全 文 ：一九八六年
第 一 期
西 南 农 业 大 学 学 报 恤 1
J o u r n a l o f S o u t h w e s t A g r i e u l t u r a l U n i v e r s i t y F
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1 9 8 6
四 J l蜘蛛抱蛋属核型的研究` ”
生物基础部 冉 志 华
〔提要〕 四川蜘蛛抱蛋属的 8个种中除蜘蛛袍蛋的 Z n 二 3 6外 , 其 余均为
Z n “ 38
。 除黄花蜘蛛抱蛋与蜘蛛抱蛋两个种的核型差异较大外 , 其 它种 均较
相似 。 蜘蛛抱蛋可能是由四川蜘蛛抱蛋通过非整倍性变异后 衍生的 。 在黄花蜘
蛛袍蛋的核型 中 , 无其它种所具有的那对最长的 中部着丝拉染 色体 。 在粽把叶
及四 川蜘蛛抱蛋两个种的某些群体中有数 目不等的B染 色体。
百合科蜘蛛抱蛋属 ( A :少小 st ar K e r 一 G a w l) 在全世界共 28 种 , 其中 2 4种分布 于
我国 ; 四川产 8 种` 且多为近军来发现的新种。 该属一些种类常作观赏植物 , 其根状茎
可作药用 。
该属国内外分布的种 , 其核型早有人进行过一些研究 。 H e i tz (1 9 2 6 )① 及 G ol as -
2 。 , s k a( 1 9 34 ) 诊首先分别报道了蜘蛛抱蛋 (刁 . 。 la t ,。 : B l u m e ) 的核型 , 其 Z n 二 32 ,
S a t 6 ( 1 9 4 2 ) ① 再次对该种进行了研究 , 发现其 Z n = ,3 6 , 而不是 Z n = 3 2。 R o y ( 1 9 6 2 )
④ 报道了 A 。 l二 i d a K e r 一 G a w l 的核型为 Z n 二 3 6 , 同时在该种中发现有 3 一 4 对 染
色体具次绕痕或随体。 C a v e ( 1 9 6 3 ) ⑥ 报道了 A . l o n g , f o l: a H o o k 为 Z n = 3 5和 A .
s u t o p e , s 官5 L a r s e n 为 C = 2 12 土 4 , 他认为后者可能是 6倍体种 。 张 惠 珠 及 许 建 昌
( 1 9 7 6
, 台湾 ) ⑥ 发现台湾分布的三个 种 : A . a t r e n u a t a H a y a t a , A 。 d a 犷b o e n s ` s
H a y a t a 及 A . m o s h a e , s ,: H a y a t a 均为 Z n = 3 6 , 且核型相当一致 。 本文就四 川 产
的 8个种进行了初步的核型研究 , 对今后讨论该属的分类 , 各种间的亲缘关系以及引种
栽培等可能具有一定的实际意义 。
一 、 材 料 与 方 法
研究材料共 8种 (见结果 ) , 皆栽培于西南农业大学植物园 内。 切取其 生 长 旺 盛
的根尖 , 饱和对二氧苯溶液预处理 5一 6 小时 , 3 : 1的甲醇 : 冰乙酸固定 2 4小时 。 水
1
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本文承熊济华副教授指导 , 四川中药学校祝正银老师提供部分试验材抖 , 中国科学
院植物研 究所郎楷永老师鉴定标本 , 谨表谢意。
本文于 1 9 8 5年 12 月 2 6 日收到 。
DOI : 10. 13718 /j . cnki . xdzk. 1986. 01. 018
洗后 , 于 6 0 ℃下 IN的 H C I中水解 6 ~ 8
镜捡后置于冰箱中冰冻脱盖片 , 晾干 ,
影 , 每种染色体测量 5 个细胞 , 根据
分钟 , 改良石碳酸品红染色 6 ~ 12 小时 , 压片 、
加拿大树胶封固 。 选取 良好 的中期分裂相显微摄
L
。 v a n 的方法确定着丝粒位置 。
二 、 结 果
1
。 棕叶草 (月 . ob la cn 盯 f of 沁 W a n g e t L a o g) : 染色体形态见图 1 , 核型 模
式图见图 l a 。 核型公式 Z n “ 38 = 2 m + 4s m 十 12s t , 共计 8 对大型染色体 , n 对小型
染色体。 染色体相对长度变异幅 2 . 51 一 1 2 . 23 , 染色体组总长 94 . 25 件m 。
2
。 峨眉蜘蛛抱蛋 (刃 . o m e , e n s i s Z h u e t Z h a n g ) : 染色体形态见图 2 , 核型
模式见图 Z a 。 核型公式 Z n 二 38 二 24 m + 4 s m + 功 s t , 共计 8 对大型染 色 体 , n 对小
型染色体 。 染色体相对长度变异幅 2 . 42 一 1 3 . 42 , 染 色体组总长 1 0 3 . 15件m 。
3
。 乐山蜘蛛拘蛋 (月 . 1二 h a 二 )1s f : L a n g e t 7 h u) : 染色体形态见图 3 , 核 型
模式见图 3 a 。 核型公式 Z n 二 3 5 = 2 4 m + 2 s m + 1 2 s t , 共计 s 对大型染色体 , 1 1对小
型染色体。 染色体相对长度变异幅 2 . 37 一 1 3 . 1 5 , 染色体组总长 91 . 81 终m 。
4
。 黄花蜘蛛抱蛋 (刁 . f la 川 f l or a L a o g c t Z五u) : 染色体形态见 图 4 , 核 型
模式见图 4 a 。 核型公式 Z n 二 38 = 24 m + 10 s t , 共计 9 对大型染色体 , 10 对 小 型染色
体 。 染色体相对长度变异幅 2 . 50 一 9 . 1 3 , 染色体组总长 8 . 35 协 m 。
5
. 粽耙叶 (月 . 二on 夕b a州 L a n g e t 7 h u) : 染色体形态见图 5 , 核型模式见图
