全 文 ：中药新药与临床药理 2013年 7月第 24卷第 4期
收稿日期：2013-01-24
作者简介：费曜，女，讲师，研究方向：中药材GAP及品质评价、民族药物的研究。Email：feiyaofeiyao@163.com。通讯作者：钟国跃，研究员，
研究方向：中药资源质量评价及民族医药研究。Email：zgy001@yahoo.cn。
基金项目：国家科技支撑计划项目子课题（2006DAI06A11-12）。
蒂达（习称藏茵陈）系藏医临床用于治疗肝胆疾
病的一类功效相近的药材的总称。松蒂是其最常用
的品种之一，其味苦性寒，具有清肝胆之热、排脓
敛疮之功效，临床上多用于肝炎、胆囊炎、感冒发
藏药松蒂（篦齿虎耳草）中总黄酮及绿原酸、芦丁、槲皮素的含量测定
费 曜 1，蒋 伟 2，钟国跃 2（1. 重庆医科大学中医药学院，重庆 400016；2. 江西中医药大学，江西 南昌
330004）
摘要：目的 建立常用藏药材松蒂（篦齿虎耳草）中总黄酮及绿原酸、芦丁、槲皮素的含量测定方法。方法
以芦丁为对照品，采用分光光度法于 491 nm 波长处测定篦齿虎耳草中总黄酮的含量；采用 Amethyst-C18-P
（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以甲醇-0.4 %甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，流速为 1 mL·min-1，柱
温 30 ℃，在 350 nm波长处，运用反相高效液相色谱法测定篦齿虎耳草中绿原酸、芦丁和槲皮素的含量。结果
10 批篦齿虎耳草样品中总黄酮的平均含量在 7 %以上；绿原酸含量为 0.2182～0.2849 mg·g-1，芦丁含量为
0.3914～0.5982 mg·g-1，槲皮素含量为 0.3833～0.7028 mg·g-1。结论 以上两种检测方法简捷、准确、重复性好，
可用于篦齿虎耳草药材的质量控制。
关键词：篦齿虎耳草；UV；HPLC；总黄酮；绿原酸；芦丁；槲皮素
中图分类号：R284.1文献标志码：A 文章编号：1003-9783（2013）04-0411-05
doi：10.3969/j.issn.1003-9783.2013.04.023
Determination of Total Flavonoids Content and Chlorogenic Acid，Rutin，Quercetin in Tibetan Medici－
nal Herb “Songdi”（Saxifraga umbellulata var. pectinata）
FEI Yao1，JIANG Wei2，ZHONG Guoyao2（1. School of Chinese Medicine，Chongqing Medical University，Chongqing
400016，China；2. Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine，Nanchang 330004 Jiangxi，China）
Abstract：Objective To establish a method to determine the contents of total flavonoids，chlorogenic acid，rutin and
quercetin in Tibetan medicinal herb“ Songdi”（Saxifraga umbellulata va .pectinata）.Methods Total flavonoids in
Saxifraga umbellulata var.pectinata were determined by UV spectrophotometry at the wavelength of 491 nm，with rutin
as standard control. HPLC method was adopted to determine the contents of chlorogenic acid，rutin，quercetin on
Amethyst-C18-P Column（4.6×250 mm，5μm）. The mobile phase was methanol-0.4 % formic acid with gradient e-
lution，the flow rate was 1 mL/min，the cloumn was maintained at 30℃ and the detecting wavel ng h was set at 350
nm.Results The average content of total flavonoids was over 7.0% in ten batches of“Songdi” samples. Chlorogenic
acid was linear in the content range of 0.2182～0.2849 mg·g-1， utin in the range of 0.3914～0.5982 mg·g-1，and
quercetin in the range of 0.3833～0.7028 mg·g-1.Conclusion The established two methods are simple ，rapid and
accurate with good reproducibility ，which are suitable for the quality control ofSaxifraga umbellulata var.pectinata.
