全 文 ：9 l
在诊断上有一定困难 。 另外脊髓造影对推小关节增生
肥大所致的骨性椎管狭窄尤其是侧隐窝狭窄在影像
上也不能直观地反映 ,对椎间盘膨出和椎间盘突出也
不易鉴别 。
由于 C T 是横断面扫描 ,密度分辨率高 , 可三维
成像 , 且可以使用不同的窗位和窗宽 , 因此能够清晰
地分辨椎体 、 椎管小关节的骨质结构以及椎间盘 、 硬
膜囊 、 神经根 、 黄韧带等软组织结构 . 但 C T 平扫多以
间接征象为依据囚 ,如硬膜囊前间隙脂肪变化 , 神经
根影像消失或神经根增粗 , 这些间接征象已被 C T M
证实意义不大 。 而脊僻造影后 C T M 检查硬膜囊和 神
经根显 影很清晰 . 与周 围软组织及 骨形成鲜明的对
比 , 能从硬膜囊横断面形态的变化 , 移位程度及同平
面双侧神经根袖显影与否 以及硬膜囊前间隙 C T 值
的测定来作出准确的诊断 , 并能很好的区别椎间盘突
出和膨出 。 因此 C T M 纠正了脊髓造影 L S一 S : 间盘突
出的假阴性 , 并能避免因局部神经 根粘连在脊髓造影
时出现的假阳性 . 但本组病例与手术对照 C T M 仍遗
漏 1 个 L ; ~ L , 间盘 , l 个 I_ s ~ 5 1 间盘 , 复习 C T 片见
椎体边缘及后缘窄带状软组织密度影 . 由于对硬膜囊
及神经根未造成压迫 , 故按椎间盘膨出拟 诊 。 同时一
例脊髓造影报告腰与惟弓峡部 不连的病例 . 由于
C T M 扫描范围的局限故而未显示 。
目前随着 医疗体制的改革和人 们保健意识的增
强 ,促使我们必须进一步提高诊疗水平 , 减少和杜绝
差错 ,完整准确地为临床提供影像信息 。 因此脊髓造
影后常规进行 C T M 检查是很有必要的 ,二者配合使
用可以互相对照 ,优势互补 ,提高诊断符合率 。 因此我
们认为对临床拟诊为腰椎间盘突出症准备手术的患
者 , 二者联合使用是非常有必要的最佳影像检查方
法 。 它的影像信息不但可为临床制定完善的治疗方
案 , 而且对指导手术方式的设计 , 从而为尽快尽早解
除患者的痛苦都有重要的临床意义 .
参 考 文 献
1
.
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.
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,
1 9 8 0
,
1 4 6
:
1 2 8
.
2
. 欧阳 甲 , 等 . 三维影像诊断腰椎间盘突出症 , 新疆
医学 , 1 9 8 9 , 1 9 : 9 ( 2 ) 7 2 .
.3 陈光灿 ,等 · 腰构可盘突出症影像学研究进展 , 中
国脊柱髓杂志 , 1 9叫 , 8 : ( 3 ) 1 6 8一 1 6 9 ·
4
.
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.
C l in o r t h o P
,
1 9 8 5
.
1 9 9
:
1 4 5
.
5
. 张志庆 . 脊伯造影与 C T M 联合应用诊断腰椎间盘
突出症 46 例报告 . 骨与关节损伤杂志 , 19 % , 1 1 :
( 2 ) 8 7 ~ 8 8
.
6
.
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.
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1 9 9 1
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大孔吸附树脂在驱虫斑鸡菊
分离方面的应用
于晋海 ’ 孙 力 刘文 丽新疆维吾 尔自治区临床药学研究所 (83 0 01) 尚 靖 徐建国
摘 要 目的 : 考察四种 大孔吸附树脂对驱 虫斑鸡菊的分离效果 。 方法 : 从动态吸附 和静态吸
附两方 面 , 对大孔吸附树 脂吸附驱 虫班鸡菊黄阴进行考察 。 结 果 : 表明 D 1 5 2 o 大孔吸附树 脂对驱 虫
班鸡菊黄酮 的吸附能 力较强 , 且以 60 肠 ` 醉为解吸 荆时解吸效 果较好 。 结论 : D 1 5 2O 大孔吸附树脂
对驱 虫斑鸡菊黄阴类化合物的分离效果较好 。
关镇词 大孔吸附树脂 ;驱 虫斑鸡菊 ;分离效果
菊科植物驱虫斑鸿菊 ( v e r n o n s a a n : h e lm sn t ie a
W lI d )为新疆维吾尔医常用药材 , 民间主要用于治疗
白斑风 lj[ . 考虑到其有效部位一直不清楚 , 我们对其
进行分离并结合药效筛选 , 得一活性较高的分离部
位 。 由于大孔吸附树脂在中草药提取分离方面的特
点 ,故寻找选择性强 、 吸附量大 、 易于解吸的大孔附树
基金项 目 : 国家科委资助项 目 ( 96 一 9 01 一 01 一36 )
2 0新疆医学 2 0之年第 旦 2卷第 3期
份 , 每份约 30 m g , 精密称定 , 置 10 m l 具塞锥形瓶
中 , 分别准确加入 2 0 % 、 4 0% 、 6 0% 、 8 0 % 、 9 5 % 乙醇各
巧 耐 , 置振荡器上振摇 3 小时 ,过 。 . 4 5林m 膜 ,供分析
用 。 见图 2( 以不同乙醇浓度为横坐标 , 解吸剂中黄酮
浓度为纵坐标绘制曲线 ) 。
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图 2 静态条件下不同解吸剂对大孔
吸附树脂的解吸作用
6
. 动态解吸过程 :经动态吸附后的柱料 , 加蒸馏
水适量洗脱至杂质峰检出 。 用 60 % 乙醉解吸 , 流出液
以 IB V ( BV 指树脂床体积 )为一份收集 , 共收集 7 份 .