s a 。 核型公式 Z n = 3 5 = 2 2 m + 4 s m + 1 2 s t , 共计 s 对大型染色体 , 1 1 对 小 型 染 色
体 。 染色体相对长度变异幅 2 . 42 一 1 3 . 87 , 染色体组总长 92 . 76 协m 。
6
。 蜘蛛拘蛋 (月 . el a “ or lB u m e ) : 染色体形态见图 6 , 核型模式见图 6 a 。 核
型公式 Z n = 36 二 16 m + 8 s m + 1 2 st , 共计 9 对大型染色体 , 9 对小型染色体 。 染色体
相对长度变异幅 2 . 37 一 1 3。 2 , 染色体组总长 1 08 . 7 卜m 。
7
。 四川蜘蛛抱蛋 ( A 。 : 宕c h u a , e n s ,: L a n g e t Z h u ) : 染色体形态见 图 7 , 核
型模式见图 7 a 。 核形公式 Z n = 3 5 = 2 4 m + 2 s m + 12 s t , 共计 8 对大型染色体 , 1 1 对
小型染色体 。 染色体相对长度变异幅 2 . 2 5一 1 3 . 09 , 染色体组总长 10 3 . 2邻 m 。
8
。 丛生蜘蛛拘蛋 ( A 。 ` a es 一声才os a P o i) : 染色休形态见图 8 , 核 、型 模 式 见 图
s a
。 核型公式 Z n = 38 二 20 m + 4 s m + 14 st , 共计 8 对大型染 色 体 , n 小 对 型 染色
体。 染色体相对长度变异幅 2 . 12 一 12 . 35 , 染色体组总长 97 . 45 卜m 。
三 、 讨 论
蜘蛛抱蛋属四川产的 8 个种中 , 除蜘蛛抱蛋与黄花蜘蛛抱蛋外 , 其它 6 个种的核型
较一致。 其染色体都为 Z n 二 38 , 各具有 1对大型的 m染色体 , 7 对大型的 s m一 s t 染 色
体 , n 对小型的 m一 s m染色体 , 说明这些种之间在亲缘关系上颇为接 近 , 形 成一个很
翻俄的类群 。
1 1 9
蜘蛛抱蛋的 Z n二 3 6与 S a t。 (1 9 4) 2年报道的结果一致 .其它 7个种均为 Z n二 3 80
据 国外巳报道的种中 , 除 1 个种为 Z n 二 38 外 , 其余均为 Z n = 3 6 , 据 此 可 以 初 步 认
为 , 该属染色体数目可分为 2 。 = 36 及 Z n = 38 两类型 。 其原因可能是 Z n 二 3 8的类型经
过着丝粒错分裂而导致非整倍性变异 , 从而产生了 Z n = 86 的类型 。 这种现象在还 阳参
属 ( C er 川 s) , 石蒜属 ( L y co 川 : ) 等中都有发现 。 是形成新种的重要途径之一 。 四川
蜘蛛抱蛋与蜘蛛抱蛋在植株形态及花器构造等特征上非常相近 , 故前人曾认为两者同为
一种— 即蜘蛛抱蛋 ( A . le a t io .l) 。 最近 , 郎楷永等⑧才定为两个种。 四川蜘蛛抱蛋为 Z n 二 38 , 蜘蛛抱蛋为 Z n = 36 , 差异非常显著 , 由此可见 , 这两个种的划 分 是 正确
的 。 由于四川蜘蛛抱蛋处于野生状态 , 而蜘蛛抱蛋仅见于栽培 , 因此可以认为蜘蛛抱蛋
很可能是四川蜘蛛抱蛋的衍生种 。
在黄花蜘蛛抱蛋的核型中 , 其它种所具有的那一对最长的 m 染色体消失了 , 同时核
型中还消失了一对小型的 m染色体 , 但增加了两对大型的 s t染色体 , 仍 为 Z n = 38 , 整
个数目虽然没有改变 , 但核型组成则发生 了显著变异 , 初步认为这种变异是由罗伯逊易
位引起的 , 但尚需进一步研究证实。
在该属的核型报道中 , 曾发现某些种出现了次绕痕或随体 , ④ 2 。 = 32 ① ② , C 二
1 12 土 4 ⑥ 等现象 , 本研究中未发现此现象。 但在四川蜘蛛抱蛋及粽耙叶的某些群体 中
有数目不等的 B染色体出现 , 最高时达到 6 条 (见图 9 及图 10) 。 初步认为可能与野外
生长环境恶劣有关 。
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左 : 粽叶草核型图 ( 又 1 4 14 ) ; 粽叶草核型模式图
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左 : 峨眉蜘蛛抱蛋核型图 ( X l马3 3 ) 右 : 峨眉蜘蛛抱蛋核型模式图
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图 4 左 : 黄花蜘蛛抱蛋核型图 ( 丫 1 9 3 3 ) ; 右 : 黄花蜘蛛抱蛋核型模式图
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图 7 左 : 四川蜘蛛抱蛋核型图 ( x l匆3 3) ; 右 : 四川蜘蛛抱蛋核型模式图
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图 9 、 10 左 ; 粽把叶 B染色体形态图 右 : 四川蜘蛛抱蛋 B 染色体形态图
(苛头表示 B 染 色体)
丈2 2
参 考 文 献
① He i t z, E . : D e r n a 。 h w e i s s d e r e h r o m o s o m e n . v e r g l e i e h e n d e s t u d i e n o b e r
i h r e z a h l
, g r o s o u n d f o r m i m p h l a n z e n r e i e h
,
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. , 1 9 2 6
, 28 :
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6 8 1
