全 文 ：同，使得赤、白芍二药的划分标准一直是研究热点。仅将赤芍作
为清热凉血化瘀止痛之品，或仅将白芍视为补血敛阴平肝柔肝
止痛之品，两者几乎没有关联的做法，是否有其物质基础，是否
符合临床实际，值得商榷。
血虚证是中医临床常见症候群之一，在贫血患者中有较高
的出现率。ATP 是生物界最普通的直接供能方式，人体内的
ATP是在 ATPase的作用下，通过氧化磷酸化反应生成，而 ATP
酶存在于组织细胞膜上，在物质转运、能量转化及信息传递上
具有重要作用。Na + -K + -ATP 酶是细胞膜上的重要酶蛋白，能
将 ATP分解为 ADP并产生能量，对维持红细胞的形态和功能
具有重要作用，在血虚状态下其活力明显降低［4］，因此，可以通
过外周血指标和 Na + -K + -ATP 酶的活力来评价药物的补血作
用。研究结果提示，当归组、野生芍药组对血虚模型降低的
RBC有显著升高作用，同时野生芍药组对降低的 HGB 也具有
显著升高作用，其作用机制可能与增强红细胞膜 Na + -K + -ATP
酶活性相关。加之前期研究表明［5］，不同基源和同基源的赤、
白芍均对大鼠血瘀模型的血液流变学异常改变有良好的改善
作用;能够使血清中 NO增加，ET降低，具有活血化瘀作用。上
述讨论均提示，赤、白芍功用相同或相似，虽各有特点，但不足以
像现行教科书或药典所表述的那样，成为互不关联、功效迥异
的两味药物。
参考文献
1 国家药典委员会．中华人民共和国药典( 2010 年版) ．北京:中国医药
科技出版社，第一版，2010∶ 96，147
2 谭玮，宋崇顺，谭洪玲，等．四物汤对综合放血法所致小鼠血虚证造血
功能的影响．中国中药杂志，2005; 30( 12) ∶ 926 ～ 929
3 李仪奎，王钦茂．中药药理实验方法学． 上海: 上海科学技术出版社，
1991∶ 282 ～ 283
4 杨岚，陈为．四物汤对血虚小鼠红细胞膜 Na + -K + -ATP酶的影响． 海
南医学院学报，2003; 9( 1) ∶ 10 ～ 12
5 王飞，伍文彬．赤白芍对血瘀证动物模型内皮功能及血液流变学的影
响．中药药理与临床，2009; 25( 4) ∶ 40 ～ 42
糙叶败酱大孔吸附树脂提取物对 S180 荷瘤小鼠免疫功能的影响*
王学习 ，路 莉2，王 敏1，王 艳1，千维娜1，李少海1
( 1兰州大学中西医结合研究所; 2兰州大学药理研究所，甘肃省新药临床前研究重点实验室，兰州 730000)
摘 要 目的:观察糙叶败酱大孔吸附树脂提取物( PsBe) 对 Sarcoma 180( S180) 荷瘤小鼠的免疫调节作用。方法: 建立 S180
腹水瘤动物模型，以环磷酰胺 0． 01g /kg作为阳性对照，分别给予 PsBe 0． 5g /kg、1． 0g /kg、2． 0g /kg治疗，观察荷瘤小鼠胸腺和脾脏脏
器指数变化，MTT法测 T细胞、B细胞转化功能，及 NK细胞、LAK细胞活性及 B细胞抗体产生能力，流式细胞术检测脾脏 T细胞亚
群。结果: PsBe 0． 5 ～ 2． 0g /kg可提高 S180 荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数，增强 T、B脾淋巴细胞转化功能和 NK 细胞、LAK 细胞杀
伤能力，提高 B细胞抗体产生能力，增加脾 T细胞亚群 CD4 +细胞和 CD4 + /CD8 +比值，其中 1． 0g /kg 组和 2． 0g /kg组与模型组比较，
有显著性差异。结论: PsBe具有增强 S180 荷瘤小鼠免疫功能的作用。
关键词 糙叶败酱;大孔吸附树脂;免疫功能
1994 年加拿大 Schipper 教授在关于恶性肿瘤治疗概念的
新模式中提出，有效的治疗并不需要肿瘤的完全消退，机体的
反应性对肿瘤治疗最为重要［1］。目前，越来越多的学者认为机
体整体免疫功能状态是评估抗肿瘤药物的疗效的重要方面。
糙叶败酱( Patrinia scabra Bunge) 俗称墓头回，具有显著的
抗肿瘤作用［2，3］，但其发挥药理作用的活性成分尚不明确。本