Keywords：Saxifraga umbellulata var.pectinata；UV；HPLC；Totalflavonoids；Chlorogenicacid；Rutin；Quercetin
411· ·
C M Y K
Traditional Chinese Drug Research ＆ Clinical Pharmacology，2013 July，Vol． 24 No． 4
热及疮热等的治疗[1-2]。目前，不同藏区藏医医疗机
构、藏成药企业及市场销售使用的松蒂涉及到高原
分布的虎耳草属多种植物，但其主流品种为篦齿虎
耳草 Saxifraga umbellulata var. pectinata（Marquand et
Airy-Shaw）J. T. Pan，以全草入药[3-4]。该品种主要分
布于青藏高原海拔 3000 m 以上的高山灌丛和草甸
区[5]，为藏医特有药物，但相关研究较少，尚未见有
关松蒂（篦齿虎耳草）化学成分的研究报道[6]。对篦齿
虎耳草的成分分析显示，本种主要含有芦丁、槲皮
素等黄酮类成分、绿原酸及三萜皂苷类成分。研究
表明，绿原酸具有抗菌、抗病毒、利胆、促进胆汁
分泌等药理活性[7]；芦丁具有抗自由基活性、抗脂质
过氧化、抗病毒等药理活性[8]；槲皮素具有抗肿瘤、
抗炎、抗病毒、降血脂等药理活性[9]，推测这些成分
当与篦齿虎耳草临床功效相关。为客观评价松蒂质
量，为其合理利用和保障临床用药安全有效提供依
据，本研究采用UV和HPLC分别建立了篦齿虎耳草
中总黄酮和绿原酸、芦丁、槲皮素的含量测定方法，
并对10批松蒂（篦齿虎耳草）样品进行了含量测定。
1 仪器与试药
1.1 仪器 UV-2401PC紫外-可见分光光度计（日本
岛津）；WatersR（美国）高效液相色谱仪，包括 2695
型泵，2996 型二极管阵列检测器，自动进样器，
EmpowerR数据处理软件；Alltech ELSD-2000蒸发光
散射检测器；色谱柱：Amethyst-C18-P（4.6 mm×250
mm，5μm），柱号：01271125330；SB-52COD 型超
声器（200 W，40 kHz，宁波新艺设备有限公司）。
1.2 对照品 绿原酸（中国药品生物制品检验所，批
号：110753-200413），芦丁（中国药品生物制品检验
所，批号：100080-200707，0081-200904）；槲皮素
（中国药品生物制品检验所，批号：100081-200706）。
1.3 样品 试验所用共10批松蒂中，4 批对口药材
采自西藏、青海、甘肃、四川等藏区，6批商品药材
收集于藏区藏药制药企业和医疗机构，经重庆市中
药研究院刘翔助理研究员鉴定为篦齿虎耳草 S. um－
bellulata var. pectinata[5-6]。样品来源信息见表1。
2 方法与结果
2.1 总黄酮的含量测定
2.1.1 芦丁对照品溶液制备 精密称取芦丁对照品
9.94 mg，置于 50 mL 量瓶中，用甲醇定容至刻度，
制成0.1988 mg·mL-1的芦丁对照品储备液。
2.1.2 供试品溶液制备 取篦齿虎耳草粉末样品 6
份，每份约1 g，精密称量，分别加入20 mL甲醇，
精密称重，90℃回流提取 3 h，甲醇补足减失的重
量，过滤，弃去初滤液，精密量取续滤液5 mL于50
mL容量瓶中，加甲醇至刻度，即得[10]。
2.1.3 显色条件 参照《中国药典》中黄酮类成分专属
的显色方法[11]：取供试品溶液 3 mL，置25 mL容量
瓶中，加水至 6.0 mL，加 5 %亚硝酸钠溶液 1 mL，
混匀，放置6 min，加10 %硝酸铝溶液1 mL，摇匀，
放置6 min，加4 %氢氧化钠溶液10 mL，再加水至
刻度，摇匀，放置15 min，即得。
2.1.4 检测波长的选择 精密量取对照品溶液和供试
品溶液 3 mL，按照 2.1.3 显色条件操作，200～800
nm全波长扫描，对照品与供试品溶液在 491 nm附
近处吸收较强，故选择491 nm作为检测波长，见图1
和图2。
2.1.5 线性范围的考察 分别精密量取芦丁对照品溶
液1，2，3，4，5，6 mL，分别置25 mL容量瓶中，
按照2.1.3显色条件中，自加水至6.0 mL操作显色，
表 1 松蒂样品信息表
Table 1 Information of Sample“Songdi”
材料
对口药材
商品药材
供样单位
重庆市中药研究院
重庆市中药研究院
重庆市中药研究院
重庆市中药研究院
西藏拉萨自治区藏药厂
青海林芝奇正藏药厂
青海玉树州藏医院
金诃藏药集团藏医院
西藏拉萨自治区藏药厂
西藏山南地区藏医院
来源
西藏工布江达县
西藏芒康县
西藏工布江达县
西藏拉萨药王沟
样品批号
2009108
2009043
2011284
2011403
20090818
20090808
20090820
20090801
20110905
20110831
收集时间
2009年7月
2009年8月
2011年8月
2011年8月
2009年8月
2 09年8月
20 9年8月
2 09年8月
2 11年9月
20 1年8月
图 1 芦丁对照品紫外扫描光谱
Figure 1 UV scanning spectrum
of rutin control
图 2 篦齿虎耳草紫外光谱扫描
F gure 2 UV scanning spectrum
ofSaxifraga umbellulata var.
