作 者 ：陈湜;董琳;
期 刊 ：合成化学 2012年 01期 页码：23-27
关键词：金鸡纳碱；手性叔胺；不对称催化；β-酮酸酯；烯丙基烷基化；合成；
摘 要 ：以修饰金鸡纳碱的手性叔胺为催化剂,Morita-Baylis-Hillman碳酸酯与α-取代的β-酮酸酯经不对称烯丙基烷基化反应,以中等收率及较好的非对映选择性和对映选择性合成了一系列具有连续季碳叔碳手性中心的新型烷基取代β-酮酸酯类化合物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。