课题组已报道了利用大孔吸附树脂柱层析技术，分离提取出糙
叶败酱药理活性成份［4］，发现提取物中含有一定比例的多糖，
并证实其活性组份具有抑制 S180 肉瘤生长的作用［5，6］。文献
报道糙叶败酱总皂甙有免疫调节作用［7］，故推测 PsBe 抑制肿
瘤生长的作用与其免疫调节作用相关。
1 材料与方法
1． 1 试验药物 糙叶败酱提取物 ( Patrinia scabra Bunge ex-
tract，PsBe) 购入从甘肃庆阳地区采集的糙叶败酱根 20 kg，经甘
肃省医学科学研究院石长拴教授鉴别为糙叶败酱。水煎 3 次，
3h /次，合并煎液浓缩，浓缩液进行大孔吸附树脂柱层析，洗脱液
依次为 H2O、20 %乙醇、50 %乙醇、80 %乙醇。乙醇洗脱液减
压回收所得粗干粉依层析结果斑点图合并相同流份。取层析
50%乙醇洗脱液所得组分二，即 50%乙醇洗脱 25 ～ 296 流份减
压回收所得干粉，进行体内抗肿瘤作用的动物实验研究。该样
品多糖含量 21． 4%，皂甙含量 41． 8%。将样品用水溶解，0．
22μm微孔滤膜过滤除菌，4℃保存备用。环磷酰胺 ( CTX) ，上
海华联制药有限公司，批号 040606。
1． 2 细胞和动物 Sarcoma 180( S180) 小鼠肉瘤细胞株，中国
医学科学院北京药物研究所; NK 细胞敏感小鼠淋巴瘤细胞株
YAC-1、LAK细胞敏感小鼠淋巴肉瘤细胞株 EL-4，山东省医学
科学研究院。清洁级昆明种小鼠，体重( 20 ± 2) g，雌雄各半，兰
州生物制品研究所动物室提供，合格证号: 14-006。
17中药药理与临床 2012; 28( 3)
* 基金项目: 国家中医药管理局课题( No． 04 － 05ZP61)
DOI:10.13412/j.cnki.zyyl.2012.03.047
1． 3 试剂 四甲基偶氮唑蓝( MTT) 、二甲基亚砜( DMSO) 、脂
多糖 LPS、刀豆素 ConA，均购自 Sigma公司;绵羊红细胞、豚鼠血
清，兰州大学实验动物中心提供。CD3、CD4、CD8 抗体试剂盒，
美国 eBioscience公司。
1． 4 仪器 BCM-1000 型生物洁净工作台，苏净集团苏州安泰
空气技术有限公司; CK-4032PH 型倒置相差显微镜、双筒生物
显微镜，日本 OLYMPUS 公司; ELX800 型全自动酶标仪，梅特
勒公司; EPICS-XL流式细胞仪，美国 COULTER公司。
1． 5 方法［8］ 将冻存的 S180 细胞悬液快速解冻后，立即用
pH7． 4 的 PBS液 1000rpm离心 5min，洗涤 2 次，调整细胞数至 1
× 107 个 /ml，腹腔接种，0． 5ml /只，作为瘤源鼠。接种 7 ～ 10d时
将瘤源鼠脱颈处死，抽取腹水，制成细胞悬液 1 × 107 个活细胞 /
ml，0． 2ml /只小鼠腹腔注射，建立腹水型肿瘤模型。造模 24h
后，荷瘤小鼠按体重随机分为 5 组，即模型组，CTX 0． 01g /kg
组，PsBe 0． 5g /kg、1． 0g /kg、2． 0g /kg组。模型组给予 NS，其余各
组给与相应药物。所有动物等体积 0． 1ml /10g腹腔注射给药，1
次 /d，连续 10d。
1． 5． 1 胸腺指数和脾脏指数的计算 治疗结束次日，动物称
重，脱椎处死，无菌摘除脾脏和胸腺称重，计算脾脏指数和胸腺
指数。
脾脏指数或胸腺指数 =脾质量或胸腺质量小鼠体重
× 100%
1． 5． 2 小鼠外周血 T、B 淋巴细胞转化功能测定［9］ 治疗结
束次日，无菌取脾，制成脾细胞悬液，调节脾细胞浓度为 1 ×
107 /ml，加入 96 孔培养板，每孔 200 μl，再加入 20 μg /ml LPS或
ConA，并设对照孔和 LPS 或 ConA 刺激孔。置 37℃，5% CO2培
养箱孵育 44h，MTT法测定 OD 570nm，计算 T、B 淋巴细胞刺激
指数 SI。实验重复 3 次，每次设 3 个复孔。
刺激指数 SI =刺激孔 OD值对照孔 OD值
1． 5． 3 NK细胞活性检测 同上法制备脾细胞悬液，调整细胞
