全 文 ：驱虫斑鸠菊治疗白癜风研究进展
曾文浩1，屈保平2，张星平3，赵琰2*
(1．北京中医药大学中药学院，北京 100029;2．北京中医药大学基础医学院，北京 100029;
3．新疆医科大学中医学院，新疆 乌鲁木齐 830011)
摘 要:驱虫斑鸠菊是常用增色素药，具有调控免疫系统、提高酪氨酸酶活性、促进黑色素生成、补充体
内微量元素含量及调节体内微循环等作用，临床常用于治疗白癜风、肝病、矽肺等症。本文从驱虫斑鸠
菊的化学成分研究、药理机制研究及临床应用等方面综述驱虫斑鸠菊治疗白癜风的研究进展，为今后探
寻驱虫斑鸠菊治疗白癜风的机理和新药创制提供参考。
关键词:驱虫斑鸠菊;白癜风;药理学;临床应用
中图分类号:Ｒ275． 84 + 1;Ｒ285． 6 文献标识码:A 文章编号:1002 － 2392(2016)02 － 0096 － 05
收稿日期:2015 － 12 － 10 修回日期:2016 － 03 － 10
基金项目:新疆维吾尔自治区自然科学基金(201318101)
作者简介:曾文浩(1992 －) ，男，硕士研究生，研究方向:经方配伍规律
及作用机制研究。
* 通讯作者:赵琰(1973 －) ，女，博士，教授，主任医师，博士生导师，研
究方向:经方配伍规律及作用机制研究。
驱虫斑鸠菊(Vernonia anthelmintica(L．)Wild)始
载于《中国植物志》，又名印度山茴香(《中国植物
志》)、“卡拉孜然”(维吾尔语药名) ，为菊科斑鸠菊属
一年生草本植物，其药用部位为其成熟果实。据《新
华本草纲要》载:果实;“味苦，性凉”。有清热消炎，活
血化瘀，杀虫的功能，对于治疗白癜风等黑色素缺乏症
具有显著疗效，是常用的治疗白癜风药物之一。驱虫
斑鸠菊在我国的主要种植产区位于新疆和田、阿克苏
及云南西部等地区，此外，印度及巴基斯坦等地均有发
现野生的驱虫斑鸠菊［1 － 4］。
白癜风是一种常见的后天性、局限性或泛发性皮
肤色素脱失病，其发病机制尚未研究清楚，可能与体内
黑色素细胞自身破坏、自身免疫系统疾病及微量元素
缺乏等因素有关［5 － 6］。白癜风容易诊断但治疗难，是
一种顽固性非传染性皮肤病，常表现为局部或全身皮
肤颜色变白，出现白斑。发病过程中患者无明显疼、
痛、痒等症状，且不影响患者正常体力及脑力活动等，
但会对患者造成极大的精神伤害［7 － 9］。据统计，近十
年来白癜风又有发病率上升和发病年龄提前的趋势，
现今我国白癜风总患病率为 0． 72%，其中男性多于女
性，北方多于南方，城市高于农村。
驱虫斑鸠菊对于白癜风的治疗具有显著疗
效［10 － 11］，本文从驱虫斑鸠菊治疗白癜风的化学组成、
药理作用机制及临床应用研究等方面分析驱虫斑鸠菊
治疗白癜风的作用原理，为揭示白癜风病发机理以及
新药研制提供新思路［12］。
1 治疗白癜风的化学成分研究
驱虫斑鸠菊成熟果实所含化学成分复杂，其治疗
白癜风的有效成分主要为黄酮类及咖啡酸类化合物
等［13 － 15］。此外，《中国药典 －维吾尔药分册》记载驱
虫斑鸠菊成熟果实富含多种人体必需微量元素如 Cu、
Zn、Fe、Ca、Mg 等等，是各种生物酶具有活性的必要
因素。
1． 1 活性组分研究
刘晓东［16］对比驱虫斑鸠菊水提取物、含药血清和
空白血清的 HPLC指纹图谱，发现 9 种血中移行成分，
5 种为驱虫斑鸠菊原型成分，其余 4 种为原型成分代
谢产物，表明这 9 种化合物可能为驱虫斑鸠菊入血发
挥疗效的主要成分。周佳［17］发现驱虫斑鸠菊在血清
中有 12 种化学成分，其中 4 种为代谢产物，验证了刘
晓东的实验结论，为寻找驱虫斑鸠菊治疗白癜风的有
效成分提供了依据。赵萍萍［18］对驱虫斑鸠菊不同乙
醇浓度提取物与人 A375 黑色素瘤细胞增殖作用进行
相关性研究，利用 HPLC 指纹图谱及灰关联度分析方
法得到结论:不同浓度乙醇提取物的共有峰与人 A375
黑色素瘤细胞的增殖有相关性，关联度的大小随着提
