD为 0.22%, 表明该方法重复
性良好。
2.6　稳定性试验　取对照品适量 , 按含量测定方法 , 分别在
0min、15min、 30min、 45min、 60min测其吸光度 , 结果表明 ,
15min后吸光度即下降 , 故本方法应该立即测定。
2.7　样品含量测定　按上述测定方法对 3批样品进行含量
测定 , 批号为 060821、 060831、 060909的样品 , 含量分别为
95.6%、 94.5%、 94.8%。
3　讨论
本法为比色法 , 因此显色剂异烟肼和地塞米松磷酸钠能
完全反应时 , 二者质量比的确定和反应时间最重要。实验中
发现 ,当异烟肼和地塞米松磷酸钠的质量比超过 20∶1时 , 吸
光度不再有明显的变化 , 当反应时间大于 15min后 , 吸光度亦
趋于稳定 , 超过 40min后开始下降。本测定方法所选的条件
为二者质量比为 40∶1, 反应时间为 30min。
·中药与天然药物·
三 叶 青 藤 生 药 学 研 究
朱 华 1, 2 ,张可锋＊2 ,高 雅2 ,傅 鹏 1(1.广西桂林医学院 桂林 541000;2.广西中医学院 南宁 530001)
摘要:目的　对三叶青藤进行生药学研究 ,为鉴别 、临床应用和进一步开发利用提供参考资料。方法　采用性状鉴别 ,显微鉴别和理化鉴别的
方法。结果　发现三叶青藤根的导管主要集中成一条带状;叶栅栏组织细胞通过主脉;主脉维管束外韧形 ,上方又有一小外韧形维管束 ,两维
管束被一条纤维束分开 ,其外侧均有纤维束 ,呈环状;薄壁细胞中含有大量针晶和少量砂晶。结论　以上特征可作为鉴别三叶青藤的参考依
据。
关键词:三叶青藤;生药学
中图分类号:R927.2　文献标识码:A　文章编号:1006-3765(2008)-01-0055-04
Pharmacognosticidentificationofligerarhodanthahance
ZHUHua1, 2 , ZHANGKe-feng2 , GAOYa2 , FUPeng1(1.GuilinMedicalUniversity, Guilin541000, China;2.
GuangxiTCMUniversity, Nanning530001, China)
作者简介:朱华 ,男(1959-)博士 ,教授 ,博士生导师;主要研究方向:生药学与药用植物学 、天然药物化学。
通讯作者:张可锋 ,男(1982-)在读硕士研究生;主要研究方向:中药民族药鉴定与开发。电话:13457684046,邮箱:xueshengcailiao@ 163.com
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StraitPharmaceuticalJournalVol20 No.1 2008
ABSTRACT:OBJECTIVE　ThoughthePharmacognosticidentificationresearch, toprovidethereferenceforclini-
calpracticeandfurtherdevelopmentoftheligerarhodanthaHance.METHODS　 characteristicsofcrudedrug,
microscopiccharacteristicsandphysicochemicalwerestudied.RESULTS　Root:Thevesselsmainlyconcentrate
belt-shaped.Leaf:Thepalisadecelscrossthemainvascularbundle, whichtypeisopenbundleandanothersmal
vascularbundleaboveit, astripefiberbundlecrossthetwovascularbundles, whichweresuroundedbythering-
likefiberbundle;Theparenchymacelscontainalotofacicularcrystalsandandfewclustercrystals.CONCLU-
SION　TheabovecharacteristicscanbeasbasisidentifiedoftheligerarhodanthaHance.