浓度为 5 × 106 /ml。取传代 24h生长良好的 YAC-1 细胞，离心，
重悬，调节细胞浓度为 5 × 104 /ml，作为靶细胞。96 孔板中入
100 μl YAC-1 细胞及 100μl效应细胞，每组分别设 100: 1、25: 1
效靶比，同时设效应细胞、靶细胞对照，振荡混匀，5% CO2 37℃
孵育 44h，MTT法测 OD值。实验重复 3 次，每次设 3 个复孔。
NK细胞活性 =［1 －实验孔 OD值 －效应细胞对照孔 OD值］靶细胞对照孔 OD值
×100%
1． 5． 4 LAK 细胞活性检测 同上法制备脾细胞悬液，用含
10% FBS 的 RPMI1640 培养液调整细胞浓度为 2． 5 × 106 /ml，加
入 24 孔板中，每孔 1ml，在 1000U /ml IL-2、5% CO2、37℃条件下
孵育 96h，离心，洗涤，调节浓度为 5 × 106 个 /ml，得效应细胞。
取传代 24h生长良好的 EL-4 细胞，调节细胞浓度为 5 × 104 /ml，
作为靶细胞，每实验组分别设 100: 1、25: 1 效靶比，同时设效应
细胞、靶细胞对照，MTT 法测 OD 值。实验重复 3 次，每次设 3
个复孔。
LAK细胞活性 =［1 －实验孔 OD值 －效应细胞对照孔 OD值］靶细胞对照孔 OD值
×100%
1． 5． 5 B细胞产生抗体能力的检测 另取荷瘤模型小鼠，分
组给药同上，治疗给药第 3d，取 10%绵羊红细胞悬液注入小鼠
腹腔，0． 2ml /只。治疗结束次日，脱颈处死小鼠，同上法制备脾
细胞悬液，用含 10% FBS 的 RPMI 1640 培养液调整细胞浓度为
1 × 107 /ml。在试管中加入 1ml脾细胞悬液、1ml 0． 2%绵羊红细
胞、1ml 1: 30 豚鼠血清，混匀后置 37℃水浴 1h。3000rpm 离心
5min，吸上清，413nm测 OD值。另取未致敏的荷瘤小鼠 1ml 脾
细胞悬液、1ml 0． 2%绵羊红细胞、1ml 1: 30 豚鼠血清混合，同上
述操作，吸其上清作为检测调零管。
1． 5． 6 脾脏 T 细胞亚群检测 同上法制备脾细胞悬液，加
Hank＇s 液至 2ml，置于 1 ml 淋巴细胞分层液上，2000 rpm 离心
20min。取分层液中白细胞放入营养液中( Hank＇s 液加 20%小
牛血清) ，调整细胞数为 2 × 106 /ml。取淋巴细胞悬液 100μl，加
入 20μl 3 种不同荧光标记的 CD3、CD4、CD8 单抗，室温反应
20min，流式细胞术上机检测。
2 结果
2． 1 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数
的影响 如表 1 所示，糙叶败酱提取物可提高 S180 荷瘤小鼠
脾脏指数和胸腺指数，其中 2． 0 g /kg 组与模型组比较，有显著
性差异。CTX 0． 01g /kg组脾脏指数和胸腺指数均降低，与模型
组比较，有显著性差异。
表 1 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠脾脏指数和胸腺指数的影
响( 珋x ± s，n = 10)
组别
剂量
( g /kg)
脾脏指数
( mg /g)
胸腺指数
( mg /g)
模型组 6． 25 ± 1． 21 1． 44 ± 0． 34
环磷酰胺 0． 01 3． 78 ± 1． 56＊＊ 1． 02 ± 0． 31＊＊
糙叶败酱 0． 5 6． 34 ± 1． 20 1． 55 ± 0． 29
糙叶败酱 1． 0 7． 06 ± 1． 52 1． 72 ± 0． 26
糙叶败酱 2． 0 7． 84 ± 1． 68* 1． 87 ± 0． 38*
与模型组比较，* P ＜ 0． 05，＊＊ P ＜ 0． 01( 下同)
2． 2 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠 T、B 脾淋巴细胞转化
