全 文 ：参 考 文 献
国家药典委员会编 . 中华人民共和 国药典 . 一部 . 北
京 :化学工业出版社 , 2《乃〕: 184
2 国家中医药管理局 (中华本草 )编委会 . 中华本草 (精选
本 ) . 下册 . 上海 :上海科技出版社 , l卯:8 19 1
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不同产地褚实子及伪品的近红外漫反射指纹图谱聚类分析
第二军 医大学药学院 (上海 2(X科33 ) 黄宝康 朱 斌 郑汉臣 秦路平 张巧艳
摘要 目的 :对不同产地褚实子及其伪品进行指 纹图谱鉴定分析 。 方法 : 用近红外漫反射光谱技术及 聚类分
析方法对褚实子药材及其伪品进行分析 。 结果 : 不 同产地褚实子之间指纹图谱存在一定差异 , 与伪品差异较大 。
结论 :该方法可用于褚实子药材的指纹图谱鉴定 , 快速方便 。 不同产地褚实子之间的差异与药材性状有一定关联 。
关键词 褚实子 近红外漫反射光谱 聚类分析
褚实子为桑科构树 oBr ~ ne t故 产 2产乃可色ar ( L
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. 的干燥成熟果实 , 具有补肾清肝 、 明 目利尿 的
功效〔’ 〕。 褚实子产区较广 ,药材质量优劣传统方法
多以其外形判断 。 为了建立一种快速 、 简便的药材
鉴别方法 ,并对不同产地药材进行分析比较 ,本实验
采用近 红 外 漫 反 射 光 谱 ( N e a-r i n f r a er d id fu se er -
fl e e t an e e s详e tor s e o p y , N IDR RS )结 合聚类分析法对不
同产地褚实子及其伪品进行鉴别比较 。
表 生药样品
编号 产地 采集时间 编号 产地 采集时间
l 南京马群 ZJ ) 1/田 l/ 7 14 云南昆明 2田 1/朋
2 南京 卫岗 2(X)1 / 1刃 2/ 3 巧 河北安国 2仪】L气延〕
3 江苏宝华山 2(1】1/田 2/ 0 16 河南禹州 2 0以) / 《猖
4 南京狮子 山 2X( ) l / 08 2/ 7 17 芜湖储山 2田 1/ (芜〕/ 28
5 江苏阳山 2(X】1月刃 2/ 9 18 安徽滁洲 2〕 〕1/的l/ 9
6 江苏老山 2〕 ) 1 /伪 l/ 8 19 安徽芜湖 2侧〕1月刃八O
7 四 川西昌 2 X( ) 1/伪 20 安徽六安 2X() l /的
8 四川成都 2朋 1 / 《刃 21 湖北孝感 2X(j 1用 8
9 浙江金华 2田 1/ 0 8 / 16 2 陕西西安 2X() l / (粥
10 浙江杭州 2 ()X) 1月 0 / 0 7 2 3 一妇东济南 2印 1 / 0’7 / 28
1 浙江临安 2以 ) 1/ 0 8 24 山东淄博 2〕 ) 1/ 08 3/ O
12 上海杨浦 2 0 1 /的2/ 6 25 伪品 l
13 上海佘山 2〕 〕1/ 08 26 伪品 2
1 仪器和材料
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o : 2 / N 型傅立 叶变换近红外光谱仪 (德国
B ur ke
: 公司 ) 。 不同产地褚实子及伪品药材编号见
表 ,均经笔者鉴定 。
2 实验条件与方法
测定方式 : 积分球漫反射 ; 扫描次数 : 麟 次 ;扫
描范围 : 37 0 一 12〕汉〕 Cm 一 ` ;分辨率 : 4 C m 一 ’ 。 褚实子药
材经净选后 , 60 ℃干燥 12 h ,取约 2 9 置测量杯中 , 以
金箔为参比 ,按实验条件进行扫描 , 每个样品重复 3
次 ,求平均光谱 。 对不同产地褚实子及伪品进行聚
类 。
3 结果
褚实子与伪品的 MDR RS 原谱差异显著 , 但不
同产地褚实子的原谱差异不是十分显著 , 而对原谱
求一二阶导数后的光谱则不同产地之间也显示出较