取物极性的增大而减小。上述研究为阐明驱虫斑鸠菊
治疗白癜风活性组成分有借鉴意义。
1． 2 黄酮类
目前［19 － 21］从驱虫斑鸠菊果实中共鉴定了 7 种黄
酮类成分:斑鸠菊黄烷苷 －对羟苯甲酯、斑鸠菊黄烷
苷、3，4，2，4，5 －五羟基 － 6 －甲氧基 － 2 －甲基查
尔酮、紫铆素、紫铆查尔酮和圣草酚、5，6，7，4 －四羟
基黄酮，其中紫铆素及紫铆查尔酮具有能够调控机体
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内黑色素合成及调节免疫系统功能，也因此认为紫铆
素及紫铆查尔酮等成分可能是驱虫斑鸠菊治疗白癜风
的活性成分。
1． 3 咖啡酸类
王永霞等［22］通过色谱法从驱虫斑鸠菊成熟果实
中分离提出 6 个新化合物，分别为:咖啡酸、3 － O －咖
啡酰基奎宁酸、4 － O －咖啡酰基奎宁酸、5 － O －咖啡
酰基奎宁酸、3，4 － O －双咖啡酰基奎宁酸、表 3，4 －
O －双咖啡酰基奎宁酸。据报道［23］，咖啡酰基奎宁酸
类化合物具有调控免疫系统功能，驱虫斑鸠菊减少细
胞因子分泌的作用可能与咖啡酰基奎宁酸类化合物的
药理作用有关。
1． 4 无机元素
驱虫斑鸠菊果实中含有大量无机元素如:K、Na、
Ca、Mg、P及微量元素 Mo、Li、Cu、Sr 等。霍仕霞等［24］
用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP － AES)同时测
定驱虫斑鸠菊果实中微量元素含量，结果表明果实中
微量元素 Cu、Zn、Fe、Ga、Mg 等含量较高，能够补充病
人体内缺失的铜、锌等微量元素，促进酪氨酸酶及黑色
素合成。
2 治疗白癜风的药理机制研究
驱虫斑鸠菊通过调控机体免疫功能、调节体内酪
氨酸酶活性、改善黑色素细胞活性及补充局部微量元
素含量等药理作用促进皮肤细胞合成黑色素，治愈白
癜风［25 － 26］。
2． 1 调控免疫系统作用
白癜风发病可能与患者自身体液免疫、细胞免疫、
细胞因子及其受体功能异常以及自身免疫耐受状态被
破坏有关［27］。研究表明驱虫斑鸠菊能调节机体免疫
系统功能，降低机体对自身组织器官的免疫反应，减少
自身组织受损，达到治愈白斑的功效。
2． 1． 1 对体液免疫的影响
贾海盼［28］发现紫铆素及其衍生物能抑制脾细胞
增殖，抑制 IL － 4、IgG及 TNF － α 等细胞因子分泌，表
明紫铆素及其衍生物能够通过控制脾淋巴细胞增殖及
细胞因子分泌等方式发挥调节体液免疫功能的作用。
邓瑞春［29］运用酶联免疫吸附法测定驱虫斑鸠菊对小
鼠血清中各抗体活性的影响，结果显示血清中 IgG、
IgM、IgA含量较正常小鼠低;流式细胞仪显示 B 细胞
表面活性抗原 CD19 活性较对照组低，说明驱虫斑鸠
菊能抑制体液免疫;进一步研究表明驱虫斑鸠菊还能
降低针对人 A375 黑色素瘤细胞的特异性 IgG的含量。
2． 1． 2 对细胞免疫的影响
邓瑞春［30］发现驱虫斑鸠菊对 CD4、CD8 T 淋巴细
胞亚型具有促进作用，尤其以低剂量促进作用最强，这
与前期实验研究存在差异，这两种不同的实验结果是
否表明驱虫斑鸠菊还潜在具有激活辅助性 T 细胞以
调节细胞免疫的功能还有待研究。邓氏［31］课题组采
用3H － TdＲ掺入法检测药物对离体 T、B 细胞的影响，
研究发现驱虫斑鸠菊浓度在 0． 025 ～ 25． 00 mg /mL 范
围内能有效抑制 ConA对小鼠脾脏 T淋巴细胞的刺激
作用，且抑制率随着剂量的增加而增加;驱虫斑鸠菊提
取液能抑制迟发型超敏反应，抑制率随着剂量的增加
而增加，这些结果都表明驱虫斑鸠菊能抑制小鼠的细
胞免疫应答。
2． 1． 3 对免疫系统影响
贺亚军［32］通过 ELISA 测定给药小鼠血清免疫球
蛋白含量及免疫器官指数的变化，发现驱虫斑鸠菊提
取物能显著降低小鼠血清中免疫球蛋白 IgM、C3、C4