功能的影响 如表 2 所示，糙叶败酱提取物作用于 S180 荷瘤
小鼠，能明显提高荷瘤小鼠 T、B脾淋巴细胞转化功能，其中 2． 0
g /kg组 T、B脾淋巴细胞转化功能和 1． 0 g /kg 组 B 脾淋巴细胞
转化功能与模型组比较，有显著性差异。CTX 0． 01g /kg 组荷瘤
小鼠脾淋巴细胞转化能力明显下降，与模型组比较有显著性差
异。
表 2 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠 T、B 脾淋巴细胞转化功能
的影响( 珋x ± s，n = 10)
组别
剂量
( g /kg)
空白对照
( OD)
T淋巴细胞刺激指数
ConA( OD) SI
B 淋巴细胞刺激指数
LPS( OD) SI
模型组 0． 32 ± 0． 07 0． 46 ± 0． 10 1． 45 0． 37 ± 0． 10 1． 18
环磷酰胺 0． 01 0． 25 ± 0． 05 0． 34 ± 0． 06＊＊ 1． 37 0． 28 ± 0． 08* 1． 11
糙叶败酱 0． 5 0． 32 ± 0． 10 0． 51 ± 0． 14 1． 57 0． 41 ± 0． 14 1． 29
糙叶败酱 1． 0 0． 33 ± 0． 10 0． 58 ± 0． 24 1． 72 0． 51 ± 0． 17* 1． 51
糙叶败酱 2． 0 0． 34 ± 0． 12 0． 62 ± 0． 16* 1． 80 0． 52 ± 0． 15* 1． 53
2． 3 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠 NK细胞活性的影响
如表 3 所示，糙叶败酱提取物能明显提高 S180 荷瘤小鼠 NK 细
胞对靶细胞 YAC-1 的杀伤能力，NK细胞活性增高，效靶比 25: 1
各剂量组与模型组比较均有显著性差异，效靶比 100: 1 1． 0g /kg
组和 2． 0g /kg组与模型组比较亦均有显著性差异。CTX 组 NK
细胞杀伤能力降低，其中效靶比 25: 1 与模型组比较，有显著性
差异。
2． 4 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠 LAK 细胞活性的影响
如表 3 所示，糙叶败酱提取物能明显提高 S180 荷瘤小鼠 LAK
细胞对靶细胞 EL-4 的杀伤能力，增强 LAK细胞活性，除效靶比
27 中药药理与临床 2012; 28( 3)
表 3 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠 NK细胞活性的影响( 珋x ±
s，n = 10)
组别
剂量
( g /kg)
NK细胞活性( % )
25: 1 100: 1
LAK 细胞活性( % )
25: 1 100: 1
模型组 20． 59 ± 4． 34 28． 34 ± 5． 21 30． 59 ± 6． 24 41． 23 ± 9． 56
环磷酰胺 0． 01 26． 19 ± 6． 91* 30． 56 ± 5． 43 22． 98 ± 5． 98* 30． 57 ± 8． 51*
糙叶败酱 0． 5 28． 19 ± 4． 83＊＊ 32． 47 ± 6． 85 37． 89 ± 6． 38* 44． 95 ± 8． 29
糙叶败酱 1． 0 31． 98 ± 4． 87＊＊ 36． 59 ± 6． 51＊＊ 41． 67 ± 8． 41＊＊ 53． 49 ± 9． 54＊＊
糙叶败酱 2． 0 35． 19 ± 6． 92＊＊ 42． 14 ± 5． 84＊＊ 53． 69 ± 8． 52＊＊ 60． 13 ± 10． 26＊＊
100: 1 0． 5g /kg组外，其余与模型组比较均有显著性差异。CTX
0． 01g /kg组 LAK 细胞杀伤能力降低，效靶比 25: 1 和 100: 1 与
模型组比较均有显著性差异。
2． 5 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠 B细胞产生抗体能力的