pectinata
0.100
.040
-0.020
Wavelength（nm.）
370.0 510.0 650.0
0.150
0.065
-0.020
Wavelength（nm.）
37 510.0 650.0
412· ·
C M Y K
中药新药与临床药理 2013年 7月第 24卷第 4期
491 nm检测吸光度，以吸光度为纵坐标，芦丁含量
（mg·mL-1）为横坐标，绘制标准曲线，计算得芦丁回
归方程为 Y=12.159X-0.0278（r=0.9992）。结果表明，
在0.008～ .048 mg·mL-1范围内，芦丁吸光度 Y与对
照品浓度 X（mg·mL-1）线性关系良好。
2.1.6 精密度考察 精密吸取同一对照品溶液3 mL，
按照2.1.3显色条件操作，重复测定6次，记录吸光
度值，RSD为0.0382 %，表明仪器精密度良好。
2.1.7 重复性试验 取篦齿虎耳草粉末样品（批号：
20090801）5份，每份约1 g，精密称定，按供试品溶
液制备方法，平行制备样品溶液，再取样品溶液各3
mL，按照2.1.3显色条件操作，记录吸光度值，RSD
为0.640 %，表明方法重现性良好。
2.1.8 稳定性试验 取同一供试品溶液按2.1.3显色条
件操作后，分别于0，10，20，30 min 测定吸光度，
黄酮类化合物显色后，稳定时间较短，在30 min 之
内测定吸光度，按吸光度计算得RSD为1.32 %，表
明供试品溶液在30 min 内测定稳定性良好。
2.1.9 加样回收率试验 精密称取已知含量的样品粉
末约1 g，共6份，置具塞锥形瓶中，分别精密加入
芦丁对照品适量，7.4738，9.3423，11.2107 mg 各 2
份，再分别加入甲醇20 mL，照拟定方法进行供试品
溶液制备和测定，用 UV 法测定其吸收度，记录结
果，计算回收率。结果平均加样回收率为 99.14 %，
RSD =1.73 %。
2.1.10 样品测定 取10批样品，按上述方法进行测
定，每批样品平行测定 2份，总黄酮的含量在7.26
%～7.62 %范围内，见表2。
2.2 HPLC同时测定绿原酸、芦丁、槲皮素的含量
2.2.1 对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品
4.33 mg，芦丁对照品 5.05 mg，槲皮素对照品 6.95
mg，分别置于25 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，
分别制成 0.1732 mg·mL-1的绿原酸对照品储备液，
0.202 mg·mL-1的芦丁对照品储备液和0.278 mg·mL-1
的槲皮素对照品储备液。
2.2.2 供试品溶液的制备 取篦齿虎耳草粉末（过4
号筛）约 1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加
入50 mL甲醇，精密称重，超声处理60 min，放冷，
再称定重量，加甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，
弃去初滤液，精密量取续滤液25 mL，置蒸发皿中蒸
干，残渣加甲醇溶解并定容于10 mL容量瓶中，摇
匀，过 0.45μm微孔滤膜，作为供试品溶液[12]。
2.2.3 色谱条件 色谱柱Amethyst-C18-P（4.6 mm×250
mm，5μm）；流速：1 mL·min-1；柱温：30℃；检
测器：DAD；检测波长：350 nm；进样量：20μL。
流动相：甲醇（A）-0.4 %甲酸水（体积分数，B），梯
度条件见表3；检测时间为50 min。
表 3 流动相梯度条件
Table 3 Conditions of mobile phase with gradient elution
在选定的色谱条件下，各相邻色谱峰之间分离
度均大于1.5，拖尾因子均在 0.95～1.05之间，理论
塔板数均大于8000，满足定量要求，色谱见图3。
2.2.4 线性范围的考察 分别精密量取绿原酸、芦丁
及槲皮素各对照品储备液 5 mL，置 25 mL量瓶中，
定容至刻度，制成混合对照品溶液，其中，绿原酸
为 0.03464 mg·mL-1，芦丁为 0.0404 mg·mL-1，槲皮
素为0.0556 mg·mL-1。分别精密吸取上述对照品溶液
0.5，1.0，2.0，4.0，8.0，16.0μL 进样，按照 2 2.3
项下色谱条件测定峰面积积分值，以峰面积积分值
为纵坐标，对照品的量（μg）为横坐标，绘制标准曲