及 IL － 2 含量、抑制 IL － 2 的分泌、降低正常小鼠的胸
腺指数及脾指数，抑制免疫系统功能。该实验为驱虫
斑鸠菊提取物能够有效抑制小鼠免疫系统的理论奠定
基础。
2． 2 调节体内酪氨酸酶活性
酪氨酸酶是黑色素合成途径中的关键酶，酪氨酸
酶活性增强能促进黑色素的合成，减少皮肤白斑产
生［33］。徐建国［34］对比驱虫斑鸠菊与铜离子对酪氨酸
酶活性的影响，结果显示二者均具有提高酪氨酸酶活
性作用，但经驱虫斑鸠菊激活的酪氨酸酶亲和力为铜
离子激活的酪氨酸酶亲和力的 4 倍左右，表明驱虫斑
鸠菊有效成分与铜离子双重作用更能提高酪氨酸酶的
活性。邓瑞春［35］利用 MTT比色法研究驱虫斑鸠菊在
小鼠体外对酪氨酸酶活性的影响，当驱虫斑鸠菊浓度
在 3 × 10 －7 ～ 3 × 10 －4 g /L 时，酪氨酸酶活性随着浓度
上升而增强，但过高浓度的驱虫斑鸠菊则具有细胞毒
性，会抑制酪氨酸酶分泌;血清药物化学研究还发现不
同浓度的驱虫斑鸠菊注射液均能提高血清中酪氨酸酶
的活性，但该实验并未验证使用驱虫斑鸠菊后导致血
液中酪胺酸酶含量上升是因为驱虫斑鸠菊增加机体酪
氨酸酶的合成还是激活体内休眠的酪氨酸酶。
钟桂书［36］对比检测驱虫斑鸠菊给药前后儿童进
展期白癜风患者血清中抗酪氨酸酶抗体的含量变化，
发现给药后患儿的血清中抗酪氨酸酶抗体浓度较给药
前有明显下降，检测到血清中酪氨酸酶浓度上升，体内
黑色素含量明显增高。Adila Tuerxuntayi［37］利用 LC －
MS /MS及 Western Blotting 技术分析驱虫斑鸠菊提取
物，发现驱虫斑鸠菊能提高小鼠 B16 细胞因子 TYＲ、
TＲP －1、TＲP － 2 及 MITF 分泌，从而促进机体内酪氨
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酸酶合成。
2． 3 对黑色素细胞活性影响
2． 3． 1 促进黑色素合成
赵萍萍［38］研究发现浓度在 0． 50 ～ 5． 00 μg /mL内
紫铆花素能促进人 A375 黑色素瘤细胞的增殖及黑色
素合成，而紫铆素则轻度抑制细胞黑色素合成;浓度在
0． 10 ～ 1． 00 μg /mL 内的紫铆花素及紫铆素均可以增
强酪氨酸酶的活性。马慧军［39］研究发现驱虫斑鸠菊
中黄酮类化合物能够促进细胞 TＲP － 1 的蛋白表达和
TYＲ的翻译后修饰，从而直接刺激表皮黑色素细胞合
成黑色素，减小皮肤白斑。Zhou J［40］等研究发现驱虫
斑鸠菊乙醇提取物能通过增强正常的人类原发性黑色
素细胞(NHMC)活性、影响表达酪氨酸酶关键因子
MITF的活性及促进 p38 MAPK磷酸化水平，增加酪氨
酸酶的表达量，继而促进黑色素分泌，减小白斑。惠海
英［41］将驱虫斑鸠菊注射液联合 NB － UVB照射小鼠皮
肤，发现二者联合能增加小鼠表皮中干细胞因子受体
和蛋白酶激活受体 － 2 的表达量，促进黑色素合成与
沉着，从而起到治疗白癜风的效果。
2． 3． 2 对黑色素细胞形态影响
朱卫江［42］发现驱虫斑鸠菊提取物能改变 C57 BL
小鼠的皮肤毛囊生长周期及毛囊黑色素细胞功能。给
药后经 DOPA及 HE 染色发现皮肤毛囊个数增多、毛
囊细胞由静止期进入生长期、毛囊黑素细胞分泌黑色
素功能活跃，黑色素含量明显上升。姚莉［43］经实验发
现驱虫斑鸠菊提取物能改变小鼠黑色素瘤细胞 B16
的形态，增加、延长 B16 黑色素瘤细胞树突，产生更多
的黑色素颗粒。李红健［44］研究发现驱虫斑鸠菊还能
促进黑色素小体的成熟，从而提高体内黑色素含量。
2． 4 补充局部微量元素
铜、锌等微量元素参与人体内各种代谢活动，是黑
色素合成途径中关键酶 －酪氨酸酶的重要组成成分，
铜、锌等离子转运异常将导致黑色素合成过程的中断，
导致白癜风发病。霍仕霞［45］利用 FAAS 法测定小鼠
血中铜、锌含量，发现给药后能显著提高小鼠血中铜离
子浓度，锌离子含量变化较不明显，结果证明驱白巴布