影响 如表 4 所示，糙叶败酱提取物作用于 S180 荷瘤小鼠，小
鼠溶血红细胞释放的血红蛋白量增加，其中糙叶败酱提取物 2．
0g /kg组与模型组比较，有显著性差异，说明其抗体生成功能强
于模型组。CTX 0． 01g /kg组小鼠溶血红细胞数低于模型组，但
无显著性差异。
表 4 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠 B 细胞产生抗体能力的影
响( 珋x ± s，n = 10)
组别 剂量( g /kg) OD
模型组 0． 38 ± 0． 10
环磷酰胺 0． 01 0． 31 ± 0． 11
糙叶败酱 0． 5 0． 41 ± 0． 08
糙叶败酱 1． 0 0． 44 ± 0． 09
糙叶败酱 2． 0 0． 53 ± 0． 12＊＊
2． 6 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠 T细胞亚群的影响 如
表 5 所示，糙叶败酱提取物作用于 S180 荷瘤小鼠，小鼠脾脏
CD4 +细胞增加，其中糙叶败酱提取物 2． 0g /kg 组与模型组比
较，有显著性差异; 脾脏 T 细胞亚群 CD4 + /CD8 +增加，其中糙
叶败酱提取物 1． 0g /kg 组和 2． 0g /kg 组与模型组比较，有显著
性差异。CTX 0． 01g /kg 组小鼠脾脏 T 细胞亚群 CD3 +、CD4 +、
CD8 +及 CD4 + /CD8 +降低，与模型组比较，有显著性差异低于
模型组，但无显著性差异。
表 5 糙叶败酱提取物对 S180 荷瘤小鼠 T细胞亚群的影响( 珋x ± s，
n = 10)
组别
剂量
( g /kg)
CD3 +
( % )
CD4 +
( % )
CD8 +
( % )
CD4 + /CD8 +
模型组 57． 3 ± 5． 1 31． 6 ± 3． 1 25． 5 ± 2． 6 1． 24 ± 0． 11
环磷酰胺 0． 01 45． 5 ± 5． 8＊＊ 24． 0 ± 2． 7＊＊ 21． 5 ± 3． 4＊＊ 1． 13 ± 0． 10*
糙叶败酱 0． 5 56． 6 ± 6． 1 32． 2 ± 4． 4 24． 1 ± 2． 8 1． 34 ± 0． 19
糙叶败酱 1． 0 58． 9 ± 6． 8 33． 4 ± 4． 5 24． 4 ± 2． 8 1． 37 ± 0． 14*
糙叶败酱 2． 0 62． 2 ± 6． 8 35． 3 ± 4． 3* 25． 5 ± 2． 9 1． 39 ± 0． 14*
3 讨论
越来越多的学者认为机体整体的免疫功能状态是评估抗
肿瘤药物疗效的重要方面。提高生存质量，降低对免疫系统的
破坏，提高机体免疫系统的反应性，在抗肿瘤方案中己被摆到
了十分突出的位置。本课题的研究已证实 PsBe 具有抑制小鼠
S180 和 H 22 移植瘤的生长，延长 S180 腹水瘤荷瘤小鼠生命率
作用，1． 0g /kg 时对 S180 腹水瘤荷瘤小鼠的生命延长率为 55．
6%［5，6］，本实验采用体内、外实验相结合法观察了 PsBe对 S180
腹水瘤荷瘤小鼠免疫功能的影响。
胸腺和脾脏为主要的免疫器官，胸腺是 CD4 + T细胞分化和
发育成熟的主要场所。脾是免疫应答的主要场所，脾内的 B 细
胞占淋巴细胞总数的 55%，T细胞占 40%，与体液免疫、细胞免
疫均有密切关系 ［10，11］。ConA可与 T细胞结合，刺激 T 细胞分
化细胞因子; LPS则可刺激 B细胞增殖，用来作为评价淋巴细胞
功能的指标。本实验结果表明 PsBe作用于 S180 荷瘤小鼠可加
强小鼠脾淋巴细胞发生增殖反应，提高了小鼠的细胞免疫活性，
并且 PsBe还可提高脾脏指数及胸腺指数，增加免疫器官重量。
与之相对的是 CTX组荷瘤小鼠脾脾脏指数和胸腺指数降低，机
体免疫功能受到抑制。NK 细胞主要分布于外周血和脾脏，具
有直接杀伤靶细胞的效应［12］。NK 细胞杀瘤谱较广，可通过与