大的差异 。
对不同产地褚实子与伪品的 M R DR S 谱进行聚
类分析 (见图 ) ,结果表明 ,两种伪品与褚实子之间相
差较远 , 聚为一类 。 不同产地褚实子聚为一大类 。
进一步的聚类则地域相近或形态相似的各自聚为一
类 ,表明 MDR RS 鉴定褚实子与传统生药鉴别具有
一致性 。
中药材第 25 卷第 12 期 2以 )2 年 12 月
DOI : 10. 13863 /j . i ssn1001 -4454. 2002. 12. 010
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主要是含氢基 团 (C 一 H, N 一H , O 一 H )的倍频 与合频 吸
收 。 随着计算机和化学计量学的发展 , 该谱区得到
广泛应用 。 M RS 吸收弱的特点也给分析带来了方
便 ,样品无需稀释 。 而采用漫反射技术可 以直接测
定固体样品 , 无需破坏样品及制样 ,操作方便 、快速
是一种理想的药材质量 检测控制方法 。 M R S 用于
中药褚实子的鉴别 , 方法简单迅速准确 , 不但可以鉴
别褚实子的真伪 ,而且可 以鉴别不同产地褚实子 ,具
有较好的应用价值 。
参 考 文 献
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国家药典委 员会编 . 中华人民共和 国药典 . 一部 . 北
京 :化学工业出版社 , 2《XM) : 2 75
图 褚实子的 M R D RS 指纹图谱聚类图 ( 2 X( ) 2 一 07 一的 收稿
4 讨论
近红外光谱波长范围为 0 . 7 5 ~ 2 . 5四 , 该谱 区
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·化学成分 ·
无柄新乌檀化学成分研究
中科院昆明植物研究所植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室 (昆明 65 0 2以 ) 康文艺 都小 江
云南大学云南省工业微生物发酵工程重点实验室 (昆明 65 (兀阴 ) 李国红
摘要 从无柄新乌檀 (从” na 、 lea s。 汉如z讯 )的枝干 乙酸乙酷部位分离到 7 个化合物 , 经波谱分析鉴定其分别为
丹皮酚 、 3 ,牛二经基苯 甲酸 、东蓑若内醋 、蕙醒大黄酚 、 5 , 7 一二经 基 2一甲基毗喃酮 、 件谷幽醇 , 瑟 , 2 豆街醇 一汗-D 葡萄糖
贰 ,这 7 个化合物均为首次从该属 、该种中分离得到 。
关键词 无柄新乌檀 化学成分
无柄新乌檀为茜草科新乌檀属植物 , 本属植物
在我国有四种〔’ 〕 , 无柄新乌檀产于云南省西双版纳
地区川 , 与本属植物亲缘较近的乌檀属植物在国外
研究比较活跃 , 分离的化合物主要是叫噪类生物碱 、
熊果酸类五环三菇等〔3〕 , 这一属植物的活性主要集
中在消炎 、 镇痛和抑菌方面〔’ 〕 ,而新乌檀属植物的化
学成分及活性研究比较少 。 笔者对西双版纳产无柄
新乌檀植物进行 了研究 , 并对其提取物浸膏进行了
中药材第 25 卷第 12 期 2以) 2年 12 月
活性研究 ,从具有体外抑肿瘤活性的乙酸乙醋部位
分离出 7 个化合物 , 它们均 为首次从新乌檀属 中分
离得到 ,也是首次从无柄新乌檀中分离得到 。
, 仪器与材料
显微熔点测定 仪 , 温度未 校正 ; B ur ke : AM - 《 刃
超导核磁共振仪 ; iF n e gan 一 4 5 or 质谱仪 。 无柄新乌
檀于 2以X) 年采 自云南省西双版纳地区 ,经 中科院昆
明植物研究所彭华研究员鉴定为茜草科新乌檀属植
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87 5
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