期能补充机体内的微量元素含量，促进黑色素合成。
石得仁［46］发现机体中黑色素颗粒中含有高浓度锌离
子、铜离子作为酪氨酸酶激活剂，而白癜风患者体内二
者的含量偏低，故驱虫斑鸠菊能直接补充体内必须微
量元素，激活酪氨酸酶，提高体内黑色素浓度，从而达
到治疗目的。曹丽蒙［47］研究发现驱虫斑鸠菊提取物
能够提高正常小鼠血内铜、锌等离子浓度，增进机体酪
氨酸酶活性，增加黑色素含量。
2． 5 其他
驱虫斑鸠菊有活血化淤、疏肝解郁之功，能改善局
部微循环，促进血液循环，疏通血脉，排除体内代谢废
物，增加机体的光敏感性，促进皮肤细胞黑色素合成与
沉积［48］。驱虫斑鸠菊还能从基因水平增强酪氨酸酶
的活性［49］，促进黑色素合成，从而缩小白斑、治愈白癜
风的目的。
3 临床应用
3． 1 驱虫斑鸠菊联合其他药物治疗
驱虫斑鸠菊对白癜风的治疗有来良好的疗效，目
前广泛应用于临床治疗白癜风。杜恭韶［50］将 86 例病
人分 2 组，观察在常规给药基础上加给驱虫斑鸠菊点
状皮下注射的治疗效果，结果表明驱虫斑鸠菊点状皮
下注射治疗见效快，且无严重不良反应。徐媛媛［48］将
72 例气血失和型白癜风患者随机分为治疗组(40 例)
和对照组(32 例) ，治疗组在基本给药基础上加给驱虫
斑鸠菊草药 10 g，3 个月后治疗组痊愈 6 例、好转 19
例，有效率为 62． 50%;对照组痊愈 4 例、好转 11 例，
有效率为 46． 90%，结果表明驱虫斑鸠菊能增加皮肤
的光敏感性，促进黑色素合成从而治愈白斑。
蔡正华［51］将驱虫斑鸿菊和消白丸联合给药治疗
1200 例白癜风患者，结果联合给药显效率达 61． 60%，
效果显著优于单独驱虫斑鸠菊治疗(21． 33%)和消白
灵丸(36． 50%) ，表明二药合用效果更优。梁国越［52］
针对 39 例白癜风患者采用驱虫斑鸠菊注射液联合复
方卡力孜然酊治疗，治疗组 76． 92%有效率大大高于
对照组 33． 33%有效率，且治疗组平均起效时间也明
显早于对照组，结果显示驱虫斑鸠菊注射液联合复方
卡力孜然酊对白癜风具有显著疗效，见效快，安全性
好。张大雷［53］将驱虫斑鸠菊注射液与卤米松乳膏联
合使用治疗头颈部白癜风，其有效率达 90． 63%，且不
良反应轻微，对于治疗不产生影响。
3． 2 驱虫斑鸠菊联合光照治疗
程运乾［54］运用驱虫斑鸠菊针剂加日光浴治疗白
癜风能达到 20%的治愈率。吴波［55］采用 308 nm准分
子光联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风，结果显示该
方法的有效率高，且无其他严重不良反应，值得临床使
用。杨雪松［56］在治疗局限型、非肢端及非关节突出部
位白癜风症时采用 308 nm 准分子激光联合驱虫斑鸠
菊肌注方法，取得满意疗效，且其安全性高，可在临床
推广。黄蜀［57］临床研究表明足三里注射驱虫斑鸠菊
注射液联合窄谱中波紫外线(NB － UVB)治疗气血不
和型白癜风效果非常显著，且均无严重不良反应。
宋东燕［58］将 153 例患者随机分为 3 组，分别给予
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驱虫斑鸠菊联合窄谱中波紫外线治疗、白灵联合窄谱
中波紫外线治疗、驱虫斑鸠菊和白灵联合窄谱中波紫
外线治疗，结果显示第三种治疗方案治愈率最高、总有
效率最大、安全性最好，表明该方法对临床治疗白癜风
具有较好效果。沈燕娜［59］利用驱虫斑鸠菊注射液联
合窄谱中波紫外线治疗 46 例白癜风，12 周后其有效
率为 73． 9%。周宏［60］临床采用窄谱中波紫外线联合
驱虫斑鸠菊注射液及转移因子胶囊治疗白癜风发现具
有良好疗效，该方法具有放射量低、治疗周期短、紫外
照射次数少等特点，能显著降低患者的痛苦，值得临床
推广应用。
3． 3 安全性评价
驱虫斑鸠菊治疗白癜风的疗效显著，但是随着过