瘤细胞密切接触，直接杀伤同系、同种及异种瘤细胞，也可通过
抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用杀伤被特异性 IgG包被的瘤
细胞。LAK细胞具有体外杀瘤活性，其前体细胞主要是 NK 细
胞［13，14］。本实验中，采用 NK 细胞敏感的小鼠淋巴瘤细胞株
YAC-1 体外培养和 LAK细胞敏感小鼠淋巴肉瘤细胞株 EL-4 体
外培养，MTT法检测 NK 细胞和 LAK 细胞活性，结果显示 PsBe
各剂量组 NK细胞活性和 LAK 细胞活性均高于模型组和环磷
酰胺组，但 CTX组 NK细胞活性虽然低于 PsBe 各剂量组，但却
高于模型组。B细胞介导体液，肿瘤细胞表面的某些糖蛋白、糖
脂等成分往往发生异常变化，可为 B 淋巴细胞所识别，并产生
抗体。B细胞一方面分泌抗体控制肿瘤生长，另一方面 B 细胞
表面免疫球蛋白与肿瘤抗原结合，处理和呈递肿瘤抗原，从而诱
导 T细胞对肿瘤的应答。本实验采用体内外实验相结合检测 B
细胞产生抗体的能力，结果显示 PsBe各剂量组溶血能力强于模
型组，表明 PsBe能刺激 B细胞增殖，增加抗体生成细胞溶解绵
羊红细胞能力，增强机体的体液免疫功能。T 细胞亚群之间的
细微平衡是维持免疫系统内环境稳定的一个中心环节，CD3 +细
胞数量和 CD4 + /CD8 +可反映机体免疫功能。CD4 + T 细胞既
可通过分泌细胞因子，调节杀伤性 T 淋巴细胞、巨噬细胞、NK
细胞等的活性，亦可直接杀伤肿瘤细胞，CD8 + T 细胞通过抑制
CD4 + T细胞的活性，导致对抗体的产生与细胞介导免疫应答的
抑制作用。肿瘤患者 T 淋巴细胞亚群数量和功能异常所导致
的免疫调节紊乱细胞免疫功能低下，是目前肿瘤难以治愈的主
要原因之一。文献报道各种恶性肿瘤或化疗后 CD4 +和 CD3 +
T细胞大多呈下降趋势，而 CD8 + T 细胞变化趋势不一，可能与
标本采集时间、肿瘤类型及患者的免疫状况有关。本实验利用
三色流式细胞术分析了荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞分型，准确定量
Th 和 Ts 细胞，结果显示 PsBe 可增加荷瘤小鼠脾脏 CD4 +细胞
数量和 CD4 + /CD8 +比值，高于模型组和 CTX 组，表明 PsBe 可
增强机体的细胞免疫功能。
综上所述，PsBe增强细胞免疫和体液免疫功能是其抗肿瘤
作用机制之一。
参考文献
1 Schipper H． Treating cancer: is kill cure ? Ann Acad Med Singapore，
1994; 23( 3) ∶ 382 ～ 386
2 王 萍，王 兰．中药墓头回提取物抗肿瘤活性的实验研究． 中兽医医
药杂志，1997; 16( 3) ∶ 7 ～ 9
3 Lu WZ，Geng GX，Li QW，et al． Anti-tumor activity of polysaccharides
isolated from Patrinia scabra Bunge on U14 cervical carcinoma bearing mice．
Am J Chin Med，2009; 37( 5) ∶ 933 ～ 944
37中药药理与临床 2012; 28( 3)
4 王学习，陈 茹，李世刚，等． 糙叶败酱总皂甙的提取纯化和含量测
定． 中药材，2007; 30( 5) ∶ 595 ～ 597
5 王学习，赵健雄，陈茹，等． 糙叶败酱提取物抗肿瘤作用机制研究．
中草药，2008; 39( 4) ∶ 572 ～ 574
6 路莉，王学习，李少海，等． 糙叶败酱大孔吸附树脂提取物对小鼠
Sarcoma 180 移植瘤的作用．中药药理与临床，2012; 28( 1) ∶ 127 ～ 130
7 唐清秀．墓头回对小鼠免疫功能的影响． 中国中医基础医学杂志，
1998; 4( 4) ∶ 27 ～ 28
8 Rajkapoor B，Jayakar B． Antitumor activity of Indigofera aspalathoides on