过 0 . 45 尸m 膜 ,供分析用 。 以流出液体积与树脂床体
积的倍数为横坐标 , 流出液黄酮浓度为纵坐标 ,绘制
解吸曲线 , 结果见图 3 。
广飞 2 0一 g吮n们住0二-、:ù赵谈晤住
脂 . 对于优化分离工艺 、 提高分离效率 、 缩短分离时间
具有重要意义 。
材 料 与 方 法
一 、 仪器与药品 : U V 一 3 65 紫外分光光度计 ( 日
本岛津 ) ; 电子天平 (德国 sa r t o r i u s ) ; p H s 一 10C 数字
酸度 /离子计 (萧山市科学仪器厂 ) ; 8 0 一 2 8 离心机 (上
海安亭科学仪器厂 ) ; G T 一 5 回转式电动振荡器 (深圳
国华仪器厂 ) ; D 一 10 1A 型大孔吸附树脂 (天泽友昌工
贸公司 ) ; D 1 520 型大孔吸附树脂 (天津南开大学提
供 ) ; N K A 一 9 黄酮树脂 (天津正天成澄清技术有限公
司 ) ; D 一 1 01 型大孔吸附树脂 (天津农药总厂 ) ;对照
品 :芦丁 (中国生物制品检定所 ) ;水为纯水 ;所用试剂
均为分析纯 。
二 、 实验材料 : 驱虫斑鸿菊成熟果采自新疆阿克
苏地区扎木台乡 , 经北京医科大学药学院天然药物教
研室艾铁民教授鉴定 , 为菊科 ( co 幼 , O s i at 。 )植物驱
虫斑鸿菊汗乞朋口 an1 胡动己为刀加 t,c8 只石 Ild
.
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。
三 、 实验方法图
1
. 供试液的制备 :驱虫斑鸿菊药材按 “ 水煮法 ”
提取 ,提取液浓缩至适当量 ( 10 ml 提取液相当于 gl
药材 ) . 用 0一M 的 N a O H 液调 p H ,经沉淀处理 , 供上
柱用 。
2
. 分析方法 : 利用 U V 法 , 以芦 r 对照品为定量
指标 , 测 定驱虫斑鸿菊 总黄酮 含量川 。
3
. 大孔树脂的预处 理 : 各树脂 用 95 % 乙醇浸泡
4 8 小时 . 充分溶胀 . 用 95 % 乙醇洗至 加水无 白色混浊
现 象为止 (取 1 m l 乙醇加 5 m l 水 ) . 用大量的蒸馏水
洗至无醇味 , 随后按树脂说明书进行处理 . 备用 。
4
. 动态吸附过程 :精密量取供试液各 1 50 ml . 分
别上柱 。 供试液过柱 . 流速为 1 . 0 m l/ m ln . 将流出液以
20 m l 为一份收集 , 过 0 . 4 5 拌m 膜 , 供分析用 。 以流出
液体积与树脂体积的倍数为横坐标 . 流出液黄酮浓度
为纵坐标 . 绘制动态吸附曲线 , 结果见图 1 。
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图 3 不同大孔吸附树脂的动态解吸曲线
结 果 与 讨 论
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图 l 不同大孔吸附树脂对驱虫
斑鸡菊的动态吸附曲线
静态解吸实验 :称取经提取液吸附后的柱料
经 以上数据分析知 : D 1 5 2。 型大孔吸附树脂在浓
度适宜的情况下 . 其动态吸 附在消耗相当于 3 5 倍树
脂体积的药液后方出现吸附能力下降的现象 .其动态
吸附过程中的泄漏点见图 1 。 在用 7倍树脂体积的解
吸剂解吸时可基本解吸完全 。 解吸剂选择为 60 % 乙
醇 。 故 D 1 5 20 型大孔吸附树脂在本实验过程中对驱虫
斑鸿菊中黄酮类化合物的效果较好 。
参 考 文 献
1
. 中华人民共和 国卫生部药品 标准 . 维吾 尔药分
册 , 1 9 9 8 . 4 7 , 1 5 0 .
2
. 麻秀萍 . 蒋朝 晖 . 大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的
吸附研究 . 中国中药杂志 , l ” 7 , 2 2 ( 9 ) : 53 9 一 54 2 .