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作 者 ：王呈玉

期 刊 ：吉林大学 2007年 03期 页码：145

关键词：短芒大麦；非生物胁迫；转基因烟草；RACE；DRE-结合蛋白；钙依赖蛋白激酶；DREB1/CBF转录因子；

摘 要 ：本文采用cDNA末端快速克隆技术(RACE),以短芒大麦为试验材料,分离得到与非生物胁迫信号转导相关的两个基因,并对其基因特性进行了鉴定和分析。 实验结果表明:转录因子HbDREB1基因cDNA全长899bp,其中包括660bp完整的开放阅读框(open reading frame,ORF),推测编码220个氨基酸的多肽;HbDREB1蛋白具有一个典型AP2/ERF DNA结合域;体外凝胶滞留实验表明全长HbDREB1蛋白能够与DRE元件特异性的相结合。同其作为转录因子的功能相一致,HbDREB1是一种细胞核内蛋白;Southern杂交表明HbDR...

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