敏体质人群的增多，临床上出现对该药的不良反应也
随之增多。热孜万古丽·乌买尔［61］总结临床使用驱虫
斑鸠菊出现的过敏性反应主要有:全身冷汗、恶心、面
色发绀、呼吸困难，红疹、瘙痒，昏迷等症状，提醒临床
治疗白癜风时仍需谨慎使用该药。
4 展望
驱虫斑鸠菊是常用的维吾尔族草药，药用部位含
有多种黄酮类、咖啡酸类及无机元素等成分，具有提高
人体内酪氨酸酶活性、调控人体免疫系统、降低自身组
织受损、补充人体必须微量元素及改善局部微循环等
功效，能够促进机体黑色素的合成与分布，对于白癜风
的治疗具有显著疗效。对于白癜风这种顽固性非传染
性皮肤色素脱失病，迄今为止其发病机制虽然还未研
究清楚，但在临床应用当中，驱虫斑鸠菊的各类剂型结
合其他药物及光照疗法治疗白癜风均能取得非常好的
疗效，为国内临床治疗白癜风的主要药物之一。
随着对少数民族医学的重视与发展，少数民族药
对于疑难杂症的治疗有效性也为更多人所认可，如:维
药糖宁孜亚比土斯片治疗糖尿病［62］;哈尼族药“莫阿
宰呢”可用于治疗类风湿和红斑狼疮［63］;白族和纳西
族利用青阳参以治疗癫痫［64］等，在其常规疗效之外还
具有许多与众不同的特点，是新药研制的一大宝库。
从民族药中去寻找新药，研究费用低廉且取材方便、生
产易行、经济效应更高，特别对少数民族地区的经济发
展具有显著的带动作用。
本综述通过对驱虫斑鸠菊治疗白癜风案例的研
究，从驱虫斑鸠菊的化学成分、药理作用、临床应用等
方面，系统的介绍驱虫斑鸠菊对白癜风的治疗效应，以
求为白癜风的发病机制研究提供更多的依据。同时，
我们通过对民族草药驱虫斑鸠菊治疗白癜风的相关研
究进行综述，希望能借此文为更多治疗临床顽固性疾
病的少数民族药物研发提供一些思路和方法，并扩展
少数民族草药在临床中的应用，扩大临床用药选择，为
广大患者解除病痛。
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·001·
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Acta Chinese Medicine and Pharmacology
2016 年 4 月第 44 卷第 2 期
Vol. 44，No. 2，Apr． 2016
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Ｒesearch Advances of Treating Vitiligowith Vernonia Anthelmintica
ZENG Wen － hao1，QU Bao － ping2，ZHANG Xing － ping3，ZHAO Yan2
(1． School of Chinese Material Medica of Beijing University of Chinese Medicine，Beijing 100029，China;
2． School of Basic Medical Science of Beijing University of Chinese Medicine，Beijing 100029，China;
3． Institute of TCM of Xinjiang Medical University，Xinjiang 830011，China)
Abstract:Vernonia anthelmintica is one of the widely used increased pigment medicine． It has various effects of modula-
ting immune system，enhancing the activity of tyrosinase，prompting the release of melanin，supplementing trace ele-