表 2 样品总黄酮含量测定结果
Table 2 Content determination of flavonoids in samples
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
样品批号
20090818
20090808
20090820
20090801
20110905
20110831
2009108
2009043
2011284
2011403
称样量/g
1.0004
1.0010
1.0005
1.0009
1.0015
1.0019
.0025
1.0011
1.0023
1.0026
.0016
1.0003
1.0018
1.0100
1.0033
1.0028
1.0020
1.0022
1.0010
1.0017
吸收度
0.5172
.5224
0.5285
0.5160
0.5110
0.5135
0.5198
0.5215
0.5154
0.5194
0.5184
0.5194
0.5118
.5185
0.5076
0.5231
.5156
0.5018
.5168
0.5164
总黄酮含量/mg· -1
74.6767
75.3892
76.2174
74.5048
73.6355
74.0883
75.0255
75.2524
74.2669
74.8083
74.6769
74.8137
73.7599
74.6757
75.144
75.2669
74.3238
72.5957
74.6443
74.5894
总黄酮含量/%
7.47
7.54
7.62
7.45
7.36
7.41
7.50
7.52
7.43
7.48
7.47
7.48
7.38
7.47
7.51
7.53
7.43
7.26
7.46
7.46
时间/min
0
10
35
50
60
A/%
30
34.5
34.5
41
60
B/%
70
65.5
65.5
59
40
413· ·
C M Y K
Traditional Chinese Drug Research ＆ Clinical Pharmacology，2013 July，Vol． 24 No． 4
线，并计算得绿原酸回归方程为 Y=1497471.6076X+
161.3134（r=0.9999），在0.01732～0.55424μg范围
内，绿原酸峰面积积分值 Y 与对照品量 X（μg）线
性关系良好。芦丁回归方程为 Y=1681220.6295X+
2602.1045（r = 0.9999），在 0.0202～ 6464μg 范围
内，芦丁峰面积积分值 Y 与对照品量 X（μg）线性
关系良好。槲皮素回归方程为 Y=2102854.2539X-
474.3234（r= 0.9999），在0.0278～ 8896μg范围内，
槲皮素峰面积积分值 Y与对照品量 X（μg）线性关系
良好。可采用外标一点法计算上述3种成分的含量。
2.2.5 精密度试验 取混合对照品溶液（绿原酸
0.03464 mg·mL-1，芦丁 0.0404 mg·mL-1，槲皮素
0.0556 mg·mL-1），进样5μL，重复测定6次。结果
绿原酸、芦丁、槲皮素峰面积的 RSD（n=6）分别为
1.44 %、1.64 %、1.24 %，表明精密度良好。
2.2.6 稳定性试验 取混合对照品溶液，置阴暗处室
温密闭放置，分别于 0，2，4，8，16，24 h精密吸
取同一供试品溶液 20μL，进样测定，结果绿原酸、
芦丁、槲皮素峰面积的 RSD（n=6）分别为 1.87 %、
1.71 %、1.17 %，表明稳定性良好。
2.2.7 重复性试验 取同一批样品（批号：20090801）
6份，精密称定，按照2.2.2项下方法制备供试品溶
液，进样 20μL，计算绿原酸、芦丁、槲皮素的含
量，结果上述 3 种成分含量平均值（n=6）分别为
0.2678，0.5086，0.5914 mg·mL-1；RSD 分别为 1.59
%、1.77 %、1.96 %，表明重复性良好。
2.2.8 加样回收率试验 取已知含量的样品（批号：
2009081，绿原酸含量为0.2678 mg·g-1，芦丁含量为
0.5086 mg·g-1，槲皮素含量为0.5914 mg·g-1）粉末约
0.5 g，共6份，精密称定，置具塞锥形瓶中，分别精
密加入混合对照品溶液（绿原酸浓度0.01308mg·mL-1，
芦丁浓度 0.02496 mg·mL-1，槲皮素浓度 0.03032
mg·mL-1）8，10，12 mL各2份，再分别精密补充加