Ehrlich ascites carcinoma in mice． India J Pharmacology，2004; 36 ( 1 ) ∶ 38
～ 40
9 柳忠辉，吕昌龙． 免疫学常用实验技术． 北京: 科学出版社，2002;
111 ～ 112
10 Robert C，Ghiringghelli F． What is the role of cytotoxic T lymphocyte-
associated antigen 4 blockade in patients with metastatic melanoma． Oncolo-
gist，2009; 14( 8) ∶ 848 ～ 861
11 Hirohashi Y，Torigoe T，Hirail I，et al． Establishment of shared anti-
gen reactive cytotoxic T lymphocyte using co-stimulatory molecule introduced
autologous cancer cells． Exp Mol Pathol，2010; 88( 1) ∶ 128 ～ 132
12 Gao JQ，Tsuda Y，Han M，et al． NK cells are migrated and indispen-
sable in the anti-tumor activity induced by CCL27 gene therapy． Cancer Im-
munol Immunother，2009; 58( 2) ∶ 291 ～ 299
13 Berezhnaya NM，Vinnichuk YD，Belova OB． The use of doxorubicine
at low doses for elevation of LAK-activity toward explants and cells of MC-
rhabdomyosarcoma and B16 melanoma resistant to doxorubicin． Exp Oncol，
2008; 30( 1) ∶ 52 ～ 55
14 Lister J，Rybka WB，Donnenberg AD，et al． Autologous peripheral blood
stem cell transplantation and adoptive immunotherapy with activated natural
killer cells in the immediate posttransplant period． Clin Cancer Res，1995; 1
( 6) ∶ 607 ～ 614
Immune regulatory effect of Patrinia scabra Bunge extract separated by macroporous adsorptive
resins on Sarcoma 180 transplanted mice
Wang Xuexi1，Lu Li2，Wang Min1，Wang Yan1，Qian Weina1，Li Shaohai1
( 1 Institute of Integrative Traditional ＆ Western Medicine，Lanzhou University; 2 Department of Pharmacology，School of Basic Medicine，
Lanzhou University，Key Laboratory of Preclinical Study for New Drugs of Gansu Province，Lanzhou 730000)
Objective: To investigate the immune-regulatory effect of Patrinia scabra Bunge extracts ( PsBe) separated by macroporous adsorptive