ments and so on． It is commonly used in the treatment of vitiligo，liver diseases and pneumosilicosis clinically． This pa-
per describes the research advances of treating Vitiligo with Vernonia anthelmintica from the aspect of chemical contents
and pharmacological mechanism study to clinical application． This paper also provides reference for the mechanism of u-
sing Vernonia anthelmintica for vitiligo and the new drug investigation．
Key words:Vernonia anthelmintica;Vitiligo;Pharmacology;
檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼
Clinical application
开心散血中移行成分的抗痴呆作用研究概况
刘学伟，张博，汪娜，李炎，刘宏，黄树明*
(黑龙江中医药大学中医药研究院，黑龙江 哈尔滨 150040)
摘 要:血清药物化学研究有利于确定化学成分复杂的中药复方的药效物质基础，为阐明传统方剂的药
理作用及机制提供依据。近年来对开心散及类方的血清药物化学研究结果显示，开心散中存在着包括
人参皂苷、远志皂苷、寡糖酯等血中移行成分，其中某些成分经证实具有抗痴呆作用。本文结合课题组
的前期研究结果，以入血成分为靶标，综述了近年来开心散中具有抗痴呆作用的活性成分的研究现状，
为进一步拓展开心散的疗效及应用提供更加广阔的空间。
关键词:开心散;血清药物化学;老年性痴呆
中图分类号:Ｒ284;592 文献标识码:A 文章编号:1002 － 2392(2016)02 － 0101 － 04
收稿日期:2015 － 10 － 19 修回日期:2015 － 11 － 12
基金项目:国家自然科学基金青年基金项目(81303248) ;黑龙江省自然
科学基金项目(H2015028) ;黑龙江省留学归国人员科学基金
(LC08C26) ;哈尔滨市科技局科技创新人才专项基金
(2013ＲFQXJ154)
作者简介:刘学伟(1982 －) ，男，副研究员，研究方向:中医药防治老年
性痴呆的作用及机理。
* 通讯作者:黄树明(1958 －) ，男，教授，博士研究生导师。研究方向:
中医药防治神经退行性病变的作用及机理研究。
开心散成分复杂，有效成分难于确定，在成分不明
的情况下进行机制探讨则会阻碍研究的深入进行。分
析药物的入血成分，能够避开繁杂成分的干扰，再结合
现代药理学的研究手段，筛选中药及复方中潜在的活
性成分，成为中药药效物质基础研究的重要方法之一。
近年来对开心散原方、类方或单味组成药物的结果表
明，许多成分是入血成分，其中某些成分已被证实具有
明显的诸如保护神经元等抗痴呆的药理作用。课题组
的研究结果显示，开心散能够明显改善动物的学习记
忆功能［1］，且含有该方的大鼠血清对 Aβ诱导 PC12 细
胞毒性作用具有明显的保护作用［2］，提示开心散中确
实存在着潜在的防治痴呆疾病的天然活性成分，发现
并最终确定这些成分的结构、生物活性、阐明其体内的
代谢规律并研究药物的作用机理，有利于合理解释传
统方剂的药效物质基础及药理机制，并为实际应用中
未来新品种药物的研发及质量控制提供指导和依据。
·101·
2016 年 4 月第 44 卷第 2 期
Vol. 44，No. 2，Apr． 2016
中 医 药 学 报
Acta Chinese Medicine and Pharmacology