KEYWORDS:Lligerarhodanthahance;Pharmacognostie
　　三叶青藤为青藤科植物的红花青藤 Illigerarhodantha
Hance的地上部分。具有祛风散瘀 ,消肿止痛功效 , 用于风湿
性关节炎 , 跌打肿痛 , 小儿麻痹后遗症 〔1〕。 随着药材资源的
不断减少 , 发现有大青藤混淆品出现 , 其形态与三叶青藤相
似 , 主要区别为叶比三叶青藤大且叶根无绒毛。为了临床用
药的安全有效 , 笔者从性状 、显微及理化等方面对三叶青藤进
行鉴别。
1　实验材料
采自广西中医学院药用植物园 , 经广西中医学院药用植
物教研室韦松基副教授鉴定本品为青藤科植物的红花青藤
IlligerarhodanthaHance的全草。
2　仪器与试剂
Aglient8453紫外可见分光光度计 , Motic成像显微系统 ,
所有试剂均为分析纯 。
3　实验方法
石蜡切片法 , 滑走切片法 , 表面制片法 ,粉末制片法 , 理化
鉴别法。
3.1　横切片(石蜡切片法 ,滑走切片法 , 表面制片法)　新鲜
药材取不同部位 , 切成合适大小后 ,用 F.A.A固定 ,然后经过
脱水 、浸蜡 、包埋 、切片 、脱蜡 、双重染色后制成永久性切片 , 置
于显微镜下观察。
3.2　粉末片　新鲜药材切成段 ,晒干 , 粉碎 ,过 60目筛 , 制成
粉末 , 分别制成水合氯醛透化装片和稀甘油装片 , 置于显微镜
下观察特征。
4　结果
4.1　性状鉴别　本品根少分枝 ,不规则连珠状 , 略弯曲 , 直径
2 ～ 6mm,表面灰棕色 , 点状皮孔明显 ,质坚实 ,端面不整齐 , 一
条黄棕色带(导管集中区)平分木部 , 皮部灰白色 , 木部浅黄
白色 , 气浓 ,味辛涩。茎呈不规则六边形 , 有纵纹 ,灰棕色至棕
褐色 、直径 1 ～ 4mm, 体轻 , 折端面不整齐 , 中央为宽大的髓
部;叶互生 ,具 3小叶 、皱缩 、平展后呈倒卵至长园形 , 基部偏 ,
斜心形 , 淡棕色或灰黄色 ,叶根部有绒毛 ,茎叶柔之有香气 , 味
涩。
4.2　显微鉴别
4.2.1　根横切面呈圆柱形:①木栓层为 5 ～ 6列黄棕色细胞。
②皮层均为薄壁细胞。 ③韧皮部狭窄。 ④形成层成环 , 2 ～ 3
列细胞。 ⑤木质部细胞壁木化 ,木射线明显 , 1 ～ 2列细胞 , 导
管主要集中成一条带状(见图 1和图 1.1)。
4.2.2　茎横切面呈不规则六边形:①表皮细胞 1列 , 长方形 ,
切向壁稍厚 , 可见非腺毛;角隅处表皮下方有数层厚角细胞 ,
·56·
海峡药学　2008年　第 20卷 第 1期
角隅处纤维束较发达。②皮层薄壁细胞类圆形。 ③韧皮部狭
窄.④形成层明显 , 3 ～ 4列细胞。 ⑤木质部稍宽 , 细胞壁增
厚。 ⑥中央为宽大的髓部(见图 2)。
图 2　三叶青藤茎横切面详图(×400)
1.表皮 　2.厚角组织　3.非腺毛　4.纤维束　5.皮层　6.韧皮部　7.木质部　8.髓
4.2.3　叶横切面:①表皮细胞类方形 , 外被角质层 , 有非腺
毛;上下表皮内方均有数列厚角组织细胞。②栅栏组织细胞 1
列 , 通过主脉。 ③海绵组织细胞 4 ～ 5列 , 类圆形。 ④主脉维
管束向外突出 , 外韧形 , 上方又有一小外韧形维管束 , 两维管
束被一条纤维束分开 ,其外侧均有纤维束 , 呈环状。 ⑤薄壁细
胞中含有大量针晶和少量小方晶(见图 3)。
图 3　三叶青藤叶横切面详图(×400)
1.木表皮　 2.栅栏组织　3.海绵组织　4.非腺毛
5.韧皮部　6.木质部　7.厚角组织　8.下表皮
4.2.4　叶表面观:①上下表皮均垂周壁微波状弯曲 , 散有草
酸钙方晶和针晶;可见腺鳞 、非腺毛(叶脉处多)和层纹明显
的淀粉粒。 ②气孔不定式 , 少不等式 ,下表面较多(见图 4)。
图 4　三叶青藤叶表面观
图 a.上表皮(示草酸钙方晶与针晶)
图 b.下表皮(示腺毛与气孔)
4.2.5　粉末:棕褐色 ,有特殊香味。①非腺毛 2 ～ 4个细胞组
成 ,长约至 380μm。②草酸钙小方晶 、针晶或束多 , 散在或存
在于薄壁细胞中 , 长 20 ～ 41μm。 ③纤维多单个呈梭状或成
束 ,直径 16 ～ 38μm。④导管多为网纹和具缘纹孔 ,可见螺纹
导管。 ⑤木栓细胞类长方形 , 内含棕色物。 ⑥淀粉粒多复粒 ,
2 ～ 4个组成 , 类圆形 ,直径 4 ～ 10μm(见图 5)。
图 5　三叶青藤粉末图(×400)
1.非腺毛　 2.草酸钙晶体　3.纤维　 4.导管　5.栓细胞　 6.淀粉粒
5　理化鉴别
5.1　显色反应　取粉末少量 , 加 50%的乙醇超声提取
20min,滴少量 NaOH溶液振摇 , 显浅红棕色。
5.2　紫外光谱　50%的乙醇提取液 , 用石油醚除去叶绿素 ,
经必要稀释后 , 经紫外分光光度计检测 , 在 280nm处有最大
紫外吸收。
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StraitPharmaceuticalJournalVol20 No.1 2008
6　小结
三叶青藤为壮族民间草药 , 目前对其生药学 、化学成分 、
药理作用和临床的相关报道很少 , 为了能更好的发挖和利用
民族药 , 扩大药用资源 ,今后应加强以上方面的研究。
参考文献
〔1〕广西壮族自治区卫生厅编.广西中药材标准.1990年版 〔M〕.南
宁:广西科学技术出版社 , 1992, 10.