resins on Sarcoma 180 transplanted mice． Methods: Sarcoma 180 ascites tumor animal models was established，cyclophosphamide 0． 01g /kg
was choosen as a positive control，PsBe 0． 5g /kg，1． 0g /kg，2． 0g /kg were given as treatment． The change of thymus and spleen were ob-
served after treatment． The activation of B and T cells，as well as the killing activity of NK and LAK cells were evaluated by MTT method． In
addition，the antibody producing ability of B cells in vivo was detected． Counting of T cells subsets was evaluated by flow cytometry． Re-
sults: The spleen and thymus indexes of S180 tumor-burdened mice were improved by PsBe 0． 5 ～ 2． 0g /kg，the transformation functions of
spleen T and B lymphocytes were strengthened，the killing abilities of NK and LAK cells were also prompted． Moreover，the antibodies pro-
ducing ability of the B cells in vivo was strengthened，the amount ratio of CD4 + cells to CD8 + cells was increased． Of which significant
differences appeared in PsBe 1． 0 and 2． 0 g /kg group when compared with model group ( P ＜ 0． 05 or P ＜ 0． 01) ． Conclusion: PsBe can
increase the immune function of the S180 tumor-burdened mice．
Key words Patrinia scabra Bunge( 糙叶败酱) ; macroporous adsorptive resins; immune function
虎杖对人外周血单个核细胞炎症因子基因表达的影响*
侯建平 ，李 敏，王 斌，孟建国，王亚军，黄淑凤
(陕西中医学院，咸阳 712046)
摘 要 目的:观察虎杖提取物对人外周血单个核细胞炎症因子基因的影响，以期阐明虎杖提取物抗痛风性关节炎的作用机
制。方法: 分离与培养人外周血单个核细胞，台盼蓝测细胞活力为 95%以上，RT-PCR 检测人外周血单个核细胞 IL-1βmRNA、IL-
8mRNA的表达。结果:虎杖提取物 1000mg /L，100mg /L组 IL-1βmRNA和 IL-8 mRNA表达与空白对照组比较有显著性差异( P﹤ 0．
01) 。地塞米松磷酸钠组表达与空白对照组比较有显著性差异( P﹤ 0． 01) 。结论:虎杖提取物能抑制人外周血单核细胞炎症因子
基因的表达，可能是其治疗急性痛风性关节炎的作用机制之一。
关键词 虎杖;痛风性关节炎; IL-1βmRNA; IL-8mRNA; LPS
47 中药药理与临床 2012; 28( 3)
* 基金项目:陕西省自然科学项目( SJ08 － ZT02)