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② G o l a s z w s k a , 2 . : L a f o r m a t i o n d u p o l l e n e t l e g a r n i t u e d e s e h r o m o -
s o m e s e h
e z 一产 A s p i d i s t r a e l a t i o r , A e t a S o e . B o t . P o 1O n i a e 一 1 9 3 4 , 2 :
8 5
一
1 02
。
⑧ s a t言, D . : K a r y o t y p e a l t e r a t i o n a n d p h y l o g e n y i n L i xi a e e a e a n d a l l i e d
f a m i l i e s
,
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。
B o t
。 , 1 9 4 2
,
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2 )
: 7 0
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7 1
.
④ R o y , 5 . K . : S o m a t i e e h r o m o s o m e s o f A s p i d i s t r a K e r 一 G a w l . C a r y o l o -
9 i a 1 9 6 1
,
V o l
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1 4
, n . 1 , 1 2 1
一 12 8
.
⑤ C a v e , M . 5 . : I n d e x t o e h r o m o s o m e n u m b e : f o r 19 6 5 , D a n s k B o t . A r -
k i v
, 1 9 6 3
,
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:
2 5 6
一
2 5 7
。
⑥ C h a n g H u e 了 J u a n d H s u C h i e n C h a 。 g : A e y t o t a x o n o 二 i e a l S t u d y o n
s o m e F
o r m o s a n L i l i a
e e a e , T a i w a n i a
,
1 9 7 4一 V o l
。
1 9 , n o
.
1
.
⑦ L e v a n , A . , F r e d ; a n , k . a n d S a n d b e r g , A . A . : N o m e n e l a t o r e f o r e e n t -
r o m e r i c P o s i t i o n o n e h r o m o s o m e s
,
H e r e d i t a s
,
1 9 6 4
,
6 2 : 2 0 1
一
2 2 0
。
⑧ 郎楷永 、 祝正银 : 四川百合科蜘蛛抱蛋属新植物 , 云南植物研 究 , 6 ( 4 ) . 3 8 5 -
3 8 8
0
P R E L IM I N A R Y S T U D Y O N K A R Y O T Y P E S
O F A : P `d r: r r a F R O M S IC H U A N P R O V I N C E
尸“ n Z h宕h u a
( D e P a r t m e n t o f B i o l o g i e a l B a s i e C o u r s e
-
S o u t h w e s t A g r i e u l t u r a l U n i v e r s i t y )
A b s t r a e t
I n t h e k a r y o t y p e s o f a l l th e 8 s p e e i e s o f A s P `d 了s t r a K e r 一G a w l f r o m
S i c h u a n p r o v i n e e w e r e Z n = 38 e x e e p t A
。
e l a t应o r B l u m e ( Z n 二 3 6 ) . T h e
k a
r y o t y p e s o f t il e
s e s p e e i e s a r e a l m o s t s i m i l a r e x e e p t A
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t h a t o f A
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了o t了p e o f A 。 j la 。 `f l o r a , t h e p a s r o f t h e l a r g e s t o e t a e e n t : i c e h r o m o s o -
m e s a p p e a r i n g i n a l l t h e o t h e r s p e e i e s d i s a p p e a r e d
.
D i f f
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一 c 五r q m 0 0 0 tn e h a v e b。 兮。 o b , e r v e d i n A , z o n 夕b a 夕` a n d A . s ` e h o a lt e o s `5 .
12 3