甘桔利咽颗粒的薄层色谱鉴别
张一萍 1 ,徐伟贤 ,陈锦荣(广州医学院第二附属医院 广州 510260)
摘要:目的　建立甘桔利咽颗粒的鉴别方法。方法　采用薄层色谱法 ,以甘草 、玄参 、柯子的对照药材为对照品 ,对成品的醋酸乙酯提取液进
行薄层层析 ,并作阴性对照。结果　同一薄层板上的成品色谱显示与 3种对照药材相对应的特征斑点 ,阴性对照证明无干扰。结论　所建立
的方法可用于甘桔利咽颗粒的鉴别。
关键词:甘桔利咽颗粒薄层色谱;甘草;玄参;柯子
中图分类号:R927.2　文献标识码:A　文章编号:1006-3765(2008)-01-0058-02
IdentificationmethodofGanjieLiyangranulesbyTLC
ZHANGYi-ping, XUWei-xian, CHENJin-rong(SecondAfiliatedHospitalofGuangzhouMedicalColege,
Guangzhou510260, China)
ABSTRACT:OBJECTIVE　ToestablishanidentificationmethodforGanjieLiyangranules.METHODS　The
sampleswereextractedbyethylacetate, andtheextractionwasidentifiedbyTLCwiththreeextractionsofRadixEt
RhizomaGlycyrhizae, RadixScrophulariae, FructusChebulaeandnegativecomparison.RESULTS　Thecharacter-
isticspotshaddisplayedinthesamplessimilartothethreeherbmedicines, andtherewasnospotinnegativecom-
parison.CONCLUSION　Thismethodcanbeusedtoidentifytheganjieliyangranules.
KEYWORDS:TLCofGanjieLiyangranules;RadixetrhizomaGlycyrrhizae;RadixScrophularlae;FructusChebulae
　　甘桔利咽颗粒为医院制剂 ,处方源于《伤寒论》中治少阴
病咽喉痛的桔甘汤 , 加诃子 、岗梅根 、玄参 、麦冬等组成。功能
清热滋阴 , 利咽止痛。临床用于治疗急 、慢性咽喉炎。其制备
方法为:全部药材加水提取 ,提取液浓缩静置除去沉淀物后 ,
继续浓缩成浸膏 , 加入蔗糖粉制成颗粒。 其中间品浸膏为深
棕色 , 成品性状呈棕黄色 ,与其它品种的中成药浸膏和颗粒剂
无明显的区别。为了建立制剂质量标准 , 对配制过程和成品
质量进行监控 , 笔者根据本品组方药味多 、辅料用量大的特
点 , 进行了薄层色谱(ThinLayerChromatography, TLC)鉴别方
法的试验 , 现报告如下:
1　材料与方法
1.1　仪器　武汉药科新技术开发公司 YOKO-ZS紫外线分析
摄影仪 , 德国 CAMAG公司微量点样毛细管 , 玻璃双槽展开
缸。
作者简介:张一萍 ,女(1957-)。广州中医药大学中药系毕业 , 副主
任药师 ,从事医院药学工作 ,联系电话 021-34152370, 13660840942
1.2　材料 　甘桔利咽颗粒由本院制剂室自制 (批号
050708),甘草 、玄参 、柯子的对照药材购于中国药品生物制品
检定所 , 薄层层析用硅胶 GF254板 (德国 MERCK公司 ,
OB408945),其余试剂均为分析纯。
1.3　供试品溶液的制备　取成品 5g, 加水 25mL溶解 , 滤过 ,
滤液加醋酸乙酯 25mL, 振摇提取 , 4 ～ 10℃冷藏至分层 , 取醋
酸乙酯层加洗涤 2次 , 每次 25mL, 弃去水层 , 醋酸乙酯层蒸
干 ,残渣加甲醇 1mL使溶解 ,即得 , 其性状为棕黄色的澄明溶
液。
1.4　对照药材溶液的制备　取甘草对照药材 0.2g,玄参 、柯
子对照药材各 0.3g, 分别加甲醇 1mL超声处理 10min, 取上清
液 ,即得 3种对照药材溶液 。
1.5　阴性对照溶液的制备　按甘桔利咽颗粒处方 , 去甘草 、
玄参 、柯子三味 ,按比例取其余原料 , 加水提取 ,提取液浓缩至
25mL,加入辅料蔗糖粉 5g制成阴性对照样品 , 按 1.3方法加
醋酸乙酯提取 、制备 ,即得不含甘草 、玄参 、柯子的阴性对照溶
液。
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海峡药学　2008年　第 20卷 第 1期