入甲醇42，40，38 mL，按照拟定方法进行供试品溶
液制备和测定，记录色谱图，计算回收率（n=6）。结
果绿原酸平均回收率为99.89 %，芦丁平均回收率为
99.97 %，槲皮素平均回收率为99.61 %，RSD 分别
为1.54 %、1.86 %、1.65 %。
2.2.9 样品含量测定 取10批样品，按上述方法进行
测定，每批测2次，测定峰面积，由线性方程计算
含量，绿原酸的含量在 0.02 %～0.03 %范围内，见
表 4；芦丁含量为0.3914～0.5982 mg·g-1，槲皮素含
量为0.3833～0.7028 mg·g-1，这两种黄酮类成分的总
含量在0.08%～0.13%范围内，见表5。
表 4 绿原酸含量测定结果
Table 4 Content determination results of chlorogenic acid
3 讨论
在总黄酮含量测定中，本研究参照了《中国药典》
中黄酮类成分专属的显色方法，采用 NaNO2-Al
（NO3）3-NaOH显色，灵敏度高，显色稳定。在样品
前处理中，考察了不同溶媒（甲醇、乙醇）、不同提
A. 绿原酸对照品、芦丁对照品、槲皮素对照品HPLC图； B. 供试品
HPLC图；1. 绿原酸；2. 芦丁；3. 槲皮素
图 3 对照品与供试品 HPLC色谱图
Figure 3 HPLC Chromatograms of references and samples
mV
A
B
mV
20
10
0
20
10
0
0 10 20 30 40 50
检测器A通道1
min
0 10 20 30 40 50
min
检测器A通道1
1 检测器A通道1/350 nm
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
样品批号
20090818
20090808
20090820
20090801
20110905
20110831
2009108
2009043
2011284
2011403
绿原酸/mg· -1
0.2792
0.2708
0.2553
0.2454
0.2378
0.2182
0.2661
0.2825
0.2809
0.2750
0.2507
0.2528
0.2675
0.2646
0.2641
0.2715
0.2819
0.2780
0.2676
0.2849
绿原酸/%
0.03
0.03
0.03
0.02
0.02
0.02
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
0.03
414· ·
C M Y K
中药新药与临床药理 2013年 7月第 24卷第 4期
取方式（超声、回流）、不同溶媒用量（20，25，30
mL）以及不同提取时间（1，2，3 h）等因素对供试品溶
液含量的影响，结果表明以20 mL甲醇90℃回流提
取3 h对篦齿虎耳草药材中黄酮类成分的提取效率
最高。
在采用HPLC同时测定3种成分含量中，考察了
不同填料色谱柱、不同检测波长、不同流动相系统
（甲醇-水、乙腈-水）以及磷酸、甲酸对水相pH值
和分离度的影响。结果表明采用色谱柱Amethyst-C18-P
（4.6 mm×250 mm，5μm），检测波长为350 nm，以
甲醇-0.4 %甲酸水为流动相梯度洗脱，可使待测成
分的色谱峰面积最大化，色谱峰分离度好，理论塔
板数高。在样品前处理中，考察了不同溶媒（甲醇、
正丁醇、乙酸乙酯、丙酮）、不同提取方式（超声、
回流）、不同溶媒用量（50，75，100 mL）以及不同提
取时间（15，30，60 min）等因素对供试品溶液含量的
影响，结果表明以50 mL甲醇超声提取60 min对篦
齿虎耳草药材中绿原酸、芦丁、槲皮素3种成分的
提取效率最高。
由10批样品检测结果可见，篦齿虎耳草中黄酮
类成分含量较高，平均含量均可达7.0 %以上，其中
芦丁、槲皮素的总量可达0.08 %以上；绿原酸含量
为0.02 %～0.03 %，各批次间含量差异较小，表明
目前所用松蒂药材质量较为稳定一致。
本课题组在多年针对常用藏药蒂达（藏茵陈）多
种基原物种的药用合理性及资源利用价值进行了较
为全面的综合评价的基础上[13-14]，首次建立了常用
藏药松蒂（篦齿虎耳草）中活性组分 / 成分的含量测
定方法，并对 10 批次对口药材和商品药材进行了
含量测定，为该品种的质量标准制定和质量控制提
供参考。
参考文献：
[1] 蒂玛尔·丹增彭措．晶珠本草[M]．上海：上海科学技术出版社，
1988：79-80.
[2] 占布拉·道尔吉原. 蒙药正典[M]. 呼和浩特：内蒙古人民出版社，
2006：2008-2013.
[3] 钟国跃，王昌华，刘翔，等. 常用藏药“蒂达（藏茵陈）”的资源与
使用现状调查[J]. 世界科学技术—中医药现代化，2010，12（1）：
122-128.
[4] 钟国跃，古锐，周华蓉，等. 藏药“蒂达”的名称与品种考证[J].
中国中药杂志，2009，34（23）：3139-3144.
[5] 何廷农，刘尚武，吴庆如．中国植物志（62卷）[M]. 北京：科学出
版社，1988：407-408.
[6] 费曜，钟国跃，刘翔，等. 常用藏药“松蒂”（篦齿虎耳草）的显微
鉴别研究[J]. 中国中药杂志，2013，38（6）：902-906.
[7] 刘军，黄正明，王选举，等．绿原酸对抗乙肝病毒 -HBsAg 和
HBeAg的抑制作用[J]．解放军药学学报，2010，26（1）：32-36.
[8] 臧志和，曹丽萍，钟铃．芦丁药理作用及制剂的研究进展[J]．医药
导报，2007，26（7）：758-760.
[9] 辛秀，袁琳，王兴，等．槲皮素对肝脏的药理作用研究进展[J]．中
国中医药信息杂志，2008，15：102-104．
[10] 李春红，田吉，何兵，等．紫外分光光度法测定黄芪总黄酮的含
量[J]．重庆医科大学学报，2011，36（8）：954-956.
[11] 中华人民共和国卫生部药典委员会．中国药典[M]. 北京：化学工
业出版社，2010：333.
[12] 李坤平，潘天玲，周宏兵，等. 反相高效液相色谱法测定不同产
地布渣叶的3种水解黄酮苷元[J]．理化检验-化学分册，2010，46
（9）：1060-1062.
[13] 钟国跃，阳勇，冯婷婷，等. 常用藏药“蒂达”（藏茵陈）基原物种
药用合理性及资源利用价值评价[J]. 中国中药杂志，2012，37
（17）：2639-2641.
[14] 古锐，钟国跃，罗维早，等. HPLC指纹图谱法分析不同产地藏
药甲地然果（花锚）化学成分差异[J]. 中国中药杂志，2012，37
（12）：1793-1795.
（编辑：宋威）
表 5 2种黄酮类成分含量测定结果（mg·g-1）
Table 5 Content determination results of two flavonoids
编号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
样品批号
20090818
20090808
20090820
20090801
20110905
20110831
2009108
2009043
2011284
2011403
芦丁
0.4958
0.4758
.4504
0.4095
0.4041
0.3914
.5007
0.5040
.4989
0.4813
0.4251
0.4596
0.5379
0.5190
0.5296
0.5561
0.5795
0.5982
0.5564
0.5740
槲皮素
0.5914
0.5766
0.4910
0.4460
0.4853
0.4488
0.3833
.4158
0.5898
0.5744
0.4981
0.5495
0.6893
.6684
0.7019
0.6942
0.6571
0.6933
0.6975
.7028
2种成分
总含量
1.0872
1.0524
0.9414
0.8555
0.8894
0.8402
0.8840
0.9198
1.0887
1.0557
0.9232
1.0091
1.2272
1.1874
1.2315
1.2503
1.2366
1.2915
1.2539
1.2768
2种成分
总含量/%
0.11
0.11
0.09
0.09
0.09
0.08
0.09
0.09
0.11
0.11
0.09
0.10
0.12
0.12
0.12
0.13
0.12
0.13
0.13
0.13
415· ·
C M Y K